CN113316416A - 电子设备 - Google Patents
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Abstract
电子设备具有:传感器,能够检测被检者的被检部位处的脉动;框体,在至少一部分包含传感器;支撑部,在侧方支撑框体;弹性构件,介于框体与支撑部之间;以及基座部,使支撑部立起。
Description
相关申请的相互参照
本申请主张2019年12月25日在日本提出专利申请的日本特愿2019-234792号的优先权,并将该在先申请的公开内容全部引入本申请用于参照。
技术领域
本发明涉及电子设备。
背景技术
以往,已知一种从被检者的手腕等被检部位测定生物体信息的电子设备。例如,在专利文献1中,记载了通过被检者佩戴于手腕来测定被检者的脉搏的电子设备。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2002-360530号公报
发明内容
一个实施方式的电子设备,具有:
传感器,能够检测被检者的被检部位处的脉动;
框体,在至少一部分包含所述传感器;
支撑部,在侧方支撑所述框体;
弹性构件,介于所述框体与所述支撑部之间;以及
基座部,使所述支撑部立起。
附图说明
图1是表示一个实施方式的电子设备的使用方式的图。
图2是对被检者的被检部位进行说明的图。
图3是表示一个实施方式的电子设备的外观的图。
图4是表示一个实施方式的电子设备的外观的图。
图5是表示一个实施方式的电子设备的外观的图。
图6是表示一个实施方式的电子设备的外观的图。
图7是表示一个实施方式的电子设备和被检者的手腕的图。
图8是表示一个实施方式的电子设备的截面的图。
图9是表示一个实施方式的电子设备的截面的图。
图10是表示一个实施方式的电子设备的使用方式的图。
图11是表示一个实施方式的电子设备的外观的图。
图12是表示一个实施方式的电子设备的基座部的腕托部的外观的图。
图13是表示一个实施方式的电子设备的基座部的腕托部的截面的图。
图14是表示一个实施方式的电子设备的外观的图。
图15是表示一个实施方式的电子设备的外观的图。
图16是表示一个实施方式的电子设备的外观的图。
图17是表示一个实施方式的电子设备和被检者的手腕的图。
图18是表示一个实施方式的电子设备的概略结构的功能框图。
图19是表示由传感器部获取到的脉搏波的一例的图。
图20是表示计算出的AI的时间变动的图。
图21是表示计算出的AI与血糖值的测定结果的图。
图22是表示计算出的AI与血糖值的关系的图。
图23是表示计算出的AI与中性脂肪值的测定结果的图。
图24是表示推定血液的流动性、糖代谢和脂质代谢的状态的过程的流程图。
图25是表示一个实施方式的系统的概略结构的示意图。
具体实施方式
如果能够简单地测定被检者的生物体信息,则能够提高电子设备的便利性。本发明的目的在于,提供一种便利性高的电子设备。根据本发明,能够提供一种提高了便利性的电子设备。以下,参照附图对一个实施方式进行详细说明。
图1是用于说明一个实施方式的电子设备的使用方式的图。即,图1是表示被检者通过一个实施方式的电子设备测定生物体信息的情形的图。
如图1所示,一个实施方式的电子设备1例如能够将被检者的手腕这样的部位作为被检部位,来测定被检者的生物体信息。在图1所示的例子中,电子设备1处于与被检者的左手腕的被检部位抵接的状态。在图1所示的例子中,将从被检者的左手的手掌朝向肘侧的中途的手腕部分作为被检部位,电子设备1处于与该被检部位抵接的状态。另外,如后所述,电子设备1例如在测定前那样的未与被检者的被检部位抵接的状态下,能够在工作台或桌子上那样的水平面上自立。
如图1所示,一个实施方式的电子设备1具有框体10、支撑部20、以及基座部80。框体10可以具有开/关电子设备1的电源的开关13等。如后所述,框体10包含能够检测被检者的被检部位的脉动的传感器50。另外,支撑部20可以具有背面部22,该部分被被检者等按压。另外,如后所述,支撑部20可以具有能够伸长的伸长部24。进而,基座部80在使支撑部20立起的状态下进行对其支撑。构成电子设备1的各功能部在后面进一步说明。
将图1所示的Y轴的正方向适当地表述为“上”方向。另外,将图1所示的Y轴的负方向适当地表述为“下”方向。即,图1所示的上方向和下方向可以分别设为与从被检者的视角观察时的上方向和下方向大致相同的方向。
在图1中,将从朝向Z轴的正方向的视角观察时的电子设备1的部分表述为电子设备1的“背面”。即,在图1中,电子设备1的背面是指电子设备1的支撑部20中的俯视观察背面部22时的部分。另外,在图1中,从朝向Z轴的负方向的视角观察时的电子设备1的部分表述为电子设备1的“正面”。即,在图1中,电子设备1的正面是指电子设备1的框体10中的俯视观察与被检者的被检部位抵接的面时的部分。
作为使用图1所示那样的电子设备1来测定被检者的生物体信息的准备,例如可以进行如下操作。首先,被检者可以将测定生物体信息的一侧的手臂(在图1所示的例子中为被检者的左臂)放置在例如工作台或桌子那样的稳定的台面等上。在图1中,上述的工作台或桌子那样的台面例如可以具有与如图所示的XZ平面平行的(即,与Y轴垂直的)甲板(顶板)。即,被检者可以将测定生物体信息的一侧的手臂放置在具有与如图所示的Y轴垂直的顶板的台面等之上。此时,测定被检者的生物体信息的一侧的手(如图1所示的左手)的手掌可以朝向如图所示的Z轴的负方向侧、或者从Z轴的负方向侧稍微朝向Y轴的正方向侧。
接下来,被检者可以将电子设备1以自立的方式载置于例如工作台或桌子那样的稳定的台面等之上。在使电子设备1自立时,例如基座部80的底面部可以载置于上述工作台或桌子那样的台面的甲板(顶板)之上。此时,被检者可以将电子设备1的框体10与被检部位抵接,以使电子设备1的传感器50配置在能够良好地检测被检部位处的脉动的位置。另外,被检者也可以使被检部位与电子设备1的框体10抵接。在该情况下,被检者可以使用不测定生物体信息一侧的手(在图1所示的例子中为被检者的右手)进行电子设备1的定位。
接下来,如图1所示,被检者可以使用不测定生物体信息一侧的手(在图1所示的例子中为被检者的右手)的手指等,将电子设备1的基座部80向工作台或桌子那样的台面的甲板(顶板)按压。由此,电子设备1的位置被固定在工作台或桌子上。在图1所示的例子中,电子设备1的基座部80被被检者的右手的拇指以及食指向工作台或桌子按压。另外,基座部80在固定支撑部20的状态下立起。因此,如图1所示,一个实施方式的电子设备1在被向被检部位侧按压的状态下,测定被检者的生物体信息。被检者将基座部80向工作台或桌子按压的手指不限于右手的拇指和食指。被检者可以利用除了右手的拇指和食指以外的手指将基座部80向工作台或桌子按压。另外,被检者向工作台或桌子按压的并不限于电子设备1的基座部80,例如也可以是支撑部20等。电子设备1的基座部80或支撑部20只要以适度的按压力向工作台或桌子按压,则可以以任意的方式按压。电子设备1的基座部80或支撑部20除了工作台或桌子以外,也可以放置在由木材、铁、塑料、玻璃、橡胶、树脂、其他材料以及这些的任意的组合构成的台面上。
电子设备1通过与被检者的被检部位抵接,从而能够检测该被检部位处的脉动。在此,被检者的被检部位可以是例如被检者的尺动脉(ulnarartery)或桡动脉(radialartery)存在于皮下的部位。另外,被检者的被检部位并不限于被检者的尺动脉或桡动脉存在于皮下的部位,只要是能够检测被检者的脉动的部位,也可以是任意的部位。图1示出了将在被检者的手腕的皮下处配置有桡动脉的部位作为被检部位,电子设备1与该被检部位抵接的状态。
图2是用于说明被检者的被检部位的图。更详细而言,图2示出了在使用电子设备1来测定生物体信息之前,被检者在自身的被检部位处寻找能够良好地检测脉动的部位的情形的例子。即,图2示出了被检者用自身的右手的手指寻找在自身的左手的被检部位能够良好地检测脉动的部位的情形。在图2中,被检者可以与图1的情况同样地,将自身的左臂放置在工作台或桌子那样的台面等之上。另外,在图2中,存在于被检者的手臂的皮下的桡动脉以及肌肉由虚线或点划线等表示。
如上所述,被检者可以将电子设备1的框体10与被检部位抵接,以使电子设备1的传感器50配置在能够良好地检测脉动的位置。在被检者的被检部位处能够良好地检测脉动的位置因被检者而存在个体差异(个人差异)。因此,被检者可以在使用电子设备1测定生物体信息之前,寻找在自身的被检部位处能够良好地检测脉动的位置。
在多数情况下,被检者的手腕附近能够良好地检测脉动的位置是桡动脉在皮下通过的位置,而且是在皮下存在桡骨茎状突起的位置或者在其附近。在桡动脉通过桡骨茎状突起之上的部位,桡动脉被载置于比较硬的桡骨茎状突起之上。在这样的位置处,桡动脉因脉动收缩时的活动,相比传递到比较硬的桡骨茎状突起一侧,更容易传递到比较柔软的被检者的皮肤一侧。因此,在使用一个实施方式的电子设备1来测定被检者的生物体信息时,可以将上述那样的位置作为被检部位。
如图2所示,被检者利用自身的右手的指尖在自身的左手的手腕周边的例如如图所示的位置,探测良好的脉动。在该情况下,被检者可以将利用自身的右手的指尖来探测到良好的脉动的位置作为被检部位。这样一来,如图1所示,被检者可以使电子设备1的框体10与被检部位抵接。另外,若将图2所示的肌肉的位置较多地包含于被检部位,则桡动脉的脉动难以良好地向电子设备1的框体10(以及传感器50)传递。因此,被检者在使电子设备1的框体10与被检部位抵接时,电子设备1的框体10(及传感器50)可以配置为尽量避开肌肉而按压于桡动脉。在电子设备1的框体10中,关于与被检者的被检部位抵接的部位,将在后面进一步详述。另外,如图1所示,在使用电子设备1来测定被检者的生物体信息时,被检者可以处于使全身放松的心理状态,可以将测定生物体信息的一侧的手(例如左手)的手掌处于轻轻打开的状态。
接下来,对一个实施方式的电子设备1的结构进一步进行说明。图3和图4是表示从朝向X轴的负方向的视角观察图1所示的电子设备1时的状态的图。即,图3和图4是表示图1所示的电子设备1的右侧面的图。另外,图5和图6是表示从朝向Z轴的负方向的视角观察图1所示的电子设备1的状态的图。即,图5和图6是表示图1所示的电子设备1的正面的图。
如图3至图6所示,电子设备1构成为包括框体10、支撑部20、以及基座部80。在电子设备1中,框体10与支撑部20如后所述经由弹性构件连接。另外,如图3至图6所示,支撑部20将框体10支撑于支撑部20的侧方。即,框体10被支撑于支撑部20的侧方。而且,基座部80使支撑部20立起。框体10、支撑部20、和/或基座部80例如可以由陶瓷、铁或其他金属、树脂、塑料或铝之类的材料形成。框体10、支撑部20、和/或基座部80可以由硬质且轻量的材料形成。框体10、支撑部20、和/或基座部80的材料没有特别限定,具有可以实现作为测定装置的功能的程度的强度即可。另外,框体10、支撑部20、和/或基座部80的材料可以是比较轻量的材料,而非重量过大的材料。
电子设备1的框体10、支撑部20、以及基座部80的尺寸没有特别限定,但考虑到携带时的便利性和/或测定的容易性等,可以设为比较小型。例如,电子设备1的整体例如可以设为包含在一边为7cm左右的立方体或长方体中的程度的尺寸。然而,在一个实施方式中,电子设备1的整体的尺寸可以比上述的尺寸大,也可以比其小。另外,电子设备1的框体10、支撑部20、以及基座部80等各部的形状也不限定于如图所示的形状,从作为测定装置的功能性和/或设计的观点出发来考虑,可以设为各种形状。特别是,基座部80使支撑部20立起。因此,基座部80可以形成为具有能够使包含框体10和支撑部20的电子设备1立起程度的底面积。进而,基座部80也可以具有电子设备1能够在水平面上自立程度的底面积。
如后所述,框体10和支撑部20能够相互在一定程度上自由地活动。即,在电子设备1中,即使在框体10被固定的状态下,支撑部20也能够在一定程度上自由地活动。另外,在电子设备1中,即使在支撑部20被固定的状态下,框体10也能够在一定程度上自由地活动。例如,如图3和图4所示,在电子设备1中,框体10能够沿如图所示的箭头DU和/或箭头DL的方向在一定程度上自由地活动。
如图3至图6所示,电子设备1的支撑部20例如可以在其内部具有伸长部24。伸长部24构成为能够从支撑部20伸长。图3和图5示出了未使伸长部24从支撑部20伸长的状态。另一方面,图4和图6示出了使伸长部24从支撑部20伸长的状态。即,在图3和图5中,当使伸长部24向箭头E1的方向伸长时,如图4和图6所示,能够以从支撑部20延伸的方式使伸长部24伸长。另一方面,在图4和图6中,当使伸长部24向箭头E2的方向收缩时,如图3和图5所示,能够使伸长部24返回至原来的位置。这样,在一个实施方式的电子设备1中,通过使伸长部24伸长或收缩,从而能够调整支撑部20的上下方向的长度。
另外,通过利用伸长部24能够调整支撑部20的上下方向的长度,从而能够调整框体10的上下方向(高度方向)的位置。因此,即使如图1所示的被检者的左手腕的粗细在一定程度上存在个人差异,也能够根据被检者的被检部位的上下方向的位置,调整框体10与被检者的被检部位抵接的位置。这样,在一个实施方式的电子设备1中,支撑部20构成为能够沿箭头E1和/或箭头E2那样的规定的方向伸长或收缩,从而能够调整框体10的高度方向的位置。
伸长部24也可以构成为能够从支撑部20无级地伸长。即,伸长部24例如可以构成为能够在任意的位置进行定位以达到规定的长度为止。根据这样的结构,即使包括被检者的被检部位的手腕的粗细存在个人差异,在电子设备1中也能够精细地调整框体10与被检者的被检部位抵接的位置。
另外,伸长部24也可以构成为能够从支撑部20阶段性地伸长。即,伸长部24例如也可以构成为包括在预先决定的多个规定的位置容易进行定位以达到规定的长度为止的机构。例如,伸长部24也可以包括在从支撑部20伸缩时多级锁定的多级式撑杆那样的机构。根据这样的结构,在被检者使用电子设备1来测定生物体信息时,例如容易再现与上次测定相同的测定环境。这样,在一个实施方式的电子设备1中,通过支撑部20例如具有伸长部24,从而能够向箭头E1和/或箭头E2那样的规定的方向阶段性地伸长或收缩。
如图3至图6所示,电子设备1的框体10可以具有第一抵接部11作为与被检者的被检部位抵接的部分。第一抵接部11可以设置于框体10的被检部位侧。第一抵接部11例如可以作为触脉部那样的构件发挥功能。另外,如图3至图6所示,电子设备1的框体10可以具有第二抵接部12作为与被检者的被检部位或该被检部位的附近抵接的部分。第二抵接部12也可以与在被检者的被检部位处第一抵接部11所抵接的位置的附近抵接。第二抵接部12也可以设置于框体10的被检部位侧(被检者的手腕侧)。
如上所述,第一抵接部11是在利用电子设备1来测定被检者的生物体信息时,与被检者的被检部位适当地抵接的构件。因此,第一抵接部11可以设为与例如被检者地尺动脉或桡动脉存在于皮下的部位适当地抵接的大小。例如,如图5和图6所示,第一抵接部11的X轴方向或Y轴方向的宽度设为1cm至1.5cm左右。另外,第一抵接部11的X轴方向或Y轴方向的宽度也可以为1cm至1.5cm左右以外。
第一抵接部11和第二抵接部12例如由陶瓷、铁或其他金属、树脂、塑料或铝之类的材料形成。第一抵接部11和第二抵接部12可以由硬质且轻量的材料形成。第一抵接部11和第二抵接部12的材料没有限定。第一抵接部11和第二抵接部12的材料与框体10和/或支撑部20同样地,可以具有实现作为测定装置的功能的程度的强度,可以设为比较轻量的材料。
另外,如图3至图6所示,电子设备1的框体10可以具有开关13。开关13例如可以设为对电子设备1的电源的开/关进行切换的开关。另外,开关13例如也可以设为使电子设备1开始生物体信息的测定的开关。图3至图6示出了开关13由滑动开关构成的例子。然而,开关13例如也可以由按钮开关等任意的开关构成。例如,在开关13由按钮开关构成的情况下,基于开关13被按压的次数和/或按压的时间等,来对应电子设备1的各种动作。开关13配置的部位并不限定于图3至图6所示的例子,可以配置于任意的部位。例如,开关13也可以配置于支撑部20。
接下来,对通过一个实施方式的电子设备1进行生物体信息的测定的方式进行说明。
图7示出了被检者通过电子设备1进行生物体信息的测定时的情形。图7是将从侧方观察图1所示的电子设备1的状态与被检者的手腕的截面一起示出的图。即,图7是从朝向X轴的负方向的视角观察图1所示的电子设备1时的状态与被检者的手腕的截面一起示出的图。
如图7所示,被检者的左手腕放置在工作台或桌子这样的台面的甲板(顶板)100的上表面。以下,将工作台或桌子这样的台面的甲板(顶板)100简称为“水平面100”。水平面100可以是水平的面,但不限于严格意思上的水平的面,也可以是几乎水平的面。另外,如图7所示,电子设备1以使支撑部20立起的基座部80的下端即底面与水平面100接触的方式在水平面100上自立。即,在一个实施方式的电子设备1中,基座部80可以使支撑部20立起。另外,基座部80也可以构成为使支撑部20立起,以使电子设备1在水平面100自立。图7所示的例子示出了在电子设备1的支撑部20中伸长部24被稍微伸长了的状态。例如在由被检者的右手等将基座部80(或支撑部20)按压于水平面100的状态下,电子设备1能够开始生物体信息的测定。另外,电子设备1也可以以基座部80的底面不与水平面100的上表面接触的方式(即,以从水平面100浮起的状态)来使用。在该情况下,电子设备1例如也可以由被检者的右手等向图7所示的箭头P的方向按压,来开始生物体信息的测定。
如图7所示,第一抵接部11可以与被检者的被检部位直接或间接地接触。另外,如图7所示,第二抵接部12可以与第一抵接部11与被检者的被检部位接触的部位的附近直接或间接地接触。如图7所示,包括一般的被检者的手腕的被检部位在内的表面具有曲面形状。因此,若在框体10中将第一抵接部11与第二抵接部12的Z轴方向的长度设为相同,则在第二抵接部12与被检者的手腕接触的状态下,能够成为第一抵接部11从被检者的手腕(被检部位)浮起的状态。因此,如图7所示,在一个实施方式中,第一抵接部11的Z轴方向的长度也可以形成为比第二抵接部的Z轴方向的长度长的形状。这样一来,在第二抵接部12与被检者的手腕的一部分(例如图7所示的S的部分)接触的状态下,能够使第一抵接部11与被检者的被检部位适当地抵接。
这样,在一个实施方式中,第一抵接部11例如也可以在图7所示的Z轴方向上相比于第二抵接部12从框体10突出。即,第一抵接部11从框体10向Z轴正方向突出的长度也可以大于第二抵接部12从框体10向Z轴正方向突出的长度。
第一抵接部11的形状并不限于图3至图7所示的形状,可以设为能够与被检者的被检部位适当地抵接的任意的形状。同样地,第二抵接部12的形状也不限于图3至图7所示的形状,可以设为能够与被检者的手腕的一部分(例如图7所示的S部分)适当地抵接的任意的形状。
如图7所示,电子设备1的支撑部20可以具有背面部22。背面部22可以作为在电子设备1中由被检者的指尖等按压的部位。即,被检者等即使不将基座部80或支撑部20按压在水平面100,通过由指尖等按压背面部22,也能够进行基于电子设备1的生物体信息的测定。如图7所示,背面部22可以形成于支撑部20的背面(朝向Z轴负方向侧的面)侧。在图7所示的例子中,背面部22形成于比支撑部20的中央稍向上方(Y轴正方向)的位置。然而,背面部22可以根据电子设备1测定生物体信息的方式而形成于各种位置,例如,形成于支撑部20的大致中央等。
另外,在图7所示的例子中,背面部22作为形成于支撑部20的浅的凹部而示出。然而,背面部22的形状并不限于浅的凹部。例如,背面部22也可以形成为形成于支撑部20的浅的凸部等。另外,背面部22例如也可以是用涂料等涂在支撑部20上的单纯的标记。背面部22只要是表示在电子设备1中由被检者的指尖等按压的部位,就可以任意地构成。
通过将第一抵接部11与被检者的手腕等的被检部位抵接,基座部80或支撑部20由被检者的指尖等按压在水平面100,从而电子设备1变为图1或图7所示的生物体信息的测定时的状态。在使电子设备1与被检者的手腕等被检部位抵接时,可以以第一抵接部11与被检者的被检部位抵接的方式进行定位。此时,如图7所示,第一抵接部11例如以与被检者的尺动脉或桡动脉存在于皮下的部位抵接的方式来进行定位。即,一个实施方式的电子设备1对被检者的生物体信息进行测定的被检部位,例如可以是被检者的桡动脉或尺动脉在皮下流过的位置。
图8和图9是将电子设备1的截面与被检者的手腕的截面一起示出的图。图8是将图7所示的电子设备1的截面与被检者的手腕的截面一起示出的图。图9是表示通过基座部80被按压(固定)在水平面100上,对图8所示的电子设备1的支撑部20施加如图所示的箭头P的方向的力的状态的剖视图。该箭头P方向的力也可以是被检者的被检部位对电子设备1(的框体10)进行按压的力的反作用力。
如图8和图9所示,电子设备1在外观上具有框体10、支撑部20、以及基座部80。另外,如上所述,框体10具有第一抵接部11和第二抵接部12。另外,支撑部20也可以具有背面部22和伸长部24。
而且,如图8和图9所示,电子设备1的框体10可以具有基板30。基板30可以是能够配置各种电子部件等的普通的电路基板。在一个实施方式中,电子设备1的框体10可以内置有基板30。
在基板30的Z轴负正向侧的面上可以配置各种电子部件。在图8和图9所示的例子中,在基板30的Z轴负正向侧的面上配置有通知部40、传感器50、控制部52、存储部54、以及通信部56。另外,上述开关13等也可以配置于基板30。
通知部40向被检者等通知例如生物体信息的测定结果等信息。通知部40例如可以是发光二极管(LED:LightEmittingdiode)等发光部。另外,通知部40也可以是液晶显示器(LCD:LiquidCrystalDisplay)、有机EL显示器(OELD:OrganicElectro-LuminescenceDisplay)、或无机EL显示器(IELD:InorganicElectro-LuminescenceDisplay)等显示设备。若采用这样的显示设备作为通知部40,则能够显示例如被检者的糖代谢或脂质代谢的状态这样的比较详细的信息。
通知部40向被检者不仅可以通知生物体信息的测定结果等信息,还可以通知例如电子设备1的电源的开/关、或者是否处于生物体信息的测定中等这样的信息。此时,通知部40也可以利用例如与通知生物体信息的测定结果等信息时不同的方式的发光,来通知电子设备1的电源的开/关、或者是否处于生物体信息的测定中等这样的信息。
在一个实施方式中,通知部40也可以不由发光部构成。例如,通知部40可以由扬声器或蜂鸣器之类的声音输出部构成。在该情况下,通知部40可以利用各种音效或声音等向被检者等通知例如生物体信息的测定结果等的信息。
另外,在一个实施方式中,通知部40也可以由例如振动器或压电元件之类的触感呈现部构成。在该情况下,通知部40可以利用各种振动或触感反馈等,向被检者等通知例如生物体信息的测定结果等信息。
传感器50例如包括角速度传感器,从被检部位检测脉动而获取脉搏波。传感器50也可以检测基于被检者的脉搏波的第一抵接部11(触脉部)的位移。另外,传感器50例如既可以是加速度传感器,也可以是陀螺仪传感器之类的传感器。另外,传感器50也可以是角速度传感器。关于传感器50在后面进一步详细说明。
如图8和图9所示,传感器50固定于基板30。另外,基板30固定于框体10的内部。进而,在框体10的外部固定有第一抵接部11。因此,第一抵接部11的活动经由框体10、以及基板30向传感器50传递。因此,传感器50能够经由第一抵接部11、框体10、以及基板30来检测被检者的被检部位处的脉动。
在图8和图9所示的例子中,传感器50以内置于框体10的状态配置。然而,在一个实施方式中,传感器50也可以不作为整体内置于框体10。在一个实施方式中,传感器50也可以包含于框体10的至少一部分。传感器50也可以是传递第一抵接部11、框体10、以及基板30的至少任一个的活动的任意的结构。
控制部52是对以电子设备1的各功能块为首的电子设备1的整体进行控制和管理的处理器。另外,控制部52是根据所获取的脉搏波来计算基于脉搏波的传播现象的指标的处理器。控制部52由CPU(CentralProcessingUnit:中央处理单元)等处理器构成,该CPU执行规定了控制过程的程序以及计算基于脉搏波的传播现象的指标的程序,该程序被存储于例如存储部54等存储介质中。另外,控制部52基于计算出的指标,推定与被检者的糖代谢或脂质代谢等相关的状态。控制部52也可以向通知部40通知数据。
存储部54存储程序和数据。存储部54可以包括半导体存储介质以及磁存储介质等任意的非暂时性(non-transitory)的存储介质。存储部54可以包括多种类的存储介质。存储部54可以包括存储卡、光盘、或光磁盘等可移动的存储介质与存储介质的读取装置的组合。存储部54可以包括被用作RAM(RandomAccessMemory:随机存取存储器)等的暂时性的存储区域的存储设备。存储部54存储各种信息和/或用于使电子设备1动作的程序等,并且还作为工作存储器发挥功能。存储部54例如也可以存储由传感器50获取的脉搏波的测定结果。
通信部56通过与外部装置进行有线通信或无线通信,进行各种数据的收发。通信部56例如与为了管理健康状态而存储被检者的生物体信息的外部装置进行通信,将电子设备1所测定的脉搏波的测定结果和/或电子设备1所推定的健康状态向该外部装置发送。通信部56也可以是例如与Bluetooth(注册商标)或Wi-Fi等对应的通信模块。
如图8和图9所示,可以在基板30的Z轴负方向侧的面上配置有电池60。在该情况下,也可以在基板30的Z轴负方向侧的面上配置用于固定电池60的电池座。电池60例如可以是CR2032那样的纽扣型电池(硬币型电池)等任意的电源。另外,电池60例如可以是可充电的蓄电池。电池60也可以适当具备例如锂离子电池及其充电以及放电用的控制电路等。电池60可以向电子设备1的各功能部供给电力。
通知部40、传感器50、控制部52、存储部54、通信部56、以及电池60的配置并不限定于图8和图9所示的例子。例如,前述的功能部可以配置在基板30的任意的位置。另外,前述的功能部可以适当地配置在基板30的双面中的任一个。另外,在电子设备1通过有线或无线与外部设备连接的情况下,例如开关13、通知部40、控制部52、存储部54、以及通信部56等功能部中的至少一部分也可以适当设置于外部设备。
如图8和图9所示,在电子设备1中,框体10的Z轴负方向侧的端部与支撑部20的Z轴正方向侧的端部连接。如图8和图9所示,框体10在Z轴的负方向侧具有与支撑部20连接的连接部。另外,如图8和图9所示,支撑部20在Z轴的正方向侧具有供框体10的连接部插入的开口部。在图8和图9所示的例子中,框体10的连接部形成为比支撑部20的开口部小的尺寸,将框体10的连接部插入支撑部20的开口部。然而,在一个实施方式中,也可以构成为框体10具有开口部,并且支撑部20具有插入部。在该情况下,也可以构成为将框体10的开口部设为比支撑部20的插入部大的尺寸,将支撑部20的插入部插入框体10的开口部。在任一种情况下,框体10和支撑部20均可以构成为能够在不相互干涉的情况下在一定程度上自由地活动。
如图8和图9所示,在电子设备1中,框体10和支撑部20利用弹性构件70相互连接。在图8和图9所示的例子中,框体10和支撑部20利用弹性构件70直接地连接。然而,弹性构件70例如也可以将框体10与支撑部20间接地连接。例如,在一个实施方式中,弹性构件70可以将框体10侧的任意的构件与支撑部20侧的任意的构件相互连接。弹性构件70可以是能够沿着相互正交的三个轴(例如,X轴、Y轴、Z轴)中的至少任一个轴变形的弹性构件。弹性构件70是能够三维地变形的构件。
图8和图9示出了弹性构件70是压缩螺旋弹簧那样的弹簧的例子。然而,在一个实施方式中,弹性构件70例如可以由弹簧、树脂、海绵、或者硅片等那样的具有适度的弹性的任意的弹性体构成,也可以是将这些任意地组合。弹性构件70例如也可以由具有规定的弹性的规定的厚度的硅片形成。
图8示出了未对支撑部20施加箭头P的方向的力(或者该力非常弱)的状态。即,图8示出了支撑部20未被向被检部位侧(大致)按压的状态。另一方面,图9示出了对支撑部20施加箭头P的方向的力的状态。即,图9示出了支撑部20被向被检部位侧按压的状态。弹性构件70由于这样的按压力而变形,因此,图9所示的弹性构件70的Z轴方向的长度短于图8所示的弹性构件70的Z轴方向的长度。如上所述,图8或图9所示的箭头P的方向的力可以是通过基座部80或支撑部20被被检者等向水平面100按压(固定)而产生的力。另外,图8或图9所示的箭头P的方向的力也可以是被检者将被检部位按压于电子设备1(的框体10或第一抵接部11或第二抵接部12等)的力的反作用力。
在图8所示的例子中,电子设备1具有阻挡机构,以使框体10与支撑部20不位移规定以上的长度的距离。即,图8所示的电子设备1具有即使在未被向如图所示的箭头P的方向按压的状态下,框体10也不会从支撑部20脱离或脱落的机构。图8示出了弹性构件70的复原力保持在一定程度的情况下,框体10与支撑部20的距离被固定的状态。在该状况下,框体10与支撑部20的距离也不会位移比该长度的距离更长的距离。
另一方面,在图8所示的状况下,若向如图所示的箭头P的方向施加按压力,则如图9所示,弹性构件70向收缩方向变形。在图9所示的状况下,框体10的突出部14到达并接触支撑部20的承受部26。若与该状态相比减弱如图所示的箭头P的方向的按压力,则能够实现在弹性构件70稍微缩短的状态下,框体10的突出部14不与支撑部20的承受部26接触的状态。在这样的状态下,框体10能够相对于经由弹性构件70连接的支撑部20在一定程度上自由地位移。因此,电子设备1能够良好地检测被检者的被检部位处的脉动。
在图8和图9中,弹性构件70是压缩螺旋弹簧这样的弹簧。然而,如上所述,例如也可以由规定厚度的硅片等构成弹性构件70。在该情况下,框体10和支撑部20与弹性构件70可以用粘接剂或双面胶带等粘接。在此,弹性构件70与其他构件的粘接可以减少对弹性构件70的变形造成的影响。即,也可以构成为即使将弹性构件70与其他构件粘接,弹性构件70也能够适度地变形。
这样,一个实施方式的电子设备1具有框体10、支撑部20、传感器50、弹性构件70、以及基座部80。框体10在至少一部分包含传感器50。传感器50构成为能够检测被检者的被检部位处的脉动。支撑部20构成为将框体10支撑于支撑部20的侧方。弹性构件70介于框体10与支撑部20之前。另外,基座部80构成为使支撑部20立起。基座部80可以使支撑部20立起,以使电子设备1在水平面上自立。
如图8和图9所示,在电子设备1的支撑部20通过基座部80而立起的状态下,框体10的第一抵接部11能够与被检者的被检部位即被检者的桡动脉上的皮肤接触。另外,如图8和图9所示,框体10被支撑于支撑部20的侧方。而且,当基座部80或支撑部20被被检者等向水平面100按压时,基座部80和支撑部20在水平面100上的位置被固定。在该状态下,当被检者将被检部位向框体10(或第一抵接部11或第二抵接部12等)按压时,基座部80和支撑部20在被检部位侧即箭头P的方向上产生力的反作用力。进而,利用配置在向箭头P的方向施加力的支撑部20与包含传感器50的框体10之间的弹性体140的弹性力,(与框体10和第一抵接部11一起)传感器50被向被检者的被检部位侧施力。另外,被弹性构件70的弹性力施力的第一抵接部11与被检者的桡动脉上的皮肤接触。在该情况下,第一抵接部11根据被检者的桡动脉的活动即脉动而位移。因此,与第一抵接部11连动的传感器50也根据被检者的桡动脉的活动即脉动而位移。例如,如图8和图9所示,在对支撑部20施加箭头P的方向的力的状态下,框体10能够以轴S为中心向箭头DU或箭头DL所示的方向位移。在此,轴S可以是框体10的第二抵接部12与被检者的手腕接触的部分。
在本实施方式中,与第一抵接部11连动的传感器50经由弹性构件70与支撑部20结合。因此,传感器50利用弹性构件70的柔软性而被赋予一定程度上自由的可动区域。另外,由于弹性构件70的柔软性,不易妨碍传感器50的活动。进而,由于弹性构件70具有适度的弹性,因此,追随被检者的被检部位处的脉动而变形。因此,在本实施方式的电子设备1中,传感器50能够灵敏地检测被检者的被检部位处的脉动。进而,本实施方式的电子设备1通过追随脉搏波而位移,从而能够使被检者无淤血、无痛苦。这样,在本实施方式中,弹性构件70能够根据被检者的被检部位处的脉动而变形。另外,弹性构件70可以弹性变形为传感器50能够检测被检者的被检部位处的脉动的程度。
如上所述,一个实施方式的电子设备1能够作为小型且轻量的测定设备发挥功能。一个实施方式的电子设备1不仅便携性优异,还能够极为简单地测定被检者的生物体信息。另外,一个实施方式的电子设备1在测定前等能够保持自立的姿势。因此,被检者在使被检部位与第一抵接部11抵接时,能够容易地定位。另外,根据一个实施方式的电子设备1,在测定中,基座部80或支撑部20被向下方按压即可。因此,被检者在测定中无需对按压基座部80或支撑部20的力进行微调整。因此,一个实施方式的电子设备1能够比较稳定地测定被检者的生物体信息。进而,一个实施方式的电子设备1即使不与其他外部设备等协作,电子设备1也能够单独地测定生物体信息。另外,在该情况下,也无需设置其他电缆等那样的附属物。因此,根据一个实施方式的电子设备1,能够提高便利性。
在一个实施方式中,电子设备1也可以在框体10与支撑部20之间具有阻挡件这样的机构。在图8和图9中作为例子示出了框体10具有突出部14,支撑部20具有承受部26的结构。即,框体10在与支撑部20连接的连接部的一部分具有突出部14。另外,支撑部20在框体10的供连接部插入的开口部的一部分具有能够承受突出部14的承受部26。以下,将突出部14和承受部26统称为“阻挡件(14、26)”。
如图8和图9所示,仅在连接框体10和支撑部20的框体10的插入部以及支撑部20的开口部的一部分形成有阻挡件(14、26)。例如,在图8和图9所示的例子中,仅在连接框体10和支撑部20的部分的下端形成有阻挡件(14、26)。另一方面,在连接框体10和支撑部20的部分的上端等不形成阻挡件(14、26)。在一个实施方式中,不仅在连接框体10和支撑部20的部分的上端,在除了连接框体10和支撑部20的部分的下端以外的部分也可以不形成阻挡件(14、26)。
如上所述,通过仅在一部分具有阻挡件(14、26),即使在被检者将被检部位向支撑部20较强地按压的情况下,也难以抑制框体10相对于支撑部20的活动。例如,在图8所示的状况下,被检者未将被检部位向支撑部20较强地按压,因此,突出部14与承受部26不抵接。另一方面,在图9所示的状况下,被检者将被检部位向支撑部20较强地按压。因此,因弹性构件70的变形而框体10相对于支撑部20位移,其结果,突出部14与承受部26抵接。即使在这样的情况下,框体10和支撑部20在突出部14与承受部26抵接的部分以外的部分不抵接。因此,作为框体10相对于支撑部20的活动,即使稍微抑制了如图所示的箭头DL那样的活动,也几乎不抑制如图所示的箭头UL那样的活动。因此,即使在被检者将被检部位向支撑部20较强地按压的情况下,也难以抑制框体10相对于支撑部20的活动。
在图8和图9中示出了框体10具有突出部14,支撑部20具有承受部26的结构,但也可以是相反的结构。即,在一个实施方式中,也可以构成为框体10具有承受部26,支撑部20具有突出部14。
这样,一个实施方式的电子设备1可以具有阻挡件(14、26)。阻挡件(14、26)可以具有突出部14和承受部26。突出部14也可以形成于框体10和支撑部20中的一方。承受部26也可以形成于框体10和支撑部20中的另一方。而且,在阻挡件(14、26)中,承受部26也可以构成为能够承受突出部14。另外,在一个实施方式中,阻挡件(14、26)也可以构成为,在框体10因弹性构件70的变形而相对于支撑部20位移时,框体10能够与支撑部20部分地抵接。
在本实施方式中,传感器50例如也可以是陀螺传感器(回转仪)那样的检测多个轴的物体的角度(倾斜度)、角速度以及角加速度中的至少任一个的传感器。在该情况下,传感器50能够将基于被检者的被检部位处的脉动的复杂的活动作为关于多个轴的各自的参数来进行检测。另外,传感器50也可以是将三轴陀螺仪传感器与三轴加速度传感器组合而成的6轴传感器。
图10是表示电子设备1的使用方式的一例的图。图10是放大表示从另一视角观察图1所示的状况时的情形的图。
例如,如图10所示,内置于电子设备1的框体10的传感器50可以检测以α轴、β轴、以及γ轴这三3轴中的每个轴为中心的旋转运动。α轴例如可以是沿着与被检者的桡动脉大致正交的方向的轴。另外,β轴例如可以是沿着与被检者的桡动脉大致平行的方向的轴。另外,γ轴例如可以是沿着与α轴和β轴双方大致正交的方向的轴。
这样,在本实施方式中,传感器50也可以将被检者的被检部位处的脉动作为以规定的轴为中心的旋转运动的一部分进行检测。另外,传感器50也可以将被检者的被检部位处的脉动作为至少两个轴的旋转运动进行检测,也可以作为三个轴的旋转运动进行检测。在本发明中,“旋转运动”不一定是在圆的轨道上位移一周以上的运动。例如,在本发明中,旋转运动也可以是在圆的轨道上位移小于一周的部分位移(例如沿弧那样的位移)。
如图10所示,本实施方式的电子设备1例如能够通过传感器50来检测以三个轴中的每个轴为中心的旋转运动。因此,本实施方式的电子设备1能够通过对由传感器50检测出的多个结果进行合计等来合成,从而提高被检体的脉搏波的检测灵敏度。这样的合计等的运算例如可以通过控制部52来执行。在该情况下,控制部52可以基于传感器50检测到的脉动来计算出脉搏波的指标。
例如,在图10所示的例子中,基于以α轴和β轴为中心的传感器50的旋转运动的信号强度的时间变化分别具有基于被检者的脉搏波的显著的峰值。因此,控制部52例如通过对α轴、β轴、以及γ轴的检测结果分别进行合计,从而能够提高被检者的脉搏波的检测精度。因此,根据本实施方式的电子设备1,能够提高被检者测定脉搏波时的有用性。
在一个实施方式中,电子设备1的控制部52也可以计算出基于传感器50检测出的脉动的脉搏波的指标。在该情况下,控制部52也可以将传感器50检测为至少两个轴的旋转运动(例如,三个轴的旋转运动)的结果进行合成(例如,合计)。根据本实施方式的电子设备1,能够检测多个方向的脉搏波信号。因此,根据本实施方式的电子设备1,通过合成关于多个轴的检测结果,与关于一个轴的检测结果相比,信号强度提高。因此,根据本实施方式的电子设备1,能够检测出SN比良好的信号,并能够提高检测灵敏度,从而能够进行稳定的测定。
另外,还假定在关于图10所示的γ轴的检测结果中,与关于其他α轴或β轴的检测结果相比,基于被检者的脉搏波的峰值没有显著地出现。这样,若将关于γ轴的检测结果那样的信号电平较低的检测结果与关于其他轴的检测结果进行合计,则也可能存在SN比降低的情况。另外,信号电平较低的检测结果也存在大部分被视为噪声分量的情况。在这种情况下,信号电平较低的检测结果有时也不包括良好的脉搏波分量。因此,在本实施方式中,当关于多个轴的检测结果中存在检测结果未达到规定的阈值的轴时,控制部52也可以不将该轴的检测结果进行合计。
例如,假定通过传感器50将某个被检者的脉动作为以α轴、β轴以及γ轴中的每个轴为中心的旋转运动进行检测的情况。其结果,假设关于α轴、β轴、γ轴的检测结果中的峰值分别超过规定的阈值。在这样的情况下,控制部52也可以计算出对关于α轴的检测结果、关于β轴的检测结果以及关于γ轴的检测结果全部进行合计后的值,作为基于传感器50检测出的脉动的脉搏波的指标。
另一方面,例如,作为检测某个被检者的脉动的结果,假设关于α轴以及β轴的检测结果中的峰值分别超过规定的阈值。然而,假设关于γ轴的检测结果中的峰值未超过规定的阈值。在这种情况下,控制部52也可以仅计算出对关于α轴的检测结果以及关于β轴的检测结果进行合计后而得到的值,作为基于传感器50检测出的脉动的脉搏波的指标。
在进行这种处理的情况下,控制部52也可以针对各个轴分别单独设定作为是否将关于各个轴的检测结果包含在合计中的基准的阈值,也可以针对各个轴确定相同的值。在任一种情况下,在关于各个轴的检测结果中,也可以适当设定分别适当地检测出被检者的脉动那样的阈值。
这样,在本实施方式的电子设备1中,控制部52也可以仅对传感器50检测为至少两个轴的旋转运动的结果中具有规定的阈值以上的分量的结果进行合成。因此,根据本实施方式的电子设备1,能够抑制检测结果的SN比的降低。因此,根据本实施方式的电子设备1,能够提高被检者在测定脉搏波时的有用性。
另外,如上所述,还假定在对关于多个轴的检测结果进行合计时,若将关于各个轴的检测结果就这样直接进行合计,则产生不良的结果。这被设想是由于被检者的脉动的方向与传感器50之间的位置关系,从而引起由传感器50检测出的结果的极性不匹配。例如,还假定在使用传感器50检测到被检者的右手的脉动的情况和检测到左手的脉动的情况下,关于某个轴的检测结果的极性反转。
例如,在检测到被检者的脉动的情况下,在关于某个轴的检测结果中,大致周期性地检测出向上的峰值。然而,同时,也假定在关于其他轴的检测结果中,相反地,大致周期性地检测出向下的峰值。这样,也假定在关于多个轴的检测结果中极性反转的情况下,若直接单纯地进行合计,则峰值相互抵消从而得不到良好的结果。
因此,在本实施方式中,控制部52也可以在关于多个轴的检测结果中极性反转的情况下,使关于至少一个轴的检测结果的极性反转之后,使其与关于其他轴的检测结果进行合计。例如,控制部52在关于两个轴的检测结果中极性反转的情况下,可以使关于一个轴的检测结果的极性反转,以使其与另一个轴的极性匹配。
这样,在本实施方式的电子设备1中,控制部52也可以使传感器50检测为至少两个的旋转运动的结果的各自的极性一致之后,对这些结果进行合成。根据本实施方式的电子设备1,能够提高被检者的脉搏波的检测精度。因此,根据本实施方式的电子设备1,能够提高被检者测定脉搏波时的有用性。
如上所述,在通过使关于至少一个轴的检测结果的极性反转,从而进行使关于多个轴的检测结果的极性一致的处理的情况下,需要判定各个检测结果中的极性的方向。能够使用各种方法来进行这种极性方向的判定。例如,控制部52也可以判定关于各个轴的检测结果的峰值是朝向信号强度的正方向侧还是朝向信号强度的负方向侧。另外,例如,控制部52也可以判定关于各个轴的检测结果的峰值是大于信号的平均值,还是小于信号的平均值。另外,当使关于至少一个轴的检测结果的极性反转时,控制部52也可以将使极性反转的检测结果乘以-1。
进一步地,在如上所述地使检测结果的极性适当地反转之后,控制部52也可以将规定值加到该整个检测结果中或从该整个检测结果中减去规定值,然后与关于其他轴的检测结果进行合计。另外,控制部52可以在将关于多个轴的检测结果进行合计之前,对关于各个轴的检测结果进行适当加权,或者也可以适当校正关于各个轴的检测结果。
接着,对几个实施方式的电子设备1进行说明。
图11是表示一个实施方式的电子设备1的立体图。图11所示的电子设备1是在上述图3至图6所示的电子设备1中基座部80具有腕托部90的结构。图12是变更了图11视角后仅示出了图11所示的腕托部90的立体图。图12从底面侧的视角示出了图11所示的腕托部90。图13是图12所示的腕托部90的BB’剖视图。
如图11所示,电子设备1的基座部80可以具有腕托部90。腕托部90可以在被检者测定生物体信息时载置包括被检者的被检部位在内的手腕部分。例如,在被检者测定生物体信息时,可以在图11所示的区域Ts内载置包括被检部位的自身的手腕部分。
腕托部90例如由塑料制成等,可以由树脂等具有适度的硬度的材料构成。腕托部90可以由载置包括被检者的被检部位在内的手腕部分而不易破损的材料以及形状构成。腕托部90的形状并不限于图11至图13所示的形状,考虑到从作为测定装置的功能性和/或设计的观点出发,可以是各种形状。
如图11和图12所示,腕托部90的至少一部分也可以形成为窄条状。如图11所示,腕托部90也可以在区域Ts的附近形成为窄条状。通过形成这样的窄条(slit),被检者在区域Ts的附近载置包括被检部位在内的自身的手腕部分变得容易。当被检者的手腕部分被载置于区域Ts的附近时,在腕托部90中形成有窄条的部分适度地挠曲。因此,具有窄条的腕托部90即使例如使被检者的手腕的尺骨茎状突起与区域Ts的附近抵接,也能够降低被检者感到的疼痛或负担。
如图13所示,形成于腕托部90的窄条的两端部分附近也可以具有例如U字形状等的挠曲。图13所示的腕托部90在窄条的两端具有挠曲U1和挠曲U2。通过形成这样的挠曲,能够实现增加腕托部90中的(特别在区域Ts的附近的)挠曲等挠曲的调整。
另外,如图12和图13所示,也可以在形成于腕托部90的窄条的背面侧(底面侧)的例如中央部附近形成有凸部C。如图13所示,当腕托部90的窄条被向如图所示的箭头W的方向按压而挠曲时,凸部C在窄条完全挠曲前与水平面100抵接。因此,通过形成凸部C,例如在被检者以比较强的力将手腕部分载置于腕托部90的情况下,能够降低因腕托部90的窄条过度挠曲而造成破损的风险。
在图11至图13中,作为一例,对腕托部90能够安装于电子设备1的基座部80的情况进行了说明。在该情况下,腕托部90例如可以利用螺钉等安装于电子设备1的基座部80,也可以利用粘接剂等。另外,腕托部90也可以构成为例如能够从电子设备1的基座部80适当地拆卸。另外,腕托部90也可以构成为例如与基座部80一体形成,而不能从基座部80拆卸。
这样,基座部80也可以具有能够载置包括被检者的被检部位在内的手腕部分的腕托部90。在该情况下,在腕托部90中载置被检者的手腕部分的部位也可以构成为具有弹性。另外,在腕托部90中载置被检者的手腕部分的部位也可以形成为窄条状。
图14是表示一个实施方式的电子设备1的外观的图。图14所示的电子设备1是变更了图4所示的电子设备1中的支撑部20的角度后的电子设备。
在图4所示的电子设备1中,支撑部20以朝向Y轴的正方向即水平面100的法线方向的方式与基座部80结合。另一方面,在图14所示的电子设备1中,支撑部20以朝向从Y轴的正方向(水平面100的法线方向)倾斜角度θ的方向的方式与基座部80结合。这样,在一个实施方式的电子设备1中,支撑部20也可以以对于被检者而言容易测定被检部位处的生物体信息的角度与基座部80结合。在图14中,支撑部20的安装角度θ可以是使支撑部20从Y轴的正方向(水平面100的法线方向)向Z轴的正方向倾斜的角度,也可以是使支撑部20从Y轴的正方向(水平面100的法线方向)向Z轴的负方向倾斜的角度。以下,将图14所示的角度θ适当地表述为“安装角度θ”。
如上所述,基座部80也可以以电子设备1在水平面100自立的方式使支撑部20立起。在此,设想若将图14所示的安装角度θ增大到一定程度,则电子设备1的自立变得不稳定或电子设备1无法自立。因此,例如,也可以适当地变更基座部80的底面的形状,来调整电子设备1自立时的平衡。例如,在图14中,设想若将安装角度θ增大到一定程度,则电子设备1向Z轴的正方向倾斜或倾倒。然而,通过变为将基座部80的前方部分82延长的形状,从而能够调整电子设备1自立时的平衡。在该情况下,基座部80的底面部可以形成为在Z轴的正方向侧延长的形状。进而,在该情况下,也可以根据基座部80的前方部分82的延长,缩短基座部80的后方部分84。即,基座部80的底面部可以形成为在Z轴的负方向侧缩短的形状。
也可以代替上述那样的基座部80的底面部的形状的变更,或者,与这样的变更的同时,来调整电子设备1整体的重心的位置。例如,在将图14所示的安装角度θ增大到一定程度的情况下,也可以降低框体10和内置部件的质量。另外,在该情况下,也可以增加支撑部20以及基座部80中的至少一方以及内置部件的质量。若将图14所示的安装角度θ增大到一定程度,则电子设备1整体的重心向Z轴的正方向侧移动。因此,在该情况下,也可以调整构成电子设备1的各部的质量,以使电子设备1整体的重心向Z轴的负方向侧移动。
这样,基座部80的底面部也可以形成为电子设备1在水平面内自立的形状。另外,电子设备1的重心也可以以电子设备1在水平面内自立的方式定位。
图15和图16是表示一个实施方式的电子设备1的外观的图。图15和图16所示的电子设备1是变更了图14所示的电子设备1中的基座部80的底面部分后的电子设备。
在图14所示的电子设备1中,对基座部80的底面部分形成为平面状的情况进行了说明。另一方面,在图15和图16所示的电子设备1中,基座部80的底面部分具有两个平面。该两个平面形成为倾斜角相互不同。即,如图15和图16所示,电子设备1也可以构成为,基座部80的底面部具有倾斜角不同的两个以上的平面。通过这样的结构,能够变更电子设备1在水平面100自立时的支撑部20的角度。例如,在图15所示的电子设备1中,支撑部20的朝向,与图14所示的电子设备1同样地,与Y轴的正方向(水平面100的法线方向)形成角度θ。另一方面,在图16所示的电子设备1中,支撑部20的朝向与图4所示的电子设备1同样地,朝向Y轴的正方向(水平面100的法线方向)。
图15和图16所示的电子设备1也可以构成为在图15和图16所示的任一方的状态下在水平面100自立。例如,在电子设备1中,如上所述,通过适当地调整基座部80的底面部和/或电子设备1的重心,电子设备1可以在图15所示的状态下自立,也可以在图16所示的状态下自立,另外,图15和图16所示的电子设备1也可以构成为在图15和图16所示的任一状态下在水平面100自立。例如,在电子设备1中,如上所述,通过适当地调整基座部80的底面部和/或电子设备1的重心,从而电子设备1既可以在图15所示的状态下自立,也可以在图16所示的状态下自立。例如,以电子设备1整体的重心在图15所示的状态与图16所示的状态的中间平衡的方式进行调整,从而电子设备1在图15所示的状态和图16所示的状态下都能够自立。
这样,在一个实施方式的电子设备1中,基座部80的底面部也可以具有倾斜角不同的两个以上的平面。在该情况下,基座部80的底面部也可以形成为使倾斜角不同的两个以上的平面中的至少任一个与水平面接触而使电子设备1自立的形状。另外,电子设备1的重心也可以以使倾斜角不同的两个以上的平面中的至少任一个与水平面接触而使电子设备1自立的方式进行定位。
图17是表示一个实施方式的电子设备1的图。图17所示的电子设备1是在图7所示的电子设备1中基座部80具有手腕抵接部92的电子设备。另外,图17所示的电子设备1与图14所示的电子设备1同样地,支撑部20的角度被变更。
如图17所示,电子设备1的基座部80也可以具有手腕抵接部92。手腕抵接部92可以在被检者测定生物体信息时与包括被检者的被检部位在内的手腕部分抵接。例如,被检者在测定生物体信息时,可以使图17所示的基座部80的手腕抵接部92、包括被检部位在内的自身的手腕部分抵接。
手腕抵接部92例如由塑料制成等,可以由树脂等具有适度的硬度的材料构成。另外,为了使被检者的手腕部分抵接,手腕抵接部92也可以构成为至少一部分适当地包括例如橡胶或聚氨酯等弹性构件。手腕抵接部92可以由即使使包括被检者的被检部位在内的手腕部分抵接也不容易破损的材料和形状构成。手腕抵接部92的形状并不限于图17所示的形状,只要考虑到使被检者的手腕部分抵接的功能性和/或设计的观点等,则可以设为各种形状。
在使用图17所示的电子设备1进行生物体信息的测定的情况下,被检者可以首先用手指按压并固定自立后的电子设备1的基座部80或支撑部20。然后,被检者在将应该测定的被检部位定位在电子设备1的框体10(或第一抵接部11等)时,可以使自身的手腕部分与手腕抵接部92抵接。在该情况下,手腕抵接部92与第一抵接部11的相对位置关系可以预先根据各个被检者来调整。这样一来,被检者不仅能够能够实现每次相同的环境下的测定,还能够仅通过使自身的手腕与手腕抵接部92抵接,就能够立即将第一抵接部11定位于应测定的被检部位,来开始生物体信息的测定。
在图17中,作为一例,对手腕抵接部92能够安装于电子设备1的基座部80的情况进行了说明。在该情况下,手腕抵接部92可以例如利用螺钉等安装于电子设备1的基座部80,也可以使用粘接剂等进行粘接。另外,手腕抵接部92例如也可以构成为能够从电子设备1的基座部80适当地拆卸。另外,手腕抵接部92例如也可以构成为与基座部80一体形成,从而从基座部80不可拆卸。
这样,基座部80可以具有限制包括被检者的被检部位在内的手腕部分向侧方活动的抵接部(例如手腕抵接部92)。例如,手腕抵接部92也可以与包括被检者的被检部位在内的手腕部分抵接,来限制该手腕部分的侧方的活动(如图所示的Z轴方向的活动)。
图18是表示电子设备1的概略结构的功能框图。图18所示的电子设备1具有通知部40、开关13、传感器50、控制部52、存储部54、通信部56、以及电池60。已经对这些功能部进行了说明。
图19是表示使用电子设备1在手腕上获取的脉搏波的一例的图。图19示出了将角速度传感器用作检测脉动的传感器50的情况。图19是对由角速度传感器获取的角速度进行时间积分的图,横轴表示时间且纵轴表示角度。所获取的脉搏波有时会包括例如被检者的身体活动所引起的噪声,因此,也可以进行利用去除DC(Direct Current:直流电)分量的过滤器的校正,仅提取脉动分量。
利用图19说明根据所获取的脉搏波来计算基于脉搏波的指标的方法。脉搏波的传播是由从心脏推出的血液引起的搏动在动脉的壁和血液中传播的现象。从心脏推出的血液引起的搏动作为前进波到达手脚的末梢,其中一部分被血管的分支部、血管内径的变化部等反射而作为反射波返回。基于脉搏波的指标例如有:前进波的脉搏波传播速度PWV(PulseWave Velocity)、脉搏波的反射波的大小PR、脉搏波的前进波与反射波的时间差Δt、以脉搏波的前进波与反射波的大小之比所表示的AI(Augmentation Index,增强指数)等。
图19所示的脉搏波是用户的n次的脉搏,n是1以上的整数。脉搏波是由来自心脏的血液的驱出而产生的前进波与从血管分支和血管内径的变化部产生的反射波重叠而成的合成波。在图19中,用PFn表示由每个脉搏的前进波产生的脉搏波的峰值的大小,用PRn表示由每个脉搏的反射波产生的脉搏波的峰值的大小,用PSn表示每个脉搏的脉搏波的最小值。另外,在图19中,用TPR表示脉搏的峰值的间隔。
基于脉搏波的指标是对从脉搏波得到的信息进行定量化的指标。例如,作为基于脉搏波的指标之一的PWV是基于在上臂与脚踝等两点的被检部位测定的脉搏波的传播时间差与两点间的距离而计算出的。具体而言,PWV是同步获取动脉在两点处的脉搏波(例如上臂和脚踝),并将两点间的距离的差(L)除以两点的脉搏波的时间差(PTT)而计算出的。例如,作为基于脉搏波的指标之一的反射波的大小PR既可以计算出基于反射波的脉搏波的峰值的大小PRn,也可以算出对n次进行平均化后的PRave。例如,作为基于脉搏波的指标之一的脉搏波的前进波与反射波的时间差Δt既可以计算规定的脉搏中的时间差Δtn,也可以计算对n次的时间差进行平均化的Δtave。例如,作为基于脉搏波的指标之一的AI是将反射波的大小除以前进波的大小而得到的值,表示为AIn=(PRn-PSn)/(PFn-PSn)。AIn是每个脉搏的AI。AI例如可以进行几秒钟脉搏波的测定,计算每个脉搏的AIn(n=1~n的整数)的平均值AIave,作为基于脉搏波的指标。
脉搏波传播速度PWV、反射波的大小PR、前进波与反射波的时间差Δt、以及AI依赖于血管壁的硬度而变化,因而能够用于推定动脉硬化的状态。例如,若血管壁硬,则脉搏波传播速度PWV变大。例如,若血管壁硬,则反射波的大小PR变大。例如,若血管壁硬,则前进波与反射波的时间差Δt变小。例如,若血管壁硬,则AI变大。进一步地,电子设备1使用这些基于脉搏波的指标,能够推定动脉硬化的状态,并且能够推定血液的流动性(粘性)。尤其是,电子设备1能够根据基于脉搏波的指标的变化来推定血液的流动性的变化,其中,该脉搏波是在相同被检者的相同被检部位以及动脉硬化的状态几乎没变化的期间(例如几天内)所获取的。在此,血液的流动性表示血液的流动容易度,例如,若血液的流动性低,则脉搏波传播速度PWV变小。例如,若血液的流动性低,则反射波的大小PR变小。例如,若血液的流动性低,则前进波与反射波的时间差Δt变大。例如,若血液的流动性低,则AI变小。
在本实施方式中,作为基于脉搏波的指标的一例,已经示出了电子设备1计算出脉搏波传播速度PWV、反射波的大小PR、前进波与反射波的时间差Δt、以及AI的例子,但基于脉搏波的指标并不限定于此。例如,电子设备1也可以使用后方收缩期血压作为基于脉搏波的指标。
图20是表示计算出的AI的时间变动的图。在本实施方式中,使用具有角速度传感器131的电子设备1在约五秒钟内获取脉搏波。控制部52根据所获取的脉搏波计算出每个脉搏的AI,进而计算出它们的平均值AIave。在本实施方式中,电子设备1在饭前和饭后的多个时机获取脉搏波,并计算出AI的平均值(以后称为AI)作为基于获取到的脉搏波的指标的一例。图20的横轴以饭后的最初的测定时间作为0而表示时间的经过。图20的纵轴表示根据在该时间获取的脉搏波而计算出的AI。被检者在安静的状态下在桡动脉上被获取了脉搏波。
电子设备1在饭前、刚吃完饭后、以及饭后每30分钟获取脉搏波,基于各自的脉搏波而计算出多个AI。根据饭前所获取的脉搏波而计算出的AI约为0.8。与饭前相比,刚吃完饭后的AI变小,饭后约1小时时AI成为最小的极值。直到饭后3小时结束测定为止,AI逐渐地变大。
电子设备1能够根据计算出的AI的变化来推定出血液的流动性的变化。例如血液中的红血球、白血球、血小板聚集成团状或者粘合力变大时,血液的流动性变低。例如,若血液中的血浆的含水率变小,则血液的流动性变低。这些血液的流动性的变化例如基于后述的糖脂质状态、以及中暑、脱水、低体温等的被检者的健康状态而变化。在被检者的健康状态变得严重之前,被检者使用本实施方式的电子设备1,能够获知自身的血液的流动性的变化。从图20所示的饭前饭后的AI的变化,能够推定出饭后血液的流动性变低,在饭后约1小时血液的流动性最低,之后血液的流动性逐渐地变高。电子设备1也可以将血液的流动性低的状态表述为“粘稠”,将血液的流动性高的状态表述为“通畅”来进行通知。例如,电子设备1也可以以被检者的实际年龄的AI的平均值为基准进行“粘稠”、“通畅”的判定。电子设备1可以在计算出的AI大于平均值时判定为“通畅”,在计算出的AI小于平均值时判定为“粘稠”。电子设备1也可以例如以饭前的AI为基准进行“粘稠”、“通畅”的判定。电子设备1也可以将饭后的AI与饭前的AI进行比较来推定“粘稠”的程度。电子设备1例如能够将饭前的AI即空腹时的AI用作被检者的血管年龄(血管的硬度)的指标。如果电子设备1例如以被检者的饭前的AI即空腹时的AI为基准而算出所计算的AI的变化量,则能够减少基于被检者的血管年龄(血管的硬度)的推定误差,因而能够更高精度地推定血液的流动性的变化。
图21是表示计算出的AI和血糖值的测定结果的图。脉搏波的获取方法以及AI的计算方法与图20所示的实施方式相同。图21的右纵轴表示血中的血糖值,左纵轴表示计算出的AI。图21的实线表示根据获取的脉搏波计算出的AI,虚线表示测定的血糖值。血糖值是在获取脉搏波之后立即测定的。血糖值使用泰尔茂(TerumoCorporation)制造的血糖测定器“美迪赛福斐特(Medisafe fit)”来测定。与饭前的血糖值相比,刚吃完饭后的血糖值上升约20mg/dl。在饭后约1小时血糖值成为了最大的极值。之后,直到结束测定,血糖值逐渐变小,在饭后约3小时几乎与饭前的血糖值相同。
如图21所示,饭前饭后的血糖值与由脉搏波计算出的AI呈负相关。若血糖值升高,则由于血液中的糖而红血球和血小板聚集成团状或者粘合力变强,其结果,有时血液的流动性变低。若血液的流动性变低,则有时脉搏波传播速度PWV变小。若脉搏波传播速度PWV变小,则有时前进波与反射波的时间差Δt变大。若前进波与反射波的时间差Δt变大,则有时反射波的大小PR相对于前进波的大小PF变小。若反射波的大小PR相对于前进波的大小PF变小,则有时AI变小。由于饭后数小时内(在本实施方式中为3小时)的AI与血糖值具有相关,因此通过AI的变动,能够推定出被检者的血糖值的变动。另外,若预先测定被检者的血糖值,并获取与AI的相关,则电子设备1能够根据计算出的AI来推定被检者的血糖值。
基于饭后最初检测到的AI的最小极值即AIP的发生时间,电子设备1能够推定被检者的糖代谢的状态。电子设备1推定例如血糖值作为糖代谢的状态。作为糖代谢的状态的推定例,例如在饭后最初检测到的AI的最小极值AIP是经过规定时间以上(例如饭后约1.5小时以上)而被检测到的情况下,电子设备1能够推定为被检者是糖代谢异常(糖尿病患者)。
基于作为饭前的AI的AIB与作为在饭后最初检测到的AI的最小极值的AIP之差(AIB-AIP),电子设备1能够推定出被检者的糖代谢的状态。作为糖代谢的状态的推定例,例如在(AIB-AIP)为规定数值以上(例如0.5以上)的情况下,能够推定为被检者是糖代谢异常(饭后高血糖患者)。
图22是表示计算出的AI与血糖值的关系的图。计算出的AI和血糖值是在血糖值的变动较大的饭后1小时以内获取的值。图22的数据包括相同被检者的不同的多个饭后的数据。如图22所示,计算出的AI与血糖值呈负相关。计算出的AI与血糖值的相关系数为0.9以上,显示出非常高的相关。例如,若预先针对每个被检者获取图22所示的计算出的AI与血糖值的相关,则电子设备1还能够根据计算出的AI来推定被检者的血糖值。
图23是表示计算出的AI和中性脂肪值的测定结果的图。脉搏波的获取方法以及AI的计算方法与图20所示的实施方式相同。图23的右纵轴表示血中的中性脂肪值,左纵轴表示AI。图23的实线表示根据获取的脉搏波计算出的AI,虚线表示测定出的中性脂肪值。中性脂肪值在获取脉搏波之后立即测定。中性脂肪值是使用Technomedica公司(テクノメディカ社)制造的脂质测定装置“Pocketlipid(ポケツトリピツド)”进行测定的。与饭前的中性脂肪值相比,饭后的中性脂肪值的最大极值上升约30mg/dl。在饭后约2小时后中性脂肪成为最大的极值。之后,直到结束测定为止,中性脂肪值逐渐变小,在饭后约3.5小时变为几乎与饭前的中性脂肪值相同。
与此相对,计算出的AI的最小极值在饭后约30分钟检测到第一最小极值AIP1,在饭后约2小时检测到第二最小极值AIP2。能够推定为在饭后约30分钟检测到的第一最小极值AIP1是基于前述的饭后的血糖值的影响而产生的值。在饭后约2小时检测到的第二最小极值AIP2与在饭后约2小时检测到的中性脂肪的最大极值,其发生时间几乎一致。由此,能够推定为从吃饭起在规定时间以后检测到的第二最小极值AIP2是基于中性脂肪的影响而产生的值。可知饭前饭后的中性脂肪值与血糖值同样地,与根据脉搏波计算出的AI呈负相关。特别是,由于从吃饭起到规定时间以后(在本实施方式中约1.5小时以后)所检测到的AI的最小极值AIP2与中性脂肪值具有相关,因此,通过AI的变动,能够推定被检者的中性脂肪值的变动。另外,若预先测定被检者的中性脂肪值并获取与AI的相关,则电子设备1能够根据计算出的AI而推定出被检者的中性脂肪值。
基于在饭后规定时间以后检测到的第二最小极值AIP2的发生时间,电子设备1能够推定被检者的脂质代谢的状态。电子设备1例如推定脂质值作为脂质代谢的状态。作为脂质代谢的状态的推定例,例如在第二最小极值AIP2是饭后经过规定时间以上(例如4小时以上)后检测出的情况下,电子设备1能够推定为被检者是脂质代谢异常(高脂血症患者)。
基于作为饭前的AI的AIB与在饭后规定时间以后检测到的第二最小极值AIP2的差(AIB-AIP2),电子设备1能够推定被检者的脂质代谢的状态。作为脂质代谢异常的推定例,例如在(AIB-AIP2)为0.5以上的情况下,电子设备1能够推定为被检者是脂质代谢异常(饭后高脂血症患者)。
另外,根据图21至图23所示的测定结果,本实施方式的电子设备1能够基于饭后最早检测到的第一最小极值AIP1及其发生时间,推定被检者的糖代谢的状态。进而,本实施方式的电子设备1能够基于在第一最小极值AIP1之后且规定时间以后检测到的第二最小极值AIP2及其发生时间,推定被检者的脂质代谢的状态。
在本实施方式中,作为脂质代谢的推定例而说明了中性脂肪的情况,但脂质代谢的推定并不限定于中性脂肪。电子设备1所推定的脂质值例如包括总胆固醇、好(HDL:HighDensityLipoprotein,高密度脂蛋白)胆固醇、以及坏(LDL:LowDensityLipoprotein,低密度脂蛋白)胆固醇等。这些脂质值也呈现与上述的中性脂肪的情况相同的倾向。
图24是表示基于AI来推定血液的流动性以及糖代谢和脂质代谢的状态的过程的流程图。使用图24说明基于本实施方式的电子设备1推定血液的流动性、以及糖代谢和脂质代谢的状态的流程。
如图24所示,电子设备1获取被检者的AI基准值作为初始设定(步骤S101)。AI基准值可以使用根据被检者的年龄所推定的平均的AI,也可以使用事先获取的被检者的空腹时的AI。另外,电子设备1可以将在步骤S102~S108中判定为饭前的AI作为AI基准值,也可以将在即将测定脉搏波之前计算出的AI作为AI基准值。在该情况下,电子设备1在步骤S102~S108之后执行步骤S101。
接下来,电子设备1获取脉搏波(步骤S102)。例如电子设备1对于在规定的测定时间(例如5秒钟)获取的脉搏波,判定是否取得了规定的振幅以上。对于获取的脉搏波,若得到了规定的振幅以上,则进入步骤S103。若未得到规定的振幅以上,则重复步骤S102(这些步骤未图示)。在步骤S102中,例如电子设备1在检测到规定的振幅以上的脉搏波时,自动地获取脉搏波。
电子设备1根据在步骤S102获取的脉搏波,计算AI作为基于脉搏波的指标并存储于存储部54(步骤S103)。电子设备1也可以根据每规定的脉搏数(例如3拍)的AIn(n=1~n的整数)来计算平均值AIave,并将其作为AI。或者,电子设备1也可以计算特定的脉搏中的AI。
AI也可以例如通过脉搏数PR、脉压(PF-PS)、体温、被检出部的温度等进行校正并计算。已知脉搏与AI以及脉压与AI均呈负的相关,温度与AI呈正的相关。在进行校正时,例如在步骤S103中,电子设备1除了AI以外,还计算脉搏、脉压。例如,电子设备1也可以在传感器50上搭载温度传感器,在步骤S102中获取脉搏波时,获取被检出部的温度。通过将所获取的脉搏、脉压、温度等代入事先创建的校正式中来校正AI。
接下来,电子设备1将在步骤S101中获取的AI基准值与在步骤S103中计算出的AI进行比较,推定被检者的血液的流动性(步骤S104)。在计算出的AI大于AI基准值的情况下(“是”的情况下),推定为血液的流动性高,电子设备1例如通知血液的流动性高(步骤S105)。在计算出的AI小于等于AI基准值的情况下(“否”的情况下),推定为血液的流动性低,电子设备1例如通知血液的流动性低(步骤S106)。
接下来,电子设备1向被检者确认是否要推定糖代谢和脂质代谢的状态(步骤S107)。在步骤S107中不推定糖代谢和脂质代谢的情况下(“否”的情况下),电子设备1结束处理。在步骤S107中推定糖代谢和脂质代谢的情况下(“是”的情况下),电子设备1确认计算出的AI是在饭前还是在饭后获取的值(步骤S108)。在不是饭后(饭前)的情况下(“否”的情况下),电子设备1返回步骤S102,获取下一个脉搏波。在饭后的情况下(“是”的情况下),电子设备1存储与计算出的AI对应的脉搏波的获取时间(步骤S109)。接下来,在获取脉搏波的情况下(步骤S110为“否”的情况下),电子设备1返回步骤S102,获取下一个脉搏波。在结束脉搏波测定的情况下(步骤S110为“是”的情况)进入步骤S111以后,电子设备1推定被检者的糖代谢和脂质代谢的状态。
接下来,电子设备1从在步骤S104中计算出的多个AI中提取最小极值及其时间(步骤S111)。例如,在计算出如图23的实线所示的AI的情况下,电子设备1提取饭后约30分钟的第一最小极值AIP1、以及饭后约2小时的第二最小极值AIP2。
接下来,电子设备1根据第一最小极值AIP1及其时间,推定被检者的糖代谢的状态(步骤S112)。进而,电子设备1根据第二最小极值AIP2及其时间,推定被检者的脂质代谢的状态(步骤S113)。被检者的糖代谢和脂质代谢的状态的推定例与前述的图23相同,因此省略。
接下来,电子设备1通知步骤S112和步骤S113的推定结果(步骤S114),结束图24所示的处理。通知部40进行例如“糖代谢正常”、“疑似糖代谢异常”、“脂质代谢正常”、“疑似脂质代谢异常”等通知。在该情况下,通知部40例如也可以通过发光部的点亮或闪烁来进行上述那样的通知。另外,通知部40也可以通知“请到医院就诊”、“请重新考虑饮食生活”等的建议。然后,电子设备1结束如图24所示的处理。
在本实施方式中,电子设备1能够根据基于脉搏波的指标来推定被检者的血液的流动性以及糖代谢和脂质代谢的状态。因此,电子设备1能够以非侵入的方式且在短时间内推定出被检者的血液的流动性以及糖代谢和脂质代谢的状态。
在本实施方式中,电子设备1根据基于脉搏波的指标的极值及其时间,能够进行糖代谢的状态的推定和脂质代谢的状态的推定。因此,电子设备1能够以非侵入的方式且在短时间内推定出被检者的糖代谢和脂质代谢的状态。
在本实施方式中,电子设备1例如能够以基于饭前(空腹时)的脉搏波的指标为基准,推定被检者的糖代谢和脂质代谢的状态。因此,在不考虑短期内不发生变化的血管内径以及血管的硬度等的情况下,能够准确地推定被检者的血液的流动性以及糖代谢和脂质代谢的状态。
在本实施方式中,电子设备1只要取得基于脉搏波的指标与血糖值、脂质值的校准,就能够以非侵入的方式且在短时间内推定被检者的血糖值、脂质值。
图25是表示一个实施方式的系统的概略结构的示意图。图25所示的系统构成为包括:电子设备1、服务器151、移动终端150、以及通信网络。如图25所示,由电子设备1计算出的基于脉搏波的指标通过通信网络向服务器151发送,并且作为被检者的个人信息存储于服务器151。在服务器151中,通过与被检者的过去的获取信息和/或各种数据库进行比较,推定被检者的血液的流动性以及糖代谢和脂质代谢的状态。服务器151进一步创建最适合被检者的建议。服务器151向被检者所持有的移动终端150回复推定结果以及建议。移动终端150能够构建从移动终端150的显示部通知接收到的推定结果以及建议的系统。通过利用电子设备1的通信功能,能够在服务器151收集来自多个利用者的信息,因此,推定的精度进一步提高。另外,由于将移动终端150用作通知单元,因此,电子设备1不需要通知部40,进一步实现小型化。另外,由于在服务器151进行被检者的血液的流动性以及糖代谢和脂质代谢的状态的推定,因此,能够减轻电子设备1的控制部52的运算负担。另外,由于能够将被检者的过去的获取信息保存于服务器151,因此,能够减轻电子设备1的存储部54的负担。因此,电子设备1能够进一步小型化、简化。另外,运算的处理速度也得到提高。
虽然示出了本实施方式的系统构成为经由服务器151在通信网络上连接电子设备1和移动终端150的结构,但本发明的系统并不限定于此。也可以构成为不使用服务器151,而直接在通信网络上连接电子设备1和移动终端150。
为了完全且清楚地公开本发明,对特征性的实施例进行了记载。但是,附上的权利要求不应被限定于上述实施方式,应构成为实现在本说明书所示的基础事项的范围内本技术领域技术人员能够创造的所有变形例以及可代替的结构。
例如,在上述的实施方式中,对在传感器50具有角速度传感器的情况进行了说明,但电子设备1的方式并不限定于此。传感器50可以具有包含发光部和受光部的光学式脉搏波传感器,也可以具有压力传感器。另外,电子设备1测定生物体信息的被检部位并不限定于被检者的手腕。传感器50只要配置于颈部、脚踝、大腿、耳朵等动脉上即可。
例如,在上述的实施方式中,根据基于脉搏波的指标的第一极值和第二极值以及它们的时间,推定出被检者的糖代谢和脂质代谢的状态,但电子设备1所执行的处理并不限定于此。有仅表示一个极值的情况,也有不表示极值的情况,电子设备1也可以根据基于计算出的脉搏波的指标的时间变动的整体倾向(例如积分值、傅立叶变换等),来推定被检者的糖代谢以及脂质代谢的状态。另外,电子设备1也可以不提取基于脉搏波的指标的极值,而是根据基于脉搏波的指标变为规定的值以下的时间范围来推定被检者的糖代谢以及脂质代谢的状态。
例如,在上述的实施方式中,对推定饭前饭后的血液的流动性的情况进行了说明,但电子设备1所执行的处理并不限定于此。电子设备1既可以推定运动前后以及运动时的血液的流动性,也可以推定洗澡前后以及洗澡时的血液的流动性。
在上述的实施方式中,以电子设备1测定脉搏波进行了说明,但也可以不必通过电子设备1测定脉搏波。例如,电子设备1可以与计算机或移动电话等的信息处理装置有线或无线地连接,将传感器50所获取的角速度的信息向信息处理装置发送。在该情况下,信息处理装置也可以基于角速度的信息来测定脉搏波。信息处理装置也可以执行糖代谢和脂质代谢的推定处理等。在与电子设备1连接的信息处理装置执行各种信息处理的情况下,电子设备1也可以不具有控制部52、存储部54、通知部40等。另外,在电子设备1通过有线与信息处理装置连接的情况下,电子设备1也可以不具有电池60,而从信息处理装置供给电力。
另外,在一个实施方式中,电子设备1的框体10、支撑部20、以及基座部80等并不限定于图3至图6所示的形状。例如,在一个实施方式中,电子设备1的框体10可以构成为圆盘型或三角型等之类的形状。另外,电子设备1的支撑部20和基座部80可以是能够载置于水平面100的任意的形状。在一个实施方式中,电子设备1可以构成为具有:框体,在至少一部分包含传感器50;支撑部20,在侧方支撑框体10;弹性构件70,介于框体10与支撑部20之间;以及基座部80,支撑支撑部20。
另外,电子设备1的控制部52可以根据脉搏波的指标,来推定糖脂质代谢、血糖值、以及脂质值中的至少任一个。另外,电子设备1也可以作为监视被检者的减肥的进展状况的减肥监视器或者作为监视被检者的血糖值的血糖仪发挥功能。
附图标记的说明:
1:电子设备
10:框体
11:第一抵接部
12:第二抵接部
13:开关
14:突出部
20:支撑部
22:背面部
24:伸长部
26:承受部
30:基板
40:通知部
50:传感器
52:控制部
54:存储部
56:通信部
60:电池
70:弹性构件
80:基座部
90:腕托部
92:手腕抵接部
150:移动终端
151:服务器
Claims (31)
1.一种电子设备,其中,
具有:
传感器,能够检测被检者的被检部位处的脉动;
框体,在至少一部分包含所述传感器;
支撑部,在侧方支撑所述框体;
弹性构件,介于所述框体与所述支撑部之间;以及
基座部,使所述支撑部立起。
2.如权利要求1所述的电子设备,其中,
所述基座部使所述支撑部立起,以使所述电子设备在水平面上自立。
3.如权利要求1或2所述的电子设备,其中,
所述基座部具有腕托部,所述腕托部能够载置包括所述被检者的被检部位的手腕部分。
4.如权利要求3所述的电子设备,其中,
在所述腕托部中载置所述手腕部分的部位构成为具有弹性。
5.如权利要求4所述的电子设备,其中,
在所述腕托部中载置所述手腕部分的部位形成为窄条状。
6.如权利要求1或2所述的电子设备,其中,
所述基座部具有抵接部,所述抵接部限制包括所述被检者的被检部位的手腕部分向侧方活动。
7.如权利要求2所述的电子设备,其中,
所述基座部的底面部形成为使所述电子设备在水平面上自立那样的形状。
8.如权利要求2或7所述的电子设备,其中,
所述电子设备的重心以所述电子设备在水平面上自立的方式进行定位。
9.如权利要求1所述的电子设备,其中,
所述支撑部能够相对于水平面调整自立角度。
10.如权利要求1或2所述的电子设备,其中,
所述基座部的底面部具有倾斜角不同的两个以上的平面。
11.如权利要求10所述的电子设备,其中,
所述基座部的底面部形成为使所述两个以上的平面中的至少任一个与水平面接触而使所述电子设备自立那样的形状。
12.如权利要求10或11所述的电子设备,其中,
所述电子设备的重心以使所述两个以上的平面中的至少任一个与水平面接触而使所述电子设备自立的方式进行定位。
13.如权利要求1至12中任一项所述的电子设备,其中,
所述电子设备具有阻挡件,所述阻挡件构成为,在所述框体因所述弹性构件的变形而相对于所述支撑部位移时,所述框体能够与所述支撑部部分地抵接。
14.如权利要求13所述的电子设备,其中,
所述阻挡件具有:突出部,形成于所述框体以及所述支撑部中的一方;以及承受部,形成于所述框体以及所述支撑部中的另一方,所述承受部构成为能够承受所述突出部。
15.如权利要求1至14中任一项所述的电子设备,其中,
所述支撑部构成为能够在规定的方向上阶段性地伸长或收缩。
16.如权利要求15所述的电子设备,其中,
通过所述支撑部构成为能够在所述规定的方向上伸长或收缩,从而能够调整所述框体的高度方向的位置。
17.如权利要求1至16中任一项所述的电子设备,其中,
所述框体具有:第一抵接部,与所述被检部位抵接;以及第二抵接部,与在所述被检部位中所述第一抵接部所抵接的位置的附近抵接。
18.如权利要求17所述的电子设备,其中,
所述第一抵接部比所述第二抵接部从所述框体突出更多。
19.如权利要求1至18中任一项所述的电子设备,其中,
所述弹性构件能够根据所述被检部位处的脉动而变形。
20.如权利要求1至19中任一项所述的电子设备,其中,
所述弹性构件能够三维地变形。
21.如权利要求1至20中任一项所述的电子设备,其中,
所述弹性构件弹性变形为所述传感器能够检测所述被检部位处的脉动的程度。
22.如权利要求1至21中任一项所述的电子设备,其中,
所述传感器将所述被检部位处的脉动作为以规定的轴为中心的旋转运动进行检测。
23.如权利要求22所述的电子设备,其中,
所述传感器将所述被检部位处的脉动作为至少两个轴的旋转运动进行检测。
24.如权利要求23所述的电子设备,其中,
所述传感器将所述被检部位处的脉动作为三个轴的旋转运动进行检测。
25.如权利要求1至24中任一项所述的电子设备,其中,
所述传感器为陀螺仪传感器。
26.如权利要求1至25中任一项所述的电子设备,其中,
所述电子设备还具有控制部,所述控制部基于所述传感器检测出的脉动计算脉搏波的指标,
所述控制部对所述传感器检测为至少两个轴的旋转运动的结果进行合成。
27.如权利要求26所述的电子设备,其中,
所述控制部仅对所述传感器检测为至少两个轴的旋转运动的结果中具有规定的阈值以上的分量的结果进行合成。
28.如权利要求26或27所述的电子设备,其中,
所述控制部使所述传感器检测为至少两个轴的旋转运动的结果的各自的极性一致之后进行合成。
29.如权利要求1至28中任一项所述的电子设备,其中,
所述弹性构件是能够沿着相互正交的三个轴中的至少任一个轴变形的弹性构件。
30.如权利要求26至29中任一项所述的电子设备,其中,
所述控制部根据所述脉搏波的指标,对糖脂质代谢、血糖值以及脂质值中的至少任一个进行推定。
31.如权利要求1至30中任一项所述的电子设备,其中,
所述电子设备作为监视被检者的减肥的进行状况的减肥监视器,或作为监视被检者的血糖值的血糖仪发挥功能。
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---|---|---|---|---|
US20160007935A1 (en) * | 2014-03-19 | 2016-01-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods and apparatus for measuring physiological parameters |
CN203815445U (zh) * | 2014-04-08 | 2014-09-10 | 东莞市方振塑胶电子制品有限公司 | 一种脉搏监测弹性传感装置 |
CN109069019A (zh) * | 2016-04-15 | 2018-12-21 | 欧姆龙健康医疗事业株式会社 | 脉搏波检测装置和生物信息测量装置 |
JP2019093127A (ja) * | 2017-11-22 | 2019-06-20 | 京セラ株式会社 | 電子機器及びセンサ部 |
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JAVIER HERNANDEZ等: "BIowatch:Estimation of heart rate and breathing rates from wrist motions", 《2015 9TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON PERVASIVE COMPUTING TECHNOLOGIES FOR HEALTHCARE (PERVASIVEHEALTH)》, pages 169 - 176 * |
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