CN113604836A - CuS@Ni(OH)2双层双层结构复合立方体 - Google Patents
CuS@Ni(OH)2双层双层结构复合立方体 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113604836A CN113604836A CN202110872849.8A CN202110872849A CN113604836A CN 113604836 A CN113604836 A CN 113604836A CN 202110872849 A CN202110872849 A CN 202110872849A CN 113604836 A CN113604836 A CN 113604836A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cus
- double
- solution
- ethanol
- nano
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 claims abstract description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 37
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 27
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 21
- KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N cuprous oxide Chemical compound [O-2].[Cu+].[Cu+] KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 13
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(I) oxide Inorganic materials [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([S-])(=O)=O PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 229910021508 nickel(II) hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 8
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 8
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 6
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(ii) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 5
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 238000000445 field-emission scanning electron microscopy Methods 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- LAIZPRYFQUWUBN-UHFFFAOYSA-L nickel chloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Cl-].[Cl-].[Ni+2] LAIZPRYFQUWUBN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 4
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 3
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000010411 electrocatalyst Substances 0.000 description 1
- 238000000835 electrochemical detection Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B11/00—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
- C25B11/04—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by the material
- C25B11/051—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier
- C25B11/073—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier characterised by the electrocatalyst material
- C25B11/091—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier characterised by the electrocatalyst material consisting of at least one catalytic element and at least one catalytic compound; consisting of two or more catalytic elements or catalytic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种纳米空心CuS@Ni(OH)2双层结构复合立方体，以CuS纳米片构建内部的空心结构，以Ni(OH)2纳米颗粒构建外部的空心结构；其制备方法简单易操作、反应周期短、环境友好、成本低廉。合成的CuS/Ni(OH)2复合材粒径均匀、结构稳定、性能可靠。双层的空心结构可提高材料的比表面积，暴露更多的催化活性位点，有助于吸附分子在电极表面进行电催化氧化还原反应。
Description
技术领域
本发明涉及电催化材料的技术领域，具体涉及一种CuS@Ni(OH)2双层双层结构复合立方体。
背景技术
纳米空心结构的过渡金属氧化物/过渡金属氢氧化物(TMO/TMH)因其高的电氧化活性、优异的电化学稳定性和良好的动力学特性在电催化领域展现应用潜力和价值，但是差的电导性仍然限制其进一步实际的利用。在TMO/TMH空心结构内部修饰高导电性的纳米空心结构过渡金属硫化物(TMS)不仅显著调节TMO/TMH导电性，而且进一步增强电催化活性，但是此方法在电化学传感器领域并未报道。
发明内容
本发明目的之一是针对现有TMO/TMH纳米空心结构存在的缺陷，提供一种纳米空心CuS@Ni(OH)2双层结构复合立方体，表现显著的电催化活性。
为了解决上述技术问题，本发明提供了如下的技术方案：
纳米空心CuS@Ni(OH)2双层结构复合立方体中CuS纳米片构建内部的空心结构，Ni(OH)2纳米颗粒构建外部的空心结构。
该CuS@Ni(OH)2双层结构复合立方体的制备方法，简单、易控制，具体步骤如下所示：
称取一定量Cu2O立方模板和镍源分散于乙醇/去离子水混合溶液中，超声5-10分钟；向上述溶液加入聚乙烯吡咯烷酮，磁力搅拌10～30分钟；将一定浓度的五水合硫代硫酸钠溶液逐滴滴入上述溶液，反应2-10分钟后离心收集，得到Cu2O@Ni(OH)2复合结构；收集的沉淀分散于乙醇/去离子水的混合溶液，然后滴加一定浓度的硫化钠溶液，反应1-10分钟后离心收集得到Cu2O@CuS@Ni(OH)2复合结构，然后分散于乙醇/去离子水混合液；最后，利用一定浓度的五水合硫代硫酸钠溶液将剩余的Cu2O模板剔除，离心的样品依次用水、乙醇/去离子水混合液和乙醇洗涤3-5次，在烘箱中干燥得到CuS@Ni(OH)2双层纳米箱。
作为优选，所述镍源选自硫酸镍、硝酸镍或氯化镍中的一种；
作为优选，所述混合溶液中乙醇与去离子水的体积比为1～3：3：9；
作为优选，所述离心转速为10000～12000r/min；
作为优选，所述聚乙烯吡咯烷酮的分子量是2000～1500000；
作为优选，所述硫代硫酸钠的浓度是0.1～1M；
Ni(OH)2作为代表性的过渡金属氢氧化物，具有储量大、价格低廉等资源优势，其氧化还原电偶(Ni2+/Ni3+)能够保证其在电催化活动中较高的催化活性。CuS是一种半导体功能材料，具有金属般的导电性和高的催化活性。CuS@Ni(OH)2双层纳米箱的设计可提高活性材料体积占有率，获得大量的活性位点，形成电解质与电极间充足的接触面积。同时，多孔的功能壳壁有利于限制电子传输路径，实现快速的电子转移，而内部空腔有效避免纳米颗粒的团聚，充分利用活性材料。本方法利用立方Cu2O作为模板，采用腐蚀和沉积路径，进一步结合硫化过程首次制备CuS@Ni(OH)2双层纳米箱。这种电催化剂具有显著的电催化活性。
本发明的有益效果是：该方法以Cu2O为前驱体，制备了具有双层空心多空结构的CuS@Ni(OH)2纳米颗粒。该方法简单易操作、反应周期短、环境友好、成本低廉。合成的CuS/Ni(OH)2复合材粒径均匀、结构稳定、性能可靠。双层的空心结构可提高材料的比表面积，暴露更多的催化活性位点，有助于吸附分子在电极表面进行电催化氧化还原反应。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：
图1为实施例1所用Cu2O模板的场发射扫描电镜(FESEM)图，分辨率为500nm；
图2为实施例1制备的CuS@Ni(OH)2纳米颗粒的扫描电镜(FESEM)图；
图3为实施例1制备的CuS@Ni(OH)2纳米颗粒的透射(TEM)电镜图，分辨率为500nm；
图为实施例1中CuS@Ni(OH)2修饰电极对葡萄糖的电化学检测结果。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
称取100mg Cu2O立方模板和35mg六水合氯化镍分散于100mL乙醇/去离子水混合溶液(体积比为1:1)，超声8分钟；向上述溶液加入3.3g聚乙烯吡咯烷酮(Mw＝40,000)，磁力搅拌30分钟；40mL五水合硫代硫酸钠溶液(1M)逐滴滴入上述溶液，反应2分钟后离心收集，得到Cu2O@Ni(OH)2复合结构；收集的沉淀分散于乙醇/去离子水的混合溶液，然后滴加20mL硫化钠溶液(0.086M)，10分钟后离心收集得到Cu2O@CuS@Ni(OH)2复合结构，然后分散于乙醇/去离子水混合液；最后，利用五水合硫代硫酸钠溶液(1M)将剩余的Cu2O模板剔除，沉淀经离心后，依次用水、乙醇/去离子水混合液和乙醇洗涤5次，在烘箱中干燥得到CuS@Ni(OH)2双层纳米箱。
图1为实施例1所用Cu2O模板的场发射扫描电镜(FESEM)图，分辨率为500nm，图1中展现了精致的立方形态。
图2为本发明实施例1制备的CuS@Ni(OH)2纳米颗粒的扫描电镜(FESEM)图；其中图2中a处为低倍扫描电镜(FESEM)图，分辨率为1μm；图2中b处为高倍扫描电镜(FESEM)图，分辨率为500nm；由图2可以看出，本发明制备的CuS@Ni(OH)2复合材料完全复制了Cu2O模板的形貌，材料尺寸均一，在500nm左右，结构稳定，分散均匀、不团聚，外层空心功能壳表面由纳米颗粒聚集而成，形成理想的介孔结构。
图3为本发明制备的CuS@Ni(OH)2复合材料透射电镜图，从图中可知，本发明制备的CuS@Ni(OH)2复合材料为双层中空立方结构，小的CuS中空结构完全封装在大的Ni(OH)2中空结构中，形态稳定性优异；双层的空心结构不仅提高活性材料体积占有率，获得大量的催化活性位点，实现快速的氧化还原反应，而且也提高比表面积和孔隙率，比表面积达到25.4m2 g-1，孔隙率达到0.112m3 g-1，这有利于限制电子传输路径，提高电子传输速率，并促进离子的扩散动力学。此外，本发明将CuS空心结构设计在Ni(OH)2空心结构内部，显著提高复合材料的导电性，不干扰Ni(OH)2壳在反应中的电催化行为。
图4是本实施例制备的CuS@Ni(OH)2复合材料对葡萄糖的电催化响应，在添加1mM葡萄糖以后，葡萄糖响应电流达到51μA，充分证明本发明制备的CuS@Ni(OH)2复合材料在电催化应用中展现巨大的潜力。
实施例2
称取100mg Cu2O立方模板和35mg六水合氯化镍分散于100mL乙醇/去离子水混合溶液(体积比为1:1)，超声8分钟；向上述溶液加入3.3g聚乙烯吡咯烷酮(Mw＝40,000)，磁力搅拌30分钟；40mL五水合硫代硫酸钠溶液(0.6M)逐滴滴入上述溶液，反应2分钟后离心收集，得到Cu2O@Ni(OH)2复合结构；收集的沉淀分散于乙醇/去离子水的混合溶液，然后滴加20mL硫化钠溶液(0.086M)，5分钟后离心收集得到Cu2O@CuS@Ni(OH)2复合结构，然后分散于乙醇/去离子水混合液；最后，利用五水合硫代硫酸钠(0.6M)溶液将剩余的Cu2O模板剔除，沉淀经离心后，依次用水、乙醇/去离子水混合液和乙醇洗涤各5次，在烘箱中干燥得到CuS@Ni(OH)2双层纳米箱。
实施例3
称取100mg Cu2O立方模板和35mg六水合氯化镍分散于100mL乙醇/去离子水混合溶液(体积比为2:1)，超声10分钟；向上述溶液加入3.3g聚乙烯吡咯烷酮(Mw＝58,000)，磁力搅拌30分钟；40mL五水合硫代硫酸钠溶液(0.6M)逐滴滴入上述溶液，反应5分钟后离心收集，得到Cu2O@Ni(OH)2复合结构；收集的沉淀分散于乙醇/去离子水的混合溶液，然后滴加20mL硫化钠溶液(0.086M)，10分钟后离心收集得到Cu2O@CuS@Ni(OH)2复合结构，然后分散于乙醇/去离子水混合液；最后，利用五水合硫代硫酸钠溶液(0.6M)将剩余的Cu2O模板剔除，沉淀经离心后，依次用水、乙醇/去离子水混合液和乙醇洗涤各5次，在烘箱中干燥得到CuS@Ni(OH)2双层纳米箱。
实施例4
称取100mg Cu2O立方模板和35mg六水合氯化镍分散于100mL乙醇/去离子水混合溶液(体积比为1:2)，超声10分钟；向上述溶液加入3.3g聚乙烯吡咯烷酮(Mw＝2000)，磁力搅拌30分钟；40mL五水合硫代硫酸钠溶液(0.8M)逐滴滴入上述溶液，反应2分钟后离心收集，得到Cu2O@Ni(OH)2复合结构；收集的沉淀分散于乙醇/去离子水的混合溶液，然后滴加20mL硫化钠溶液(0.086M)，5分钟后离心收集得到Cu2O@CuS@Ni(OH)2复合结构，然后分散于乙醇/去离子水混合液；最后，利用五水合硫代硫酸钠溶液(0.8M)将剩余的Cu2O模板剔除，沉淀经离心后，依次用水、乙醇/去离子水混合液和乙醇洗涤各3次，在烘箱中干燥得到CuS@Ni(OH)2双层纳米箱。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.纳米空心CuS@Ni(OH)2双层结构复合立方体，其特征在于，以CuS纳米片构建内部的空心结构，以Ni(OH)2纳米颗粒构建外部的空心结构；采用以下步骤制备：
S1：称取一定量Cu2O立方模板和镍源分散于乙醇/去离子水混合溶液中，进行5～10分钟的超声处理，让溶液中的颗粒充分分散；
S2：向上述溶液加入聚乙烯吡咯烷酮，磁力搅拌10～30分钟，充分包裹Cu2O模板；
S3；将一定浓度的五水合硫代硫酸钠溶液逐滴滴入上述溶液，反应一定时间后离心收集，得到Cu2O@Ni(OH)2复合结构；然后,收集的沉淀分散于乙醇/去离子水的混合溶液；
S4：滴加一定浓度的硫化钠溶液，反应一定时间后离心收集，得到Cu2O@CuS@Ni(OH)2复合结构；然后收集的沉淀分散于乙醇/去离子水的混合溶液；
S5：利用五水合硫代硫酸钠溶液将剩余的Cu2O模板剔除，离心收集沉淀，依次用水、乙醇/去离子水混合液和乙醇将其洗涤3～5次，最后干燥得到CuS@Ni(OH)2纳米颗粒。
2.如权利要求1所述的纳米空CuS@Ni(OH)2双层结构复合立方体，其特征在于，S1中所述镍源选自硫酸镍、硝酸镍或氯化镍中的任意一种。
3.如权利要求1所述的纳米空心CuS@Ni(OH)2双层结构复合立方体，其特征在于，S1中乙醇/去离子水混合溶液中乙醇与去离子水的体积比为1～3：3：9。
4.如权利要求1所述的纳米空心CuS@Ni(OH)2双层结构复合立方体，其特征在于，S3中离心转速为10000-12000r/min。
5.如权利要求1所述的纳米空CuS@Ni(OH)2双层结构复合立方体，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮的分子量是2000-1500000。
6.如权利要求1所述的纳米空CuS@Ni(OH)2双层结构复合立方体，其特征在于，S3和S5中所述硫代硫酸钠的浓度是0.1-1M。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110872849.8A CN113604836A (zh) | 2021-07-30 | 2021-07-30 | CuS@Ni(OH)2双层双层结构复合立方体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110872849.8A CN113604836A (zh) | 2021-07-30 | 2021-07-30 | CuS@Ni(OH)2双层双层结构复合立方体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113604836A true CN113604836A (zh) | 2021-11-05 |
Family
ID=78338759
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110872849.8A Pending CN113604836A (zh) | 2021-07-30 | 2021-07-30 | CuS@Ni(OH)2双层双层结构复合立方体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113604836A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115784328A (zh) * | 2022-11-30 | 2023-03-14 | 武汉大学 | 一种Ni(OH)2@Cu2Se异质纳米笼及其制备方法和其应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106669738A (zh) * | 2016-12-19 | 2017-05-17 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 多元空心金属硫化物析氢催化剂及制备方法和应用 |
| CN110950391A (zh) * | 2019-11-25 | 2020-04-03 | 中国矿业大学 | 一种空心立方Ni3S4/CuS2超级电容器电极材料的制备方法及其应用 |
| CN111960481A (zh) * | 2020-09-04 | 2020-11-20 | 重庆文理学院 | 一种Ni(OH)2@CuS复合材料的制备方法 |
-
2021
- 2021-07-30 CN CN202110872849.8A patent/CN113604836A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106669738A (zh) * | 2016-12-19 | 2017-05-17 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 多元空心金属硫化物析氢催化剂及制备方法和应用 |
| CN110950391A (zh) * | 2019-11-25 | 2020-04-03 | 中国矿业大学 | 一种空心立方Ni3S4/CuS2超级电容器电极材料的制备方法及其应用 |
| CN111960481A (zh) * | 2020-09-04 | 2020-11-20 | 重庆文理学院 | 一种Ni(OH)2@CuS复合材料的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 汪翔等: "中空Cu_7S_4纳米立方的制备及其电化学电容性能", 《材料科学与工程学报》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115784328A (zh) * | 2022-11-30 | 2023-03-14 | 武汉大学 | 一种Ni(OH)2@Cu2Se异质纳米笼及其制备方法和其应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhou et al. | Template-guided synthesis of Co nanoparticles embedded in hollow nitrogen doped carbon tubes as a highly efficient catalyst for rechargeable Zn-air batteries | |
| Jiang et al. | CoP3/CoMoP heterogeneous nanosheet arrays as robust electrocatalyst for pH-universal hydrogen evolution reaction | |
| Li et al. | Nanoflower-branch LDHs and CoNi alloy derived from electrospun carbon nanofibers for efficient oxygen electrocatalysis in microbial fuel cells | |
| Wang et al. | The MIL-88A-derived Fe3O4-carbon hierarchical nanocomposites for electrochemical sensing | |
| Li et al. | Rational microstructure design on metal–organic framework composites for better electrochemical performances: design principle, synthetic strategy, and promotion mechanism | |
| Lin et al. | Coral-like Co3O4 decorated N-doped carbon particles as active materials for oxygen reduction reaction and supercapacitor | |
| CN112194818B (zh) | 一种导电细菌纤维素复合膜为基底的铜/银基电极 | |
| Zhang et al. | Effective improvement of electrochemical performance of electrodeposited MnO2 and MnO2/reduced graphene oxide supercapacitor materials by alcohol pretreatment | |
| Wang et al. | Freestanding non‐precious metal electrocatalysts for oxygen evolution and reduction reactions | |
| Wei et al. | Economical, green and rapid synthesis of CDs-Cu2O/CuO nanotube from the biomass waste reed as sensitive sensing platform for the electrochemical detection of hydrazine | |
| CN106252616A (zh) | 一种硒化镍/中空碳纤维复合材料及其制备方法 | |
| Huang et al. | Well-dispersive Pt nanoparticles grown on 3D nitrogen-and sulfur-codoped graphene nanoribbon architectures: highly active electrocatalysts for methanol oxidation | |
| CN108722453A (zh) | 一种用于碱性电催化析氢的磷化钼/碳复合纳米材料 | |
| Zhang et al. | Facile Synthesis of Mesoporous and Thin-Walled Ni–Co Sulfide Nanotubes as Efficient Electrocatalysts for Oxygen Evolution Reaction | |
| Cheng et al. | The hybrid nanostructure of vertically aligned cobalt sulfide nanoneedles on three-dimensional graphene decorated nickel foam for high performance methanol oxidation | |
| Cao et al. | Novel fabrication strategy of nanostructured NiCo-LDHs monolithic supercapacitor electrodes via inducing electrochemical in situ growth on etched nickel foams | |
| Yan et al. | Flexible mixed metal oxide hollow spheres/RGO hybrid lamellar films for high performance supercapacitors | |
| Qiao et al. | Metal–organic framework-driven copper/carbon polyhedron: synthesis, characterization and the role of copper in electrochemistry properties | |
| CN1913219A (zh) | 镁负极电极材料及制备方法和应用 | |
| Zhong et al. | PdCo alloys@ N-doped porous carbon supported on reduced graphene oxide as a highly efficient electrocatalyst for hydrogen evolution reaction | |
| Surender et al. | Synergistic effect in g-C3N4/CuO nanohybrid structures as efficient electrode material for supercapacitor applications | |
| Shao et al. | High-performance cobalt-doped carbon cloth supported porous Fe2O3 flexible electrode material in quasi-solid asymmetric supercapacitors | |
| Hong et al. | In Situ chemical synthesis of MnO 2/HMCNT nanocomposite with a uniquely developed three-dimensional open porous architecture for supercapacitors | |
| CN113604836A (zh) | CuS@Ni(OH)2双层双层结构复合立方体 | |
| Indumathi et al. | Synthesis, structural analysis, and electrochemical performance of chitosan incorporated CuO nanomaterial for supercapacitor applications |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20211105 |