CN113318615B - 一种改性ptfe中空纤维膜以及制备方法和装置 - Google Patents

一种改性ptfe中空纤维膜以及制备方法和装置 Download PDF

Info

Publication number
CN113318615B
CN113318615B CN202110604499.7A CN202110604499A CN113318615B CN 113318615 B CN113318615 B CN 113318615B CN 202110604499 A CN202110604499 A CN 202110604499A CN 113318615 B CN113318615 B CN 113318615B
Authority
CN
China
Prior art keywords
hollow fiber
fiber membrane
ptfe hollow
oil
water separation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110604499.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113318615A (zh
Inventor
马建伟
许红星
刘大庆
李广鲁
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qingdao University
Original Assignee
Qingdao University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qingdao University filed Critical Qingdao University
Priority to CN202110604499.7A priority Critical patent/CN113318615B/zh
Publication of CN113318615A publication Critical patent/CN113318615A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113318615B publication Critical patent/CN113318615B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/30—Polyalkenyl halides
    • B01D71/32—Polyalkenyl halides containing fluorine atoms
    • B01D71/36—Polytetrafluoroethene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0002—Organic membrane manufacture
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/02—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor characterised by their properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/08—Hollow fibre membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/02—Inorganic material
    • B01D71/021—Carbon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/24—Mechanical properties, e.g. strength
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A20/00—Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
    • Y02A20/124—Water desalination
    • Y02A20/131—Reverse-osmosis

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

本发明涉及中空纤维膜改性技术领域，尤其是一种改性PTFE中空纤维膜以及制备方法和装置，其是采用糊料推压‑拉伸‑烧结的方法制备表面形成过滤孔的PTFE中空纤维膜，在过滤孔内填充有碳纳米管，所述碳纳米管在过滤孔内填充后形成层叠结构，改性后的PTFE中空纤维膜中的碳纳米管能够有效对PTFE中空纤维膜中较大的孔径进行填充，从而使孔径大小趋于均一化，有利于提高其油水分离效率；进入PTFE中空纤维膜内部孔隙的碳纳米管可以发挥破乳的功能，有利于提升PTFE中空纤维膜的油水分离性能。具有较好的抗污染性能，更具有应用价值。

Description

一种改性PTFE中空纤维膜以及制备方法和装置
技术领域
本发明涉及中空纤维膜改性技术领域，尤其是一种改性PTFE中空纤维膜以及制备方法和装置。
背景技术
膜分离技术具有能耗低、无污染、分离效率高等优点，其应用领域也在不断扩展，目前广泛应用于海水淡化、污水净化、油水分离和空气过滤等领域。在众多有机膜材料中，PTFE凭借其优异的化学稳定性、耐腐蚀性和良好的机械强度等优点，成为当前极具吸引力的膜材料。
目前制备PTFE中空纤维膜，主要难点在于微孔结构的控制和成型，制备PTFE中空纤维膜的方法主要包括糊料推压-拉伸-烧结法和载体纺丝法。
膜分离是当前处理含油废水最有效的技术之一，目前，应用到油水分离膜的材料主要包括聚丙烯腈(PAN)、聚醚砜(PES)、聚偏氟乙烯(PVDF)等，关于PTFE中空纤维膜在油水分离领域的研究较少。同时，采用糊料推压-拉伸-烧结法制备的PTFE中空纤维膜存在孔径大小不匀的问题，导致其油水分离性能较差。因此，为提升PTFE中空纤维膜在油水分离领域上的应用，对PTFE中空纤维膜进行改性探究，进一步提升其油水分离性能具有重要的意义。
通常条件下，废水中的油滴主要是以游离态、分散态、乳化态和溶解态的形式存在。传统的油水分离方法有原位燃烧、离心分离、过滤、中和、生物及吸附等，这些方法在一定程度上会起到油水分离的作用，但是又特别容易造成二次污染。因此，需要寻找一种高效处理油水分离的方法。
目前应用到油水分离领域的膜材料种类有很多，但无论是有机膜、无机膜、平板膜、中空纤维膜，几乎所有的油水分离膜都存在抗污染性能较差、分离性能有限等问题。为此，目前国内外有很多学者采用多种表面改性方法对分离膜进行处理，以进一步提升分离膜的机械性能、分离性能、抗污染等性能。
为提升油水分离膜的机械性能、分离性能、抗污染等性能，目前国内外学者对油水分离膜的改性进行了大量研究，主要包括表面改性和共混改性两大类。
目前，用于油水分离的PTFE中空纤维膜大多采用糊料推压-拉伸-烧结方法制备，用该方法制备的PTFE中空纤维膜具有强力高，耐用性好的优点，但也存在孔径不够均匀等问题，在进行油水分离时，由于大孔径的存在，会降低其油水分离效率，影响其油水分离性能。目前已有的改性方法无法有效解决这一问题。因此，欲有效提升PTFE中空纤维膜油水分离性能必须针对其结构特点，创新改性方法。
纳米粒子具有极高的比表面积和尺寸微小等优点，碳纳米管作为无机纳米粒子之一，具有典型的层状中空结构，且具有较高的表面比和机械强度，尽管碳纳米管具有优异的物理化学性能，但由于其具有较大的长径比，表面能高，在溶液中不能长期分散，静置时间过长容易造成团聚，这极大的限制了其应用范围。超声波技术可以有效减少碳纳米管的团聚，以便达到分散均匀的效果。
基于此，本申请提出一种改性PTFE中空纤维膜，并研发了相应的改性方法和装置。
发明内容
针对上述现有技术存在的不足，提出了一种改性PTFE中空纤维膜以及制备方法和装置，碳纳米管能够有效对PTFE中空纤维膜中较大的孔径进行填充，从而使孔径大小趋于均一化，有利于提高其油水分离效率；进入PTFE中空纤维膜内部孔隙的碳纳米管可以发挥破乳的功能，有利于提升油水分离性能。具有较好的抗污染性能，更具有应用价值。
为解决上述技术问题，本发明所采取的技术方案是，一种改性PTFE中空纤维膜，其是采用糊料推压-拉伸-烧结的方法制备表面形成过滤孔的PTFE中空纤维膜，在过滤孔内填充有碳纳米管，所述碳纳米管在过滤孔内填充后形成层叠结构。
上述的改性PTFE中空纤维膜，所述过滤孔孔径范围为0.88-1.03μm，孔隙率范围为43％-47％。
一种制备改性PTFE中空纤维膜的装置，包括一用于容纳水的容纳腔，设于容纳腔内的用于碳纳米管/煤油分散液的容置腔，用于容纳煤油及PTFE中空纤维膜组件的煤油腔，用于将碳纳米管/煤油分散液注入到PTFE中空纤维膜内表面对其进行填充改性形成碳纳米管改性PTFE中空纤维膜的蠕动泵，以及换能器。
上述制备改性PTFE中空纤维膜的装置的制备方法，包括如下步骤：
(1)、采用糊料推压-拉伸-烧结的方法制备表面形成过滤孔的PTFE中空纤维膜；
(2)、配置一定浓度的碳纳米管/煤油分散液，在超声条件下持续分散均匀；
(3)、将PTFE中空纤维一端用热熔胶堵住，制成膜组件，一端连接蠕动泵，浸没在煤油中，通过蠕动泵将碳纳米管/煤油分散液注入到PTFE中空纤维膜内表面对其进行填充改性。
上述的碳纳米管改性PTFE中空纤维膜制备装置的制备方法，所述步骤(1)中，在280℃-360℃的拉伸温度、2-5倍的拉伸倍数条件下拉伸。
上述的碳纳米管改性PTFE中空纤维膜制备装置的制备方法，所述步骤(1)中，在360℃-440℃的烧结温度范围内，时间从25s-45s时间范围内烧结。
上述的碳纳米管改性PTFE中空纤维膜制备装置的制备方法，所述步骤(3)中，蠕动泵工作时间范围为6-10min，蠕动泵流速范围为30-50mL/min。
上述的碳纳米管改性PTFE中空纤维膜制备装置的制备方法，碳纳米管/煤油分散液浓度为0.1g/L。
本发明改性PTFE中空纤维膜以及制备方法和装置的有益效果是，在280℃-360℃的拉伸温度、2-5倍的拉伸倍数条件下，随着拉伸温的升高和拉伸倍数的增大，PTFE中空纤维膜的平均孔径、孔隙率、水通量逐渐增大，泡点压强、断裂强度和断裂伸长率逐渐降低；拉伸温度对膜物理尺寸及表面润湿性无显著影响，随着拉伸倍数增大，膜的物理尺寸降低，表面疏水性能增强，拉伸温度对膜孔径分布无明显影响，拉伸倍数越大，孔径分布越宽。随着烧结温度的升高，PTFE中空纤维膜的断裂强度升高，断裂伸长率降低，随着烧结时间的延长，PTFE中空纤维膜的断裂强度降低，断裂伸长率升高。在360℃-440℃的烧结温度范围内，平均孔径、孔隙率、水通量呈现先增大后减小，泡点压强呈现先减小后增大的趋势，在400℃的烧结温度下，孔径分布最为集中。当烧结时间从25s增加到45s时，平均孔径、孔隙率、水通量增大，泡点压强降低。
改性后的PTFE中空纤维膜中的碳纳米管能够有效对PTFE中空纤维膜中较大的孔径进行填充，从而使孔径大小趋于均一化，有利于提高其油水分离效率；进入PTFE中空纤维膜内部孔隙的碳纳米管可以发挥破乳的功能，有利于提升PTFE中空纤维膜的油水分离性能。具有较好的抗污染性能，更具有应用价值。
附图说明
图1为PTFE中空纤维膜在不同拉伸温度下的内表面微观形态图；
图2为不同拉伸温度下的PTFE中空纤维膜的机械性能图；
图3为不同拉伸温度条件下，PTFE中空纤维膜的平均孔径和泡点压强的变化趋势图；
图4为PTFE中空纤维膜在不同拉伸温度条件下的孔径分布图；
图5为在不同拉伸温度条件下，PTFE中空纤维膜水通量及孔隙率的变化趋势图；
图6为在不同拉伸倍数条件下制备的PTFE中空纤维膜内表面的微观结构图；
图7为PTFE中空纤维膜在不同拉伸倍数条件下机械性能的变化图；
图8为在不同拉伸倍数条件下，PTFE中空纤维膜的平均孔径、泡点压强的变化趋势图；
图9为在不同拉伸倍数条件下，PTFE中空纤维膜的孔径分布的变化趋势图；
图10为PTFE中空纤维膜水通量和孔隙率在不同拉伸倍数条件下的变化趋势图；
图11为在不同烧结温度下，PTFE中空纤维膜的内表面微观形态图；
图12为在不同烧结温度条件下，PTFE中空纤维膜强力的变化趋势图；
图13为不同烧结温度条件下，PTFE中空纤维膜平均孔径、泡点压强和孔径分布的变化趋势图；
图14为不同烧结温度条件下，PTFE中空纤维膜孔径分布的变化趋势图；
图15为烧结温度对PTFE中空纤维膜水通量和孔隙率的影响规律图；
图16为烧结时间对PTFE中空纤维膜内表面微观结构的影响图；
图17为烧结时间对PTFE中空纤维膜机械性能的影响图；
图18为在不同的烧结时间条件下，PTFE中空纤维膜平均孔径、泡点压强的变化趋势图；
图19为在不同的烧结时间条件下，PTFE中空纤维膜孔径分布的变化趋势图；
图20为不同的烧结时间条件下制备的PTFE中空纤维膜水通量和孔隙率的变化趋势图；
图21为蠕动泵工作时间对改性PTFE中空纤维膜微观结构的影响图；
图22为蠕动泵流速对改性PTFE中空纤维膜微观结构的影响图；
图23为在不同的蠕动泵工作时间下，各改性PTFE中空纤维膜的油水分离性能图；
图24为在不同的蠕动泵流速条件下，各改性PTFE中空纤维膜的油水分离性能图；
图25为为试验组和对照组破乳前后油水混合乳液的实物照片；
图26为实验组和对照组油水混合乳液的含水率随时间的变化图；
图27为未改性PTFE中空纤维膜的油水分离性能图；
图28为碳纳米管填充改性后的各组PTFE中空纤维膜的油水分离效率图；
图29为油水混合乳液经改性PTFE中空纤维膜过滤前后的超景深显微镜照片；
图30为油水混合乳液经改性PTFE中空纤维膜过滤前后的实物照片；
图31为连续操作四个小时，记录的油通量和油水分离效率的经时变化图；
图32为制备装置的结构示意图；
图33为碳纳米管填充过滤孔的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图及具体实施例对本发明做详细说明。
拉伸是PTFE中空纤维膜制备过程中的关键一步，在拉伸过程中，PTFE中空纤维膜的形态发生显著变化，在较低的拉伸倍数下，PTFE中空纤维膜表面首先形成微裂纹，随着倍数的增大，微裂纹进一步扩展形成连续的不规则区域。Kitamura等人将颗粒的固体团聚体称为“节点”，而裂纹中的细线称为“原纤维”。目前已经建立了各种机械模型来描述拉伸过程，有限元模型和自动动态增量非线性分析已经被用来描述和预测拉伸过程中孔隙结构的变化。
图1显示了PTFE中空纤维膜在不同拉伸温度下的内表面微观形态。从图中可以看到，所有的PTFE中空纤维膜都由“原纤维”和“节点”两部分组成，相邻的节点被“原纤维”连接，“原纤维”平行于拉伸方向高度取向。当拉伸温度较低时，首先形成微裂纹，然后在裂纹之间形成“原纤维”，并且随着拉伸温度的升高，“原纤维”的长度逐渐增大，形成较大的孔隙。这是因为在拉伸PTFE膜时，分子链的运动要克服彼此的相互作用力，拉伸温度的升高为分子链的运动提供能量，会使分子链间的相对滑移变得简单，在拉伸过程中更易成孔。
图2显示了拉伸温度对PTFE中空纤维膜的机械性能的影响。从图中可以看出，随着拉伸温度的升高，PTFE中空纤维膜的断裂强度和断裂伸长率逐渐降低。主要原因是PTFE球形颗粒是由带状结构晶体通过弱的吸引力形成的，当将“原纤维”从晶体结构中拉出时，必须克服这种弱吸引力。随着拉伸温度的升高，PTFE颗粒间的吸引力减弱，使得“原纤维”更容易被拉长，拉伸温度越高，PTFE中空纤维膜中的“原纤维”的长度变得更长，在拉伸过程中就更容易断裂，导致断裂强度和断裂伸长率的降低。
图3显示了在不同拉伸温度条件下，PTFE中空纤维膜的平均孔径和泡点压强的变化趋势。从图中可以看出，平均孔径与拉伸温度呈线性关系，PTFE中空纤维膜的平均孔径随着拉伸温度的升高而增大，泡点压强随着拉伸温度的升高逐渐降低。当拉伸温度达到320℃时，平均孔径增大效果最为明显，当拉伸温度达到360℃时，泡点压强降低显著。这主要由于PTFE颗粒之间的拉伸需要能量的输入，高温增强了PTFE树脂的分子热运动，为PTFE颗粒的拉伸提供了能量，从而促进了“原纤维”的伸长，进而形成较大的孔径。
图4是PTFE中空纤维膜在不同拉伸温度条件下的孔径分布情况，从图中可以显著看出，随着拉伸温度的升高，PTFE中空纤维膜的平均孔径依次增大，不同拉伸温度下PTFE中空纤维膜的孔径分布都呈现一个正态分布。
图5显示了在不同拉伸温度条件下，PTFE中空纤维膜水通量及孔隙率的变化趋势。从图中可以明显看出，拉伸温度由280℃升高到360℃时，PTFE中空纤维膜的孔隙率由47％增大到56％，水通量从813.6L/(m2·h)增大到7141.6L/(m2·h)。随着拉伸温度的升高，水通量和孔隙率逐渐增大，这与PTFE中空纤维膜的微观结构显示的效果是一致的。拉伸温度越高，中空纤维膜的“原纤维”越长，形成的孔隙越大，在相同压力作用下，单位时间内的水通量越大。
表1中显示了拉伸温度对PTFE中空纤维膜的物理尺寸及表面润湿性的影响规律。从表中可以看出，在280℃-360℃的拉伸温度区间内，PTFE中空纤维膜的物理尺寸未发生显著变化。通常已知的PTFE是一种具有108°水接触角的疏水性材料。随着拉伸温的升高，PTFE中空纤维膜接触角也一直保持在120°左右，显示出PTFE中空纤维膜具有良好的疏水性能。
表1拉伸温度对PTFE中空纤维膜物理尺寸及接触角的影响
Figure GDA0003675970220000061
图6是在不同拉伸倍数条件下制备的PTFE中空纤维膜内表面的微观结构。从图中可以看出，所有PTFE中空纤维膜均呈现出相互连接的“原纤维”和“节点”的微观结构，同时“原纤维”和“节点”在拉伸方向上依次出现。随着拉伸倍数的增大，节点面积减小，“原纤维”沿平行于拉伸方向伸长密集分布。“原纤维”的长度随着拉伸倍数的增加而增加，拉伸是PTFE中空纤维膜形成孔隙的主要原因。
图7是PTFE中空纤维膜在不同拉伸倍数条件下机械性能的变化。从图中可以看出，随着拉伸倍数的增大，断裂强度和断裂伸长率均逐渐降低。这主要原因是随着拉伸倍数的增大，PTFE中空纤维膜的微观结构中的“原纤维”被拉得更长更细，在拉伸过程中更容易断裂。
图8和图9分别显示了在不同拉伸倍数条件下，PTFE中空纤维膜的平均孔径、泡点压强和孔径分布的变化趋势。从图中可以看出，随着拉伸倍数的增大，平均孔径逐渐增大，泡点压强逐渐降低。拉伸倍数由2倍变为3倍时，平均孔径增大效果最为明显，拉伸倍数越大，PTFE中空纤维膜具有更大的孔径和更宽的孔径分布。主要原因是拉伸前期“原纤维”被拉长效果最为明显，随着拉伸倍数的增加，“原纤维-节点”结构越来越明显，导致在拉伸方向上拉伸力的作用下，PTFE中共空纤维膜的“原纤维”长度增加，“节点”宽度变窄，孔径增大明显，这与膜的微观结构分析相吻合。
图10是PTFE中空纤维膜水通量和孔隙率在不同拉伸倍数条件下的变化趋势。从图中可以看出，随着拉伸倍数的增大，孔隙率和水通量均逐渐增大。当拉伸倍数从2倍增大到5倍时，孔隙率从28％增大到69％，水通量从813.6L/(m2·h)增加到7141.6L/(m2·h)。当拉伸倍数小于3倍时，水通量的增加归因于平均孔径的增加，当拉伸倍数大于3倍时，水通量的增加更多归因于孔隙率的增加。
关于拉伸倍数对PTFE中空纤维膜物理尺寸及表面润湿性的影响如表2所示。随着拉伸倍数的增大，PTFE中空纤维膜的外径、内径和壁厚都呈现减小的趋势，同时接触角逐渐增大，从2倍时的118.2°增大到5倍时的125.6°。这是因为随着拉伸倍数的增大，“原纤维”的长度越长，“节点”的体积逐渐减小，PTFE中空纤维膜表面空气分数增大，赋予PTFE中空纤维膜优异的疏水性能。
表2拉伸倍数对PTFE中空纤维膜物理尺寸及接触角的影响
Figure GDA0003675970220000071
图11显示了在不同烧结温度下，PTFE中空纤维膜的内表面微观形态。从图中可以看出，当烧结温度从360℃升高到440℃时，所有样品都可以观察到明显的“原纤维-节点”结构。随着烧结温度的逐渐升高，PTFE中空纤维膜“节点”面积减小，当温度超过400℃时，“节点”面积显著增大，当温度达到440℃时，孔径大小分布明显不匀。这是由于温度过高，PTFE树脂熔融导致“节点”间的融合，导致“节点”面积的扩大，造成孔隙的减少。
图12显示了在不同烧结温度条件下，PTFE中空纤维膜强力的变化趋势。从图中可以看出，烧结温度越高，PTFE中空纤维膜的断裂强度越高，断裂伸长率越低。这主要是因为在不同的烧结温度条件下，PTFE中空纤维膜的一些结构变化导致拉伸强度的增大。烧结温度越高，PTFE树脂颗粒的融合越充分，相邻“节点”越容易融合，形成的中空纤维膜结构更致密，进而赋予PTFE中空纤维膜优异的机械性能。
图13和图14是在不同烧结温度条件下，PTFE中空纤维膜平均孔径、泡点压强和孔径分布的变化趋势。从图中可以看出，在一定范围内，随着烧结温度升高，平均孔径增大，泡点压强降低，孔径分布更宽；当烧结温度超过400℃时，随着烧结温度的升高，膜的平均孔径逐渐降低，泡点压强逐渐增大。主要原因是：在一定的烧结温度范围内，随着烧结温度的升高，“节点”会发生收缩，导致“节点”面积减小，同时产生回缩力作用在“原纤维”上，导致PTFE中空纤维膜中的一些“原纤维”发生断裂，膜的平均孔径增大；当温度过高时，PTFE树脂发生熔融，PTFE中空纤维膜“节点”进行融合，减小了“节点”与“原纤维”之间的空隙，从而造成孔径的减小，泡点压强增大。
图15显示了烧结温度对PTFE中空纤维膜水通量和孔隙率的影响规律。如图所示，随着烧结温度的升高，PTFE中空纤维膜的水通量和孔隙率都呈现先上升后下降的趋势，其中水通量的变化更为明显。当烧结温度从420℃升高到440℃时，PTFE中空纤维膜的水通量由2440.8L/(m2·h)降为1084.8L/(m2·h)，烧结温度对孔隙率的影响不是特别明显。烧结温度对水通量影响较大，主要原因是烧结温度的变化导致部分“原纤维”断裂和“节点”间的融合造成孔径的变化。
表3显示了在不同烧结温度条件下，PTFE中空纤维膜的物理尺寸和表面润湿性的变化规律。从表中可以看出，随着烧结温度的升高，PTFE中空纤维膜的物理尺寸几乎没有发生变化，PTFE中空纤维膜也一直保持着良好的疏水性能，接触角一直维持在120°左右，烧结温度的改变对PTFE中空纤维膜物理尺寸和疏水性能没有产生显著影响。
表3烧结温度对PTFE中空纤维膜物理尺寸及接触角的影响
Figure GDA0003675970220000081
图16显示了烧结时间对PTFE中空纤维膜内表面微观结构的影响。从图中可以看出，随着烧结时间的增大，PTFE中空纤维膜内表面的“原纤维”的长度逐渐变长，“节点”宽度逐渐降低。当烧结时间超过45s时，明显能看出“原纤维”发生断裂的情况，且当烧结时间达到60s时，PTFE中空纤维膜的孔隙明显变小，“节点”面积增大。这与烧结温度造成的“原纤维”部分断裂和“节点”融合的现象是一致的。
图17显示了烧结时间对PTFE中空纤维膜机械性能的影响。从图中可以看出，随着烧结时间的延长，PTFE中空纤维膜的断裂强度逐渐降低，断裂伸长率逐渐升高。这主要是因为在高温烧结作用下，未拉伸部分的PTFE树脂颗粒间的融合越来越多，进一步形成“原纤维-节点”结构，提高了PTFE中空纤维膜的拉伸强度。
图18和19显示了在不同的烧结时间条件下，PTFE中空纤维膜平均孔径、泡点压强和孔径分布的变化趋势。从图中可以看出，当烧结时间从25s增加到45s时，平均孔径逐渐增大，泡点压强稍有降低；当烧结时间达到60s时，平均孔径降低，泡点压强稍有增加。随着烧结时间的增加，PTFE中空纤维膜具有更宽的孔径分布。这主要原因是，PTFE中空纤维膜在高温烧结的条件下会发生“节点”的融合，导致“节点”面积减小，“原纤维”区域产生的回缩力导致部分“原纤维”发生断裂，进一步导致孔径的增大，在一定范围内烧结时间越长，作用效果越显著。当烧结时间超过60s时，在高温下持续时间过长，导致PTFE中空纤维膜的“节点”间发生融合，造成孔径的减小，泡点压强增大。
图20是在不同的烧结时间条件下制备的PTFE中空纤维膜水通量和孔隙率的变化趋势。从图中可以看出，随着烧结时间的增加，PTFE中空纤维膜的水通量呈现先增加后减少的趋势，烧结时间对孔隙率的影响不大。其主要原因是：烧结时间的增加促进了“原纤维”的断裂，平均孔径增加导致水通量增加，当烧结时间为45s时，水通量达到最大值为2821L/(m2·h)；但烧结时间超过45s延长到60s时，水通量下降明显，降为2256.8L/(m2·h)，其主要原因是烧结时间导致“节点”间的融合，造成平均孔径和孔隙率降低，进而导致水通量的下降。
表4显示了在不同烧结时间条件下，PTFE中空纤维膜的物理尺寸和表面润湿性的变化规律。从表中可以看出，随着烧结时间的增加，PTFE中空纤维膜的物理尺寸几乎一直保持在外径2.40mm、内径1.20mm、壁厚0.60mm，接触角也一直维持在120°左右，依然保持着优异的疏水性能，烧结时间对PTFE中空纤维膜物理尺寸和接触角的影响不大。
表4烧结时间对PTFE中空纤维膜物理尺寸及接触角的影响
Figure GDA0003675970220000091
综上所述，(1)随着拉伸温度的升高和拉伸倍数的增大，PTFE中空纤维膜的断裂强度和断裂伸长率逐渐降低；平均孔径、孔隙率增大，泡点压强降低，水通量增大；拉伸温度对孔径分布无明显影响，拉伸倍数越大，孔径分布越宽；拉伸温度对PTFE中空纤维膜的物理尺寸及表面润湿性能无明显影响，各组样品都具有较强的疏水性能，随着拉伸倍数的增大，PTFE中空纤维膜的外径、内径和壁厚都呈现减小的趋势，表面疏水性能略有提高。
(2)随着烧结温度的升高，PTFE中空纤维膜的断裂强度逐渐升高，断裂伸长率逐渐降低；当烧结温度从360℃升高到400℃时，平均孔径、孔隙率、水通量逐渐升高，泡点压强降低；当烧结温度超过400℃时，平均孔径、孔隙率、水通量逐渐降低，泡点压强升高；当烧结温度为400℃时，孔径分布最为集中。随着烧结时间的延长，PTFE中空纤维膜的断裂强度越低，断裂伸长率越高；烧结时间从25s增加到45s时，平均孔径、孔隙率、水通量稍微增加，泡点压强稍微减低；当烧结时间超过45s时，平均孔径、孔隙率、水通量降低，泡点压强稍微增加。烧结时间的增加形成更宽的孔径分布。烧结温度和烧结时间对PTFE中空纤维膜的物理尺寸和表面润湿性能无显著影响。
如图32所示，碳纳米管改性PTFE中空纤维膜制备装置，包括一用于容纳水4的容纳腔7，设于容纳腔7内的用于碳纳米管/煤油分散液6的容置腔8，用于容纳煤油3及PTFE中空纤维膜组件2的煤油腔9，用于将碳纳米管/煤油分散液6注入到PTFE中空纤维膜内表面对其进行填充改性的蠕动泵1，以及换能器5。
碳纳米管改性PTFE中空纤维膜制备装置具体操作为：配置一定浓度的碳纳米管/煤油分散液，在超声条件下持续分散均匀，将PTFE中空纤维一端用热熔胶堵住，制成简易膜组件，一端连接蠕动泵，浸没在煤油中，通过蠕动泵将碳纳米管分散液注入到PTFE中空纤维膜内表面对其进行填充改性。
工作原理：碳纳米管在蠕动泵的作用下，随碳纳米管分散液添加到PTFE中空纤维膜管内，随着分散液从中空纤维膜的渗出，碳纳米管先后填充到膜管内表面的大、小孔径中。在添加过程中，超声作用不可缺少，在超声条件下进行，可以有效减少碳纳米管的团聚，同时超声作用可以增大碳纳米管在PTFE中空纤维膜上的附着牢度。
裁剪多个相同长度的PTFE中空纤维膜，制成膜组件。配置0.1g/L碳纳米管/煤油分散液，分别调整蠕动泵工作时间和蠕动泵流速，改变碳纳米管进入PTFE中空纤维膜的时间和压力，通过对改性前后PTFE中空纤维膜进行SEM表征和油水分离性能测试，探讨改性方案可行性。蠕动泵工作时间范围为5-15min，蠕动泵流速范围为10-30mL/min。
测试与表征
(1)微观结构测试。采用VEGA3型扫描电镜(捷克TESCAN公司)观测中空纤维膜的表面形貌。将中空纤维膜沿纵向剖开，用导电胶固定在样品台上，喷金后抽真空进行观察，扫描电压10kV。
(2)油水分离性能测试。采用自制油水分离装置对PTFE中空纤维膜进行油水分离性能测试。测定一段时间内收集到的煤油体积，每个样片测定5次，取平均值。根据式以下计算中空纤维膜的油通量F。
Figure GDA0003675970220000101
其中S为测试膜的有效面积，m2；t为测试的时间，h；V为收集到煤油的体积，L。
使用全自动微量水分测定仪，分别测定分离前油水混合溶液和分离后滤液中的含水量，通过以下公式4-(2)测定其分离效率R。
Figure GDA0003675970220000102
其中，C1表示分离前油水混合物中的含水量，C2表示分离后滤液中的含水量。
油包水型混合乳液的制备：称取100g煤油和0.1g司盘80于烧杯中，通过磁力搅拌30min，然后缓慢加入1g蒸馏水，将烧杯置于5000r/min的高速分散机下搅拌2h，得到乳白色的油水混合物。
结果与分析
改性PTFE中空纤维膜的微观结构分析
图21显示了蠕动泵工作时间对改性PTFE中空纤维膜微观结构的影响，试验中固定蠕动泵流速30mL/min。其中(a)为未改性PTFE中空纤维膜，(b)、(c)、(d)分别是蠕动泵工作时间为5min、10min、15min条件下改性的PTFE中空纤维膜。从图中可以看出，未经碳纳米管改性的PTFE中空纤维膜内表面存在较大的孔径。经过改性后，碳纳米管在孔径处团聚，对中空纤维膜原有较大的孔径进行填补，并且随着改性时间的增加，碳纳米管团聚的面积越大，对原有孔径的填补效果更明显。
图22显示了蠕动泵流速对改性PTFE中空纤维膜微观结构的影响，试验中固定蠕动泵工作时间20min。其中(a)为原始PTFE中空纤维膜，(b)、(c)、(d)分别是蠕动泵流速为10mL/min、20mL/min、30mL/min条件下改性的PTFE中空纤维膜。从图中可以看出，在超声增压条件下，有些碳纳米管已经嵌入到PTFE中空纤维膜孔隙内部，随着蠕动泵流速的增大，碳纳米管填充孔径效果越来越显著，当流速达到30mL/min时，PTFE中空纤维膜孔径几乎完全被碳纳米管所填充。
改性PTFE中空纤维膜的油水分离性能分析
图23显示了在不同的蠕动泵工作时间下，各改性PTFE中空纤维膜的油水分离性能，蠕动泵工作时间为0表示未改性的PTFE中空纤维膜，此时蠕动泵流速均为30mL/min。从图中可以看出，经碳纳米管填充改性后，PTFE中空纤维膜的油水分离效率明显提升，当蠕动泵工作时间达到15min时，分离效率由原来的89.98％增大到98.43％，但油通量由原来的39.68L/(m2·h)下降到现在的16.2L/(m2·h)。说明在一定的改性时间下有利于提高PTFE中空纤维膜的油水分离效率，但改性时间过长，碳纳米管的填充过多会造成PTFE中空纤维膜孔径减小，造成油通量的下降，这与SEM显示的微观结构是一致的。
图24显示了在不同的蠕动泵流速条件下，各改性PTFE中空纤维膜的油水分离性能，蠕动泵流速为0表示未改性的PTFE中空纤维膜，此时蠕动泵工作时间均为20min。从图中可以看出，随着蠕动泵流速的增大，改性PTFE中空纤维膜的油水分离效率逐渐增大，油通量逐渐降低。当蠕动泵流速为30mL/min时，分离效率由未改性的89.98％提高到99.04％，但油通量由原来的39.68L/(m2·h)降为现在的10.4L/(m2·h)，主要原因还是由于蠕动泵流速过大，注入时具有更大的压力，在相同时间下，进入膜孔隙的碳纳米管的量越多，碳纳米管易团聚造成膜孔径变小，导致油通量降低。
由以上结果可知，利用改性装置选用碳纳米管对PTFE中空纤维膜进行填充改性，能有效提升其油水分离性能。碳纳米管填充改性提升其油水分离性能的机理可从以下两个方面进行解释。
均一作用
利用蠕动泵将碳纳米管分散液注入到PTFE中空纤维膜组件内部对其改性时，可以看作是粘滞流体在水平圆管中做稳定流动。根据以下公式泊肃叶方程进行解释，在蠕动泵流速不变的条件下，向PTFE中空纤维膜内部注入碳纳米管分散液，在同一时间，PTFE中空纤维膜管内表面的孔径处具有相同的压差P1－P2，在η、π为常量的条件下，此时的流量Q与孔径大小R成正比，PTFE中空纤维膜中的孔径R越大，此时的流量Q越大，孔径内填充的碳纳米管也就越多，从而使中空纤维膜的孔径大小趋于均一化，抑制了大孔径对油水分离效果的影响。
Figure GDA0003675970220000121
碳纳米管的破乳作用研究
本节通过破乳试验验证了碳纳米管具有一定的破乳能力，采用碳纳米管填充法对PTFE中空纤维膜进行改性，填充到PTFE中空纤维膜内表面孔隙的碳纳米管可以发挥破乳剂的效果，促进油水混合乳液的分离，进一步提升PTFE中空纤维膜的油水分离性能。
破乳试验方案设计
量取50mL配置好的油水混合乳液于两个烧杯中，然后称取0.005g碳纳米管加入一个烧杯作为实验组，另一个烧杯作为对照组，然后将两个烧杯放在超声条件下震荡60min，碳纳米管分散均匀后取出两个烧杯，实时测量油水混合乳液上层清液的含水率，通过以下公式4-(4)测定其含水率DE，同时观察两组烧杯中油水混合乳液状态。
Figure GDA0003675970220000122
其中，V0表示所制备的油水混合乳液的含水量，V1表示实时测量油水混合乳液的含水量。
试验结果与分析
图25是试验组和对照组破乳前后油水混合乳液的实物照片。从图中可以看出，破乳前的实验组和对照组的油水混合乳液均呈浑浊的乳白色，实验组中的碳纳米管在油水混合乳液中分散均匀；长时间静置达到破乳效果后，可以发现实验组烧杯中的油水混合乳液呈现澄清状态，碳纳米管全部沉淀在烧杯底部，而对照组烧杯中的油水混合乳液仍呈现浑浊的状态，但相比原来稍有澄清。这表明配置好的油水混合乳液具有较好的稳定性，实验组加入的碳纳米管具有破乳的效果，促进了油水两相的分离。
图26是实验组和对照组油水混合乳液的含水率随时间的变化情况。从图中可以明显看出，实验组油水混合乳液中的含水率随着静置时间的延长逐渐降低，当静置时间达到6h时，含水率仅为41.6％；而对照组油水混合乳液中的含水率相比原油水混合乳液无显著变化，含水率仍然维持在90％以上。这主要是因为实验组添加的碳纳米管发挥了破乳剂的功能，破坏了原有乳化剂形成的稳定的油水保护膜，液滴容易聚结成通道，最后促进油和水的分离。
以上结果表明，经碳纳米管填充改性后，PTFE中空纤维膜油水分离效率明显提升，油水分离效率与蠕动泵工作时间和蠕动泵流速呈正相关，分别由未改性的89.98％提升到98.43％和99.04％；但油通量逐渐降低，分别有原来的39.68L/(m2·h)降为现在的10.4L/(m2·h)和16.2L/(m2·h)。从SEM照片可以看出，经改性后，碳纳米管能够有效对PTFE中空纤维膜中较大的孔径进行填充，从而使孔径大小趋于均一化，有利于提高其油水分离效率；当蠕动泵的工作时间过长或流速过大时，进入PTFE中空纤维膜填充的碳纳米管过多，造成孔径的阻塞，导致油通量下降。此外，进入PTFE中空纤维膜内部孔隙的碳纳米管可以发挥破乳的功能，有利于提升PTFE中空纤维膜的油水分离性能。
本文提出碳纳米管改性PTFE中空纤维膜的方法，是在超声加压条件下将碳纳米管分散液注入PTFE中空纤维膜管内，碳纳米管先后实现对膜管内表面大、小孔径的填补，最终达到孔径大小均一化的效果，提升PTFE中空纤维膜油水分离性能。同时碳纳米管还可以作为破乳剂，进一步提升其油水分离性能。从对改性方案可行性探究中发现，改性进入膜管内部的碳纳米管数量和膜孔径大小是影响改性效果的关键。蠕动泵工作时间、蠕动泵流速是影响碳纳米管数量的主要因素，而拉伸倍数是影响膜孔径大小最为重要的因素。
基于此，选用PTFE中空纤维膜拉伸倍数、蠕动泵流速、蠕动泵工作时间这三个参数设置正交试验，通过对改性PTFE中空纤维膜的油水分离性能进行测试，探索PTFE中空纤维膜改性的大致最佳工艺参数，并对其油水分离性能作进一步探究。
(1)分别选用上述工艺中制备的拉伸2倍、3倍和5倍的中空纤维膜，对以上3种拉伸倍数的PTFE中空纤维膜进行油水分离性能测试，测定改性前其油水分离效率和油通量。
(2)由上述对碳纳米管填充改性方案可行性的探索可知，碳纳米管填充改性PTFE中空纤维膜主要产生两种影响：适量的碳纳米管可以提高油水分离效率，但过量的碳纳米管会导致油通量的下降，降低产量。因此选择合适拉伸倍数的膜、添加适量的碳纳米管对于改性后油水分离性能具有重要意义。经过初步试验探索，调整碳纳米管填充改性的工艺参数范围：0.1g/L的碳纳米管/煤油分散液浓度，30-50mL/min的蠕动泵流速，6-10min的蠕动泵工作时间。通过设置三因素三水平正交试验，探讨了拉伸倍数、蠕动泵流速和蠕动泵工作时间对改性PTFE中空纤维膜油水分离性能的影响，进而选出大致的最佳改性工艺参数。
碳纳米管填充改性PTFE中空纤维膜的三因素三水平正交试验条件如表5所示。
表5碳纳米管填充改性PTFE中空纤维膜正交试验表
Figure GDA0003675970220000131
相同的测试同上述测试与表征。
未改性PTFE中空纤维膜的油水分离性能
图27显示了未改性PTFE中空纤维膜的油水分离性能。从图中可以看出，拉伸倍数越大，油水分离效率越差，油通量越大。整体来看，采用糊料挤出-拉伸-烧结的方法制备的PTFE中空纤维膜油水分离性能一般，当拉伸倍数为2倍时，PTFE中空纤维膜的油水分离效率仅为89.98％。增大到5倍时，PTFE中空纤维膜的分离效率从下降到82.72％，油通量可以从2倍时的39.68L/(m2·h)增大到91.76L/(m2·h)。这主要是因为PTFE中空纤维膜存在孔径大小不匀的问题，并且拉伸倍数越大，PTFE中空纤维膜的孔径越大，导致油水分离效果越差。
改性PTFE中空纤维膜的油水分离性能
表6显示了在不同条件下改性PTFE中空纤维膜的油水分离性能结果。单从PTFE中空纤维膜的分离效率来看，拉伸倍数、蠕动泵流速、蠕动泵工作时间的最大k值分别为98.68，98.47和98.57，因为分离效率越高，PTFE中空纤维膜的油水分离性能越好，因此对应的最佳工艺为：2倍的拉伸倍数，50mL/min的流速和10min的工作时间；从极差R的大小(1.47>1.25>1.18),可以看出各个因素对PTFE中空纤维膜油水分离性能的影响程度依次为：拉伸倍数>蠕动泵流速>蠕动泵工作时间。根据PTFE中空纤维膜的油通量分析，拉伸倍数、蠕动泵流速、蠕动泵工作时间的最大k值分别为51.46，73.68和47.53，因为油通量越大，PTFE中空纤维膜的油水分离产量越高，分离性能越好，因此对应的最佳工艺为：3倍的拉伸倍数，40mL/min的蠕动泵流速和6min的蠕动泵工作时间；从极差R的大小(39.58>35.55>18.39),可以看出各个因素对PTFE中空纤维膜油通量的影响程度依次为：蠕动泵流速>拉伸倍数>蠕动泵工作时间。
表6碳纳米管填充改性PTFE中空纤维膜正交试验分析表
Figure GDA0003675970220000141
从图28可以看出，经过碳纳米管填充改性后的各组PTFE中空纤维膜的油水分离效率显著提升，均达到95％以上，同一种膜，随着碳纳米管添加量的增加，PTFE中空纤维膜的分离效率提升，但油通量下降。这主要原因是：随着碳纳米管添加量增加，PTFE中空纤维膜的大孔径填充较多的碳纳米管，导致孔径减小，促进了孔径大小的均一化，有利于实现对油水混合乳液中水滴的阻离。同时碳纳米管与油水混合乳液的接触面积较大，破乳效果越显著，有利于提高分离效率；经过碳纳米管填充改性后的孔径变小，单位时间内的渗出量减少，导致油通量的下降。
单从油水分离分离效率的结果来看，在第2组改性条件下制备的PTFE中空纤维膜油水分离效率最高，达到99.31％，但此时油通量较小，仅为9.3L/(m2·h)；单从油通量的结果来看，在第8组改性条件下制备的PTFE中空纤维膜的油通量最高，达到70.68L/(m2·h)，此时分离效率为96.83％。可以显著看出，后者油通量是前者的7.6倍，而分离效率只降低2.48％，结合油水分离的实际应用和生产成本等综合考虑，在第8组改性的条件下制备的PTFE中空纤维膜更具有应用价值，因此，碳纳米管填充改性PTFE中空纤维膜的大致最佳工艺条件为：拉伸倍数5倍、蠕动泵流速40mL/min、蠕动泵工作时间6min。
图29显示了油水混合乳液经改性PTFE中空纤维膜过滤前后的超景深显微镜照片。利用超景深显微镜对油包水型乳化液和过滤后的滤液进行拍照，从显微镜照片中可以看出，过滤前的油水混合乳液存在较为明显的水滴分布，而经过滤后的滤液几乎看不出明显的水滴分布，表明油水混合乳液中的大部分水滴都被PTFE中空纤维膜截留。
图30显示了油水混合乳液经改性PTFE中空纤维膜过滤前后的实物照片。从实物照片可以明显看出，经改性PTFE中空纤维膜过滤后，油水混合乳液由原来的乳白色浑浊乳液变为清澈透明的溶液，同样验证改性PTFE中空纤维膜具有良好的油水分离性能。
在油水分离试验中，连续操作四个小时，记录改性PTFE中空纤维膜的油通量和油水分离效率的经时变化数据，结果图31所示。
由图31可知，改性PTFE中空纤维膜在经过4h的连续操作后，PTFE中空纤维膜的油通量仅从70.68L/(m2·h)下降到60.84L/(m2·h)，而油水分离效率几乎没有什么变化，一直维持在95％以上，说明改性后的PTFE中空纤维膜具有较好的抗污染性能。
综上结论如下：
未改性的PTFE中空纤维膜油水分离效率一般，均在90％以下，并且随着拉伸倍数的增大，油水分离效率逐渐降低，但油通量逐渐增大。经碳纳米管填充改性后，PTFE中空纤维膜油水分离效率显著提高，均达到95％以上。碳纳米管填充改性PTFE中空纤维膜大致的最佳工艺参数为拉伸5倍、蠕动泵流速40mL/min、蠕动泵工作时间6min。碳纳米管填充改性各参数对PTFE中空纤维膜油水分离效率的影响程度依次为：拉伸倍数>蠕动泵流速>蠕动泵工作时间；各改性参数对PTFE中空纤维膜油通量的影响程度依次为：蠕动泵流速>拉伸倍数>蠕动泵工作时间。经碳纳米管填充改性后，PTFE中空纤维膜具有良好的抗污染性能。
综上所述，在280℃-360℃的拉伸温度、2-5倍的拉伸倍数条件下，随着拉伸温的升高和拉伸倍数的增大，PTFE中空纤维膜的平均孔径、孔隙率、水通量逐渐增大，泡点压强、断裂强度和断裂伸长率逐渐降低；拉伸温度对膜物理尺寸及表面润湿性无显著影响，随着拉伸倍数增大，膜的物理尺寸降低，表面疏水性能增强，拉伸温度对膜孔径分布无明显影响，拉伸倍数越大，孔径分布越宽。随着烧结温度的升高，PTFE中空纤维膜的断裂强度升高，断裂伸长率降低，随着烧结时间的延长，PTFE中空纤维膜的断裂强度降低，断裂伸长率升高。在360℃-440℃的烧结温度范围内，平均孔径、孔隙率、水通量呈现先增大后减小，泡点压强呈现先减小后增大的趋势，在400℃的烧结温度下，孔径分布最为集中。当烧结时间从25s增加到45s时，平均孔径、孔隙率、水通量增大，泡点压强降低；当烧结时间超过45s时，平均孔径、孔隙率、水通量降低，泡点压强稍微增加。烧结温度和烧结时间对PTFE中空纤维膜的物理尺寸和表面润湿性能无显著影响。
由于碳纳米管能够依次填充膜中的大、小孔径，使孔径均一化，同时碳纳米管又具有破乳效果，从而显著提高其油水分离性能。采用碳纳米管填充改性后，PTFE中空纤维膜油水分离分离效率由原来的89.98％提升到99.04％。
碳纳米管填充改性PTFE中空纤维膜的大致最佳工艺参数为拉伸5倍、流速40mL/min、工作时间6min。其中各改性参数对PTFE中空纤维膜油水分离效率的影响程度：拉伸倍数>蠕动泵流速>蠕动泵工作时间；各改性参数对PTFE中空纤维膜油通量的影响程度：蠕动泵流速>拉伸倍数>蠕动泵工作时间；经改性后的PTFE中空纤维膜具有良好的抗污染性能。
图33显示了在过滤孔10内填充有碳纳米管11，所述碳纳米管在过滤孔内填充后形成层叠结构。
当然，上述说明并非对本发明的限制，本发明也并不局限于上述举例，本技术领域的普通技术人员在本发明的实质范围内所做出的变化、改型、添加或替换，也应属于本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种制备用于油水分离的改性PTFE中空纤维膜的方法，其特征在于：包括如下步骤：
（1）、采用糊料推压-拉伸-烧结的方法制备表面形成过滤孔的PTFE中空纤维膜，所述过滤孔孔径范围为0.88-1.03µm，孔隙率范围为43%-47%；
（2）、配置一定浓度的碳纳米管/煤油分散液，在超声条件下持续分散均匀；
（3）、将PTFE中空纤维一端用热熔胶堵住，制成膜组件，一端连接蠕动泵，浸没在煤油中，通过蠕动泵将碳纳米管/煤油分散液注入到PTFE中空纤维膜内表面对其进行填充改性，进入PTFE中空纤维膜内部孔隙的碳纳米管可以发挥破乳的功能，有利于提升油水分离性能。
2.根据权利要求1所述的制备用于油水分离的改性PTFE中空纤维膜的方法，其特征是，所述步骤（1）中，在280℃-360℃的拉伸温度、2-5倍的拉伸倍数条件下拉伸。
3.根据权利要求2所述的制备用于油水分离的改性PTFE中空纤维膜的方法，其特征是，所述步骤（1）中，在360℃-440℃的烧结温度范围内，时间从25 s-45 s时间范围内烧结。
4.根据权利要求3所述的制备用于油水分离的改性PTFE中空纤维膜的方法，其特征是，所述步骤（3）中，蠕动泵工作时间范围为6-10 min，蠕动泵流速范围为30-50 mL/min。
5.根据权利要求4所述的制备用于油水分离的改性PTFE中空纤维膜的方法，其特征是，碳纳米管/煤油分散液浓度为0.1 g/L。
6.根据权利要求1所述的用于油水分离的改性PTFE中空纤维膜的方法，其特征在于：实施步骤（3）所采用的装置包括一用于容纳水的容纳腔，设于容纳腔内的用于容纳碳纳米管/煤油分散液的容置腔，用于容纳煤油及PTFE中空纤维膜组件的煤油腔，用于将碳纳米管/煤油分散液注入到PTFE中空纤维膜内表面对其进行填充改性形成碳纳米管改性PTFE中空纤维膜的蠕动泵，以及换能器。
CN202110604499.7A 2021-05-31 2021-05-31 一种改性ptfe中空纤维膜以及制备方法和装置 Active CN113318615B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110604499.7A CN113318615B (zh) 2021-05-31 2021-05-31 一种改性ptfe中空纤维膜以及制备方法和装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110604499.7A CN113318615B (zh) 2021-05-31 2021-05-31 一种改性ptfe中空纤维膜以及制备方法和装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113318615A CN113318615A (zh) 2021-08-31
CN113318615B true CN113318615B (zh) 2022-09-13

Family

ID=77422793

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110604499.7A Active CN113318615B (zh) 2021-05-31 2021-05-31 一种改性ptfe中空纤维膜以及制备方法和装置

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113318615B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108043243A (zh) * 2017-12-13 2018-05-18 沈阳工业大学 一种净化含油废水炭膜的性能调控方法
CN108677597A (zh) * 2018-05-15 2018-10-19 昆明纳太科技有限公司 一种微孔ptfe复合碳纳米管纸及其制备方法
WO2020073064A1 (en) * 2018-10-04 2020-04-09 University Of South Africa Membranes for membrane distillation desalination technology
CN111549453A (zh) * 2020-05-22 2020-08-18 天津工业大学 一种静电直写规整孔结构全氟聚合物多孔膜的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108043243A (zh) * 2017-12-13 2018-05-18 沈阳工业大学 一种净化含油废水炭膜的性能调控方法
CN108677597A (zh) * 2018-05-15 2018-10-19 昆明纳太科技有限公司 一种微孔ptfe复合碳纳米管纸及其制备方法
WO2020073064A1 (en) * 2018-10-04 2020-04-09 University Of South Africa Membranes for membrane distillation desalination technology
CN111549453A (zh) * 2020-05-22 2020-08-18 天津工业大学 一种静电直写规整孔结构全氟聚合物多孔膜的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113318615A (zh) 2021-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
El-Samak et al. Designing flexible and porous fibrous membranes for oil water separation—A review of recent developments
Ravi et al. Polymeric membranes for desalination using membrane distillation: A review
Zang et al. A core–shell fiber-constructed pH-responsive nanofibrous hydrogel membrane for efficient oil/water separation
Otitoju et al. Polyvinylidene fluoride (PVDF) membrane for oil rejection from oily wastewater: A performance review
Shakiba et al. Development of a superhydrophilic nanofiber membrane for oil/water emulsion separation via modification of polyacrylonitrile/polyaniline composite
Wang et al. A tree-grapes-like PTFE fibrous membrane with super-hydrophobic and durable performance for oil/water separation
Zhao et al. Antifouling slippery liquid-infused membrane for separation of water-in-oil emulsions
Zhou et al. Anchoring metal organic frameworks on nanofibers via etching-assisted strategy: Toward water-in-oil emulsion separation membranes
Cao et al. Construction of Polytetrafluoroethylene nanofiber membrane via continuous electrospinning/electrospraying strategy for oil-water separation and demulsification
Ismail et al. Effect of polymer concentration on the morphology and mechanical properties of asymmetric polysulfone (PSf) membrane
Tai et al. Carbon–silica composite nanofiber membrane for high flux separation of water-in-oil emulsion–Performance study and fouling mechanism
US20100116751A1 (en) Carbon nanotube material and method for the separation of liquids
Wang et al. A study on fabrication of PVDF-HFP/PTFE blend membranes with controllable and bicontinuous structure for highly effective water-in-oil emulsion separation
Zhang et al. Membrane wettability manipulation via mixed-dimensional heterostructured surface towards highly efficient oil-in-water emulsion separation
Chang et al. Adjusting the morphology of poly (vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) membranes by the VIPS process for efficient oil-rich emulsion separation
Wu et al. Preparation of an electrospun tubular PU/GE nanofiber membrane for high flux oil/water separation
Agyemang et al. Effect of poly (ethylene oxide) and water on electrospun poly (vinylidene fluoride) nanofibers with enhanced mechanical properties as pre-filter for oil-in-water filtration
Chen et al. Revealing the mechanism of superwetting fibrous membranes for separating surfactant-free water-in-oil emulsions
Kang et al. Ultrafast and on-demand oil/water separation with vertically aligned cellulosic smart sponge
Zhou et al. Evaluation of electrowet coalescer in series with PVDF-HFP electrospun fiber membranes for separation of water from ULSD
CN104258742A (zh) 一种可用于采油废水处理的廉价超滤膜的制备方法
Wei et al. Thermo-modulated nanofibrous skin covered Janus membranes for efficient oil/water separation
CN113318615B (zh) 一种改性ptfe中空纤维膜以及制备方法和装置
CN110760994B (zh) 一种三维交联的超浸润纳米纤维膜及其制备方法
CN113233544B (zh) 一种基于ptfe中空纤维膜的油水分离装置及分离方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant