CN113521240A - 一种含有植物萃取物的杀菌液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种含有植物萃取物的杀菌液及其制备方法，属于杀菌液加工技术领域。其中杀菌液包括以下组分：纯水、姜油、卡波姆、连香树萃取物、白杨萃取物、海藻萃取物、水青树萃取物、香果树萃取物。其中杀菌液的制备方法如下：将连香树萃取物、白杨萃取物、海藻萃取物、水青树萃取物及香果树萃取物转移到料液槽中，并添加纯水、姜油及卡波姆，充分搅拌混匀后，即得。它可以有效提高对常见皮肤细菌的抑制性能，具有不依赖常规胍类杀菌剂、更为广谱高效、非常温和安全的特点。

Description

一种含有植物萃取物的杀菌液及其制备方法
技术领域
本发明属于杀菌液加工技术领域，具体地说，涉及一种含有植物萃取物的杀菌液及其制备方法。
背景技术
人类生活水平的提高和交通方式的便捷使用，人们会经常外出旅行、聚餐和购物等公共活动，导致人们手部易接触到各种细菌、病毒等病原微生物，如果这些病菌不能被及时、有效清除，就有可能在手掌、指缝、指尖等处存活达数小时，甚至可能继续生长繁殖，成为病菌、病毒躲藏与繁殖的场所。比如，被污染的手未经清洁就抠鼻子、揉眼睛，手上的病菌就会乘虚而入，轻易地通过呼吸道、鼻眼劲膜等进入人体；手没消毒就拿东西吃，手部的细菌、病毒等微生物也会转移到食物上,人食用后容易感染各种疾病；在使用毛巾前，没有清洁双手，将手上的病菌转移到毛巾上，洗脸时，毛巾接触眼劲膜、鼻劲膜等处,病菌也会乘机进入人体。
杀菌液是一种用于清洁皮肤的清洁液，其中有些特定的成分可以让杀菌液起到杀菌消毒。溶液型消毒杀菌液是目前广泛使用的手部清洁液，溶液型消毒杀菌液存在喷溅、使用时耗水多、消毒时效短的的缺点。
例如，中国发明专利，申请号：202010280469.0，公开号：CN111346020A，公开了一种单胍免洗消毒凝胶及其制造方法，所述单胍免洗手消毒凝胶，以重量百分分数计，其原料包括以下成分：食用酒精0份、赋香剂4份、盐酸聚六亚甲基胍1.2份、甲基丙二醇1.2份、胍类增稠剂0.6份、EDTA二钠0.1份，余量为工艺水。但上述专利，存在以下问题：使用盐酸聚六亚甲基胍实际效果较差，且缺少酒精成分，很难实现快速挥发作用。
发明内容
1、要解决的问题
针对上述现有技术中存在的问题，本发明提供一种含有植物萃取物的杀菌液及其制备方法，它可以有效提高对常见皮肤细菌的抑制性能，具有不依赖常规胍类杀菌剂、更为广谱高效、非常温和安全的特点。
2、技术方案
为解决上述问题，本发明采用如下的技术方案。
一种含有植物萃取物的杀菌液，以重量份计，包括以下组分：
Figure BDA0003221525110000011
Figure BDA0003221525110000021
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
以重量份计，包括以下组分：
Figure BDA0003221525110000022
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
以重量份计，包括以下组分：
Figure BDA0003221525110000023
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的纯水为无水纯水。
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的卡波姆为卡波U20、卡波姆940、卡波2020中的任意一种。
一种含有植物萃取物的杀菌液的制备方法，
包括以下步骤：
(1)连香树萃取物的制备：准备新鲜的连香树的叶子，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的连香树叶的平均直径为3mm，接着将连香树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、乙酸乙酯及环己烷，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷的总质量为上述连香树叶的总质量的18倍，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷三者之间的质量比为2：2：5，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，进行真空浓缩处理即可；
(2)白杨萃取物的制备：准备新鲜的白杨叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的白杨叶的平均直径为3mm，接着将白杨叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、四氯化碳及乙醚，其中丙酮、四氯化碳及乙醚的总质量为上述白杨叶的总质量的15倍，其中丙酮、四氯化碳及乙醚三者之间的质量比为3：1：3，控制萃取罐内的温度为55℃，控制萃取罐内的时间为8h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(3)海藻萃取物的制备：准备新鲜的海藻，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的海藻的平均直径为3mm，接着将海藻转移到萃取罐内，并添加丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚的总质量为上述海藻的总质量的15倍，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚三者之间的质量比为5：2：3，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(4)水青树萃取物的制备：准备新鲜的水青树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的水青树叶的平均直径为3mm，接着将水青树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚的总质量为上述水青树叶的总质量的18倍，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚三者之间的质量比为7：1：2，控制萃取罐内的温度为65℃，控制萃取罐内的时间为22h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(5)香果树萃取物的制备：准备新鲜的香果树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的香果树叶的平均直径为3mm，接着将香果树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、正丙醇及乙醚，其中丙酮、正丙醇及乙醚的总质量为上述香果树叶的总质量的10倍，其中丙酮、正丙醇及乙醚三者之间的质量比为1：1：1，控制萃取罐内的温度为75℃，控制萃取罐内的时间为18h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，风干后，即可；
(6)杀菌液的制备：将步骤(1)中连香树萃取物、步骤(2)中白杨萃取物、步骤(3)中海藻萃取物、步骤(4)中水青树萃取物及步骤(5)中香果树萃取物转移到料液槽中，并添加纯水、姜油及卡波姆，充分搅拌混匀后，即得。
3、有益效果
相比于现有技术，本发明的有益效果为：
制备的杀菌液，对皮肤表面常见的细菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌)抑制能力较好，抑菌圈边界明显。具体来说，本申请创造性引入连香树萃取物、白杨萃取物、海藻萃取物、水青树萃取物及香果树提取物，摒弃了传统的杀菌剂组分，例如苯扎氯铵、胍类、三纯水胺等，一方面对皮肤的刺激性较大，另一方面容易使细菌产生耐药性，上述植物提取物经验证能够有效抑制常见细菌。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进一步进行描述。
实施例1
本实施例的含有植物萃取物的杀菌液，以重量份计，包括以下组分：
Figure BDA0003221525110000041
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的纯水为无水纯水。
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的卡波姆为卡波U20。
上述含有植物萃取物的杀菌液的制备方法，
包括以下步骤：
(1)连香树萃取物的制备：准备新鲜的连香树的叶子，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的连香树叶的平均直径为3mm，接着将连香树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、乙酸乙酯及环己烷，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷的总质量为上述连香树叶的总质量的18倍，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷三者之间的质量比为2：2：5，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，进行真空浓缩处理即可；
(2)白杨萃取物的制备：准备新鲜的白杨叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的白杨叶的平均直径为3mm，接着将白杨叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、四氯化碳及乙醚，其中丙酮、四氯化碳及乙醚的总质量为上述白杨叶的总质量的15倍，其中丙酮、四氯化碳及乙醚三者之间的质量比为3：1：3，控制萃取罐内的温度为55℃，控制萃取罐内的时间为8h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(3)海藻萃取物的制备：准备新鲜的海藻，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的海藻的平均直径为3mm，接着将海藻转移到萃取罐内，并添加丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚的总质量为上述海藻的总质量的15倍，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚三者之间的质量比为5：2：3，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(4)水青树萃取物的制备：准备新鲜的水青树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的水青树叶的平均直径为3mm，接着将水青树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚的总质量为上述水青树叶的总质量的18倍，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚三者之间的质量比为7：1：2，控制萃取罐内的温度为65℃，控制萃取罐内的时间为22h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(5)香果树萃取物的制备：准备新鲜的香果树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的香果树叶的平均直径为3mm，接着将香果树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、正丙醇及乙醚，其中丙酮、正丙醇及乙醚的总质量为上述香果树叶的总质量的10倍，其中丙酮、正丙醇及乙醚三者之间的质量比为1：1：1，控制萃取罐内的温度为75℃，控制萃取罐内的时间为18h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，风干后，即可；
(6)杀菌液的制备：将步骤(1)中连香树萃取物、步骤(2)中白杨萃取物、步骤(3)中海藻萃取物、步骤(4)中水青树萃取物及步骤(5)中香果树萃取物转移到料液槽中，并添加纯水、姜油及卡波姆，充分搅拌混匀后，即得。
实施例2
本实施例的含有植物萃取物的杀菌液，以重量份计，包括以下组分：
Figure BDA0003221525110000051
Figure BDA0003221525110000061
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的纯水为无水纯水。
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的卡波姆为卡波姆940。
上述含有植物萃取物的杀菌液的制备方法，
包括以下步骤：
(1)连香树萃取物的制备：准备新鲜的连香树的叶子，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的连香树叶的平均直径为3mm，接着将连香树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、乙酸乙酯及环己烷，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷的总质量为上述连香树叶的总质量的18倍，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷三者之间的质量比为2：2：5，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，进行真空浓缩处理即可；
(2)白杨萃取物的制备：准备新鲜的白杨叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的白杨叶的平均直径为3mm，接着将白杨叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、四氯化碳及乙醚，其中丙酮、四氯化碳及乙醚的总质量为上述白杨叶的总质量的15倍，其中丙酮、四氯化碳及乙醚三者之间的质量比为3：1：3，控制萃取罐内的温度为55℃，控制萃取罐内的时间为8h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(3)海藻萃取物的制备：准备新鲜的海藻，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的海藻的平均直径为3mm，接着将海藻转移到萃取罐内，并添加丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚的总质量为上述海藻的总质量的15倍，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚三者之间的质量比为5：2：3，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(4)水青树萃取物的制备：准备新鲜的水青树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的水青树叶的平均直径为3mm，接着将水青树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚的总质量为上述水青树叶的总质量的18倍，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚三者之间的质量比为7：1：2，控制萃取罐内的温度为65℃，控制萃取罐内的时间为22h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(5)香果树萃取物的制备：准备新鲜的香果树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的香果树叶的平均直径为3mm，接着将香果树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、正丙醇及乙醚，其中丙酮、正丙醇及乙醚的总质量为上述香果树叶的总质量的10倍，其中丙酮、正丙醇及乙醚三者之间的质量比为1：1：1，控制萃取罐内的温度为75℃，控制萃取罐内的时间为18h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，风干后，即可；
(6)杀菌液的制备：将步骤(1)中连香树萃取物、步骤(2)中白杨萃取物、步骤(3)中海藻萃取物、步骤(4)中水青树萃取物及步骤(5)中香果树萃取物转移到料液槽中，并添加纯水、姜油及卡波姆，充分搅拌混匀后，即得。
实施例3
本实施例的含有植物萃取物的杀菌液，以重量份计，包括以下组分：
Figure BDA0003221525110000071
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的纯水为无水纯水。
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的卡波姆为卡波U20、卡波姆940、卡波2020中的任意一种。
上述含有植物萃取物的杀菌液的制备方法，
包括以下步骤：
(1)连香树萃取物的制备：准备新鲜的连香树的叶子，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的连香树叶的平均直径为3mm，接着将连香树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、乙酸乙酯及环己烷，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷的总质量为上述连香树叶的总质量的18倍，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷三者之间的质量比为2：2：5，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，进行真空浓缩处理即可；
(2)白杨萃取物的制备：准备新鲜的白杨叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的白杨叶的平均直径为3mm，接着将白杨叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、四氯化碳及乙醚，其中丙酮、四氯化碳及乙醚的总质量为上述白杨叶的总质量的15倍，其中丙酮、四氯化碳及乙醚三者之间的质量比为3：1：3，控制萃取罐内的温度为55℃，控制萃取罐内的时间为8h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(3)海藻萃取物的制备：准备新鲜的海藻，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的海藻的平均直径为3mm，接着将海藻转移到萃取罐内，并添加丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚的总质量为上述海藻的总质量的15倍，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚三者之间的质量比为5：2：3，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(4)水青树萃取物的制备：准备新鲜的水青树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的水青树叶的平均直径为3mm，接着将水青树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚的总质量为上述水青树叶的总质量的18倍，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚三者之间的质量比为7：1：2，控制萃取罐内的温度为65℃，控制萃取罐内的时间为22h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(5)香果树萃取物的制备：准备新鲜的香果树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的香果树叶的平均直径为3mm，接着将香果树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、正丙醇及乙醚，其中丙酮、正丙醇及乙醚的总质量为上述香果树叶的总质量的10倍，其中丙酮、正丙醇及乙醚三者之间的质量比为1：1：1，控制萃取罐内的温度为75℃，控制萃取罐内的时间为18h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，风干后，即可；
(6)杀菌液的制备：将步骤(1)中连香树萃取物、步骤(2)中白杨萃取物、步骤(3)中海藻萃取物、步骤(4)中水青树萃取物及步骤(5)中香果树萃取物转移到料液槽中，并添加纯水、姜油及卡波姆，充分搅拌混匀后，即得。
实施例4
本实施例的含有植物萃取物的杀菌液，以重量份计，包括以下组分：
Figure BDA0003221525110000081
Figure BDA0003221525110000091
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的纯水为无水纯水。
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的卡波姆为卡波U20、卡波姆940、卡波2020中的任意一种。
上述含有植物萃取物的杀菌液的制备方法，
包括以下步骤：
(1)连香树萃取物的制备：准备新鲜的连香树的叶子，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的连香树叶的平均直径为3mm，接着将连香树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、乙酸乙酯及环己烷，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷的总质量为上述连香树叶的总质量的18倍，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷三者之间的质量比为2：2：5，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，进行真空浓缩处理即可；
(2)白杨萃取物的制备：准备新鲜的白杨叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的白杨叶的平均直径为3mm，接着将白杨叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、四氯化碳及乙醚，其中丙酮、四氯化碳及乙醚的总质量为上述白杨叶的总质量的15倍，其中丙酮、四氯化碳及乙醚三者之间的质量比为3：1：3，控制萃取罐内的温度为55℃，控制萃取罐内的时间为8h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(3)海藻萃取物的制备：准备新鲜的海藻，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的海藻的平均直径为3mm，接着将海藻转移到萃取罐内，并添加丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚的总质量为上述海藻的总质量的15倍，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚三者之间的质量比为5：2：3，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(4)水青树萃取物的制备：准备新鲜的水青树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的水青树叶的平均直径为3mm，接着将水青树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚的总质量为上述水青树叶的总质量的18倍，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚三者之间的质量比为7：1：2，控制萃取罐内的温度为65℃，控制萃取罐内的时间为22h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(5)香果树萃取物的制备：准备新鲜的香果树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的香果树叶的平均直径为3mm，接着将香果树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、正丙醇及乙醚，其中丙酮、正丙醇及乙醚的总质量为上述香果树叶的总质量的10倍，其中丙酮、正丙醇及乙醚三者之间的质量比为1：1：1，控制萃取罐内的温度为75℃，控制萃取罐内的时间为18h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，风干后，即可；
(6)杀菌液的制备：将步骤(1)中连香树萃取物、步骤(2)中白杨萃取物、步骤(3)中海藻萃取物、步骤(4)中水青树萃取物及步骤(5)中香果树萃取物转移到料液槽中，并添加纯水、姜油及卡波姆，充分搅拌混匀后，即得。
实施例5
本实施例的含有植物萃取物的杀菌液，以重量份计，包括以下组分：
Figure BDA0003221525110000101
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的纯水为无水纯水。
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的卡波姆为卡波2020。
上述含有植物萃取物的杀菌液的制备方法，
包括以下步骤：
(1)连香树萃取物的制备：准备新鲜的连香树的叶子，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的连香树叶的平均直径为3mm，接着将连香树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、乙酸乙酯及环己烷，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷的总质量为上述连香树叶的总质量的18倍，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷三者之间的质量比为2：2：5，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，进行真空浓缩处理即可；
(2)白杨萃取物的制备：准备新鲜的白杨叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的白杨叶的平均直径为3mm，接着将白杨叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、四氯化碳及乙醚，其中丙酮、四氯化碳及乙醚的总质量为上述白杨叶的总质量的15倍，其中丙酮、四氯化碳及乙醚三者之间的质量比为3：1：3，控制萃取罐内的温度为55℃，控制萃取罐内的时间为8h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(3)海藻萃取物的制备：准备新鲜的海藻，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的海藻的平均直径为3mm，接着将海藻转移到萃取罐内，并添加丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚的总质量为上述海藻的总质量的15倍，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚三者之间的质量比为5：2：3，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(4)水青树萃取物的制备：准备新鲜的水青树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的水青树叶的平均直径为3mm，接着将水青树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚的总质量为上述水青树叶的总质量的18倍，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚三者之间的质量比为7：1：2，控制萃取罐内的温度为65℃，控制萃取罐内的时间为22h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(5)香果树萃取物的制备：准备新鲜的香果树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的香果树叶的平均直径为3mm，接着将香果树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、正丙醇及乙醚，其中丙酮、正丙醇及乙醚的总质量为上述香果树叶的总质量的10倍，其中丙酮、正丙醇及乙醚三者之间的质量比为1：1：1，控制萃取罐内的温度为75℃，控制萃取罐内的时间为18h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，风干后，即可；
(6)杀菌液的制备：将步骤(1)中连香树萃取物、步骤(2)中白杨萃取物、步骤(3)中海藻萃取物、步骤(4)中水青树萃取物及步骤(5)中香果树萃取物转移到料液槽中，并添加纯水、姜油及卡波姆，充分搅拌混匀后，即得。
对比例1
本实施例的含有植物萃取物的杀菌液，以重量份计，包括以下组分：
Figure BDA0003221525110000111
Figure BDA0003221525110000121
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的纯水为无水纯水。
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的卡波姆为卡波2020。
上述含有植物萃取物的杀菌液的制备方法，
包括以下步骤：
(1)连香树萃取物的制备：准备新鲜的连香树的叶子，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的连香树叶的平均直径为3mm，接着将连香树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、乙酸乙酯及环己烷，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷的总质量为上述连香树叶的总质量的18倍，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷三者之间的质量比为1：1：1，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，进行真空浓缩处理即可；
(2)白杨萃取物的制备：准备新鲜的白杨叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的白杨叶的平均直径为3mm，接着将白杨叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、四氯化碳及乙醚，其中丙酮、四氯化碳及乙醚的总质量为上述白杨叶的总质量的15倍，其中丙酮、四氯化碳及乙醚三者之间的质量比为1：1：1，控制萃取罐内的温度为55℃，控制萃取罐内的时间为8h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(3)海藻萃取物的制备：准备新鲜的海藻，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的海藻的平均直径为3mm，接着将海藻转移到萃取罐内，并添加丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚的总质量为上述海藻的总质量的15倍，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚三者之间的质量比为1：1：1，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(4)水青树萃取物的制备：准备新鲜的水青树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的水青树叶的平均直径为3mm，接着将水青树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚的总质量为上述水青树叶的总质量的18倍，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚三者之间的质量比为7：1：2，控制萃取罐内的温度为65℃，控制萃取罐内的时间为22h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(5)香果树萃取物的制备：准备新鲜的香果树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的香果树叶的平均直径为3mm，接着将香果树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、正丙醇及乙醚，其中丙酮、正丙醇及乙醚的总质量为上述香果树叶的总质量的10倍，其中丙酮、正丙醇及乙醚三者之间的质量比为1：1：1，控制萃取罐内的温度为75℃，控制萃取罐内的时间为18h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，风干后，即可；
(6)杀菌液的制备：将步骤(1)中连香树萃取物、步骤(2)中白杨萃取物、步骤(3)中海藻萃取物、步骤(4)中水青树萃取物及步骤(5)中香果树萃取物转移到料液槽中，并添加纯水、姜油及卡波姆，充分搅拌混匀后，即得。
对比例2
本实施例的含有植物萃取物的杀菌液，以重量份计，包括以下组分：
Figure BDA0003221525110000131
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的纯水为无水纯水。
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的卡波姆为卡波2020。
上述含有植物萃取物的杀菌液的制备方法，
包括以下步骤：
(1)白杨萃取物的制备：准备新鲜的白杨叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的白杨叶的平均直径为3mm，接着将白杨叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、四氯化碳及乙醚，其中丙酮、四氯化碳及乙醚的总质量为上述白杨叶的总质量的15倍，其中丙酮、四氯化碳及乙醚三者之间的质量比为3：1：3，控制萃取罐内的温度为55℃，控制萃取罐内的时间为8h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(2)海藻萃取物的制备：准备新鲜的海藻，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的海藻的平均直径为3mm，接着将海藻转移到萃取罐内，并添加丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚的总质量为上述海藻的总质量的15倍，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚三者之间的质量比为5：2：3，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(3)水青树萃取物的制备：准备新鲜的水青树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的水青树叶的平均直径为3mm，接着将水青树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚的总质量为上述水青树叶的总质量的18倍，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚三者之间的质量比为7：1：2，控制萃取罐内的温度为65℃，控制萃取罐内的时间为22h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(4)香果树萃取物的制备：准备新鲜的香果树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的香果树叶的平均直径为3mm，接着将香果树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、正丙醇及乙醚，其中丙酮、正丙醇及乙醚的总质量为上述香果树叶的总质量的10倍，其中丙酮、正丙醇及乙醚三者之间的质量比为1：1：1，控制萃取罐内的温度为75℃，控制萃取罐内的时间为18h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，风干后，即可；
(5)杀菌液的制备：将步骤(1)中白杨萃取物、步骤(2)中海藻萃取物、步骤(3)中水青树萃取物及步骤(4)中香果树萃取物转移到料液槽中，并添加纯水、姜油及卡波姆，充分搅拌混匀后，即得。
对比例3
本实施例的含有植物萃取物的杀菌液，以重量份计，包括以下组分：
Figure BDA0003221525110000141
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的纯水为无水纯水。
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的卡波姆为卡波2020。
上述含有植物萃取物的杀菌液的制备方法，
包括以下步骤：
(1)连香树萃取物的制备：准备新鲜的连香树的叶子，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的连香树叶的平均直径为3mm，接着将连香树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、乙酸乙酯及环己烷，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷的总质量为上述连香树叶的总质量的18倍，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷三者之间的质量比为2：2：5，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，进行真空浓缩处理即可；
(2)海藻萃取物的制备：准备新鲜的海藻，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的海藻的平均直径为3mm，接着将海藻转移到萃取罐内，并添加丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚的总质量为上述海藻的总质量的15倍，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚三者之间的质量比为5：2：3，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(3)水青树萃取物的制备：准备新鲜的水青树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的水青树叶的平均直径为3mm，接着将水青树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚的总质量为上述水青树叶的总质量的18倍，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚三者之间的质量比为7：1：2，控制萃取罐内的温度为65℃，控制萃取罐内的时间为22h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(4)香果树萃取物的制备：准备新鲜的香果树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的香果树叶的平均直径为3mm，接着将香果树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、正丙醇及乙醚，其中丙酮、正丙醇及乙醚的总质量为上述香果树叶的总质量的10倍，其中丙酮、正丙醇及乙醚三者之间的质量比为1：1：1，控制萃取罐内的温度为75℃，控制萃取罐内的时间为18h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，风干后，即可；
(5)杀菌液的制备：将步骤(1)中连香树萃取物、步骤(2)中海藻萃取物、步骤(3)中水青树萃取物及步骤(4)中香果树萃取物转移到料液槽中，并添加纯水、姜油及卡波姆，充分搅拌混匀后，即得。
对比例4
本实施例的含有植物萃取物的杀菌液，以重量份计，包括以下组分：
Figure BDA0003221525110000161
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的纯水为无水纯水。
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的卡波姆为卡波2020。
上述含有植物萃取物的杀菌液的制备方法，
包括以下步骤：
(1)连香树萃取物的制备：准备新鲜的连香树的叶子，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的连香树叶的平均直径为3mm，接着将连香树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、乙酸乙酯及环己烷，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷的总质量为上述连香树叶的总质量的18倍，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷三者之间的质量比为2：2：5，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，进行真空浓缩处理即可；
(2)白杨萃取物的制备：准备新鲜的白杨叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的白杨叶的平均直径为3mm，接着将白杨叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、四氯化碳及乙醚，其中丙酮、四氯化碳及乙醚的总质量为上述白杨叶的总质量的15倍，其中丙酮、四氯化碳及乙醚三者之间的质量比为3：1：3，控制萃取罐内的温度为55℃，控制萃取罐内的时间为8h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(3)水青树萃取物的制备：准备新鲜的水青树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的水青树叶的平均直径为3mm，接着将水青树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚的总质量为上述水青树叶的总质量的18倍，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚三者之间的质量比为7：1：2，控制萃取罐内的温度为65℃，控制萃取罐内的时间为22h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(4)香果树萃取物的制备：准备新鲜的香果树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的香果树叶的平均直径为3mm，接着将香果树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、正丙醇及乙醚，其中丙酮、正丙醇及乙醚的总质量为上述香果树叶的总质量的10倍，其中丙酮、正丙醇及乙醚三者之间的质量比为1：1：1，控制萃取罐内的温度为75℃，控制萃取罐内的时间为18h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，风干后，即可；
(5)杀菌液的制备：将步骤(1)中连香树萃取物、步骤(2)中白杨萃取物、步骤(3)中水青树萃取物及步骤(4)中香果树萃取物转移到料液槽中，并添加纯水、姜油及卡波姆，充分搅拌混匀后，即得。
对比例5
本实施例的含有植物萃取物的杀菌液，以重量份计，包括以下组分：
Figure BDA0003221525110000171
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的纯水为无水纯水。
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的卡波姆为卡波2020。
上述含有植物萃取物的杀菌液的制备方法，
包括以下步骤：
(1)连香树萃取物的制备：准备新鲜的连香树的叶子，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的连香树叶的平均直径为3mm，接着将连香树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、乙酸乙酯及环己烷，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷的总质量为上述连香树叶的总质量的18倍，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷三者之间的质量比为2：2：5，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，进行真空浓缩处理即可；
(2)白杨萃取物的制备：准备新鲜的白杨叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的白杨叶的平均直径为3mm，接着将白杨叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、四氯化碳及乙醚，其中丙酮、四氯化碳及乙醚的总质量为上述白杨叶的总质量的15倍，其中丙酮、四氯化碳及乙醚三者之间的质量比为3：1：3，控制萃取罐内的温度为55℃，控制萃取罐内的时间为8h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(3)海藻萃取物的制备：准备新鲜的海藻，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的海藻的平均直径为3mm，接着将海藻转移到萃取罐内，并添加丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚的总质量为上述海藻的总质量的15倍，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚三者之间的质量比为5：2：3，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(4)香果树萃取物的制备：准备新鲜的香果树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的香果树叶的平均直径为3mm，接着将香果树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、正丙醇及乙醚，其中丙酮、正丙醇及乙醚的总质量为上述香果树叶的总质量的10倍，其中丙酮、正丙醇及乙醚三者之间的质量比为1：1：1，控制萃取罐内的温度为75℃，控制萃取罐内的时间为18h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，风干后，即可；
(5)杀菌液的制备：将步骤(1)中连香树萃取物、步骤(2)中白杨萃取物、步骤(3)中海藻萃取物及步骤(4)中香果树萃取物转移到料液槽中，并添加纯水、姜油及卡波姆，充分搅拌混匀后，即得。
对比例6
本实施例的含有植物萃取物的杀菌液，以重量份计，包括以下组分：
Figure BDA0003221525110000181
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的纯水为无水纯水。
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的卡波姆为卡波2020。
上述含有植物萃取物的杀菌液的制备方法，
包括以下步骤：
(1)连香树萃取物的制备：准备新鲜的连香树的叶子，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的连香树叶的平均直径为3mm，接着将连香树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、乙酸乙酯及环己烷，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷的总质量为上述连香树叶的总质量的18倍，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷三者之间的质量比为2：2：5，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，进行真空浓缩处理即可；
(2)白杨萃取物的制备：准备新鲜的白杨叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的白杨叶的平均直径为3mm，接着将白杨叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、四氯化碳及乙醚，其中丙酮、四氯化碳及乙醚的总质量为上述白杨叶的总质量的15倍，其中丙酮、四氯化碳及乙醚三者之间的质量比为3：1：3，控制萃取罐内的温度为55℃，控制萃取罐内的时间为8h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(3)海藻萃取物的制备：准备新鲜的海藻，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的海藻的平均直径为3mm，接着将海藻转移到萃取罐内，并添加丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚的总质量为上述海藻的总质量的15倍，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚三者之间的质量比为5：2：3，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(4)水青树萃取物的制备：准备新鲜的水青树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的水青树叶的平均直径为3mm，接着将水青树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚的总质量为上述水青树叶的总质量的18倍，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚三者之间的质量比为7：1：2，控制萃取罐内的温度为65℃，控制萃取罐内的时间为22h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(5)杀菌液的制备：将步骤(1)中连香树萃取物、步骤(2)中白杨萃取物、步骤(3)中海藻萃取物、步骤(4)中水青树萃取物转移到料液槽中，并添加纯水、姜油及卡波姆，充分搅拌混匀后，即得。
对比例7
本实施例的含有植物萃取物的杀菌液，以重量份计，包括以下组分：
Figure BDA0003221525110000201
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的纯水为无水纯水。
上述所述的含有植物萃取物的杀菌液，
所述的卡波姆为卡波U20、卡波姆940、卡波2020中的任意一种。
上述含有植物萃取物的杀菌液的制备方法，
包括以下步骤：
(1)连香树萃取物的制备：准备新鲜的连香树的叶子，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的连香树叶的平均直径为3mm，接着将连香树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、乙酸乙酯及环己烷，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷的总质量为上述连香树叶的总质量的18倍，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷三者之间的质量比为2：2：5，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，进行真空浓缩处理即可；
(2)白杨萃取物的制备：准备新鲜的白杨叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的白杨叶的平均直径为3mm，接着将白杨叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、四氯化碳及乙醚，其中丙酮、四氯化碳及乙醚的总质量为上述白杨叶的总质量的15倍，其中丙酮、四氯化碳及乙醚三者之间的质量比为3：1：3，控制萃取罐内的温度为55℃，控制萃取罐内的时间为8h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(3)海藻萃取物的制备：准备新鲜的海藻，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的海藻的平均直径为3mm，接着将海藻转移到萃取罐内，并添加丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚的总质量为上述海藻的总质量的15倍，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚三者之间的质量比为5：2：3，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(4)水青树萃取物的制备：准备新鲜的水青树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的水青树叶的平均直径为3mm，接着将水青树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚的总质量为上述水青树叶的总质量的18倍，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚三者之间的质量比为7：1：2，控制萃取罐内的温度为65℃，控制萃取罐内的时间为22h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(5)香果树萃取物的制备：准备新鲜的香果树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的香果树叶的平均直径为3mm，接着将香果树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、正丙醇及乙醚，其中丙酮、正丙醇及乙醚的总质量为上述香果树叶的总质量的10倍，其中丙酮、正丙醇及乙醚三者之间的质量比为1：1：1，控制萃取罐内的温度为75℃，控制萃取罐内的时间为18h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，风干后，即可；
(6)杀菌液的制备：将步骤(1)中连香树萃取物、步骤(2)中白杨萃取物、步骤(3)中海藻萃取物、步骤(4)中水青树萃取物及步骤(5)中香果树萃取物转移到料液槽中，并添加纯水、姜油及卡波姆，充分搅拌混匀后，即得。
实施例6
实施例1-5和对比例1-7中制备的杀菌液进行测试：
采用平板滤纸片抑菌圈法，上述杀菌液各取100mL，并委托广州市微生物研究所进行检测，检测结果如表1所示。
表1检测结果
Figure BDA0003221525110000211
Figure BDA0003221525110000221
由表1所示，通过比对来看，实施例1-5制备的杀菌液，对皮肤表面常见的细菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌)抑制能力较好，抑菌圈边界明显，而在对比例中，可以看出，本申请创造性引入连香树萃取物、白杨萃取物、海藻萃取物、水青树萃取物及香果树提取物，摒弃了传统的杀菌剂组分，例如苯扎氯铵、胍类、三纯水胺等，一方面对皮肤的刺激性较大，另一方面容易使细菌产生耐药性，上述植物提取物经验证能够有效抑制常见细菌。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (6)

1.一种含有植物萃取物的杀菌液，其特征在于：
以重量份计，包括以下组分：
Figure FDA0003221525100000011
2.根据权利要求1所述的含有植物萃取物的杀菌液，其特征在于：
以重量份计，包括以下组分：
Figure FDA0003221525100000012
3.根据权利要求2所述的含有植物萃取物的杀菌液，其特征在于：
以重量份计，包括以下组分：
Figure FDA0003221525100000013
4.根据权利要求3所述的含有植物萃取物的杀菌液，其特征在于：
所述的纯水为无水纯水。
5.根据权利要求3所述的含有植物萃取物的杀菌液，其特征在于：
所述的卡波姆为卡波U20、卡波姆940、卡波2020中的任意一种。
6.一种含有植物萃取物的杀菌液的制备方法，其特征在于：
包括以下步骤：
(1)连香树萃取物的制备：准备新鲜的连香树的叶子，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的连香树叶的平均直径为3mm，接着将连香树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、乙酸乙酯及环己烷，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷的总质量为上述连香树叶的总质量的18倍，其中丙酮、乙酸乙酯及环己烷三者之间的质量比为2：2：5，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，进行真空浓缩处理即可；
(2)白杨萃取物的制备：准备新鲜的白杨叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的白杨叶的平均直径为3mm，接着将白杨叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、四氯化碳及乙醚，其中丙酮、四氯化碳及乙醚的总质量为上述白杨叶的总质量的15倍，其中丙酮、四氯化碳及乙醚三者之间的质量比为3：1：3，控制萃取罐内的温度为55℃，控制萃取罐内的时间为8h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(3)海藻萃取物的制备：准备新鲜的海藻，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的海藻的平均直径为3mm，接着将海藻转移到萃取罐内，并添加丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚的总质量为上述海藻的总质量的15倍，其中丙酮、2-乙基已基磷酸2-乙基已基酯及乙醚三者之间的质量比为5：2：3，控制萃取罐内的温度为60℃，控制萃取罐内的时间为10h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(4)水青树萃取物的制备：准备新鲜的水青树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的水青树叶的平均直径为3mm，接着将水青树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚的总质量为上述水青树叶的总质量的18倍，其中丙酮、三辛烷基叔胺及乙醚三者之间的质量比为7：1：2，控制萃取罐内的温度为65℃，控制萃取罐内的时间为22h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，接着使用喷雾干燥的方式，制得干粉；
(5)香果树萃取物的制备：准备新鲜的香果树叶，转移到切碎机中进行破碎处理，得到的香果树叶的平均直径为3mm，接着将香果树叶转移到萃取罐内，并添加丙酮、正丙醇及乙醚，其中丙酮、正丙醇及乙醚的总质量为上述香果树叶的总质量的10倍，其中丙酮、正丙醇及乙醚三者之间的质量比为1：1：1，控制萃取罐内的温度为75℃，控制萃取罐内的时间为18h，萃取后取萃取罐内溶液进行离心处理，取上清液，风干后，即可；
(6)杀菌液的制备：将步骤(1)中连香树萃取物、步骤(2)中白杨萃取物、步骤(3)中海藻萃取物、步骤(4)中水青树萃取物及步骤(5)中香果树萃取物转移到料液槽中，并添加纯水、姜油及卡波姆，充分搅拌混匀后，即得。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103536480A (zh) * 2013-10-17 2014-01-29 桂林雪芙莲日化有限公司 一种植物杀菌护肤沐浴露
CN103648479A (zh) * 2011-04-21 2014-03-19 玫琳凯有限公司 包含植物提取物的局部护肤制剂
US20200337315A1 (en) * 2017-11-17 2020-10-29 Bernard PORT-LOUIS Seaweed composition

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103648479A (zh) * 2011-04-21 2014-03-19 玫琳凯有限公司 包含植物提取物的局部护肤制剂
CN103536480A (zh) * 2013-10-17 2014-01-29 桂林雪芙莲日化有限公司 一种植物杀菌护肤沐浴露
US20200337315A1 (en) * 2017-11-17 2020-10-29 Bernard PORT-LOUIS Seaweed composition

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
兰景尧 等: "姜精油抑菌作用的研究进展", 《食品工业科技》 *
青岛路博建业环保科技有限公司: "核算采样与防护", 《HTTPS://WWW.CHEM17.COM/TECH_NEWS/DETAIL/2539335.HTML》 *

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