CN113575599B - 一种蚊香液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种蚊香液及其制备方法,属于日用化工领域。所述蚊香液原料包括液态蚊香基质和除菌剂,所述除菌剂包括以下原料中的至少一种:2‑辛基‑4‑异噻唑啉‑3‑酮、2,4,4’‑三氯‑2’‑羟基二苯醚、2,4,4’‑三氯‑2’‑羟基二苯醚、2,4‑二氯‑3,5‑二甲苯酚、2‑甲基‑4‑异噻唑啉‑3‑酮、2‑甲基‑5‑氯‑4‑异噻唑啉‑3‑酮、4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚。所述蚊香液受热后驱蚊杀蚊的同时,能够显著降低空气中的有害菌,抑菌率达到40%‑81%。

Description

一种蚊香液及其制备方法
技术领域
本发明涉及日用化工品领域,特别是涉及一种蚊香液及其制备方法。
背景技术
2020年,新型冠状病毒席卷全球,人们对杀菌、除菌的意识显著提高,对具有杀菌、除菌效果的产品的需求也日益增强。而电热蚊香的使用季节春季和秋季,正是细菌、病毒肆虐的季节,具有杀菌、除菌效果的蚊香对人们日常环境的杀菌、除菌具有重要的作用。
发明内容
针对上述问题,本发明提供一种蚊香液及其制备方法,对空气中的有害菌具有显著降低的效果,抑菌率达到40%-81%。
为了达到上述目的,提供了一种蚊香液,原料包括液态蚊香基质和除菌剂,所述除菌剂包括以下原料中的至少一种:2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮、2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚、2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚、2,4-二氯-3,5-二甲苯酚、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、2-甲基-5-氯-4-异噻唑啉-3-酮、4-氯-3,5-二甲基苯酚。
采用上述原料作为除菌剂添加进蚊香液,能使蚊香液受热挥发过程中,不仅驱蚊杀蚊,而且显著降低空气中的有害菌,同时还能够与菊酯类有效成分共同稳定存在于蚊香液体系中。
在其中一个实施例中,所述除菌剂包括:2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、2-甲基-5-氯-4-异噻唑啉-3-酮和4-氯-3,5-二甲基苯酚。选择上述3种原料作为除菌剂,能够稳定存在于蚊香液体系中,并且在蚊香液受热过程中稳定挥发,可挥发和扩散到空气中,除菌效率高,可杀灭或抑制空气及表面有害菌群,除菌效率高,安全性好、性价比高。
在其中一个实施例中,所述除菌剂包括以下重量份比的原料:
2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 0.10-4.00份
2-甲基-5-氯-4-异噻唑啉-3-酮 0.10-2.00份
4-氯-3,5-二甲基苯酚 0.05-1.00份。
采用上述重量份比的原料形成除菌剂,能获得较好的除菌效果,适当降低空气中有害菌群浓度。
在其中一个实施例中,所述除菌剂包括以下重量份比的原料:
2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 0.10-2.00份
2-甲基-5-氯-4-异噻唑啉-3-酮 0.10-1.00份
4-氯-3,5-二甲基苯酚 0.05-0.50份。
采用上述重量份比的原料形成除菌剂,不仅能获得优异的除菌效果,而且不会让空气长期处于无菌状态,反而降低人体抵抗力。
在其中一个实施例中,所述液态蚊香基质与所述除菌剂的体积比为13-200:1。采用上述体积比搭配液态蚊香基质和除菌剂,能使除菌剂的浓度适合,整个蚊香液体系稳定,受热挥发过程中既能抑制空气及表面有害菌群,又不会除菌过度,使人抵抗力下降。
在其中一个实施例中,所述液态蚊香基质包括以下重量份比的原料:
Figure BDA0003231101550000021
采用上述原料制成液态蚊香基质,既能承载蚊香液中的有效杀虫成分,又能有效溶解除菌剂,使蚊香液体系整体达到稳定状态,并且在受热挥发过程中,杀虫的有效成分和除菌剂都能稳定挥发至空气中发挥作用。
在其中一个实施例中,所述液态蚊香基质包括以下重量份比的原料:
Figure BDA0003231101550000022
采用上述原料配制得到的液态蚊香基质,承载效果最好,体系最稳定,并且燃烧过程中除菌、杀虫效果较好。
本发明还提供了所述蚊香液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将所述除菌剂和所述乙醇混合后,再加入所述液态蚊香基质的原料,混合均匀,即得。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明的一种蚊香液及其制备方法,所述蚊香液不仅具有驱蚊杀蚊的功效,且对空气中的有害菌具有显著降低的效果,抑菌率达到40%-81%。同时,通过对所述液态蚊香基质的原料进行选择,使蚊香液能同时稳定负载杀虫成分和除菌剂,整个蚊香液在受热过程中,能稳定释放有效杀虫成分和除菌剂成分。一方面适当降低空气中的有害菌,使人们能避免空气中有害菌浓度过大导致的致病现象,另一方面也避免除菌过度,导致人们长期处于无菌环境,反而抵抗力变弱的情况,适用于日常空气杀蚊除菌。
具体实施方式
为了便于理解本发明,下面将参照相关实施例对本发明进行更全面的描述。以下给出了本发明的较佳实施例。但是,本发明可以以许多不同的形式来实现,并不限于本文所描述的实施例。相反地,提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是旨在于限制本发明。
定义:
本发明所述的溶剂油:指石油产品之一,按化学结构可分为链烷烃、环烷烃和芳香烃三种。
拟除虫菊酯:指一类具有高效、广谱、低毒和能生物降解等特性重要的合成杀虫剂。
来源:
本实施例所用试剂、材料、设备如无特殊说明,均为市售来源;实验方法如无特殊说明,均为本领域的常规实验方法。
以下各实施例和对比例的原料成分、重量份比如下表所示:
表1各实施例和对比例的原料成分、重量份比
Figure BDA0003231101550000031
实施例1
一种蚊香液,通过以下方法制备得到:
1、按以下重量份比称取各原料,备用。
三丙二醇甲醚1.0份、己二酸二异丙酯1.0份、乙醇80.1份、丙二醇10份,四氟甲醚菊酯0.9份、除菌剂7份,其中除菌剂包括:2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MI)4份、2-甲基-5-氯-4-异噻唑啉-3-酮(CMI)2份、4-氯-3,5-二甲基苯酚1份。
2、配制方法。
将MI、CMI、4-氯-3,5-二甲基苯酚、乙醇混合,再按比例加入步骤1中的其余原料,搅拌均匀,即得。
实施例2
一种蚊香液,通过以下方法制备得到:
1、按以下重量份比称取各原料,备用。
三丙二醇甲醚0.2份、己二酸二异丙酯1.0份、乙醇82.1份、丙二醇14份,四氟甲醚菊酯0.9份、除菌剂0.95份,其中除菌剂包括:2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MI)0.5份、2-甲基-5-氯-4-异噻唑啉-3-酮(CMI)0.25份、4-氯-3,5-二甲基苯酚0.2份。
2、配制方法。
配制方法和实施例1相同。
实施例3
一种蚊香液,通过以下方法制备得到:
1、按以下重量份比称取各原料,备用。
三丙二醇甲醚5.0份、己二酸二异丙酯1.0份、乙醇78.8份、丙二醇5份,四氟甲醚菊酯0.9份、除菌剂0.25份,其中除菌剂包括:2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MI)0.1份、2-甲基-5-氯-4-异噻唑啉-3-酮(CMI)0.1份、4-氯-3,5-二甲基苯酚0.05份。
2、配制方法。
配制方法和实施例1相同。
实施例4
一种蚊香液,通过以下方法制备得到:
1、按以下重量份比称取各原料,备用。
三丙二醇甲醚1.0份、己二酸二异丙酯1.0份、乙醇80.1份、丙二醇10份,四氟甲醚菊酯0.9份、除菌剂7份,其中除菌剂包括:2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮6份,2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚1.0份。
2、配制方法。
配制方法和实施例1相同。
实施例5
一种蚊香液,通过以下方法制备得到:
1、按以下重量份比称取各原料,备用。
三丙二醇甲醚1.0份、己二酸二异丙酯1.0份、乙醇80.1份、丙二醇10份,四氟甲醚菊酯0.9份、除菌剂7份,其中除菌剂包括:2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮6份,2,4-二氯-3,5-二甲苯酚1份。
2、配制方法。
配制方法和实施例1相同。
实施例6
一种蚊香液,通过以下方法制备得到:
1、按以下重量份比称取各原料,备用。
三丙二醇甲醚1.0份、己二酸二异丙酯1.0份、乙醇80.1份、丙二醇10份,四氟甲醚菊酯0.9份、除菌剂7份,其中除菌剂包括:2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MI)4份、2-甲基-5-氯-4-异噻唑啉-3-酮(CMI)3份。
2、配制方法。
配制方法和实施例1相同。
实施例7
一种蚊香液,通过以下方法制备得到:
1、按以下重量份比称取各原料,备用。
三丙二醇甲醚1.0份、己二酸二异丙酯1.0份、乙醇80.1份、丙二醇10份,四氟甲醚菊酯0.9份、除菌剂4-氯-3,5-二甲基苯酚2份。
2、配制方法。
配制方法和实施例1相同。
对比例1
一种蚊香液,通过以下方法制备得到:
1、按以下重量份比称取各原料,备用。
乙醇70份、水25份,四氟甲醚菊酯0.5份,苯甲酸钠2份。
2、配制方法。
将苯甲酸钠用水溶剂,加入乙醇,再加入四氟甲醚菊酯,溶液浑浊。静置后分层,并且边缘有白色固体析出。
对比例2
一种蚊香液,通过以下方法制备得到:
1、按以下重量份比称取各原料,备用。
三丙二醇甲醚1.0份、己二酸二异丙酯1.0份、乙醇80.1份、丙二醇10份,四氟甲醚菊酯0.9份、除菌剂7份,其中除菌剂包括:山梨酸7份。
2、配制方法。
将山梨酸用水溶剂,加入乙醇,再按比例加入其他原料搅拌均匀,灌装至电热蚊香液塑料瓶中,组装好内塞、芯棒、外盖,备用。
实验例1
空气消毒效果鉴定试验。
1、试验设备和器材。
(1)试验菌为白色葡萄球菌8032,制备菌悬液。
(2)用含相应中和剂的营养肉汤培养基(同样加入辛醇或橄榄油)作为采样液。
(3)磷酸盐缓冲液(PBS,0.03mol/L,pH 7.2)。
(4)常规营养肉汤培养基。
(5)常规营养琼脂培养基。消毒剂杀菌试验时,尚需在其中加入相应的中和剂。
(6)相邻的一对气雾柜或气雾室,一个用于消毒试验,一个用于试验对照。一对气雾柜或气雾室所处环境(包括温度、湿度、光照、密闭性、和通风条件等)应一致。柜(或室)宜以铝合金和玻璃构建。应安装温度和湿度调节装置以及通风机过滤除菌或其它消毒装置和相应管道,此外,还应开设供喷雾染菌、给消毒剂、采样等的袖套操作和样本传递等窗口。
(7)喷雾染菌装置,包括空气压缩机、压力表、气体流量计和气溶胶喷雾器等。喷出细菌气溶胶微粒的直径90%以上应在1μm~10μm之间。
(8)空气微生物采样装置,包括六级筛孔空气撞击式采样器、液体撞击式采样器、抽气设备、气体流量计等。
(9)环境监测器材,如温度计、湿度计等。
2、试验阶段。
空气消毒试验分为实验室试验、模拟现场试验与现场试验,实验室试验与模拟现场试验操作程序如下。
(1)取试验菌菌悬液,用无菌脱脂棉过滤后,再用营养肉汤培养基稀释成所需浓度。
(2)同时调节两个气雾柜(或室)的温度、相对湿度至试验要求的温度和相对湿度。
(3)将使用的器材一次放入气雾柜(或室)内,将门关闭。此后,一切操作和仪器设备的操纵均在柜(或室)外通过带有密封袖套的窗口或摇控器进行。直至试验结束,始可将门打开。
(4)按设定的压力、气体流量及喷雾时间喷雾染菌。边喷雾染菌,边用风扇搅拌。喷雾染菌完毕,继续搅拌5min,而后静置5min。
(5)同时对对照组和试验组气雾柜(或室)分别进行消毒前采样,作为对照组试验开始前和试验组消毒处理前的阳性对照(即污染菌量)。气雾柜(或室)内空气中各阳性对照菌数应达5×104cfu/m3~5×106cfu/m3
(6)按产品说明书规定的方法,在试验组气雾柜(或室)内进行消毒。对照组气雾柜室同时作相应(不含消毒剂)处理。
(7)作用至规定时间,对试验组和对照气雾柜(或室)按前述方法同时进行采样。继续作用至第二个预定消毒时间,再次按前述方法进行采样。如此按作用时间分段采样,直至规定的最终作用时间为止。
(8)在实验室试验阶段,用液体撞击式采样器采集的样本,进行活菌培养计数,在37℃培养箱内培养48h,观察最后结果。
(9)在模拟现场试验阶段,用六级筛孔空气撞击式采样器采样时,采样平板直接放入37℃培养箱中培养48h,观察最后结果,计数生长菌落数。
(10)全程试验完毕,对气雾柜(室)表面和空气中残留的细菌做最终消毒后,打开通风机,过滤除菌排风,排除柜(或室)内滞留的污染空气,为下一次试验作好准备。
(11)在完成试验组与阳性对照组采样和样本接种后,应将未用的同批培养基、采样液和PBS等(各取1份~2份),与上述两组样本同时进行培养或接种后培养,作为阴性对照。若阴性对照组有菌生长,说明所用培养基或试剂有污染,试验无效,更换无菌器材重新进行。
(12)同一条件试验重复3次,每次均分别计算其杀灭率。3次结果的杀灭率均≥99.90%时,可判为消毒合格。杀灭率的计算方法如下:
Figure BDA0003231101550000071
其中,Nt:空气中细菌的自然消亡率;
V0与Vt:分别为对照组试验开始前和试验过程中不同时间的空气含菌量;
Kt:消毒处理对空气中细菌的杀灭率;
V0'与Vt':分别为试验组消毒处理前、和消毒过程中不同时间的空气含菌量。
消毒前后空气中的含菌量按下列公式计算:
Figure BDA0003231101550000072
3、将实施例1--3、对比例1-6的蚊香液采用上述试验方法进行检测。
检测结果如下表所示:
表2空气消毒效果鉴定试验结果
Figure BDA0003231101550000073
实验例2
挥发率测定试验。
1、参考国标HG/T 2467.18-2003设计挥发率测定试验,具体试验步骤如下:
将电热蚊香液置于燃烧瓶中的燃烧台上。一级吸收管加入100mL吸收液,二级、三级、四级、五级吸收管各加入50mL吸收液。开启空气泵,以维持一级吸收管每秒出2~3个泡为宜。接通电源,持续8小时,同时打开通气阀将燃烧瓶和缓冲瓶中气体抽至吸收管中吸收,至8小时后,再抽气15min。关闭抽气泵,取出燃烧试样残余物,将各吸收管吸收液转移至500mL烧瓶中,然后用200mL乙醇分3次洗净成烟装置内路,洗液并入同一500mL烧瓶中。将烧瓶置于旋转蒸发仪上。蒸至溶液约40ml为止,取下烧瓶使其恢复室温,按有效成分分析方法,对收集液进行测定。
2、试样挥发率的计算公式:
收集液中除菌剂成分的质量分数X2(%),按下式计算:
X2=r4×w1×m1/(r3×m6)
式中:r3——标样溶液中,除菌剂成分峰面积平均值;r4——试样溶液中,除菌剂成分峰面积平均值;m——除菌剂成分标样的质量,单位为克(g);m6——试样的质量,单位为克(g);w1——标样中除菌剂成分的质量分数,数值以%表示。
试样的挥发率X3(%)按下式计算:
X3=X2/X1×100
式中:X1——试样中除菌剂成分的质量分数,数值以%表示;X2——烟中除菌剂成分的质量分数,数值以%表示。
两次平行测定结果之差应不大于5%,取其算术平均数作为测定结果。
3、将实施例1-3、对比例1-6的蚊香液采用上述试验方法进行检测。
检测结果如下表所示:
表3蚊香液的挥发率试验结果
Figure BDA0003231101550000081
实验例1、实验例2的结果显示:对比例1因为原料中的苯甲酸钠为盐类,在醇、酯类物质中溶解度非常小,难以与拟除虫菊酯存在于同一体系,且苯甲酸挥发后刺激性较强,不适合作为电热蚊香液杀菌剂。而实施例1-7和对比例2均能取得40%以上的细菌杀灭率,但对比例2的挥发率仅为54.20%,且实施例4、5的挥发率均在70%以下。实施例1、2、6、7能同时兼顾较好的细菌杀灭率和挥发率,其中,实施例6的挥发率虽然是4个实施例中最好的,但细菌杀灭率相对较差,而实施例7的细菌杀灭率虽然达到70%以上,但挥发率相对较差。因此,实施例1、2拥有更好的细菌杀灭率和挥发率。实施例1虽然因含有重量份比更高的除菌剂,所以其细菌杀灭率更好,然而随着除菌剂的含量增多,可能会给使用者带来一定危害,且本发明旨在适当降低有害菌群,而非实现无菌,所以细菌的杀灭率达到70%以上,即符合产品需求。实施例2的细菌杀灭率符合需求,且相较实施例1更符合居民对蚊香液的使用安全需求。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (5)

1.一种蚊香液,其特征在于,原料包括液态蚊香基质和除菌剂,所述除菌剂包括以下重量份比的原料:
2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 0.10-4.00份
2-甲基-5-氯-4-异噻唑啉-3-酮 0.10-2.00份
4-氯-3,5-二甲基苯酚 0.05-1.00份;
所述液态蚊香基质包括以下重量份比的原料:
Figure FDA0003745301480000011
2.根据权利要求1所述的蚊香液,其特征在于,所述除菌剂包括以下重量份比的原料:
2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 0.10-2.00份
2-甲基-5-氯-4-异噻唑啉-3-酮 0.10-1.00份
4-氯-3,5-二甲基苯酚 0.05-0.50份。
3.根据权利要求1-2任一项所述的蚊香液,其特征在于,所述液态蚊香基质与所述除菌剂的体积比为13-200:1。
4.根据权利要求1所述的蚊香液,其特征在于,所述液态蚊香基质包括以下重量份比的原料:
Figure FDA0003745301480000012
5.权利要求1-4中任一项所述蚊香液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将所述除菌剂和所述乙醇混合后,再加入剩余的所述液态蚊香基质的原料,混合均匀,即得。
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