CN113490520A - 从注射器递送流体 - Google Patents

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Abstract

一种使用流量控制设备的泵送装置将流体从注射器递送到受试者的设备和方法。方法包括将流量控制设备定位在水平支撑表面上。向注射器提供一定体积的流体,该体积的流体包括优选营养物的总量和非优选营养液的量。相对于流量控制设备安装注射器,由此注射器被定向在大体上竖直的取向上,使得注射器的出口面朝上。启动泵送装置的操作以从注射器抽取流体持续一时间段,从而优先向受试者递送流体中的优选营养物总量的至少一部分。

Description

从注射器递送流体
相关申请的交叉引用
本申请要求当前未决的2019年11月15日提交的美国非临时专利申请序列号No.16/686,002的优先权,并且还要求当前未决的2019年3月7日提交的美国临时专利申请序列号62/814,989的优先权,这两个申请的说明书以其全文引用的方式并入到本文中。
技术领域
本发明总体上涉及从注射器递送流体,并且更具体地说,涉及从注射器递送流体的泵套件、注射器支架、注射器组件、流量控制设备和相关联的方法。
发明内容
给不能口服药物或营养的患者施用药物或营养可以通过利用蠕动流量控制系统来实现。典型地,在这样的系统中,流体通过泵套件递送给患者,泵套件包括装载在流量控制设备上的柔性弹性体管道,例如蠕动泵,该泵套件以受控的递送速率将流体递送给患者。蠕动泵通常具有壳体,该壳体包括转子,转子通过齿轮箱操作性地接合到马达。转子通过蠕动作用驱动流体通过泵套件的柔性管道,该蠕动作用由转子上的一个或多个滚子的撞击(例如夹紧)产生的可逆压缩实现。转子的旋转逐渐压缩弹性体管道,这以受控速率驱动流体。泵套件可以具有阀机构,用于允许或阻止通过泵套件的流体流连通。流量控制系统还可以具有控制器,该控制器操作性地调节一个或多个马达,这有效控制流体流量。
蠕动泵通过递送称为“等份”的少量流体来操作。转子接合泵套件的弹性体管道,夹紧弹性体管道的一部分并将流体朝向患者推到夹紧点前方,例如,比距流体源更靠近患者。典型地,在泵中通过计算等份的数量来控制要施用给患者的流体的体积,每个等份具有基本相同的体积,并且当该数量达到对应于要递送的流体的总期望体积的量时停止。蠕动泵是卫生的并且通常是准确的,并因此在给患者施用药物和治疗流体时非常有用。
一方面,一种使用流量控制设备的泵送装置将流体从注射器递送到受试者的方法通常包括将流量控制设备定位在水平支撑表面上。向注射器提供一定体积的流体,该体积的流体包括优选营养物的总量和一定量的非优选营养液。相对于流量控制设备安装注射器,由此注射器被定向在大体上竖直的取向,使得注射器的出口面朝上。启动泵送装置的操作以从注射器抽取流体持续一时间段。从注射器向受试者递送体积流体的至少一部分,使得在操作泵送装置以从注射器抽取流体的持续时间段的前三分之一内,从注射器递送流体中优选营养物总量的至少40%。
在另一个方面,用于支撑注射器的注射器支架包括具有出口的筒和接收在筒的与出口相反的一端中的柱塞,该注射器支架通常包括用于将注射器支架支撑在水平支撑表面上的基座。保持器将注射器固定到注射器支架。保持器可附连到基座上,并且可相对于基座选择性地定位,以将注射器定向在至少两个不同的位置。
在又一方面,与泵套件一起使用以将流体从喂养源通过泵套件递送到受试者的流量控制设备通常包括泵送装置,该泵送装置能够作用在泵套件上以在喂养周期期间在泵套件内产生流体流。控制器与泵送装置通信,用于控制泵送装置在喂养配置中的操作,以产生泵套件中的流体流。控制器包括处理器和存储器。控制器适于在存储器中存储选定流体流速和期望的流体体积。控制器被配置为在处理器中执行喂养时间补偿器,以调整喂养时间,用于在喂养周期期间操作泵送装置以通过泵套件递送流体,从而解决所检测的来自喂养源的实际流速与选定流速的偏差。
在又一方面,一种用于流量控制设备的支撑件,该流量控制设备包括用于接合安装在该设备上的泵套件的泵送系统,该支撑件通常包括用于接收流量控制设备的至少一部分的基座。基座被配置成将流量控制设备支撑在水平支撑表面上,由此流量控制设备被定向在大体上水平的取向上。基座上的至少一个可调整腿被配置成当基座被支撑在水平支撑表面上时改变基座相对于水平轴线的角度取向,从而当流量控制设备被接收在基座中时改变流量控制设备的角度取向。
附图说明
图1是包括肠喂养泵、泵支撑件、喂养套件组件和注射器的喂养系统的透视图;
图2是包括肠喂养泵和喂养套件组件的一部分的喂养系统的局部透视图;
图3是图2的透视图,但是盒的部分被移除;
图4是肠喂养泵的前透视图;
图4A是肠喂养泵的后透视图;
图5是盒的透视图;
图6是盒配件的透视图;
图7是喂养套件组件的泵支撑件和注射器的前透视图;
图8是泵支撑件和注射器的后透视图;
图9是喂养套件组件的注射器连接器的透视图;
图10是注射器连接器的另一透视图;
图11是注射器连接器的截面图;
图12是泵支撑件的前透视图;
图13是泵支撑件的基座的前透视图;
图14是泵支撑件的注射器保持器的前透视图;
图15是泵支撑件的前视图,其中注射器保持器处于水平取向;
图16是泵支撑件的前视图,其中注射器保持器处于竖直取向;
图17是图16的前视图,其中注射器装载在注射器保持器中,并示意性地示出了注射器中的母乳;
图18是注射器支架的前视图,其中注射器保持器处于成角度的取向;
图19是示出可用于实施本文公开的一个或多个方面的肠喂养泵的部件的框图;
图20是示出了对于各种注射器取向,在母乳的递送周期中给定时间递送的脂肪百分比的曲线图;
图21是示出了对于各种注射器取向的母乳递送周期,随着时间推移递送的总累积脂肪的百分比的曲线图;
图22是泵支撑件的另一个实施例的前透视图;
图23是图22的泵支撑件的后透视图;
图24是图22的泵支撑件的分解图;和
图25是泵支撑件的前视图,其中泵支撑件的腿枢转以接合支撑表面,从而将泵支撑件定向在成角度的取向。
在所有附图中,相应的附图标记表示相应的零件。
具体实施方式
本发明的一个或多个方面涉及蠕动泵,例如旋转蠕动泵,并且尤其涉及可安装在旋转蠕动泵上的喂养套件组件,用于提供流体递送设备,该流体递送设备准确地检测和控制递送给患者(例如婴儿)的流体量,并使给患者的营养物递送最大化。任何一个或多个有利的特征或者提供或促进这些特征中的任何一个或多个特征的结构可以在各种商业和工业应用中采用的蠕动泵中实施。因此,尽管详细讨论针对具有包括盒的喂养套件组件的肠喂养泵,但是本发明的任何一个或多个特征可以在其他蠕动泵中实现或实施。例如,尽管示例性讨论的泵是旋转式蠕动肠喂养泵,但是本发明可以应用于其他类型的蠕动泵(未示出),包括医用输注泵。此外,本发明的各种特征和方面中的一个或多个可以在蠕动泵中实施,该蠕动泵使用除了滚子之外的机构,而不脱离本发明的范围,例如线性蠕动泵。此外,不包括盒的喂养套件组件(未示出)也可以在本发明的范围内使用。
现在参考附图,并且特别是图1-6,根据本发明的原理中的任何一个或多个原理构造的示例性肠喂养泵(广义上为“流量控制设备”)总体上用1表示。喂养泵可以包括总体上用3表示的壳体,该壳体被构造成安装总体上用7表示的喂养套件组件(广义上为“泵套件”)的总体上用5表示的盒。喂养套件组件7可以包括经由管道77连接到盒5的注射器组件12。喂养套件组件7的盒5能可释放地附连到壳体3上。在图示的实施例中,盒的盒壳9可移除地接收在壳体3中的盒凹部6中(图4)。应当理解,本文使用的“壳体”可以包括多种形式的支撑结构(未示出),包括但不限于多部分结构和不封闭或容纳泵1的工作部件的结构。泵1还可以在壳体3上具有显示屏10,能够显示关于泵的状态和操作的信息。此外,本发明的各个方面和特征可以在没有凹部6的情况下实施。可以提供可靠近显示屏10的一个或多个按钮11,用于控制泵1和从泵1获得信息,并且一个或多个发光二极管13可以为泵提供状态信息。
显示屏10可以是壳体3的前面板(总体上以19表示)的一部分,并且可以可移除地附连到壳体。肠喂养泵还可以包括总体上以23表示的泵送单元(图3和4),该泵送单元包括连接到转子轴(未示出)的泵马达27(图19)。电池(未示出)可以接收在壳体3中,用于给泵马达供电。除了电池以外的电源或作为电池的补充的电源可以用于给泵供电,泵包括一个或多个原动机,原动机通过转子轴驱动泵送单元。
泵送单元23具有可联接到转子轴的转子(总体上以37表示)。转子37可以包括内盘39、外盘41和安装在内盘与外盘之间的相对于盘绕其纵向轴线旋转的四个滚子43(仅示出了其中三个)。滚子43接合喂养套件组件7的管45(图3),该管45形成盒5的一部分,以在盒5附连到壳体3时通过喂养套件组件7将流体递送到受试者。例如,营养液(例如母乳和/或强化剂)可以使用泵1、盒5和喂养套件组件7递送给婴儿。在不脱离本公开的范围的情况下,也可以使用泵1递送其他流体。在图示的实施例中,注射器14中的流体通过由泵送单元23施加的真空压力从注射器中抽取。然而,如果来自注射器14的流体以其他方式从注射器递送,例如通过将柱塞驱动到注射器的筒中,则本发明的某些方面具有同等的应用。
参考图5和6,盒壳9包括盒主体51,盒主体51具有前部53、后部55、顶部57和底部59。侧壁61和顶壁63可以从盒主体51的后部55延伸,形成被配置用于接收配件65的背部腔。管45可以可释放地附连到配件65。配件65可以具有凸片88,凸片88允许配件65被固定或卡扣到盒中。在某些情况下,配件可以可移除地固定到盒上。
参考图6,配件65包括基座67、入口端口69和出口端口71。入口端口69可以包括用于插入管45的入口端的第一附连部分73,以及用于接收入口管道77的一对第二附连部分75A、75B(图3)。出口端口71可包括第一附连部分79和第二附连部分81,第一附连部分79用于接合或附连到管45的出口端,例如通过插入到管45的出口端中,第二附连部分81用于附连至出口管道83,例如通过接收出口管道83。第二附连部分75A可以放置成与喂养源(例如,注射器14)流体连通,并且第二附连部分75B可以放置成经由入口管道77与冲洗源(例如,冲洗流体袋)流体连通。替代地,第二附连部分75B可以附连到喂养源,并且第二附连部分75A可以附连到冲洗源。替代地,配件65可以与盒主体51一体形成,或者省略。此外,第二附连部75 B可以对空气开放,使得一旦通过第二附连部分75A的营养液(例如,母乳)的喂养完成,第二附连部分75B就可以用于通过将空气拉动穿过管线来清理母乳管线。这可以防止母乳留在管线中而浪费掉。应当理解,第二附连部分75A和75B可以被切换,由此母乳通过第二附连部分75B喂养,而冲洗作用通过第二附连部分75A执行,而不脱离本公开的范围。
入口管道77、管45、配件65和出口管道83被认为是喂养套件组件7的部分。出于此说明的目的,盒5被认为是喂养套件组件7的部分。注射器14也可以被认为是喂养套件组件7的部分。然而,包括比本文描述的更多或更少的部件的喂养套件组件在本发明的范围内。
在一个优选实施例中,盒壳9由例如聚碳酸酯的聚合材料制成。参考图3和4,插入件105可以接收在壳体3的盒凹部6中,以帮助将盒壳9和管45固定在盒凹部中。插入件105可以定位在凹部6中,使得当盒附连到壳体3时,插入件105被接收在盒壳9的背部腔中。插入件105可以包括设置在插入件的入口侧的一对相对的第一突出部107,用于接收管45的入口部分,以及设置在插入件的出口侧的一对相对的第二突出部109,用于接收管的出口部分。标记112可以设置在第二突出部109中的至少一个上,以指示管45中流体流动的方向。在图示的实施例中,标记112是箭头的形式。
参考图1和7-11,泵支撑件总体上用16表示。泵支撑件16包括用于将泵支撑件支撑在水平支撑表面例如桌面上的基座60,以及附连到基座用于将注射器14固定到基座上的注射器保持器62。注射器14和注射器保持器62包括注射器组件12。当泵安装在泵支撑件上时,泵支撑件16相对于泵1支撑注射器14。更具体地,并如将在下面更详细解释的,泵支撑件16被配置成将注射器定向在多个成角度的取向上。替代地,泵支撑件16可以被配置为注射器支架,使得保持器接收并支撑注射器14,但是也不安装和/或支撑泵1。
注射器14可以是常规的注射器,包括可以有刻度的筒18和可滑动地接收在筒中的柱塞20。在图示的实施例中,注射器14包括凹型顶端24,该凹型顶端24包括外螺纹26并限定出口28和与筒18的内部连通的顶端通道。凹型顶端24以注射器14的纵向轴线LA为中心。注射器14可以具有其他配置,而不脱离本公开的范围。例如,注射器可以具有偏心顶端,使得凹型顶端不以注射器的纵向轴线为中心定位。在本公开的范围内还可以设想其他注射器配置。
参考图1和9-11,注射器连接器30将注射器14附连到入口管道77,以将注射器流体连接到入口管道。注射器连接器30包括整体一体形成的模制连接器主体,总体用34表示。连接器主体34包括注射器连接部分38、管连接部分40以及阀部分41,注射器连接部分38适于可移除地连接到注射器14的凹型顶端24,管连接部分40接收入口管道77的一端以将注射器的输出端与盒5的入口端口69的第二附连部分75A流体连接,阀部分41接收阀或插头47并被配置为在递送喂养流体之后冲洗注射器。注射器连接部分38包括凸型部件42,该凸型部件42被配置成当插入顶端通道时与注射器14的凹型顶端24形成液密密封。注射器连接部分38的外裙部44包围凸型部件42,并且包括内螺纹46,该内螺纹46被配置成与凹型顶端24的外螺纹26螺纹配合。
注射器连接器30分别限定了空气通道50和肠流体通道52。肠流体通道52将筒20的内部与入口管道77流体连接。空气通道50被配置成将入口管道77与大气流体连接,以冲洗入口管道中的流体,如下面更详细解释的。肠流体通道52具有大体上沿着连接器主体34的轴线A1延伸穿过注射器连接部分38的凸型部件42的第一部分52a。通向入口管道77的肠流体通道52的第二部分52b延伸穿过大体上正交于第一部分52a和连接器主体的轴线A1的管连接部分40。空气通道50具有大体上沿着连接器主体34的轴线A1延伸穿过阀部分41的第一部分50a。通向入口管道77的空气通道50的第二部分50b延伸穿过大体上正交于第一部分50a和连接器主体的轴线A1的管连接部分40。空气通道50的第二部分50b与肠流体通道52的第二部分52b重合,使得它们占据穿过连接器30的同一通道。
阀47接收在注射器连接器30的阀部分41中,并将密封空气通道50以与大气隔离。随着阀47被接收在阀部分41中,泵1的正常操作可以被接合,由此转子37的旋转在注射器14的筒20中产生真空,用于从注射器抽取流体。然而,一旦所有流体已经从注射器14递送,入口管道77中可能仍有一些流体没有被泵送到受试者。为了递送这部分流体,阀47可以打开,从而使空气通道50与大气连通。然后,大气被允许流入空气通道50和入口管道77,迫使管道中的流体通过管线到达受试者。这确保了注射器14中的所有肠流体都被递送给受试者。然后,阀47可以关闭,用于随后的喂养。在一个实施例中,阀47包括单向止回阀,例如鸭嘴阀,一旦连接器内部与大气之间的压力差达到至少8 psi,该单向止回阀允许空气进入连接器30。在一个示例中,当压力差达到约8至约10磅/平方英寸时,阀47可以打开。在一个实施例中,转子37旋转到管45不被堵塞的位置,以允许空气迫使流体经过转子并到达受试者。注射器连接器30的主体34可以被广泛地认为是阀壳体,该阀壳体包括用于清除入口管道77中的流体的阀47。
参考图12和13,泵支撑件16包括用于将泵支撑件支撑在水平支撑表面如桌面上的基座60,以及用于将注射器14固定到泵支撑件上的注射器保持器62。保持器62可附连到基座60,并且可相对于基座选择性地定位,以将注射器14定向在泵支撑件16上的多个不同位置。例如,泵支撑件16被配置成将注射器14定向为第一配置(图15),由此注射器定向在大体上水平的取向上,以及将注射器14定向为第二取向(图16),由此注射器定向在大体上竖直的取向上。泵支撑件16也可以被配置成将注射器14定向在第三配置(图18),由此注射器14以水平和竖直取向之间的角度定向。泵支撑件16还可以被配置成将注射器定向在水平取向与竖直取向之间的附加取向上。
基座60具有平坦的底表面64,用于将基座搁置在水平支撑表面上。因此,基座60本身不被配置成当搁置在水平支撑表面上时改变其相对于水平轴线的角度位置。后壁66从底表面64向上延伸,并将泵1安装到基座60上。当泵安装到基座60时,一对侧壁68从后壁66在泵1的相对两侧在侧向延伸。后壁66和侧壁68一起限定了泵1的接收空间70。安装件101可以设置在后壁66上。在图示的实施例中,安装件101具有倒圆三角形或拱形形状,并且包括在安装件的相对侧发散的安装凸缘103。安装件101的安装凸缘103可以被配置为滑动地接合形成在泵1的后表面中的凹槽136(图4A),以将泵安装到基座60。柱111可以设置在后壁66上在安装件101周边内,并且可以具有用于接收固持器(未示出)的插座,该固持器用于将泵1锁定到基座60。后壁66中的切口120在基座60上形成手柄,用于承载泵支撑件16。后壁66附连到保持器62,以相对于基座60定位保持器。在图示的实施例中,多个孔117形成在后壁66中,并且被配置成接收紧固件74,紧固件74用于将保持器62附连到基座60。应当理解,在不脱离本公开的范围的情况下,可以使用将保持器62附连到基座60的其他方式。
直通连接器76在切口120中形成在后壁66上并在切口120中延伸穿过后壁66。直通连接器76包括插头78,插头78在连接器76上向前延伸并进入接收空间70。端口80形成在连接器76的向后侧,并且至少部分地延伸穿过连接器。端口80与插头78电连通,使得电力和数据可以从端口转移到插头,从而通过连接器76转移。插头78被配置成连接到泵1背面的端口82(图4A)。基座60上的端口80被配置成接收电源线(现示出)的插头,使得当泵支撑件的插头78被接收在泵1上的端口82中时,来自电源线的电力被转移到泵支撑件16和泵1。在所示实施例中,直通连接器76与基座一体形成。然而,直通连接器76可以与基座60分开形成,并适当地附连到基座上。此外,可以在基座60上提供USB或其他合适的连接器(未示出)。USB连接器被配置为向泵支撑件16和泵1传送数据。例如,软件更新可以通过USB连接器传送到泵支撑件16和泵1。在一个实施例中,USB连接器形成为直通连接器76的一部分。
参考图12和14,注射器保持器62包括底板86、从底板延伸的后壁88以及从后壁侧向延伸并远离底板的相对侧壁90。底板86、后壁88和侧壁90一起限定了用于注射器14的至少一部分的接收空间92。第一对凸缘94从靠近保持器顶部的保持器62的相应侧壁90延伸。每个侧壁90在凸缘94上方具有凹陷部分99,形成与第一对凸缘94纵向隔开的第二对凸缘96。注射器14的筒18的一部分接收在第一对凸缘94之间和第二对凸缘96之间。凸缘94、96防止筒18在保持器62中沿着平行于后壁88的轴线侧向移动。一对轨道98在底板86与第一对凸缘94之间延伸。U形板100固定地设置在轨道98的顶端,以及U形滑动件102设置在轨道的底端周围,并被配置为沿着轨道移动或滑动。在第一对凸缘94与U形板100之间形成间隙104。间隙104被配置成接收注射器14的筒18的凸缘58(图7)。间隙104的长度略大于凸缘58的厚度。因此,凸缘58被保持固定在凸缘94与板100之间,从而固定筒18防止在保持器62内纵向移动。此外,当注射器14被接收在保持器62中时,柱塞20的凸缘44被保持在杠杆121与滑动件102之间。例如,杠杆121能够被致动以如图14所示向左旋转杠杆,以使杠杆沿着轨道98向下滑动,从而为柱塞凸缘44提供空隙。滑动件102和板100的U形的尺寸和形状适于在其中接收柱塞20杆。然后,杠杆121可以旋转回到右侧,以使杠杆沿着轨道98向上滑动,从而将柱塞凸缘44固定到滑动件102上。如下文将更详细解释的,从注射器14的筒18抽取的流体导致柱塞20移动离开底板86。柱塞20的移动由轨道98上的滑动件102引导,使得柱塞沿着基本线性的轴线移动。替代地,注射器保持器可以被配置成固定柱塞20的纵向位置,并且当流体从筒中抽取时,允许筒18相对于柱塞移动。
门或闸门106可枢转地附连在第一对凸缘94之一与第二对凸缘96之一之间,并且可在打开位置与关闭位置之间移动,打开位置允许注射器14被接收在接收空间92,关闭位置用于将注射器固持在接收空间中。传感器108(图14)可以设置在保持器62上,以在门106移动到关闭位置时检测门106的位置。基于门106的位置,可以确定注射器14的尺寸。例如,泵1中的控制器72(图19)可以响应于门106位于预定位置而启动要求使用者确认的提示,该预定位置指示注射器14的尺寸为在存储器93中存储的预编程的尺寸。替代地,控制器72可以基于门106的位置自动确定注射器14的尺寸。连接臂110从侧壁90之一延伸,并且被配置为将保持器62附连到基座60。特别地,连接臂110包括多个孔113,这些孔对应于基座60的后壁66中的孔117,从而可以通过这些孔被接收紧固件74,以将保持器62附连到基座。
参考图1和14,位置传感器115可以附连到后壁88,以检测柱塞20的移动。在所示实施例中,位置传感器115包括线性电阻电位计。电位计115的接触件114设置在保持器62的可移动部分上,例如滑动件102,使得滑动件的移动导致接触件沿着电位计115移动。因为筒18保持固定在保持器62中,所以当流体从筒中抽出时,柱塞20将移动到筒中。当柱塞移入筒18时,柱塞20的凸缘44接合滑动件102,导致滑动件沿着轨道98移动。因此,在该实施例中,接触件114的移动代表由从注射器14中抽出的喂养流体引起的柱塞20相对于筒18和保持器62的移动。换句话说,接触件114的移动对应于柱塞20已经前移到筒18中的距离。由于筒18的内腔的横截面积从注射器尺寸的检测中是已知的,因此电位计115可以被校准,使得接触件114的移动指示从注射器14排出的流体的体积。特别地,通过知道注射器14的筒18的内径,结合滑动件102/柱塞20已经移动的距离,可以确定从注射器14递送的流体体积。电位计115可以电连接到控制器72,用于从电位计115接收指示滑动件102移动的位置信号。控制器72可以位于泵1中,或者可以远离泵1定位并与泵1通信。例如,控制器72可以位于泵支撑件16中。在柱塞20保持固定且筒18相对于柱塞移动的实施例中,接触件的移动代表筒18的移动。
在不脱离本公开的范围的情况下,也可以设想其他位置传感器。例如,可以使用线性磁阻电位计(未示出)。在该实施例中,磁接触件可以附连到滑动件102,或者替代地附连到在柱塞20上附连的结构,以测量滑动件/柱塞的移动。附连到柱塞上的磁接触件需要具有磁接触件的注射器与泵送系统一起使用。此外,可以使用感应位置传感器(未示出)。在又一个实施例中,相机(未示出)可以用于监测柱塞20的移动。在该实施例中,可以使用与相机通信的图像分析软件来跟踪注射器14上的任何点(例如,柱塞20)的移动。注射器14的尺寸也可以使用相机和图像软件自动检测。在又一实施例中,可以采用箔传感器或非磁性传感器。在进一步的实施例中,流体递送量可以通过重量检测来确定。位置感测装置的示例并未穷举落入本发明范围内的所有那些装置。
示例性喂养套件组件7可用于新生儿的肠喂养,以使用肠喂养泵1实现计量流体递送。在这种方法中,肠液体通过拉回柱塞20而被抽取到注射器14中。肠液体的量可以使用注射器14的筒18上的刻度标记来测量。在用适量的肠内液体填充注射器14之后,注射器连接器30可以附连到注射器顶端24,例如通过将注射器连接部分38拧到顶端上。管连接部分40也可以连接到入口管道77。在将盒5附连到泵壳体3之前,入口管道77可以连接到出口端口69,并且出口管道83可以附连到盒5的出口端口71。
为了将盒5附连到泵壳体3,在盒壳9的盒主体51的底部59处的一个或多个销或隆起的突出部119(图5)可以插入壳体3中的凹部6的底部处的槽124(图3和4)中。隆起的突出部119与槽124之间的接合通常将盒壳9定位在壳体3上。然后,盒主体51可以向上旋转,直到盒主体顶部57的凸片125上的凸棱123被凹部6顶部的锁扣127捕获(图2和4)。为了将盒5从泵壳体3上拆下,可以压下凸片125,以使凸棱123与锁扣127脱离。一旦盒5附连到泵壳体3上,管45就被定位成与泵1的滚子43接合。
泵支撑件16可被配置成将注射器保持器62放置在多个不同的角度取向上,同时泵1和泵支撑件的基座60以水平取向支撑在支撑表面S上,以便将接收在注射器保持器中的注射器14放置在相对应的角度取向上。将注射器14定向在特定的取向可能有利于在喂养周期的早期在注射器中的一定体积的流体中递送优选的营养物。在一个实施例中,注射器14可选择性地定位在水平取向上(图15),由此当注射器被接收在保持器62中时,注射器的纵向轴线LA大体上平行于水平轴线定向。这是通过在第一附连位置将保持器62的连接臂110附连到基座60的后壁66上,在第一对准取向上将连接臂中的孔113与后壁中的孔117对准来实现的。在一个实施例中,注射器14可选择性地定位在竖直取向上(图16),由此注射器的纵向轴线LA大体上平行于竖直轴线定向,使得当注射器被接收在保持器62中时,注射器的顶端24面向上(图17)。这是通过在不同于第一附连位置的第二附连位置将保持器62的连接臂110附连到基座60的后壁66,在第二对准取向上将连接臂中的孔113与后壁中的孔117对准来实现的。如果保持在注射器14中的营养液体是母乳M,例如,通过将注射器的顶端24向上定向,母乳M的内含物的自然分离将导致乳M中的任何脂肪F上升到混合物的顶部,从而相对于母乳的非脂肪液体部分,将脂肪F定位在最靠近注射器14的出口28的位置。因此,对于婴儿来说,脂肪F是乳M中最重要的部分,它将首先被递送给婴儿。当注射器14被布置成使得筒18水平定向时,这不会发生。在这个取向上,母乳M的脂肪F倾向于远离顶端24累积在桶18的顶部,使得在水平取向上,乳M的水含量首先被递送。通常新生儿在给定的喂养时间内只能耐受非常少量的乳。因此,新生儿在喂养过程中尽可能快地摄入尽可能多的脂肪是很重要的。可以预见,除脂肪之外的优选营养物可以优先通过顶端向上的竖直角度取向的注射器14来递送。例如,营养液中的维生素和/或矿物质可以优先以这种角度取向递送。
泵支撑件16还配置成将注射器14定向在其他角度取向。在一个实施例中,注射器14可选择性地可定位在成角度的取向(图18),由此注射器的纵向轴线LA设置成与竖直和水平轴线成一定角度,使得当注射器接收在保持器62中时,注射器的顶端24以一定角度面向上。这是通过在不同于第一附连位置和第二附连位置的第三附连位置将保持器62的连接臂110附连到基座60的后壁66,在第三对准取向将连接臂中的孔113与后壁中的孔117对准来实现的。以这种方式定向注射器14还允许注射器中母乳内含物的自然分离。在图示的实施例中,注射器相对于水平轴线成大约40度角定向。然而,在不脱离本公开的范围的情况下,注射器14可以以其他角度定位。在一个实施例中,注射器14可以相对于水平轴线成大约20度到大约60度之间的角度定向。在一个实施例中,注射器14可以相对于水平轴线成约20度至约40度之间的角度定向。
在一个实施例中,泵支撑件16可以附连到竖直支撑件,例如IV杆,以将注射器14定向在第二竖直取向,由此注射器的纵向轴线LA大体上平行于竖直轴线,使得注射器的顶端24面向下。例如,泵支撑件16可以被配置成图15、16和18的角度取向中的任何角度取向,并且经由泵支撑件背部上的安装件129安装在IV杆上。然后,可以操纵(例如,旋转或转动)泵支撑件16来定向注射器14,使得其竖直延伸,顶端24指向下方。以这种方式定向注射器14有助于将注射器14中的强化剂递送给婴儿。这是因为强化剂中的营养物会沉到注射器14的筒20的底部。因此,如果注射器14的顶端24位于注射器14的底部,来自强化剂的营养物将首先被递送。此外,由于泵支撑件16被配置成图15、16和18的角度取向中的任何角度取向,并安装在竖直支撑件上,泵支撑件可被操纵以将注射器14定向成任何期望的角度取向。
在一个实施例中,泵支撑件16被配置成使得当泵1被接收在泵支撑件上时,注射器保持器62的取向不能改变。因此,一旦泵1的操作开始,注射器保持器62必须保持在选定的取向。因此,改变注射器保持器62的取向需要将泵1从泵支撑件16上移除,并且需要将注射器保持器62从基座60上拆下的工具来根据需要重新定位注射器保持器。在一个实施例中,泵支撑件16必须返回医院生物技术部门或制造商,以改变注射器保持器62的位置。
参考图20和21,已经发现,当向婴儿递送母乳时,将注射器的顶端24向上定向提供了在递送的初始阶段脂肪递送的显著增加。在一项对比研究中,在喂养周期中,填充有母乳的中央顶端注射器被定向在不同的角度位置,并且在整个递送过程中监测脂肪递送的量和时间。具体而言,该研究监测了注射器保持在水平角度取向、与水平方向成25度角且注射器顶端面朝上、与水平方向成45度角且注射器顶端朝上、注射器与水平方向成90度定位并且注射器顶端朝上的竖直取向和注射器相对于水平方向成90度角并且注射器顶端朝下的竖直取向递送母乳。一般来说,定向成注射器顶端朝上的注射器在递送周期的早期递送了母乳的更大百分比的脂肪部分。相反,其顶端面朝下定向的注射器在递送周期的早期阶段递送的母乳脂肪部分的百分比最低。
每个注射器取向的喂养周期持续60分钟。在五个注射器取向中,注射器顶端面朝上的竖直取向在喂养周期的早期阶段递送母乳中的脂肪内含物是最有效的。参考图21,在喂养周期的前20分钟内,母乳中超过40%的脂肪总量被递送。在一个实施例中,超过44%的脂肪总量在最初20分钟内被递送。此外,在这段时间的一部分内,每次递送的母乳量都含有超过10%的脂肪(图20)。在一个实施例中,在递送的前20分钟内的至少5分钟内,每次递送的母乳量包括超过10%的脂肪。没有其他取向能够在递送周期的前20分钟内再现这些脂肪递送能力。
参考图21,在喂养周期的前30分钟内,母乳中超过60%的脂肪总量被递送。在一个实施例中,超过63%的脂肪总量在前30分钟内被递送。此外,在这段时间的一部分内,每次递送的母乳量都含有超过10%的脂肪(图20)。在一个实施例中,在递送的前30分钟内的至少10分钟内,每次递送的母乳量包括超过10%的脂肪。没有其他取向能够在递送周期的前30分钟内再现这些脂肪递送能力。
参考图21,在喂养周期的前40分钟内,母乳中超过65%的脂肪总量被递送。在一个实施例中,超过70%的脂肪总量在前40分钟内被递送。在一个实施例中,超过71%的脂肪总量在前40分钟内被递送。在喂养周期的前50分钟内,母乳中超过80%的脂肪总量被递送。在一个实施例中,超过84%的脂肪总量前50分钟内被递送。最后,在喂养周期结束时,超过90%的脂肪总量被递送。在一个实施例中,超过94%的脂肪总量在喂养周期结束时被递送。
随着注射器14装载在泵支撑件16的保持器62中并附连到管道77,泵1被配置成用于将注射器中的喂养溶液递送给受试者。泵1的操作使得滚子43接合盒壳9中的管45,以将喂养溶液从注射器14泵送到受试者。管45与滚子43的接合导致滚子43阻塞管45。如果泵支撑件16被配置成使得注射器被定向在竖直取向上,顶端24朝上,则重力无助于将喂养流体从注射器中抽出。此外,没有柱塞20的直接致动迫使流体向上流出筒18。因此,当转子37旋转以用滚子34阻塞管45时,空气而不是液体首先从注射器14的入口管道77和筒18中抽出,这增加了注射器内的真空压力。在足够数量的转子旋转之后,在入口管道77和注射器14中产生真空。转子37的持续旋转将通过盒壳9的入口端口69和管道45将喂养流体从筒18抽入入口管道77,以由泵1泵送到受试者的出口管道83。然而,转子37的旋转不会产生通过喂养套件7的连续均匀的喂养流体流动,连续均匀的喂养流体流动可能是传统泵送布置的情况,在传统泵送布置中,注射器的出口定向成使得重力有助于将喂养流体向下排出注射器。相反,流体以体积不规则和时间不连续的分段或增量从注射器14中抽出。例如,在转子旋转的第一时间段,没有流体从注射器14中抽取。在此时间段,柱塞20相对于筒18保持静止。最终,转子37的旋转导致流体管线中的真空,这将从注射器14抽取第一体积的流体以泵送到受试者。当递送第一增量体积时,柱塞20进一步倾斜进入筒18,但是当真空压力下降时,柱塞20再次停止。在柱塞20移动足够的量(例如,但不限于,与递送的至少约0.1毫升液体相关联的移动)之后,泵马达驱动转子旋转的操作可以暂时停止。一旦检测到移动,在读取柱塞的停止位置之前会有一段延迟,以允许运动停止。暂时停止转子37的旋转中止了喂养管线中真空压力的增加,从而有助于防止气泡的形成。在转子旋转停止一段时间后,旋转重新开始,这将在下文中更全面地描述。然而,转子37的继续旋转不会导致流体恒定地流出注射器14。相反,当转子37旋转时,将经过第二段时间,此时没有流体从注射器14中抽出。最终,转子37的这种进一步旋转将导致柱塞20再次向前倾斜进入筒18,并从注射器14中抽取第二增量体积的流体。这个过程持续整个喂养周期。每个分段从注射器14抽取的流体体积以及流体抽取之间的时间段可以变化。因此,为了将规定量的营养液递送给受试者,进行喂养时间计算,该计算考虑了由泵1产生的非线性流体递送。
泵1可以被编程或以其他方式控制,以便以期望的方式操作。例如,泵1可以开始操作以从注射器14向受试者提供喂养流体。诸如护理人员的使用者可以选择(例如)要递送的流体量、流体的流速和流体递送的频率。泵1可以具有控制器72(图19),控制器72包括诸如微处理器89的处理器,微处理器89允许它接受编程和/或包括可由使用者启动的预编程操作例程,例如算法。控制器72也可以连接到泵马达27,用于控制其操作以致动转子37。
递送给受试者的喂养流体量通常由转子37的转数控制(如图3所示的逆时针方向)。在示例性示出的实施例中,转子37包括三个滚子43,使得每三分之一转向受试者递送一等份的流体。当每个滚子43首先接合管45时,它夹止管道,从而隔离向前的流体量(即,朝向受试者)与来自喂养源的流体。滚子43继续逆时针旋转,这将滚子前方的被夹止的流体体积(例如等份)推向受试者。最后,大约在牵引滚子与管道接合的同时,引导滚子43释放与管道45的接合,以将其夹止,用于递送下一等份流体。因此,当微处理器89接收到递送选定流体流速的命令时,它通常会计算给定时间段内的转数,该转数将递送产生期望流速的多个等份。选定流速可以是由医生、护士或其他护理人员输入或选择的速率,或者可以是预先编程到泵1中的默认喂养速率。
然而,如上文所描述,当转子37被操作并且注射器14被定向在顶端24朝上的竖直取向时,泵1不产生恒定的流体流。相反,营养液从注射器14中以多个分段或增量被抽取,这些分段或增量在体积和时间上几乎总是不均匀的。因此,控制器72可以包括定时器91和存储区93,存储区93包括喂养时间补偿器85,如果在喂养周期中经过一段时间后,从注射器抽取的流体分段偏离了编程的流速,则喂养时间补偿器85调整喂养时间。在所示实施例中,喂养时间补偿器85可以包括喂养时间补偿指令95和喂养时间补偿函数97。喂养时间补偿指令95是在广义地标识为存储区93的任何合适的介质上的机器可读指令。这些指令可以由微处理器89执行。当启动或执行从注射器14向受试者递送喂养流体的喂养周期(广义地说,“操作周期”)时,定时器91可以以合适的方式启动。喂养时间补偿器85可以使用该信息以及喂养周期的附加参数来补偿喂养周期期间递送的喂养流体的潜在不均匀体积。
喂养时间补偿器85可以操作来调整通过喂养套件7递送喂养流体的持续时间,以解决在泵1在喂养阶段操作期间为注射器14抽取并递送给受试者的喂养流体体积的偏差。该调整因子可以取决于喂养流体的选定或预编程的流速、递送给受试者的喂养流体的体积以及泵1在喂养周期中已经操作的时间量。更具体地,控制器72可以采用以下函数来确定调整或补偿的喂养时间:
X = (Y+Y1)/(Z+Zn)
X是喂养周期期间喂养流体的选定流速。Y是从注射器14抽取的喂养流体的体积,并且在喂养周期中的所有先前补偿计算中考虑。Y1是自先前补偿计算以来从注射器14抽取的喂养流体的体积。Z是从喂养周期起始到喂养补偿操作开始所经过的总时间。Zn是添加到总喂养周期时间的调整或补偿的喂养周期时间。该函数可以存储在控制器72中,使得当护理人员将这些因素中一个或多个因素输入到泵1中时(或者包括在预编程的喂养设置中),微处理器79可以根据方程式Zn = (Y + Y1 -XZ)/X计算喂养时间调整Zn。喂养时间补偿器85提供计算机可执行指令86,用于计算Zn = (Y + Y1 - XZ)/X。在一个实施例中,当转子37旋转停止时,在从注射器14抽取流体的每个分段或增量之后,执行喂养时间计算。然后,喂养补偿函数97将使泵1暂停操作一段时间Zn,以使实际流体流速接近选定的流体流速。
实际上,在大量流体以较大的移动递送之前,柱塞20可能会相对于筒18有几次非常小的移动。在一个实施例中,这些较小的移动被忽略。换句话说,喂养时间补偿器85可以不启动喂养时间补偿计算,直到从注射器14抽取了阈值体积的喂养流体。例如,在检测到与至少约0.05毫升流体相关联的移动之前,可以不运行喂养时间补偿计算。喂养时间补偿计算起始的阈值可以不同于所描述的,例如但不限于,在本发明的范围内,阈值可以是1毫升、2毫升或更多。
此外,通过使用“倾斜”流体递送方案,产生了一种系统,其中仅产生移动注射器所需的最小量的真空。通过使用尽可能小的真空,液体中气泡的形成大大减少,并且在某些情况下被消除。让气泡悬浮在液体中会产生严重的测量准确度误差,因此是不可取的。
作为补充或替代,喂养时间补偿器85可以将Y + Y1值(先前从注射器14抽取的喂养流体的体积加上最大当前增量)与要递送给受试者的喂养流体的期望总体积进行比较。如果Y在期望总体积的预定范围内,则喂养周期将停止。例如,如果Y在期望总体积的0.1毫升以内,那么喂养周期将停止。可以使用其他范围(例如,0.05毫升、0.15毫升、0.2毫升、0.25毫升、0.3毫升等),而不脱离本公开的范围。
在使用相机来检测注射器14的柱塞20相对于支架16和筒18的位置的实施例中,相机可以拾取柱塞上的任何参考点,并通过监测所选参考点的变化位置来确定移动的长度。如本文先前所叙述,相机也可用于检测注射器的类型(例如,品牌或尺寸),从而已知内部体积的适当横截面积(或直径)随递送的流体体积校准线性移动。然而,在特定注射器筒的内径未知的情况下,控制器72的校准可以通过将柱塞20相对于筒18和支架16的线性移动与实际递送的流体量进行比较来进行。例如,在泵1的校准模式中,填充有液体的注射器14可以安装在支架16上并连接到泵。可以启动泵1以使液体从注射器14中递送出来。使用者被要求输入该量,并且控制器72针对所测量的量保持跟踪柱塞20在筒18中的位置。根据泵显示器上出现的指令重复该操作,以生成柱塞位置和递送体积的几个数据点。这些点可用于线拟合计算,以校准控制器72,用于特定注射器的操作。该信息可以保存在控制器72中,从而无论何时使用校准的特定类型的注射器14,都可以使用该信息。
替代地,泵1的控制器72可以被编程以指导使用者执行一系列注射器操作,以在筒18中前移柱塞20,并且微处理器89可以记录注射器的移动,以用分配的液体量校准该移动。例如,控制器72可以指导使用者将注射器14的筒18中的柱塞20移动到0毫升标志,并且然后验证采取了行动。然后微处理器89将记录测量结果。这个过程可以在注射器的中心再次重复,在那里可以给出指令以将注射器移动到另一个体积标志(例如30毫升)。然后,微处理器89将记录注射器(即,筒18)移动的距离。最后,可以提供指令来将注射器14中的柱塞20移动到另一个体积标志,例如在筒18的端部或其附近。微处理器89将再次记录注射器移动的距离。使用这三个数据点,可以产生注射器的直线曲线校准。
因此,可以看出,通过本文公开的各种实施例实现了各种目的和特征。泵控制器72具有喂养时间补偿器85,其允许微处理器89调整操作转子37以通过喂养套件7递送喂养流体的持续时间,从而解决在泵1在喂养阶段操作期间为注射器14抽取并递送给受试者的体积的偏差。因此,对于给定的喂养周期,受试者可以接收更准确体积量的喂养流体。
参考图22-25,另一个实施例的泵支撑件总体上用116表示。泵支撑件116被配置成接收泵1并将泵支撑在水平支撑表面S例如桌面上。保持器116包括基座122,基座122限定了用于在其中接纳泵1的凹穴124。基座122包括后壁126、从后壁向前突出的底壁128、以及在后壁的相对侧从底壁向上并从后壁向前突出的一对侧壁130。安装件132可以设置在后壁126上。在图示的实施例中,安装件132具有倒圆三角形或拱形形状,并且包括安装凸缘134,该安装凸缘134在安装件的相对侧大体上从基座的顶部朝向底壁128发散。安装件132的安装凸缘134可以被配置成滑动地接合形成在泵1的后表面中的凹槽136(图4A),以将泵安装到支撑件116上。柱138可以设置后壁126上在安装件132周边内,并且可以具有用于接收固持器(未示出)的插座,该固持器用于将泵1锁定到基座122。
腿142可枢转地附连到设置在基座122底部的相应附连臂144上。每个附连臂144通常在底壁128与相应侧壁130之间从基座122的相应相对侧延伸。每个附连臂144包括延伸部分146和位于延伸部分一端的枢转部分148。腿142围绕附连臂144的枢转部分148枢转。每个腿142包括平坦的顶表面150、平坦的底表面152和连接顶表面和底表面的边缘表面154。腿142可以向上枢转,直到它们接合相对应的侧壁130,向下枢转,直到它们接合它们所附连的附连臂144的延伸部分146。在一个实施例中,每个腿142被配置成在大约180度的范围内枢转。然而,可以设想其他枢转范围。
当支撑件116被支撑在水平支撑表面S上时,每个腿142可独立枢转,并被配置成绕由枢转部分148限定的轴线枢转。这样,腿142被配置成朝向支撑表面枢转以与支撑表面接合,和远离支撑表面枢转以使腿的至少一部分从支撑表面脱离。例如,腿142中的一个可以枢转,以使腿的底表面152和/或边缘表面154与支撑面S接合(例如,如图25所示),从而将支撑件116的一侧以及支撑件上的泵1提升或倾斜到另一侧上方,以改变泵的角度取向。对于其上以水平取向安装有注射器的泵1,这可导致注射器的顶端根据顶端和枢转以接合支撑表面的腿所面对的方向而向上或向下倾斜。在注射器的顶端向上倾斜的情况下,这将提供与泵支撑件16类似的功能,其中注射器将定向成与水平和竖直轴线成一角度。如上文所讨论,当母乳从注射器中递送出来时,这种取向是有益的。腿142被配置成当保持器安置在水平支撑表面上时,使支撑件116相对于水平轴线成大约1度到大约40度之间的角度。腿142也可以被操作以将安装在泵1上的注射器定向在其他取向,而不脱离本公开的范围。泵支撑件116还被配置为附连到夹持装置(未示出),该夹持装置用于将泵支撑件附连到支撑件,例如IV杆。
可以在由一个或多个计算机或其他装置执行的计算机可执行指令(例如程序模块)的一般上下文中描述实施例。计算机可执行指令可以被组织成一个或多个计算机可执行部件或模块,包括但不限于执行特定任务或实施特定抽象数据类型的例程、程序、对象、部件和数据结构。各方面可以用任何数量和组织的这种部件或模块来实施。例如,各种特征或方面不限于附图中示出并在此描述的特定计算机可执行指令或特定部件或模块。其他实施例可以包括不同的计算机可执行指令或部件,其具有比本文所示和所描述更多或更少的功能。
此外,除非另有说明,否则本文所示和描述的实施例中的任何实施例中的操作的执行或执行顺序不是必需的。也就是说,除非另有说明,操作可以以任何顺序执行,并且实施例可以包括比本文公开的操作更多或更少的操作。例如,预期在另一操作之前、同时或之后执行或实现特定操作在一个或多个方面的范围内。
在操作中,控制器72的微处理器89执行诸如图中所示的计算机可执行指令,以实施本文公开的一个或多个方面。各个方面中的任何一个方面也可以在分布式计算环境中实践,其中任务由通过通信网络链接的远程处理装置来执行。在分布式计算环境中,程序模块可以位于包括存储器存储装置的本地和远程计算机存储介质中。
当介绍本发明的元件或其(一个或多个)优选实施例时,冠词“一”、“一个”、“该”和“所述”意在表示存在这些元件中的一个或多个元件。术语“包括”、“包含”和“具有”旨在是包含性的,并且意味着除了列出的元件之外,还可以有附加的元件。
鉴于以上描述,可以看出本发明的几个目的已经实现,并且获得了其他有利的结果。
由于在不脱离本发明的范围的情况下,可以对上述结构进行各种改变,因此包含在上述描述中并在附图中示出的所有内容应被解释为说明性的,而不是限制性的。
本公开的其他方面
A1. 一种与流量控制设备一起使用的泵套件,该流量控制设备具有泵送系统,该泵送系统包括用于绕泵轴线旋转的转子和安装在转子上用于接合泵套件的至少一个滚子,该泵套件包括:
管道,其被配置为由流量控制设备的泵送系统接合,以通过管道泵送喂养流体;和
连接到管道的注射器组件,该注射器组件包括注射器和支架,该支架被配置成将注射器支撑在大体上竖直的取向上,由支架支撑的注射器被定向成使得当注射器被支撑在支架上时,与管道流体连通的注射器的出口大体上面向上。
A2. 如A1所述的泵,其中支架被配置为将柱塞相对于支架保持在固定位置。
A3. 如A2所述的泵套件,其中支架包括基座和从基座向上突出的引导壁,基座形成为捕获柱塞的端部。
A4. 如A3所述的泵套件,其中,支架还包括夹具,所述夹具被安装用于沿着引导壁移动,夹具被配置为将注射器的筒保持在支架的基座周围。
A5. 如A2或A3所述的泵套件,其中基座被构造成搁置在支撑表面上,引导壁从支撑表面向上延伸,注射器从基座向上延伸。
B1. 一种用于流量控制设备的注射器组件,该注射器组件包括:
注射器,其用于保持一定体积的喂养流体,该注射器包括筒和柱塞,筒用于保持一定体积的喂养流体,柱塞可在筒中移动以将流体吸入筒并将流体推出筒;
支架,其包括支撑件,该支撑件被配置成将注射器支撑在喂养位置;和
位置传感器,其附连到支架并被配置为检测注射器筒相对于支架的移动,该移动指示喂养流体被递送出筒。
B2. 如B1中所述的注射器组件,其中位置传感器包括电位计、相机、磁性箔传感器和非磁性感应传感器之一。
B3. 如B1或B2所述的注射器组件,其中支架包括夹具, 夹具被配置成连接到注射器筒,夹具可相对于支架移动。
B4. 如B3所述的注射器组件,其中夹具连接到位置传感器。
B5. 如B1中所述的注射器组件,其中位置传感器包括相机,注射器组件还包括控制器,该控制器被配置成检测安装在支架上的注射器的类型。
C1. 一种与泵套件一起使用的流量控制设备,用于将流体从喂养源通过泵套件递送到受试者,该流量控制设备包括:
泵送装置,该泵送装置能够作用在泵套件上,以在喂养周期期间在泵套件内产生流体流;和
控制器,其与泵送装置通信,用于控制泵送装置在喂养配置中的操作,以在泵套件中产生流体流,该控制器包括处理器和存储器,该控制器适于在存储器中存储选定流体流速和期望流体体积,控制器被配置为在处理器中执行喂养时间补偿器,以调整喂养时间,用于在喂养周期期间操作泵送装置以通过泵套件递送流体,从而解决所检测到的来自喂养源的实际流速与选定流速的偏差。
C2. 如C1所述的流量控制设备,其中,控制器暂停泵送装置的操作,以补偿所检测到的实际流速与选定流速的偏差。
C3. 如C1或C2所述的流量控制设备,其中控制器将流体的总实际递送体积与流体的期望体积进行比较,并且如果差值在预定阈值内,则结束喂养周期。
C4. 如C1-C3中任一项所述的流量控制设备,其中喂养时间补偿器基于以下方程式计算补偿喂养时间:X =(Y+Y1)/(Z+Zn),其中X是流体的选定流速,Y是在喂养周期期间已经从喂养源递送的流体的体积,Y1是自最近的先前补偿计算以来从喂养源递送的喂养流体的体积,Z是喂养周期中经过的总时间,Zn是喂养时间调整。
C5. 如C1-C4任一项所述的流量控制设备,其中控制器被编程为仅在从喂养源递送了阈值体积的流体之后执行喂养时间补偿器。
D1. 一种使用流量控制设备的泵送装置从注射器递送流体的方法,注射器具有筒和接纳在筒中的柱塞,该泵送装置作用在附连到流量控制设备的泵套件上以产生通过泵套件的流体流,该方法包括:
在操作周期期间,将选定流速和从注射器递送的流体的总体积中的至少一个输入到泵送装置的控制器中;
使用控制器启动泵送装置的操作以从注射器抽取流体;
检测柱塞与注射器之间的相对移动,并向控制器发送代表检测到的相对移动的信号;
使用控制器中的计算机可执行指令来计算补偿喂养时间,该补偿喂养时间用于在操作周期期间操作泵送装置以通过泵套件递送流体,以补偿流体实际从注射器递送的流速和选定流速之间的任何偏差;和
操作流量控制设备,在补偿喂养时间通过泵套件递送流体。
D2. 如D1中所述的方法,其中控制器通过计算的补偿喂养时间延迟泵送装置的操作起始。
D3. 如D1或D2所述的方法,其中控制器在检测到柱塞与注射器之间的相对移动时停止泵送装置的操作。
D4. 如D3所述的方法,其中控制器在检测到柱塞与注射器之间的相对移动超过预定阈值移动时停止泵送装置的操作。
D5. 如D1-D4任一项所述的方法,其中当泵送装置不操作以泵送流体通过泵套件时,计算补偿喂养时间。
El. 一种向婴儿递送母乳的方法,该方法包括:
取回储存在注射器中的母乳,该注射器具有筒和接收在筒中的柱塞;
将注射器附连到支架上,使得注射器的纵向轴线大体上竖直,注射器的出口位于顶部;和
在支架中从注射器向婴儿递送母乳。
E2. 如E1中所述的方法,其中递送母乳包括通过向注射器的出口施加真空压力从注射器抽取母乳。
E3. 如A1或E2所述的方法,其中递送母乳包括相对于支架和柱塞移动注射器的筒。
F1. 一种校准用于从注射器向受试者递送流体的流量控制设备的方法,该方法包括:
使指令出现在流量控制设备的显示器上,以启动由流量控制设备存储的校准例程;
保存注射器柱塞相对于注射器筒的初始位置;
从注射器递送第一量的流体;
促使递送的第一量的流体进入流量控制设备;
保存柱塞的第二位置;
操作流量控制设备以递送第二量的流体;
促使递送的第二量的流体进入流量控制设备;
保存柱塞的第三位置;
在流量控制设备内确定柱塞相对于注射器筒的位移和递送的流体量之间的位移/量关系;
将位移/量关系存储在流量控制设备的存储器中;和
存储注射器的注射器标识符,由此流量控制设备能够在随后的流体递送中调用注射器使用的位移/量关系。
G1. 一种校准用于从注射器向受试者递送流体的流量控制设备的方法,该方法包括:
使指令出现在流量控制设备的显示器上,以启动由流量控制设备存储的校准例程;
在流量控制设备中保存注射器柱塞相对于注射器筒的初始位置;
使指令出现以相对于筒将柱塞移动到第一已知体积标志处的第二位置;
在流量控制设备中记录柱塞相对于筒从初始位置到第二位置的移动;
使指令出现以相对于筒将柱塞移动到第二已知体积标志处的第三位置;
在流量控制设备中记录柱塞相对于筒从第二位置到第三位置的移动;
在流量控制设备内确定柱塞相对于注射器筒的位移和递送的流体体积之间的位移/体积关系;和
将位移/体积关系存储在流量控制设备的存储器中。
G2. G1的方法还包括存储注射器的注射器标识符,由此流量控制设备能够在以后的流体递送中调用位移/体积关系,以便使用注射器。
H1。一种使用流量控制设备的泵送装置从注射器递送流体的方法,该注射器具有筒和容纳在筒中的柱塞,该泵送装置作用在附连到流量控制设备的泵套件上以产生通过泵套件的流体流,该方法包括:
在操作周期期间,将选定流速和从注射器递送的流体的总体积中的至少一个输入到泵送装置的控制器中;
使用控制器启动泵送装置的操作以从注射器抽取流体;
检测柱塞与注射器之间的相对移动,并向控制器发送代表检测到的相对移动的信号;
停止泵送装置的操作以限制注射器中的真空压力;和
重新启动泵送装置。
I1.一种与泵套件一起使用的流量控制设备,用于将流体从喂养源通过泵套件递送到受试者,该流量控制设备包括:
泵送装置,该泵送装置能够作用在泵套件上,以在喂养周期期间在泵套件内产生流体流;和
与泵送装置通信的控制器,用于控制泵送装置在喂养配置中的操作,以在泵套件中产生流体流,该控制器包括处理器和存储器,该控制器适于在存储器中存储选定流体流速和期望的流体体积,该控制器被配置为操作泵送装置以限制喂养源上递送的真空压力。
J1.一种与泵套件一起使用的流量控制设备,用于将流体从喂养源通过泵套件递送到受试者,该流量控制设备包括:
泵送装置,该泵送装置能够作用在泵套件上,以在喂养周期期间在泵套件内产生流体流;和
与泵送装置通信的控制器,用于在喂养配置中控制泵送装置的操作,以在泵套件中产生流体流,该控制器被配置成在检测到从喂养源递送预定量的喂养溶液时停止泵送装置的操作。
J2. 如J1中所述的流量控制设备,其中喂养源是注射器,注射器包括筒和容纳在筒中的柱塞,其中当检测到柱塞的预定移动时,控制器停止泵送装置。
K1.一种用于向受试者递送流体的肠喂养系统,包括:
喂养套件组件,包括盒和安装在盒上的管道;
注射器组件,包括连接到管道的注射器和配置成支撑注射器的支架,该支架包括用于将支架支撑在水平支撑表面上的基座,以及用于将注射器固定到支架的保持器,该保持器可附连到基座并可相对于基座选择性地定位,以将注射器定向在至少两个不同位置;和
一种流量控制设备,包括泵送装置,该泵送装置能够作用在管道上,以从注射器抽取流体,从而在喂养套件内产生流体流。
L1.一种与流量控制设备一起使用的喂养套件组件,包括:
盒,其被配置成可释放地连接到流量控制设备,该盒包括入口端口;
管道,其连接到入口端口;和
阀组件,其连接到管道,该阀组件包括阀壳体和阀,该阀可在关闭位置与打开位置之间致动,在关闭位置,防止环境空气进入管道,在打开位置允许环境空气进入管道以清除管道中的流体。
M1. 一种使用流量控制设备的泵送装置从注射器向受试者递送强化剂的方法,该方法包括:
向注射器提供一定体积的强化剂,包括优选营养物的总量和非优选营养液的量;
相对于流量控制设备安装注射器;
将注射器定向在大体上竖直的取向,使得注射器的出口朝下;
启动泵送装置的操作以从注射器中抽取强化剂;和
从注射器向受试者递送该体积的强化剂的至少一部分,使得强化剂中的优选营养物优先从注射器递送。

Claims (28)

1.一种使用流量控制设备的泵送装置将流体从注射器递送到受试者的方法,所述方法包括:
将所述流量控制设备定位在水平支撑表面上;
向所述注射器提供一定体积的流体,所述体积的流体包括优选营养物的总量和一定量的非优选营养液;
相对于所述流量控制设备安装所述注射器,由此所述注射器被定向在大体上竖直的取向上,使得所述注射器的出口面朝上;
启动所述泵送装置的操作以从所述注射器抽取流体持续一时间段;和
从所述注射器向所述受试者递送所述体积的流体的至少一部分,使得在操作所述泵送装置以从所述注射器抽取流体的持续时间段的前三分之一内,从所述注射器递送所述流体中的优选营养物总量的至少40%。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,在操作所述泵送装置以从所述注射器抽取所述流体的所述持续时间段的前半部分内,从所述注射器递送所述流体中的优选营养物总量的至少60%。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,在所述泵送装置被操作以从所述注射器抽取流体的持续时间段的前三分之二内,从所述注射器递送所述流体中的优选营养物总量的至少65%。
4.根据权利要求3所述的方法,其中,在所述泵送装置被操作以从所述注射器抽取流体的持续时间段的前六分之五内,从所述注射器递送所述流体中的优选营养物总量的至少80%。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述注射器的出口在所述注射器的筒上居中。
6.根据权利要求1所述的方法,其中,所述受试者是婴儿,并且所述流体包括母乳,使得所述优选营养物是脂肪。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,递送所述体积的流体的至少一部分包括通过使用所述流量控制设备向所述注射器的出口施加真空压力来从所述注射器抽取流体。
8.一种用于支撑注射器的注射器支架,所述注射器包括具有出口的筒和接收在所述筒的与所述出口相反的一端内的柱塞,所述注射器支架包括:
用于将所述注射器支架支撑在水平支撑表面上的基座;以及
用于将所述注射器固定到所述注射器支架的保持器,所述保持器能附连到所述基座,并能相对于所述基座选择性地定位,以将所述注射器定向在至少两个不同的位置。
9.根据权利要求8所述的注射器支架,其中,所述保持器能定位在第一位置和第二位置,在所述第一位置,所述注射器定向在大体上竖直的取向上,使得所述注射器的纵向轴线大体上平行于竖直轴线,并且所述注射器的出口面朝上,在所述第二位置,所述注射器定向在大体上水平的方向上,使得所述注射器的纵向轴线大体上平行于水平轴线。
10.根据权利要求9所述的注射器支架,其中,所述保持器能定位在第三位置,在所述第三位置,所述注射器的纵向轴线相对于所述竖直轴线和水平轴线成一定角度定向。
11.根据权利要求8所述的注射器支架,其中,所述保持器包括被配置为接收所述注射器的筒和柱塞的至少一部分的插座,以及被配置为引导所述柱塞在所述插座中移动的引导组件。
12.根据权利要求11所述的注射器支架,其中,所述引导组件包括至少一个轨道和能沿着所述轨道移动的滑动件,所述滑动件能被所述柱塞接合以沿着所述轨道移动,从而引导所述柱塞在所述插座中移动。
13.根据权利要求8所述的注射器支架,其中,所述保持器被配置为将所述注射器的筒保持在相对于所述支架的固定位置。
14.根据权利要求8所述的注射器支架,还包括位置传感器,所述位置传感器附连到所述保持器,并且被配置为检测所述柱塞相对于所述保持器的移动,所述移动指示流体被递送出所述筒。
15.根据权利要求14所述的注射器支架,其中,所述位置传感器包括电位计、相机、磁性箔传感器和非磁性感应传感器之一。
16.根据权利要求8所述的注射器支架,其中,所述基座被配置为将所述设备安装到所述基座。
17.根据权利要求16所述的注射器支架,还包括位于所述基座上的直通连接器,所述连接器包括端口和与所述端口连通的插头,所述插头被配置为与所述流量控制设备上的端口连接,并且所述基座上的端口被配置为接收插头以通过所述连接器将所述插头与所述流量控制设备的端口连接。
18.根据权利要求8所述的注射器支架,其中,所述基座包括用于附连到夹具以将所述注射器支架安装到竖直支撑件的安装件。
19.一种流量控制设备,其与泵套件一起使用以将流体从喂养源通过所述泵套件递送到受试者,所述流量控制设备包括:
泵送装置,其能够作用在所述泵套件上,以在喂养周期期间在所述泵套件内产生流体流;和
控制器,其与所述泵送装置通信,用于控制所述泵送装置在喂养配置中的操作,以产生所述泵套件中的流体流,所述控制器包括处理器和存储器,所述控制器适于在所述存储器中存储选定的流体流速和期望的流体体积,所述控制器被配置为在处理器中执行喂养时间补偿器,以调整喂养时间以在所述喂养周期期间操作所述泵送装置以通过所述泵套件递送所述流体,从而解决所检测到的来自所述喂养源的实际流速与选定流速的偏差。
20.根据权利要求19所述的流量控制设备,其中,所述控制器暂停所述泵送装置的操作,以补偿所检测到的实际流速与选定流速的偏差。
21.根据权利要求19所述的流量控制设备,其中,所述控制器将流体的总实际递送体积与所述流体的期望体积进行比较,并且如果所述差值在预定阈值内,则结束所述喂养周期。
22.根据权利要求19所述的流量控制设备,其中,所述喂养时间补偿器基于以下方程式计算补偿的喂养时间:X = (Y+Y1)/(Z+Zn),其中,X是所述流体的选定流速,Y是在所述喂养周期期间已经从所述喂养源递送的流体的体积,Y1是自最近的先前补偿计算以来从所述喂养源递送的喂养流体的体积,Z是喂养周期中经过的总时间,以及Zn是喂养时间调整。
23.根据权利要求19所述的流量控制设备,其中,所述控制器被编程为仅在从所述喂养源递送了阈值体积的流体之后执行所述喂养时间补偿器。
24.一种用于流量控制设备的支撑件,包括用于接合安装在所述设备上的泵套件的泵送系统,所述支撑件包括:
用于接收所述流量控制设备的至少一部分的基座,所述基座被配置为将所述流量控制设备支撑在水平支撑表面上,由此所述流量控制设备被定向在大体上水平的取向上;和
基座上的至少一个可调整腿,其被配置为当所述基座被支撑在所述水平支撑表面上时改变所述基座相对于水平轴线的角度取向,从而当所述流量控制设备被接收在所述基座中时改变所述流量控制设备的角度取向。
25.根据权利要求24所述的支撑件,其中,所述至少一个可调整腿能枢转地附连到所述基座,所述腿能枢转以接合所述支撑表面,从而改变所述基座的角度取向。
26.根据权利要求24所述的支撑件,其中,所述至少一个可调整腿被配置成将所述基座的角度取向改变高达约40度。
27.根据权利要求24所述的支撑件,进一步包括一对可调整腿,每个腿是能独立调整的。
28.根据权利要求27所述的支撑件,其中,第一可调整腿被配置成在第一方向上改变所述基座的角度取向,以及第二可调整腿被配置成在第二方向上改变基座的角度取向。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3261694B1 (en) 2015-02-24 2021-03-24 410 Medical, Inc. Apparatus and kits for fluid infusion
CA3210215A1 (en) 2021-03-08 2022-09-15 Andrew W. Lane Systems, apparatus, and methods for fluid infusion
WO2023049424A2 (en) * 2021-09-27 2023-03-30 Becton, Dickinson And Company System and method for vascular access management
CN117647949B (zh) * 2024-01-29 2024-04-12 深圳市安保医疗科技股份有限公司 一种输注泵控制系统

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030021868A1 (en) * 1999-04-09 2003-01-30 Bridget Barrett-Reis Powdered human milk fortifier
WO2005102416A1 (en) * 2004-04-27 2005-11-03 Rodney Brian Savage Medical fluid injector
US20140031784A1 (en) * 2012-07-25 2014-01-30 Tyco Healthcare Group Lp Enteral Feeding Pump With Flow Adjustment
US20140242213A1 (en) * 2011-06-16 2014-08-28 Read McCarty Feeding system for infants
WO2015048743A2 (en) * 2013-09-30 2015-04-02 Covidien Lp Medical device supporting apparatus
US20160030292A1 (en) * 2014-08-01 2016-02-04 Medela Holding Ag Neonatal enteral feeding system
US20160256621A1 (en) * 2015-03-06 2016-09-08 Carefusion 2200, Inc. Syringe holder
US20160263310A1 (en) * 2015-03-13 2016-09-15 Jason B. Helbig Mobile One-Handed Tube-Feeding Syringe Support
US20170065489A1 (en) * 2015-09-01 2017-03-09 Connecticut Children's Medical Center Breast Milk Feeding Bag or Container
WO2018022355A1 (en) * 2016-07-25 2018-02-01 Smiths Medical Asd, Inc. Cloning medical device configurations

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030021868A1 (en) * 1999-04-09 2003-01-30 Bridget Barrett-Reis Powdered human milk fortifier
WO2005102416A1 (en) * 2004-04-27 2005-11-03 Rodney Brian Savage Medical fluid injector
US20140242213A1 (en) * 2011-06-16 2014-08-28 Read McCarty Feeding system for infants
US20140031784A1 (en) * 2012-07-25 2014-01-30 Tyco Healthcare Group Lp Enteral Feeding Pump With Flow Adjustment
WO2015048743A2 (en) * 2013-09-30 2015-04-02 Covidien Lp Medical device supporting apparatus
US20160030292A1 (en) * 2014-08-01 2016-02-04 Medela Holding Ag Neonatal enteral feeding system
US20160256621A1 (en) * 2015-03-06 2016-09-08 Carefusion 2200, Inc. Syringe holder
US20160263310A1 (en) * 2015-03-13 2016-09-15 Jason B. Helbig Mobile One-Handed Tube-Feeding Syringe Support
US20170065489A1 (en) * 2015-09-01 2017-03-09 Connecticut Children's Medical Center Breast Milk Feeding Bag or Container
WO2018022355A1 (en) * 2016-07-25 2018-02-01 Smiths Medical Asd, Inc. Cloning medical device configurations

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