CN113337581A - 一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法，包括以下步骤：羊水细胞培养：将取样的羊水细胞采用细胞原位培养载玻片法制备于卡扣式玻片培养盒内；绒毛取样培养：首先采用CVS获得绒毛样本，然后对绒毛样本进行清洁获得纯净的绒毛，然后采用细胞原位培养载玻片法对纯净的绒毛进行培养。有益效果：能够全面直观的检测染色体组的数目及结构异常，并且采用卡扣式载玻片培养盒进行原位培养，在检测过程中的培养、接种和收获过程简单，工作量较小，而且操作难度低。
Description
技术领域
本发明涉及细胞检测分析技术领域，具体来说，涉及一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法。
背景技术
产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断。从而掌握先机，对可治性疾病，选择适当时机进行宫内治疗；对于不可治疗性疾病，能够做到知情选择。广义的产前诊断对象包括：反复早孕期自然流产；既往出生缺陷病史；家族分子遗传病史；神经管缺陷家族史；妊娠合并1型糖尿病、高血压、癫痫、哮喘；曾暴露于药物、病毒、环境危害；父母近亲。
现有技术中的细胞检测方法无法全面直观的检测染色体组的数目及结构异常，并且培养、接种和收获过程较为复杂，工作量较大，并且操作难度高。
针对相关技术中的问题，目前尚未提出有效的解决方案。
发明内容
本发明的目的在于提供一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法包括以下步骤：
羊水细胞培养：将取样的羊水细胞采用细胞原位培养载玻片法制备于卡扣式玻片培养盒内；
绒毛取样培养：首先采用CVS获得绒毛样本，然后对绒毛样本进行清洁获得纯净的绒毛，然后采用细胞原位培养载玻片法对纯净的绒毛进行培养；
脐血的取样培养：首先采用超声引导下穿刺获得脐血样本，然后将获得的脐血样本加入到具有培养基的卡扣式玻片培养盒内进行培养；
核型分析：对上述羊水、绒毛和脐血的中期细胞显带染色体标本进行染色体计数和带型模式分析。
进一步的，上述羊水细胞中含有来自于羊膜、胎儿皮肤、肺、膀胱和消化道的单个脱落细胞，能够全面直观地检测染色体组的数目及结构异常。
进一步的，上述绒毛像是从一根主干分出来的枝叶在介质中漂浮并有轻微分支的组织。
进一步的，上述绒毛清洁的具体步骤为：去除绒毛包裹的血块并在解剖显微镜下将绒毛与母体蜕膜分离。
进一步的，上述染色体计数分析的具体步骤为：利用荧光标记的特异性寡核苷酸片段作为探针，与染色体、细胞或组织中的核酸按照碱基互补配对原则进行杂交，通过荧光系统检测，对待测DNA进行定性或相对定位分析。
进一步的，上述羊水在分析时取15个中期细胞进行计数，取5个中期细胞进行分析，取2个中期细胞进行核型分析。
进一步的，上述绒毛在分析时取20个中期细胞进行计数，取5个中期细胞进行分析，取2个中期细胞进行核型分析。
进一步的，上述脐血在分析时取20个中期细胞进行计数，取5个中期细胞进行分析，取2个中期细胞进行核型分析。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：能够全面直观的检测染色体组的数目及结构异常，并且采用卡扣式载玻片培养盒进行原位培养，在检测过程中的培养、接种和收获过程简单，工作量较小，而且操作难度低。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是根据本发明实施例的一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法的流程图。
具体实施方式
下面，结合附图以及具体实施方式，对发明做出进一步的描述：
实施例：
请参阅图1，根据本发明实施例的一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法，包括以下步骤：
S101、羊水细胞培养：将取样的羊水细胞采用细胞原位培养载玻片法制备于卡扣式玻片培养盒内；
S103、绒毛取样培养：首先采用CVS获得绒毛样本，然后对绒毛样本进行清洁获得纯净的绒毛，然后采用细胞原位培养载玻片法对纯净的绒毛进行培养；
S105、脐血的取样培养：首先采用超声引导下穿刺获得脐血样本，然后将获得的脐血样本加入到具有培养基的卡扣式玻片培养盒内进行培养；
S107、核型分析：对上述羊水、绒毛和脐血的中期细胞显带染色体标本进行染色体计数和带型模式分析。
在进一步的实施例中，上述羊水细胞中含有来自于羊膜、胎儿皮肤、肺、膀胱和消化道的单个脱落细胞，能够全面直观地检测染色体组的数目及结构异常。
在进一步的实施例中，上述绒毛像是从一根主干分出来的枝叶在介质中漂浮并有轻微分支的组织。
在进一步的实施例中，上述绒毛清洁的具体步骤为：去除绒毛包裹的血块并在解剖显微镜下将绒毛与母体蜕膜分离。
在进一步的实施例中，上述染色体计数分析的具体步骤为：利用荧光标记的特异性寡核苷酸片段作为探针，与染色体、细胞或组织中的核酸按照碱基互补配对原则进行杂交，通过荧光系统检测，对待测DNA进行定性或相对定位分析。
在进一步的实施例中，上述羊水在分析时取15个中期细胞进行计数，取5个中期细胞进行分析，取2个中期细胞进行核型分析。
在进一步的实施例中，上述绒毛在分析时取20个中期细胞进行计数，取5个中期细胞进行分析，取2个中期细胞进行核型分析。
在进一步的实施例中，上述脐血在分析时取20个中期细胞进行计数，取5个中期细胞进行分析，取2个中期细胞进行核型分析。
通过本发明的上述方案，能够全面直观的检测染色体组的数目及结构异常，并且采用卡扣式载玻片培养盒进行原位培养，在检测过程中的培养、接种和收获过程简单，工作量较小，而且操作难度低。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (8)
1.一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法，其特征在于，包括以下步骤：
羊水细胞培养：将取样的羊水细胞采用细胞原位培养载玻片法制备于卡扣式玻片培养盒内；
绒毛取样培养：首先采用CVS获得绒毛样本，然后对绒毛样本进行清洁获得纯净的绒毛，然后采用细胞原位培养载玻片法对纯净的绒毛进行培养；
脐血的取样培养：首先采用超声引导下穿刺获得脐血样本，然后将获得的脐血样本加入到具有培养基的卡扣式玻片培养盒内进行培养；
核型分析：对上述羊水、绒毛和脐血的中期细胞显带染色体标本进行染色体计数和带型模式分析。
2.根据权利要求1所述的一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法，其特征在于，上述羊水细胞中含有来自于羊膜、胎儿皮肤、肺、膀胱和消化道的单个脱落细胞，能够全面直观地检测染色体组的数目及结构异常。
3.根据权利要求1所述的一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法，其特征在于，上述绒毛像是从一根主干分出来的枝叶在介质中漂浮并有轻微分支的组织。
4.根据权利要求1所述的一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法，其特征在于，上述绒毛清洁的具体步骤为：去除绒毛包裹的血块并在解剖显微镜下将绒毛与母体蜕膜分离。
5.根据权利要求1所述的一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法，其特征在于，上述染色体计数分析的具体步骤为：利用荧光标记的特异性寡核苷酸片段作为探针，与染色体、细胞或组织中的核酸按照碱基互补配对原则进行杂交，通过荧光系统检测，对待测DNA进行定性或相对定位分析。
6.根据权利要求1所述的一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法，其特征在于，上述羊水在分析时取15个中期细胞进行计数，取5个中期细胞进行分析，取2个中期细胞进行核型分析。
7.根据权利要求1所述的一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法，其特征在于，上述绒毛在分析时取20个中期细胞进行计数，取5个中期细胞进行分析，取2个中期细胞进行核型分析。
8.根据权利要求1所述的一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法，其特征在于，上述脐血在分析时取20个中期细胞进行计数，取5个中期细胞进行分析，取2个中期细胞进行核型分析。
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