CN113365677A - 用于检查医疗治疗系统的输送装置的输送精度的方法及系统 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于检查血液治疗系统(100)的输送装置(F1、F2、F3)的输送精度的方法。本发明还涉及一种具有控制和/或调节装置(29)的血液治疗系统(100)、一种数字存储介质、一种计算机程序产品和一种计算机程序，通过所述控制和/或调节装置(29)来实现根据本发明的方法。

Description

用于检查医疗治疗系统的输送装置的输送精度的方法及系统

技术领域

本发明涉及一种根据权利要求1的前序部分的方法、一种根据权利要求13的前序部分的控制装置和一种根据权利要求14的前序部分的血液治疗设备。本发明还涉及一种根据权利要求26的数字存储介质、一种根据权利要求27的计算机程序产品以及一种根据权利要求28的计算机程序。

背景技术

多种类型的血液治疗设备是已知的。已知的血液治疗设备包括例如用于血液透析、血液滤过和血液透析滤过的设备。在体外血液治疗期间，血液在体外血液回路中流动通过血液治疗单元。在用于血液透析、血液滤过和血液透析滤过的设备中，血液治疗单元是透析器或过滤器，简单地说，它被半透膜分隔成血液室和透析液体室。在使用血液透析或血液透析滤过的血液治疗期间，血液流过血液室，而透析液体流过透析液体室。

在一些血液治疗机器中，透析液体可以通过体积混合来生产。体积混合意味着根据体积计量配给至少一种液体。例如，纯水和至少一种液体浓缩物可以按体积计量并根据预先确定的配方混合为新鲜的透析液体。

对于体积计量，所采用的输送装置工作的精度具有决定性的重要性或意义。不正确的剂量会导致透析液体的成分不正确。输送装置的输送精度会随着时间而变化。这可能是由例如输送装置内和/或管线中的泄露、材料的膨胀、沉积或收集以及磨损引起的。虽然可以通过自动完整性测试、例如压力保持测试以简单的方式可靠地检测泄漏，但可能导致或多或少的输送速率的其它原因可能无法识别或明显识别。

为避免危及患者安全，应排除错误剂量。因此，输送装置以使得在其使用寿命期间输送速率的与操作相关的变化尽可能小的这样可靠的方式设计。然而，输送装置的输送速率可能会随着时间的推移而改变。

输送速率作为定期维护的一部分进行检查，并在必要时进行修正。输送速率由此可以通过增量填充来确定。此类工作由合格的维修技术人员执行。

血液治疗设备的输送装置检查得越频繁，血液治疗设备的工作就越可靠。需要定期自动检查输送速率。需要自动检测输送装置的输送速率的变化，例如作为常规自动功能测试的一部分。

发明内容

本发明的一个目的是提出一种用于检查医疗治疗设备的输送装置的输送精度的方法。此外，应该提出一种控制和/或调节装置(简称：控制，其可以可选地也以闭环方式进行控制)，通过所述控制和/或调节装置可以实现或促使实施所述方法。此外，还应该指定适合用于执行所述方法的其它设备，特别是血液治疗设备。

本发明的目的是通过具有权利要求1的特征的方法实现的。本发明的目的还通过具有权利要求13的特征的控制装置、具有权利要求14的特征的血液治疗设备、具有权利要求26的特征的数字存储介质、具有权利要求27的特征的计算机程序产品和具有权利要求28的特征的计算机程序来实现。

因此，本发明提出一种用于定量或定性地检查来自一组输送装置的输送装置的输送精度的方法。所述组由第一输送装置、第二输送装置和第三输送装置组成。它们是体外血液治疗设备的一部分，或在功能上连接到体外血液治疗设备。

所述方法包括提供容纳器或容器，优选地完全充填液体的容纳器或容器。容纳器中优选地不提供空气或另一种气体。容纳器与所述组中的每个输送装置流体连通。在这种情况下，每个输送装置被布置成使得其将液体泵送出容纳器。

所述方法可选地包括用液体完全填充所述容纳器。

在这种情况下，可选地在容纳器中设置预先确定的初始压力(或：起始压力)。所述设置可以纯粹示例性地使用存在于将容纳器流体连接到其外部的管线中的填充泵和/或阀来执行。例如，通过使用填充泵，可以为容纳器内部提供足够的液体压力。这可以被描述为限定的填充，即填充之后存在的压力是已知的和/或预先确定的。它优选高于大气压。

此外，所述方法包括可选地使用第一压力测量来测量封闭的、充填液体的容纳器中存在的压力并且将测量的压力指定为初始压力。然而，例如，如果在以足够的精度填充上述容纳器之后，人们可以假设填充之后容纳器中存在的压力的程度或水平是已知的，例如由于填充过程本身，则第一压力测量可以省略。在这种情况下，在本文中所作的所有陈述中，即使在没有第一测量压力的情况下，也可以假设填充之后存在的压力是已知的或被认为是已知的。

所述方法包括致动所述组中的第一输送装置。在这种情况下，第一输送装置被促使而使得其完成相对于所述输送装置所需的目标输送活动，以便将预先确定的液体体积输送出容纳器。输送活动可以由输送装置或其部件的多次冲程、旋转等组成，例如根据输送装置的设计，这些冲程、旋转等是完成所需的输送活动所必需的，并在本文中被称为目标输送活动。目标输送活动可以描述由用户或由可以对应于特定输送体积的控制请求或查询的输送活动。随后实际或有效地执行的输送活动，即例如实际或真实输送体积可能会相应地偏离。目标输送活动偏离实际或真实输送活动的程度可以用作关于输送装置输送的精度的定量信息。

致动还可以被理解为例如调取或请求旨在将目标体积或预先确定的目标或期望体积输送出容纳器的预先确定的输送活动。

此外，所述方法包括在第二压力测量中测量在所采用的输送装置的输送活动已经完成之后，例如当已经达到目标输送活动时，容纳器中存在的压力。由此测量的压力被指定或指定为结束压力。如果有第一次压力测量，参见上文，结束压力的这种测量将是第二次压力测量。

根据本发明，对于所述组中的每个输送装置，相继执行上述步骤，其中，在经由第一输送装置排出之后达到的结束压力被指定为第一结束压力。可选地，第一压力差被确定为初始压力与第一结束压力之间的差和/或进一步可选地确定第一柔量。有关“柔量”一词的解释，请参见下文。

与此类似，对于经由第二输送装置的排出，在经由第二输送装置排出之后达到的结束压力被指定为第二结束压力。可选地，第二压力差被确定为初始压力与第二结束压力之间的差，和/或进一步可选地确定第二柔量。

因此，同样对于经由第三输送装置的排出，在经由第三输送装置排出之后达到的结束压力被指定为第三结束压力。可选地，第三压力差被确定为初始压力与第三结束压力之间的差，和/或进一步可选地确定第三柔量。

根据本发明，进一步计算第一压力测量的结果与第二压力测量的结果之间的压力差。替代性地或附加性地，可以基于这些压力测量来计算容纳器的柔量。

因此，在经由第一输送装置将液体输送出容纳器之后，液体经由第二输送装置并且随后经由第三输送装置输送出容纳器。在经由第一和第二输送装置的排出之间以及经由第二或第三输送装置的排出之间，优选地分别再次调整预先确定的压力。

所述方法可选地包括评估分析至少第一结束压力、第二结束压力和第三结束压力，优选地相对彼此评估分析，其中“相对彼此”在本文中可以理解为“整体上看”、“直接比较”、例如排列角度。

附加性地或替代性地，所述方法包括对至少第一压力差、第二压力差和第三压力差，或者至少第一柔量、第二柔量或第三柔量的评估分析，同样优选地相对彼此的评估分析。

评估分析的结果或目的可以是定量或定性地检测第一、第二和/或第三输送装置的实际输送活动与相应请求的目标输送活动的偏差，其中，对所采用的输送装置之间的偏差的比较可以特别有意义。

本发明还提出了一种控制或调节装置，在本文中也简称为控制装置。它被配置成能够与血液治疗设备交互促使实施或执行根据本发明的方法。

此外，本发明还提出了一种血液治疗设备(简称：治疗设备)。根据本发明的治疗设备包括具有用于液体的容纳器的透析液体系统、用于测量容纳器中存在的压力的压力测量装置(优选为绝对压力测量装置)和评估分析单元，特别是如本文所描述的，所述评估分析单元被配置用于评估分析结束压力、压力差和/或柔量。

进一步地，根据本发明的治疗设备包括一组输送装置，所述一组输送装置由第一输送装置、第二输送装置和第三输送装置组成，其中，第一、第二和第三输送装置中的每一个都与所述容纳器流体连通。

此外，根据本发明的治疗设备包括控制或调节装置，其被配置成能够特别是自动地与治疗设备的其它装置或设备、特别是如本文所公开的装置或设备交互促使实施、控制和/或调节根据本发明的方法。

交互可以是或可以包括致动、控制或调节。交互可以是或可能需要信号通信。

对于在本文中提到的步骤中的每一个，血液治疗设备可以包括相应合适和/或配置的装置，例如用于评估分析的评估分析单元、用于测量压力的压力测量装置、用于填充容纳器的填充装置(例如泵、阀或诸如此类)等。

根据本发明的存储装置、特别是数字存储装置、特别是非易失性存储装置(这里也表示为载体)、特别是成磁盘、RAM、ROM、CD、硬盘、DVD、USB棒、闪存卡、SD卡或EPROM的形式、特别是具有电子或光学可读控制信号的存储装置，可以被配置成使得将控制装置配置成借以可以实现本文中描述的根据本发明的方法的控制装置。

在这种情况下，可以促使实施机器诱导的方法步骤中的所有、多个或一些方法步骤。

根据本发明的计算机程序产品包括易失性程序代码或保存在机器可读载体上的程序代码，通过所述程序代码，控制装置被配置成使得可以实现本文中描述的根据本发明的方法。

同样，可以促使实施所述方法的机器诱导步骤中的所有、多个或一些步骤。

如本文所使用的，术语“机器可读载体”在根据本发明的某些实施例中表示一种包含可由软件和/或硬件解译的数据或信息的载体。载体可以是磁盘、CD、DVD、USB棒、闪存卡、SD卡、EPROM以及诸如此类的数据载体。

根据本发明的计算机程序包括配置控制装置使得可以实现本文中描述的根据本发明方法的程序代码。

在这种情况下，可以促使实施所述方法的机器诱导步骤中的所有、多个或一些步骤。

根据本发明，计算机程序产品可以被理解为例如存储在数据载体上的计算机程序、作为具有计算机程序的综合系统的嵌入式系统(例如具有计算机程序的电子装置)、计算机实施的计算机程序的网络(例如客户端-服务器系统、云计算系统等)或在其上加载、运行、存储、执行或开发计算机程序的计算机。

根据本发明，计算机程序可以被理解为例如准备分发并且具有计算机程序的物理软件产品。

在上述和以下所有陈述中，表述“可能是”或“可具有”等等的使用应分别与“优选地是”或“优选地具有”等等同义地理解，并且是旨在说明根据本发明的一个实施例。

每当在本文中提及数字词时，本领域技术人员应认识或理解它们作为数字下限的指示。因此，除非这导致本领域技术人员明显的矛盾，否则本领域技术人员应将例如“一个”理解为包括“至少一个”。作为解释，在本领域技术人员显然在技术上可能的任何情况下，数字词，例如“一个”可以替代性地表示“精确地一个”的解释也同样被本发明涵盖。这两种理解都被本发明所涵盖，并且在本文中适用于所有使用的数字词。

每当在本文中提及术语“编程”或“配置”时，都公开了这些术语是可互换的。

本发明的有利发展是从属权利要求和实施例的每个主题。

每当在本文中提到一个实施例时，它都代表根据本发明的一个示例性实施例。

根据本发明的实施例可以以技术上可能的任何组合包括上文和/或下文中提到的特征中的一个或多个。

在一些实施例中，术语“输送活动”包括输送性能，即例如每输送持续时间或单位时间的输送体积、输送速率、每冲程或旋转的输送体积或诸如此类的、输送行为(特别是当试图输送所请求的体积时)、输送工作或努力、输送体积或额定输送体积的输送。

在一些实施例中，在相应地获得第一、第二和/或第三输送活动的实际输送活动与所请求的目标输送活动的偏差的度量时执行评估分析。

例如，所述度量可以是指示通过第一、第二和/或第三输送装置的实际输送活动实现的所请求的目标输送活动的那一部分与之不同或不同的百分比。所述度量可以通过输送装置中的一个的实际输送活动偏离另一个输送装置的实际输送活动的百分比指示。

在多个实施例中，评估分析包括或由至少将从第一、第二或第三结束压力中选择的一个结束压力或从第一、第二或第三压力差中选择的一个压力差与其它两个结束压力中的至少一个、相应地与其它两个结束压力中的一个或与其它两个压力差中的至少一个、相应地与其它两个压力差中的一个进行比较组成。

在一些实施例中，评估分析包括或由至少将从第一、第二或第三柔量中选择的一个柔量与其它两个柔量中的至少一个进行比较组成。

在某些实施例中，评估分析包括或由确定第一结束压力、第二结束压力和/或第三结束压力是否在预先确定的阈值内、超过最小值或不超过最大值组成。

在多个实施例中，评估分析包括或由确定第一压力差、第二压力差和/或第三压力差是否在预先确定的阈值内、超过或低于阈值、超过最小值或不超过最大值组成。

在一些实施例中，评估分析包括或由确定第一柔量、第二柔量和/或第三柔量是否在预先确定的阈值内、超过或低于阈值、超过最小值或不超过最大值组成。

在多个实施例中，评估分析包括或由确定从第一、第二和第三结束压力中选择的两个结束压力、从第一、第二和第三压力差中选择的两个压力差或从第一、第二和第三柔量中选择的两个柔量之间的和、差、乘积或商是否低于或超过预先确定的值或确定从第一、第二和第三结束压力中选择的两个结束压力、从第一、第二和第三压力差中选择的两个压力差或从第一、第二和第三柔量中选择的两个柔量的和、差、乘积或商是否低于或超过预先确定的值组成。

在一些实施例中，致动所述组中的至少一个输送装置发生于关于所述输送装置的一个第一操作点，致动所述组中的至少一个其它输送装置发生于关于所述输送装置的第二操作点。所述第一操作点和所述第二操作点彼此不同。

这样，特别是在相同构造的输送装置的情况下，可以有利地识别输送精度的同时恶化。此外，在一些实施例中，所述考虑还建议如本文所述检查三个输送装置，但不能少于三个输送装置。本技术领域已知的容纳器或容器通常包括或连接到两个相同构造的输送装置，但通常不超过两个。

因此，例如作为输送装置的超滤泵(它被布置成通过产生压力差将液体从作为管组的体外血液回路中抽出)可以在检查时(像往常一样)以最大输送速率输送，因为在这种类型的泵中流动速率不能定期调整。然而，钠泵或碳酸氢盐泵可以是可调整的并且因此可在不同于例如超滤泵的另一操作点下操作。配置不同的超滤泵以及钠泵或碳酸氢盐泵的输送精度同时且类似的恶化是极不可能的。

操作点(也称为：偏置点或操作条件)可以是特性图中或技术装置的特性曲线上的特定点，所述点可以根据系统特性和作用的外部影响和参数来获取或假设。

在一些实施例中，旨在通过对三个输送装置之间的成对比较来识别(在其它两个输送装置处测量的)哪个输送装置包括导致根据本发明的方法得出并非所有输送装置都包括所需的输送精度的结论的不准确。

在多个实施例中，在识别出不包括所需的输送精度的输送装置后，停止或防止由会不准确地使用输送装置输送的血液治疗设备执行的治疗选项或其它过程或程序。可以补充地产生警报或通知。

在所述方法的多个实施例中，在评估分析揭示不可接受的结果的情况下发出声学和/或光学警报。这特别包括离开预先确定的限制范围、低于下限或超过上阈值、离开可接受的值范围和/或超过预先确定的值。

如果在根据本发明的方法的多个(至少两个)过程中的不同时间检测到输送装置的输送精度逐渐或日益恶化，则在一些实施例中可以在这方面发出警报或消息。

例如，血液治疗设备可以发出警告或通知，说明应对输送精度不足的输送装置进行维护、修理或更换。这样，可以及时、即在实际完全故障发生之前进行更换，这可以有利地有助于减少血液治疗设备的停机时间。对不能胜任的输送装置的维护或修理可以预先计划，因此与作为反应进行的维护不同，作为反应进行的维护可以仅在不合时宜的时间，即在可能不合适的时间执行。

如果如在一些实施例中那样执行根据本发明的方法，例如在使用血液治疗设备的每个治疗期之前，或以任何窄的时间间隔执行，则可以相对较早地识别应该最好地实施对不能胜任的输送装置进行维护或修理的时间点。可以有利地通过根据本发明的方法使用对所收集的测量值或结果的相应评估分析在很大程度上预测由于不能胜任的输送装置而将发生对血液治疗设备的操作的干扰的时间点。

在多个实施例中，根据本发明的方法的结果(作为评估分析结果、与实际输送活动的偏差等)例如显示或打印在血液治疗设备(显示器)上或在外部监视器、显示器或诸如此类上。

在多个实施例中，在血液治疗设备上执行所述方法之后，将根据本发明的方法的结果或至少被识别为相关的结果以可访问的方式存储在数据存储器中。所述存储器数据可以是血液治疗设备的一部分并且可以例如根据请求被读出。替代性地，数据存储器可以设置在外部装置上。这样，结果可以例如被馈送到网络中并存储在那里。如有必要，然后可以从多个装置访问这些结果。

在一些实施例中，根据已知方法，例如通过在可读数据存储器中的存储、通过显示、报警等确定并传达由于一个或每个输送装置的故障而导致干扰的发生的概率。附加性地或替代性地，可以确定和传送可能发生或在其中发生这种干扰的时间点或时间段。

在多个实施例中，已知的趋势分析方法例如用于确定由于输送装置的故障或所述故障的时间或时间段引起的干扰的发生的概率等。

可选地提供并相应地设置、配置和/或编程执行上述概率、时间/时间段的确定和/或由此产生的结果的呈现和/或传输所需的硬件或软件。

使用趋势分析，可以确定并可选地量化趋势-即中期或长期的明显发展。

已知的趋势分析方法包括简单平均、移动平均的确定、最小平方偏差的确定、一阶指数平滑等。

在所述方法的一些实施例中，对于所述组中的输送装置中的至少一个没有足够准确地输送，自动地提供或给出用于目标输送活动的校正因子。

可选的校正可以是补偿或转变，使得未来请求的目标速率提高统一速率或大约由本发明检测到的实际输送活动与目标输送活动之间的偏差，替代性地提高另一个合适的因子。

可选的校正可以包括校正输送速率。校正可以理解为对故障偏差、例如检测到的体积差的校正，所述故障偏差由输送装置中的一个的预期值的结束压力的偏差确定，特别是提高或降低输送速率或输送活动直到达到目标值。例如可以通过对输送装置或输送装置的电驱动器执行的控制或调整动作或干预来完成校正输送速率。

在一些实施例中，致动输送装置包括或由向输送装置中的至少一个提供或给予或指定目标活动或对于所述输送装置预先确定至少多个步骤和/或步角组成。

在多个实施例中，致动输送装置包括或由向输送装置中的至少一个提供目标输送活动或对于所述输送装置通过预先确定至少多个冲程来提供目标输送活动组成。

在一些实施例中，致动输送装置包括或由预先确定给输送装置中的至少一个的目标输送活动或对于所述输送装置通过预先确定输送持续时间或时间组成。

在一些实施例中，所述容纳器包括或由至少一个第一和/或第二浓缩物供应容器和/或血液治疗设备的平衡系统的废水区段组成。浓缩物供应容器可以可选地包括浓缩物抽吸管。

在多个实施例中，所述容纳器包括或是透析液体系统的液体管线中的区段。

在一些实施例中，所述容纳器包括至少一个管线区段。替代性地，它包括多个彼此流体连通的管线区段，这些管线区段优选地是血液治疗设备的一部分、特别是其透析液体系统的一部分。这样的管线区段可以彼此流体连通地连接，使得其中存在的流体压力可以在管线的管线网络内不受阻碍地自行调整。

在多个实施例中，所述容纳器是容器。在这些实施例中，在本文中关于容纳器所陈述的所有内容也不受限制地适用于其作为容器的设计。

在一些实施例中，可选地，所述组中的输送装置中的至少一个是超滤泵，可选地，所述组中的一个输送装置是碳酸氢盐泵和/或可选地，所述组中的至少一个输送装置是钠泵。

在多个实施例中，所述组中的至少一个输送装置是排量泵、特别是隔膜泵、偏心隔膜泵、齿轮泵或活塞泵。

在一些实施例中，第一、第二和/或第三输送装置是隔膜泵、特别是偏心隔膜泵、软管泵或滚子泵。

在多个实施例中，所述液体是透析液体。

仅基于对第一压力测量和第二压力测量的测量值的评估分析，首先不能确定输送装置中的一个是否输送不准确以及偏差是多大程度。然而，可以确定例如第二输送装置的输送速率是否以不可接受的程度偏离第一输送装置或第三输送装置的输送速率。

对于存在于容纳器中的体积与容纳器中存在的压力之间的比率，以下相应地适用于第一输送装置的示例：

P_0*V_0＝P_1*(V_0–V_1) (1)

其中，以下再次适用：

P_0是确定的初始压力，绝对压力；P_0可以使用绝对压力计或传感器通过第一压力测量来测量，它可以根据其它考虑或环境或条件来计算或获知；

P_1是第一输送装置完成输送活动之后容纳器中存在的压力，在本文中表示为第一结束压力；

V_0是初始体积，即，当其中存在预先确定的初始压力P_0时容纳器的内部所包含的体积；

V_1是初始体积减去由第一输送装置实际(即有效地)输送出容纳器或实际(即有效)的体积。

因此，在初始体积V_0已知的情况下，可以根据上述公式(1)计算第一输送装置排出的液体体积，其对应于V_0-V_1。如果输送的体积偏离输送装置在提供目标输送活动的情况下应该输送的体积，则可以假设输送装置存在偏差或不准确。然而，由于容纳器具有特定的柔量，这就是为什么其体积会根据其中存在的压力变化而变化的原因，因此可能会偏离例如公式(1)可能得出的预期值的实际值。本发明考虑到这种情况，其中，同一个容纳器以预先确定的方式并且因此可比较地由三个输送装置填充并且由用于检查的输送装置部分地清空。在所述程序中消除了例如容纳器的柔量的影响。它的体积不需要知道。

基于上述考虑，可以认识到，对三个输送装置分别达到的结束压力P_1、P_2和P_3的评估分析，可能已经回答了三个输送装置中是否有一个或多个输送不准确而相对于其它两个输送装置太高等问题。

例如，如果结束压力中的两个(例如P_1和P_3)之间的差在一个限制窗口内，但两个结束压力(例如P_1和P_2)之间的差不在另一个范围内，则可能就是这种情况。因此，如果两个结束压力之间的差大于允许值，则可以认为三个输送装置中的一个不足够准确。如果不是考虑两个结束压力之间的差，而是考虑它们的总和、商或乘积，则可以获得类似的结果。这同样适用于数学关系，这些关系是通过包含这样的差、和、乘积或商而建立的，并且可选地还包括例如常数。

当不分别考虑绝对压力(这里：结束压力)，而是考虑相对值、本文中由初始压力和结束压力形成的压力差时，可以得出类似的结论。

与第一输送装置相关的第一压力差ΔP_1在这里结果为

ΔP_1＝P_0–P_1 (2)

与此类似，上述公式(1)和(2)适用于第二输送装置，其中，使用P_2或ΔP_2而不是P_1和ΔP_1。然而，P_0和V_0也适用于检查第二输送装置，因为在此假设在检查第二输送装置之前将容纳器中的压力再次设置为预先确定的压力P_0。然而，这是一个可选的实施例。根据本发明，如果初始压力值都是已知的，则还可以假设初始压力值彼此不同。

就像第二输送装置一样，上述公式(1)和(2)也适用于第三输送装置，其中，这次使用P_3或ΔP_3代替P_1或ΔP_1。当检查第三个输送装置时，P_0和V_0同样也适用。

以这种方式确定的第一压力差、第二压力差和第三压力差可以相互比较，例如如通过举例在附图的讨论中所描述的那样。

作为上述使用压力差计算输送精度的替代性的方案，输送精度可以分别通过重新计算的柔量来检查。下面描述了用于此的一个示例性程序。

知道例如通过第一压力测量检查或确定的预先确定的初始压力P_0和例如通过第二压力测量确定的在排出预先确定的液体体积ΔV之后容纳器中存在的结束压力P_1这两个，可以计算容纳器的柔量C。

C＝ΔV/ΔP (3)

由于由第一、第二和第三输送装置实现的相应的压力差在完好无损且同样准确输送的输送装置下应该以某种程度上相同，并且由于分别在这样的输送装置中，由排出大约相同量的输送体积而产生的压力差在某种程度上是相同的，因此以下适用于第一柔量

C_1＝ΔV/(P_0-P_1)，

对于由第二输送装置确定的第二柔量：

C_2＝ΔV/(P_0-P_2)

对于由第三输送装置确定的第三柔量：

C_3＝ΔV/(P_0-P_3)。

如果所有三个输送装置都完好无损并且以可比的精度输送，那么柔量C_1、C_2和C_3的三个计算的值应该是相同的，至少它们彼此相距不会大得无法接受。

另一方面，如果两个柔量彼此相距不可接受的远，这可以绝对地或相对于三个柔量中的两个的另一个差来确定，则可以认为有效输送体积彼此偏离到不可接受的程度，因为容纳器应该包括恒定的柔量。在这一点上可以有利地省略进一步的计算。

事实上，根据等式(3)的柔量的定义可以用于确定输送装置的ΔV，基于此可以通过比较目标输送活动和实际输送活动来计算所考虑的输送装置的输送体积故障。然而，本发明不需要这种输送体积故障的定量计算。可能由简单的交叉比较而得出的定性确定可能就足够了，因此可以节省工作量。

输送活动可以是不连续的或连续的。不连续的输送可能意味着通过重复性或重复的泵冲程进行输送，在泵冲程中，所述输送发生或进行，然而，在单个泵冲程期间连续发生。

不连续输送装置的示例是隔膜泵和活塞泵。输送活动在这些泵中设置，这些泵必须具有恒定的冲程容积，由每单位时间的冲程数设置所述输送活动。通过一定数量的输送冲程来输送期望的输送体积。在这种情况下，所有泵的累计输送体积应分别相同。

例如，第一输送装置在其每冲程的工作点输送1.3ml，然而，第二输送装置每冲程仅输送0.65ml。在这种情况下，第二输送装置可能需要两次冲程才能达到所需的1.3ml。

优选确保或注意所有输送装置每个冲程输送相同的体积，但具有不同的冲程体积也可以。例如，超滤泵每冲程输送1.3ml。然后，优选地，钠泵每个循环还必须输送总共1.3ml，其中，所述钠泵可以每个循环以一次1.3ml/冲程或两次0.65ml/冲程输送。

不连续输送装置的另一个示例是具有步进电机的泵，所述步进电机步进工作，即不连续工作。输送活动可以在这样的泵中被调整，例如通过使用控制单元或计算单元来指定每输送步骤的步角和步进电机每时间单位的步骤数。在这样的泵中可以例如使用控制单元或计算单元来调整特定的输送体积，所述控制单元或计算单元指定每输送步的步角和步进电机的步数。然而，为了实现准确的输送，泵以闭塞方式操作是有利的，使得不会发生回流。

例如，可以通过使用控制单元或计算单元指定连续旋转的驱动电机、例如无刷直流电机的速度和输送时间来设置利用齿轮泵的特定输送体积的连续输送。

由于在本文中描述的根据本发明的方法可利用根据本发明的血液治疗设备来执行，并且治疗设备被配置成能够通过其控制装置来执行所述方法，因此参考上述实施例以避免重复。

在一些实施例中，当根据本发明的方法正在进行中时或作为所述方法的一个步骤，三个输送装置中没有一个输送到容纳器中。

在一些实施例中，三个输送装置中没有一个输送到容纳器中，除非这用于用液体完全填充容纳器。

在一些实施例中，除非在所讨论的输送装置被激活或致动以提供排出预先确定的体积的液体所需的流动速率之前用于设置预先确定的初始压力，否则三个输送装置中没有一个输送到容纳器中。

在多个实施例中，每个输送装置在根据本发明的方法下输送总是从相同的初始压力开始。在这些实施例中不打算使用输送装置增加容纳器中的压力。

通过检查泵送精度，在本发明的多个实施例中意味着，无论如何至少与进一步同样考虑的输送装置的精度相比，检查设置的泵体积，即目标体积，是否等于有效或实际输送的体积。

在一些实施例中，当检查三个输送装置时，容纳器总是同一个。在三个输送装置中的每一个的输送活动的开始时，其中存在的初始压力可能总是相同的，但情况并非一定如此。

在多个实施例中，不考虑单个压力的绝对值，而是考虑压力的相对值或压力之间的差。在一些实施例中，针对三个输送装置中的每一个计算压力之间的差，例如初始压力与结束压力之间的差。

当在本文中提及测量压力时，所述术语在多个实施例中还可以指或包括例如通过根据当前测量值计算压力来确定期望的压力。

根据本发明的治疗设备可以但不限于适合和/或配置用于执行血液治疗、特别是血液透析、血液滤过、血液透析滤过或分离方法。

可以通过根据本发明的一些实施例来实现在本文中提到的优点中的一个或多个。所述优点包括：

本发明的一个优点是血液治疗装置能够自动地执行对其输送装置的输送活动是否足够准确的检查。不需要合格的维修技术人员或用户的服务，或者可能仅限于偶尔检查，这也有助于节省成本。

此外，例如作为日常例行检查的一部分，可以及时或提前检测在合格服务技术人员的维护访问或由用户检查之间首次出现的输送装置的输送活动中的偏差。

在这种情况下，可以在不进一步检查的情况下确定哪些被监控的输送装置在其输送活动中存在偏离。

另一个优点是提高了通用血液治疗设备的用户友好性。用户无需负责检查和校正输送装置的输送速率。不需要或很少需要血液治疗设备在合格的维修技术人员的工作时间期间停机进行检查，例如通过称重或使用测量筒。为此，可以对不准确地工作或运行的输送装置的输送设置进行自动校正。

此外，检查输送精度的充分性所需的工作量可以有利地低。因此，对精度没有过高的要求，例如对压力测量的精度。当将三个输送装置相互比较时，只要确保所有输送装置的输送活动都在可接受的范围内就足够了。

由于根据本发明的方法建立在容纳器的限定填充上，实际上由于检查输送装置以外的原因，容纳器无论如何都将被填充，因此可以有利地省略实施本方法所需的工作的一部分：至少在许多实际应用或用途中应该已经进行了第一次填充。

根据本发明的方法允许在没有太多附加工作量的情况下检查泵的输送体积。因此，也可能发生影响泵操作的损坏，例如，分离的膜，例如由于老化过程，可以被检测到，这在偏心隔膜泵中特别重要。因此可以有利地减少或完全消除由维修技术人员对泵进行的复杂测试的次数。

因此，另一个优点可以在于增加血液治疗设备的可靠性，因为血液治疗设备的输送装置输送得越准确，它对患者的工作就越安全。

最后，可能是有利的是，即使没有在血液治疗设备中设置混合室、特别是具有自己的监测传感器系统的混合室，本发明也可以检查输送装置，这在多个实施例中可能就是这种情况。

附图说明

在下面，将基于附图，参考其优选实施例来描述本发明。根据本发明的方法和根据本发明的血液治疗设备使用血液透析设备的示例来描述。根据本发明的方法也可以以相同的方式与其它血液治疗设备、例如与血液透析滤过设备一起使用。以下内容适用于图：

图1示出了根据本发明的血液治疗设备的透析液体系统的流路图的部分；

图1a示出了图1的区段，该区段仅限于图1所示的容纳器；

图1b示出了图1的流路图的带有填充的清晰图解的部分；

图2以压力-时间图示出了根据本发明的方法的一个示例性过程；

图3a示出了根据本发明的另一实施例的方法的一个示例性过程，其中考虑了压力差；以及

图3b示出了根据本发明的另一实施例的方法的一个示例性过程，其中考虑计算的柔量以供评估分析。

具体实施方式

图1示出了根据本发明的血液治疗设备100的透析液体系统1(也称为液压系统)的流路图的部分。

在透析液体系统1中，存在多个泵、阀、致动器、传感器和其它部件。它们所有都可以以信号通信方式独立地连接到控制或调节装置29，并且可以可选地由控制或调节装置29控制或读取。

例如，前述泵包括碳酸氢盐泵，其在这里被示例性地称为第一输送装置F1。此外，F2表示钠泵，其在这里被称为第二输送装置，而F3表示超滤泵，其表示第三输送装置。

输送装置F1、F2、F3存在于彼此流体连通连接的透析液体系统1中。它们经由图1a中选取的并以粗体显示的管线彼此流体连接。连接所述输送装置的管线一方面通过输送装置F1、F2、F3、另一方面通过阀V03、V05、V07、V09、V11、V25与外部流体切断或断开。因此，由前述输送装置F1、F2、F3和阀V03、V05、V07、V09、V11、V25限制的空间产生密封的容器或密封但连通的管线或容器构成的组合体，并且在本文中被称为容纳器。本发明也可以想到其它术语，例如空间、液体接收区段等来代替“容纳器”。

通过省略或未示出图1中不涉及建立其密封空间的那些元件而示出的图1a中的容纳器在本文中被称为容纳器71，参见图1a。

三个输送装置F1、F2、F3相对于容纳器71布置而使得它们可以将存在于容纳器71中的液体输送出容纳器71，当根据本发明的方法正在进行时，它们顺序地这样做。

在图1中用S07表示存在于容纳器中的压力计，使用或通过所述压力计，例如可以进行第一和第二压力测量。与使用的任何其它压力传感器一样，该压力计可能具有存在于容纳器中的所有压力计中的最高的测量精度。替代性地，除了这里描述的压力传感器S07之外的其它压力计也是可能的。所使用的压力计可以是模数转换器(ADC)。

图1a示出了已经在图1中示出的容纳器。为了更清楚起见，图1a中没有再次示出图1中未示出的未涉及建立密封容纳器71的部件。

图1b示出了图1的流路图的部分。图1b通过绘制的箭头阐明或说明了容纳器71的第一次填充，使得它优选地仅包含液体，而不包含气体。这可以通过同样与容纳器71流体连通的液体源73来完成。这同样适用于在执行根据本发明的方法时在第一或第二输送装置F1、F2各自已经将一输送体积输送出容纳器71之后的再填充。

在一些实施例中，填充也可以可选地从外部源、例如液体袋完成。

通过填充，在容纳器71内限定初始压力。该初始压力可以通过使用液体源73来调整或设置，替代性地或附加性地，例如也经由阀V11进行，特别是当经由泵以未定义的方式填充时。在图1b中，通过打开阀V09进行填充。这同样适用于如上文所述的再填充。由此，可选地关闭限制容纳器71的其它阀。

可选地，连接到容纳器71的每个阀因此可以打开用于填充并且再次关闭，在这种情况下容纳器71的其它阀优选地关闭。

图2在压力[P]随时间[t]的图中示出了根据本发明的方法的一个示例性过程。

在已经设置容纳器71中的初始压力P_0之后，该方法在t0开始，所述初始压力P_0的设置可以由液体源73进行并且可以由压力计S07检查或监测。

在时间点t1，第一输送装置F1根据该输送装置的受控输送活动将液体输送出容纳器，基于此或出于该原因压力计S07或另一个压力传感器检测或确定在第一输送装置已经完成液体的排出之后，容纳器71中存在的压力下降到P_1，第一结束压力。

在通过第一输送装置F1排出液体并且在已经确定容纳器71中的压力为P_1之后，压力再次被设置为初始压力P_0。

在时间点t2，第二输送装置F2现在输送，这就是为什么在容纳器71中将与初始压力P_0相比降低的压力P_2设置为新的第二端值的原因。

在重新填充容纳器71使得初始压力P_0再次达到之后，第三输送装置F3将液体输送出所述容纳器71，这使得产生新的第三结束压力P_3。

对三个结束压力P_1、P_2和P_3的评估分析表明，虽然P_1和P_2确实非常接近，但不接近第三结束压力P_3。

由于在检查三个输送装置F1、F2和F3期间容纳器71表现出恒定或不变的柔量并且包括恒定的液体体积(这里示例性地处于始终相同的初始压力P_0)，因此第二输送装置F2从容纳器71输送出的液体比第一输送装置F1略少，但显著多于第三输送装置F3。

对三个结束压力P_1、P_2和P_3的评估分析可以是或(包括)三个结束压力是否在阈值窗口91内的问题的答案。如果它们都在预先确定的阈值窗口91内，则对于这种情况，例如可以确定三个输送装置F1、F2和F3中没有一个的输送精度偏离允许的测量值。然而，如果任何两个结束压力值之间的扩展大于阈值窗口91的范围使得其中不能包含所有三个结束压力，则认为三个输送装置中的至少一个出现不允许的偏差。可能地，第三输送装置F3输送的比它应该输送的多。可以为这种情况提供警报。这样的警报可能已经包括关于输送装置F1、F2和F3中的哪一个在其准确性方面偏离其它两个输送装置的通知。

在这种情况下，重要的是不必先验地确定阈值窗口必须位于何处，即哪个绝对压力值确定阈值窗口的下限，哪个绝对压力值确定阈值窗口的上限。确定输送装置中的一个的结束压力可能偏离其它两个输送装置中的一个的结束压力多远就足够了。与容纳器的容积、例如在维护或修理等过程中更换管线之后可能会发生变化的容纳器的柔量等有关的变化对根据本发明的方法没有影响。无需将这样的变化传输到系统，这有助于将工作量保持在较低水平，例如在维护之后。

图3a示出了基于图3中假设的结束压力P_1、P_2和P_3的替代性的评估分析的基础。在此替代性的评估分析中，考虑的不是三个结束压力的相对位置，而是三个压力差ΔP_1、ΔP_2、ΔP_3的相对位置相互比较。因此，压力差在这里相互比较，每个压力差作为初始压力P_0与相应的结束压力之间的差产生。再次可以看出，一个压力差、即通过第三输送装置实现的压力差，差异最大。

图3b示出了基于图3中假设的结束压力P_1、P_2和P_3的进一步替代性的评估分析的基础。在此替代性的评估分析中，考虑的不是三个结束压力的相对位置，而是三个柔量C_1、C_2和C_3的相对位置相互比较。因此，如上文所解释的那样计算的柔量在这里相互比较。所述相对位置应在可接受的公差内相同。再次可以看出，一个柔量C、即针对使用第三输送装置F3的排放计算的柔量C，差异最大。

对图3a和3b中所示的实施例的评估分析可以如本文中所描述的那样进行。

附图标记列表

100 血液治疗设备

1 透析液体系统

29 控制或调节装置

71 容器或容纳器

73 液体源

91 阈值窗口

F1 第一输送装置，这里举例：碳酸氢盐泵

F2 第二输送装置，这里举例：钠泵

F3 第三输送装置，这里举例：超滤泵

S07 压力计或传感器

V03 阀

V05 阀

V07 阀

V09 阀

V11 阀

V25 阀

H21 第一浓缩物供应容器

H22 第二浓缩物供应容器

P_0 初始压力

P_1 第一结束压力

P_2 第二结束压力

P_3 第三结束压力

ΔP_1 第一压力差

ΔP_2 第二压力差

ΔP_3 第三压力差

C 柔量

C_1 第一柔量

C_2 第二柔量

C_3 第三柔量

t 时间

Claims (28)

1.一种用于检查或监测来自一组输送装置的输送装置的输送或输送精度的方法，所述组包括用于体外血液治疗的血液治疗设备(100)的第一输送装置(F1)、第二输送装置(F2)和第三输送装置(F3)，

所述方法包括以下步骤：

a)提供与所述一组输送装置(F1、F2、F3)中的每个输送装置(F1、F2、F3)流体连通的完全充填液体的容纳器(71)；

b)在容纳器(71)中设置预先确定的初始压力(P_0)，或通过第一压力测量来测量容纳器中存在的压力并将测量的压力定义为初始压力(P_0)；

c)致动所述一组中的一个输送装置(F1、F2、F3)，使得所述输送装置完成关于其所需的目标输送活动，以便将预先确定的液体体积输送出容纳器(71)；

d)在所述输送装置(F1、F2、F3)的输送活动已经完成之后，在第二次压力测量中测量容纳器(71)中存在的压力，并将测量的压力确定为结束压力(P_1、P_2、P_3)，

其中，对所述一组中的每个输送装置(F1、F2、F3)相继地执行步骤a)至d)的序列，从而，对于由第一输送装置(F1)进行的输送，确定第一结束压力(P_1)，并且可选地进一步确定第一压力差(ΔP_1)，所述第一压力差(ΔP_1)是初始压力(P_0)与第一结束压力(P_1)之间的差，和/或可选地进一步确定第一柔量(C_1)，

从而，对于由第二输送装置(F2)进行的输送，确定第二结束压力(P_2)，并且可选地进一步确定第二压力差(ΔP_2)，所述第二压力差(ΔP_2)是初始压力(P_0)与第二结束压力(P_2)之间的差，和/或可选地进一步确定第二柔量(C_2)，以及

从而，对于由第三输送装置(F3)进行的输送，确定第三结束压力(P_3)，并且可选地进一步确定第三压力差(ΔP_3)，所述第三压力差(ΔP_3)是初始压力(P_0)与第三结束压力(P_3)之间的差，和/或可选地进一步确定第三柔量(C_3)，

进一步包括以下步骤：

e)在所述第一、第二和/或第三输送装置(F1、F2、F3)的实际输送活动与相应请求的目标输送活动的偏差方面，评估分析

-至少第一结束压力(P_1)、第二结束压力(P_2)和第三结束压力(P_3)，或

-至少第一压力差(ΔP_1)、第二压力差(ΔP_2)和第三压力差(ΔP_3)，或

-至少第一柔量(C_1)、第二柔量(C_2)和第三柔量(C_3)。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，在获得用于所述第一、第二和/或第三输送装置(F1、F2、F3)的实际输送活动与相应请求的目标输送活动的偏差的度量时执行所述评估分析。

3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述评估分析是通过将第一、第二和第三结束压力(P_1、P_2、P_3)或第一、第二和第三压力差(ΔP_1、ΔP_2、ΔP_3)或第一、第二和第三柔量(C_1、C_2、C_3)相互比较来执行或包括将第一、第二和第三结束压力(P_1、P_2、P_3)或第一、第二和第三压力差(ΔP_1、ΔP_2、ΔP_3)或第一、第二和第三柔量(C_1、C_2、C_3)相互比较。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述评估分析包括或由以下组成：

确定第一结束压力(P_1)、第二结束压力(P_2)以及第三结束压力(P_3)，和/或第一压力差(ΔP_1)、第二压力差(ΔP_2)以及第三压力差(ΔP_3)，和/或第一柔量(C_1)、第二柔量(C_2)以及第三柔量(C_3)是否在预先确定的限制范围内、超过或低于阈值、超过最小值和/或不超过最大值，

和/或

确定从第一、第二和第三结束压力(P_1、P_2、P_3)中选择的两个结束压力，或从第一、第二和第三压力差(ΔP_1、ΔP_2、ΔP_3)中选择的两个压力差，或从第一、第二和第三柔量(C_1、C_2、C_3)中选择的两个柔量之间的和、差、乘积或商是否低于或超过预先确定的值或确定由从第一、第二和第三结束压力(P_1、P_2、P_3)中选择的两个结束压力，或从第一、第二和第三压力差(ΔP_1、ΔP_2、ΔP_3)中选择的两个压力差，或从第一、第二和第三柔量(C_1、C_2、C_3)中选择的两个柔量确定的和、差、乘积或商是否低于或超过预先确定的值。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，致动所述一组中的至少一个输送装置(F1、F2、F3)发生于与所述输送装置相关的第一操作点，致动所述一组中的至少一个其它输送装置(F1、F2、F3)发生于与所述输送装置相关的第二操作点，其中，所述第一操作点和所述第二操作点彼此不同。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述方法具有附加步骤：在评估分析揭示不可接受的结果的情况下，特别是在离开预先确定的阈值时、在低于下限或超过上限时、在离开可接受的值范围时、在超过预先确定的值时发出声学和/或光学警报。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述方法具有附加步骤：自动为所述一组输送装置(F1、F2、F3)中的至少一个的目标输送活动提供校正因子。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，致动输送装置(F1、F2、F3)包括或由以下组成：

通过指定至少多个步骤和/或步角来指定输送装置(F1、F2、F3)中的至少一个的目标输送活动或指定在输送装置(F1、F2、F3)中的至少一个处的目标输送活动，

和/或

通过指定至少多个泵冲程来指定所述输送装置(F1、F2、F3)中的至少一个的目标输送活动，

和/或

通过指定输送持续时间来指定所述输送装置(F1、F2、F3)中的至少一个的目标输送活动。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述容纳器(71)包括或由至少第一和/或第二浓缩物供应容器(H21、H22)和/或平衡系统的废水分支的区段组成。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述容纳器(71)是或包括透析液体系统(1)的液体管线内的区段。

11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述一组中的至少一个输送装置(F1、F2、F3)被实施为超滤泵、至少一个被实施为碳酸氢盐泵和/或至少一个被实施为一个钠泵。

12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述一组中的至少一个输送装置(F1、F2、F3)是正排量泵、特别是隔膜泵、偏心隔膜泵、软管泵、滚子泵、齿轮泵或活塞泵。

13.一种控制或调节装置(29)，其被配置为与血液治疗设备(100)交互以促使实施或执行根据前述权利要求中任一项所述的方法。

14.一种血液治疗设备(100)，其分别至少包括：

-一个具有用于液体的容纳器(71)的透析液体系统；

-一个用于测量容纳器(71)中存在的压力的压力测量装置(S07)；

-一个被配置用于评估分析结束压力(P_1、P_2、P_3)、压力差(ΔP_1、ΔP_2、ΔP_3)和/或柔量(C_1、C_2、C_3)的评估分析单元；

-包括第一输送装置(F1)、第二输送装置(F2)和第三输送装置(F3)的一组输送装置，其中，所述一组输送装置(F1、F2、F3)中的每一个与容纳器(71)流体连通；

-特别是根据权利要求13所述的控制或调节装置(29)，其被配置用于促使执行用于检查第一输送装置(F1)的输送活动、第二输送装置(F2)的输送活动和第三输送装置(F3)的输送活动的方法，所述方法被配置用于促使实施以下步骤：

b)在封闭且完全充填液体的容纳器(71)中设置预先确定的初始压力(P_0)，或通过第一压力测量来测量容纳器中存在的压力并将测量的压力定义为初始压力(P_0)；

c)致动所述一组中的一个输送装置(F1、F2、F3)，使得所述输送装置完成关于其所需的目标输送活动，以便将预先确定的液体体积输送出容纳器(71)；

d)在所述输送装置(F1、F2、F3)的输送活动已经完成之后，在第二次压力测量中测量容纳器(71)中存在的压力，并将测量的压力确定为结束压力(P_1、P_2、P_3)，

其中，对所述一组中的每个输送装置(F1、F2、F3)相继地执行步骤b)至d)的序列，从而，对于由第一输送装置(F1)进行的输送，确定第一结束压力(P_1)，并且可选地进一步确定第一压力差(ΔP_1)，所述第一压力差(ΔP_1)是初始压力(P_0)与第一结束压力(P_1)之间的差，和/或可选地进一步确定第一柔量(C_1)，

从而，对于由第二输送装置(F2)进行的输送，确定第二结束压力(P_2)，并且可选地进一步确定第二压力差(ΔP_2)，所述第二压力差(ΔP_2)是初始压力(P_0)与第二结束压力(P_2)之间的差，和/或可选地进一步确定第二柔量(C_2)，以及

从而，对于由第三输送装置(F3)进行的输送，确定第三结束压力(P_3)，并且可选地进一步确定第三压力差(ΔP_3)，所述第三压力差(ΔP_3)是初始压力(P_0)与第三结束压力(P_3)之间的差，和/或可选地进一步确定第三柔量(C_3)，

所述方法进一步被配置用于以下步骤：

e)在所述第一、第二和/或第三输送装置(F1、F2、F3)的实际输送活动与相应请求的目标输送活动的偏差方面，评估分析

-至少第一结束压力(P_1)、第二结束压力(P_2)和第三结束压力(P_3)，或

-至少第一压力差(ΔP_1)、第二压力差(ΔP_2)和第三压力差(ΔP_3)，或

-至少第一柔量(C_1)、第二柔量(C_2)和第三柔量(C_3)。

15.根据权利要求14所述的血液治疗设备(100)，其中，所述评估分析单元被配置成使得在获得用于所述第一、第二和/或第三输送装置(F1、F2、F3)的实际输送活动与相应请求的目标输送活动的偏差的度量时执行所述评估分析。

16.根据权利要求14至15中任一项所述的血液治疗设备(100)，其中，所述评估分析单元被配置成使得通过将第一、第二和第三结束压力(P_1、P_2、P_3)或第一、第二和第三压力差(ΔP_1、ΔP_2、ΔP_3)或第一、第二和第三柔量(C_1、C_2、C_3)相互比较来执行所述评估分析。

17.根据权利要求14至16中任一项所述的血液治疗设备(100)，其中，所述评估分析包括或由以下组成：

确定第一结束压力(P_1)、第二结束压力(P_2)以及第三结束压力(P_3)，和/或第一压力差(ΔP_1)、第二压力差(ΔP_2)以及第三压力差(ΔP_3)，和/或第一柔量(C_1)、第二柔量(C_2)以及第三柔量(C_3)是否在预先确定的限制范围内、特别是超过或低于阈值、超过最小值和/或不超过最大值，

和/或

确定从第一、第二和第三结束压力(P_1、P_2、P_3)中选择的两个结束压力，或从第一、第二和第三压力差(ΔP_1、ΔP_2、ΔP_3)中选择的两个压力差，或从第一、第二和第三柔量(C_1、C_2、C_3)中选择的两个柔量之间的和、差、乘积或商是否低于或超过预先确定的值或确定由从第一、第二和第三结束压力(P_1、P_2、P_3)中选择的两个结束压力，或从第一、第二和第三压力差(ΔP_1、ΔP_2、ΔP_3)中选择的两个压力差，或从第一、第二和第三柔量(C_1、C_2、C_3)中选择的两个柔量确定的和、差、乘积或商是否低于或超过预先确定的值。

18.根据权利要求14至17中任一项所述的血液治疗设备(100)，其中，致动所述一组中的至少一个输送装置(F1、F2、F3)发生于与所述输送装置相关的第一操作点，致动所述一组中的至少一个其它输送装置(F1、F2、F3)发生于与所述输送装置相关的第二操作点，其中，所述第一操作点和所述第二操作点彼此不同。

19.根据权利要求14至18中任一项所述的血液治疗设备(100)，其中，所述血液治疗设备(100)进一步被配置用于在评估分析揭示不可接受的结果的情况下，特别是在离开预先确定的阈值时、在低于下限或超过上限时、在离开可接受的值范围时、在超过预先确定的值时输出声学和/或光学警报。

20.根据权利要求14至19中任一项所述的血液治疗设备(100)，其中，所述血液治疗设备(100)进一步被配置用于自动为所述一组输送装置(F1、F2、F3)中的至少一个的目标输送活动提供校正因子。

21.根据权利要求14至20中任一项所述的血液治疗设备(100)，其中，致动输送装置(F1、F2、F3)包括或由以下组成：

通过指定至少多个步骤和/或步角来指定输送装置(F1、F2、F3)中的至少一个的目标输送活动或指定在输送装置(F1、F2、F3)中的至少一个处的目标输送活动，

和/或

通过指定至少多个泵冲程来指定所述输送装置(F1、F2、F3)中的至少一个的目标输送活动，

和/或

通过指定输送持续时间来指定所述输送装置(F1、F2、F3)中的至少一个的目标输送活动。

22.根据权利要求14至21中任一项所述的血液治疗设备(100)，其中，所述容纳器(71)包括或由至少第一和/或第二浓缩物供应容器(H21、H22)和/或平衡系统的废水分支的区段组成。

23.根据权利要求14至22中任一项所述的血液治疗设备(100)，其中，所述容纳器(71)是或包括透析液体系统(1)的液体管线中的区段。

24.根据权利要求14至23中任一项所述的血液治疗设备(100)，其中，所述一组中的至少一个输送装置(F1、F2、F3)被实施为超滤泵、至少一个被实施为碳酸氢盐泵和/或至少一个被实施为钠泵。

25.根据权利要求14至24中任一项所述的血液治疗设备(100)，其中，所述一组中的至少一个输送装置(F1、F2、F3)是正排量泵、特别是隔膜泵、偏心隔膜泵、软管泵、滚子泵、齿轮泵或活塞泵。

26.一种数字存储介质，其具有电子可读控制信号，且特别是成磁盘、CD或DVD或EPROM的形式，所述数字存储介质被配置用于将控制和/或调节装置(29)配置为能够借以促使实施根据权利要求1至12中任一项所述的方法的控制和/或调节装置(29)。

27.一种具有保存在机器可读载体上的程序代码的计算机产品，所述程序代码用于将控制和/或调节装置(29)配置为能够借以促使实施根据权利要求1至12中任一项所述的方法的控制和/或调节装置(29)。

28.一种具有程序代码的计算机程序，所述程序代码用于将控制和/或调节装置(29)配置为能够借以促使实施根据权利要求1至12中任一项所述的方法的控制和/或调节装置(29)。

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