CN113480390A - 一种氟聚物型安全环保开爆药及其制备方法 - Google Patents
一种氟聚物型安全环保开爆药及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113480390A CN113480390A CN202110819742.7A CN202110819742A CN113480390A CN 113480390 A CN113480390 A CN 113480390A CN 202110819742 A CN202110819742 A CN 202110819742A CN 113480390 A CN113480390 A CN 113480390A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reducing agent
- parts
- binder
- active
- blasting explosive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 15
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 43
- 238000004880 explosion Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 26
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 22
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 14
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 10
- AXZAYXJCENRGIM-UHFFFAOYSA-J dipotassium;tetrabromoplatinum(2-) Chemical compound [K+].[K+].[Br-].[Br-].[Br-].[Br-].[Pt+2] AXZAYXJCENRGIM-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 229910001487 potassium perchlorate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 6
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000011268 mixed slurry Substances 0.000 claims description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 claims description 5
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- XOYUVEPYBYHIFZ-UHFFFAOYSA-L diperchloryloxylead Chemical compound [Pb+2].[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O XOYUVEPYBYHIFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000010702 perfluoropolyether Substances 0.000 claims description 3
- VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M potassium chlorate Chemical compound [K+].[O-]Cl(=O)=O VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 2
- 238000005422 blasting Methods 0.000 claims 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 14
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 11
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 16
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 4
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical group [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001950 potassium oxide Chemical group 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Chemical group 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B33/00—Compositions containing particulate metal, alloy, boron, silicon, selenium or tellurium with at least one oxygen supplying material which is either a metal oxide or a salt, organic or inorganic, capable of yielding a metal oxide
- C06B33/06—Compositions containing particulate metal, alloy, boron, silicon, selenium or tellurium with at least one oxygen supplying material which is either a metal oxide or a salt, organic or inorganic, capable of yielding a metal oxide the material being an inorganic oxygen-halogen salt
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B21/00—Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
- C06B21/0008—Compounding the ingredient
- C06B21/0025—Compounding the ingredient the ingredient being a polymer bonded explosive or thermic component
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B21/00—Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
- C06B21/0033—Shaping the mixture
- C06B21/0066—Shaping the mixture by granulation, e.g. flaking
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
- C06B23/001—Fillers, gelling and thickening agents (e.g. fibres), absorbents for nitroglycerine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
本发明公开了一种氟聚物型安全环保开爆药及其制备方法，所述开爆药包括氧化物促爆剂、由硅烷偶联剂改性的活性还原剂，和高分子氟聚物，该开爆药可替换传统的黑火药，无需其组分中的硝酸钾、硫磺等对环境极其有害且感度较高的物质，所得产品具有无硫无氮、微烟、对环境友好、机械感度低、安全性高等优势。
Description
技术领域
本发明涉及开爆药的技术领域。
背景技术
在传统烟花爆竹生产中，黑火药是重要的原材料之一。黑火药由硝酸钾(氧化剂)、木炭(还原剂)和硫磺(可燃剂)三种成分混合而成，价格低、便于制造，但黑火药在燃烧时会产生大量黑色烟雾，影响烟花的燃放效果，而且燃烧不完全，残留物中会有大量的炭、硫、钾的氧化物及固体残渣，严重污染环境，此外，在安全性方面，黑火药的机械感度较大，受到较强的冲击或摩擦时，即可发火或爆炸，因此，在生产和运输过程中安全性低，对人的生命和财产带来极大危险。
发明内容
本发明的目的在于提出一种新型氟聚物型安全环保开爆药及其制备方法，所述开爆药可解决现有技术中烟花爆竹使用黑火药产生的污染大、机械感度高、静电和火花感度高、生产和运输过程中安全性低等问题。
本发明首先提供了如下的技术方案：
一种氟聚物型安全环保开爆药，其包括氧化物促爆剂、由硅烷偶联剂改性的活性还原剂，和高分子氟聚物。
根据本发明的一些优选实施方式，所述高分子氟聚物选自全氟聚醚、聚偏氟烯烃、聚氟烯烃、聚氟烷烃中的一种或多种。
根据本发明的一些优选实施方式，所述聚氟烯烃选自聚四氟乙烯，所述聚氟烷烃选自聚全氟戊烷。
根据本发明的一些优选实施方式，所述硅烷偶联剂选自含氨基官能团的硅烷偶联剂，如KH-550。
根据本发明的一些优选实施方式，所述高分子氟聚物的粒径为50-400μm。
根据本发明的一些优选实施方式，所述活性还原剂选自活性金属和硼的球形混合物，其中活性金属与硼的质量比为(1-5):1。
根据本发明的一些优选实施方式，所述活性还原剂的粒径为10-75μm。
根据本发明的一些优选实施方式，所述活性还原剂包括球形铝粉和/或镁粉，与球形硼粉。
根据本发明的一些优选实施方式，所述粘结剂选自聚氨酯弹性体和/或氟橡胶。
更优选的，如其中聚氨酯弹性体的分子量为1000～6000，或氟橡胶选自氟橡胶2611和/或氟橡胶2311。
根据本发明的一些优选实施方式，所述氧化物促爆剂选自高氯酸铅、氯酸钾、高氯酸钾中的一种或多种。
根据本发明的一些优选实施方式，所述氧化物促爆剂的粒径为10-120μm。
根据本发明的一些优选实施方式，各原料按质量份包括：所述粘结剂0.5-5份、所述活性还原剂10-100份、所述氧化物促爆剂5-50份、所述高分子氟聚物20-75份。
本发明进一步提供了所述开爆药的一种制备方法，其包括：
将所述活性还原剂加入硅烷偶联剂分散液中混合、浸泡1-6h，其后过滤、干燥，得到改性还原剂；
将所述改性还原剂加入粘结剂的溶液中，混合、浸泡1-6h，得到粘结剂包覆还原剂的分散液；
(3)将所述氧化物促爆剂和所述高分子氟聚物加入至所述结剂包覆还原剂的分散液中，混合得到混合浆料；
(4)将所述混合浆料进行造粒、干燥，得到所述开爆药。
根据本发明的一些优选实施方式，所述硅烷偶联剂分散液所用的溶剂及所述粘结剂的溶液所用的溶剂均选自乙酸乙酯。
本发明具备以下有益效果：
本发明使用高分子氟聚物作为开爆药原料，其具有较好的热稳定性能(分解温度一般在400℃以上)、抗老化性能、化学稳定性，与金属粉反应生成的氟化物的生成热相比氧化物的要大，可释放大量的热(爆热可达2150kcal/kg)，同时，其与其他组分间具有较好的相容性，有优良的长贮性能，且具有较好的成型性。此外，高分子氟聚物/活性金属粉的燃烧产物为碳和氟化物颗粒，不产生硫氧化物和氮氧化物等有毒有害气体，对环境友好，在安全方面，高分子氟聚物/活性金属粉表现出对机械冲击和热作用明显的钝感，因此在生产和运输过程中安全性高；基于上述优势，其可彻底取代传统的黑火药。
在一些具体实施例中，依据GJB 772A-1997机械感度的测试方法，测得本发明制备的开爆药撞击感度为6％～2％、摩擦感度均为0％，安全性能较传统烟花开爆药显著提升，依据GJB 772A-1997着火点的测试方法，所制备的开爆药着火点温度为268℃左右，安定性较传统烟花开爆药大幅提升。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明进行详细描述，但需要理解的是，所述实施例仅用于对本发明进行示例性的描述，而并不能对本发明的保护范围构成任何限制。所有包含在本发明的发明宗旨范围内的合理的变换和组合均落入本发明的保护范围。
根据本发明的技术方案，一种具体的氟聚物型安全环保开爆药的制备方法包括以下步骤：
(1)将硅烷偶联剂加入乙酸乙酯中，搅拌均匀，并在惰性气氛保护下，将粒径为10-75μm的活性还原剂分散到溶液中，以100-200rpm的速率搅拌浸泡1-6h，过滤干燥，得到改性活性还原剂；
(2)将粘结剂加入乙酸乙酯中，以100-200rpm的速率搅拌1-6h至其全部溶解，得到粘结剂溶液；
(3)将改性活性还原剂分散至所述粘结剂溶液内，以100-200rpm的速率搅拌浸泡1-6h，得到粘结剂包覆还原剂的分散液；
(4)将粒径为10-120μm的促爆剂及粒径为50-400μm的高分子氟聚物加入至所述分散液中，搅拌一定时间，得到混合浆料；
(5)将所得混合浆料通过造粒机进行挤出造粒，并进行干燥，得到所述开爆药；
其中，优选的，步骤(3)中浸泡时间为1-3h；
其中，
粘结剂可选自聚氨酯弹性体和/或氟橡胶中的一种或多种；
活性还原剂可选自活性金属和硼的球形混合物，如球形铝粉和/或镁粉，与球形硼粉；
促爆剂可选自高氯酸铅、氯酸钾、高氯酸钾中的一种或多种；
高分子氟聚物选自全氟聚醚、聚偏氟烯烃、聚氟烯烃、聚氟烷烃中的一种或多种。
各原料按质量份的组成可如：所述粘结剂0.5-5份、所述活性还原剂10-100份、所述氧化物促爆剂5-50份、所述高分子氟聚物20-75份。
在上述具体实施方式下，本发明进一步提供了以下实施例，实施例中所用份数均表示质量份：
实施例1
通过以下步骤制备所述开爆药：
(1)还原剂改性
称取1份硅烷偶联剂KH-550加入到乙酸乙酯中，搅拌0.5h，并在惰性气氛保护下，将粒径均为10μm的30份球形铝粉、10份球形镁粉、10份球形硼粉分散到溶液中，浸泡2h，过滤干燥，得到改性还原剂；
(2)包覆
称取2份粘结剂氟橡胶2611加入到乙酸乙酯中，搅拌至全部溶解，并将所得50份改性还原剂分散到溶液中，搅拌2h，得到粘结剂包覆还原剂的分散液；
(3)混粉
称取粒径180μm的聚偏氟乙烯粉42份和5份促爆剂高氯酸钾加入到上述粘结剂包覆还原剂所得的分散液中，搅拌4h，得到浆料；
(3)造粒
将上述得到的浆料通过2mm粒料板的造粒机进行挤出造粒，并将所得的颗粒进行干燥，烘干温度为60℃，得到最终产品。
实施例2
通过以下步骤制备所述开爆药：
(1)还原剂改性
称取1份硅烷偶联剂KH-550加入到乙酸乙酯中，搅拌0.5h，并在惰性气氛保护下，将粒径均为10μm的20份球形铝粉和10份球形硼粉分散到溶液中，浸泡2h，过滤干燥，得到改性还原剂；
(2)包覆
称取2份粘结剂聚氨酯弹性体(分子量1000～6000)加入到乙酸乙酯中，搅拌至全部溶解，并将所得30份改性还原剂分散到溶液中，搅拌2h，得到粘结剂包覆还原剂的分散液；
(3)混粉
称取粒径160μm的聚全氟戊烷42份和5份促爆剂高氯酸钾加入到上述粘结剂包覆还原剂所得的分散液中，搅拌4h，得到浆料；
(3)造粒
将上述得到的浆料通过2mm粒料板的造粒机进行挤出造粒，并将所得的颗粒进行干燥，烘干温度为60℃，得到最终产品。
实施例3
通过以下步骤制备所述开爆药：
(1)还原剂改性
称取2份硅烷偶联剂KH-550加入到乙酸乙酯中，搅拌0.5h，并在惰性气氛保护下，将粒径均为10μm的6份球形铝粉和12份球形镁粉分散到溶液中，浸泡2h，过滤干燥，得到改性还原剂；
(2)包覆
称取2份粘结剂氟橡胶2311加入到乙酸乙酯中，搅拌至全部溶解，并将所得18份改性还原剂分散到溶液中，搅拌2h，得到粘结剂包覆还原剂的分散液；
(3)混粉
称取粒径160μm的聚四氟乙烯45份和35份促爆剂高氯酸钾加入到上述粘结剂包覆还原剂所得的分散液中，搅拌4h，得到浆料；
(3)造粒
将上述得到的浆料通过2mm粒料板的造粒机进行挤出造粒，并将所得的颗粒进行干燥，烘干温度为60℃，得到最终产品。
依据GJB 772A-1997机械感度的测试方法，采用10Kg落锤25cm落高，测得所制备的开爆药撞击感度为6％～2％、摩擦感度均为0％，安全性能较传统烟花开爆药显著提升。
依据GJB 772A-1997着火点的测试方法，所制备的开爆药着火点温度为268℃，安定性较传统烟花开爆药大幅提升。
以上实施例仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例。凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应该指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下的改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种氟聚物型安全环保开爆药，其特征在于：其包括氧化物促爆剂、由硅烷偶联剂改性的活性还原剂，和高分子氟聚物。
2.根据权利要求1所述的开爆药，其特征在于：所述高分子氟聚物选自全氟聚醚、聚偏氟烯烃、聚氟烯烃、聚氟烷烃中的一种或多种。
3.根据权利要求2所述的开爆药，其特征在于：所述聚氟烯烃选自聚四氟乙烯，所述聚氟烷烃选自聚全氟戊烷。
4.根据权利要求1所述的开爆药，其特征在于：所述高分子氟聚物的粒径为50-400μm。
5.根据权利要求1所述的开爆药，其特征在于：所述活性还原剂选自活性金属和硼的球形混合物，其中活性金属与硼的质量比为(1-5):1；和/或，所述活性还原剂的粒径为10-75μm。
6.根据权利要求5所述的开爆药，其特征在于：所述活性还原剂包括球形铝粉和/或镁粉，与球形硼粉。
7.根据权利要求1所述的开爆药，其特征在于：其中，所述粘结剂选自聚氨酯弹性体和/或氟橡胶；和/或所述氧化物促爆剂选自高氯酸铅、氯酸钾、高氯酸钾中的一种或多种；和/或所述氧化物促爆剂的粒径为10-120μm。
8.根据权利要求1所述的开爆药，其特征在于：其中，各原料按质量份包括：所述粘结剂0.5-5份、所述活性还原剂10-100份、所述氧化物促爆剂5-50份、所述高分子氟聚物20-75份。
9.权利要求1-8中任一项所述的开爆药的制备方法，其特征在于：其包括：
(1)将所述活性还原剂加入硅烷偶联剂分散液中混合、浸泡1-6h，其后过滤、干燥，得到改性还原剂；
(2)将所述改性还原剂加入粘结剂的溶液中，混合、浸泡1-6h，得到粘结剂包覆还原剂的分散液；
(3)将所述氧化物促爆剂和所述高分子氟聚物加入至所述结剂包覆还原剂的分散液中，混合得到混合浆料；
(4)将所述混合浆料进行造粒、干燥，得到所述开爆药。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于：所述硅烷偶联剂分散液所用的溶剂及所述粘结剂的溶液所用的溶剂均选自乙酸乙酯。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110819742.7A CN113480390A (zh) | 2021-07-20 | 2021-07-20 | 一种氟聚物型安全环保开爆药及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110819742.7A CN113480390A (zh) | 2021-07-20 | 2021-07-20 | 一种氟聚物型安全环保开爆药及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113480390A true CN113480390A (zh) | 2021-10-08 |
Family
ID=77942511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110819742.7A Pending CN113480390A (zh) | 2021-07-20 | 2021-07-20 | 一种氟聚物型安全环保开爆药及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113480390A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115819164A (zh) * | 2022-12-12 | 2023-03-21 | 泸州北方化学工业有限公司 | 高能微烟型烟花发射药及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000074821A1 (fr) * | 1999-06-09 | 2000-12-14 | Hitachi, Ltd. | Procede et systeme pour eliminer un compose fluore par decomposition |
| CN101633591A (zh) * | 2008-07-25 | 2010-01-27 | 王生宝 | 一种烟花制品 |
| CN112898105A (zh) * | 2021-02-09 | 2021-06-04 | 北京理工大学 | 一种无硫无氮耐高温环保烟花发射药及其制备方法 |
-
2021
- 2021-07-20 CN CN202110819742.7A patent/CN113480390A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000074821A1 (fr) * | 1999-06-09 | 2000-12-14 | Hitachi, Ltd. | Procede et systeme pour eliminer un compose fluore par decomposition |
| CN101633591A (zh) * | 2008-07-25 | 2010-01-27 | 王生宝 | 一种烟花制品 |
| CN112898105A (zh) * | 2021-02-09 | 2021-06-04 | 北京理工大学 | 一种无硫无氮耐高温环保烟花发射药及其制备方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115819164A (zh) * | 2022-12-12 | 2023-03-21 | 泸州北方化学工业有限公司 | 高能微烟型烟花发射药及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113880676A (zh) | 一种高分子氟聚物基安全环保烟花发射药 | |
| JP2018512359A (ja) | 固体ロケット推進薬 | |
| CN113480391A (zh) | 含合金还原剂的低成本环保开爆药及其制备方法 | |
| CN113480390A (zh) | 一种氟聚物型安全环保开爆药及其制备方法 | |
| CN110981657A (zh) | 一种抗静电无烟无硫爆竹硝药剂及其制备方法 | |
| CN113402348A (zh) | 含高锰酸盐型促爆剂的安全环保开爆药及其制备方法 | |
| CN113461467A (zh) | 低机械感度的安全环保开爆药及其制备方法 | |
| CN113480392A (zh) | 一种金属基增猛型安全环保烟花开爆药及其制备方法 | |
| CN104591933B (zh) | 一种用于制备无硫微烟环保发射药的改性碳素粉 | |
| CN113402346A (zh) | 一种安全环保的稳定型开爆药及其制备方法 | |
| CN113563142A (zh) | 高分子富氟氧化剂基铝热型高爆热工业炸药及其制备方法 | |
| CN113461466A (zh) | 一种氟聚物基微烟安全环保烟花开爆药及其制备方法 | |
| CN113666794A (zh) | 高分子富氟氧化剂基非金型高爆热工业炸药及其制备方法 | |
| CN113582795A (zh) | 一种自维持反应基安全环保烟花开爆药及其制备方法 | |
| DeLuca et al. | Burning of metallized composite solid rocket propellants: toward nanometric fuel size | |
| CN113582790A (zh) | 一种富氟氧化剂基工业炸药及其制备方法 | |
| CN113582792A (zh) | 一种发泡型富氟氧化剂基工业炸药及其制备方法 | |
| CN113480386A (zh) | 一种高分子富氟氧化剂基高爆速工业炸药及其制备方法 | |
| CN113582791A (zh) | 一种敏化富氟氧化剂基工业炸药及其制备方法 | |
| CN113480387A (zh) | 一种高分子富氟氧化剂基低成本工业炸药及其制备方法 | |
| CN113372183A (zh) | 一种反应催化型高爆容含能微弹丸 | |
| CN113548934A (zh) | 一种反应催化型高爆容含能微弹丸的制备方法 | |
| CN113480389A (zh) | 一种高爆容型增效含能微弹丸的制备方法 | |
| Blomquist et al. | FTIR Absorption Spectroscopy of Environmentally Friendly Airbag Gas Generant | |
| Hari Ram et al. | Testing of Safe, Barium Free Mixture for Green Flare |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20211008 |