CN113289241A - 血液泵 - Google Patents

Abstract

本申请实施例公开了一种血液泵，血液泵包括：转动装置，包括：转动壳体，具有第一容纳腔；叶片，固定于第一容纳腔的内壁；驱动装置，与转动壳体连接，用于驱动转动装置转动；驱动装置驱动转动装置转动的情况下，叶片用于推动血液在第一容纳腔内流动。本申请实施例的血液泵，由于叶片直接固定于第一容纳腔的内壁，叶片与第一容纳腔的内壁之间无间隙，避免了在叶片与第一容纳腔的内壁之间产生剪切应力，能够阻止叶片与第一容纳腔的内壁之间的间隙造成血细胞的破坏，阻止溶血反应；同时，由于叶片中部具有流动通道，叶片并没有与转轴连接，消除了叶片与转轴连接处的低速区，血液能够从流动通道流过，降低了血液沉积的可能性，阻止了凝血发生。

Description

血液泵

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种血液泵。

背景技术

血液泵为常用医疗器械，通过血液泵能够为血液提供流动的动力。例如，心脏是人体的动力器官，心脏主要功能是为血液流动提供动力，把血液运送至身体各个部分，当病人的心脏出现问题，无法提供动力时，病人的生命很危险，可以通过血液泵为病人的血液提供动力。然而，现有技术中的血液泵的叶片与外壳之间的间隙容易造成血细胞的破坏，引发溶血反应。

发明内容

有鉴于此，本申请实施例期望提供一种血液泵。

为达到上述目的，本申请的技术方案是这样实现的：

本申请实施例提供了一种血液泵，所述血液泵包括：

转动装置，包括：

转动壳体，具有第一容纳腔；

叶片，固定于所述第一容纳腔的内壁，中部具有流动通道；

驱动装置，与所述转动壳体连接，用于驱动所述转动装置转动；所述驱动装置驱动所述转动装置转动的情况下，所述叶片用于推动血液在所述第一容纳腔内流动。

在一些可选的实现方式中，所述转动装置包括至少两个叶片；所述至少两个叶片沿所述第一容纳腔的周向间隔固定于所述第一容纳腔的内壁，所述至少两个叶片在所述第一容纳腔的中部形成有所述流动通道；或，

所述转动装置包括至少一个螺旋状叶片；所述至少一个螺旋状叶片沿所述第一容纳腔的轴向固定于所述第一容纳腔的内壁，所述至少一个螺旋状叶片在所述第一容纳腔的中部形成有所述流动通道。

在一些可选的实现方式中，所述驱动装置包括：转动件；所述转动件与所述转动壳体连接。

在一些可选的实现方式中，所述转动装置还包括：

导流件，与所述转动件固定连接，与所述叶片之间形成有间隙；所述导流件的第一端为凸起结构，所述导流件的第二端的直径大于所述导流件的第一端的直径，所述导流件的第一端和所述导流件的第二端之间形成的表面为弧面；支撑件，具有导出口；所述支撑件的第一端与所述导流件的第二端周侧边缘连接，所述支撑件的第二端与所述转动壳体连接。

在一些可选的实现方式中，所述转动装置包括：

至少两个支撑件，所述至少两个支撑件的第一端与所述导流件的第二端周侧边缘连接，所述至少两个支撑件的第二端与所述转动壳体连接；所述至少两个支撑件中相邻的支撑件之间形成所述导出口。

在一些可选的实现方式中，所述血液泵还包括：

固定壳体，具有第二容纳腔和导入口；所述导入口与所述第二容纳腔连通；

转接件，设置于所述转动壳体和所述固定壳体之间；所述转动壳体通过所述转接件与所述固定壳体可转动地连接；所述第二容纳腔和所述第一容纳腔连通。

在一些可选的实现方式中，所述血液泵还包括：保护件，套设于所述转动壳体之外，与所述驱动装置的固定件连接。

在一些可选的实现方式中，所述保护件包括：

变形部，套设于所述转动壳体之外，具有收缩状态和撑开状态，具有开口；所述开口与转动装置的导出口的位置对应；所述保护件在所述撑开状态与所述转动壳体之间形成有第一距离，所述保护件在所述收缩状态与所述转动壳体之间形成有第二距离；其中，所述第一距离的值大于所述第二距离的值，所述第一距离的值大于等于1mm；

第一连接部，与所述变形部的第一端连接，与所述固定壳体可拆卸连接；

第二连接部，与所述变形部的第二端连接，与所述驱动装置的固定件可拆卸连接。

在一些可选的实现方式中，所述第一连接部的第一端与所述变形部的第一端连接，所述第二连接部的第二端具有第一T型凸起；所述第二连接部的第一端与所述变形部的第二端连接，所述第二连接部的第二端具有第二T型凸起；

所述固定壳体具有第一卡槽，所述第一T型凸起插设于所述第一卡槽内；所述固定件具有第二卡槽，所述第二T型凸起插设于所述第二卡槽内；

所述血液泵还包括：

第一封挡件，套设于所述固定壳体之外，封挡于所述第一卡槽的槽口处；

第二封挡件，套设于所述固定件之外，封挡于所述第二卡槽的槽口处。

在一些可选的实现方式中，所述变形部为镂空状结构，所述变形部的镂空部分形成所述开口；或，所述变形部为非镂空状结构，所述变形部开设有所述开口。

本申请实施例中的所述血液泵，所述血液泵包括：转动装置，包括：转动壳体，具有第一容纳腔；叶片，固定于所述第一容纳腔的内壁，中部具有流动通道；驱动装置，与所述转动壳体连接，用于驱动所述转动装置转动；所述驱动装置驱动所述转动装置转动的情况下，所述叶片用于推动血液在所述第一容纳腔内流动；由于叶片直接固定于所述第一容纳腔的内壁，叶片与第一容纳腔的内壁之间无间隙，避免了在叶片与第一容纳腔的内壁之间产生剪切应力，能够阻止叶片与所述第一容纳腔的内壁之间的间隙造成血细胞的破坏，阻止溶血反应；同时，由于叶片中部具有流动通道，叶片并没有与转轴连接，消除了叶片与转轴连接处的低速区，血液能够从流动通道流过，降低了血液沉积的可能性，阻止了凝血发生。

附图说明

图1为本申请实施例中血液泵的一个可选的结构剖视图；

图2为本申请实施例中血液泵的转动装置的一个可选的结构示意图；

图3为本申请实施例中血液泵的一个可选的局部结构剖视图；

图4为本申请实施例中血液泵的一个可选的结构示意图；

图5为本申请实施例中保护件的一个可选的结构示意图；

图6为本申请实施例中保护件的一个可选的结构示意图；

图7为本申请实施例中第一卡槽(第二卡槽)的一个可选的结构示意图；

图8为本申请实施例中第一封挡件(第二封挡件)的一个可选的结构示意图；

图9为本申请实施例中叶片的一个可选的结构示意图；

图10为本申请实施例中叶片的一个可选的结构示意图；

图11为本申请实施例中血液泵的一个可选的应用场景示意图；

图12为本申请实施例中血液泵的一个可选的应用场景示意图。

附图标记：100、转动装置；110、转动壳体；111、第一容纳腔；120、叶片；130、导流件；140、支撑件；141、导出口；200、驱动装置；210、转动件；220、固定件；221、第二卡槽；300、固定壳体；301、第二容纳腔；302、导入口；303、第一卡槽；400、转接件；500、保护件；510、变形部；520、第一连接部；521、第一T型凸起；530、第二连接部；531、第二T型凸起；601、第一封挡件；602、第二封挡件；603、第一固定环；604、第二固定环。

具体实施方式

以下结合说明书附图及具体实施例对本申请的技术方案做进一步的详细阐述。

在本申请实施例记载中，需要说明的是，除非另有说明和限定，术语“连接”应做广义理解，例如，可以是电连接，也可以是两个元件内部的连通，可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语的具体含义。

需要说明的是，本申请实施例所涉及的术语“第一\第二\第三”仅仅是是区别类似的对象，不代表针对对象的特定排序，可以理解地，“第一\第二\第三”在允许的情况下可以互换特定的顺序或先后次序。应该理解“第一\第二\第三”区分的对象在适当情况下可以互换，以使这里描述的本申请的实施例可以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施。

需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。以下结合图1至图12对本申请实施例记载的血液泵进行详细说明。

所述血液泵包括：转动装置100和驱动装置200。转动装置100包括：转动壳体110和叶片120。转动壳体110具有第一容纳腔111；叶片120固定于所述第一容纳腔111的内壁；叶片120中部具有流动通道；驱动装置200与所述转动壳体110连接，驱动装置200用于驱动所述转动装置100转动；所述驱动装置200驱动所述转动装置100转动的情况下，所述叶片120用于推动血液在所述第一容纳腔111内流动。

现有技术中的血液泵的叶片固定于转轴，转轴带动叶片高速旋转时，在叶片与容置叶片的腔体的内壁之间的间隙部位会产生较高的剪切应力，较高的剪切应力会导致血红细胞被破坏，发生溶血反应；这里，由于叶片120直接固定于所述第一容纳腔111的内壁，叶片120与第一容纳腔111的内壁之间无间隙，避免了在叶片120与第一容纳腔111的内壁之间产生剪切应力，能够阻止叶片120与所述第一容纳腔111的内壁之间的间隙造成血细胞的破坏，阻止溶血反应。

现有技术中，叶片固定于转轴，由于叶片的中部存在转轴，血液容易在叶片与转轴的连接处的低速区沉积，造成凝血发生。这里，由于叶片120中部具有流动通道，叶片120并没有与转轴连接，消除了叶片120与转轴连接处的低速区，血液能够从流动通道流过，降低了血液沉积的可能性，阻止了凝血发生。

在本申请实施例中，转动壳体110的结构不作限定，只要转动壳体110具有第一容纳腔111即可，以便血液能够在第一容纳腔111内流动。例如，转动壳体110为圆筒状结构。

这里，第一容纳腔111的形状不作限定。例如，第一容纳腔111为柱体状结构。

在本申请实施例中，叶片120固定于所述第一容纳腔111的内壁，此时，叶片120与所述第一容纳腔111的内壁之间无间隙，避免了在叶片120与第一容纳腔111的内壁之间产生剪切应力，能够阻止叶片120与所述第一容纳腔111的内壁之间的间隙造成血细胞的破坏，阻止溶血反应。

这里，叶片120的截面形状不作限定。例如，叶片120的截面形状可以为翼型，此时，叶片120的截面的各处的厚度不同。当然，叶片120的截面的各处的厚度也可以相同。

这里，叶片120的数量不作限定。例如，叶片120的数量可以为一个，也可以为多个。

作为一示例，如图9所示，所述转动装置可以包括至少一个螺旋状叶片120；所述至少一个螺旋状叶片120沿所述第一容纳腔111的轴向固定于所述第一容纳腔的内壁，所述至少一个螺旋状叶片120在所述第一容纳腔111的中部形成有所述流动通道；血液能够从流动通道流过，降低了血液沉积的可能性，阻止了凝血发生。这里，如图11所示，所述叶片120的数量可以为一个，所述叶片120呈螺旋状位于所述第一容纳腔111内。

作为又一示例，如图1和图10所示，所述转动装置包括至少两个叶片120；所述至少两个叶片120沿所述第一容纳腔111的周向间隔固定于所述第一容纳腔111的内壁，所述至少两个叶片120在所述第一容纳腔111的中部形成有流动通道；血液能够从流动通道流过，降低了血液沉积的可能性，阻止了凝血发生。

在本申请实施例中，驱动装置200的结构不作限定，只要驱动装置200与所述转动壳体110连接，驱动装置200用于驱动所述转动装置100转动即可。例如，驱动装置200可以为电机，也可以为马达。

这里，所述驱动装置200驱动所述转动装置100转动的情况下，所述叶片120用于推动血液在所述第一容纳腔111内流动，以便使血液达到设定的流量和设定的压力。

在本申请实施例的一些可选的实现方式中，所述驱动装置200可以包括：转动件210；所述转动件210与所述转动壳体110连接，以便转动件210通过转动壳体110带动转动装置100转动。

在本实现方式中，转动件210的结构不作限定。例如，驱动装置200为电机，转动件210为驱动轴，驱动轴与转动壳体110连接；当然，转动件210也可以不为驱动轴，转动件210也可以为固定于驱动轴上。

这里，转动件210可以直接与转动壳体110连接，也可以通过其他结构与转动壳体110连接。

例如，所述转动装置100还可以包括：导流件130和支撑件140。导流件130与所述转动件210固定连接，导流件130与叶片120形成有间隙；支撑件140具有导出口141；所述支撑件140的第一端与所述导流件130的第二端周侧边缘连接，所述支撑件140的第二端与所述转动壳体110连接；以便转动件210通过导流件130和支撑件140带动转动壳体110和叶片120转动，所述转动装置100转动的情况下，所述叶片120用于推动血液在所述第一容纳腔111内流动，经过导流件130导流，并从导出口141导出。在本示例中，导流件130与叶片120之间形成有间隙，这里的间隙能够使导流件130不阻挡流动通道内血液流动。

在本示例中，导流件130的形状不作限定。例如，如图1所示，导流件130。可以呈圆锥台状结构；。

作为一示例，导流件130的第一端为凸起结构，所述导流件130的第二端的直径大于所述导流件130的第一端的直径，所述导流件130的第一端和所述导流件130的第二端之间形成的表面为弧面；所述驱动装置200驱动所述转动装置100转动的情况下，所述叶片120用于推动血液在所述第一容纳腔111内沿轴向流动，此时，基于导流件130血液能够从导流件130的中部的尖端向导流件130的周侧流动，并最终从导出口141导出；通过导流件130能够平缓地改变血液的流动方向，防止血液流动方向改变对血液造成损伤。

这里，导流件130的第一端为凸起结构，以便使血液在导流件130的周侧均匀分布。

这里，所述导流件130的第一端和所述导流件130的第二端之间形成的表面为弧面，可以更好的改变血液流动方向，减少对血液造成的损伤。

在本示例中，支撑件140具有导出口141；所述支撑件140的第一端与所述导流件130的第二端周侧边缘连接，所述支撑件140的第二端与所述转动壳体110连接，以便导流件130将血液从支撑件140的导出口141导出。

这里，支撑件140的形状不作限定。例如，支撑件140可以圆环状结构。又例如，支撑件140可以为呈条状。

作为一示例，如图2所示，所述转动装置100可以包括：至少两个支撑件140，所述支撑件140呈条状，所述至少两个支撑件140的第一端与所述导流件130的第二端周侧边缘连接，所述至少两个支撑件140的第二端与所述转动壳体110连接；所述至少两个支撑件140中相邻的支撑件140之间形成所述导出口141。

在本申请实施例的一些可选的实现方式中，所述血液泵还可以包括：固定壳体300和转接件400。固定壳体300具有第二容纳腔301和导入口302；所述导入口302与所述第二容纳腔301连通；转接件400设置于所述转动壳体110和所述固定壳体300之间；所述转动壳体110通过所述转接件400与所述固定壳体300可转动地连接；所述第二容纳腔301和所述第一容纳腔111连通；以便所述驱动装置200驱动所述转动装置100转动的情况下，所述叶片120用于推动血液在所述第一容纳腔111内流动，所述叶片120转动过程中会形成负压，使血液能够从导入口302导入，并由第二容纳腔301向第一容纳腔111流动。

在本实现方式中，固定壳体300的结构不作限定。

这里，第二容纳腔301的形状不作限定。例如，第二容纳腔301可以为圆柱体状结构；这里，当第一容纳腔111和第二容纳腔301均为圆柱体状结构时，第一容纳腔111和第二容纳腔301的直径可以相同。

这里，导入口302的设置位置不作限定。例如，固定壳体300为圆筒状结构，固定壳体300的第一端封闭，固定壳体300的第二端口与第二容纳腔301连通，转接件400设置于所述转动壳体110和所述固定壳体300的第二端口之间，导入口302设于固定壳体300的第一端的周侧。

在本实现方式中，转接件400的结构不作限定，只要所述转动壳体110通过所述转接件400与所述固定壳体300可转动地连接即可。

这里，转接件400可以为圆环状结构。

作为一示例，转接件400可以为轴承，这里，转接件400可以套设于转动壳体110的一端的外侧，转接件400可以位于固定壳体300的第二端口内，如图3所示。

作为又一示例，转接件400套设于固定壳体300之外，转接件400与固定壳体300固定连接；转动壳体110的一端套设于转接件400的外侧，转动壳体110与转接件400可转动地连接；这里，转接件400可以为具有润滑和耐磨材料制成，转接件400的外表面的粗糙度较小；这里，转接件400的材料可以为铜或高分子材料。

在本实现方式中，所述血液泵还可以包括：保护件500，保护件500套设于所述转动壳体110之外，保护件500与所述驱动装置200的固定件220连接，以便通过保护件500保护血液泵置于的物体，防止转动壳体110转动过程中对血液泵置于的物体造成损伤。

这里，保护件500的结构不作限定。例如，保护件500可以为圆筒状结构，保护件500可以与转动壳体110之间形成有间隙。又例如，保护件500还可以为弧形结构或多边形结构等。

又例如，所述保护件500可以包括：变形部510、第一连接部520和第二连接部530。变形部510套设于所述转动壳体110之外，变形部510具有收缩状态和撑开状态，变形部510具有开口；所述开口与转动装置100的导出口141的位置对应；所述开口的面积大于等于转动装置100的导出口141的面积。所述保护件500在所述撑开状态与所述转动壳体110之间形成有第一距离，所述保护件500在所述收缩状态与所述转动壳体110之间形成有第二距离；其中，所述第一距离的值大于所述第二距离的值。变形部510处于收缩状态时，血液泵的尺寸较小，便于置入物体；等血液泵被置入物体合适的位置时，变形部510处撑开状态，以便使变形部510保护转动壳体110，防止转动壳体110转动过程中对血液泵置于的物体造成损伤。

在本示例中，所述第二距离的值不作限定。例如，所述第二距离的值可以为零。所述第一距离的值不作限定。例如，所述第一距离的值可以大于等于1mm。

在本示例中，变形部510的结构不作限定。例如，所述变形部510可以为镂空状结构，所述变形部510的镂空部分形成所述开口，如图4所示。又例如，所述变形部510为非镂空状结构，所述变形部510开设有所述开口。

在本示例中，变形部510变形的实现方式不作限定。例如，所述变形部510可以为镂空状结构，此时，变形部510可以由较细的条状结构形成，此时，变形部510在外力作用下能够具有收缩状态和撑开状态。又例如，所述变形部510为非镂空状结构，此时，变形部510可以包括至少两个变形环，相邻变形环之间可转动地连接，通过外力拉推至少两个变形环的一个端部的变形环，能够使相邻变形环相对转动，而使变形部510具有收缩状态和撑开状态。

在本示例中，第一连接部520与所述变形部510的第一端可以为固定连接，第二连接部530与所述变形部510的第二端可以为固定连接；这里，第一连接部520和第二连接部530也能够变形，所述变形部510可以为镂空状结构，在外力作用下，变形部510、第一连接部520和第二连接部530能够一起变形而使变形部510具有收缩状态和撑开状态。

作为一示例，血液泵还可以包括包装件，包装件套设于变形部510、第一连接部520和第二连接部530之外，通过包装件的束缚力使变形部510处于收缩状态；当包装件被拉退至与变形部510、第一连接部520和第二连接部530错开位置，变形部510处于撑开状态。

作为又一示例，第一连接部520和第二连接部530中的一个还可以移动。例如，第一连接部520相对于固定壳体300能够移动，通过控制第一连接部520相对于固定壳体300移动，能够通过第一连接部520拉动所述变形部510处于收缩状态，又能够通过第一连接部520推动所述变形部510处于撑开状态。

在本示例中，第一连接部520与所述固定壳体300可拆卸连接，第二连接部530与所述驱动装置200的固定件220可拆卸连接的实现方式不作限定。

作为一示例，所述第一连接部520的第一端与所述变形部510的第一端连接，所述第二连接部530的第二端具有第一T型凸起521；所述第二连接部530的第一端与所述变形部510的第二端连接，所述第二连接部530的第二端具有第二T型凸起531，如图5和图6所示；所述固定壳体300具有第一卡槽303，所述第一T型凸起521插设于所述第一卡槽303内；所述固定件220具有第二卡槽221，所述第二T型凸起531插设于所述第二卡槽221内；所述血液泵还可以包括：第一封挡件601和第二封挡件602。第一封挡件601套设于所述固定壳体300之外，第一封挡件601封挡于所述第一卡槽303的槽口处，以防第一T型凸起521从第一卡槽303内脱出；第二封挡件602套设于所述固定件220之外，第二封挡件602封挡于所述第二卡槽221的槽口处，以防第二T型凸起531从第二卡槽221内脱出，如图8所示。

这里，第一卡槽303可以直接设置于固定壳体300的外表面，也可以设置于固定壳体300上的其他结构件上。第二卡槽221可以直接设置于固定件220的外表面，也可以设置于固定件220上的其他结构件上。作为一示例，如图7所示，第一卡槽303设置于套设置于固定壳体300上的第一固定环603上，第二卡槽221设置于套设于固定件220上的第二固定环604上。

在一应用场景中，血液泵置入人体的心脏中，此时，变形部510处于收缩状态，如图12所示，当血液泵达到心脏的目标位置，使变形部510处于撑开状态，如图11所示，此时，所述驱动装置200驱动所述转动装置100转动的情况下，所述叶片120用于推动血液在所述第一容纳腔111内流动，所述叶片120转动过程中会形成负压，使血液能够从导入口302导入，由第二容纳腔301向第一容纳腔111流动，并在转动装置100的作用下，达到设定压力和流量，并最终从导出口141导出。

本申请实施例中的所述血液泵，所述血液泵包括：转动装置100，包括：转动壳体110，具有第一容纳腔111；叶片120，固定于所述第一容纳腔111的内壁；驱动装置200，与所述转动壳体110连接，用于驱动所述转动装置100转动；所述驱动装置200驱动所述转动装置100转动的情况下，所述叶片120用于推动血液在所述第一容纳腔111内流动；由于叶片120直接固定于所述第一容纳腔111的内壁，叶片120与第一容纳腔111的内壁之间无间隙，避免了在叶片120与第一容纳腔111的内壁之间产生剪切应力，能够阻止叶片120与所述第一容纳腔111的内壁之间的间隙造成血细胞的破坏，阻止溶血反应；同时，由于叶片120中部具有流动通道，叶片120并没有与转轴连接，消除了叶片120与转轴连接处的低速区，血液能够从流动通道流过，降低了血液沉积的可能性，阻止了凝血发生。

以上所述，仅为本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种血液泵，其特征在于，所述血液泵包括：

转动装置，包括：

转动壳体，具有第一容纳腔；

叶片，固定于所述第一容纳腔的内壁，中部具有流动通道；

驱动装置，与所述转动壳体连接，用于驱动所述转动装置转动；所述驱动装置驱动所述转动装置转动的情况下，所述叶片用于推动血液在所述第一容纳腔内流动。

2.根据权利要求1所述的血液泵，其特征在于，所述转动装置包括至少两个叶片；所述至少两个叶片沿所述第一容纳腔的周向间隔固定于所述第一容纳腔的内壁，所述至少两个叶片在所述第一容纳腔的中部形成有所述流动通道；或，

所述转动装置包括至少一个螺旋状叶片；所述至少一个螺旋状叶片沿所述第一容纳腔的轴向固定于所述第一容纳腔的内壁，所述至少一个螺旋状叶片在所述第一容纳腔的中部形成有所述流动通道。

3.根据权利要求1所述的血液泵，其特征在于，所述驱动装置包括：转动件；所述转动件与所述转动壳体连接。

4.根据权利要求3所述的血液泵，其特征在于，所述转动装置还包括：

导流件，与所述转动件固定连接，与所述叶片之间形成有间隙；所述导流件的第一端为凸起结构，所述导流件的第二端的直径大于所述导流件的第一端的直径，所述导流件的第一端和所述导流件的第二端之间形成的表面为弧面；支撑件，具有导出口；所述支撑件的第一端与所述导流件的第二端周侧边缘连接，所述支撑件的第二端与所述转动壳体连接。

5.根据权利要求4所述的血液泵，其特征在于，所述转动装置包括：

至少两个支撑件，所述至少两个支撑件的第一端与所述导流件的第二端周侧边缘连接，所述至少两个支撑件的第二端与所述转动壳体连接；所述至少两个支撑件中相邻的支撑件之间形成所述导出口。

6.根据权利要求1至5任一所述的血液泵，其特征在于，所述血液泵还包括：

固定壳体，具有第二容纳腔和导入口；所述导入口与所述第二容纳腔连通；

转接件，设置于所述转动壳体和所述固定壳体之间；所述转动壳体通过所述转接件与所述固定壳体可转动地连接；所述第二容纳腔和所述第一容纳腔连通。

7.根据权利要求6所述的血液泵，其特征在于，所述血液泵还包括：保护件，套设于所述转动壳体之外，与所述驱动装置的固定件连接。

8.根据权利要求7所述的血液泵，其特征在于，所述保护件包括：

变形部，套设于所述转动壳体之外，具有收缩状态和撑开状态，具有开口；所述开口与转动装置的导出口的位置对应；所述保护件在所述撑开状态与所述转动壳体之间形成有第一距离，所述保护件在所述收缩状态与所述转动壳体之间形成有第二距离；其中，所述第一距离的值大于所述第二距离的值，所述第一距离的值大于等于1mm；

第一连接部，与所述变形部的第一端连接，与所述固定壳体可拆卸连接；

第二连接部，与所述变形部的第二端连接，与所述驱动装置的固定件可拆卸连接。

9.根据权利要求8所述的血液泵，其特征在于，所述第一连接部的第一端与所述变形部的第一端连接，所述第二连接部的第二端具有第一T型凸起；所述第二连接部的第一端与所述变形部的第二端连接，所述第二连接部的第二端具有第二T型凸起；

所述固定壳体具有第一卡槽，所述第一T型凸起插设于所述第一卡槽内；所述固定件具有第二卡槽，所述第二T型凸起插设于所述第二卡槽内；

所述血液泵还包括：

第一封挡件，套设于所述固定壳体之外，封挡于所述第一卡槽的槽口处；

第二封挡件，套设于所述固定件之外，封挡于所述第二卡槽的槽口处。

10.根据权利要求8所述的血液泵，其特征在于，所述变形部为镂空状结构，所述变形部的镂空部分形成所述开口；或，所述变形部为非镂空状结构，所述变形部开设有所述开口。

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