CN113289161B - 医疗雾化器及其控制方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种医疗雾化器及其控制方法。该医疗雾化器包括一本体，本体设置有储液室和雾化室；一泵体，设置在所述本体内，所述泵体用以吸取所述储液室中的待雾化液体，并使所述待雾化液体以液滴的形式滴入所述雾化室；雾化模块和流体传感器，均设置于雾化室内，流体传感器设置为侦测滴入所述雾化室内的液滴，雾化模块设置为将所述雾化室内的液滴雾化；以及控制组件，分别耦接泵体、雾化模块和流体传感器，设置响应一触发信号以执行一雾化操作。本申请可实现待雾化液体被雾化剂量的精准调节和控制，避免患者吸入过量或者吸入不足所导致的问题。

Description

医疗雾化器及其控制方法

技术领域

本发明涉及医疗设备技术领域，特别是涉及一种医疗雾化器及其控制方法。

背景技术

作为呼吸系统疾病治疗方法中一种重要和有效的治疗方法，雾化吸入治疗因其独有的优势受到广泛应用。

雾化吸入治疗主要指气溶胶吸入疗法。所谓气溶胶是指悬浮于空气中微小的固体或液体微粒。因此雾化吸入疗法是用雾化的装置将药物分散成微小的雾滴或微粒，使其悬浮于气体中，并进入呼吸道及肺内，达到洁净气道，湿化气道，局部治疗及全身治疗的目的。

在患者的雾化吸入治疗过程中，传统的医疗雾化器，通常是持续性地对药液进行雾化直到药液消耗完后停止，要想控制患者的吸入药液剂量，这种方式无法控制药液的雾化剂量，容易出现患者由于过度吸入或者吸食不够导致达不到预定的治疗效果的问题。

发明内容

基于此，有必要针对上述问题，提供一种医疗雾化器及其控制方法。

一种医疗雾化器，包括：

一本体，所述本体设置有一储液室和一雾化室；

一泵体，设置在所述本体内，所述泵体用以吸取所述储液室中的待雾化液体，并使所述待雾化液体以液滴的形式滴入所述雾化室；

一雾化模块和一流体传感器，均设置于所述雾化室内，所述流体传感器设置为侦测滴入所述雾化室内的液滴，所述雾化模块设置为将所述雾化室内的液滴雾化；以及

一控制组件，分别耦接所述泵体、雾化模块和流体传感器，设置为响应一触发信号以执行一雾化操作。

在其中一个实施例中，所述泵体设置在所述本体内以划分第一流体通道与第二流体通道；其中，所述第一流体通道与所述储液室连通；

所述泵体用于将所述储液室中的待雾化液体经由所述第一流体通道吸入至所述第二流体通道，并使所述待雾化液体以液滴的形式从所述第二流体通道的端部滴入所述雾化室。

在其中一个实施例中，所述触发信号由一触发检测传感器产生；所述触发检测传感器包括按键和/或咪头。

在其中一个实施例中，所述流体传感器包括阻抗传感器、温度传感器或电容传感器中的任意一种。

在其中一个实施例中，所述流体传感器为阻抗传感器，所述阻抗传感器包括两个金属电极，两个金属电极相对设置。

在其中一个实施例中，所述雾化模块为微孔雾化片，所述微孔雾化片为所述阻抗传感器的其中一个金属电极。

在其中一个实施例中，两个金属电极的同一端设置有绝缘材质。

在其中一个实施例中，所述两个金属电极的同一端设置有绝缘材质时，所述泵体被配置为间歇式工作，所述雾化模块被配置为不间断地工作。

在其中一个实施例中，所述雾化操作还包括：

在所述雾化模块对所述液滴进行雾化期间，关闭所述泵体；以及

雾化完成后，关闭所述雾化模块，重新使能所述泵体。

在其中一个实施例中，所述第二流体通道的端部横截面为圆环状，所述圆环状的外径范围为1mm至5mm，内径范围为0.1mm至1mm。

基于同样的发明构思，本申请还提供一种医疗雾化器的控制方法，基于一种医疗雾化器，所述医疗雾化器包括一触发检测传感器，一流体传感器，一泵体，一雾化模块及一控制组件；所述方法包括：

检测是否有接收到一触发信号；其中，所述触发信号经由所述触发检测传感器产生；

响应于有接收到所述触发信号，则执行一雾化操作；

其中，所述雾化操作包括：

使能泵体以使待雾化液体从所述医疗雾化器的储液室中以液滴的形式滴入所述医疗雾化器的雾化室；

获取位于所述雾化室内的所述流体传感器的液滴侦测信号；

依据所述液滴侦测信号判断所述雾化室内是否有液滴；以及

若有，则控制所述雾化模块对所述雾化室内的液滴进行雾化。

在其中一个实施例中，所述控制方法还包括：

在所述雾化模块对所述液滴进行雾化期间，关闭所述泵体；以及

雾化完成后，关闭所述雾化模块。

在其中一个实施例中，所述控制方法还包括：

记录所述液滴从雾化开始到雾化完成所花的时间；

若所花的时间小于预设的时间阈值，则在后续的雾化操作中以间歇的方式使能所述泵体，同时控制所述雾化模块不间断工作；

其中，以所述液滴侦测信号小于或等于第一信号量阈值的时刻作为雾化开始的时间；以及

以所述液滴侦测信号大于或等于第二信号量阈值的时刻作为雾化完成的时间。

在其中一个实施例中，所述控制方法还包括：

从第一次使能所述泵体开始，计算所述液滴滴入所述雾化室内的累计剂量；以及

若所述剂量达到预设的剂量阈值，则控制所述泵体和所述雾化模块停止工作。

在其中一个实施例中，根据所述泵体被使能的次数和每一次使能时滴入所述雾化室内的液滴重量计算所述累计剂量；

其中，每一次使能时滴入所述雾化室内的液滴重量根据所述泵体被使能前后所述储液室中待雾化液体的重量变化进行计算。

上述医疗雾化器及其控制方法，通过设置泵体来吸取储液室中的待雾化液体，并使该待雾化液体以液滴的形式滴入雾化室，然后在雾化室内再设置流体传感器和雾化模块用以分别检测液滴和对液滴进行雾化，最后设置控制组件在触发信号的控制下执行一雾化操作；相比原有方案只能持续性的对药液进行雾化直到药液雾化完才停止而言，由于本申请一方面将药液以液滴的形式滴入雾化室，使得在雾化时，每一次滴入雾化室的药液的量是相同的，另外，结合设置的流体传感器对于液滴的检测，再依据该检测信号来控制雾化模块工作，可实现药液雾化剂量的精准调节和控制，避免患者吸入过量或者吸入不足所导致的问题。

附图说明

图1为一实施例中的医疗雾化器的模块示意图；

图2为另一实施例中的医疗雾化器的模块示意图；

图3为一实施例中的液滴和流体传感器的相对位置示意图；

图4为另一实施例中的液滴和流体传感器的相对位置示意图；

图5为图1中的第二流体通道的横截面示意图；

图6为一实施例中的雾化模块的结构示意图；

图7为实施例一中的医疗雾化器的控制方法的流程示意图；

图8为实施例二中的医疗雾化器的控制方法的流程示意图；

图9为实施例三中的医疗雾化器的控制方法的流程示意图；

图10为实施例四中的医疗雾化器的控制方法的流程示意图。

其中：

DP：液滴 ET：电极

AR：雾化室 LSR：储液室

IM：绝缘材料 DS：液滴侦测信号

FC1：第一流体通道 FC2：第二流体通道

TS：触发信号

具体实施方式

为了便于理解本申请，下面将参照相关附图对本申请进行更全面的描述。附图中给出了本申请的较佳实施方式。但是，本申请可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施方式。相反地，提供这些实施方式的目的是使对本申请的公开内容理解的更加透彻全面。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本申请的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在于限制本申请。

为让本发明的上述特征和优点能更明显易懂，下文特举实施例，并配合所附图式作详细说明如下。

请参阅图1，为本具体实施例中的医疗雾化器的模块示意图。

本具体实施例中，医疗雾化器可以包括一本体(图未示)，一泵体20，一雾化模块30，一流体传感器40和一控制组件50。

其中，该本体内设置有一储液室LSR(Liquid Storage Room)和一雾化室AR(Atomize Room)，容易理解的，储液室LSR为储存待雾化液体的腔室，该待雾化液体可以为任何能够应用至雾化吸入治疗中的药液；雾化室AR为将待雾化液体雾化成微粒或微小的固体的腔室；为了实现对待雾化液体的存储、雾化，储液室LSR和雾化室AR应当为由一底部(图未示)和环绕该底部(图未示)四周设置的若干侧壁所形成的顶部开口、同时具有一定容置空间的腔室(可辅助参阅图3)；该腔室的大小、形状可以根据实际产品的需要进行任意设置。另外，在储液室LSR和雾化室AR的相对位置上，亦可根据实际产品的需要进行任意设置。

该泵体20设置在本体内，用以吸取储液室LSR中的待雾化液体，并使该待雾化液体以液滴的形式滴入所述雾化室。具体地，如图1所述，该泵体20设置在本体内以划分第一流体通道FC1(Fluid Channel 1)与第二流体通道FC2(Fluid Channel 2)，如图1所示，第一流体通道FC1与储液室LSR连通；泵体20用以将储液室LSR中的待雾化液体(本具体实施例中，主要指药液)经由第一流体通道FC1吸入至第二流体通道FC2，并使待雾化液体以液滴DP(Droplet)的形式从第二流体通道FC2的端部滴入雾化室AR。进一步地，该泵体20可选为微泵，也可选为蠕动泵。

其中，以液滴DP(Droplet)的形式从第二流体通道FC2的端部滴入雾化室AR，也即是说，在第二流体通道FC和雾化室AR的位置设置上，第二流体通道FC2位于雾化室AR的开口范围内。

另外，为了使得液体以液滴的形式从第二流体通道FC2的端部流出，需要对第二流体通道FC2的形状和构造进行特殊设计，本具体实施例中，可辅助参阅图5，为第二流体通道FC2的横截面示意图。图5中，第二流体通道FC2的端部横截面被设计为圆环状，相应地，该第二流体通道FC2可以为圆柱形的流体通道，该圆环状的外径范围在1mm至5mm之间，内径范围在0.1mm至1mm之间；重新设计后的第二流体通道FC2采用直径在毫米级的圆柱形，使得产生的液滴DP可根据第二流体通道FC2的横截面面积的大小实现控制，应当说明的是，圆柱形流体通道的外径对液滴DP大小影响更明显，在具有相同内径的流体通道下，若外径更大则液滴DP更大。

第一流体通道FC1和第二流体通道FC2可以具有相同形状的横截面，在第二流体通道FC2的横截面为圆环状的基础上，第一流体通道FC1的横截面也可以圆环状；进一步地，本具体实施例中，第一流体通道FC1和第二流体通道FC2的横截面面积可以不同，示例性地，第一流体通道FC1的横截面面积可以大于第二流体通道FC2的横截面面积。

雾化模块30设置在雾化室AR内，其被设置为将雾化室AR内的液滴DP雾化，本具体实施例中，雾化模块30可以选用微孔雾化片，该微孔雾化片可以选用本领域常见的微孔雾化片，如图5所示，微孔雾化片可以包括金属膜片310和与该金属膜片310贴合的压电换能片320，金属膜片310电连接至第一导线S1，压电换能片320电连接至第二导线S2，该金属膜片310的中部设置有若干呈环形布置或阵列布置的微孔312，任意相邻的微孔312之间的间距可以根据实际需要进行设置。

流体传感器40亦设置于雾化室AR内，其主要用于侦测滴入雾化室AR内的液滴。本具体实施例中，流体传感器40可以包括阻抗传感器、温度传感器或电容传感器中的任意一种。其中，该温度传感器可以为负温度系数的热敏电阻NTC或者正温度系数的热敏电阻PCT；示例性地，可辅助参阅图3，以流体传感器40为阻抗传感器为例，该阻抗传感器40可以包括两个金属电极ET(Electrode)，两个金属电极ET于雾化室AR内相对设置。可选地，可将前述微孔雾化片中的金属膜片310作为该阻抗传感器40的其中一个金属电极。

进一步地，请继续参阅图3，为了实现对液滴DP的检测，可以将阻抗传感器40设置在雾化室AR的底部或者侧壁；其中，设置在雾化室AR的底部时，可以是底部的任意位置，包括但不限于底部的几何中心处，底部和侧壁的交界处；本具体实施例中，在竖直方向上，将两个金属电极ET设置于第二流体通道FC2的正下方，也即是说，当第二流体通道FC2的端部产生液滴DP时，其刚好滴到两个金属电极ET上；可选地，可将两个金属电极ET的间距设置为和第二流体通道FC2的端口横截面直径相同；这样一来，当由第二流体通道FC2的端部产生的与两个金属电极ET接触时，液滴DP将会即刻使得两个金属电极ET接近导通状态，从而可降低延迟时间，在此状态下两金属电极ET之间的阻值很小(接近0欧姆)，据此可判断雾化室AR内是否有液滴DP，也可作为雾化开始的判断依据。当液滴DP被完全雾化后，两个金属电极ET接近开路状态，此状态下金属电极ET之间的阻值将会变大(接近无穷大)，据此亦可作为液滴DP雾化完成的判断依据。从雾化开始到雾化完成所需的时间T即为一滴液滴DP被雾化所需的时间。基于同样的判断原理，当流体传感器40选用温度传感器或电容传感器时，亦可参照阻抗传感器的描述，在此不做赘述。

控制组件(图未示)分别耦接泵体20，雾化模块30和流体传感器40；其主要设置为响应一触发信号TS(Trigger Signal)，并根据该触发信号TS执行一雾化操作。

其中，该雾化操作可以包括：

使能所述泵体20并获取所述流体传感器40的液滴侦测信号DS(DetectionSignal)；

依据所述液滴侦测信号DS判断所述雾化室AR内是否有液滴DP；

响应于所述雾化室AR内有液滴DP，则控制所述雾化模块30对所述雾化室AR内的液滴DP进行雾化。

具体地，对于雾化室AR内是否滴入液滴DP的判断，可以参照前述针对流体传感器40的具体描述，通过控制控制组件中的微处理器510执行上述雾化操作，可保证雾化室AR内有液滴DP时能被及时检测和雾化。

进一步地，该控制组件通常包括一微处理器(Microcontroller Unit，MCU)510、各种辅助电路(图未示)、存储器(图未示)、各种输入/输出(IO)电路(图未示)和外部接口(图未示)；本具体实施例中，微处理器510可以为本领域已知的任何类型的微处理芯片，该微处理器510主要用于数据的接收、处理以及控制信号的产生，也即是主要用于执行雾化操作；辅助电路可以包括高速缓存、电源、时钟电路、数据寄存器等。存储器可以包括随机存取存储器、只读存储器、高速缓冲存储器、磁读/写存储器等或这些存储器的任意组合。输入输出电路可以与外部接口协作以通过通信介质实现与其他部件(流体传感器40、雾化模块30及泵体20)的通信。该通信介质可以是任何类型的电气、光学、射频或类似的传输路径。

在一实施例中，请继续参阅图2，控制组件接收的触发信号TS可经由一触发检测传感器70产生，该触发检测传感器70可以包括按键和/或咪头。相应地，雾化触发信号TS可以包括按键信号和/或抽吸信号。换句话说，医疗雾化器的启动可以通过抽吸启动也可以通过按键启动。当用户按下相应的启动按键或者对医疗雾化器有抽吸动作时，均会触发控制组件的微处理器510执行上述雾化操作。

为了使得待雾化液体被雾化的剂量实现更加精准的控制，还可对控制组件执行的雾化操作做进一步地的优化设计。

具体地，该雾化操作还可以包括：

在所述雾化模块30对所述液滴DP进行雾化期间，关闭所述泵体20；

雾化完成后，关闭所述雾化模块30。

也即是说，在泵体20工作的时候，雾化模块30不工作，而雾化模块30工作的时候，泵体20不工作，如此，就可以根据实际需要实现滴一滴雾化一滴。在此期间，位于第二流体通道FC2端部的液滴DP由于表面张力的作用，其并不会继续滴入雾化室DP。应当理解，为了实现滴一滴雾化一滴，流体传感器40也应当持续获取雾化室AR内的液滴侦测信号DS，同时也应当保持触发检测传感器70一直处于工作模式，持续获取用户的触发信号TS。

基于与滴一滴雾化一滴相同的构思，还可以根据实际需要控制泵体20滴多滴液滴DP，然后关闭泵体20，再开启雾化模块30对多滴液滴DP进行雾化，重复上述步骤，直至达到预设的雾化剂量后控制泵体20和雾化模块30停止工作。

在一实施例中，为了实现连续滴液和持续雾化，本申请将阻抗传感器中的两个金属电极ET的同一端设置为绝缘材料，也即是IM，可选地，若金属电极ET是以垂直于雾化室AR底面的方向设置的话，绝缘部分IM也即是金属电极ET与雾化室AR接触的部分。

具体来讲，请参阅图4，在液滴DP与金属电极ET有接触，也即是雾化室AR内有液滴DP或者有液滴DP滴下时，两个金属电极ET由于液滴DP的存在，两金属电极ET之间的阻值会变小(接近0欧姆)，此时，控制组件会启动雾化模块30，开始对液滴DP进行雾化，随着雾化的进行，当液滴DP被雾化至绝缘部分IM时，由于绝缘部分IM的存在，两金属电极ET之间同样会接近开路状态，该状态下，两金属电极ET之间的阻值会变大(接近无穷大)，但是实际上，此时液滴DP并未雾化完，只是由于金属电极中有一部分被绝缘设置，导致从雾化开始(两金属电极ET间的阻值接近0欧姆)到雾化完成(两金属电极ET间的阻值接近无穷大)，雾化模块30雾化相同重量的一滴液滴DP所需要的时间T大大缩短，一旦微处理器510通过时钟电路记录到该时间T小于预设的时间阈值时(或者至少小于无绝缘部分IM时，雾化一滴液滴DP所花的时间)，则可以在后续的雾化操作中以间歇的方式使能泵体20(间隔一段时间打开一次泵体20)，同时，控制雾化模块30不间断工作(持续使能雾化模块30)。其中，间歇使能泵体20的时间间隔可以和雾化一滴液滴DP所需要的时间T相同，也可以在此基础上适当作延迟，例如延迟2秒。

如此，亦可得出通过调节绝缘部分IM的占比，能够调节液滴DP从雾化开始到雾化完成所需要的时间T。

需要说明的是，可根据实际雾化治疗时的情况，选择和调整金属电极ET中绝缘部分与金属部分的占比，以适应不同患者或者不同的待雾化液体。

在一实施例中，如图2所示，医疗雾化器还可以包括一雾化驱动电路60，该雾化驱动电路60连接在控制组件的微处理器510和雾化模块30之间，设置为在微处理器510的控制下驱动雾化模块30将雾化室AR内的液滴DP雾化。该雾化驱动电路60可以为现有可驱动雾化模块30进行雾化工作的驱动电路，在此不做赘述。

基于同样的发明构思，本申请还提供一种医疗雾化器的控制方法，基于一种医疗雾化器，该医疗雾化器可参照图1-5；该医疗雾化器可以包括一触发检测传感器70，一流体传感器40，一泵体20，一雾化模块30及一控制组件；该控制方法可以包括步骤S610-S630。

步骤S610，检测是否有接收到一触发信号；其中，所述触发信号经由所述触发检测传感器产生。

步骤S620，响应于有接收到所述触发信号，则执行一雾化操作；

其中，所述雾化操作包括：

使能泵体以使待雾化液体从所述医疗雾化器的储液室中以液滴的形式滴入所述医疗雾化器的雾化室；

获取位于所述雾化室内的所述流体传感器的液滴侦测信号；

依据所述液滴侦测信号判断所述雾化室内是否有液滴；以及

若有，则控制所述雾化模块对所述雾化室内的液滴进行雾化。

具体地，可通过触发检测传感器70来检测是否有触发信号TS产生，该触发信号TS可由用户按压启动按键和/或对雾化器作抽吸动作产生，此时，医疗雾化器启动，微处理器510分别使能泵体20和流体传感器40，通过泵体20来将储液室LSR中的待雾化液体以液滴DP的形式滴入雾化室AR，流体传感器40对滴入雾化室AR内的液滴进行侦测，其主要是采集流体传感器40为阻抗传感器时，两金属电极ET之间的阻值作为雾化室AR内的液滴侦测信号DS，最后微处理器510根据流体传感器40的液滴侦测信号DS控制雾化模块30对雾化室AR内的液滴DP进行雾化，从而实现待雾化液体的剂量可控以及液滴DP的及时检测、雾化。

在一实施例中，可参阅图7，本申请的控制方法还可以包括步骤S710-S720；

步骤S710，在所述雾化模块对所述液滴进行雾化期间，关闭所述泵体。

步骤S720，雾化完成后，关闭所述雾化模块。

也即是说，在泵体20工作的时候，雾化模块30不工作，而雾化模块30工作的时候，泵体20不工作，如此，就可以根据实际需要实现滴一滴雾化一滴，从而使得待雾化液体被雾化的剂量实现更加精准的控制。在此期间，位于第二流体通道FC2端部的液滴DP由于表面张力的作用，其并不会继续滴入雾化室DP。应当理解，为了实现滴一滴雾化一滴，流体传感器40也应当持续获取雾化室AR内的液滴侦测信号DS。同样的，还可以在触发检测传感器70检测到下一个触发信号TS来时，再一次使能泵体20，从而再一次实现滴一滴雾化一滴的操作，示例性地，可以是用户抽吸一次，泵体20抽取一滴，雾化模块30将泵体20抽取的那一滴液滴DP进行雾化。

基于与滴一滴雾化一滴相同的构思，还可以根据实际需要控制泵体20滴多滴液滴DP，在此期间，雾化模块30持续对多滴液滴DP进行雾化，雾化完成后，再关闭泵体20和雾化模块30，重复上述步骤，直至达到预设的雾化剂量后控制泵体20和雾化模块30停止工作。

可选地，为了保证雾化的药液能被用户完全吸收，可在雾化模块30雾化完成后，作预设的延时(例如延时2秒)后再控制泵体20工作，来实现药液被用户吸收后再进行下一滴液滴DP的雾化，使之更符合用户的实际使用。

在一实施例中，可参阅图8，本申请的控制方法还可以包括步骤S810-S820；

步骤S810，记录所述液滴从雾化开始到雾化完成所花的时间。

步骤S820，若所花的时间小于预设的时间阈值，则在后续的雾化操作中以间歇的方式使能所述泵体，同时控制所述雾化模块不间断工作。

此方法主要用于判断流体传感器40的两金属电极ET中是否有绝缘部分IM，在判断有绝缘部分IM的时候，调整泵体20和雾化模块30的工作方式，以实现连续滴液和连续雾化。在检测时，可以仅检测第一滴液滴DP雾化完全所花的时间。

具体地，根据前述对流体传感器40检测原理的描述可知，在液滴DP与金属电极ET有接触，也即是雾化室AR内有液滴DP或者有液滴DP滴下时，两个金属电极ET由于液滴DP的存在，两金属电极ET之间的阻值会变小(接近0欧姆，可作为第一信号量阈值)，此时，控制组件会启动雾化模块30，开始对液滴DP进行雾化，随着雾化的进行，当液滴DP被雾化至绝缘部分IM时，由于绝缘部分IM的存在，两金属电极ET之间同样会接近开路状态，该状态下，两金属电极ET之间的阻值会变大(接近无穷大，可作为第二信号量阈值)，但是实际上，此时液滴DP并未雾化完，只是由于金属电极中有一部分被绝缘设置，导致从雾化开始(两金属电极ET间的阻值接近0欧姆)到雾化完成(两金属电极ET间的阻值接近无穷大)，雾化模块30雾化相同重量的一滴液滴DP所需要的时间T大大缩短，一旦微处理器510通过时钟电路记录到该时间T小于预设的时间阈值时，则可以在后续的雾化操作中以间歇的方式使能泵体20(间隔一段时间打开一次泵体20)，同时，控制雾化模块30不间断工作。其中，间歇使能泵体20的时间间隔可以和雾化一滴液滴DP所需要的时间T相同，也可以在此基础上适当作延迟，例如延迟2秒。

在一个实施例中，请参阅图9，所述控制方法还可以包括：步骤S910-S920。

步骤S910，从第一次使能所述泵体开始，计算所述液滴滴入所述雾化室内的累计剂量。

步骤S920，若所述剂量达到预设的剂量阈值，则控制所述泵体和所述雾化模块停止工作。

进一步地，计算累计剂量的步骤，可以包括子步骤：

根据所述泵体被使能的次数和每一次使能时滴入所述雾化室内的液滴重量计算所述累计剂量；

其中，每一次使能时滴入所述雾化室内的液滴重量根据所述泵体被使能前后所述储液室中待雾化液体的重量变化进行计算。

具体地，第一次使能泵体20时可以为医疗雾化器启动之时，微处理器510控制其时钟电路于此刻开始计数，每当泵体20被使能一次，时钟电路计数增1，从而获得滴入雾化室AR中的液滴DP的总数量。而针对每一滴液滴DP的重量可以通过在一滴或者几滴液滴DP雾化完成(也即是泵体20被使能前后)后，测试储液室LSR中待雾化液体的重量变化，来得到每一次滴入雾化室AR内的液滴DP的重量。最后再利用单次的液滴DP重量乘以液滴DP滴入雾化室AR的数量即可得到待雾化液体的累计剂量。

当计算出来的累计剂量达到预设剂量之后，就可以控制泵体20和雾化模块30停止工作，作为优选地，为了避免采用包括有绝缘部分的金属电极作为阻抗传感器时，液滴DP会有剩余的情况，可以先控制泵体20停止工作，然后再控制雾化模块30延时几秒之后，停止工作，以避免液滴DP雾化不完全导致患者吸入不足。

在一个实施例中，由于液滴DP的重量与第二流体通道FC2的端口截面面积相关，所以，在泵体20的泵速一定的情况下，可以获取不同端口截面面积与液滴DP的重量之间的关系，然后建立相应的对应表，在后续的使用过程中，只需要按照该表选择对应的端口即可从另一个方面来实现根据不同的药液和患者不同的需求调整每一次液滴DP的重量。

按照现有测试装置的测试精度(mg)，申请人在第二流体通道FC2选用圆柱形，且该圆柱形流体通道的内径为0.2mm，外径为0.6mm的情况下，测得1滴液滴的重量为22mg。

综上，上述实施例，通过设置泵体20来将储液室LSR中的液体经由第一流体通道FC1吸入至第二流体通道FC2，并使待雾化液体以液滴DP的形式从第二流体通道FC2的端部滴入雾化室AR，然后在雾化室AR内再设置流体传感器40和雾化模块30用以分别检测液滴DP和对液滴DP进行雾化，最后设置控制组件在触发信号的控制下执行一雾化操作；相比原有方案只能持续性的对药液进行雾化直到药液雾化完才停止而言，由于本申请一方面将待雾化液体吸入至第二流体通道FC2后是以液滴DP的形式滴入雾化室AR，使得在雾化时，每一次滴入雾化室AR的药液的量是相同的，另外，结合设置的流体传感器40的具体位置设置，可保证雾化室AR内有液滴DP时能被及时检测和雾化；再设置泵体20和雾化模块30交替工作的方式，可进一步提高待雾化液体被雾化的剂量的可控精度，避免患者吸入过量或者吸入不足所导致的问题。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (9)

1.一种医疗雾化器，其特征在于，包括：

一本体，所述本体设置有一储液室和一雾化室；

一泵体，设置在所述本体内，所述泵体用以吸取所述储液室中的待雾化液体，并使所述待雾化液体以液滴的形式滴入所述雾化室；

一雾化模块和一流体传感器，均设置于所述雾化室内，所述流体传感器设置为侦测滴入所述雾化室内的液滴，所述雾化模块设置为将所述雾化室内的液滴雾化；所述流体传感器为阻抗传感器，所述阻抗传感器包括两个金属电极，所述两个金属电极相对设置；所述两个金属电极的同一端设置有绝缘材质；以及

一控制组件，分别耦接所述泵体、雾化模块和流体传感器，设置为响应一触发信号以执行一雾化操作；

其中，所述泵体被配置为间歇式工作，所述雾化模块被配置为不间断地工作。

2.根据权利要求1所述的医疗雾化器，其特征在于，所述泵体设置在所述本体内以划分第一流体通道与第二流体通道；其中，所述第一流体通道与所述储液室连通；

所述泵体用于将所述储液室中的待雾化液体经由所述第一流体通道吸入至所述第二流体通道，并使所述待雾化液体以液滴的形式从所述第二流体通道的端部滴入所述雾化室。

3.根据权利要求1所述的医疗雾化器，其特征在于，所述触发信号由一触发检测传感器产生；所述触发检测传感器包括按键和/或咪头。

4.根据权利要求1所述的医疗雾化器，其特征在于，所述雾化模块为微孔雾化片，所述微孔雾化片为所述阻抗传感器的其中一个金属电极。

5.根据权利要求2所述的医疗雾化器，其特征在于，所述第二流体通道的端部横截面为圆环状，所述圆环状的外径范围为1mm至5mm，内径范围为0.1mm至1mm。

6.一种医疗雾化器的控制方法，其特征在于，基于一种医疗雾化器，所述医疗雾化器包括一触发检测传感器，一流体传感器，一泵体，一雾化模块及一控制组件；所述方法包括：

检测是否有接收到一触发信号；其中，所述触发信号经由所述触发检测传感器产生；

响应于有接收到所述触发信号，则执行一雾化操作；

其中，所述雾化操作包括：

使能泵体以使待雾化液体从所述医疗雾化器的储液室中以液滴的形式滴入所述医疗雾化器的雾化室；

获取位于所述雾化室内的所述流体传感器的液滴侦测信号；

依据所述液滴侦测信号判断所述雾化室内是否有液滴；

若有，则控制所述雾化模块对所述雾化室内的液滴进行雾化；

记录所述液滴从雾化开始到雾化完成所花的时间；

若所花的时间小于预设的时间阈值，则在后续的雾化操作中以间歇的方式使能所述泵体，同时控制所述雾化模块不间断工作；

其中，以所述液滴侦测信号小于或等于第一信号量阈值的时刻作为雾化开始的时间；以及

以所述液滴侦测信号大于或等于第二信号量阈值的时刻作为雾化完成的时间。

7.根据权利要求6所述的医疗雾化器的控制方法，其特征在于，还包括：

在所述雾化模块对所述液滴进行雾化期间，关闭所述泵体；以及

雾化完成后，关闭所述雾化模块。

8.根据权利要求6所述的医疗雾化器的控制方法，其特征在于，还包括：

从第一次使能所述泵体开始，计算所述液滴滴入所述雾化室内的累计剂量；以及

若所述剂量达到预设的剂量阈值，则控制所述泵体和所述雾化模块停止工作。

9.根据权利要求8所述的医疗雾化器的控制方法，其特征在于，根据所述泵体被使能的次数和每一次使能时滴入所述雾化室内的液滴重量计算所述累计剂量；

其中，每一次使能时滴入所述雾化室内的液滴重量根据所述泵体被使能前后所述储液室中待雾化液体的重量变化进行计算。