CN113425642B

CN113425642B - 一种眼部护理组合物

Info

Publication number: CN113425642B
Application number: CN202110783777.XA
Authority: CN
Inventors: 臧东科; 藏婉璐
Original assignee: Guangzhou Nanfang Yikang Biotechnology Co ltd
Current assignee: Guangzhou Nanfang Yikang Biotechnology Co ltd
Priority date: 2021-07-12
Filing date: 2021-07-12
Publication date: 2022-07-29
Anticipated expiration: 2041-07-12
Also published as: CN113425642A

Abstract

本发明提供了一种眼部护理组合物，涉及护肤品技术领域，该眼部舒缓组合物原料包括：植物提取物、十六醇、硬脂酸甘油酯、水溶性霍霍巴油、甘油、透明质酸钠、EDTA‑2Na、尿囊素、L‑丝氨酸、维生素E、没食子酸丙酯、紧肤剂、增稠剂和去离子水。该组合物涂抹至眼周后配合砭石疗法进行眼部按摩，能够有效缓解疲劳、预防视力衰退，与此同时，保湿性较强且无致敏性。

Description

一种眼部护理组合物

技术领域

本发明涉及护肤品技术领域，具体涉及一种缓解视疲劳和预防视力衰退的眼部护理组合物。

背景技术

眼部精华常为凝胶状精华，对肌肤渗透作用较长，用于涂抹于眼部周围，其分子细小，具有更强的渗透性，能够有效促进营养成分的吸收、利用。相比于眼霜而言，眼部精华活性成分更为丰富，通常并不侧重于预防眼周出现的多种问题，而是更有针对性地舒缓眼部出现的黑眼圈、松弛问题，某些特定的眼部精华则能进一步有效缓解视疲劳和预防视力减退。但相比于眼霜，眼部精华通常保湿能力较弱，因此常与眼霜共同使用以增强对于眼部的舒缓作用。但对于敏感性皮肤这类高度不耐受皮肤状态而言，由于双眼周边皮肤通常较为敏感、脆弱，若不恰当使用眼部相关护肤品，眼周过敏事件经常发生，从而出现刺痛、瘙痒、灼烧、红斑、干燥或丘疹等感觉或症状。因此，将眼霜与眼部精华共同使用时，也存在着由于皮肤耐受性以及吸收力弱而产生的过敏、脂肪粒出现等问题。

目前为止，关于眼部精华的相关文献研究较少，且通常为考察相应精华产品的功效性、实用性的研究，例如文献：程党党,莫隽颖,冒诗楠.敏感性皮肤适用眼部精华的效果评估[J].科技广场,2020,43(7):36-39.对一款眼部精华产品进行了人体功效评价，该文献通过自我评估和乳酸刺痛试验，选择敏感性皮肤的受试者入组；经由无创仪器测试和面部图像拍摄，分析对比受试者使用测试品前后的眼周皮肤参数。专利CN201410681754.8公开了一种滋养舒缓修复眼部精华露，原料包括：人参水溶液59.97份、透明质酸钠0.05份、EDTA-2Na 0.05份、尿囊素0.5份、 NaOH 0.23份、神经酰胺2份、D-泛醇1份、水溶性霍霍巴油3份、六胜肽2份、 VE 1份、芦芭胶3份、氨基酸五肽2份、EGF 5份、硫辛酸脂质纳米粒0.5份、纳米维生素A 0.5份、辅酶Q100.5份、七叶树提取液2份、生物多糖胶-4，3份、戊二醇3份、积雪草提取液2份、抗敏剂1.5份。该发明制备得到的精华露具有滋养舒缓修复眼部肌肤的效果，且无副作用。但该发明并未公开抗敏剂的具体成分，同时也未进行保湿性的相关实验，此外，该精华露中的原料之一——EGF目前已被禁止使用在护肤品、化妆品中。专利CN202010024943.3则公开了一种缓解视疲劳和预防视力减退的眼部护理精华液及其制备方法，该精华液的原料包括第一植物组分、第二植物组分、2-5份保湿剂以及70-150份水；其中，第一植物组分包括7- 16份茉莉花、10-20份芦荟、7-18份小米草、1-5份天麻；第二植物组分包括5- 16份冰片与1-5份接骨木。该发明主要研究了精华液的储存稳定性以及对视力的治疗效果，但并未进行较为关键的致敏性以及短板保湿性的研究，但根据该发明所记载的组分来看，其中所使用的冰片常有一定的过敏、刺激性，有一定的致敏风险。

针对现有技术中眼部精华等相关产品存在的致敏以及保湿性差的问题，寻找一种能够减少过敏出现且具有良好保湿作用同时在缓解疲劳、预防视力衰退方面具有良好功效性的眼部护理组合物十分关键。

发明内容

本发明针对现有技术存在的问题，提供了一种缓解视疲劳和预防视力衰退的眼部护理组合物，该组合物能够有效缓解疲劳、预防视力衰退，与此同时，保湿性较强且无致敏性。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

本发明提供了一种眼部护理组合物，原料包括：植物提取物、十六醇、硬脂酸甘油酯、水溶性霍霍巴油、甘油、透明质酸钠、EDTA-2Na、尿囊素、L-丝氨酸、维生素E、没食子酸丙酯、紧肤剂、增稠剂和去离子水。

进一步地，所述的眼部护理组合物的原料按重量份数计，包括：3-8份植物提取物、1-1.5份十六醇、2-4份硬脂酸甘油酯、1-2份水溶性霍霍巴油、2-4份甘油、 0.05-0.15份透明质酸钠、0.1-0.2份EDTA-2Na、0.1-0.2份尿囊素、0.5-2份L- 丝氨酸、0.2-0.3份维生素E、0.5-2份没食子酸丙酯、2-3份紧肤剂、0.3-0.5份增稠剂和70-100份去离子水。

优选地，所述的眼部护理组合物的原料按重量份数计，包括：4-6份植物提取物、1-1.2份十六醇、2-4份硬脂酸甘油酯、1-1.5份水溶性霍霍巴油、3-4份甘油、 0.1-0.15份透明质酸钠、0.15-0.2份EDTA-2Na、0.15-0.2份尿囊素、1-2份L-丝氨酸、0.2-0.3份维生素E、0.5-1.5份没食子酸丙酯、2-2.5份紧肤剂、0.3-0.4 份增稠剂和75-95份去离子水。

进一步优选地，所述的眼部护理组合物的原料按重量份数计，包括：5份植物提取物、1份十六醇、3份硬脂酸甘油酯、1.2份水溶性霍霍巴油、3.6份甘油、 0.12份透明质酸钠、0.18份EDTA-2Na、0.18份尿囊素、1.5份L-丝氨酸、0.2份维生素E、1份没食子酸丙酯、2份紧肤剂、0.3份增稠剂和80份去离子水。

进一步地，所述植物提取物包括所述植物提取物包括积雪草提取物、仙人掌提取物、荷叶提取物、龙胆草提取物、北美金缕梅提取物、黄瓜提取物、矢车菊提取物、海藻糖和水解三色堇提取物中的一种或多种。

优选地，所述植物提取物包括积雪草提取物、仙人掌提取物、荷叶提取物、龙胆草提取物和水解三色堇提取物。或所述植物提取物包括北美金缕梅提取物、黄瓜提取物、矢车菊提取物、海藻糖和水解三色堇提取物。

进一步优选地，所述植物提取物包括积雪草提取物、仙人掌提取物、荷叶提取物、龙胆草提取物和水解三色堇提取物的重量比为1-2:3-5:2-3:2-4:1。优选为 1:4:2:3:1。或所述北美金缕梅提取物、黄瓜提取物、矢车菊提取物、海藻糖和水解三色堇提取物的重量比为1-2:3-5:2-3:2-4:1。优选为1:4:2:3:1。

进一步地，所述植物提取物、水溶性霍霍巴油和没食子酸丙酯的重量比为3- 8:1-2:0.5-2。优选为5:1.2:1。

进一步地，所述紧肤剂为β-葡聚糖。

进一步地，所述增稠剂为阿拉伯胶或黄原胶。

本发明还提供了上述的眼部护理组合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)将透明质酸钠、EDTA-2Na、尿囊素、去离子水混合后加热，搅拌至溶解；

(2)继续搅拌并降温加入植物提取物、十六醇、硬脂酸甘油酯、水溶性霍霍巴油、甘油、L-丝氨酸、维生素E、没食子酸丙酯、紧肤剂和增稠剂，即得。

进一步地，步骤(1)中所述加热温度为80-85℃，步骤(2)中所述降温的温度为40℃。

值得说明的是，本发明中的组合物可依据需求，按照本领域常规方法进一步加工制成其他剂型，如膏剂、霜剂以及冻干粉等。譬如制备冻干粉时，需加入赋形剂 (如甘露醇或乳糖等)，装入冻干机后迅速冷冻至固态，在此状态下抽极限真空将水分升华排除。

本发明所取得的技术效果是：

本发明的组合物通过各原料之间的复配，尤其是植物提取物的加入，能够有效缓解疲劳、预防视力衰退，与此同时，保湿性较强且无致敏性。该组合物涂抹至眼周后配合砭石疗法进行眼部按摩效果更佳，譬如用用薄刃部自眼角内眦向外眦，做全眼部单向刮法，以及用砭镰的尾锥轻轻点刺双侧睛明、四白、太阳穴，直至略感酸涩，该方法能够有效地促进眼周皮肤对于组合物的吸收，同时由于组合物的强保湿性，能有效避免在按摩过程中过量组合物的挥干。

具体实施方式

值得说明的是，本发明中使用的积雪草提取物、仙人掌提取物、荷叶提取物、龙胆草提取物、水解三色堇提取物和黄瓜提取物均购自西安维特生物科技有限责任公司，货号分别为WT-JXC123、WT-XRZ191、WT-HY210、WT-LDC312、WT-SSJ194和 zawt-553，芦荟提取物、海藻糖购自西安浩天生物工程有限公司，北美金缕梅提取物和矢车菊提取物购自扶风斯诺特生物科技有限公司，其余原料均为普通市售产品，因此对其来源不做具体限定。

实施例1

一种眼部护理组合物，原料按重量份数计，包括：3份植物提取物、1份十六醇、2份硬脂酸甘油酯、1份水溶性霍霍巴油、2份甘油、0.05份透明质酸钠、0.1 份EDTA-2Na、0.1份尿囊素、0.5份L-丝氨酸、0.2份维生素E、0.5份没食子酸丙酯、2份紧肤剂、0.3份增稠剂和70份去离子水。

其中，植物提取物为重量比为1:3:2:2:1的积雪草提取物、仙人掌提取物、荷叶提取物、龙胆草提取物和水解三色堇提取物。紧肤剂为β-葡聚糖，增稠剂为阿拉伯胶。

上述眼部护理组合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)将透明质酸钠、EDTA-2Na、尿囊素、去离子水混合后加热至80℃，搅拌至溶解；

(2)继续搅拌并降温至40℃，加入植物提取物、十六醇、硬脂酸甘油酯、水溶性霍霍巴油、甘油、L-丝氨酸、维生素E、没食子酸丙酯、紧肤剂和增稠剂，即得。

实施例2

一种眼部护理组合物，原料按重量份数计，包括：8份植物提取物、1.5份十六醇、4份硬脂酸甘油酯、2份水溶性霍霍巴油、4份甘油、0.15份透明质酸钠、 0.2份EDTA-2Na、0.2份尿囊素、2份L-丝氨酸、0.3份维生素E、2份没食子酸丙酯、3份紧肤剂、0.5份增稠剂和100份去离子水。

其中，植物提取物为重量比为2:5:3:4:1的北美金缕梅提取物、黄瓜提取物、矢车菊提取物、海藻糖和水解三色堇提取物。紧肤剂为β-葡聚糖，增稠剂为黄原胶。

上述眼部护理组合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)将透明质酸钠、EDTA-2Na、尿囊素、去离子水混合后加热至85℃，搅拌至溶解；

实施例3

一种眼部护理组合物，原料按重量份数计，包括：5份植物提取物、1份十六醇、3份硬脂酸甘油酯、1.2份水溶性霍霍巴油、3.6份甘油、0.12份透明质酸钠、 0.18份EDTA-2Na、0.18份尿囊素、1.5份L-丝氨酸、0.2份维生素E、1份没食子酸丙酯、2份紧肤剂、0.3份增稠剂和80份去离子水。

其中，植物提取物为重量比为1:4:2:3:1的北美金缕梅提取物、黄瓜提取物、矢车菊提取物、海藻糖和水解三色堇提取物。紧肤剂为β-葡聚糖，增稠剂为阿拉伯胶。

上述眼部护理组合物的制备方法，包括以下步骤：

对比例1

与实施例1的区别仅在于，眼部护理组合物的原料按重量份数计，包括：9份植物提取物、0.8份十六醇、5份硬脂酸甘油酯、0.8份水溶性霍霍巴油、5份甘油、0.02份透明质酸钠、0.3份EDTA-2Na、0.05份尿囊素、2.5份L-丝氨酸、0.1份维生素E、2.5份没食子酸丙酯、1.5份紧肤剂、0.8份增稠剂和65份去离子水。

对比例2

与实施例1的区别仅在于，将水解三色堇提取物替换为等量芦荟提取物。

对比例3

与实施例1的区别仅在于，植物提取物、水溶性霍霍巴油和没食子酸丙酯的重量比为2:3:0.3。(三者的总重量与实施例1一致)。

一、致敏性试验

试验方法：依据《GB/T 21608-2008化学品皮肤致敏试验方法》对各实例中的眼部护理组合物进行测试，具体为：

试验动物：健康、成年的白化豚鼠共160只，雌雄各半，体重250-300g，试验前24h将豚鼠背部两侧毛脱掉，去毛范围为每侧3cm×3cm；将豚鼠随机分为8组，每组20只。

试验步骤：

①试验分组：其中6组豚鼠给予不同实例中的眼部护理组合物，一组豚鼠作为空白对照组，给予等量去离子水，一组作为阳性对照组，给予等量阳性致敏物 (2,4-对-二硝基氯苯制成1％的致敏浓度和0.1％的激发浓度)。

②致敏接触：取受试物0.4mL涂在动物左侧2cm×2cm脱毛区，以2层纱布和 1层玻璃纸覆盖，再以无刺激胶带密封固定6h，第7和第14天，以同样方法重复一次；

③激发接触：末次给受试物致敏后14天，将受试物0.5mL涂抹于豚鼠背部右侧2cm×2cm脱毛区，6h去掉受试物，即刻观察，再于24h、48h后观察皮肤过敏反应情况，进行评分。

皮肤致敏反应试验评分标准及分级标准详见GB/T 21608-2008中的表1-2，此处不再列举。

将试验结果统计至表1。

表1

实例	致敏率(％)	致敏等级	致敏程度
				空白对照组	0	-	-
阳性对照组	100	V	极强
				实施例1	0	-	-
实施例2	0	-	-
				实施例3	0	-	-
对比例1	25	II	轻度
				对比例2	0	-	-
对比例3	5	I	弱

由表1可知，本发明中各实施例中的组合物对动物并无致敏性，对比例1中制备出的产品有轻度致敏情况，对比例3中的产品的致敏作用较弱，该致敏度没有意义，在实际使用下无之门风险。

二、保湿性测试

目前保湿评价法以在体评价法为主，摆阔主观评测法、电容法以及电导法等，较为常用的规范包括《QB/T 4256-2011化妆品保湿功效评价指南》，本发明基于时效性、安全性以及方便性考虑，选用了体外法进行试验，试验步骤具体为：

以贴有3M胶带的玻璃板为载体，将0.25mL各实例中的组合物均匀涂抹在胶带表面，至于恒温恒湿的干燥器中，定时(2h、4h、24h)称量样品重量，计算保湿率，计算公式如下：

式中，mt为不同时间时贴有3M胶带的玻璃板和涂抹样品的总重量，m0为贴有 3M胶带的玻璃板涂抹样品后的重量，m为贴有3M胶带的玻璃板的重量。

将试验结果统计至表2。

表2

实例	2h	8h	24h
				实施例1	54.2	52.1	45.9
实施例2	56.1	54.3	47.2
				实施例3	57.5	55.6	49.5
对比例1	52.3	48.6	39.8
				对比例2	53.7	51.6	44.8
对比例3	53.0	50.4	42.7

由表2可知，本发明中的组合物在2h、8h以及24h后均有良好的保湿率，相比较而言，对比例1由于成分的调整，最终导致产品的保湿率下降，而对比例3则由于植物提取物、水溶性霍霍巴油和没食子酸丙酯配比情况的调整，在也在一定程度上影响到了产品的保湿效果。

三、缓解视疲劳和预防视力衰退能力测试

试验方法：

由于前期根据抗过敏试验可知，对比例1中的搭配会有一些轻度致敏作用，因此刨除对比例1中的对应组合物，仅针对实施例1-3以及对比例2-3中的组合物进行进一步的试验。

试验方法：选取年龄段在20-30岁年龄段，视力在300-500度左右的女性共 100例，随机分为5组，每组分别使用不同实例中对应的眼部组合物(均已确认安全性以及无致敏性)，使用1个月后，进行问卷调查或电话等方式反馈功效，统计显效率、有效率以及无效率，具体对应表现为：

显效：视力有明显好转，度数降低50度及以上，眼部紧绷感、模糊感、疼痛感以及疲劳感同时得到缓解。

有效：视力度数有一定降低或眼部紧绷感、模糊感、疼痛感以及疲劳感得到缓解；或视力度数保持的同时眼部紧绷感、模糊感、疼痛感以及疲劳感同时得到缓解。

无效：视力度数保持甚至降低，眼部紧绷感、模糊感、疼痛感以及疲劳感未得到任何缓解。

组合物使用方法：清洁眼部后，使用无名指沾取米粒大小，分别施予上眼皮、下眼皮以及外眼角，轻轻推匀，而后使用砭石轻轻按摩眼周，具体为用薄刃部自眼角内眦向外眦，做全眼部单向刮法，并用砭镰的尾锥轻轻点刺双侧睛明、四白、太阳穴，直至略感酸涩；早晚各一次。

将试验结果统计至表3：

表3

实例	显效率(％)	有效率(％)	无效率(％)
				实施例1	50	45	5
实施例2	60	40	0
				实施例3	75	25	0
对比例2	25	55	20
				对比例3	35	50	15

由表3可知，本发明缓解视疲劳和预防视力衰退能力测试在体试验的结果表明，本发明中的组合物在配合砭石疗法后能够在一定程度上起到缓解视疲劳、预防视力衰退的作用。

最后应当说明的是，以上内容仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，本领域的普通技术人员对本发明的技术方案进行的简单修改或者等同替换，均不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims

1.一种眼部护理组合物，其特征在于：原料按重量份数计，由以下成分组成：3-8份植物提取物、1-1.5份十六醇、2-4份硬脂酸甘油酯、1-2份水溶性霍霍巴油、2-4份甘油、0.05-0.15份透明质酸钠、0.1-0.2份EDTA-2Na、0.1-0.2份尿囊素、0.5-2份L-丝氨酸、0.2-0.3份维生素E、0.5-2份没食子酸丙酯、2-3份紧肤剂、0.3-0.5份增稠剂和70-100份去离子水；

所述植物提取物由积雪草提取物、仙人掌提取物、荷叶提取物、龙胆草提取物和水解三色堇提取物组成；或由北美金缕梅提取物、黄瓜提取物、矢车菊提取物、海藻糖和水解三色堇提取物组成；

所述紧肤剂为β-葡聚糖。

2.根据权利要求1所述的眼部护理组合物，其特征在于：原料按重量份数计，由以下成分组成：4-6份植物提取物、1-1.2份十六醇、2-4份硬脂酸甘油酯、1-1.5份水溶性霍霍巴油、3-4份甘油、0.1-0.15份透明质酸钠、0.15-0.2份EDTA-2Na、0.15-0.2份尿囊素、1-2份L-丝氨酸、0.2-0.3份维生素E、0.5-1.5份没食子酸丙酯、2-2.5份紧肤剂、0.3-0.4份增稠剂和75-95份去离子水。

3.根据权利要求1所述的眼部护理组合物，其特征在于：所述增稠剂为阿拉伯胶或黄原胶。

4.如权利要求1-3任一项所述的眼部护理组合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

（1）将透明质酸钠、EDTA-2Na、尿囊素、去离子水混合后加热，搅拌至溶解；

（2）继续搅拌并降温加入植物提取物、十六醇、硬脂酸甘油酯、水溶性霍霍巴油、甘油、L-丝氨酸、维生素E、没食子酸丙酯、紧肤剂和增稠剂，即得。