CN113583387A - 一种反渗透玻璃钢膜壳及其生产工艺 - Google Patents

一种反渗透玻璃钢膜壳及其生产工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN113583387A
CN113583387A CN202111086546.XA CN202111086546A CN113583387A CN 113583387 A CN113583387 A CN 113583387A CN 202111086546 A CN202111086546 A CN 202111086546A CN 113583387 A CN113583387 A CN 113583387A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
glass fiber
membrane shell
reinforced plastic
reverse osmosis
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202111086546.XA
Other languages
English (en)
Inventor
李文城
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hebei Chengdahua Film Technology Co ltd
Original Assignee
Hebei Chengdahua Film Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hebei Chengdahua Film Technology Co ltd filed Critical Hebei Chengdahua Film Technology Co ltd
Priority to CN202111086546.XA priority Critical patent/CN113583387A/zh
Publication of CN113583387A publication Critical patent/CN113583387A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2363/00Characterised by the use of epoxy resins; Derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05Alcohols; Metal alcoholates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05Alcohols; Metal alcoholates
    • C08K5/053Polyhydroxylic alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3442Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3445Five-membered rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/14Glass

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

本发明涉及玻璃钢膜壳生产技术领域,尤其涉及一种反渗透玻璃钢膜壳及其生产工艺,该膜壳按质量份计包括以下原料:环氧树脂175‑315份、玻璃纤维210‑275份、固化剂WF‑BT‑70 100‑180份、C12醇缩水甘油醚60‑108份、2‑乙基‑4‑甲基咪唑5‑9份、N‑(2‑羟乙基)‑N’‑甲基咪唑六氟磷酸盐63‑78份、1,2‑十四碳二醇21‑26份,还包括以下用于外表的辅料:苄叉丙酮23‑31份、壬基酚聚氧乙烯醚17‑26份、苯甲酸钠15‑21份、乙烯基乙二醇丁基醚13‑17份、丙二醇丁醚15‑19份、异辛醇水溶液17‑21份以及水85‑92份。本发明不仅能够提高膜壳的防水性能,而且还能令膜壳外表的光亮膜附着更持久。

Description

一种反渗透玻璃钢膜壳及其生产工艺
技术领域
本发明涉及玻璃钢膜壳生产技术领域,尤其涉及一种反渗透玻璃钢膜壳及其生产工艺。
背景技术
玻璃钢膜壳可广泛应用于电子、电力、医疗化工、食品饮料、生物制药、海水淡化、垃圾滤液处理等工程领域,另可提供非标产品研发订制及OEM服务,以满足顾客的多样化。
由于玻璃钢膜壳的内部长期与水等液体接触,因此其防水性能需要有所保证,此外,为了令产品外表更加光亮,通常会在其表面喷涂一些光亮剂,使其形成一道防护膜,故该膜如何提高其附着力度也是一大亟需解决的问题。
因此,我们提出了一种反渗透玻璃钢膜壳及其生产工艺用于解决上述问题。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种反渗透玻璃钢膜壳及其生产工艺。
一种反渗透玻璃钢膜壳,按质量份计包括以下原料:
环氧树脂175-315份、玻璃纤维210-275份、固化剂WF-BT-70100-180份、C12醇缩水甘油醚60-108份、2-乙基-4-甲基咪唑5-9份、N-(2-羟乙基)-N’-甲基咪唑六氟磷酸盐63-78份、1,2-十四碳二醇21-26份;
还包括以下用于外表的辅料:苄叉丙酮23-31份、壬基酚聚氧乙烯醚17-26份、苯甲酸钠15-21份、乙烯基乙二醇丁基醚13-17份、丙二醇丁醚15-19份、异辛醇水溶液17-21份以及水85-92份。
优选的,所述环氧树脂、固化剂WF-BT-70和2-乙基-4-甲基咪唑的质量比为35:20:1。
优选的,所述固化剂WF-BT-70与C12醇缩水甘油醚的质量比为5:3。
优选的,所述N-(2-羟乙基)-N’-甲基咪唑六氟磷酸盐和1,2-十四碳二醇的质量比为3:1。
优选的,所述异辛醇水溶液是由异辛醇和水按体积比4:7混合而成。
一种反渗透玻璃钢膜壳的生产工艺,包括以下步骤:
S1、预处理:将玻璃纤维于80±2℃的烘箱中干燥8-9小时,取出备用;
S2、模具准备:在清洗干净的模具的表面涂上硅油,并将玻璃纤维装入纱团中;
S3、浸胶:玻璃纤维从纱团中引出,经过导辊,进入有加热设备的胶槽,玻璃纤维从胶槽拉出后,用挤胶辊或刮胶板将多余的胶除去;
S4、绕制:将模具安装在四维缠绕机上,并调节四维缠绕机的缠绕张力,将玻璃纤维引入模具上进行绕制,绕制速度不大于60r/min,绕制结束得环形试样;
S5、固化脱模:对环形试样进行固化,固化完毕后脱模,脱模后的试样通过磨削对其进行表面加工处理,处理完毕后即得反渗透玻璃钢膜壳;
S6、后处理:将辅料混合,搅拌均匀后,在反渗透玻璃钢膜壳的表面来回喷涂3-5遍,喷涂完毕后于50±5℃的烘箱中干燥15-20分钟,取出后自然冷却即可。
优选的,所述四维缠绕机的缠绕张力为玻璃纤维断裂强力的5%-8%。
优选的,所述S5中固化过程具体为:按配方混合除玻璃纤维外的原料,搅拌均匀,抽真空后脱泡静置60-65min,得胶液,再将配好的胶液浇入模具中,升温至95℃后固化4.5-5.5小时,固化完毕后,冷却至室温。
优选的,所述升温速度为2℃/min。
相比于现有技术,本发明的有益效果是:
1、本发明中将N-(2-羟乙基)-N’-甲基咪唑六氟磷酸盐和1,2-十四碳二醇作为原料添加,通过在疏水离子液体的基础上引入疏水性侧基,使得疏水链增加变长,从而有效地提高膜壳的防水性能。
2、本发明中添加异辛醇水溶液可以降低表面的张力,增大膜层与表面之间的接触角,提高湿润的效率,从而使得膜壳外表所形成的膜层的附着力增加。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
实施例1:
一种反渗透玻璃钢膜壳,按质量份计包括以下原料:
环氧树脂175份、玻璃纤维210-275份、固化剂WF-BT-70 100份、C12醇缩水甘油醚60份、2-乙基-4-甲基咪唑5份、N-(2-羟乙基)-N’-甲基咪唑六氟磷酸盐63份、1,2-十四碳二醇21份;
还包括以下用于外表的辅料:苄叉丙酮23份、壬基酚聚氧乙烯醚17份、苯甲酸钠15份、乙烯基乙二醇丁基醚13份、丙二醇丁醚15份、异辛醇水溶液17份以及水85份。
实施例2:
一种反渗透玻璃钢膜壳,按质量份计包括以下原料:
环氧树脂175-315份、玻璃纤维245份、固化剂WF-BT-70 140份、C12醇缩水甘油醚84份、2-乙基-4-甲基咪唑7份、N-(2-羟乙基)-N’-甲基咪唑六氟磷酸盐69份、1,2-十四碳二醇23份;
还包括以下用于外表的辅料:苄叉丙酮27份、壬基酚聚氧乙烯醚21份、苯甲酸钠18份、乙烯基乙二醇丁基醚15份、丙二醇丁醚17份、异辛醇水溶液19份以及水89份。
实施例3:
一种反渗透玻璃钢膜壳,按质量份计包括以下原料:
环氧树脂315份、玻璃纤维275份、固化剂WF-BT-70 180份、C12醇缩水甘油醚108份、2-乙基-4-甲基咪唑9份、N-(2-羟乙基)-N’-甲基咪唑六氟磷酸盐78份、1,2-十四碳二醇26份;
还包括以下用于外表的辅料:苄叉丙酮31份、壬基酚聚氧乙烯醚26份、苯甲酸钠21份、乙烯基乙二醇丁基醚17份、丙二醇丁醚19份、异辛醇水溶液21份以及水92份。
其中,实施例1-3中的异辛醇水溶液是由异辛醇和水按体积比4:7混合而成,且异辛醇水溶液的浓度为36%;
另外,N-(2-羟乙基)-N’-甲基咪唑六氟磷酸盐的制备过程如下:
称取12.5g(0.073mol)[EHMIm]Cl和13.4g(0.073mol)KPF6于塑料洗瓶中,加入100mL丙酮作溶剂,磁力搅拌,在室温下冷凝回流,反应12小时,静置,减压抽滤,弃去白色固体KCl,得滤液,向滤液中加入150mL二氯甲烷,有白色沉淀析出,减压抽滤,滤液经旋转蒸发浓缩,除去其中的丙酮和二氯甲烷后,再在60℃下真空干燥8小时,即得产物N-(2-羟乙基)-N’-甲基咪唑六氟磷酸盐[EHMIm]PF6
上述实施例1-3均通过下述过程进行生产:
S1、预处理:将玻璃纤维于80℃的烘箱中干燥8小时,取出备用;
S2、模具准备:在清洗干净的模具的表面涂上硅油,并将玻璃纤维装入纱团中;
S3、浸胶:玻璃纤维从纱团中引出,经过导辊,进入有加热设备的胶槽,玻璃纤维从胶槽拉出后,用挤胶辊或刮胶板将多余的胶除去;
S4、绕制:将模具安装在四维缠绕机上,并调节四维缠绕机的缠绕张力,将玻璃纤维引入模具上进行绕制,绕制速度不大于60r/min,绕制结束得环形试样;
S5、固化脱模:对环形试样进行固化,固化时,按配方混合除玻璃纤维外的原料,搅拌均匀,抽真空后脱泡静置60min,得胶液,再将配好的胶液浇入模具中,以2℃/min的速率升温至95℃后固化4.5小时,固化完毕后,冷却至室温,固化完毕后脱模,脱模后的试样通过磨削对其进行表面加工处理,处理完毕后即得反渗透玻璃钢膜壳;
S6、后处理:将辅料混合,搅拌均匀后,在反渗透玻璃钢膜壳的表面来回喷涂3-5遍,喷涂完毕后于50℃的烘箱中干燥15分钟,取出后自然冷却即可。
试验一:对膜壳的防水性能测试
对比例1:与实施例1相比,除未添加1,2-十四碳二醇之外,其余的原料及辅料均一致;
对比例2:与实施例2相比,除未添加1,2-十四碳二醇之外,其余的原料及辅料均一致;
对比例3:与实施例3相比,除未添加1,2-十四碳二醇之外,其余的原料及辅料均一致;
上述对比例1-3的生产过程与实施例1-3的生产过程一致。
参照例1:与实施例1相比,除未添加N-(2-羟乙基)-N’-甲基咪唑六氟磷酸盐和1,2-十四碳二醇之外,其余的原料及辅料均一致;
参照例2:与实施例2相比,除未添加N-(2-羟乙基)-N’-甲基咪唑六氟磷酸盐和1,2-十四碳二醇之外,其余的原料及辅料均一致;
参照例3:与实施例3相比,除未添加N-(2-羟乙基)-N’-甲基咪唑六氟磷酸盐和1,2-十四碳二醇之外,其余的原料及辅料均一致;
上述参照例1-3的生产过程与实施例1-3的生产过程一致。
对上述实施例1-3、对比例1-3以及参照例1-3中所制得的膜壳进行防水测试(实施例1、对比例1和参照例1为第一实验组,实施例2、对比例2和参照例2为第二实验组,实施例3、对比例3和参照例3为第三实验组),因膜壳是用来生产高纯水的,故本次试验采用纯净水作为介质浸泡样品,事先对各个膜壳的质量进行测量并记录,将其置于水中,沉没,每隔50小时取出擦净后测量一次膜壳的质量并记录,结果如下表:
Figure BDA0003265981340000071
Figure BDA0003265981340000081
在上述试验中,实施例1-3中,N-(2-羟乙基)-N’-甲基咪唑六氟磷酸盐和1,2-十四碳二醇均有添加;对比例1-3中,N-(2-羟乙基)-N’-甲基咪唑六氟磷酸盐有添加,但1,2-十四碳二醇并未添加;参照例1-3中,N-(2-羟乙基)-N’-甲基咪唑六氟磷酸盐和1,2-十四碳二醇均未添加;
由上表试验结果可知,在每个实验组中,实施例中的吸水能力在200h就开始趋于饱和状态,对比例中则是在250h后开始趋于饱和状态,而参照例在250h后依旧处于缓慢上升的状态,且在300h时所测得的吸水率最高到低依次是参照例>对比例>实施例,由此可见,N-(2-羟乙基)-N’-甲基咪唑六氟磷酸盐的添加可以起到良好的防水效果,而配合1,2-十四碳二醇使用,可以进一步地提高其防水性能。
试验二:对膜壳外表面上膜层的附着力测试
对比例4:与实施例1相比,除未添加异辛醇水溶液之外,其余的原料及辅料均一致;
对比例5:与实施例2相比,除未添加异辛醇水溶液之外,其余的原料及辅料均一致;
对比例6:与实施例3相比,除未添加异辛醇水溶液之外,其余的原料及辅料均一致;
对上述实施例1-3以及对比例4-6中的膜壳进行下述试验:
利用小刀在膜壳外表面划两条交叉的直线(直线长40mm)并切透,交叉角度30°,再用压敏胶带粘贴切割位置,撕拉后检查划叉区域的脱落情况,每隔24小时测试一次,测试5次,参照下表评级:
分级 说明
5A 没有剥落
4A 在交叉处有剥落的痕迹
3A 在交叉到另一面1.6mm处,有锯齿状剥落切口
2A 在交叉到另一面3.2mm处,有锯齿状剥落切口
1A 在划叉区域大面积剥落
0A 在划叉区域全部剥落
然后,观察各个卷材划叉区域的脱落情况,并记录于下表:
Figure BDA0003265981340000091
Figure BDA0003265981340000101
上述试验中,实施例1-3中均有添加异辛醇水溶液,而对比例1-3中均未添加异辛醇水溶液;
由上表试验结果可知,实施例1-3中膜壳外表面上的膜层始终没有脱落的现象,而对比例4-6中,膜壳外表面上的膜层随着时间的延长,膜层的脱落现象越来越严重,由此可见,异辛醇水溶液的添加可以更好地提高膜层的附着力。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种反渗透玻璃钢膜壳,其特征在于,按质量份计包括以下原料:
环氧树脂175-315份、玻璃纤维210-275份、固化剂WF-BT-70100-180份、C12醇缩水甘油醚60-108份、2-乙基-4-甲基咪唑5-9份、N-(2-羟乙基)-N’-甲基咪唑六氟磷酸盐63-78份、1,2-十四碳二醇21-26份;
还包括以下用于外表的辅料:苄叉丙酮23-31份、壬基酚聚氧乙烯醚17-26份、苯甲酸钠15-21份、乙烯基乙二醇丁基醚13-17份、丙二醇丁醚15-19份、异辛醇水溶液17-21份以及水85-92份。
2.根据权利要求1所述的一种反渗透玻璃钢膜壳,其特征在于,所述环氧树脂、固化剂WF-BT-70和2-乙基-4-甲基咪唑的质量比为35:20:1。
3.根据权利要求1所述的一种反渗透玻璃钢膜壳,其特征在于,所述固化剂WF-BT-70与C12醇缩水甘油醚的质量比为5:3。
4.根据权利要求1所述的一种反渗透玻璃钢膜壳,其特征在于,所述N-(2-羟乙基)-N’-甲基咪唑六氟磷酸盐和1,2-十四碳二醇的质量比为3:1。
5.根据权利要求1所述的一种反渗透玻璃钢膜壳,其特征在于,所述异辛醇水溶液是由异辛醇和水按体积比4:7混合而成。
6.一种反渗透玻璃钢膜壳的生产工艺,其特征在于,包括以下步骤:
S1、预处理:将玻璃纤维于80±2℃的烘箱中干燥8-9小时,取出备用;
S2、模具准备:在清洗干净的模具的表面涂上硅油,并将玻璃纤维装入纱团中;
S3、浸胶:玻璃纤维从纱团中引出,经过导辊,进入有加热设备的胶槽,玻璃纤维从胶槽拉出后,用挤胶辊或刮胶板将多余的胶除去;
S4、绕制:将模具安装在四维缠绕机上,并调节四维缠绕机的缠绕张力,将玻璃纤维引入模具上进行绕制,绕制速度不大于60r/min,绕制结束得环形试样;
S5、固化脱模:对环形试样进行固化,固化完毕后脱模,脱模后的试样通过磨削对其进行表面加工处理,处理完毕后即得反渗透玻璃钢膜壳;
S6、后处理:将辅料混合,搅拌均匀后,在反渗透玻璃钢膜壳的表面来回喷涂3-5遍,喷涂完毕后于50±5℃的烘箱中干燥15-20分钟,取出后自然冷却即可。
7.根据权利要求6所述的一种反渗透玻璃钢膜壳的生产工艺,其特征在于,所述四维缠绕机的缠绕张力为玻璃纤维断裂强力的5%-8%。
8.根据权利要求6所述的一种反渗透玻璃钢膜壳的生产工艺,其特征在于,所述S5中固化过程具体为:按配方混合除玻璃纤维外的原料,搅拌均匀,抽真空后脱泡静置60-65min,得胶液,再将配好的胶液浇入模具中,升温至95℃后固化4.5-5.5小时,固化完毕后,冷却至室温。
9.根据权利要求8所述的一种反渗透玻璃钢膜壳的生产工艺,其特征在于,所述升温速度为2℃/min。
CN202111086546.XA 2021-09-16 2021-09-16 一种反渗透玻璃钢膜壳及其生产工艺 Pending CN113583387A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111086546.XA CN113583387A (zh) 2021-09-16 2021-09-16 一种反渗透玻璃钢膜壳及其生产工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111086546.XA CN113583387A (zh) 2021-09-16 2021-09-16 一种反渗透玻璃钢膜壳及其生产工艺

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113583387A true CN113583387A (zh) 2021-11-02

Family

ID=78241972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111086546.XA Pending CN113583387A (zh) 2021-09-16 2021-09-16 一种反渗透玻璃钢膜壳及其生产工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113583387A (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103325581A (zh) * 2013-06-29 2013-09-25 渤海大学 一种疏水型离子液体活性炭复合电极材料及其制备方法
CN104911602A (zh) * 2015-06-19 2015-09-16 司徒建辉 一种厚锈填充型带锈处理液
CN106318130A (zh) * 2015-06-15 2017-01-11 天长市开林化工有限公司 一种高性能环氧树脂重防腐涂料
CN106349651A (zh) * 2016-08-27 2017-01-25 安徽天瞳智能科技有限公司 一种印刷线路板用抗菌防水环氧树脂组合物
JP2018150470A (ja) * 2017-03-14 2018-09-27 日油株式会社 防曇剤組成物
CN109679290A (zh) * 2019-01-04 2019-04-26 许飞 一种航标浮鼓用玻璃钢材料及其制备方法
WO2019155446A1 (en) * 2018-02-12 2019-08-15 Ypf Tecnología S.A. Method of preparation of new super-hydrophobic membranes and membranes obtained by said method

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103325581A (zh) * 2013-06-29 2013-09-25 渤海大学 一种疏水型离子液体活性炭复合电极材料及其制备方法
CN106318130A (zh) * 2015-06-15 2017-01-11 天长市开林化工有限公司 一种高性能环氧树脂重防腐涂料
CN104911602A (zh) * 2015-06-19 2015-09-16 司徒建辉 一种厚锈填充型带锈处理液
CN106349651A (zh) * 2016-08-27 2017-01-25 安徽天瞳智能科技有限公司 一种印刷线路板用抗菌防水环氧树脂组合物
JP2018150470A (ja) * 2017-03-14 2018-09-27 日油株式会社 防曇剤組成物
WO2019155446A1 (en) * 2018-02-12 2019-08-15 Ypf Tecnología S.A. Method of preparation of new super-hydrophobic membranes and membranes obtained by said method
CN109679290A (zh) * 2019-01-04 2019-04-26 许飞 一种航标浮鼓用玻璃钢材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
周文英等: "反渗透膜壳用中温环氧树脂研究", 《中国塑料》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103586002B (zh) 用于脱除水中重金属离子的杂化膜吸附剂的制备方法
CN105218847B (zh) 一种基于多酚类化合物的材料表界面功能化改性方法
CN109265762A (zh) 一种核壳结构银基导热橡胶复合材料及其制备方法
CN101879415A (zh) 超亲水型超滤膜的制作方法及设备
CN108295667A (zh) 一种基于大孔径基膜的正渗透复合膜及其制备方法
CN109134897A (zh) 纳米甲壳素/聚乙烯醇复合薄膜的制备方法及其制得的复合薄膜和应用
CN104607066A (zh) 一种聚酰胺反渗透复合膜及其制备方法
CN109012188A (zh) 一种高通量复合纳滤膜的制备方法
CN102516426A (zh) 一种高弹性的聚乙烯醇缩丁醛及其合成方法与应用
CN107881019B (zh) 一种低碱度环保电解去除溢料的溶液、其制备方法及其应用
CN109593215A (zh) 一种轻薄、高强度的避孕套的制备方法
CN113583387A (zh) 一种反渗透玻璃钢膜壳及其生产工艺
CN1240276C (zh) 生物标本包埋剂及制作人体标本的方法
CN112519099B (zh) 一种注塑前铝合金表面处理方法
CN117070168A (zh) 一种改性酚醛树脂胶黏剂及其制备方法
CN116373397B (zh) 一种动力型锂电池用耐腐蚀复合膜的制备方法
CN101574629B (zh) 一种聚乙烯醇/聚醚砜渗透蒸发复合膜的制备方法
CN104548976B (zh) 一种反渗透膜及其制备方法和应用
CN111777941B (zh) 一种可固化的有机硅组合物及其制备方法和应用
CN108499362A (zh) 高性能反渗透膜及其制作工艺
CN111440578B (zh) 一种防止中空纤维膜变色的水处理环氧灌封胶及其制备方法
CN112757727A (zh) 一种耐海洋环境结构功能一体化透波复合材料及其制备方法
CN113583379A (zh) 一种超细金刚线切割光伏硅片衬板及其制备方法
KR101223952B1 (ko) 셀룰로오스 필름의 제조방법 및 이 방법에 의해 제조된 셀룰로오스 필름
CN112588327A (zh) 一种耐有机溶剂的阳离子交换膜的制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: 053100 No.19, Chuangye Road, SME Pioneer Park, Zaoqiang County, Hengshui City, Hebei Province

Applicant after: Hebei Chengda Water Treatment Technology Co.,Ltd.

Address before: 053100 No.19, Chuangye Road, SME Pioneer Park, Zaoqiang County, Hengshui City, Hebei Province

Applicant before: Hebei chengdahua Film Technology Co.,Ltd.

RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20211102