CN113384498A - 一种祛痘组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种祛痘组合物及其制备方法，该组合物富含连翘提取物和忍冬花提取物，产品温和亲肤，舒缓祛痘，清凉舒爽，易吸收，含烟酰胺，提亮肤色，适用于各年龄阶段痘痘肌肤使用。

Description

一种祛痘组合物及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品制备技术领域，具体涉及一种祛痘组合物及其制备方法。
背景技术
痤疮是一种发生于青春期和成年期的毛囊皮脂腺的慢性炎症性皮肤病，多发于面部、胸部以及背部，在青少年时期比较常见，主要的发病形式为青春痘、粉刺。痤疮具有多种皮肤损害形式，包括粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿等，一直以来痤疮都是皮肤科的常见病及多发病。痤疮的病因较为复杂，现代医学认为痤疮的发病机制主要与皮脂分泌过多、毛囊皮脂腺导管堵塞、细菌感染和炎症反应等因素相关。进入青春期后人体内雄激素特别是睾酮的含量迅速升高，促进皮脂腺发育并产生大量皮脂。同时毛囊皮脂腺导管的角化异常造成导管堵塞，皮脂排出障碍，形成角质栓即微粉刺。毛囊中多种微生物尤其是痤疮丙酸杆菌大量繁殖，痤疮丙酸杆菌产生的脂酶分解皮脂生成游离脂肪酸，同时趋化炎症细胞和介质，最终诱导并加重炎症反应。痤疮具有病程长，易复发的特点，长期困扰着广大青少年。
目前，治疗痤疮的方法有很多，多以口服药物为主，也包括少数外用药物。口服的方式主要利用全身血液循环来全身给药，以达到治疗痤疮的功效，一般疗程较长、效果不佳。外用方式多通过在患病部位涂抹外用药物或化妆品来治疗痤疮，化妆品涂抹可以将药物直接作用于人体面部，使得药物充分与面部接触且快速渗入皮肤，有效延长药物与皮肤的接触时间，提高皮肤对药物的吸收程度，大幅缩短治疗周期。传统祛痘产品多有西药与激素、抗生素，副作用严重，加之青春期内分泌旺盛，皮脂腺分泌大量皮脂，导致易复发。
发明内容
本发明的目的在于提供一种祛痘的组合物及其制备方法，该组合物。富含连翘提取物和忍冬花提取物，产品温和亲肤，舒缓祛痘，清凉舒爽，易吸收，含烟酰胺，提亮肤色，适用于各年龄阶段痘痘肌肤使用。适用于痤疮的治疗，粉刺的治疗以及青春痘的祛除。
本发明提供如下的技术方案：
所述制备祛痘组合物的原料包括：烟酰胺，泛醇，聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠，丙二醇，PEG-40氢化蓖麻油，聚山梨醇酯-80，水杨酸/环糊精，薄荷脑，辛酰羟肟酸，1,2-己二醇，乙基己基甘油，连翘（FORSYTHIA SUSPENSA）提取物，忍冬（LONICERA JAPONICA）花提取物，β-葡聚糖/甘油/水，三乙醇胺。
所述制备祛痘组合物由以下重量份的原料组成：烟酰胺1-5份，泛醇0.1-1份，聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠1-5份，丙二醇1-10份，PEG-40 氢化蓖麻油1-5份，聚山梨醇酯-801-5份，水杨酸/环糊精1-5份，薄荷脑0.1-1份，辛酰羟肟酸0.1-0.5份，1,2-己二醇0.1-0.5份，乙基己基甘油0.01-0.1份，连翘（FORSYTHIA SUSPENSA）提取物0.01-0.1份，忍冬（LONICERA JAPONICA）花提取物0.01-0.1份，β-葡聚糖或甘油1-5份，三乙醇胺0.1-1份。
本发明祛痘组合物，优选的，由以下重量份的原料制成：烟酰胺1份、泛醇0.1份，聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠1份、丙二醇2份、PEG-40 氢化蓖麻油1份、聚山梨醇酯-80 3份、水杨酸或环糊精1份、 薄荷脑1份、辛酰羟肟酸0.3份、1,2-己二醇0.5份、乙基己基甘油0.1份，连翘提取物0.1份、忍冬花提取物0.1份、β-葡聚糖或甘油1份、三乙醇胺1份。
本发明祛痘组合物，优选的，由以下重量份的原料制成：烟酰胺2份、泛醇0.5份、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠2份、丙二醇3份、PEG-40 氢化蓖麻油3份、聚山梨醇酯-80 1份、水杨酸或环糊精2份、 薄荷脑0.1份、辛酰羟肟酸0.2份、1,2-己二醇0.5份、乙基己基甘油0.1份、连翘提取物0.05份、忍冬花提取物0.1份、β-葡聚糖或甘油2份、三乙醇胺0.5份。
本发明祛痘组合物，优选的，由以下重量份的原料制成：烟酰胺2份、泛醇1.0份、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠3份、丙二醇4份、PEG-40 氢化蓖麻油2份、聚山梨醇酯-80 1份、水杨酸或环糊精3份、 薄荷脑1份、辛酰羟肟酸0.4份、1,2-己二醇0.2份、乙基己基甘油0.05份、连翘提取物0.1份、忍冬花提取物0.05份、β-葡聚糖或甘油2份、三乙醇胺1份。
所述祛痘组合物的剂型可以为乳剂、凝胶剂或搽剂。
其中凝胶制备方法，包括如下步骤：
步骤A：将 丙二醇、PEG-40 氢化蓖麻油、聚山梨醇酯-80、水杨酸或环糊精、 薄荷脑、辛酰羟肟酸、1,2-己二醇、乙基己基甘油加入到容器中，加热升温40-90℃搅拌至完全溶解，缓慢加入水，继续搅拌至均匀，过滤后备用；
步骤B：将水、烟酰胺、泛醇加入容器中，加热升温至40-80℃，搅拌下加入聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠至完全溶解；
步骤C：将步骤A的过滤物、连翘提取物、忍冬花提取物、β-葡聚糖或甘油加入步骤B的容器中，搅拌至均匀；
步骤D：将三乙醇胺加入步骤C所得搅拌物中，继续搅拌至均匀过滤即得。
本祛痘组合物凝胶剂优选的制备方法为：
步骤A：将 丙二醇、PEG-40 氢化蓖麻油、聚山梨醇酯-80 、水杨酸或环糊精、 薄荷脑、辛酰羟肟酸、1,2-己二醇、乙基己基甘油加入容器中，加热升温40-90℃搅拌至完全溶解，加入水继续搅拌 5-30min至均匀，滤网过滤备用；
步骤B：将烟酰胺、泛醇加入容器，加热升温至 40-80℃，搅拌下加入聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠，搅拌10-60min至完全溶解；
步骤C：将步骤A所得的过滤物、连翘提取物、忍冬花提取物、β-葡聚糖或甘油加入到步骤B的容器中，继续搅拌20-60min至均匀；
步骤D：将三乙醇胺加入到步骤C的均匀物料中，继续搅拌10-60min至均匀，经 80-300目过滤即得。
更优选的，本发明祛痘组合物制备方法为：
步骤A：将 丙二醇、PEG-40 氢化蓖麻油、聚山梨醇酯-80 1-5份、水杨酸/环糊精、薄荷脑、辛酰羟肟酸、1,2-己二醇、乙基己基甘油加入到容器中，加热升温40-90℃搅拌 1h(60-300r/min)至完全溶解，缓慢加入10-50份水，继续搅拌 5-30min（50r-300r/min）至均匀，80-200 目滤网过滤；
步骤B：将水、烟酰胺、泛醇加入容器中，加热升温至 40-80℃；搅拌(50-300r/min)下缓慢加入聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠，继续搅拌 10-60min至完全溶解；
步骤C：将步骤A的过滤物、连翘提取物、忍冬花提取物、β-葡聚糖或甘油加入到步骤B的物料中，中继续搅拌20-60min至均匀；
步骤D：将三乙醇胺加入到步骤C的物料中继续搅拌10-60min至均匀过滤即得。
具体实施方式
下面结合实施实例对本发明作进一步的描述，以下实施实例并不限定对本发明的保护范围。
实施例1
本实施例祛痘凝胶剂通过如下步骤制得：
步骤一：预制C相：将 丙二醇2份、PEG-40 氢化蓖麻油1份、聚山梨醇酯-80 3份、水杨酸/环糊精1份、 薄荷脑1份、辛酰羟肟酸0.3份、1,2-己二醇0.5份、乙基己基甘油0.1份 加入到不锈钢搅拌釜中，加热 80℃搅拌 1h(60r/min)至完全溶解， 缓慢加入30份水，继续搅拌 5min（60r/min）至均匀，80目滤网过滤。
步骤二：将水40份、烟酰胺1份、泛醇0.1份加入不锈钢搅拌主釜中，加热升温至80℃。
步骤三：搅拌(100r/min)下缓慢加入聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠1份到不锈钢搅拌主釜中，加完聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠后继续搅拌10min至完全溶解。
步骤四：将预制的C相、连翘（FORSYTHIA SUSPENSA）提取物0.1份、忍冬（LONICERAJAPONICA）花提取物0.1份、β-葡聚糖/甘油/水1份加入到不锈钢搅拌主釜中继续搅拌50min至均匀。
步骤五：将三乙醇胺1份、水16.8份加入到不锈钢搅拌主釜中继续搅拌10min至均匀。
步骤六：取样检测主要指标，合格后经80目过滤网过滤出料。
实施例2
本实施例祛痘凝胶剂通过如下步骤制得：
步骤一：预制C相：将 丙二醇3份、PEG-40 氢化蓖麻油3份、聚山梨醇酯-80 1份、水杨酸/环糊精2份、 薄荷脑0.1份、辛酰羟肟酸0.2份、1,2-己二醇0.5份、乙基己基甘油0.1份加入到不锈钢搅拌釜中，加热80℃搅拌 1h(60r/min)至完全溶解， 缓慢加入40份水，继续搅拌 15min（160r/min）至均匀，100目滤网过滤。
步骤二：将水30份、烟酰胺2份、泛醇0.5份加入不锈钢搅拌主釜中，加热升温至75℃。
步骤三：搅拌(150r/min)下缓慢加入聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠2份到不锈钢搅拌主釜中，加完聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠后继续搅拌10min至完全溶解。
步骤四：将预制的C相、连翘（FORSYTHIA SUSPENSA）提取物0.05份、忍冬（LONICERA JAPONICA）花提取物0.1份、β-葡聚糖/甘油/水2份加入到不锈钢搅拌主釜中继续搅拌50min至均匀。
步骤五：将三乙醇胺0.5份、水12.65份加入到不锈钢搅拌主釜中继续搅拌10min至均匀。
步骤六：取样检测主要指标，合格后经100目过滤网过滤出料。
实施例3
本实施例祛痘凝胶剂通过如下步骤制得：
步骤一：预制C相：将 丙二醇4份、PEG-40 氢化蓖麻油2份、聚山梨醇酯-80 1份、水杨酸/环糊精3份、 薄荷脑1份、辛酰羟肟酸0.4份、1,2-己二醇0.2份、乙基己基甘油0.05份 加入到不锈钢搅拌釜中，加热 70℃搅拌 30min(60r/min)至完全溶解， 缓慢加入30份水，继续搅拌 15min（160r/min）至均匀，100目滤网过滤。
步骤二：将水30份、烟酰胺2份、泛醇1.0份加入不锈钢搅拌主釜中，加热升温至 65℃。
步骤三：搅拌(200r/min)下缓慢加入聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠3份到不锈钢搅拌主釜中，加完聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠后继续搅拌10min至完全溶解。
步骤四：将预制的C相、连翘（FORSYTHIA SUSPENSA）提取物0.1份、忍冬（LONICERAJAPONICA）花提取物0.05份、β-葡聚糖/甘油/水2份加入到不锈钢搅拌主釜中继续搅拌50min至均匀。
步骤五：将三乙醇胺1份、水19.2份加入到不锈钢搅拌主釜中继续搅拌10min至均匀。
步骤六：取样检测主要指标，合格后经 100 目过滤网过滤出料。
试验例1：
用按实施例3制得的凝胶剂，委托广东微生物研究所对本发明祛痘组合物凝胶剂进行了对痤疮丙酸杆菌的抑制作用实验，具体数据见表1：
Figure DEST_PATH_IMAGE001
试验例2：祛痘效果实验
选择40位年龄18-26岁的有长痘的大学生作为产品试用对象，随机分为两组，分别使用实施例1、实施例2，实施例3进行祛痘效果调研，祛痘效果评分1-5分，最高为5分，5分是非常满意，4分是满意，3分是一般，2分是不满意，1分是非常不满意，进行2周试用，每天涂抹3次。
Figure 271664DEST_PATH_IMAGE002
综上所述，该祛痘凝胶吸收性好、温和不刺激，有很好的祛痘效果。
以上实施例仅为进一步说明本发明，并非对发明做出的任何限制，凡在本发明实质上内容做出的修改和改进均仍属于本发明技术方案的保护范围之内。

Claims (10)

1. 一种祛痘组合物，其特征在于由以下重量份的原料制成：烟酰胺1-5份，泛醇0.1-1份，聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠1-5份，丙二醇1-10份，PEG-40 氢化蓖麻油1-5份，聚山梨醇酯-80 1-5份，水杨酸或环糊精1-5份，薄荷脑0.1-1份，辛酰羟肟酸0.1-0.5份，1,2-己二醇0.1-0.5份，乙基己基甘油0.01-0.1份，连翘提取物0.01-0.1份，忍冬花提取物0.01-0.1份，β-葡聚糖或甘油1-5份，三乙醇胺0.1-1份。
2.如权利要求1所述的祛痘组合物，其特征在于由以下重量份的原料制成：烟酰胺1份、泛醇0.1份，聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠1份、丙二醇2份、PEG-40 氢化蓖麻油1份、聚山梨醇酯-80 3份、水杨酸或环糊精1份、 薄荷脑1份、辛酰羟肟酸0.3份、1,2-己二醇0.5份、乙基己基甘油0.1份，连翘提取物0.1份、忍冬花提取物0.1份、β-葡聚糖或甘油1份、三乙醇胺1份。
3.如权利要求1所述的祛痘组合物，其特征在于由以下重量份的原料制成：烟酰胺2份、泛醇0.5份、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠2份、丙二醇3份、PEG-40 氢化蓖麻油3份、聚山梨醇酯-80 1份、水杨酸或环糊精2份、 薄荷脑0.1份、辛酰羟肟酸0.2份、1,2-己二醇0.5份、乙基己基甘油0.1份、连翘提取物0.05份、忍冬花提取物0.1份、β-葡聚糖或甘油2份、三乙醇胺0.5份。
4.如权利要求1所述的祛痘组合物，其特征在于由以下重量份的原料制成：烟酰胺2份、泛醇1.0份、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠3份、丙二醇4份、PEG-40 氢化蓖麻油2份、聚山梨醇酯-80 1份、水杨酸或环糊精3份、 薄荷脑1份、辛酰羟肟酸0.4份、1,2-己二醇0.2份、乙基己基甘油0.05份、连翘提取物0.1份、忍冬花提取物0.05份、β-葡聚糖或甘油2份、三乙醇胺1份。
5.如权利要求1所述的祛痘组合物，其特征在于该组合物的剂型为乳剂、搽剂或凝胶剂。
6.如权利要求5所述的祛痘组合物，其特征在于凝胶剂的制备方法为：
步骤A：将 丙二醇、PEG-40 氢化蓖麻油、聚山梨醇酯-80、水杨酸或环糊精、 薄荷脑、辛酰羟肟酸、1,2-己二醇、乙基己基甘油加入到容器中，加热升温40-90℃搅拌至完全溶解，缓慢加入水，继续搅拌至均匀，过滤后备用；
步骤B：将水、烟酰胺、泛醇加入容器中，加热升温至40-80℃，搅拌下加入聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠至完全溶解；
步骤C：将步骤A的过滤物、连翘提取物、忍冬花提取物、β-葡聚糖或甘油加入步骤B的容器中，搅拌至均匀；
步骤D：将三乙醇胺加入步骤C所得搅拌物中，继续搅拌至均匀过滤即得。
7.如权利要求6所述的祛痘组合物，其特征在于凝胶剂优选的制备方法为：
步骤A：将 丙二醇、PEG-40 氢化蓖麻油、聚山梨醇酯-80 、水杨酸或环糊精、 薄荷脑、辛酰羟肟酸、1,2-己二醇、乙基己基甘油加入容器中，加热升温40-90℃搅拌至完全溶解，加入水继续搅拌 5-30min至均匀，滤网过滤备用；
步骤B：将烟酰胺、泛醇加入容器，加热升温至 40-80℃，搅拌下加入聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠，搅拌10-60min至完全溶解；
步骤C：将步骤A所得的过滤物、连翘提取物、忍冬花提取物、β-葡聚糖或甘油加入到步骤B的容器中，继续搅拌20-60min至均匀；
步骤D：将三乙醇胺加入到步骤C的均匀物料中，继续搅拌10-60min至均匀，经 80-300目过滤即得。
8.如权利要求1所述的祛痘组合物，其特征在于该组合物在制备治疗痤疮中的应用。
9.如权利要求1所述的祛痘组合物，其特征在于该组合物在制备治疗粉刺中的应用。
10.如权利要求1所述的祛痘组合物，其特征在于该组合物在制备治疗青春痘中的应用。
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