CN113384495A - 一种用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物，是由以下重量份的组分制成：山茶油75～95份、亚油酸5～25份、黄芩苷0.005～2份。本发明结合了山茶油、亚油酸和黄芩苷的优点，能够强化山茶油本身功效，减缓山茶油自身氧化酸败的效果，具有较好的婴幼儿护肤应用潜力。
Description
技术领域
本发明属于天然组合物制备技术领域，特别涉及一种用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物及其制备方法。
背景技术
山茶油具有东方橄榄油的美称，它含有丰富的营养物质，具有很好的外用护肤功效，是替代橄榄油作为护肤产品的理想基底油，在保健油脂和医药用油等领域也有着重要应用。山茶油所富含的营养物质使其具有良好的抗氧化、抗炎、修复、美白等功效，然而由于不同产地品质不一、氧化酸败引发难闻气味及制备工艺针对性不强等因素的存在，限制了山茶油婴幼儿护肤品的深度开发。
氧化酸败是油脂酸败的主要原因之一。油脂中的不饱和酸酯特别是高度不饱和酸酯在空气、阳光、水分、金属离子及生物酶的作用下氧化而生成过氧化物，过氧化物分解成为容易挥发、具有特殊臭味的醛、酮及醛酸类物。氧化的油脂中均存在过氧化物的分解产物醛，它可以进一步氧化成酸，从而导致油脂酸败，这就是醛式酸败。除醛以外，酸败油脂中还常常存在酮类物质，它们可氧化而成，也可在生物酶或微生物的作用下而得到，油脂的这种酸败叫做酮式酸败。
此外，氧化油脂中同时存在过氧化物和氢过氧化物，其中以氢过氧化物含量较多。温度是决定油脂氧化生成物的主要因素，氢过氧化物在80℃以上便不复存在；高于50℃时则以过氧化物为主，低于50℃时以氢过氧化物为主。油脂中含不饱和酸酯越多，氧化酸败越容易发生。
亚油酸与其他脂肪酸一起，以甘油酯的形式存在于动植物油脂中，为以甘油酯形态构成的亚麻仁油、棉籽油之类的干性油、半干性油的主要成分。亚油酸为二稀不饱和酸亚油酸，存在于山茶油中较稳定，不易氧化。亚油酸具有维生素E同样功能，主要用于化妆品的营养性助剂，增加保湿、抗过敏、促进皮肤屏障修复作用；能有效抑制酪氨酸酶的活性，以减少黑色素生成来达到皮肤增白的目的。胆固醇必须与亚油酸结合后，才能在体内进行正常的运转和代谢。如果缺乏亚油酸，胆固醇就会与一些饱和脂肪酸结合，发生代谢障碍，在血管壁上沉积下来，逐步形成动脉粥样硬化，引发心脑血管疾病。亚油酸达到一定含量时，才能够保证山茶油使用的效果。
黄芩苷是从双子叶唇形科植物黄芩的干燥根中提取分离出来的一种黄酮类化合物。其具有显著的生物活性，具有抑菌、利尿、抗炎、降胆固醇、抗血栓形成、缓解哮喘、泻火解毒、止血、安胎、抗变态反应及解痉作用，也为哺乳动物肝脏涎酶的特异性抑制剂，具有调节某些疾病的作用，也具有较强的抗癌反应生理效能。在化妆品应用领域中，黄芩苷能够清除氧自由基，又能抑制黑色素的生成，此外，黄芩苷具有能够抑制脂氧合酶活性的能力。
发明内容
本发明的第一个目的是提供一种用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物，该组合物包括山茶油、亚油酸、黄芩苷，其结合了三种天然物质的优点，在山茶油中添加亚油酸和黄芩苷组成新的天然组合物，从而通过提高山茶油中较稳定的不饱和脂肪酸亚油酸的含量，促进其抗氧化及抗敏和促进皮肤屏障修复的能力，并通过添加黄芩苷后，促进杀菌能力、抑制不饱和脂肪酸降解酶活性，抑制其氧化酸败的速度，具有优化山茶油功效、减缓山茶油酸败等特点。
本发明的第二个目的是提供一种所述用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物的制备方法。
为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
本发明的第一方面提供了一种用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物，是由以下重量份的组分制成：山茶油75～95份、亚油酸5～25份、黄芩苷0.005～2份。
所述用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物是由以下重量份的组分制成：山茶油75～95份、亚油酸7～25份、黄芩苷0.01～2份。
所述用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物是由以下重量份的组分制成：山茶油88～95份、亚油酸8～15份、黄芩苷0.5～2份。
所述用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物是由以下重量份的组分制成：山茶油90份、亚油酸12份、黄芩苷1份。
所述山茶油为当年新产天然山茶油的精炼油(购自青蛙王子婴童护理用品有限公司)，即当年新产天然山茶油经过提炼去杂后的山茶油。
所述亚油酸为不饱和脂肪酸，化学名称为顺,顺-9,12-十八(碳)二烯酸，其纯度需在98％以上，结构式如下：
所述黄芩苷为黄酮类天然产物，分子式为C21H18O11，是由黄芩根中提取而来，纯度需在98％以上，结构式如下：
本发明的第二方面提供了一种所述用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物的制备方法，包括以下步骤：
第一步，按照配比，将山茶油升温至4～10℃，加入温度为4～10℃的亚油酸，混匀后得到中间组合物；
第二步，将第一步获得的中间组合物加热到30～40℃，加入黄芩苷，混匀后得到用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物。
由于采用上述技术方案，本发明具有以下优点和有益效果：
本发明结合了山茶油、亚油酸和黄芩苷的优点，能够强化山茶油本身功效，减缓山茶油自身氧化酸败的效果，具有较好的婴幼儿护肤应用潜力。
本发明在山茶油中添加单一组分亚油酸和黄芩苷组成新的天然组合物，从而通过提高山茶油中较稳定的不饱和脂肪酸亚油酸的含量比例(通过GC-MS检测)，促进其抗氧化及抗敏和促进皮肤屏障修复的能力，并通过添加黄芩苷后，促进杀菌能力、抑制不饱和脂肪酸降解酶活性，抑制其氧化酸败的速度，具有优化山茶油功效、减缓山茶油酸败等特点。
附图说明
图1是山茶油(空白对照)、实施例1制备的山茶油天然组合物、山茶油+黄芩苷(样品1，山茶油与黄芩苷的质量比为90:1)、黄芩苷+亚油酸(样品2，亚油酸与黄芩苷的质量比为12:1)、山茶油+亚油酸(样品3，山茶油与亚油酸的质量比为7.5:1)5种样品在Schaal烘箱法储藏试验中过氧化值测定结果示意图。
图2是山茶油(空白对照)、实施例1制备的山茶油天然组合物、山茶油+黄芩苷(样品1，山茶油与黄芩苷的质量比为90:1)、黄芩苷+亚油酸(样品2，亚油酸与黄芩苷的质量比为12:1)、山茶油+亚油酸(样品3，山茶油与亚油酸的质量比为7.5:1)这5种样品在Schaal烘箱法储藏试验中DPPH自由基清除率测定结果示意图。
图3是山茶油(空白对照)、实施例1制备的山茶油天然组合物、山茶油+黄芩苷(样品1，山茶油与黄芩苷的质量比为90:1)、黄芩苷+亚油酸(样品2，亚油酸与黄芩苷的质量比为12:1)、山茶油+亚油酸(样品3，山茶油与亚油酸的质量比为7.5:1)这5种样品ABTS自由基清除能力测定结果示意图。
图4是正常对照组(CK：未做任何药物处理)、LPS模型组、山茶油(样品1，此处为新油)+LPS、山茶油+亚油酸(样品2，山茶油与亚油酸的质量比为7.5:1)+LPS、山茶油+黄芩苷(样品3，山茶油与黄芩苷的质量比为90:1)+LPS、黄芩苷+亚油酸(样品4，亚油酸与黄芩苷的质量比为12:1)+LPS、山茶油老油(五年陈)+LPS、实施例1制备的组合物+LPS处理后炎症状态细胞数量情况结果示意图。
图5是正常对照组(CK：未做任何药物处理)、LPS模型组、山茶油(样品1，此处为新油)+LPS、山茶油+亚油酸(样品2，山茶油与亚油酸的质量比为7.5:1)+LPS、山茶油+黄芩苷(样品3，山茶油与黄芩苷的质量比为90:1)+LPS、黄芩苷+亚油酸(样品4，亚油酸与黄芩苷的质量比为12:1)+LPS、山茶油老油(五年陈)+LPS、实施例1制备的组合物+LPS处理后NO含量情况结果示意图。
具体实施方式
为了更清楚地说明本发明，下面结合优选实施例对本发明做进一步的说明。本领域技术人员应当理解，下面所具体描述的内容是说明性的而非限制性的，不应以此限制本发明的保护范围。
本发明实施例1～6中所使用的山茶油为当年新产天然山茶油的精炼油(购自青蛙王子婴童护理用品有限公司)，即当年新产天然山茶油经过提炼去杂后的山茶油。
本发明实施例中所使用的亚油酸为不饱和脂肪酸，化学名称为顺,顺-9,12-十八(碳)二烯酸，其纯度需在98％以上，结构式如下：
本发明实施例中所使用的黄芩苷为黄酮类天然产物，分子式为C21H18O11，是由黄芩根中提取而来，纯度需在98％以上，结构式如下：
实施例1
一种用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物，是由以下原料制成：山茶油(天然压榨后的精炼油)900克、亚油酸(纯度大于98％)120克、黄芩苷(纯度大于98％)10克。
一种用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物的制备方法包括以下步骤：
第一步，称量山茶油900克，亚油酸120克，黄芩苷10克；
第二步，将900克山茶油升温至5℃，加入温度为5℃的120克亚油酸，混匀后得到中间组合物；
第三步，将第二步获得的中间组合物加热到35℃，加入10克黄芩苷，混匀后得到用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物。
实施例2
一种用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物，是由以下原料制成：山茶油(天然压榨后的精炼油)950克、亚油酸(纯度大于98％)150克、黄芩苷(纯度大于98％)10克。
一种用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物的制备方法包括以下步骤：
第一步，称量山茶油950克，亚油酸150克，黄芩苷10克；
第二步，将950克山茶油升温至5℃，加入温度为5℃的150克亚油酸，混匀后得到中间组合物；
第三步，将第二步获得的中间组合物加热到35℃，加入10克黄芩苷，混匀后得到用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物。
实施例3
一种用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物，是由以下原料制成：山茶油(天然压榨后的精炼油)880克、亚油酸(纯度大于98％)100克、黄芩苷(纯度大于98％)20克。
一种用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物的制备方法包括以下步骤：
第一步，称量山茶油880克，亚油酸100克，黄芩苷20克；
第二步，将880克山茶油升温至5℃，加入温度为5℃的100克亚油酸，混匀后得到中间组合物；
第三步，将第二步获得的中间组合物加热到35℃，加入20克黄芩苷，混匀后得到用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物。
实施例4
一种用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物，是由以下原料制成：山茶油(天然压榨后的精炼油)920克、亚油酸(纯度大于98％)80克、黄芩苷(纯度大于98％)8克。
一种用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物的制备方法包括以下步骤：
第一步，称量山茶油920克，亚油酸80克，黄芩苷8克；
第二步，将920克山茶油升温至5℃，加入温度为5℃的80克亚油酸，混匀后得到中间组合物；
第三步，将第二步获得的中间组合物加热到35℃，加入8克黄芩苷，混匀后得到用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物。
实施例5
一种用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物，是由以下原料制成：山茶油(天然压榨后的精炼油)930克、亚油酸(纯度大于98％)140克、黄芩苷(纯度大于98％)7克。
一种用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物的制备方法包括以下步骤：
第一步，称量山茶油930克，亚油酸140克，黄芩苷7克；
第二步，将930克山茶油升温至5℃，加入温度为5℃的140克亚油酸，混匀后得到中间组合物；
第三步，将第二步获得的中间组合物加热到35℃，加入7克黄芩苷，混匀后得到用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物。
实施例6
一种用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物，是由以下原料制成：山茶油(天然压榨后的精炼油)890克、亚油酸(纯度大于98％)110克、黄芩苷(纯度大于98％)6克。
一种用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物的制备方法包括以下步骤：
第一步，称量山茶油890克，亚油酸110克，黄芩苷6克；
第二步，将890克山茶油升温至5℃，加入温度为5℃的110克亚油酸，混匀后得到中间组合物；
第三步，将第二步获得的中间组合物加热到35℃，加入6克黄芩苷，混匀后得到用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物。
对实施例1制备的山茶油天然组合物进行以下性能测试：
一、通过Schaal烘箱法加速氧化试验
将山茶油(空白对照)、实施例1制备的山茶油天然组合物、山茶油+黄芩苷(样品1)、黄芩苷+亚油酸(样品2)、山茶油+亚油酸(样品3)这5种样品各取200g置于棕色广口瓶中，并在温度为(62±1)℃的条件下于电热鼓风干燥箱中分别储藏0、6、12、18d以及24d，进行全部理化指标测定前所有油脂样品均需储藏在-20℃冰箱中。
测定过氧化值，参考GB/T 5538--2005方法。
图1是山茶油(空白对照)、实施例1制备的山茶油天然组合物、山茶油+黄芩苷(样品1，山茶油与黄芩苷的质量比为90:1)、黄芩苷+亚油酸(样品2，亚油酸与黄芩苷的质量比为12:1)、山茶油+亚油酸(样品3，山茶油与亚油酸的质量比为7.5:1)5种样品在Schaal烘箱法储藏试验中过氧化值测定结果示意图，从图中可以看出，未经过加速氧化(储藏在阴凉干燥避光的地方，温度在10～25℃)的样品，过氧化值差异不显著，而储藏6d后，各样品间过氧化值开始产生显著差异。山茶油在整个储藏过程中的过氧化值整体呈现上升趋势，且山茶油(空白对照)和山茶油+亚油酸(样品3)>实施例1制备的山茶油天然组合物、山茶油+黄芩苷(样品1)和黄芩苷+亚油酸(样品2)。过氧化值常用于衡量油脂以及脂肪中氢过氧化物的量。说明在此过程中，山茶油样中氢过氧化物不断积累。储藏18d后，空白油样的过氧化值呈现降低趋势，说明不稳定的氢过氧化物开始分解成为羰基化合物以及醛类化合物等次级氧化产物，标志着山茶油此时已经开始氧化酸败。实施例1制备的山茶油天然组合物、山茶油+黄芩苷(样品1)和黄芩苷+亚油酸(样品2)并未出现相似过程，说明黄芩苷具有延缓脂质氧化的能力。
DPPH自由基清除能力的测定
向0.1mL山茶油(空白对照)、实施例1制备的山茶油天然组合物、山茶油+黄芩苷(样品1，山茶油与黄芩苷的质量比为90:1)、黄芩苷+亚油酸(样品2，亚油酸与黄芩苷的质量比为12:1)、山茶油+亚油酸(样品3，山茶油与亚油酸的质量比为7.5:1)这5种样品中加入3.9mL DPPH溶液(6×10-5mol/L)，常温条件下于黑暗处静置2h，在515nm波长下测定其吸光值。
DPPH自由基清除率的计算公式如下：
DPPH自由基清除率＝(A0-Ab)/A0×100％
式中：A0表示DPPH溶液的吸光值；Ab表示分别加入山茶油(空白对照)、实施例1制备的山茶油天然组合物、山茶油+黄芩苷(样品1)、黄芩苷+亚油酸(样品2)、山茶油+亚油酸(样品3)这5种样品的DPPH溶液的吸光值。
图2是山茶油(空白对照)、实施例1制备的山茶油天然组合物、山茶油+黄芩苷(样品1，山茶油与黄芩苷的质量比为90:1)、黄芩苷+亚油酸(样品2，亚油酸与黄芩苷的质量比为12:1)、山茶油+亚油酸(样品3，山茶油与亚油酸的质量比为7.5:1)这5种样品在Schaal烘箱法储藏试验中DPPH自由基清除率测定结果示意图。由图2可知，在加速氧化试验过程中，山茶油的DPPH自由基清除率逐渐下降。储藏24d后，空白油样的DPPH自由基清除率近乎为0。添加黄芩苷后，山茶油的DPPH自由基清除能力显著增加，储藏24d后仍具有一定的DPPH自由基清除能力。由此证明，黄芩苷可以有效提高山茶油的DPPH自由基清除能力。
ABTS自由基清除能力的测定
首先将配好的ABTS溶液(7mmol/L)与过硫酸钾溶液(2.45mmoL/L)等体积混合，于黑暗处静置12～16h，取1mL上述混合液与60mL甲醇混合，使其在734nm下的吸光值范围为0.70±0.02，即得到ABTS反应液。山茶油(空白对照)、实施例1制备的山茶油天然组合物、山茶油+黄芩苷(样品1，山茶油与黄芩苷的质量比为90:1)、黄芩苷+亚油酸(样品2，亚油酸与黄芩苷的质量比为12:1)、山茶油+亚油酸(样品3，山茶油与亚油酸的质量比为7.5:1)这5种样品各取2.5μL，加入1mL的ABTS反应液，静置7min后分别在734nm波长下测其吸光值。
ABTS自由基清除率计算公式如下：
ABTS自由基清除率＝(Ai－As)/Ai×100％
式中：Ai表示ABTS反应液的吸光值；As表示分别加入以上五种样品ABTS反应液的吸光值。
图3是山茶油(空白对照)、实施例1制备的山茶油天然组合物、山茶油+黄芩苷(样品1，山茶油与黄芩苷的质量比为90:1)、黄芩苷+亚油酸(样品2，亚油酸与黄芩苷的质量比为12:1)、山茶油+亚油酸(样品3，山茶油与亚油酸的质量比为7.5:1)这5种样品ABTS自由基清除能力测定结果示意图。由图3可知，山茶油(空白对照)和山茶油+亚油酸(样品3)ABTS自由基清除能力在储藏24d后显著下降。作用效果为实施例1制备的山茶油天然组合物、山茶油+黄芩苷(样品1)和黄芩苷+亚油酸(样品2)>山茶油(空白对照)和山茶油+亚油酸(样品3)。结果表明，含有黄芩苷的山茶油天然组合物可以有效清除ABTS自由基，提高了山茶油的抗氧化能力。
二、基于细胞水平的抗炎能力试验
脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7小鼠巨噬细胞炎症试验。
正常对照组(CK：未做任何药物处理)：加入DMEM完全培养基；
LPS模型组：加入含1μg/mL LPS的DMEM完全培养基；
药物处理组：分别加入含50ng/mL的山茶油(样品1，此处为新油)、山茶油+亚油酸(样品2，山茶油与亚油酸的质量比为7.5:1)、山茶油+黄芩苷(样品3，山茶油与黄芩苷的质量比为90:1)、黄芩苷+亚油酸(样品4，亚油酸与黄芩苷的质量比为12:1)、山茶油老油(五年陈)、实施例1制备的组合物的DMEM完全培养基预孵细胞2小时后，然后再分别加入1μg/mLLPS继续培养。
图4是正常对照组(CK：未做任何药物处理)、LPS模型组、山茶油(样品1，此处为新油)+LPS、山茶油+亚油酸(样品2，山茶油与亚油酸的质量比为7.5:1)+LPS、山茶油+黄芩苷(样品3，山茶油与黄芩苷的质量比为90:1)+LPS、黄芩苷+亚油酸(样品4，亚油酸与黄芩苷的质量比为12:1)+LPS、山茶油老油(五年陈)+LPS、实施例1制备的组合物+LPS处理后炎症状态细胞数量情况结果示意图。经过上述药物处理后，将培养细胞的六孔板置于荧光显微镜下，于明场条件下随机选择5点进行拍照，正常生长的小鼠巨噬细胞RAW264.7呈现圆形，很少有伪足，细胞质均匀，无明显颗粒。对照片中有伪足，细胞质不均匀，有颗粒的细胞数量所占比例进行统计。
从图4中可以看出，LPS模型组产生伪足，胞浆内有大量颗粒状物质。LPS、山茶油(样品1，此处为新油)、山茶油+亚油酸(样品2)、山茶油+黄芩苷(样品3)、黄芩苷+亚油酸(样品4)、山茶油老油(五年陈)和实施例1制备的组合物分别孵育后再用LPS处理，较LPS模型组相比，山茶油(样品1，此处为新油)、山茶油+亚油酸(样品2)、山茶油+黄芩苷(样品3)、黄芩苷+亚油酸(样品4)、山茶油老油(五年陈)和实施例1制备的组合物组孵育后细胞产生的伪足显著降低，细胞质均匀。且山茶油+亚油酸(样品2)、黄芩苷+亚油酸(样品4)和实施例1制备的组合物的效果接近山茶油老油(五年陈)的效果，且效果都好于新油的效果。
图5是正常对照组(CK：未做任何药物处理)、LPS模型组、山茶油(样品1，此处为新油)+LPS、山茶油+亚油酸(样品2，山茶油与亚油酸的质量比为7.5:1)+LPS、山茶油+黄芩苷(样品3，山茶油与黄芩苷的质量比为90:1)+LPS、黄芩苷+亚油酸(样品4，亚油酸与黄芩苷的质量比为12:1)+LPS、山茶油老油(五年陈)+LPS、实施例1制备的组合物+LPS处理后NO含量情况结果示意图。通过Griess法检测一氧化氮(NO)含量，NO是炎症反应的一个重要负反馈调节分子，当炎症发生时，一氧化氮合成酶(iNOS)表达升高，在局部组织NO的浓度逐渐升高。巨噬细胞是通过表达诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)来调控NO的合成。
图5表明山茶油(样品1，此处为新油)、山茶油+亚油酸(样品2)、山茶油+黄芩苷(样品3)、黄芩苷+亚油酸(样品4)、山茶油老油(五年陈)和实施例1制备的组合物组对LPS引起巨噬细胞激活起了弱化作用，细胞的炎症得到缓解，山茶油+亚油酸(样品2)、黄芩苷+亚油酸(样品4)和实施例1制备的组合物的效果接近山茶油老油(五年陈)的效果，且都好于新油。
以上所述仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，虽然本发明已以较佳实施例揭露如上，然而并非用以限定本发明，任何熟悉本专利的技术人员在不脱离本发明技术方案范围内，当可利用上述提示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明方案的范围内。
Claims (5)
1.一种用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物，其特征在于，是由以下重量份的组分制成：山茶油75～95份、亚油酸5～25份、黄芩苷0.005～2份。
2.根据权利要求1所述的用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物，其特征在于，所述用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物是由以下重量份的组分制成：山茶油75～95份、亚油酸7～25份、黄芩苷0.01～2份。
3.根据权利要求2所述的用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物，其特征在于，所述用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物是由以下重量份的组分制成：山茶油88～95份、亚油酸8～15份、黄芩苷0.5～2份。
4.根据权利要求3所述的用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物，其特征在于，所述用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物是由以下重量份的组分制成：山茶油90份、亚油酸12份、黄芩苷1份。
5.一种权利要求1至4任一项所述的用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
第一步，按照配比，将山茶油升温至4～10℃，加入温度为4～10℃的亚油酸，混匀后得到中间组合物；
第二步，将第一步获得的中间组合物加热到30～40℃，加入黄芩苷，混匀后得到用于婴幼儿护肤的山茶油天然组合物。
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2021
- 2021-07-30 CN CN202110869026.XA patent/CN113384495B/zh active Active
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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