CN113476575A - 一种用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物及其制备方法，涉及治疗阿尔茨海默病的中药组合物技术领域，所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物包括如下重量份数的原料组分：黄连15‑25份、黄芪25‑35份、郁金25‑35份、淫羊藿15‑25份、茯苓15‑25份、桑葚13‑23份、甘草13‑23份。本发明提供的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物采用天然中药作为原料组分，绿色安全、不良反应轻微、价格低廉、可长时间使用不产生耐药、患者依从性好、疗效好。

Description

一种用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及治疗阿尔茨海默病的中药组合物技术领域，具体涉及一种用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物及其制备方法。
背景技术
阿尔茨海默病是一种中枢神经系统变性病，起病缓慢、隐匿，病程呈慢性进行性。多见于70岁以上的老人，少数病人在躯体疾病、骨折或精神受到刺激后症状迅速明朗化。主要表现为渐进性记忆障碍、认知功能障碍、人格改变及语言障碍等神经精神症状，严重威胁着老年人及其家属的生活质量。
市场上常见的治疗阿尔茨海默病的药物多为西药，药治疗疗效不佳，且不良反应较多，价格昂贵，长时间使用会产生耐药性。目前，市面上还没有一种采用中药作为原料组分、疗效好、不良反应轻微、价格低廉、可长时间使用不产生耐药、患者依从性好的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物。
发明内容
针对现有技术中的缺陷，本发明提供一种用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物及其制备方法。
所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物包括如下重量份数的原料组分：黄连15-25份、黄芪25-35份、郁金25-35份、淫羊藿15-25份、茯苓15-25份、桑葚13-23份、甘草13-23份。
优选地，所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物包括如下重量份数的原料组分：
黄连20份、黄芪30份、郁金30份、淫羊藿20份、茯苓20份、桑葚18份、甘草18份。
优选地，所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物包括如下重量份数的原料组分：黄连15份、黄芪25份、郁金25份、淫羊藿15份、茯苓15份、桑葚13份、甘草13份。
优选地，所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物包括如下重量份数的原料组分：黄连25份、黄芪35份、郁金35份、淫羊藿25份、茯苓25份、桑葚23份、甘草23份。
上述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物的制备方法，步骤如下：
S1.在壳聚糖中第一次加入蒸馏水，加入柠檬酸调节PH值，静置，第二次加入蒸馏水，搅拌至完全溶解，制得壳聚糖溶液，备用；
S2.将原料组分进行碎断，制得混合中药颗粒，加入蒸馏水浸泡，加热煎沸，过滤，制得煎出液A和滤渣，备用；
S3.在步骤S2制得的滤渣中，加入蒸馏水浸泡，加热煎沸，过滤，制得，制得煎出液B，备用；
S4.合并煎出液A和煎出液B,制得混合液，进行第一次低温浓缩，制得第一次浓缩液，在其中加入单糖浆，进行第二次低温浓缩，制得第二次浓缩液，其中加入壳聚糖溶液，静置，取上清液，在其中加入防腐剂、蒸馏水，混合均匀，制得所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物。
优选地，步骤S1中所述的壳聚糖、第一次加入蒸馏、第二次加入蒸馏水的固液比为1g：50ml：50ml；所述的调节PH值为调节PH值至3.0；所述的壳聚糖溶液为质量分数为1％的壳聚糖溶液。
优选地，步骤S2中，所述的混合中药颗粒和蒸馏水的质量比为1：10；所述的浸泡为浸泡1h；所述的加热煎沸为加热至100℃煎沸1h。
优选地，步骤S3中，所述的滤渣和蒸馏水的的质量比为1：10；所述的浸泡为浸泡1h；所述的加热煎沸为加热至100℃煎沸0.5h。
优选地，步骤S4中，所述的第一次低温浓缩为60℃下浓缩至原体积的八分之一；所述的第二次低温浓缩为60℃下浓缩至原体积的六分之五；所述的第一次浓缩液和单糖浆的体积比为1：3；所述的第二次浓缩液和壳聚糖溶液的体积比为10：1；所述的上清液、防腐剂和蒸馏水的体积比为53:1:46。
进一步优选地，步骤S4中，所述的防腐剂为质量分数为5％的羟苯乙酯溶液。
本发明的有益效果体现在：
(1)本发明提供的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物采用天然中药作为原料组分，绿色安全、不良反应轻微、价格低廉、可长时间使用不产生耐药、患者依从性好、疗效好。
(2)本发明提供的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物的制备方法采用的原料易得、操作简单、技术稳定、可以最大发挥出原料组分的药效、制得的药物组合物效果好、极具商业价值。
具体实施方式
下面将对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本发明的保护范围。
需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。
实施例1
一种用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物，所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物包括如下重量份数的原料组分：
黄连20份、黄芪30份、郁金30份、淫羊藿20份、茯苓20份、桑葚18份、甘草18份。
上述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物的制备方法，步骤如下：
S1.在壳聚糖中第一次加入蒸馏水，加入柠檬酸调节PH值，静置，第二次加入蒸馏水，搅拌至完全溶解，制得壳聚糖溶液，备用；
S2.将原料组分进行粉碎，制得混合中药颗粒，加入蒸馏水浸泡，加热煎沸，过滤，制得煎出液A和滤渣，备用；
S3.在步骤S2制得的滤渣中，加入蒸馏水浸泡，加热煎沸，过滤，制得，制得煎出液B，备用；
S4.合并煎出液A和煎出液B,制得混合液，进行第一次低温浓缩，制得第一次浓缩液，在其中加入单糖浆，进行第二次低温浓缩，制得第二次浓缩液，其中加入壳聚糖溶液，静置，取上清液，在其中加入防腐剂、蒸馏水，混合均匀，制得所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物。
步骤S1中所述的壳聚糖、第一次加入蒸馏、第二次加入蒸馏水的固液比为1g：50ml：50ml；所述的调节PH值为调节PH值至3.0；所述的壳聚糖溶液为质量分数为1％的壳聚糖溶液。
步骤S2中，所述的混合中药颗粒和蒸馏水的质量比为1：10；所述的浸泡为浸泡1h；所述的加热煎沸为加热至100℃煎沸1h。
步骤S3中，所述的滤渣和蒸馏水的的质量比为1：10；所述的浸泡为浸泡1h；所述的加热煎沸为加热至100℃煎沸0.5h。
步骤S4中，所述的第一次低温浓缩为60℃下浓缩至原体积的八分之一；所述的第二次低温浓缩为60℃下浓缩至原体积的六分之五；
所述的第一次浓缩液和单糖浆的体积比为1：3；所述的第二次浓缩液和壳聚糖溶液的体积比为10：1；所述的上清液、防腐剂和蒸馏水的体积比为53:1:46。
步骤S4中，所述的防腐剂为质量分数为5％的羟苯乙酯溶液。
实施例2
一种用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物，
所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物包括如下重量份数的原料组分：
黄连15份、黄芪25份、郁金25份、淫羊藿15份、茯苓15份、桑葚13份、甘草13份。
上述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物的制备方法，步骤如下：
S1.在壳聚糖中第一次加入蒸馏水，加入柠檬酸调节PH值，静置，第二次加入蒸馏水，搅拌至完全溶解，制得壳聚糖溶液，备用；
S2.将原料组分进行粉碎，制得混合中药颗粒，加入蒸馏水浸泡，加热煎沸，过滤，制得煎出液A和滤渣，备用；
S3.在步骤S2制得的滤渣中，加入蒸馏水浸泡，加热煎沸，过滤，制得，制得煎出液B，备用；
S4.合并煎出液A和煎出液B,制得混合液，进行第一次低温浓缩，制得第一次浓缩液，在其中加入单糖浆，进行第二次低温浓缩，制得第二次浓缩液，其中加入壳聚糖溶液，静置，取上清液，在其中加入防腐剂、蒸馏水，混合均匀，制得所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物。
步骤S1中所述的壳聚糖、第一次加入蒸馏、第二次加入蒸馏水的固液比为1g：50ml：50ml；所述的调节PH值为调节PH值至3.0；所述的壳聚糖溶液为质量分数为1％的壳聚糖溶液。
步骤S2中，所述的混合中药颗粒和蒸馏水的质量比为1：10；所述的浸泡为浸泡1h；所述的加热煎沸为加热至100℃煎沸1h。
步骤S3中，所述的滤渣和蒸馏水的的质量比为1：10；所述的浸泡为浸泡1h；所述的加热煎沸为加热至100℃煎沸0.5h。
步骤S4中，所述的第一次低温浓缩为60℃下浓缩至原体积的八分之一；所述的第二次低温浓缩为60℃下浓缩至原体积的六分之五；
所述的第一次浓缩液和单糖浆的体积比为1：3；所述的第二次浓缩液和壳聚糖溶液的体积比为10：1；所述的上清液、防腐剂和蒸馏水的体积比为53:1:46。
步骤S4中，所述的防腐剂为质量分数为5％的羟苯乙酯溶液。
实施例3
一种用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物，
所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物包括如下重量份数的原料组分：
黄连25份、黄芪35份、郁金35份、淫羊藿25份、茯苓25份、桑葚23份、甘草23份。
上述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物的制备方法，步骤如下：
S1.在壳聚糖中第一次加入蒸馏水，加入柠檬酸调节PH值，静置，第二次加入蒸馏水，搅拌至完全溶解，制得壳聚糖溶液，备用；
S2.将原料组分进行粉碎，制得混合中药颗粒，加入蒸馏水浸泡，加热煎沸，过滤，制得煎出液A和滤渣，备用；
S3.在步骤S2制得的滤渣中，加入蒸馏水浸泡，加热煎沸，过滤，制得，制得煎出液B，备用；
S4.合并煎出液A和煎出液B,制得混合液，进行第一次低温浓缩，制得第一次浓缩液，在其中加入单糖浆，进行第二次低温浓缩，制得第二次浓缩液，其中加入壳聚糖溶液，静置，取上清液，在其中加入防腐剂、蒸馏水，混合均匀，制得所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物。
步骤S1中所述的壳聚糖、第一次加入蒸馏、第二次加入蒸馏水的固液比为1g：50ml：50ml；所述的调节PH值为调节PH值至3.0；所述的壳聚糖溶液为质量分数为1％的壳聚糖溶液。
步骤S2中，所述的混合中药颗粒和蒸馏水的质量比为1：10；所述的浸泡为浸泡1h；所述的加热煎沸为加热至100℃煎沸1h。
步骤S3中，所述的滤渣和蒸馏水的的质量比为1：10；所述的浸泡为浸泡1h；所述的加热煎沸为加热至100℃煎沸0.5h。
步骤S4中，所述的第一次低温浓缩为60℃下浓缩至原体积的八分之一；所述的第二次低温浓缩为60℃下浓缩至原体积的六分之五；
所述的第一次浓缩液和单糖浆的体积比为1：3；所述的第二次浓缩液和壳聚糖溶液的体积比为10：1；所述的上清液、防腐剂和蒸馏水的体积比为53:1:46。
步骤S4中，所述的防腐剂为质量分数为5％的羟苯乙酯溶液。
试验例
实施例1制得的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物的有效性
选取50名阿尔茨海默病患者，患者符合美国医学会《精神障碍诊断与统计手册》修订第4版(DSM-IV)的痴呆诊断标准，随机分为治疗组(25例)与对照组(25例)。
治疗方法：
治疗组采用实施例1制得的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物(每100ml含原生药15.6g)治疗，10ml，每日3次，口服；
对照组采用复方海蛇胶囊(规格：0.3g/粒)治疗，3粒，每日3次。口服。12周为1疗程。
结果：治疗组显效率52％，对照组显效率48％。两组疗效无显著性差异(P>0.05)。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。

Claims (10)

1.一种用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物，其特征在于：所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物包括如下重量份数的原料组分：黄连15-25份、黄芪25-35份、郁金25-35份、淫羊藿15-25份、茯苓15-25份、桑葚13-23份、甘草13-23份。
2.根据权利要求1所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物，其特征在于：所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物包括如下重量份数的原料组分：黄连20份、黄芪30份、郁金30份、淫羊藿20份、茯苓20份、桑葚18份、甘草18份。
3.根据权利要求1所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物，其特征在于：所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物包括如下重量份数的原料组分：黄连15份、黄芪25份、郁金25份、淫羊藿15份、茯苓15份、桑葚13份、甘草13份。
4.根据权利要求1所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物，其特征在于：所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物包括如下重量份数的原料组分：黄连25份、黄芪35份、郁金35份、淫羊藿25份、茯苓25份、桑葚23份、甘草23份。
5.权利要求1-4任一所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物的制备方法，其特征在于：所述的制备方法，步骤如下：
S1.在壳聚糖中第一次加入蒸馏水，加入柠檬酸调节PH值，静置，第二次加入蒸馏水，搅拌至完全溶解，制得壳聚糖溶液，备用；
S2.将原料组分进行碎断，制得混合中药颗粒，加入蒸馏水浸泡，加热煎沸，过滤，制得煎出液A和滤渣，备用；
S3.在步骤S2制得的滤渣中，加入蒸馏水浸泡，加热煎沸，过滤，制得，制得煎出液B，备用；
S4.合并煎出液A和煎出液B，制得混合液，进行第一次低温浓缩，制得第一次浓缩液，在其中加入单糖浆，进行第二次低温浓缩，制得第二次浓缩液，其中加入壳聚糖溶液，静置，取上清液，在其中加入防腐剂、蒸馏水，混合均匀，制得所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物。
6.根据权利要求5所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述的壳聚糖、第一次加入蒸馏、第二次加入蒸馏水的固液比为1g：50ml：50ml；所述的调节PH值为调节PH值至3.0；所述的壳聚糖溶液为质量分数为1％的壳聚糖溶液。
7.根据权利要求5所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤S2中，所述的混合中药颗粒和蒸馏水的质量比为1：10；所述的浸泡为浸泡1h；所述的加热煎沸为加热至100℃煎沸1h。
8.根据权利要求5所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤S3中，所述的滤渣和蒸馏水的的质量比为1：10；所述的浸泡为浸泡1h；所述的加热煎沸为加热至100℃煎沸0.5h。
9.根据权利要求5所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤S4中，所述的第一次低温浓缩为60℃下浓缩至原体积的八分之一；所述的第二次低温浓缩为60℃下浓缩至原体积的六分之五；所述的第一次浓缩液和单糖浆的体积比为1：3；所述的第二次浓缩液和壳聚糖溶液的体积比为10：1；所述的上清液、防腐剂和蒸馏水的体积比为53:1:46。
10.根据权利要求9所述的用于治疗阿尔茨海默病的中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤S4中，所述的防腐剂为质量分数为5％的羟苯乙酯溶液。
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