CN113456547A - 一种舒敏抗炎功效的护肤组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本申请属于化妆品领域,具体涉及一种舒敏抗炎功效的护肤组合物及其应用。所述组合物包括北美圣草叶提取物与绿茶提取物,该组合物对于降低皮肤表皮细胞促炎因子的表达有优异效果。包含本申请组合物的修复面霜能有效降低表皮细胞炎症水平,减轻皮肤、刺痛和瘙痒等皮肤敏感现象,舒敏抗炎效果优异,且对人体无副作用。
Description
技术领域
本申请属于化妆品领域,具体涉及一种舒敏抗炎功效的护肤组合物及其应用。
背景技术
近年来,消费者的消费水平逐渐提高,护肤习惯也发生了改变,频繁敷面膜、过度清洁、刷酸等错误操作,导致角质层变薄,皮肤敏感的人群比例逐渐增加。不少消费者在换季、空气干燥、阳光照射时,都容易出现皮肤刺痛、敏感和泛红的现象。同时,随着消费者知识水平的提升,越来越多的人开始关注过敏皮肤专用护肤品。
常见的因紫外线、气候变化等因素引起的皮肤泛红、瘙痒、刺痛的现象,被称为刺激性接触性皮炎。皮肤受到刺激时,角质形成细胞会产生免疫应答,分泌大量的炎性因子,传递给朗格汉斯细胞,进一步传递给巨噬细胞、淋巴细胞等免疫细胞,引起整体的免疫反应。常见的炎性因子包括IL-1(白细胞介素-1),IL-6(白细胞介素-6),TNF-α(肿瘤坏死因子),PGE2(前列腺素E2)、组织胺等。
目前,市面上宣称“敏感肌专用”或“舒敏”“舒缓”的护肤品,往往从保湿性能、气味清新、镇痛等角度出发,起到舒缓的作用。对于皮肤敏感的真正潜在机理和改善方法却极少涉及,导致大部分护肤产品都是“治标不治本”,甚少能达到“舒敏抗炎”的功效。
专利CN112656714公开了一种艾草舒敏抗炎精华液,含艾草植物精油、角鲨烷、维生素E等成分,具有消炎镇痛、保湿、增强皮肤屏障的效果,效果比较全面同时成本较低。然而,这一组合物未从皮肤敏感的潜在机理出发,并不涉及皮肤炎性反应的各类因子。
专利CN111202821公开了一种具有舒敏抗炎功效的中药提取物。该提取物能够通过抑制IL-6和IL-8达到抑制I型超敏反应(速发型超敏反应)和IV型超敏反应(迟发型超敏反应)的效果。然而,这一组合物的效果主要发挥在皮肤过敏反应上,即过敏性接触性皮炎,而非最常见的刺激性接触性皮炎。这两类接触性皮炎虽然都表现为泛红、瘙痒、刺痛等皮肤炎症现象,但是从机理上来说,是完全不同的两类皮肤问题。因此,该组合物并不能达到针对刺激性接触性皮炎的舒敏抗炎效果。
发明内容
一方面,本申请提供了一种组合物,包括北美圣草叶提取物和绿茶提取物,所述北美圣草叶提取物和绿茶提取物在组合物中的重量比为99-1:1。
在一些实施方案中,所述北美圣草叶提取物的制备方法包括以下步骤:
S1.将北美圣草叶洗净烘干,粉碎;
S2.将步骤S1制备的粉碎后的北美圣草叶加入至提取罐中,利用水和醇进行提取,所述北美圣草叶原料、水以及醇的质量比为1:0.1-1:0.5-2.5;提取温度为30-60℃,提取2-4次,提取时间为2-8小时,获得北美圣草叶粗提物;
S3.将步骤S2所获得的的北美圣草叶粗提物过滤,并经过外循环罐、沉降罐进行浓缩并进行喷雾干燥,获得北美圣草叶提取物。
在一些实施方案中,所述绿茶提取物的制备方法包括以下步骤:
1)将绿茶洗净烘干,粉碎,过筛,所述过筛为20目筛下,60目筛上;
2)将步骤1)粉碎后的绿茶加入至提取罐中,水提,所述绿茶原料与水的质量比为1:10-20,提取温度30-70℃,经超声处理,超声功率为300-1000w,提取时间为1-5小时,获得粗提物;
3)将步骤2)所获得的的绿茶粗提物过滤,并经过外循环罐、沉降罐进行浓缩并进行喷雾干燥,获得绿茶提取物。
在一些实施方案中,本申请还提供了所述的组合物在制备化妆品和/或护肤品中的用途;在一些实施方案中,所述护肤品化妆品选自面霜、精华、爽肤水、洗面乳中的至少一种;在一些实施方案中,所述护肤品选自面霜。
在一些实施方案中,所述组合物在化妆品和/或护肤品中的加入量为0.01%-5%,优选为0.2%-4%。
本申请还提供了一种面霜,包括所述的组合物,还包括保湿剂、增稠剂、乳化剂、油脂、抗氧化剂、芳香剂、防腐剂、螯合剂、pH调节剂、皮肤调理剂中的一种或两种以上的组合。
在一些实施方案中,以所述面霜的总质量计,所述所述保湿剂的加入量为0.01-20%;所述增稠剂的加入量为0.2-1.8%;所述乳化剂的加入量为0.01-2%;油脂的加入量为1-15%,所述抗氧化剂的加入量为0.01-1%;所述芳香剂的加入量为0.005-0.5%;所述防腐剂的加入量为0.01-1.5%;所述螯合剂的加入量为0.01-1%;所述pH调节剂加入量为0.01-1%;所述皮肤调理剂加入量为0.01-5%。
在一些实施方案中,所述保湿剂包括甘油、山梨醇、生物糖胶-1、双丙甘醇、丙三醇、1.3丁二醇、丙二醇、聚乙二醇、透明质酸钠、神经酰胺中的一种或两种以上的组合。
在一些实施方案中,述增稠剂包括丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-60的复合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-60的复合物中的一种或两种以上的组合。
在一些实施方案中,所述乳化剂包括鲸蜡硬脂醇(和)鲸蜡硬脂醇聚醚-20、山嵛醇聚醚-25、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂醚-30、硬脂醇聚醚-21、硬脂醇聚醚-2、鲸蜡硬脂醇和椰油基葡糖苷、单月桂酸失水山梨醇酯、担油酸失水山梨醇酯、聚氧乙烯(20)单棕榈酸中的一种或两种以上的组合。
在一些实施方案中,所述油脂包括白油、凡士林、羊毛脂衍生物、硅油、高级脂肪酸脂、天然植物油脂、天然动物油脂、高级脂肪醇中的一种或两种以上的组合。
在一些实施方案中,所述抗氧化剂包括维生素E、VE醋酸酯、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、番茄红素、抗坏血酸乙基醚等中的一种或两种以上的组合。
在一些实施方案中,所述芳香剂选自香精。
在一些实施方案中,所述防腐剂选自苯氧乙醇、羟苯甲酯、羟苯丙酯、苯甲酸及其盐中的一种或两种以上的组合;在一些实施方案中,所述螯合剂选自EDTA-2Na和EDTA-4Na;在一些实施方案中,所述pH调节剂包括柠檬酸、酒石酸、磷酸、柠檬酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺中的一种或两种以上的组合;在一些实施方案中,所述皮肤调理剂包括尿囊素、D-泛醇、水解胶原蛋白、燕麦肽、神经酰胺3、墨角藻提取物、小球藻发酵产物、绿藻提取物、褐藻提取物、北美金缕梅水、红没药醇、尿囊素、白果槲寄生叶提取物、白茅根提取物、丝氨酸、巨藻提取物、β-葡聚糖、仙人掌提取物中的一种或两种以上的组合。
本申请还提供了所述的面霜的制备方法,其包括将各组合混合的步骤。
附图说明
图1为实施例1-12的细胞存活率结果图;
图2为实施例13-17中不同处理组的TNF-α浓度;
图3为实施例13-17中不同处理组的IL-1β浓度;
图4为实施例18-22中不同处理组的TNF-α浓度;
图5为实施例18-22中不同处理组的IL-1β浓度;
图6为实施例23-27中不同处理组的TNF-α浓度;
图7为实施例23-27中不同处理组的IL-1β浓度。
具体实施方式
以下通过具体的实施例进一步说明本发明的技术方案,具体实施例不代表对本发明保护范围的限制。其他人根据本发明理念所做出的一些非本质的修改和调整仍属于本发明的保护范围。
另外,为了更好地说明本发明,在下文的具体实施方式中给出了众多的具体细节。本领域技术人员应当理解,没有某些具体细节,本发明同样可以实施。在另外一些实例中,对于本领域技术人员熟知的方法、手段、器材和步骤未作详细描述,以便于凸显本发明的主旨。
在实施例中,北美圣草叶提取物的制备方法为:
将北美圣草叶洗净烘干粉碎后,加入到提取罐内,在45度下加入水和乙醇,其中,北美圣草原料、水和乙醇的质量比为1:1:2,煮提取3次,每次2.5小时,获得提取液。之后将获得的提取液过滤并存放于储存罐,让储存罐中的滤液缓慢流入外循环罐和沉降罐进行浓缩,获得液体成分和沉淀物,将液体成分进行喷雾干燥,将沉淀物进行烘干后过80-100目筛,获得北美生草叶提取物,然后对北美圣草叶提取物进行检测,灰分含量为6%,水分含量为4%。
绿茶提取物的制备方法为:
将绿茶洗净烘干,粉碎,过筛(20目筛下,60目筛上);将粉碎后的绿茶加入至提取罐中,水提,所述绿茶原料与水的质量比为1:10-20,提取温度30-70℃,经超声处理,超声功率为300-1000w,提取时间为1-5小时,获得粗提物。将所获得的的绿茶粗提物过滤,并并经过外循环罐、沉降罐进行浓缩并进行喷雾干燥,获得绿茶提取物。
实施例1-12北美圣草叶提取物和绿茶提取物对人表皮细胞存活率的影响
考虑到北美圣草叶提取物和绿茶提取物为天然植物的活性提取物,在进行舒敏抗炎功效的细胞水平检测之前,需要先进行细胞活性测试,获得用于细胞测试的安全范围。
CCK-8试剂中含有WST–8:化学名为2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐,它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪硫酸二甲酯的作用下被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲臜产物,生成的甲臜物的数量与活细胞的数量成正比。用酶联免疫检测仪在450nm波长处测定其光吸收值,可间接反映活细胞数量。该方法已被广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞增殖试验、细胞毒性试验以及药敏试验等。
实验步骤如下:
(1)采用超纯水配制北美圣草叶提取物至质量浓度50mg/mL,经0.22μm针头式过滤器过滤除菌。用同样的方法配制绿茶提取物至质量浓度10mg/ml,经经0.22μm针头式过滤器过滤除菌。
(2)取对数生长期的HaCaT细胞,以4×104/孔接种在96孔板,将培养板放置于37℃的CO2培养箱中。
(3)根据实验设计,采用DMEM培养基稀释北美圣草叶提取物至15.62,31.25,62.5,125,250,500μg/mL,稀释绿茶提取物至3.12,6.25,12.5,25,50,100μg/mL。同时,设定正常组。
(4)吸去原培养基后,以100μL/孔加入相应浓度的样品。
(5)给药24h后,每孔加入10μL CCK-8溶液,置于37℃的CO2培养箱。
(6)孵育2h后,在450nm波长下,测定吸光度。
(7)细胞存活率(%)=模型组或样品组OD/正常组OD×100
所得实验结果如图1和表1所示。
表1
根据图1和表1可以看出,将北美圣草叶提取物控制在0-250ug/mL,绿茶提取物浓度控制在0-100ug/mL时,将不会对细胞活性产生影响。
实施例13-17北美圣草叶提取物抑制表皮细胞炎症模型的促炎因子表达水平
将HaCaT细胞至于37℃及CO2环境下用DMEM细胞培养基培养,48h后更换培养基,直至细胞融合度达到80%以上,然后将其分成以下几组:
(1)空白组(细胞正常培养);
(2)LPS模型组(即模型损伤组,1μg/mL LPS作用24h,后更换为普通培养基继续培养24h);
北美圣草叶提取物加药组:
(3)1μg/mL LPS作用24h,后更换为溶有北美圣草叶提取物的培养基继续培养24h,其中北美圣草叶提取物浓度为50μg/mL;
(4)1μg/mL LPS作用24h,后更换为溶有北美圣草叶提取物的培养基继续培养24h,其中北美圣草叶提取物浓度为100μg/mL;
(5)1μg/mL LPS作用24h,后更换为溶有北美圣草叶提取物的培养基继续培养24h,其中北美圣草叶提取物浓度为150μg/mL;
(6)1μg/mL LPS作用24h,后更换为溶有北美圣草叶提取物的培养基继续培养24h,其中北美圣草叶提取物浓度为200μg/mL;
(7)1μg/mL LPS作用24h,后更换为溶有北美圣草叶提取物的培养基继续培养24h,其中北美圣草叶提取物浓度为250μg/mL;
(8)阳性对照组:1μg/mL LPS作用24h,后更换为10μg/mL地塞米松的培养基继续培养24h。
细胞依次经LPS和药物处理后,取上清液,使用ELISA试剂盒检测上清液中促炎因子的浓度。
本次实验使用的促炎因子TNF-α和IL-1β的ELISA试剂盒,购自生工生物工程(上海)股份有限公司。
按照试剂盒方法检测促炎因子TNF-α和IL-1β的浓度。主要步骤包括:将细胞上清液稀释至Elisa试剂盒的检测范围,之后加入包被有抗体的96孔板中孵育,之后分别加入目标检测物的抗体和显色液TMB,加入反应停止液后利用酶标仪对其读数进行检测,依据试剂盒提供的标品绘制标准曲线并计算上清液中促炎因子浓度。
表2
由表2和图2图3可以看出,北美圣草叶提取物对促炎因子TNF-α和IL-1β的表达均具有优异的抑制作用,并且对促炎因子的抑制率会随着北美圣草叶提取物的质量浓度的增加而逐渐变大。
实施例18-22绿茶提取物抑制表皮细胞炎症模型的促炎因子表达水平
将HaCaT细胞至于37℃及CO2环境下用DMEM细胞培养基培养,48h后更换培养基,直至细胞融合度达到80%以上,然后将其分成以下几组:
(1)空白组(细胞正常培养);
(2)LPS模型组(即模型损伤组,1μg/mL LPS作用24h,后更换为普通培养基继续培养24h);
绿茶提取物加药组:
(3)1μg/mL LPS作用24h,后更换为溶有绿茶提取物的培养基继续培养24h,其中绿茶提取物浓度为10μg/mL;
(4)1μg/mL LPS作用24h,后更换为溶有绿茶提取物的培养基继续培养24h,其中绿茶提取物浓度为25μg/mL;
(5)1μg/mL LPS作用24h,后更换为溶有绿茶提取物的培养基继续培养24h,其中绿茶提取物浓度为50μg/mL;
(6)1μg/mL LPS作用24h,后更换为溶有绿茶提取物的培养基继续培养24h,其中绿茶提取物浓度为75μg/mL;
(7)1μg/mL LPS作用24h,后更换为溶有绿茶提取物的培养基继续培养24h,其中绿茶提取物浓度为150μg/mL;
(8)阳性对照组:1μg/mL LPS作用24h,后更换为10μg/mL地塞米松的培养基继续培养24h。
细胞依次经LPS和药物处理后,取上清液,使用ELISA试剂盒检测上清液中促炎因子的浓度。
本次实验使用的促炎因子TNF-α和IL-1β的ELISA试剂盒,购自生工生物工程(上海)股份有限公司。
按照试剂盒方法检测促炎因子TNF-α和IL-1β的浓度。主要步骤包括:将细胞上清液稀释至Elisa试剂盒的检测范围,之后加入包被有抗体的96孔板中孵育,之后分别加入目标检测物的抗体和显色液TMB,加入反应停止液后利用酶标仪对其读数进行检测,依据试剂盒提供的标品绘制标准曲线并计算上清液中促炎因子浓度。
表3
由表3和图4图5可以看出,绿茶提取物对促炎因子TNF-α和IL-1β的表达均抑制作用,但仅对IL-1β的抑制效果较为优异,对TNF-α的抑制效果弱于北美圣草叶提取物。同时,绿茶提取物对促炎因子的抑制率会随着质量浓度的增加而逐渐变大。
实施例23-27北美圣草叶提取物和绿茶提取物的复配能够显著增强抑制表皮细胞炎症模型的促炎因子表达水平的效果
将HaCaT细胞至于37℃及CO2环境下用DMEM细胞培养基培养,48h后更换培养基,直至细胞融合度达到80%以上,然后将其分成以下几组:
(1)空白组(细胞正常培养);
(2)LPS模型组(即模型损伤组,1μg/mL LPS作用24h,后更换为普通培养基继续培养24h);
北美圣草叶提取物和绿茶提取物复配加药组:
(3)1μg/mL LPS作用24h,后更换为溶有北美圣草叶提取物(50μg/mL)+绿茶提取物(100μg/mL)的培养基继续培养24h,其中绿茶提取物浓度为50μg/mL;
(4)1μg/mL LPS作用24h,后更换为溶有北美圣草叶提取物(100μg/mL)+绿茶提取物(75μg/mL)的培养基继续培养24h,其中绿茶提取物浓度为100μg/mL;
(5)1μg/mL LPS作用24h,后更换为溶有北美圣草叶提取物(150μg/mL)+绿茶提取物(50μg/mL)的培养基继续培养24h,其中绿茶提取物浓度为150μg/mL;
(6)1μg/mL LPS作用24h,后更换为溶有北美圣草叶提取物(200μg/mL)+绿茶提取物(25μg/mL)的培养基继续培养24h,其中绿茶提取物浓度为200μg/mL;
(7)1μg/mL LPS作用24h,后更换为溶有北美圣草叶提取物(250μg/mL)+绿茶提取物(10μg/mL)的培养基继续培养24h,其中绿茶提取物浓度为250μg/mL;
(8)阳性对照组:1μg/mL LPS作用24h,后更换为10μg/mL地塞米松的培养基继续培养24h。
细胞依次经LPS和药物处理后,取上清液,使用ELISA试剂盒检测上清液中促炎因子的浓度。
数据检测和处理方法同实施例1-22。
表4
由表4和图6、图7可以看出,北美圣草叶提取物和绿茶提取物的组合物对促炎因子TNF-α和IL-1β的表达均有优异的抑制作用,并且,两者协同作用时,效果强于单独组分的使用。即,北美圣草叶提取物和绿茶提取物的组合物,其抑制促炎因子表达的效果强于单独使用,能够很好地达到协同作用。同时,并且不同比例的组合物呈现出的效果不同。
应用实施例1-3
根据下表5中的应用实施例1-3的抗衰面霜配方中各组分的含量(质量百分比),并按照下述生产工艺步骤制备得到抗衰面霜。
生产工艺步骤如下:
1、将A相原料加入油相锅,搅拌并加热至82℃,完全溶解后82℃保温10min;
2、将B相原料加入水相锅,搅拌溶解完全,并加热至82℃,保温10min;
3、抽真空预热并烘干乳化锅,然后先抽入A相,开均质后再抽入B相,保持均质5分钟,开搅拌速度1200转/分,82℃保温搅拌30分钟;
4、降温70℃,低速均质条件下,缓慢加入溶解均匀的C相;搅拌均匀;
5、降温至45℃,加入D相搅拌均匀后,最后加入E相;
6、继续搅拌冷却至室温;
7、检验合格后出料,静置24小时;
8、检验合格后,分装、包装,再检验,成品入库。
注:工艺中的A、B、C、D、E相分别为
A相:鲸蜡硬脂醇和椰油基葡糖苷、硬脂醇聚醚-2、鲸蜡硬脂醇、角鲨烷、辛酸葵酸三甘油酯、碳酸二辛酯、牛油果树果脂、VE醋酸酯、羟苯甲酯;
B相:水、尿囊素、丁二醇、甘油、氯化钠、EDTA-Na2、木糖醇、甜菜碱、透明质酸钠、D-泛醇、柠檬酸钠;
C相:
丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-60的复合物、水、甘油;
D相:香精、PEG-40氢化蓖麻油;
E相:水、苯氧乙醇、吡咯烷酮羧酸钠、北美圣草叶提取物、绿茶提取物;
配方中,鲸蜡硬脂醇、角鲨烷、辛酸葵酸三甘油酯、碳酸二辛酯、牛油果树果脂是油脂;
椰油基葡糖苷、硬脂醇聚醚-2是乳化剂;
丁二醇、甘油、木糖醇、甜菜碱、透明质酸钠、吡咯烷酮羧酸钠是保湿剂;
VE醋酸酯是抗氧化剂;EDTA-Na2是螯合剂;苯氧乙醇、羟苯甲酯是防腐剂;香精是芳香剂;PEG-40氢化蓖麻油为增溶剂。
丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-60的复合物是增稠剂,购自赛比克公司,牌号Simugel FL。
尿囊素、D-泛醇是皮肤调理剂;氯化钠在此体系中可以提升乳化性能。
表5应用实施例1-3
应用对比例1-3
根据下表6中的应用对比例1-3的面霜配方中各组分的含量(质量百分比),并按照与应用实施例1-3相同的方法,制备得到面霜。
表6应用对比例1-3
舒缓功效测试
舒缓功效测试的原理概述如下:
征集34名受试者,测试周期为28天。在产品使用前、使用后第14天,使用后第28天分别测试。通过测试得到的皮肤经皮失水率、皮肤泛红程度和乳酸刺痛反应程度来测试修复产品的舒缓程度。
其中,皮肤经皮失水率由Tewameter TM300测得,是反映皮肤水分丢失和屏障功能的重要参数,所测得数值越低,表示皮肤的屏障功能越好。
皮肤泛红程度用VISIA-CR进行面部图像采集,然后使用Image-Pro-Plus图像分析软件对Standard2光源下的图片进行皮肤a*值分析,该数值越小,表示皮肤泛红程度越轻。
乳酸测试实验指:使用10%乳酸溶液浸湿皮肤,对皮肤进行接触性刺激,在5分钟内由受试者评估测试部位瘙痒、刺痛、灼痛的不适程度。实验以生理盐水为对照。
乳酸是一种能够引起皮肤刺痛但不会引起过敏反应的物质,即引起的是皮肤刺激性接触性皮炎,并非过敏性接触性皮炎。乳酸刺痛实验构建的模型,能够适用于针对刺激性接触性皮炎而设计的舒敏抗炎效果的产品。
实验结果如下:
表7皮肤经皮失水率的差异性分析
皮肤经皮失水率率[g/m2h] | D0 | D14 | D28 |
应用实施例1 | 17.34±4.9 | 15.84±5.22 | 14.4±4.99 |
应用实施例2 | 17.86±3.1 | 15.82±4.3 | 13.45±4.45 |
应用实施例3 | 17.55±5.07 | 15.71±5.25 | 14.2±3.81 |
应用对比例1 | 17.32±4.7 | 18.86±4.16 | 14.43±3.77 |
应用对比例2 | 17.74±5.34 | 16.27±5.82 | 17.91±3.57 |
应用对比例3 | 17.08±3.73 | 16.96±3.37 | 17.04±4.37 |
从表7中可以看出,实施例的皮肤经皮失水率较对比例明显降低。
表8皮肤a*值的差异性分析
皮肤a*值 | D0 | D14 | D28 |
应用实施例1 | 17.08±2.25 | 15.88±2.88 | 13.33±2.4 |
应用实施例2 | 17.44±2.6 | 15.07±3 | 13.48±2.6 |
应用实施例3 | 17.09±2.41 | 15.57±2.24 | 14.42±2.06 |
应用对比例1 | 17.15±2.51 | 19.13±2.76 | 15.04±2.21 |
应用对比例2 | 17.97±2.93 | 16.06±2.73 | 17.74±2.14 |
应用对比例3 | 17.38±2.22 | 16.71±2.96 | 17.35±2.19 |
从表8中可以看出,实施例的皮肤泛红程度相对于对比例明显减轻。
表9乳酸刺痛评分的差异性分析
从表9中可以看出,在乳酸刺痛测试中,使用了实施例产品的受试者的刺痛程度相对于对比例明显降低。
这些结果表明,使用了北美圣草叶提取物和绿茶提取物组合物的修复面霜,能够显著性降低皮肤接触性刺激性皮炎引起的皮肤泛红、刺痛、瘙痒程度,起到较好的舒敏抗炎效果。
本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例,而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种组合物,其特征在于,包括北美圣草叶提取物和绿茶提取物,所述北美圣草叶提取物和绿茶提取物在组合物中的重量比为99-1:1。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述北美圣草叶提取物的制备方法包括以下步骤:
S1.将北美圣草叶洗净烘干,粉碎;
S2.将步骤S1制备的粉碎后的北美圣草叶加入至提取罐中,利用水和醇进行提取,所述北美圣草叶原料、水以及醇的质量比为1:0.1-1:0.5-2.5;提取温度为30-60℃,提取2-4次,提取时间为2-8小时,获得北美圣草叶粗提物;
S3.将步骤S2所获得的的北美圣草叶粗提物过滤,并经过外循环罐、沉降罐进行浓缩并进行喷雾干燥,获得北美圣草叶提取物。
3.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述绿茶提取物的制备方法包括以下步骤:
1)将绿茶洗净烘干,粉碎,过筛,所述过筛为20目筛下,60目筛上;
2)将步骤1)粉碎后的绿茶加入至提取罐中,水提,所述绿茶原料与水的质量比为1:10-20,提取温度30-70℃,经超声处理,超声功率为300-1000w,提取时间为1-5小时,获得粗提物;
3)将步骤2)所获得的的绿茶粗提物过滤,并经过外循环罐、沉降罐进行浓缩并进行喷雾干燥,获得绿茶提取物。
4.如权利要求1所述的组合物在制备化妆品和/或护肤品中的用途,其特征在于,所述护肤品化妆品选自面霜、精华、爽肤水、洗面乳中的至少一种;
优选地,所述护肤品选自面霜。
5.如权利要求4所述的用途,其特征在于,所述组合物在化妆品和/或护肤品中的加入量为0.01%-5%,优选为0.2%-4%。
6.一种面霜,其特征在于,包括如权利要求1-3任一所述的组合物,还包括保湿剂、乳化剂、增稠剂、油脂、抗氧化剂、芳香剂、防腐剂、螯合剂、pH调节剂、皮肤调理剂中的一种或两种以上的组合;
优选地,以所述面霜的总质量计,所述所述保湿剂的加入量为0.01-20%;所述增稠剂的加入量为0.2-1.8%;所述乳化剂的加入量为0.01-2%;油脂的加入量为1-15%;所述抗氧化剂的加入量为0.01-1%;所述芳香剂的加入量为0.005-0.5%;所述防腐剂的加入量为0.01-1.5%;所述螯合剂的加入量为0.01-1%;所述pH调节剂加入量为0.01-1%;所述皮肤调理剂加入量为0.01-5%。
7.如权利要求6所述的面霜,其特征在于,所述保湿剂包括甘油、山梨醇、生物糖胶-1、双丙甘醇、丙三醇、1.3丁二醇、丙二醇、聚乙二醇、透明质酸钠、神经酰胺中的一种或两种以上的组合;
优选地,述增稠剂包括丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-60的复合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-60的复合物中的一种或两种以上的组合;
优选地,所述乳化剂包括鲸蜡硬脂醇(和)鲸蜡硬脂醇聚醚-20、山嵛醇聚醚-25、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂醚-30、硬脂醇聚醚-21、硬脂醇聚醚-2、鲸蜡硬脂醇和椰油基葡糖苷、单月桂酸失水山梨醇酯、担油酸失水山梨醇酯、聚氧乙烯(20)单棕榈酸中的一种或两种以上的组合。
8.如权利要求6所述的面霜,其特征在于,所述油脂包括白油、凡士林、羊毛脂衍生物、硅油、高级脂肪酸脂、天然植物油脂、天然动物油脂、高级脂肪醇中的一种或两种以上的组合;
优选地,所述抗氧化剂包括维生素E、VE醋酸酯、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、番茄红素、抗坏血酸乙基醚等中的一种或两种以上的组合;
优选地,所述芳香剂选自香精。
9.如权利要求6所述的面霜,其特征在于,所述防腐剂选自苯氧乙醇、羟苯甲酯、羟苯丙酯、苯甲酸及其盐中的一种或两种以上的组合;
优选地,所述螯合剂选自EDTA-2Na和EDTA-4Na;
优选地,所述pH调节剂包括柠檬酸、酒石酸、磷酸、柠檬酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺中的一种或两种以上的组合;
优选地,所述皮肤调理剂包括尿囊素、D-泛醇、水解胶原蛋白、燕麦肽、神经酰胺3、墨角藻提取物、小球藻发酵产物、绿藻提取物、褐藻提取物、北美金缕梅水、红没药醇、尿囊素、白果槲寄生叶提取物、白茅根提取物、丝氨酸、巨藻提取物、β-葡聚糖、仙人掌提取物中的一种或两种以上的组合。
10.如权利要求6-9任一所述的面霜的制备方法,其特征在于,包括将各组合混合的步骤。
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