CN1132950C - 铝合金复合精炼变质方法 - Google Patents

铝合金复合精炼变质方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1132950C
CN1132950C CN 01105021 CN01105021A CN1132950C CN 1132950 C CN1132950 C CN 1132950C CN 01105021 CN01105021 CN 01105021 CN 01105021 A CN01105021 A CN 01105021A CN 1132950 C CN1132950 C CN 1132950C
Authority
CN
China
Prior art keywords
aluminium alloy
refining
rare earth
alterant
modifying
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN 01105021
Other languages
English (en)
Other versions
CN1305016A (zh
Inventor
毛协民
唐多光
王晓秋
程其明
丁伟中
何丹明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Fuma Nonferrous Co., Ltd.
Original Assignee
University of Shanghai for Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=4654109&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1132950(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by University of Shanghai for Science and Technology filed Critical University of Shanghai for Science and Technology
Priority to CN 01105021 priority Critical patent/CN1132950C/zh
Publication of CN1305016A publication Critical patent/CN1305016A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1132950C publication Critical patent/CN1132950C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

本发明揭示了一种铝合金复合精炼变质方法。将铸造铝合金熔化成液体,扒去浮渣;加入由La、Ce、Nd、Pr、Y和Al组成的稀土复合精炼变质剂搅拌;然后,用惰性气体作15~30分钟的吹炼搅拌;最后,在720℃~760℃温度范围内进行镇静孕育。采用本发明方法精炼的铝合金,精炼净化效果能持续保持5~10小时,且在重熔后仍保持变质效果。无污染,同时又能实现对硅晶体的变质效果,改善了铝合金熔液的冶金质量和性能。

Description

铝合金复合精炼变质方法
本发明涉及一种铝合金精炼方法,特别是涉及一种铝合金复合精炼变质方法。
目前,在铝合金的复合精炼变质过程中,通常采用盐类作为精炼变质剂,变质效果的长效性和重熔性较差,一般只能维持几十分钟。变质后的合金液容易产生针孔和夹渣,影响铸件的机械性能。此外,这些变质剂往往还会导致严重的环境污染,甚至危及人体健康。长效变质剂锶的应用,使变质效果的长效性和重熔性都有了较大的改善,变质效果可延长至5小时,但却存在着变质后铸件氧化倾向大、形成针孔的倾向等问题。特别是其工艺难度大,处理不当反而会使合金性能恶化。
为解决这些问题,近年来,相继有人对稀土用于铝合金的复合精炼变质进行了研究。如中国科学院长春应化所研究的铝合金复合精变剂及其精变处理工艺。采用稀土族元素作为精变剂,不污染环境,但其应用时得先预热,制备工序繁杂,且变质效果仅维持4~6小时。
本发明目的就是提供一种无污染、长效性好、重熔性强的铝合金复合精炼变质方法。
本发明的任务是这样实现的:
A.将铝合金熔化成液体,扒去浮渣;
B.加入稀土复合精炼变质剂搅拌,使稀土复合精炼变质剂在铝合金熔融液中充分熔解,稀土复合精炼变质剂由La、Ce、Nd、Pr、Y和Al组成,其中La-3~10%、Ce-3~10%、Nd-1~5%、Pr-1~5%、Y-0~3%,余量为Al,总体加入量为铝合金熔液的0.08~1.0%;
C.用惰性气体作15~30分钟的吹炼搅拌;
D.在720℃~760℃温度范围内进行镇静孕育,得净化、变质的铝合金熔液。
由于本发明采用了无污染的稀土作为复合精炼变质剂,以惰性气体吹炼搅拌强化变质剂的净化功能,并以镇静孕育稳定其变质效果,精炼净化效果能持续保持5~10小时;重熔性强,无污染;
采用La、Ce、Nd、Pr、Y和Al组成稀土复合精炼变质剂,既可以在铝合金熔液表面形成致密的保护膜,实现铝合金熔液的净化,并能长期维持熔液净洁的效果,同时又能实现对硅晶体生长的变质效果,改善了铝合金熔液的冶金质量和性能;
采用无毒的稀土作为复合精炼变质剂,在精炼变质过程中不会对环境造成任何污染,实现了绿色清洁化的生产过程;
简化工序减少了处理过程中铝的烧损,降低了生产成本。
下面结合实施例对本发明作进一步的详细描述。
                      实施例一
将铝合金熔化成液体,扒去浮渣。加入由La、Ce、Nd、Pr、Y和Al组成的稀土复合精炼变质剂,进行搅拌,使稀土复合精炼变质剂在铝合金熔融液中充分熔解。稀土复合精炼变质剂中Al的百分比为80~95%,稀土复合精炼变质剂的加入量为铝合金熔液的0.08~1.0%。然后,用惰性气体作15~30分钟吹炼搅拌。最后,在720℃~760℃温度范围内进行镇静孕育。即可得净化、变质的铝合金熔液。精炼净化效果能持续保持5~10小时,且在重熔后仍保持变质效果。
                       实施例二
将AlSi12Cu铝合金熔化成液体,扒去浮渣。加入由La、Ce、Nd、Pr、Y和Al组成的稀土复合精炼变质剂,进行充分搅拌。稀土复合精炼变质剂中Al的百分比为80~95%,稀土复合精炼变质剂的加入量为铝合金熔液的0.08~0.8%。然后,再用脱水的N2作15~30分钟的吹炼搅拌。最后,在720℃~760℃温度范围内进行镇静孕育。铝合金熔液的净化及变质效果可持续8小时以上,经压铸后废品率低于2%,铸件针孔度达1~2级。下表列出了采用各种变质剂精炼变质后AlSi12Cu的机械性能:
    钠盐     锶     本发明
抗拉强度Mpa     210     242     259
延伸率δs     2.5     2.4     4.0
硬度H8(5/250)     70.0     75.0     75.0
                      实施例三
将ZL101A铝合金熔化成液体,扒去浮渣。加入由La、Ce、Nd、Pr、Y和Al组成的稀土复合精炼变质剂进行搅拌,加入量为铝合金熔液的0.08~1.0%。各元素百分比分别为:La-3~10%、Ce-3~10%、Nd-1~5%、Pr-1~5%、Y-0~3%,余量为Al。当稀土复合精炼变质剂充分熔解在铝合金熔液中之后,再用脱水的Ar作15~30分钟的吹炼搅拌。最后,在720℃~760℃温度范围内进行镇静孕育,时间约30分钟左右。即可得净化、变质的铝合金熔液。铝合金熔液的变质效果可达10小时,二次重熔仍保持其变质效果。经低压铸造的铝轮毂针孔度达1级。经变质处理后的ZL101A轮毂,T4、T6机械性能均明显高于GB1173-86的标准值,详细数据如下:
  热处理状态 抗拉强度Mpa   延伸率δ5     硬度H8
    T4     253     15.4     76
    T6     305     6.4     101
                      实施例四
将ADC12铝合金熔化成液体,扒去浮渣。加入由La、Ce、Nd、Pr、Y和Al组成的稀土复合精炼变质剂,稀土复合精炼变质剂的加入量为铝合金熔液的0.1~0.5%。稀土复合精炼变质剂中各元素分别为:La-3~10%、Ce-3~10%、Nd-1~5%、Pr-1~5%、Y-0~3%,余量为Al。进行搅拌,当稀土复合精炼变质剂充分熔解在铝合金熔融液中之后,再用脱水的Ar作20分钟的吹炼搅拌。最后,在720℃~760℃温度范围内进行镇静孕育,时间约40分钟左右。铝合金熔液的变质效果可达10小时,二次重熔仍保持其净化、变质效果。经对压铸生产的40吨材料进行检测,与采用钠盐作精炼变质剂的常规精炼变质方法处理的ADC12铝合金相比,测试数据如下:
钠盐 本发明
抗拉强度Mpa 224.6-34.6 -30.4 228.6-23.6 -16.4
延伸率δs 1.8-0.6 -0.7 1.8-0.2 -0.2
硬度H8(5/250) 缸盖96~99缸体96~98 缸盖101~107缸体99~102
针孔度 试棒针孔度一级含气括试样二级 试棒针孔度一级含气括试样未测
金相组织 有变质作用,伴有初生硅出现,且出现较多鱼骨状铁相杂质物。 共晶硅明显细化,呈碎块状。在x200下几乎看不见初生硅,铁相杂质物尺寸较小。
铝液净得率 95.33% 96.88%
出渣率 3.51% 6.13%
机械加工性能 有硬质点,影响加工表面粗糙度。 无硬质点,加工性能改善,表面粗糙度明显改善。
加工合格率 缸盖97~98%缸体99.44% 缸盖100%缸体99.78%

Claims (4)

1.一种铝合金复合精炼变质方法,主要包括以下步骤:
A.将铝合金熔化成液体,扒去浮渣;
B.加入稀土复合精炼变质剂搅拌,使稀土复合精炼变质剂在铝合金熔液中充分熔解,稀土复合精炼变质剂由La、Ce、Nd、Pr、Y和Al组成,其中La-3~10%、Ce-3~10%、Nd-1~5%、Pr-1~5%、Y-0~3%,余量为Al,总体加入量为铝合金熔液的0.08~1.0%;
C.用惰性气体作15~30分钟的吹炼搅拌;
D.在720℃~760℃温度范围内进行镇静孕育,得净化、变质的铝合金熔液。
2.根据权利要求1所述的铝合金复合精炼变质方法,其特征在于所述稀土复合精炼变质剂的加入量为铝合金熔液的0.1~0.5%。
3.根据权利要求1所述的铝合金复合精炼变质方法,其特征在于所述镇静孕育的时间不少于30分钟。
4.根据权利要求1所述的铝合金复合精炼变质方法,其特征在于所述的惰性气体为脱水的N2或Ar。
CN 01105021 2001-01-04 2001-01-04 铝合金复合精炼变质方法 Expired - Fee Related CN1132950C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 01105021 CN1132950C (zh) 2001-01-04 2001-01-04 铝合金复合精炼变质方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 01105021 CN1132950C (zh) 2001-01-04 2001-01-04 铝合金复合精炼变质方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1305016A CN1305016A (zh) 2001-07-25
CN1132950C true CN1132950C (zh) 2003-12-31

Family

ID=4654109

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 01105021 Expired - Fee Related CN1132950C (zh) 2001-01-04 2001-01-04 铝合金复合精炼变质方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1132950C (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101473053B (zh) * 2006-06-23 2013-01-09 法国肯联铝业 来自航空工业的铝合金废料的回收方法

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100447265C (zh) * 2006-10-19 2008-12-31 上海大学 一种消除铝锭中钛偏析的方法
CN100415906C (zh) * 2006-12-22 2008-09-03 贵州送变电工程公司 导电铝精炼-变质复合剂及其制备方法和其应用方法
CN102304619A (zh) * 2011-08-26 2012-01-04 刘济华 一种直熔铝料的废铝料生产方法
CN102586634A (zh) * 2011-11-27 2012-07-18 吉林大学 一种铝硅合金变质剂及其处理方法
CN102719684A (zh) * 2012-07-06 2012-10-10 青铜峡铝业股份有限公司 一种改善铝产品内部结晶的方法
CN107893163A (zh) * 2017-12-18 2018-04-10 安徽玉成光华铝业有限公司 一种利用回收废铝粉加工制作铝锭的方法
CN110788297A (zh) * 2018-08-02 2020-02-14 山东鲁电线路器材有限公司 一种高强度铝合金悬垂线夹的生产方法
CN111485130B (zh) * 2020-04-29 2022-04-22 江苏华企铝业科技股份有限公司 Al-RE-Y合金细化剂及其连铸连轧制备方法
CN113667850B (zh) * 2021-07-05 2023-06-27 南昌大学 一种废杂铝合金制备zl111的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101473053B (zh) * 2006-06-23 2013-01-09 法国肯联铝业 来自航空工业的铝合金废料的回收方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1305016A (zh) 2001-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101805858B (zh) Li-RE高强耐热铝合金材料及其制备方法
CN101805844B (zh) Be-Cr-RE高强耐热铝合金材料及其制备方法
CN1132950C (zh) 铝合金复合精炼变质方法
CN107130156A (zh) 一种高Zn元素含量铝合金的熔铸及热处理工艺
CN101805857A (zh) Be-RE高强耐热铝合金材料及其制备方法
CN101805856B (zh) Ni-RE高强耐热铝合金材料及其制备方法
CN101805854B (zh) 以C变质的Li-W-RE高强耐热铝合金材料及其制备方法
CN110129632A (zh) 一种涡旋压缩机动静盘用铝型材加工方法
CN101805846B (zh) Mo-W-RE高强耐热铝合金材料及其制备方法
CN1238546C (zh) 高强度高塑性Mg-Al基镁合金
CN101805851A (zh) W-re高强耐热铝合金材料及其制备方法
CN102021448A (zh) 以C变质的Be-RE高强耐热铝合金材料及其制备方法
CN101994032B (zh) Be-Nb-RE高强耐热铝合金材料及其制备方法
CN1392277A (zh) 过共晶铝硅合金双重复合变质精炼方法
CN101805852B (zh) Mo-RE高强耐热铝合金材料及其制备方法
CN102031427A (zh) Cr-Tm高强耐热铝合金材料及其制备方法
CN101805859B (zh) Nb-RE高强耐热铝合金材料及其制备方法
CN102031422A (zh) Cr-Ho高强耐热铝合金材料及其制备方法
CN102031421A (zh) Cr-Gd高强耐热铝合金材料及其制备方法
CN102021390B (zh) 以C变质的Be-Mo-RE高强耐热铝合金材料及其制备方法
CN102021414B (zh) 以C变质的Mo-Nb-RE高强耐热铝合金材料及其制备方法
CN102021367B (zh) Be-Mo-RE高强耐热铝合金材料及其制备方法
CN102021405A (zh) 以C变质的Cr-Ni-RE高强耐热铝合金材料及其制备方法
KR20010035907A (ko) 은 무함유 저가의 고강도용 알루미늄 주조합금 및 그 제조방법
CN108531827A (zh) 一种高硬度强韧性高锰耐磨球的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: SHANGHAI FUMA COLOURED ACCESSORIES CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: SHANGHAI UNIV

Effective date: 20070720

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20070720

Address after: 200072 275 box 149, Yanchang Road, Shanghai

Patentee after: Shanghai Fuma Nonferrous Co., Ltd.

Address before: 200072 No. 149 Yanchang Road, Shanghai

Patentee before: Shanghai University

C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20031231

Termination date: 20110104