CN113303330A - 一种复合消毒剂及其制备工艺 - Google Patents

Abstract

本发明一种复合消毒剂，由丙酸和聚六亚甲基胍为抗菌组分，纳米铂金螯合物作为催化剂，并辅以分散剂、稳定剂、络合剂而配制成的水性溶液；其中，丙酸、聚六亚甲基胍和纳米铂金螯合物的质量比为(50000∶250000∶1)‑(25000∶150000∶1)；纳米铂金螯合物、丙酸和聚六亚甲基胍总质量占总溶液质量的8％～12％，分散剂共占总溶液质量的0.3％～0.5％，稳定剂占总溶液质量的0.2％～0.5％，络合剂占总溶液质量的0.8％～1.2％，溶液其余量为水。本发明兼顾对细菌和大小不同形态的真菌的杀灭作用，同时也降低了丙酸、聚六亚甲基胍的使用浓度，使之既保持了高效、持久，又更加的安全。

Description

一种复合消毒剂及其制备工艺

技术领域

本发明涉及抑制微生物生长的液相固化膜技术领域，特别是涉及一种复合消毒剂及其制备工艺。

背景技术

铂金(platinum)金属单质，元素符号为Pt。铂纳米颗粒(Platinumnanoparticles)一般是指大小在2-20nm的铂颗粒分散在水内的悬浮体或胶体。制造铂纳米颗粒大大提高了铂金固有的高效催化效果，尤其是对小分子有机酸的催化，极大地提高了小分子有机酸的杀灭微生物的能力，而且纳米铂金螯合物本身安全无毒、抗氧化力强、对任何皮肤不会有过敏现象等等。

聚六亚甲基胍作为常规的消毒组分具有：

优良的抗菌功能：广谱抗菌；抗菌力强而且有效使用浓度低；持续抗菌、作用速度快；

理化性质稳定；易溶于水的优良性能；无腐蚀性；无色、无嗅；无毒；不燃、不爆；

安全性高：使用安全；无副作用；对环境无污染；

因此，作为一种环保型、多用途、新型聚合物，广泛应用在工业、农业、医用和居民日常生活中。

然而，在使用聚六亚甲基胍作为抗菌组分时，主要缺点之一是表现在对于形态较大的真菌的杀灭率明显低于形态小的真菌。这就导致了聚六亚甲基胍在抗霉菌方面应用的受限。

丙酸作为传统的食品防腐剂和防霉剂，尤其在谷物和油料作物、饲料中作为防霉剂加入，主要是丙酸对形态较大真菌有着良好的杀灭能力而对细菌的杀灭能力较弱；然而，丙酸的使用会产生令人不适的气味，由此限制了丙酸在日常环境中的使用。

发明内容

本发明的目的是为了解决聚六亚甲基胍对于形态较大的真菌的杀灭能力弱，作为防霉剂的丙酸在高浓度下使用出现比较强烈的异味的缺点，而提出的一种具有在对细菌繁殖体杀灭功能的同时，也能对不同大小形态的真菌产生持续抗菌能力的消毒剂。以期拓展聚六亚甲基胍在抗霉菌方面应用范围，改善丙酸在防霉领域的使用状况。

本发明通过如下技术方案实现上述目的：一种复合消毒剂，由丙酸和聚六亚甲基胍为抗菌组分，纳米铂金螯合物作为催化剂，并辅以分散剂、稳定剂、络合剂而配制成的水性溶液；其中，丙酸、聚六亚甲基胍和纳米铂金螯合物的质量比为(50000∶250000∶1)-(25000∶150000∶1)；纳米铂金螯合物、丙酸和聚六亚甲基胍总质量占总溶液质量的8％～12％，分散剂共占总溶液质量的0.3％～0.5％，稳定剂占总溶液质量的0.2％～0.5％，络合剂占总溶液质量的0.8％～1.2％，溶液其余量为水。

优选的，所述聚六亚甲基胍为聚六亚甲基胍盐酸盐、聚六亚甲基胍磷酸盐、聚六亚甲基胍硫酸盐或者聚氧烯烃基盐酸胍中的一种或者任意几种按照任意比例的组合。

优选的，所述纳米铂金螯合物的粒径范围为3纳米-100纳米。

优选的，所述分散剂涵盖下列三种阳离子表面活性剂、中性表面活性剂和阴离子表面活性剂。

优选的，所述稳定剂包括：聚丙烯酸钠、十二烷基二甲基苄基氯化铵、乙酰胺或己内酰胺中的一种或者任意几种按照任意比例的组合。

优选的，所述络合剂包括，氨基酸，其包括：谷氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、甘氨酸、赖氨酸、半胱氨酸、精氨酸、天冬氨酸、组氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、苏氨酸、丙氨酸、亮氨酸、色氨酸或脯氨酸中的一种或者任意几种按照任意比例的组合。

一种复合消毒剂的制备工艺，包括如下步骤：

S1、在室温下，称取一定分量的聚六亚甲基胍，加入纯化水中，充分搅拌，直到聚六亚甲基胍溶解为止；

S2、依次加入分散剂、稳定剂、络合剂，并持续匀速搅拌，直到所原料完全溶解；

S3、将纳米铂金螯合物加入S2制备的溶液中，在超声波照射条件下充分搅拌30min～60min，得到混合液；

S4、保持S3步骤中的超声波照射条件不变，将丙酸加入混合液中，并继续搅拌30min～60min，混合均匀后即得复合消毒剂；

复合消毒剂的化学成分为：纳米铂金螯合物、丙酸和聚六亚甲基胍总质量占总溶液质量的8％～12％，分散剂共占总溶液质量的0.3％～0.5％，稳定剂占总溶液质量的0.2％～0.5％，络合剂占总溶液质量的0.8％～1.2％，溶液其余量为纯化水。

与现有技术相比，本发明复合消毒剂及其制备工艺的有益效果是：

非解离的丙酸活性分子在霉菌或细菌等细胞外形成高渗透压，使霉菌细胞内脱水而失去繁殖能力；纳米铂金螯合物催化丙酸活性分子可以高效穿透霉菌等的细胞壁，抑制细胞内的酶活性，进而阻止霉菌的繁殖，这样可以彻底根除真菌；因此，通过纳米铂金螯合物和丙酸的复合，有利于纳米铂金螯合物催化小分子有机酸-丙酸，使其的抗霉菌效能得以快速提升，减少丙酸的用量，克服了使用后出现的丙酸气味怪异、刺激性强等缺点。

通过纳米铂金螯合物和聚六亚甲基胍络合，增进了后者的杀菌效率，而且降低了制造成本。聚六亚甲基胍是阳离子聚合物，它可以大面积吸附在物体表面、皮肤表面细菌或真菌细胞膜表面，纳米铂金螯合物络合在其上更增强了其杀菌效果，该络合物杀菌效果持续时间长。

总而言之，纳米铂金螯合物、丙酸和聚六亚甲基胍复合消毒剂是可以兼顾对细菌和大小不同形态的真菌的杀灭作用，同时也降低了丙酸、聚六亚甲基胍的使用浓度，使之既保持了高效、持久，又更加的安全，非常适用于农业的粮食贮存、家居的卫浴消毒等以防霉为主的邻域。

附图说明

图1是实施例和对比例中四种成品进行杀菌性能的检测结果。

具体实施方式

下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。

一种复合消毒剂，由丙酸和聚六亚甲基胍为抗菌组分，纳米铂金螯合物作为催化剂，并辅以分散剂、稳定剂、络合剂而配制成的水性溶液；其中，丙酸、聚六亚甲基胍和纳米铂金螯合物的质量比为(50000∶250000∶1)-(25000∶150000∶1)；纳米铂金螯合物、丙酸和聚六亚甲基胍总质量占总溶液质量的8％～12％，分散剂共占总溶液质量的0.3％～0.5％，稳定剂占总溶液质量的0.2％～0.5％，络合剂占总溶液质量的0.8％～1.2％，溶液其余量为水。

有效防霉成分为丙酸。

消毒液的有效抗菌成分为聚六亚甲基胍，且为聚六亚甲基胍盐酸盐、聚六亚甲基胍磷酸盐、聚六亚甲基胍硫酸盐或者聚氧烯烃基盐酸胍中的一种或者任意几种按照任意比例的组合。

有效抗菌组分和防霉组分的催化剂为纳米铂金螯合物，且粒径范围为3纳米-100纳米；

分散剂涵盖下列三种阳离子表面活性剂、中性表面活性剂和阴离子表面活性剂。

其中，阳离子表面活性剂为：阳离子咪唑啉、八烷基溴化铵、八烷基氯化铵、十烷基溴化铵、十烷基氯化铵、十二烷基溴化铵、十二烷基氯化铵、十二烷基二甲基苄基溴化铵、十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基溴化铵、十四烷基氯化铵、十四烷基二甲基苄基溴化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基溴化铵、十六烷基氯化铵、十六烷基二甲基苄基溴化铵、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基溴化铵、十八烷基氯化铵、十八烷基二甲基苄基溴化铵或十八烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、二硬脂基羟乙基甲基硫酸甲脂铵中的一种或者任意几种按照任意比例的组合。

其中，非离子型表面活性剂包括：椰油脂肪酸单乙醇酰胺、椰油脂肪酸二乙醇酰胺、C8-14烷基糖苷、C8-16烷基糖苷、C12-14烷基糖苷、C12-16烷基糖苷、聚乙烯多铵盐，聚氧乙烯烷基醇醚、聚氧乙烯烷基苯酚醚、聚氧乙烯烷基醇醚硫酸酯钠盐、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯3/7/9醚、壬基酚聚氧乙烯醚、羟基合成醇聚氧乙烯醚、椰油脂肪酸单乙醇酰胺、脂肪醇+4EO+5PO、吐温或斯潘中的一种或者任意几种按照任意比例的组合。

其中，阴离子表面活性剂包括：十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基硫酸铵、十二烷基硫酸铵、十二烷基硫酸铵、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸、月桂基硫酸三乙醇胺、仲烷基磺酸钠、脂肪醇羟乙基磺酸钠、N-月桂酰肌胺酸钠、椰子酰甲基牛磺酸钠、N-月桂酰基谷胺酸钠、酰胺基聚氧乙烯醚硫酸镁、月桂醇聚氧乙烯醚羧酸钠、十二烷基磷酸酯、十二烷基磷酸酯钾盐、十二烷基磷酯酯三乙醇胺、十二醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯二钠、α-烯基磺酸钠中的一种或者任意几种按照任意比例的组合。

乳化剂包括，鲸蜡硬脂基醚-20、聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯、失水山梨醇单油酸酯、聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂基聚氧乙烯醚-7中的一种，需同时和上述的一种非离子表面活性剂按照下列质量比(1∶2)-(1∶10)的复配进行助溶。

稳定剂包括：聚丙烯酸钠、十二烷基二甲基苄基氯化铵、乙酰胺或己内酰胺中的一种或者任意几种按照任意比例的组合。

络合剂包括，氨基酸，其包括：谷氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、甘氨酸、赖氨酸、半胱氨酸、精氨酸、天冬氨酸、组氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、苏氨酸、丙氨酸、亮氨酸、色氨酸或脯氨酸中的一种或者任意几种按照任意比例的组合。

一种复合消毒剂的制备工艺，包括如下步骤：

S1、在室温下，称取一定分量的聚六亚甲基胍，加入纯化水中，充分搅拌，直到聚六亚甲基胍溶解为止；

S2、依次加入分散剂、稳定剂、络合剂，并持续匀速搅拌，直到所原料完全溶解；

S3、将纳米铂金螯合物加入S2制备的溶液中，在超声波照射条件下充分搅拌30min～60min，得到混合液；

S4、保持S3步骤中的超声波照射条件不变，将丙酸加入混合液中，并继续搅拌30min～60min，混合均匀后即得复合消毒剂；

复合消毒剂的化学成分为：纳米铂金螯合物、丙酸和聚六亚甲基胍总质量占总溶液质量的8％～12％，分散剂共占总溶液质量的0.3％～0.5％，稳定剂占总溶液质量的0.2％～0.5％，络合剂占总溶液质量的0.8％～1.2％，溶液其余量为纯化水。

实施例1：

一种纳米铂金螯合物、丙酸和聚六亚甲基胍的复合消毒剂的制备工艺，包括如下步骤：

S1、在室温下，称取8％质量比聚六亚甲基胍，加入纯化水中，充分搅拌，直到聚六亚甲基胍溶解为止；

S2、依次加入0.3％质量比的十二烷基氯化铵、0.2％质量比的十二烷基二甲基苄基氯化铵、0.8％的丙氨酸，并持续匀速搅拌，直到所原料完全溶解；

S3、将6ppm纳米铂金螯合物加入S2制备的溶液中，在超声波照射条件下充分搅拌30min～60min，得到混合液；

S4、保持S3步骤中的超声波照射条件不变，将4％质量比丙酸加入混合液中，并继续搅拌30min～60min，混合均匀后即得成品一。

实施例2：

一种纳米铂金螯合物、丙酸和聚六亚甲基胍的复合消毒剂的制备工艺，包括如下步骤：

S1、在室温下，称取7％质量比的聚六亚甲基胍，加入纯化水中，充分搅拌，直到聚六亚甲基胍溶解为止；

S2、依次加入0.4％质量比的十二烷基苯磺酸、0.3％质量比的聚丙烯酸钠、1.0％的半胱氨酸，并持续匀速搅拌，直到所原料完全溶解；

S3、将8ppm纳米铂金螯合物加入S2制备的溶液中，在超声波照射条件下充分搅拌30min～60min，得到混合液；

S4、保持S3步骤中的超声波照射条件不变，将4.5％丙酸加入混合液中，并继续搅拌30min～60min，混合均匀后即得成品二。

实施例3：

一种纳米铂金螯合物、丙酸和聚六亚甲基胍的复合消毒剂的制备工艺，包括如下步骤：

S1、在室温下，称取8.5％质量比的聚六亚甲基胍，加入纯化水中，充分搅拌，直到聚六亚甲基胍溶解为止；

S2、依次加入0.5％质量比的聚氧乙烯烷基醇醚、0.25％质量比的失水山梨醇单油酸酯、0.5％质量比的己内酰胺、1.2％的赖氨酸，并持续匀速搅拌，直到所原料完全溶解；

S3、将5ppm纳米铂金螯合物加入S2制备的溶液中，在超声波照射条件下充分搅拌30min～60min，得到混合液；

S4、保持S3步骤中的超声波照射条件不变，将5％丙酸加入混合液中，并继续搅拌30min～60min，混合均匀后即得成品三。

对比例

不添加丙酸，只有纳米铂金螯合物和聚六亚甲基胍的复合消毒剂的制备工艺包括如下步骤：

S1、在室温下，称取8.5％质量比的聚六亚甲基胍，加入纯化水中，充分搅拌，直到聚六亚甲基胍溶解为止；

S2、依次加入0.5％质量比的聚氧乙烯烷基醇醚、0.25％质量比的失水山梨醇单油酸酯、0.5％质量比的己内酰胺、1.2％的赖氨酸，并持续匀速搅拌，直到所原料完全溶解；

S3、将5ppm纳米铂金螯合物加入S2制备的溶液中，在超声波照射条件下充分搅拌30min～60min，混合均匀后即得成品四。

将上述四种成品进行杀菌性能检测，检测结果如图1。

由上述的实验结果可以知道：本发明实施例提供的含有丙酸的消毒液与不含丙酸的消毒剂配方来比，在防霉功能上能够得以提高，尤其在黑曲霉菌这一类形态较大的真菌作为抗菌对象时，其抗菌有大幅的提高，低浓度的情况下抗菌率从78.08％提高到99.42％，满足国家对抗菌剂要求抗菌率必须在90％以上的要求，当浓度提高的中浓度以上，其对黑曲霉菌的抗菌率已经高于99.99％，可以满足杀菌的要求，因此，完全可以满足各种防霉的要求，适合推广使用。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种复合消毒剂，其特征在于：由丙酸和聚六亚甲基胍为抗菌组分，纳米铂金螯合物作为催化剂，并辅以分散剂、稳定剂、络合剂而配制成的水性溶液；其中，丙酸、聚六亚甲基胍和纳米铂金螯合物的质量比为(50000∶250000∶1)-(25000∶150000∶1)；纳米铂金螯合物、丙酸和聚六亚甲基胍总质量占总溶液质量的8％～12％，分散剂共占总溶液质量的0.3％～0.5％，稳定剂占总溶液质量的0.2％～0.5％，络合剂占总溶液质量的0.8％～1.2％，溶液其余量为水。

2.根据权利要求1所述的复合消毒剂，其特征在于：所述聚六亚甲基胍为聚六亚甲基胍盐酸盐、聚六亚甲基胍磷酸盐、聚六亚甲基胍硫酸盐或者聚氧烯烃基盐酸胍中的一种或者任意几种按照任意比例的组合。

3.根据权利要求1所述的复合消毒剂，其特征在于：所述纳米铂金螯合物的粒径范围为3纳米-100纳米。

4.根据权利要求1所述的复合消毒剂，其特征在于：所述分散剂涵盖下列三种阳离子表面活性剂、中性表面活性剂和阴离子表面活性剂。

5.根据权利要求1所述的复合消毒剂，其特征在于：所述稳定剂包括：聚丙烯酸钠、十二烷基二甲基苄基氯化铵、乙酰胺或己内酰胺中的一种或者任意几种按照任意比例的组合。

6.根据权利要求1所述的复合消毒剂，其特征在于：所述络合剂包括，氨基酸，其包括：谷氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、甘氨酸、赖氨酸、半胱氨酸、精氨酸、天冬氨酸、组氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、苏氨酸、丙氨酸、亮氨酸、色氨酸或脯氨酸中的一种或者任意几种按照任意比例的组合。

7.一种复合消毒剂的制备工艺，包括如下步骤：

S1、在室温下，称取一定分量的聚六亚甲基胍，加入纯化水中，充分搅拌，直到聚六亚甲基胍溶解为止；

S2、依次加入分散剂、稳定剂、络合剂，并持续匀速搅拌，直到所原料完全溶解；

S3、将纳米铂金螯合物加入S2制备的溶液中，在超声波照射条件下充分搅拌30min～60min，得到混合液；

S4、保持S3步骤中的超声波照射条件不变，将丙酸加入混合液中，并继续搅拌30min～60min，混合均匀后即得复合消毒剂；

复合消毒剂的化学成分为：纳米铂金螯合物、丙酸和聚六亚甲基胍总质量占总溶液质量的8％～12％，分散剂共占总溶液质量的0.3％～0.5％，稳定剂占总溶液质量的0.2％～0.5％，络合剂占总溶液质量的0.8％～1.2％，溶液其余量为纯化水。

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