CN113278630A - 一种改良桑树白藜芦醇生物合成的转录因子基因MaMYB14及其应用 - Google Patents

一种改良桑树白藜芦醇生物合成的转录因子基因MaMYB14及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN113278630A
CN113278630A CN202110577231.9A CN202110577231A CN113278630A CN 113278630 A CN113278630 A CN 113278630A CN 202110577231 A CN202110577231 A CN 202110577231A CN 113278630 A CN113278630 A CN 113278630A
Authority
CN
China
Prior art keywords
mamyb14
gene
transcription factor
mulberry
factor gene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202110577231.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113278630B (zh
Inventor
王传宏
李培金
童宇杰
朱培玲
陶珍
王腾岳
于帅帅
汪磊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Agricultural University AHAU
Original Assignee
Anhui Agricultural University AHAU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Agricultural University AHAU filed Critical Anhui Agricultural University AHAU
Priority to CN202110577231.9A priority Critical patent/CN113278630B/zh
Publication of CN113278630A publication Critical patent/CN113278630A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113278630B publication Critical patent/CN113278630B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8218—Antisense, co-suppression, viral induced gene silencing [VIGS], post-transcriptional induced gene silencing [PTGS]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8243—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

本发明公开了一种改良桑树白藜芦醇生物合成的转录因子基因MaMYB14及其应用，所述转录因子基因MaMYB14的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，该基因全长831bp，编码276个氨基酸。亚细胞定位研究表明，该基因蛋白主要定位于细胞核中；酵母激活实验显示该蛋白具有转录激活作用；启动子活性实验表明MaMYB14显著激活ProMaSTS3::LUC的表达，表明MaMYB14能促进桑树白藜芦醇合酶基因MaSTS3的转录，蛋白互作表明MaMYB14能与E3类泛素化酶SIZ1互作，本发明能够应用于改良植物中白藜芦醇的生物合成。

Description

一种改良桑树白藜芦醇生物合成的转录因子基因MaMYB14及 其应用
技术领域
本发明涉及功能基因和植物基因育种领域，具体涉及一种改良桑树白藜芦醇生物合成的转录因子基因MaMYB14及其应用。
背景技术
白藜芦醇类物质的生物活性已被广泛认可，具有抗氧化、抗衰老、抑制肿瘤增殖、抑制α-葡萄糖苷酶活性等生物活性。桑树富含白藜芦醇、氧化白藜芦醇和桑皮苷A等芪类物质，前期实验表明在干根皮中桑皮苷A达到9.9mg/g。MaSTS3是桑树白藜芦醇生物合成过程中的关键基因，其催化由4-香豆酰CoA与丙二酰CoA缩合成的中间产物发生分子重排，生成白藜芦醇。
MYB是广泛存在于动物、植物和酵母中的一类转录因子，也是植物中最大的家族蛋白之一，其在植物苯丙氨酸代谢途径中具有重要的调控作用。MYB蛋白上的存在若干重复结构单元，每个单元由50-53个残基组成，编码三个α螺旋，其中第二和第三个螺旋形成螺旋-回转-螺旋结构，与DNA双螺旋的大沟结合，进而调控基因的转录。根据重复结构的数量，MYB可分为1R(R1/2，R3-MYB)，2R(R2R3-MYB)，3R(R1R2R3-MYB)和4R(4个R1/R2-like)四种类型。不同类型的MYB在植物中参与的生理活动不同，如调控花青素合成、原花青素、黄酮醇等植物次生代谢产物的。
MaSIZ1为类泛素化蛋白SmallUbiquitin-likeModifier(SUMO)，其能通过类泛素化作用在受体蛋白上添加泛素，从而改变蛋白的稳定性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种改良桑树白藜芦醇生物合成的转录因子基因MaMYB14及其应用，其研究表明桑树MaSIZ1蛋白与MaMYB14互作，通过类泛素化途径改变MaMYB14的稳定性，因此桑树MaMYB14可应用于桑树白藜芦醇生物合成的调控，改良桑品质。
本发明通过以下技术方案来实现上述目的：
一种转录因子基因MaMYB14，所述转录因子基因MaMYB14的核苷酸序列如SEQ IDNo.1所示。
本发明还提供了一种转录因子基因MaMYB14编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQID No.2所示。
本发明还提供了用于克隆获取转录因子基因MaMYB14的引物对，该引物对的引物序列为：
MaMYB14-F：ATGGTAAGAGCACCTTGCTGT；
MaMYB14-R：TCACAATTCCGCTAGTAATTC。
本发明还提供了沉默转录因子基因MaMYB14的沉默载体，所述沉默载体为包含MaMYB14部分特异性序列的VIGS沉默载体，命名为TRV2-ΔMaMYB14，扩增所述MaMYB14部分特异性序列的引物序列为：
VIGS-MYB-F：atcgacgacaagaccctgcagTCCTCAATTAGTGATATCTC；
VIRS-MYB-R：ctgaggagaagagccctgcagCAATTCCGCTAGTAATTCT；
其中，小写字母为载体同源臂。
本发明还提供了一种转录因子基因MaMYB14在改良桑树白藜芦醇生物合成中的应用。
进一步改进在于，所述改良桑树白藜芦醇生物合成指的是调控桑树白藜芦醇生物合成过程中MaSTS基因表达。
进一步改进在于，所述转录因子基因MaMYB14通过激活MaSTS3基因表达、促进MaSTS3基因的转录、与E3类泛素化酶SIZ1互作实现MaSTS基因表达的调控。
本发明的有益效果在于：本发明提供了一个新的MaSTS3的调控基因MaMYB14，该基因全长831bp，编码276个氨基酸。亚细胞定位研究表明，该蛋白主要定位于细胞核中；酵母激活实验显示该蛋白具有转录激活作用；启动子活性实验表明MaMYB14显著激活ProMaSTS3::LUC的表达，表明MaMYB14能促进桑树白藜芦醇合酶基因MaSTS3的转录，蛋白互作表明MaMYB14能与E3类泛素化酶SIZ1互作，本发明能够应用于改良植物中白藜芦醇的生物合成。
附图说明
图1(A-G)为MaMYB14调控的桑树MaSTS3基因表达分析图；
图2(A-C)为MaMYB14转录活性分析图；
图3(A-E)为MaMYB14和MaSIZ1亚细胞定位分析和蛋白互作分析图；
图4(A-D)为MaMYB14和MaSIZ1互作的意义分析图。
具体实施方式
下面结合附图对本申请作进一步详细描述，有必要在此指出的是，以下具体实施方式只用于对本申请进行进一步的说明，不能理解为对本申请保护范围的限制，该领域的技术人员可以根据上述申请内容对本申请作出一些非本质的改进和调整。
实施例
一、MaMYB14的克隆获取
取桑树叶片并提取总RNA，反转录成cDNA，并利用特异性扩增引物进行PCR扩增，克隆MaMYB14所用引物如下：
MaMYB14-F：ATGGTAAGAGCACCTTGCTGT；
MaMYB14-R:：TCACAATTCCGCTAGTAATTC。
所得MaMYB14的全长CDS核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，编码的氨基酸序列如SEQID No.2所示。
通过NCBI数据库比对MaMYB14特异性序列，构建病毒沉默载体TRV2-ΔMaMYB14，引物序列如下(小写字母为载体同源臂)：
VIGS-MYB-F:atcgacgacaagaccctgcagTCCTCAATTAGTGATATCTC；
VIRS-MYB-R:ctgaggagaagagccctgcagCAATTCCGCTAGTAATTCT。
二、基因功能和表达分析
对所构建载体测序，转化农杆菌，挑取单克隆，利用LB液体培养基(含利福平和卡那霉素)，220r/min培养过夜，离心收集菌体，利用侵染液重悬菌体，利用注射器将菌液注射进桑叶中。将桑苗放置于16h/8h光周期温室中培养，18天后提取RNA做转录组分析。如图1所示：(A)VIGS-MaMYB144基因组转录变化分析；(B)qRT-PCR检测MaMYB144表达量变化；(C)差异基因GO富集分析；(D)KEGG通路富集分析；(E)差异基因MaSTS3表达验证；(F)差异基因MaCHS1表达验证；(G)差异表达基因MaSTS3和MaCHS1转拟南芥突变体tt4功能分析。
结果表明，沉默MaMYB14导致桑树中313个基因显著发生变化，其中上调179，下调134，MaMYB14表达量显著下调(图1A,B)。差异基因GO富集和KEGG通路富集分析表明MaMYB14与黄酮类物质合成有关(图1C,D)，且qRT-PCR验证表明MaSTS3和MaCHS1表达量显著下调(图1E,F)。因白藜芦醇合酶基因STS与查尔酮合酶CHS存在高度的同源性，部分数据库将STS基因注释成CHS。本实验对富集于柚皮素-查尔酮酶活性和黄酮类物质合成的显著差异基因进行功能验证，结果表明在以上通路中的表达差异的CHS基因不能回补chs突变体表型，结合申请人前期发表论文中的酶活实验【Characterization of Stilbene Synthase Genes inMulberry(Morus atropurpurea)and Metabolic Engineering for the Production ofResveratrol in Escherichia coli，Journal of agricultural and food chemistry,2017,65,1659-1668】，表明该CHS基因实际编码STS(图1G)，命名为MaSTS3。
三、蛋白定位和互作分析
将MaMYB14连接于pGBKT7载体，开展酵母转录激活实验。如图2所示，结果表明MaMYB14具有转录激活活性(图2A)。将MaSTS3启动子连接于pGreenII-0800-luc载体上构建ProSTS3::luc，与35S::MaMYB14共转烟草，结果显示35S::MaMYB14能显著提高LUC酶活，说明MaMYB14具有激活MaSTS3基因表达的功能(图2B,C)。
构建35S::MaMYB14-GFP超表达载体，通过农杆菌注射桑树叶片，培养3天后收集叶片，液氮低温研磨，进行蛋白提取，并利用GFP beads富集MaMYB14蛋白复合体，对所提取蛋白进行SDS-PAGE电泳，待溴酚蓝指示剂刚跑出浓缩胶后切胶做质谱分析。对质谱结果进行肽段分析，发现MaSIZ1部分片段，该蛋白为E3类泛素蛋白连接酶SIZ1(E3 SUMO-proteinligase SIZ1)。
构建亚细胞定位载体35S::MaSIZ1-GFP，转化农杆菌并注射烟草。如图3所示，结果表明MaMYB14和MaSIZ1都定位于细胞核中(图3A)。构建酵母双杂交(Y2H)载体AD-MaMYB14和BK-MaSIZ1进行验证，结果表明MaMYB14和MaSIZ1能相互作用(图3B)。同理，将MaMYB14和MaSIZ1分别连接于35S::YNE和35S::YCE载体上，转化农杆菌后注射烟草(方法同上)，结果显示YNE-MaMYB14能与YCE-MaSIZ1互作(图3C)。同理，Nluc-MaMYB14和Cluc-MaSIZ1也能发生相互作用(图3D)。此外，蛋白pull-down实验表明MaMYB14能与MaSIZ1直接作用(图3E)。MaSIZ1具有类泛素化功能，其通过在目的蛋白上添加泛素，使蛋白更稳定。
四、MaMYB14和MaSIZ1互作的意义分析
如图4所示，为MaMYB14和MaSIZ1互作的意义分析图，结果表明，过表达MaSIZ1使MaMYB14-GFP蛋白更稳定(图4A,B)；过表达MaSIZ1促进MaMYB14-Luc蛋白稳定(图4C,D)。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。
序列表
<110> 安徽农业大学
<120> 一种改良桑树白藜芦醇生物合成的转录因子基因MaMYB14及其应用
<141> 2021-05-26
<160> 2
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 831
<212> DNA
<213> 桑树(Morus alba)
<400> 1
atggtaagag caccttgctg tgagaagatg gggttgaaga aaggcccttg gacccctgaa 60
gaagatcaga ttctcatctc ttacattcaa agatatggcc atgccaattg gcgtgcactc 120
cccaaacaag cgggtttatt aaggtgtgga aagagttgca gattgcgatg gataaactac 180
ttgagaccgg acattaaacg aggaaacttt agcactgaag aagaggagac catcattaag 240
ctacacgaaa tgttaggaaa taggtcggca attgcagcga gactgccggg acgaacagac 300
aatgaaataa aaaatgtgtg gcatacccat ttgaagaaaa ggctcacaca atccaatcat 360
aatgtcgctc caaaaaatac aaaacgacag gatcatgaag gagcagaagt agtacgtggc 420
atgaattctt caaaatacga cagcatggag aataggccaa tcacttcgcc ccaacagagt 480
tcctcaatta gtgatatctc ctcagcaatc agcactgatc gtgataacaa taacaacaac 540
aaccacacat tcatgaaagc cgattctccc gggaaattgt ccgaaacggc cgacgagagt 600
ttctggtcgg aagttttcac aaccgatgag agtaattatt ctgaggtgct ggatgatttt 660
tcagcaatta gtagtaaccc aatagttcaa tttccatcct ctcctctagt gtccagcgaa 720
ccggtagtcc atgcctttcg ttccaatatt catggtgatg atatggattt ttggcacaat 780
ttcttcacaa aagctgggga tgatctacaa gaattactag cggaattgtg a 831
<210> 2
<211> 276
<212> PRT
<213> 桑树(Morus alba)
<400> 2
Met Val Arg Ala Pro Cys Cys Glu Lys Met Gly Leu Lys Lys Gly Pro
1 5 10 15
Trp Thr Pro Glu Glu Asp Gln Ile Leu Ile Ser Tyr Ile Gln Arg Tyr
20 25 30
Gly His Ala Asn Trp Arg Ala Leu Pro Lys Gln Ala Gly Leu Leu Arg
35 40 45
Cys Gly Lys Ser Cys Arg Leu Arg Trp Ile Asn Tyr Leu Arg Pro Asp
50 55 60
Ile Lys Arg Gly Asn Phe Ser Thr Glu Glu Glu Glu Thr Ile Ile Lys
65 70 75 80
Leu His Glu Met Leu Gly Asn Arg Ser Ala Ile Ala Ala Arg Leu Pro
85 90 95
Gly Arg Thr Asp Asn Glu Ile Lys Asn Val Trp His Thr His Leu Lys
100 105 110
Lys Arg Leu Thr Gln Ser Asn His Asn Val Ala Pro Lys Asn Thr Lys
115 120 125
Arg Gln Asp His Glu Gly Ala Glu Val Val Arg Gly Met Asn Ser Ser
130 135 140
Lys Tyr Asp Ser Met Glu Asn Arg Pro Ile Thr Ser Pro Gln Gln Ser
145 150 155 160
Ser Ser Ile Ser Asp Ile Ser Ser Ala Ile Ser Thr Asp Arg Asp Asn
165 170 175
Asn Asn Asn Asn Asn His Thr Phe Met Lys Ala Asp Ser Pro Gly Lys
180 185 190
Leu Ser Glu Thr Ala Asp Glu Ser Phe Trp Ser Glu Val Phe Thr Thr
195 200 205
Asp Glu Ser Asn Tyr Ser Glu Val Leu Asp Asp Phe Ser Ala Ile Ser
210 215 220
Ser Asn Pro Ile Val Gln Phe Pro Ser Ser Pro Leu Val Ser Ser Glu
225 230 235 240
Pro Val Val His Ala Phe Arg Ser Asn Ile His Gly Asp Asp Met Asp
245 250 255
Phe Trp His Asn Phe Phe Thr Lys Ala Gly Asp Asp Leu Gln Glu Leu
260 265 270
Leu Ala Glu Leu
275

Claims (7)

1.一种转录因子基因MaMYB14，其特征在于：所述转录因子基因MaMYB14的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。
2.一种如权利要求1所述转录因子基因MaMYB14编码的蛋白质，其特征在于：其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。
3.用于克隆获取如权利要求1所述转录因子基因MaMYB14的引物对，其特征在于：该引物对的引物序列为：
MaMYB14-F：ATGGTAAGAGCACCTTGCTGT；
MaMYB14-R：TCACAATTCCGCTAGTAATTC。
4.沉默转录因子基因MaMYB14的沉默载体，其特征在于：所述沉默载体为包含MaMYB14部分特异性序列的VIGS沉默载体，命名为TRV2-ΔMaMYB14，扩增所述MaMYB14部分特异性序列的引物序列为：
VIGS-MYB-F：atcgacgacaagaccctgcagTCCTCAATTAGTGATATCTC；
VIRS-MYB-R：ctgaggagaagagccctgcagCAATTCCGCTAGTAATTCT；
其中，小写字母为载体同源臂。
5.一种如权利要求1所述转录因子基因MaMYB14在改良桑树白藜芦醇生物合成中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述改良桑树白藜芦醇生物合成指的是调控桑树白藜芦醇生物合成过程中MaSTS基因表达。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述转录因子基因MaMYB14通过激活MaSTS3基因表达、促进MaSTS3基因的转录、与E3类泛素化酶SIZ1互作实现MaSTS基因表达的调控。
CN202110577231.9A 2021-05-26 2021-05-26 一种改良桑树白藜芦醇生物合成的转录因子基因MaMYB14及其应用 Active CN113278630B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110577231.9A CN113278630B (zh) 2021-05-26 2021-05-26 一种改良桑树白藜芦醇生物合成的转录因子基因MaMYB14及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110577231.9A CN113278630B (zh) 2021-05-26 2021-05-26 一种改良桑树白藜芦醇生物合成的转录因子基因MaMYB14及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113278630A true CN113278630A (zh) 2021-08-20
CN113278630B CN113278630B (zh) 2022-02-15

Family

ID=77281744

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110577231.9A Active CN113278630B (zh) 2021-05-26 2021-05-26 一种改良桑树白藜芦醇生物合成的转录因子基因MaMYB14及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113278630B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114107334A (zh) * 2021-11-10 2022-03-01 山东农业大学 一种桑树白藜芦醇合酶基因及利用其增强桑树耐旱能力和提高桑白皮中白藜芦醇含量的方法
CN114480450A (zh) * 2021-12-28 2022-05-13 安徽中医药大学 一种何首乌白藜芦醇合酶基因FmRS2及其编码产物和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008100352A2 (en) * 2006-11-03 2008-08-21 Baylor Research Institute Diagnosis of metastatic melanoma and monitoring indicators of immunosuppression through blood leukocyte microarray analysis
WO2009148336A1 (en) * 2008-06-06 2009-12-10 Grasslanz Technology Limited Novel genes involved in biosynthesis
CN104975032A (zh) * 2015-07-23 2015-10-14 西南大学 一个桑树白藜芦醇合成酶基因

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008100352A2 (en) * 2006-11-03 2008-08-21 Baylor Research Institute Diagnosis of metastatic melanoma and monitoring indicators of immunosuppression through blood leukocyte microarray analysis
WO2009148336A1 (en) * 2008-06-06 2009-12-10 Grasslanz Technology Limited Novel genes involved in biosynthesis
CN104975032A (zh) * 2015-07-23 2015-10-14 西南大学 一个桑树白藜芦醇合成酶基因

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PHILIPPE JEANDET等: "Phytostilbenes as agrochemicals: biosynthesis,bioactivity, metabolic engineering and biotechnology", 《NATURAL PRODUCT REPORTS》 *
无: "无", 《GENBANK: EXC31955.1》 *
无: "无", 《NCBI REFERENCE SEQUENCE: XM_010113619.2》 *
无: "无", 《NCBI REFERENCE SEQUENCE: XP_010095861.1》 *
无: "无", 《NCBI REFERENCE SEQUENCE: XP_010111921.2》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114107334A (zh) * 2021-11-10 2022-03-01 山东农业大学 一种桑树白藜芦醇合酶基因及利用其增强桑树耐旱能力和提高桑白皮中白藜芦醇含量的方法
CN114107334B (zh) * 2021-11-10 2023-09-19 山东农业大学 桑树白藜芦醇合酶基因在提高桑树耐旱性中的应用
CN114480450A (zh) * 2021-12-28 2022-05-13 安徽中医药大学 一种何首乌白藜芦醇合酶基因FmRS2及其编码产物和应用
CN114480450B (zh) * 2021-12-28 2023-12-22 安徽中医药大学 一种何首乌白藜芦醇合酶基因FmRS2及其编码产物和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN113278630B (zh) 2022-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113278630B (zh) 一种改良桑树白藜芦醇生物合成的转录因子基因MaMYB14及其应用
Wajant et al. Molecular cloning of hydroxynitrile lyase from Sorghum bicolor (L.). Homologies to serine carboxypeptidases
CN109022449B (zh) 黄瓜CsMLO1基因及其沉默表达载体构建方法、应用
CN104946665B (zh) GmMYB62在培育抗逆性提高的转基因植物中的应用
CN110343157B (zh) 棉花黄萎病相关基因GhBONI及其编码蛋白与应用
CN112724217B (zh) 一种青蒿MYB类转录因子AaMYB108及其应用
CN107955067B (zh) 参与桃黄酮醇生物合成调控的两个myb转录因子及其应用
CN113845578B (zh) 调控植物原花青素合成的myb类转录因子及其编码基因和应用
CN114107240B (zh) 苦荞来源的大黄素糖基转移酶及其编码基因和应用
US20150128304A1 (en) Plant Body Showing Improved Resistance Against Environmental Stress and Method for Producing Same
ES2672349T3 (es) Secuencia de nucleótidos que codifica la proteína homeobox4 relacionada con wuschel (WOX4) de corchorus olitorius y corchorus capsularis y métodos de uso de los mismos
CN109468334A (zh) 一种烟草蛋白激酶基因NtCIPK25-1及其克隆方法与应用
CN113430180A (zh) 甘薯黄酮醇合成酶IbFLS1及其编码基因与应用
WO2013051925A1 (en) A method for regulating the biosynthesis, conversion and utilization of prenyl-pyrophosphates in hevea brasiliensis
AU2014352999A1 (en) Nucleotide sequence encoding WUSCHEL-related homeobox4 (WOX4) protein from Corchorus olitorius and Corchorus capsularis and methods of use for same
US10301639B2 (en) Nucleotide sequence encoding homeobox-leucine zipper protein HAT22 (HD-ZIP protein 22) from Corchorus olitorius and Corchorus capsularis and methods of use
JP6856639B2 (ja) ドリメノールシンターゼｉｉｉ
CN113416239B (zh) 一个参与阳春砂乙酸龙脑酯合成调控的转录因子AvbHLH3及其应用
CN111574604B (zh) 小麦抗病蛋白TaAFRK及其相关生物材料与应用
CN114058632A (zh) 基因PnCOX11及其在调控三七皂苷合成中的应用
CN113881653A (zh) 苦荞糖苷水解酶及其编码基因和应用
CN114716522A (zh) Kin10蛋白及其相关生物材料在植物耐盐碱中的应用
Zhang et al. Cloning of a NaCl-induced fructose-1, 6-diphosphate aldolase cDNA from Dunaliella salina and its expression in tobacco
CN112391397A (zh) 一种烟草黄酮单加氧酶基因NtCYP75B2及其应用
CN110343680B (zh) 一种金银花查尔酮合酶突变体及其用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant