CN113336445A - 生物玻璃及其用途、生物玻璃雾化芯的制造方法 - Google Patents

生物玻璃及其用途、生物玻璃雾化芯的制造方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113336445A
CN113336445A CN202110623931.7A CN202110623931A CN113336445A CN 113336445 A CN113336445 A CN 113336445A CN 202110623931 A CN202110623931 A CN 202110623931A CN 113336445 A CN113336445 A CN 113336445A
Authority
CN
China
Prior art keywords
bioglass
weight percent
powder
core
atomization core
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202110623931.7A
Other languages
English (en)
Inventor
刘翔
沈明明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Buddy Technology Development Co Ltd
Original Assignee
Shenzhen Buddy Technology Development Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Buddy Technology Development Co Ltd filed Critical Shenzhen Buddy Technology Development Co Ltd
Priority to CN202110623931.7A priority Critical patent/CN113336445A/zh
Publication of CN113336445A publication Critical patent/CN113336445A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C11/00—Multi-cellular glass ; Porous or hollow glass or glass particles
    • C03C11/007—Foam glass, e.g. obtained by incorporating a blowing agent and heating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
    • A24F40/00—Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
    • A24F40/40—Constructional details, e.g. connection of cartridges and battery parts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
    • A24F47/00—Smokers' requisites not otherwise provided for
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B19/00—Other methods of shaping glass
    • C03B19/06—Other methods of shaping glass by sintering, e.g. by cold isostatic pressing of powders and subsequent sintering, by hot pressing of powders, by sintering slurries or dispersions not undergoing a liquid phase reaction
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/11—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing halogen or nitrogen
    • C03C3/112—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing halogen or nitrogen containing fluorine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

本发明提出了一种生物玻璃及其用途、生物玻璃雾化芯的制造方法。所述生物玻璃的用途，用于制造生物玻璃雾化芯。本发明的生物玻璃及其用途、生物玻璃雾化芯的制造方法设计新颖，实用性强。

Description

生物玻璃及其用途、生物玻璃雾化芯的制造方法
技术领域
本发明涉及生物玻璃的应用领域，尤其涉及一种生物玻璃及其用途、生物玻璃雾化芯的制造方法。
背景技术
电子烟的核心部件为雾化芯，雾化芯的雾化性能影响着电子烟所产生烟雾的大小、浓度以及口感等。
现有雾化芯主要为陶瓷芯。陶瓷芯一般由刚玉、硅藻土或者石英混合玻璃粉低温烧结而成。陶瓷芯在长期使用过程中会产生不具有生物活性的粉末，在用户抽吸时会随气流进入人体内，从而损害人体健康。
发明内容
本发明针对以上技术问题，提供一种生物玻璃及其用途、生物玻璃雾化芯的制造方法。
本发明所提出的技术方案如下：
本发明提出了一种生物玻璃的用途，用于制造生物玻璃雾化芯。
本发明上述的生物玻璃的用途中，生物玻璃包括40wt％～45wt％的SiO2，22wt％～25wt％的Na2O，21wt％～25wt％的CaO，5.5wt％～6.5wt％的P2O5，1.5wt％～6.0wt％的CaF2以及1wt％～2.5wt％的Ag2O。
本发明上述的生物玻璃的用途中，生物玻璃雾化芯经混料、制粉、成型以及烧结过程制备而成。
本发明上述的生物玻璃的用途中，在混料过程中，根据生物玻璃的配方组成计算生物玻璃各原料的用量，再根据所计算得到的生物玻璃各原料的用量准确称量原料，均匀混合，从而得到混合物。
本发明上述的生物玻璃的用途中，在制粉过程中，将混合物先后经煅烧和研磨，制成粉末。
本发明上述的生物玻璃的用途中，在成型过程中，将所述粉末装入注射机的模具中，再通过注射成型法成型，得到待烧结结构。
本发明上述的生物玻璃的用途中，在烧结过程中，将待烧结结构在800℃-900℃下进行烧结，得到生物玻璃雾化芯。
本发明还提出了一种生物玻璃，生物玻璃用于制造生物玻璃雾化芯；生物玻璃包括40wt％～45wt％的SiO2，22wt％～25wt％的Na2O，21wt％～25wt％的CaO，5.5wt％～6.5wt％的P2O5，1.5wt％～6.0wt％的CaF2以及1wt％～2.5wt％的Ag2O。
本发明还提出了一种生物玻璃雾化芯的制造方法，包括以下步骤：
步骤S1、根据生物玻璃的配方组成计算生物玻璃各原料的用量，再根据所计算得到的生物玻璃各原料的用量准确称量原料，均匀混合，从而得到混合物；其中，生物玻璃的配方组成包括：40wt％～45wt％的SiO2，22wt％～25wt％的Na2O，21wt％～25wt％的CaO，5.5wt％～6.5wt％的P2O5，1.5wt％～6.0wt％的CaF2以及1wt％～2.5wt％的Ag2O；
步骤S2、将混合物先后经煅烧和研磨，制成粉末；再将所述粉末装入注射机的模具中，再通过注射成型法成型，得到待烧结结构；
步骤S3、将待烧结结构在800℃-900℃下进行烧结，得到生物玻璃雾化芯。
本发明的生物玻璃及其用途、生物玻璃雾化芯的制造方法，通过将生物玻璃用于制造雾化芯，可有效降低粉体脱落量，减少用户抽吸电子烟时抽吸进入体内的粉末量，提高雾化芯的使用安全性。同时，利用生物玻璃雾化芯的生物活性，不会损害人体健康。本发明的生物玻璃及其用途、生物玻璃雾化芯的制造方法设计新颖，实用性强。
附图说明
图1示出了一种生物玻璃雾化芯的粉末在进行生理模拟体液(SBF)浸泡试验后的XRD图谱。
具体实施方式
生物玻璃是一种以硅酸盐类CaO-SiO2为基础的人工骨修复代替材料，由硅、钙、磷和钠的氧化物组成CaO-SiO2-P2O5系统，可通过添加MgO、K2O、Na2O、B2O3、TiO2等成分进行改性。生物玻璃由于良好的生物活性、生物相容性、无细胞毒性、能促进骨及软组织的再生，可作为骨、牙齿修复，创面修复等用途。
本发明提出了一种生物玻璃的用途，用于制造生物玻璃雾化芯。
具体地，生物玻璃包括40wt％～45wt％的SiO2，22wt％～25wt％的Na2O，21wt％～25wt％的CaO，5.5wt％～6.5wt％的P2O5，1.5wt％～6.0wt％的CaF2以及1wt％～2.5wt％的Ag2O。
在这里，通过在生物玻璃的配方中掺加Ag，增强生物玻璃的抗菌性能。
进一步地，生物玻璃雾化芯经混料、制粉、成型以及烧结过程制备而成。
其中，在混料过程中，根据生物玻璃的配方组成计算生物玻璃各原料的用量，再根据所计算得到的生物玻璃各原料的用量准确称量原料，均匀混合，从而得到混合物。
在制粉过程中，将混合物先后经煅烧和研磨，制成粉末。
在成型过程中，将所述粉末装入注射机的模具中，再通过注射成型法成型，得到待烧结结构。
在烧结过程中，将待烧结结构在800℃-900℃下进行烧结，得到生物玻璃雾化芯。
此外，本发明还提出了一种生物玻璃雾化芯的制造方法，包括以下步骤：
步骤S1、根据生物玻璃的配方组成计算生物玻璃各原料的用量，再根据所计算得到的生物玻璃各原料的用量准确称量原料，均匀混合，从而得到混合物；其中，生物玻璃的配方组成包括：40wt％～45wt％的SiO2，22wt％～25wt％的Na2O，21wt％～25wt％的CaO，5.5wt％～6.5wt％的P2O5，1.5wt％～6.0wt％的CaF2以及1wt％～2.5wt％的Ag2O；
步骤S2、将混合物先后经煅烧和研磨，制成粉末；再将所述粉末装入注射机的模具中，再通过注射成型法成型，得到待烧结结构；
步骤S3、将待烧结结构在800℃-900℃下进行烧结，得到生物玻璃雾化芯。
为了使本发明的技术目的、技术方案以及技术效果更为清楚，以便于本领域技术人员理解和实施本发明，下面将结合附图及具体实施例对本发明做进一步详细的说明。
生物玻璃雾化芯的制备
按照44.6wt％的SiO2，23.3wt％的Na2O，22.4wt％的CaO，6.3wt％的P2O5，1.8wt％的CaF2以及1.6wt％的Ag2O的配方配料，均匀混合，从而得到混合物；
将混合物在1400℃下熔融，再经常温水淬火急冷，然后通过机械研磨，制成300目的粉末；再将所述粉末装入注射机的模具中，再通过注射成型法成型，得到待烧结结构；
将待烧结结构在880℃下进行烧结，得到生物玻璃雾化芯。
生物活性试验
将所制成的生物玻璃雾化芯的样品破碎，研磨成400目的粉体，取该粉体0.3g，置于200mL的生理模拟体液(SBF)中，于37℃下恒温浸泡48h；然后将反应后的粉末用滤纸过滤，再用丙酮清洗，干燥，对干燥后的粉末进行XRD测定，其结果见图1所示。
在这个试验中，生理模拟体液(SBF)的pH值为7.4，所含各种无机离子浓度及缓冲能力与人体血浆基本相同。
由图1可知，生物玻璃雾化芯破碎后的粉末在生理模拟体液(SBF)浸泡后，其表面会沉积形成有羟基磷灰石，因此可以认为生物玻璃雾化芯的粉末具备一定的生物活性。由此可以想到，当生物玻璃雾化芯的粉末被抽吸进入人体内，其表面会形成对人体无毒的羟基磷灰石，不会损害人体健康。
雾化芯的粉末脱落试验
试验一
分别取生物玻璃雾化芯和氧化铝陶瓷雾化芯各5个样品，在190℃下受热3秒，再停止受热15秒，循环1000次。然后，测试并计算循环受热后各样品的失重百分比，结果见表1所示：
表1试验结果
编号 1-1 1-2 1-3 1-4 1-5
氧化铝陶瓷雾化芯 1.39％ 1.25％ 1.76％ 1.45％ 1.46％
生物玻璃雾化芯 0.32％ 0.41％ 0.21％ 0.30％ 0.35％
试验二
分别取生物玻璃雾化芯和氧化铝陶瓷雾化芯各5个样品，在210℃下受热3秒，再停止受热15秒，循环1000次。然后，测试并计算循环受热后各样品的失重百分比，结果见表2所示：
表2试验结果
编号 2-1 2-2 2-3 2-4 2-5
氧化铝陶瓷雾化芯 1.66％ 1.59％ 1.09％ 1.32％ 1.68％
生物玻璃雾化芯 0.42％ 0.51％ 0.21％ 0.29％ 0.45％
试验三
分别取生物玻璃雾化芯和氧化铝陶瓷雾化芯各5个样品，在230℃下受热3秒，再停止受热15秒，循环1000次。然后，测试并计算循环受热后各样品的失重百分比，结果见表3所示：
表3试验结果
Figure BDA0003101307090000051
Figure BDA0003101307090000061
结论：可以发现，生物玻璃雾化芯的失重百分比在0.21％～0.53％之间，氧化铝陶瓷雾化芯的失重百分比在1.09％～1.76％之间。采用生物玻璃来制造雾化芯可以有效降低粉体脱落量，减少用户抽吸电子烟时抽吸进入体内的粉末量，提高雾化芯的使用安全性。
上面结合附图对本发明的实施例进行了描述，但是本发明并不局限于上述的具体实施方式，上述的具体实施方式仅仅是示意性的，而不是限制性的，本领域的普通技术人员在本发明的启示下，在不脱离本发明宗旨和权利要求所保护的范围情况下，还可做出很多形式，这些均属于本发明的保护之内。

Claims (9)

1.一种生物玻璃的用途，其特征在于，用于制造生物玻璃雾化芯。
2.根据权利要求1所述的生物玻璃的用途，其特征在于，生物玻璃包括40wt％～45wt％的SiO2，22wt％～25wt％的Na2O，21wt％～25wt％的CaO，5.5wt％～6.5wt％的P2O5，1.5wt％～6.0wt％的CaF2以及1wt％～2.5wt％的Ag2O。
3.根据权利要求2所述的生物玻璃的用途，其特征在于，生物玻璃雾化芯经混料、制粉、成型以及烧结过程制备而成。
4.根据权利要求3所述的生物玻璃的用途，其特征在于，在混料过程中，根据生物玻璃的配方组成计算生物玻璃各原料的用量，再根据所计算得到的生物玻璃各原料的用量准确称量原料，均匀混合，从而得到混合物。
5.根据权利要求4所述的生物玻璃的用途，其特征在于，在制粉过程中，将混合物先后经煅烧和研磨，制成粉末。
6.根据权利要求5所述的生物玻璃的用途，其特征在于，在成型过程中，将所述粉末装入注射机的模具中，再通过注射成型法成型，得到待烧结结构。
7.根据权利要求6所述的生物玻璃的用途，其特征在于，在烧结过程中，将待烧结结构在800℃-900℃下进行烧结，得到生物玻璃雾化芯。
8.一种生物玻璃，其特征在于，生物玻璃用于制造生物玻璃雾化芯；生物玻璃包括40wt％～45wt％的SiO2，22wt％～25wt％的Na2O，21wt％～25wt％的CaO，5.5wt％～6.5wt％的P2O5，1.5wt％～6.0wt％的CaF2以及1wt％～2.5wt％的Ag2O。
9.一种生物玻璃雾化芯的制造方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤S1、根据生物玻璃的配方组成计算生物玻璃各原料的用量，再根据所计算得到的生物玻璃各原料的用量准确称量原料，均匀混合，从而得到混合物；其中，生物玻璃的配方组成包括：40wt％～45wt％的SiO2，22wt％～25wt％的Na2O，21wt％～25wt％的CaO，5.5wt％～6.5wt％的P2O5，1.5wt％～6.0wt％的CaF2以及1wt％～2.5wt％的Ag2O；
步骤S2、将混合物先后经煅烧和研磨，制成粉末；再将所述粉末装入注射机的模具中，再通过注射成型法成型，得到待烧结结构；
步骤S3、将待烧结结构在800℃-900℃下进行烧结，得到生物玻璃雾化芯。
CN202110623931.7A 2021-06-04 2021-06-04 生物玻璃及其用途、生物玻璃雾化芯的制造方法 Pending CN113336445A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110623931.7A CN113336445A (zh) 2021-06-04 2021-06-04 生物玻璃及其用途、生物玻璃雾化芯的制造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110623931.7A CN113336445A (zh) 2021-06-04 2021-06-04 生物玻璃及其用途、生物玻璃雾化芯的制造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113336445A true CN113336445A (zh) 2021-09-03

Family

ID=77473888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110623931.7A Pending CN113336445A (zh) 2021-06-04 2021-06-04 生物玻璃及其用途、生物玻璃雾化芯的制造方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113336445A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1562834A (zh) * 2004-03-26 2005-01-12 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种可降解多孔生物活性玻璃支架及其制备方法
CN102050580A (zh) * 2010-11-04 2011-05-11 长春理工大学 锶强化生物活性玻璃陶瓷
CN110477463A (zh) * 2019-09-11 2019-11-22 深圳市博迪科技开发有限公司 一种多孔玻璃雾化装置及包含其的电子烟
CN210017878U (zh) * 2019-03-20 2020-02-07 深圳市启慕德科技有限公司 一种电子烟用玻璃雾化芯

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1562834A (zh) * 2004-03-26 2005-01-12 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种可降解多孔生物活性玻璃支架及其制备方法
CN102050580A (zh) * 2010-11-04 2011-05-11 长春理工大学 锶强化生物活性玻璃陶瓷
CN210017878U (zh) * 2019-03-20 2020-02-07 深圳市启慕德科技有限公司 一种电子烟用玻璃雾化芯
CN110477463A (zh) * 2019-09-11 2019-11-22 深圳市博迪科技开发有限公司 一种多孔玻璃雾化装置及包含其的电子烟

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
高岩主编: "《工业设计材料与表面处理》", vol. 1, 31 August 2005, 国防工业出版社, pages: 169 - 170 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9186227B2 (en) Method for doping or coloring ceramics, glass ceramics, or glass
CN104108883B (zh) 一种高强度二硅酸锂玻璃陶瓷及其制备方法
EP3157461B1 (en) Process for producing a sintered lithium disilicate glass ceramic dental restoration
JPH0840746A (ja) リュウサイト含有リンケイ酸塩ガラスセラミック
Chitra et al. Role of sintering temperature dependent crystallization of bioactive glasses on erythrocyte and cytocompatibility
EP3116836A1 (en) Sodium containing sol-gel derived bioactive glasses and uses thereof including hemostasis
CN116997343A (zh) 生物活性玻璃组合物
CN112638349A (zh) 用于牙科氧化锆制品的上釉组合物、烧结方法以及套件盒
CN104496418A (zh) 负氧离子远红外线睡枕填充陶瓷球
KR20240089397A (ko) 개선된 생체활성을 갖는 유리 조성물
CN113336445A (zh) 生物玻璃及其用途、生物玻璃雾化芯的制造方法
CN113754288B (zh) 通过离子交换增强的荧光硅酸锂玻璃陶瓷及其制备方法
CN106215227A (zh) 一种改进的功效型鼻腔止血材料及其制备方法
EP3887331A1 (en) Bioactive silicate glasses
EP3883898A1 (en) Bioactive borate glasses
CN105079872B (zh) 用于微细修补的人造材料及其制备方法
Sona Filho et al. Mechanical properties and in vitro bioactivity of silicon nitride ceramics with SiO2, CaO, and MgO additions
KR20170038134A (ko) 다공성 골이식재 제조방법
CN115028364B (zh) 玻璃陶瓷、其制备方法及牙齿修复材料
CN107188615B (zh) 一种具有释放负离子功能的陶瓷砖及其制备方法
JPH0436107B2 (zh)
Kawanabe et al. Acute nephrotoxicity as an adverse effect after intraperitoneal injection of massive amounts of bioactive ceramic powders in mice and rats
CN112316208A (zh) 一种锶生物玻璃人工骨及其制备方法
TW202302061A (zh) 生物活性玻璃組成物
CN111825337A (zh) 生物微晶玻璃及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20210903

RJ01 Rejection of invention patent application after publication