CN113425617A - 一种包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂及其制备方法 - Google Patents

一种包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂及其制备方法，染发剂包括二羟基吲哚、紫外防护剂、异十六烷、癸二酸二异丙酯、油酸、甘油、丁三醇、鲸蜡基PEG、氢氧化钠和维生素。制备时，先将二羟基吲哚和维生素C溶于去离子水中，形成水相；然后将异十六烷、癸二酸二异丙酯、油酸、甘油、丁三醇、鲸蜡基PEG混合，形成油相；再将水相和油相混合，加入紫外防护剂和氢氧化钠，即得。采用本发明中的染发剂，染色效果好，经过多次水洗后仍能保持较好的染色效果，并具有优异的抗紫外性能，可有效解决现有染发剂染发效果差的技术问题。

Description

一种包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂及其制备方法
技术领域
本发明属于染发剂技术领域，具体涉及一种包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂及其制备方法。
背景技术
染发俨然已成为人们的时尚选择，据央视国际网络调查显示，在接受调查的2600多人中，染过发的人占到了90％以上，而且在30岁以前开始染发的人占到了被调查者的半数左右。染发剂是给头发染色的一种化妆品。分为暂时性、半永久性、永久性染发剂。染发剂普遍含有对苯二胺这种致癌物质，对苯二胺是染发剂中必须用到的一种着色剂，是国际公认的一种致癌物质，目前致力于替换这种极为有害的化学物质。黑色素是近年来一种非常具有潜力的着色剂替代物质，其内部非常多的无序吲哚结构提供了高效的紫外防护功能，这是对苯二胺所不具备的。通过将吲哚衍生物渗入毛发并没入头发内皮质层，在温和氧化条件下通过一步氧化聚合形成大分子有色聚吲哚类似物并附着于发内。二羟基吲哚作为黑色素经典的类似物，具备了黑色素所特有的高粘附性以及无毒和超强细胞相容性等，目前已在一些洗化用品中被用来取代苯胺、苯酚类化合物。
现有人造黑色素染发剂中存在大量吲哚结构，由于这种结构的存在使得黑色素染发剂会产生光谱的广谱吸收，但对紫外线并非完全吸收，在染发剂中对紫外线的屏蔽作用有限。而且其在吸收高能紫外波段光子后产生电子迁移作用，聚合困难，无法与头发形成有效相互作用界面，这在染发领域会严重影响染发效率与效果，使得吲哚结构以及染发剂内其他小分子无法在头发内部着色固色，在多次洗涤之后会产生严重褪色现象。
发明内容
针对上述现有技术，本发明提供一种包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂及其制备方法，以解决现有染发剂染发效果以及抗紫外性能差的问题。
为了达到上述目的，本发明所采用的技术方案是：提供一种包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂，由以下质量百分比的组分组成：
二羟基吲哚1～8％，紫外防护剂0.5～5％，异十六烷1～3％，癸二酸二异丙酯1～3％，油酸6～10％，甘油6～22％，丁三醇6～22％，鲸蜡基PEG 12～16％，氢氧化钠0.5～4％和维生素C 0.5～1％，余量为去离子水。
在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。
进一步，本发明中的彩色染发剂由以下质量百分比的组分组成：
二羟基吲哚1～5％，紫外防护剂0.5～3％，异十六烷1～3％，癸二酸二异丙酯1～3％，油酸6～8％，甘油10～22％，丁三醇10～22％，鲸蜡基PEG 12～15％，氢氧化钠2～4％和维生素C 0.5～1％，余量为去离子水。
进一步，本发明中的彩色染发剂由以下质量百分比的组分组成：
二羟基吲哚4％，紫外防护剂2％，异十六烷2％，癸二酸二异丙酯2％，油酸7％，甘油15％，丁三醇20％，鲸蜡基PEG 14％，氢氧化钠3％和维生素C1％，余量为去离子水。
进一步，二羟基吲哚为5,6-二羟基吲哚。
进一步，紫外防护剂为三氮脒。
本发明还公开了一种包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂的制备方法，该制备方法包括以下步骤：
S1：将二羟基吲哚和维生素C加入到去离子水中，于50～80℃下搅拌10～20min，得水相；
S2：将异十六烷、癸二酸二异丙酯、油酸、甘油、丁三醇、鲸蜡基PEG混合，于50～80℃下搅拌10～20min，得油相；
S3：将油相加入到水相中，于50～80℃下保温10～20min，然后加入紫外防护剂和氢氧化钠，于50～80℃下继续搅拌5～15min，即得。
制备方法在上述技术方案的接触上还可以做如下进一步的改进。
进一步，S1中搅拌在60℃下进行，搅拌时间为15min。
进一步，S2中搅拌在60℃下进行，搅拌时间为15min。
进一步，S3中加入紫外防护剂和氢氧化钠后，于70℃下继续搅拌10min。
进一步，S3中紫外防护剂分批加入，分批时间间隔3～5min。
本发明的有益效果是：
1、本发明中的染发剂同时包含5,6-二羟基吲哚和三氮脒，其中三氮脒具备高活性反应活性位点，在保护5,6-二羟基吲哚的同时实现高效黏附聚合，可以有效结合小分子色素，使得彩染之后的头发反复洗涤不会褪色。
2、三氮脒与5,6-二羟基吲哚共聚可以带来增强的光谱广谱吸收，不会对彩染的效果产生任何影响，而且产生增强的紫外防护功效。
3、三氮脒与5,6-二羟基吲哚均低毒，对皮肤无刺激。
附图说明
图1为实施例1和对比例4中染发剂对紫外线的吸收光谱图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。
实施例1
一种包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂，由以下质量百分比的组分组成：
5,6-二羟基吲哚4％，三氮脒2％，异十六烷2％，癸二酸二异丙酯2％，油酸7％，甘油15％，丁三醇20％，鲸蜡基PEG 14％，氢氧化钠3％和维生素C1％，余量为去离子水。
本实施例中的染发剂经过以下步骤制得：
S1：将5,6-二羟基吲哚和维生素C加入到去离子水中，于60℃下搅拌15min，得水相；
S2：将异十六烷、癸二酸二异丙酯、油酸、甘油、丁三醇、鲸蜡基PEG混合，于60℃下搅拌15min，得油相；
S3：将油相加入到水相中，于60℃下保温15min，然后在搅拌条件下将三氮脒分三次加入到油相和水相的混合物中，添加间隔时间为4min；最后一次加入三氮脒的同时加入氢氧化钠，三氮脒全部加入后升温至70℃，继续搅拌10min，即得。
实施例2
一种包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂，由以下质量百分比的组分组成：
5,6-二羟基吲哚1％，三氮脒0.5％，异十六烷3％，癸二酸二异丙酯1％，油酸8％，甘油10％，丁三醇22％，鲸蜡基PEG 12％，氢氧化钠4％和维生素C 0.5％，余量为去离子水。
本实施例中的染发剂经过以下步骤制得：
S1：将5,6-二羟基吲哚和维生素C加入到去离子水中，于50℃下搅拌20min，得水相；
S2：将异十六烷、癸二酸二异丙酯、油酸、甘油、丁三醇、鲸蜡基PEG混合，于50℃下搅拌20min，得油相；
S3：将油相加入到水相中，于50℃下保温20min，然后在搅拌条件下将三氮脒分三次加入到油相和水相的混合物中，添加间隔时间为3min；最后一次加入三氮脒的同时加入氢氧化钠，三氮脒全部加入后升温至80℃，继续搅拌5min，即得。
实施例3
一种包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂，由以下质量百分比的组分组成：
5,6-二羟基吲哚5％，三氮脒3％，异十六烷1％，癸二酸二异丙酯3％，油酸6％，甘油22％，丁三醇10％，鲸蜡基PEG 15％，氢氧化钠2％和维生素C1％，余量为去离子水。
本实施例中的染发剂经过以下步骤制得：
S1：将5,6-二羟基吲哚和维生素C加入到去离子水中，于80℃下搅拌10min，得水相；
S2：将异十六烷、癸二酸二异丙酯、油酸、甘油、丁三醇、鲸蜡基PEG混合，于80℃下搅拌10min，得油相；
S3：将油相加入到水相中，于80℃下保温10min，然后在搅拌条件下将三氮脒分三次加入到油相和水相的混合物中，添加间隔时间为5min；最后一次加入三氮脒的同时加入氢氧化钠，三氮脒全部加入后降温至50℃，继续搅拌5min，即得。
实施例4
一种包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂，由以下质量百分比的组分组成：
5,6-二羟基吲哚1％，三氮脒0.5％，异十六烷3％，癸二酸二异丙酯1％，油酸10％，甘油6％，丁三醇22％，鲸蜡基PEG 12％，氢氧化钠4％和维生素C 0.5％，余量为去离子水。
本实施例中的染发剂经过以下步骤制得：
S1：将5,6-二羟基吲哚和维生素C加入到去离子水中，于60℃下搅拌15min，得水相；
S2：将异十六烷、癸二酸二异丙酯、油酸、甘油、丁三醇、鲸蜡基PEG混合，于60℃下搅拌15min，得油相；
S3：将油相加入到水相中，于60℃下保温15min，然后在搅拌条件下将三氮脒分三次加入到油相和水相的混合物中，添加间隔时间为3min；最后一次加入三氮脒的同时加入氢氧化钠，三氮脒全部加入后升温至80℃，继续搅拌5min，即得。
实施例5
一种包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂，由以下质量百分比的组分组成：
5,6-二羟基吲哚8％，三氮脒5％，异十六烷1％，癸二酸二异丙酯3％，油酸6％，甘油22％，丁三醇6％，鲸蜡基PEG 16％，氢氧化钠0.5％和维生素C1％，余量为去离子水。
本实施例中的染发剂经过以下步骤制得：
S1：将5,6-二羟基吲哚和维生素C加入到去离子水中，于70℃下搅拌20min，得水相；
S2：将异十六烷、癸二酸二异丙酯、油酸、甘油、丁三醇、鲸蜡基PEG混合，于70℃下搅拌20min，得油相；
S3：将油相加入到水相中，于70℃下保温10min，然后在搅拌条件下将三氮脒分三次加入到油相和水相的混合物中，添加间隔时间为3min；最后一次加入三氮脒的同时加入氢氧化钠，三氮脒全部加入后降温至60℃，继续搅拌10min，即得。
对比例1
一种包含对苯二胺和三氮脒的染发剂，由以下质量百分比的组分组成：
对苯二胺4％，三氮脒2％，异十六烷2％，癸二酸二异丙酯2％，油酸7％，甘油15％，丁三醇20％，鲸蜡基PEG 14％，氢氧化钠3％和维生素C1％，余量为去离子水。
本实施例中的染发剂经过以下步骤制得：
S1：将对苯二胺和维生素C加入到去离子水中，于60℃下搅拌15min，得水相；
S2：将异十六烷、癸二酸二异丙酯、油酸、甘油、丁三醇、鲸蜡基PEG混合，于60℃下搅拌15min，得油相；
S3：将油相加入到水相中，于60℃下保温15min，然后在搅拌条件下将三氮脒分三次加入到油相和水相的混合物中，添加间隔时间为4min；最后一次加入三氮脒的同时加入氢氧化钠，三氮脒全部加入后升温至70℃，继续搅拌10min，即得。
对比例2
一种包含二羟基吲哚和防紫外线整理剂HTUV100的染发剂，由以下质量百分比的组分组成：
5,6-二羟基吲哚4％，防紫外线整理剂HTUV100 2％，异十六烷2％，癸二酸二异丙酯2％，油酸7％，甘油15％，丁三醇20％，鲸蜡基PEG 14％，氢氧化钠3％和维生素C1％，余量为去离子水。
本实施例中的染发剂经过以下步骤制得：
S1：将5,6-二羟基吲哚加入到去离子水中，于60℃下搅拌15min，得水相；
S2：将异十六烷、癸二酸二异丙酯、油酸、甘油、丁三醇、鲸蜡基PEG混合，于60℃下搅拌15min，得油相；
S3：将油相加入到水相中，于60℃下保温15min，然后在搅拌条件下将防紫外线整理剂HTUV100分三次加入到油相和水相的混合物中，添加间隔时间为4min；最后一次加入防紫外线整理剂HTUV100的同时加入氢氧化钠，三氮脒全部加入后升温至70℃，继续搅拌10min，即得。
对比例3
一种包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂，由以下质量百分比的组分组成：
5,6-二羟基吲哚4％，三氮脒2％，异十六烷2％，癸二酸二异丙酯2％，油酸7％，甘油15％，丁三醇20％，鲸蜡基PEG 14％和氢氧化钠3％，余量为去离子水。
本实施例中的染发剂经过以下步骤制得：
S1：将5,6-二羟基吲哚和维生素C加入到去离子水中，于60℃下搅拌15min，得水相；
S2：将异十六烷、癸二酸二异丙酯、油酸、甘油、丁三醇、鲸蜡基PEG混合，于60℃下搅拌15min，得油相；
S3：将油相加入到水相中，于60℃下保温15min，然后在搅拌条件下将三氮脒分三次加入到油相和水相的混合物中，添加间隔时间为4min；最后一次加入三氮脒的同时加入氢氧化钠，三氮脒全部加入后升温至70℃，继续搅拌10min，即得。
对比例4
一种包含二羟基吲哚的染发剂，由以下质量百分比的组分组成：
5,6-二羟基吲哚4％，异十六烷2％，癸二酸二异丙酯2％，油酸7％，甘油15％，丁三醇20％，鲸蜡基PEG 14％，氢氧化钠3％和维生素C1％，余量为去离子水。
本实施例中的染发剂经过以下步骤制得：
S1：将5,6-二羟基吲哚和维生素C加入到去离子水中，于60℃下搅拌15min，得水相；
S2：将异十六烷、癸二酸二异丙酯、油酸、甘油、丁三醇、鲸蜡基PEG混合，于60℃下搅拌15min，得油相；
S3：将油相加入到水相中，于60℃下保温15min，然后在搅拌条件下加入氢氧化钠，继续搅拌10min，即得。
结果分析
取白发，分别用实施例和对比例中的染发剂对样品白发进行涂抹实验，由于实施例2～5的结果与实施例1基本相同，因此以实施例1中的染发剂为例，说明染发剂的染发效果。染发效果以分数评价，评分标准如下：
很差1；较差2；一般3；好4；很好5。
实施例和对比例中染发剂的染发效果列于表1。
表1染发剂的染发效果
Figure BDA0003189997000000091
为了验证本发明染发剂的效果，以实施例1制备的染发剂为例进行染发。将实施例1中的A剂和B剂按1:1的质量比混合，取2g白发，蘸取A剂和B剂的混合物，并将其均匀涂抹于白发表面。60min后洗净，于25℃下测定染发效果，结果如表2所示。从表2中可以看出，本发明的染发效果较好。
表2实施例1染发剂的染发效果
名称 原始发色L 染后发色L
测试值 61.0 24.1
注：L是标准国际色空间图的参数，L值指黑白，L值越大则越白。
为了验证染发剂固色效果，以实施例1制备的染发剂为例，并与对比例中的染发剂进行对比，结果表3所示。
表3染发剂固色效果对比
Figure BDA0003189997000000101
从表3中可以看出，采用本发明中的染色剂不仅染色效果好，而且固色能力强，即使经过多次水洗，仍能保持较好的染色效果。
对比例1与实施例1相比，效果相差不大，表明采用本发明中的方法可以达到与常规染发剂相同的染发效果。但是，对苯二胺对人体具有较大的伤害，因尽量避免对苯二胺的使用。
对比例2与实施例1相比，用防紫外线整理剂HTUV100替换三氮脒，染发效果收到了极大影响。
对比例3与实施例1相比，染发剂中缺少维生素C，染膏保存存在较大问题，因而也会影响到染发效果。
对比例4与实施例1相比，染发剂中缺少三氮脒，虽然只对染发效果产生较小影响，但染出头发的紫外防护能力将明显变弱。
UVA，UVB和可见光可能导致毛发光损伤，损伤程度随波长的变化而不同。UVB主要造成毛发蛋白质的流失，UVA会促进颜色的改变。毛发的紫外线防护包括毛发自身天然色素的防护和外用产品的防护，可以通过染发剂沉积在毛小皮和毛皮质上阻止紫外线损伤，不同染料的紫外线防护能力不同。对实施例1和对比例中的染发剂进行紫外屏蔽测试。一束0.5w/cm-1的紫外光通过相同厚度的三种材料薄膜，测试紫外线的透过率。结果如表4所示，表中T代表紫外线透过率，同时绘制了实施例1和对比例4中染发剂对紫外光的吸收图谱。结果如图1所示。
表4染发剂抗紫外能力
Figure BDA0003189997000000111
虽然结合实施例对本发明的具体实施方式进行了详细地描述，但不应理解为对本专利的保护范围的限定。在权利要求书所描述的范围内，本领域技术人员不经创造性劳动即可作出的各种修改和变形仍属本专利的保护范围。

Claims (10)

1.一种包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂，其特征在于，由以下质量百分比的组分组成：
二羟基吲哚1～8％，紫外防护剂0.5～5％，异十六烷1～3％，癸二酸二异丙酯1～3％，油酸6～10％，甘油6～22％，丁三醇6～22％，鲸蜡基PEG 12～16％，氢氧化钠0.5～4％和维生素C 0.5～1％，余量为去离子水。
2.根据权利要求1所述的包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂，其特征在于，由以下质量百分比的组分组成：
二羟基吲哚1～5％，紫外防护剂0.5～3％，异十六烷1～3％，癸二酸二异丙酯1～3％，油酸6～8％，甘油10～22％，丁三醇10～22％，鲸蜡基PEG 12～15％，氢氧化钠2～4％和维生素C 0.5～1％，余量为去离子水。
3.根据权利要求1所述的包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂，其特征在于，由以下质量百分比的组分组成：
二羟基吲哚4％，紫外防护剂2％，异十六烷2％，癸二酸二异丙酯2％，油酸7％，甘油15％，丁三醇20％，鲸蜡基PEG 14％，氢氧化钠3％和维生素C1％，余量为去离子水。
4.根据权利要求1～3任一项所述的包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂，其特征在于：所述二羟基吲哚为5,6-二羟基吲哚。
5.根据权利要求1～3任一项所述的包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂，其特征在于：所述紫外防护剂为三氮脒。
6.如权利要求1～5任一项所述的包含二羟基吲哚和三氮脒的染发剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：将二羟基吲哚和维生素C加入到去离子水中，于50～80℃下搅拌10～20min，得水相；
S2：将异十六烷、癸二酸二异丙酯、油酸、甘油、丁三醇、鲸蜡基PEG混合，于50～80℃下搅拌10～20min，得油相；
S3：将油相加入到水相中，于50～80℃下保温10～20min，然后加入紫外防护剂和氢氧化钠，于50～80℃下继续搅拌5～15min，即得。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：S1中搅拌在60℃下进行，搅拌时间为15min。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：S2中搅拌在60℃下进行，搅拌时间为15min。
9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：S3中加入紫外防护剂和氢氧化钠后，于70℃下继续搅拌10min。
10.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：S3中紫外防护剂分批加入，分批时间间隔3～5min。
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