CN113265489B - 一种基于ms2噬菌体研究蛋白相互作用的新方法 - Google Patents
一种基于ms2噬菌体研究蛋白相互作用的新方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明属于蛋白质生物学研究技术领域,具体涉及研究蛋白相互作用的方法。本发明提供的基于MS2噬菌体研究蛋白相互作用的新方法,将待研究的两个蛋白称作X和Y,将MS2噬菌体REP蛋白拆分成功能互补的2个片段REP‑a和REP‑b,使REP‑a与X融合,REP‑b与Y融合;构建质粒1,包含MS2噬菌体基因组,质粒1的REP编码区由REP‑a与X融合基因片段替换,无REP‑b基因片段;构建质粒2,表达REP‑b与Y融合片段;将质粒1表达的病毒样颗粒(VLPs)侵染含质粒2的MS2噬菌体宿主菌并检查是否有噬菌斑形成,如产生噬菌体斑则说明X与Y有相互作用。本发明提供的方法操作相对简单,结果易见。
Description
技术领域
本发明属于蛋白质生物学研究技术领域,具体涉及研究蛋白相互作用的方法。
背景技术
蛋白质是生命活动的承担者,具有形成组织结构,信号转导,免疫保护及物质运输等功能。在体内,蛋白质几乎不单独行使功能,而是通过形成蛋白质复合物发挥作用。蛋白相互作用及其形成的作用网络,在许多生命活动中发挥重要作用,蛋白相互作用的研究在推断生物体内蛋白质功能方面具有重要作用,可以通过研究未知蛋白质与已知蛋白质的相互作用,推断未知蛋白质的功能。
近年来,蛋白相互作用的数据及其网络结构正因许多高通量试验方法而被逐渐地证实和完善,这些高通量试验方法可分为三类:生物活体外试验,活体内试验和模拟生物学试验的生物学信息方法。因生物活体外试验更为简便,应用更为广泛,其包括:双向电泳技术,串联亲和纯化,GST-pulldown技术,BIAcore,蛋白碎片互补法,亲和色谱法,双分子荧光互补技术,免疫共沉淀,蛋白质微阵列法,X-光散技术,核磁共振法和噬菌体展示技术等。这些技术虽然促进蛋白相互作用的发展,但不可否认的是,他们虽都有优点却仍存在着很多不足之处,例如:双向电泳虽然灵敏度很高却常受到电泳缓冲溶液及其他一些环境因素的影响;串联亲和纯化检测则接近蛋白在生物体内的原始状态但却常受到标签的干扰而常常出错;GST-pulldown技术则展示其极高的特异性却无法对大规模的蛋白样品进行筛选甚至会因内源性蛋白而呈现假阳性并且该假阳性较难排除;BIAcore具有自动化却花费昂贵;蛋白碎片互补法可以鉴定整个蛋白家族中蛋白质间的相互作用,鉴定的蛋白质不论分子质量及表达量却被灵敏度及操作难度限制;亲和色谱法结果虽可靠准确却也常有假阳性;双分子荧光互补简单快速却常伴有假阳性和假阴性结果必须重复多次验证;免疫共沉淀一般适用于两个蛋白质之间的相互作用研究但无法达到大规模验证的要求;蛋白质微阵列技术能检测丰度较低及分子质量相对较小的蛋白质但是当需要检测大量样品时其需要探针太多且与靶蛋白结合的特异性很低;X-光散技术具有高分辨率且能观察到蛋白质相互作用时三维构象的变化但操作比较繁琐困难;核磁共振则能观察大分子及小分子的信号但是对环境却不太友好。
而噬菌体展示技术拥有不同于其他方法的操作和应用,发展更为迅猛,2018年的诺贝尔化学奖更是颁给了在噬菌体展示技术方面做出重要贡献的两位科学家Winter和Smith。噬菌体展示技术的优越性体现在不仅灵敏度高,检测度高,而且成本低,更能进行高通量的筛选。在临床方面、新药,疫苗开发,抗体工程分离技术方面得到广泛应用。但该方法需要将候选蛋白固定填料上,操作较繁琐。
大肠杆菌MS2噬菌体属于单链RNA噬菌体,基因组全长3659bp,由编码成熟酶蛋白(A蛋白)、衣壳蛋白(CP)、复制酶蛋白(REP)和裂解蛋白(Lys)等4种蛋白质分子的基因组成。A蛋白和CP蛋白与噬菌体颗粒形成相关,REP为RNA复制酶,与噬菌体基因组的复制相关,缺乏REP则噬菌体不能繁殖。
发明内容
本发明基于MS2噬菌体建立一个新的蛋白相互作用方法,操作相对简单,结果易见,是现有研究蛋白相互作用方法的有益补充。
本发明基于MS2噬菌体开发的研究蛋白相互作用的新方法,其原理如下:将待研究的两个蛋白称作X和Y,将MS2噬菌体REP蛋白拆分成功能互补的2个片段REP-a和REP-b,使REP-a与X融合,REP-b与Y融合。构建质粒1,包含MS2噬菌体基因组,质粒1的REP编码区由REP-a与X融合基因片段替换,无REP-b基因片段;构建质粒2,表达REP-b与Y融合片段。将质粒1表达的病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs)侵染含质粒2的MS2噬菌体宿主菌并检查是否有噬菌斑形成。如X与Y能相互作用,则会使REP-a与REP-b相互靠近。REP-a与REP-b这2个片段由于功能互补,相互靠近后具备完整的REP酶活性,则会产生噬菌体斑。如X与Y没有相互作用,单独的REP-a或REP-b不具备完整的REP活性,噬菌体不能繁殖,则不产生噬菌斑。
本发明建立的一种基于MS2噬菌体研究蛋白相互作用的新方法,将待检测相互作用的2个蛋白分别命名为X和Y,其特征在于:包括以下步骤:
(1)将MS2噬菌体RNA复制酶REP蛋白拆分成功能互补的2个片段REP-a和REP-b;
(2)构建质粒1,包含MS2噬菌体基因组,REP编码区由REP-a与X融合基因片段替换,无REP-b基因片段,也就是质粒1包含重组MS2噬菌体基因组;
(3)表达步骤(2)中构建的质粒1,重组MS2噬菌体基因组中MS2噬菌体的A蛋白和CP蛋白的表达将转录后形成的重组MS2噬菌体基因组RNA包装后形成VLPs,纯化该VLPs;
(4)构建质粒2,将REP-b片段基因与Y基因融合,能表达形成REP-b-Y的蛋白片段;
(5)将质粒2转入MS2宿主菌中;MS2宿主菌可以选择XL1-Blue等;
(6)将第(3)步纯化得到的VLPs侵染第(5)步含质粒2的MS噬菌体宿主菌,并检测噬菌斑。观察噬菌斑检测结果,如出现噬菌斑则说明X,Y蛋白有相互作用。
具体的,在步骤(1)中,将MS2噬菌体RNA复制酶拆分成功能互补的2个片段,其使用的野生型MS2噬菌体的REP由545氨基酸组成,将氨基端的前53位氨基酸组成的片段作为REP-a,将第54位氨基酸Thr到第545位氨基酸Arg组成的蛋白片段作为REP-b,或者将氨基端的前384位氨基酸组成的蛋白片段作为为REP-a,将第385位氨基酸Arg到第545位氨基酸Arg组成的蛋白片段为REP-b;
具体的,在步骤(2)中,REP-a与X融合基因片段,在REP-a和X蛋白之间加入连接序列;
具体的,上述REP-a和X蛋白之间加入连接序列为编码连接肽(SGGGG)n的序列,n的取值为1-3中的整数;
具体的,步骤(4)中,REP-b与Y融合基因片段,在REP-b和Y蛋白之间加入连接序列;
具体的,上述REP-b和Y蛋白之间加入连接序列为编码连接肽(SGGGG)n的序列,n的取值为1-3中的整数。
附图说明
图1为本发明建立的一种基于MS2噬菌体研究蛋白相互作用的新方法的原理图;
图2为本发明一具体实施例的实验结果图;
图3为本发明另一具体实施例的实验结果图。
具体实施方式
为使本研究领域普通技术人员更好地理解本发明,以下结合具体实施例及附图对本发明进行进一步的说明,具体实施例不用于限制本发明。
实施例一
在本实施例中选取野生型MS2噬菌体(ATCC13076-B1,购自ATCC)作为实验材料,其基因序列在GenBank中可获取到,GenBank(NC_001417.2),如SEQ ID NO:1所示。
1.将MS2噬菌体中REP蛋白拆分成能成功互补的2个片段REP-a和REP-b:野生型MS2噬菌体的REP为545氨基(GenBank:NC_001417.2中第1761-3398间DNA编码的蛋白,该蛋白序列在GenBank中可查询到,GenBank:YP_009640127.1)组成,其蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。从氨基端开始的第384氨基酸为Tyr。本实验选择将氨基端的前384位氨基酸组成的蛋白片段为REP-a(GenBank:NC_001417.2,第1761-2912间DNA编码的蛋白),第385位氨基酸Arg到第545位氨基酸Arg组成的蛋白片段为REP-b(GenBank:NC_001417.2,第2913-3398间DNA编码的蛋白)。本实验待检测的相互作用的蛋白X为钙调素结合多肽(CBP,其DNA编号序列如SEQ ID NO:3所示),Y为钙调蛋白(calmodulin,GenBank:M19381.1中187-636间DNA编码的蛋白,其编码序列如SEQ ID NO:4所示)。
2.质粒1的构建:合成序列5如SEQ ID NO:5所示,由上海生物工程有限公司合成,并由该公司通过pstI酶切位点构建到puc57载体上,得到质粒1,序列5包括GenBank ID:NC_001417.2中1-2912间的序列以及3399-3569间的序列,其中2913-3398间的序列由连接肽(SGGGG)3对应的DNA编码序列(其氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示)与CBP融合的基因片段替换。
3.质粒2的构建:合成序列7,其序列如SEQ ID NO:7所示,由上海生物工程有限公司合成,并由该公司通过NcoI和SacI酶切位点构建到pstv-28载体(Takara公司,大连)上,得到质粒2。序列7包括calmodulin,GenBank:M19381.1中187-636间DNA的编码蛋白(protein_id为AAA66182.1),在其C末端融合REP-b序列(GenBank:NC_001417.2序列中第2913-3398间的DNA序列)。
4.VLPs的纯化。取100ng puc-MS-384REP质粒加入JM109感受态(唯地生物技术有限公司,上海)菌株中,冰上放置30min后,42℃热激30s,涂抹于含氨苄抗性的LB平板上,挑取阳性单菌落于无菌LB液体中过夜培养。取过夜培养的菌液1ml加入50ml含氨苄抗生素的LB培养基中,37℃扩培2-3h,加入终浓度为1mM IPTG诱导6h后,加入等体积的氯仿抽提,5000rmp离心5min后留上清。上清加入Nacl(每50ml上清加入2.9克氯化钠,搅拌溶解后,冰浴上1h),12000g离心,10min,去除沉淀,回收上清,量筒测定上清体积,加入10%PEG8000(m/V),搅拌让PEG完全溶解,冰上放置至少1h,以便VLPs沉淀。4℃,11000g离心10min回收沉淀的VLPs,倒置试管将溶液去除干净。用SM溶液(50ml菌液大约加0.8ml)小心重悬VLPs,室温放置1h,以便VLPs完全溶解。加入等体积的氯仿抽提细胞碎片和PEG,温和振荡30s,4℃3000g回收上清,即得到VLP。该VLP可选择通过超滤管(100kd,Millipore公司)浓缩和进一步纯化。
5.将上述质粒2转入XL1-Blue感受态细胞(唯地生物技术有限公司,上海),并挑取单个阳性菌落活化过夜,4℃放置备用。
6.准备含0.7%琼脂粉的LB无菌半固体培养基,加热溶解后放于45℃水浴箱备用。将第4步得到的VLPs 200ul与第5步得到的含质粒2的XL1-Blue菌200ul等体积混匀。阳性对照为野生型MS2噬菌体(ATCC13076-B1)与含质粒2的XL1-Blue菌200ul等体积混匀,阴性对照为无菌水与含质粒2的XL1-Blue菌200ul等体积混匀。以上混合物放37℃静置30min后,将上述400ul混合物分别加入半固体培养基15ml,混匀后迅速倒入培养基,待凝固后放置37℃培养箱,10h后观察结果。结果如图2所示,a图为阳性对照(野生型MS2噬菌体),b图为VLPs侵染,c图为阴性对照。a和b图都有噬菌斑,而c图没有。此结果说明CBP与calmodulin有相互作用。
实施例二
在本实施例中选取野生型MS2噬菌体(ATCC13076-B1,购自ATCC)作为实验材料,其基因序列为GenBank(NC_001417.2),如SEQ ID NO:1所示。在本实施例中采用与实施例一不同的方式将MS2噬菌体RNA复制酶REP蛋白拆分成功能互补的2个片段REP-a和REP-b。
1.将野生型MS2噬菌体RNA复制酶REP蛋白拆分成功能互补的2个片段REP-a和REP-b:从氨基端开始的第54氨基酸为Thr。本实验选择将氨基端的前54位氨基酸组成的蛋白片段为REP-a(GenBank:NC_001417.2,第1761-1922间DNA编码的蛋白),第55位氨基酸(Lys)到第545位氨基酸(Arg)组成的蛋白片段为REP-b(GenBank:NC_001417.2,第1923-3398间DNA编码的蛋白)。本实验待检测的相互作用的蛋白X为钙调素结合多肽(CBP),Y为钙调蛋白(calmodulin,GenBank:M19381.1中187-636间DNA的编码蛋白,protein_id为AAA66182.1,其编码序列如SEQ ID NO:4所示)。
2.质粒1构建:序列8(其序列如SEQ ID NO:8所示)由上海生物工程有限公司合成,并由该公司通过pstI酶切位点构建到puc57载体上,得到质粒1。序列8包括GenBank ID:NC_001417.2中第1-1922间的序列以及第3399-3569间的序列,1923-3398间的序列由连接肽SGGGGSGGGGSGGG(其编码序列如SEQ ID NO:6所示)与CBP融合的基因片段替换。
3.质粒2的构建:序列9(其DNA序列如SEQ ID NO:9所示)由上海生物工程有限公司合成,并由该公司通过NcoI和SacI酶切位点将该序列构建到pstv-28载体上,得到质粒2。序列9包括calmodulin基因(GenBank:NC_001417.2序列中第1923-3398间的DNA序列),在其C末端融合REP-b部分序列(GenBank:NC_001417.2序列中第1923-3398间的DNA序列)。Calmodulin与REP片段之间有编码连接肽SGGGGSGGGG的基因。
4.VLPs的纯化。取100ng puc-MS-384REP质粒加入JM109感受态(唯地生物技术有限公司,上海)菌株中,冰上放置30min后,42℃热激30s,涂抹于含氨苄抗性的LB平板上,挑取阳性单菌落于无菌LB液体中过夜培养。取过夜培养的菌液1ml加入50ml含氨苄抗生素的LB培养基中,37℃扩培2-3h,加入终浓度为1mM IPTG诱导6h后,加入等体积的氯仿抽提,5000rmp离心5min后留上清。上清加入Nacl(每50ml上清加入2.9克氯化钠,搅拌溶解后,冰浴上1h),12000g离心,10min,去除沉淀,回收上清,量筒测定上清体积,加入10%PEG8000(m/V),搅拌让PEG完全溶解,冰上放置至少1h,以便VLPs沉淀。4℃,11000g离心10min回收沉淀的VLPs,倒置试管将溶液去除干净。用SM溶液(50ml菌液大约加0.8ml)小心重悬VLPs,室温放置1h,以便VLPs完全溶解。加入等体积的氯仿抽提细胞碎片和PEG,温和振荡30s,4℃3000g回收上清,即得到VLP。该VLP可选择通过超滤管(100kd,Millipore公司)浓缩和进一步纯化。
5.将上述质粒2转入XL1-Blue感受态细胞(唯地生物,上海),并挑取单个阳性菌落活化过夜,4℃放置备用。
6.准备含0.7%琼脂粉的LB无菌半固体培养基,加热溶解后放于45℃水浴箱备用。将第4步得到的VLPs 200ul与第5步得到的含质粒2的XL1-Blue菌200ul等体积混匀。阳性对照为野生型MS2噬菌体(ATCC13076-B1)与含质粒2的XL1-Blue菌200ul等体积混匀,阴性对照为无菌水与含质粒2的XL1-Blue菌200ul等体积混匀。以上混合物放37℃静置30min后,将上述400ul混合物分别加入半固体培养基15ml,混匀后迅速倒入培养基,待凝固后放置37℃培养箱,10h后观察结果。结果如图3所示,a图为阳性对照,b图为VLPs侵染,c图为阴性对照。a和b图都有噬菌斑,而c图没有。此结果说明蛋白CBP与calmodulin有相互作用。
以上实施例用于理解本发明的构思而非用于限制本发明,本领域技术人员在理解本发明构思的基础上,可以采用更多的方式将MS2噬菌体RNA复制酶REP蛋白拆分成功能互补的2个片段REP-a和REP-b,可以将质粒2转入其他合适的宿主细胞来达到本发明的目的。
序列表
<110> 广州医科大学
<120> 一种基于MS2噬菌体研究蛋白相互作用的新方法
<160> 9
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 3569
<212> DNA
<213> 大肠杆菌噬菌体MS2(Escherichia phage MS2)
<220>
<221> misc_feature
<223> GenBank(NC_001417.2)查询到的序列信息
<400> 1
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tcaagaaacc tgttgacaat ctcttcgccc tgatgctgat attaaatcgg ctacggggtt 3000
ggggagttgt cggaggtatg tcagatccac gcctctataa ggtgtgggta cggctctcct 3060
cccaggtgcc ttcgatgttc ttcggtggga cggacctcgc tgccgactac tacgtagtca 3120
gcccgcctac ggcagtctcg gtatacacca agactccgta cgggcggctg ctcgcggata 3180
cccgtacctc gggtttccgt cttgctcgta tcgctcgaga acgcaagttc ttcagcgaaa 3240
agcacgacag tggtcgctac atagcgtggt tccatactgg aggtgaaatc accgacagca 3300
tgaagtccgc cggcgtgcgc gttatacgca cttcggagtg gctaacgccg gttcccacat 3360
tccctcagga gtgtgggcca gcgagctctc ctcggtagct gaccgaggga cccccgtaaa 3420
cggggtgggt gtgctcgaaa gagcacgggt gcgaaagcgg tccggctcca ccgaaaggtg 3480
ggcgggcttc ggcccaggga cctcccccta aagagaggac ccgggattct cccgatttgg 3540
taactagctg cttggctagt taccaccca 3569
<210> 2
<211> 545
<212> PRT
<213> 大肠杆菌噬菌体MS2(Escherichia phage MS2)
<220>
<221> CHAIN
<223> GenBank:YP_009640127.1查询到的序列信息
<400> 2
Met Ser Lys Thr Thr Lys Lys Phe Asn Ser Leu Cys Ile Asp Leu Pro
1 5 10 15
Arg Asp Leu Ser Leu Glu Ile Tyr Gln Ser Ile Ala Ser Val Ala Thr
20 25 30
Gly Ser Gly Asp Pro His Ser Asp Asp Phe Thr Ala Ile Ala Tyr Leu
35 40 45
Arg Asp Glu Leu Leu Thr Lys His Pro Thr Leu Gly Ser Gly Asn Asp
50 55 60
Glu Ala Thr Arg Arg Thr Leu Ala Ile Ala Lys Leu Arg Glu Ala Asn
65 70 75 80
Gly Asp Arg Gly Gln Ile Asn Arg Glu Gly Phe Leu His Asp Lys Ser
85 90 95
Leu Ser Trp Asp Pro Asp Val Leu Gln Thr Ser Ile Arg Ser Leu Ile
100 105 110
Gly Asn Leu Leu Ser Gly Tyr Arg Ser Ser Leu Phe Gly Gln Cys Thr
115 120 125
Phe Ser Asn Gly Ala Pro Met Gly His Lys Leu Gln Asp Ala Ala Pro
130 135 140
Tyr Lys Lys Phe Ala Glu Gln Ala Thr Val Thr Pro Arg Ala Leu Arg
145 150 155 160
Ala Ala Leu Leu Val Arg Asp Gln Cys Ala Pro Trp Ile Arg His Ala
165 170 175
Val Arg Tyr Asn Glu Ser Tyr Glu Phe Arg Leu Val Val Gly Asn Gly
180 185 190
Val Phe Thr Val Pro Lys Asn Asn Lys Ile Asp Arg Ala Ala Cys Lys
195 200 205
Glu Pro Asp Met Asn Met Tyr Leu Gln Lys Gly Val Gly Ala Phe Ile
210 215 220
Arg Arg Arg Leu Lys Ser Val Gly Ile Asp Leu Asn Asp Gln Ser Ile
225 230 235 240
Asn Gln Arg Leu Ala Gln Gln Gly Ser Val Asp Gly Ser Leu Ala Thr
245 250 255
Ile Asp Leu Ser Ser Ala Ser Asp Ser Ile Ser Asp Arg Leu Val Trp
260 265 270
Ser Phe Leu Pro Pro Glu Leu Tyr Ser Tyr Leu Asp Arg Ile Arg Ser
275 280 285
His Tyr Gly Ile Val Asp Gly Glu Thr Ile Arg Trp Glu Leu Phe Ser
290 295 300
Thr Met Gly Asn Gly Phe Thr Phe Glu Leu Glu Ser Met Ile Phe Trp
305 310 315 320
Ala Ile Val Lys Ala Thr Gln Ile His Phe Gly Asn Ala Gly Thr Ile
325 330 335
Gly Ile Tyr Gly Asp Asp Ile Ile Cys Pro Ser Glu Ile Ala Pro Arg
340 345 350
Val Leu Glu Ala Leu Ala Tyr Tyr Gly Phe Lys Pro Asn Leu Arg Lys
355 360 365
Thr Phe Val Ser Gly Leu Phe Arg Glu Ser Cys Gly Ala His Phe Tyr
370 375 380
Arg Gly Val Asp Val Lys Pro Phe Tyr Ile Lys Lys Pro Val Asp Asn
385 390 395 400
Leu Phe Ala Leu Met Leu Ile Leu Asn Arg Leu Arg Gly Trp Gly Val
405 410 415
Val Gly Gly Met Ser Asp Pro Arg Leu Tyr Lys Val Trp Val Arg Leu
420 425 430
Ser Ser Gln Val Pro Ser Met Phe Phe Gly Gly Thr Asp Leu Ala Ala
435 440 445
Asp Tyr Tyr Val Val Ser Pro Pro Thr Ala Val Ser Val Tyr Thr Lys
450 455 460
Thr Pro Tyr Gly Arg Leu Leu Ala Asp Thr Arg Thr Ser Gly Phe Arg
465 470 475 480
Leu Ala Arg Ile Ala Arg Glu Arg Lys Phe Phe Ser Glu Lys His Asp
485 490 495
Ser Gly Arg Tyr Ile Ala Trp Phe His Thr Gly Gly Glu Ile Thr Asp
500 505 510
Ser Met Lys Ser Ala Gly Val Arg Val Ile Arg Thr Ser Glu Trp Leu
515 520 525
Thr Pro Val Pro Thr Phe Pro Gln Glu Cys Gly Pro Ala Ser Ser Pro
530 535 540
Arg
545
<210> 3
<211> 78
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> misc_feature
<223> 钙调素结合多肽CBP的编码序列
<400> 3
aagcgacgat ggaaaaagaa tttcatagcc gtctcagcag ccaaccgctt taagaaaatc 60
tcatcctccg gggcactt 78
<210> 4
<211> 450
<212> DNA
<213> 家鼠(Mus musculus (house mouse))
<220>
<221> misc_feature
<223> GenBank:M19381.1中187-636间DNA序列,编码钙调蛋白calmodulin
<400> 4
atggctgatc agctgactga agagcagatt gctgaattca aggaagcttt ctccctattc 60
gataaagatg gtgacaacac catcacaacc aaggaactgg gtaccgtcat gcgttcactt 120
ggtcagaacc caacagaagc cgagctgcag gatatgatca acgaagtgga tgctgatggc 180
aatggcacca ttgacttccc agagttcttg actatgatgg ctagaaaaat gaaagacaca 240
gatagcgaag aagagatccg cgaggccttc cgagtgtttg acaaggatgg gaatggttac 300
atcagtgcgg cagaactgcg ccacgtcatg acaaacttag gagaaaagct aacagatgaa 360
gaagtagatg aaatgatcag agaagcagat attgatggcg acggacaagt caactatgaa 420
gaattcgtac agatgatgac tgcaaaatga 450
<210> 5
<211> 3499
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> misc_feature
<223> 该序列用于构建实施例一种的质粒1
<400> 5
ctgcagggaa ttgtgagcgg ataacaattc ccctctagaa gcgggaatag ctcagttggt 60
agagcacgac cttgccaagg tcggggtcgc gagttcgagt ctcgtttccc gctccagggg 120
tgggacccct ttcggggtcc tgctcaactt cctgtcgagc taatgccatt tttaatgtct 180
ttagcgagac gctaccatgg ctatcgctgt aggtagccgg aattccattc ctaggaggtt 240
tgacctgtgc gagcttttag tacccttgat agggagaacg agaccttcgt cccctccgtt 300
cgcgtttacg cggacggtga gactgaagat aactcattct ctttaaaata tcgttcgaac 360
tggactcccg gtcgttttaa ctcgactggg gccaaaacga aacagtggca ctacccctct 420
ccgtattcac ggggggcgtt aagtgtcaca tcgatagatc aaggtgccta caagcgaagt 480
gggtcatcgt ggggtcgccc gtacgaggag aaagccggtt tcggcttctc cctcgacgca 540
cgctcctgct acagcctctt ccctgtaagc caaaacttga cttacatcga agtgccgcag 600
aacgttgcga accgggcgtc gaccgaagtc ctgcaaaagg tcacccaggg taattttaac 660
cttggtgttg ctttagcaga ggccaggtcg acagcctcac aactcgcgac gcaaaccatt 720
gcgctcgtga aggcgtacac tgccgctcgt cgcggtaatt ggcgccaggc gctccgctac 780
cttgccctaa acgaagatcg aaagtttcga tcaaaacacg tggccggcag gtggttggag 840
ttgcagttcg gttggttacc actaatgagt gatatccagg gtgcatatga gatgcttacg 900
aaggttcacc ttcaagagtt tcttcctatg agagccgtac gtcaggtcgg tactaacatc 960
aagttagatg gccgtctgtc gtatccagct gcaaacttcc agacaacgtg caacatatcg 1020
cgacgtatcg tgatatggtt ttacataaac gatgcacgtt tggcatggtt gtcgtctcta 1080
ggtatcttga acccactagg tatagtgtgg gaaaaggtgc ctttctcatt cgttgtcgac 1140
tggctcctac ctgtaggtaa catgctcgag ggccttacgg cccccgtggg atgctcctac 1200
atgtcaggaa cagttactga cgtaataacg ggtgagtcca tcataagcgt tgacgctccc 1260
tacgggtgga ctgtggagag acagggcact gctaaggccc aaatctcagc catgcatcga 1320
ggggtacaat ccgtatggcc aacaactggc gcgtacgtaa agtctccttt ctcgatggtc 1380
cataccttag atgcgttagc attaatcagg caacggctct ctagatagag ccctcaaccg 1440
gagtttgaag catggcttct aactttactc agttcgttct cgtcgacaat ggcggaactg 1500
gcgacgtgac tgtcgcccca agcaacttcg ctaacggggt cgctgaatgg atcagctcta 1560
actcgcgttc acaggcttac aaagtaacct gtagcgttcg tcagagctct gcgcagaatc 1620
gcaaatacac catcaaagtc gaggtgccta aagtggcaac ccagactgtt ggtggtgtag 1680
agcttcctgt agccgcatgg cgttcgtact taaatatgga actaaccatt ccaattttcg 1740
ctacgaattc cgactgcgag cttattgtta aggcaatgca aggtctccta aaagatggaa 1800
acccgattcc ctcagcaatc gcagcaaact ccggcatcta ctaatagacg ccggccattc 1860
aaacatgagg attacccatg tcgaagacaa caaagaagtt caactcttta tgtattgatc 1920
ttcctcgcga tctttctctc gaaatttacc aatcaattgc ttctgtcgct actggaagcg 1980
gtgatccgca cagtgacgac tttacagcaa ttgcttactt aagggacgaa ttgctcacaa 2040
agcatccgac cttaggttct ggtaatgacg aggcgacccg tcgtacctta gctatcgcta 2100
agctacggga ggcgaatggt gatcgcggtc agataaatag agaaggtttc ttacatgaca 2160
aatccttgtc atgggatccg gatgttttac aaaccagcat ccgtagcctt attggcaacc 2220
tcctctctgg ctaccgatcg tcgttgtttg ggcaatgcac gttctccaac ggtgctccta 2280
tggggcacaa gttgcaggat gcagcgcctt acaagaagtt cgctgaacaa gcaaccgtta 2340
ccccccgcgc tctgagagcg gctctattgg tccgagacca atgtgcgccg tggatcagac 2400
acgcggtccg ctataacgag tcatatgaat ttaggctcgt tgtagggaac ggagtgttta 2460
cagttccgaa gaataataaa atagatcggg ctgcctgtaa ggagcctgat atgaatatgt 2520
acctccagaa aggggtcggt gctttcatca gacgccggct caaatccgtt ggtatagacc 2580
tgaatgatca atcgatcaac cagcgtccgg ctcagcaggg cagcgtagat ggttcgcttg 2640
cgacgataga cttatcgtct gcatccgatt ccatctccga tcgcctggtg tggagttttc 2700
tcccaccaga gctatattca tatctcgatc gtatccgctc acactacgga atcgtagatg 2760
gcgagacgat acgatgggaa ctattttcca caatgggaaa tgggttcaca tttgagctag 2820
agtccatgat attctgggca atagtcaaag cgacccaaat ccattttggt aacgccggaa 2880
ccataggcat ctacggggac gatattatat gtcccagtga gattgcaccc cgtgtgctag 2940
aggcacttgc ctactacggt tttaaaccga atcttcgtaa aacgttcgtg tccgggctct 3000
ttcgcgagag ctgcggcgcg cacttttaca gcggtggagg aggttctgga ggcggtggaa 3060
gtggtggcgg aggtaagcga cgatggaaaa agaatttcat agccgtctca gcagccaacc 3120
gctttaagaa aatctcatcc tccggggcac tttagaagct tccctcagga gtgtgggcca 3180
gcgagctctc ctcggtagct gaccgaggga cccccgtaaa cggggtgggt gtgctcgaaa 3240
gagcacgggt gcgaaagcgg tccggctcca ccgaaaggtg ggcgggcttc ggcccaggga 3300
cctcccccta aagagaggac ccgggattct cccgatttgg taactagctg cttggctagt 3360
taccacccgc cggccatggt cccagcctcc tcgctggcgg ccggtgggca acattccgag 3420
gggaccgtcc cctcggtaat ggcgaatggg acctcgagca ccaccaccac caccactgag 3480
atccggctgc taactgcag 3499
<210> 6
<211> 5
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<221> DOMAIN
<223> 用作“REP-a和X蛋白”或“REP-b和Y蛋白”之间的连接肽
<400> 6
Ser Gly Gly Gly Gly
1 5
<210> 7
<211> 994
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> misc_feature
<223> 该序列用于构建实施例一中的质粒2
<400> 7
ccatggctga tcagctgact gaagagcaga ttgctgaatt caaggaagct ttctccctat 60
tcgataaaga tggtgacggc accatcacaa ccaaggaact ggggaccgtc atgcggtcac 120
tgggtcagaa cccaacagaa gccgagctgc aggatatgat caacgaagtg gatgctgatg 180
gcaatggcac cattgacttc ccagagttct tgactatgat ggccagaaaa atgaaagaca 240
cagatagcga agaagagatc cgcgaggcct tccgagtgtt tgacaaggat gggaatggtt 300
acatcagtgc ggcagaactg cgccacgtca tgacaaactt aggagaaaag ctaacagatg 360
aagaagtaga tgaaatgatc agagaagcag atattgatgg cgacggacaa gtcaactatg 420
aagaattcgt acagatgatg actgcaaaac atatgctaga atcgggatcc ccggaattcg 480
gtggaggtgg cagccgtggt gtcgatgtca aaccgtttta catcaagaaa cctgttgaca 540
atctcttcgc cctgatgctg atattaaatc ggctacgggg ttggggagtt gtcggaggta 600
tgtcagatcc acgcctctat aaggtgtggg tacggctctc ctcccaggtg ccttcgatgt 660
tcttcggtgg gacggacctc gctgccgact actacgtagt cagcccgcct acggcagtct 720
cggtatacac caagactccg tacgggcggc tgctcgcgga tacccgtacc tcgggtttcc 780
gtcttgctcg tatcgctcga gaacgcaagt tcttcagcga aaagcacgac agtggtcgct 840
acatagcgtg gttccatact ggaggtgaaa tcaccgacag catgaagtcc gccggcgtgc 900
gcgttatacg cacttcggag tggctaacgc cggttcccac attccctcag gagtgtgggc 960
cagcgagctc tcctcggtag gaattcccgg gtcg 994
<210> 8
<211> 2509
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> misc_feature
<223> 该序列用于构建实施例二中的质粒1
<400> 8
ctgcagggaa ttgtgagcgg ataacaattc ccctctagaa gcgggaatag ctcagttggt 60
agagcacgac cttgccaagg tcggggtcgc gagttcgagt ctcgtttccc gctccagggg 120
tgggacccct ttcggggtcc tgctcaactt cctgtcgagc taatgccatt tttaatgtct 180
ttagcgagac gctaccatgg ctatcgctgt aggtagccgg aattccattc ctaggaggtt 240
tgacctgtgc gagcttttag tacccttgat agggagaacg agaccttcgt cccctccgtt 300
cgcgtttacg cggacggtga gactgaagat aactcattct ctttaaaata tcgttcgaac 360
tggactcccg gtcgttttaa ctcgactggg gccaaaacga aacagtggca ctacccctct 420
ccgtattcac ggggggcgtt aagtgtcaca tcgatagatc aaggtgccta caagcgaagt 480
gggtcatcgt ggggtcgccc gtacgaggag aaagccggtt tcggcttctc cctcgacgca 540
cgctcctgct acagcctctt ccctgtaagc caaaacttga cttacatcga agtgccgcag 600
aacgttgcga accgggcgtc gaccgaagtc ctgcaaaagg tcacccaggg taattttaac 660
cttggtgttg ctttagcaga ggccaggtcg acagcctcac aactcgcgac gcaaaccatt 720
gcgctcgtga aggcgtacac tgccgctcgt cgcggtaatt ggcgccaggc gctccgctac 780
cttgccctaa acgaagatcg aaagtttcga tcaaaacacg tggccggcag gtggttggag 840
ttgcagttcg gttggttacc actaatgagt gatatccagg gtgcatatga gatgcttacg 900
aaggttcacc ttcaagagtt tcttcctatg agagccgtac gtcaggtcgg tactaacatc 960
aagttagatg gccgtctgtc gtatccagct gcaaacttcc agacaacgtg caacatatcg 1020
cgacgtatcg tgatatggtt ttacataaac gatgcacgtt tggcatggtt gtcgtctcta 1080
ggtatcttga acccactagg tatagtgtgg gaaaaggtgc ctttctcatt cgttgtcgac 1140
tggctcctac ctgtaggtaa catgctcgag ggccttacgg cccccgtggg atgctcctac 1200
atgtcaggaa cagttactga cgtaataacg ggtgagtcca tcataagcgt tgacgctccc 1260
tacgggtgga ctgtggagag acagggcact gctaaggccc aaatctcagc catgcatcga 1320
ggggtacaat ccgtatggcc aacaactggc gcgtacgtaa agtctccttt ctcgatggtc 1380
cataccttag atgcgttagc attaatcagg caacggctct ctagatagag ccctcaaccg 1440
gagtttgaag catggcttct aactttactc agttcgttct cgtcgacaat ggcggaactg 1500
gcgacgtgac tgtcgcccca agcaacttcg ctaacggggt cgctgaatgg atcagctcta 1560
actcgcgttc acaggcttac aaagtaacct gtagcgttcg tcagagctct gcgcagaatc 1620
gcaaatacac catcaaagtc gaggtgccta aagtggcaac ccagactgtt ggtggtgtag 1680
agcttcctgt agccgcatgg cgttcgtact taaatatgga actaaccatt ccaattttcg 1740
ctacgaattc cgactgcgag cttattgtta aggcaatgca aggtctccta aaagatggaa 1800
acccgattcc ctcagcaatc gcagcaaact ccggcatcta ctaatagacg ccggccattc 1860
aaacatgagg attacccatg tcgaagacaa caaagaagtt caactcttta tgtattgatc 1920
ttcctcgcga tctttctctc gaaatttacc aatcaattgc ttctgtcgct actggaagcg 1980
gtgatccgca cagtgacgac tttacagcaa ttgcttactt aagggacgaa ttgctcacaa 2040
gcggtggagg aggttctgga ggcggtggaa gtggtggcgg aggtaagcga cgatggaaaa 2100
agaatttcat agccgtctca gcagccaacc gctttaagaa aatctcatcc tccggggcac 2160
tttagaagct tccctcagga gtgtgggcca gcgagctctc ctcggtagct gaccgaggga 2220
cccccgtaaa cggggtgggt gtgctcgaaa gagcacgggt gcgaaagcgg tccggctcca 2280
ccgaaaggtg ggcgggcttc ggcccaggga cctcccccta aagagaggac ccgggattct 2340
cccgatttgg taactagctg cttggctagt taccacccgc cggccatggt cccagcctcc 2400
tcgctggcgg ccggtgggca acattccgag gggaccgtcc cctcggtaat ggcgaatggg 2460
acctcgagca ccaccaccac caccactgag atccggctgc taactgcag 2509
<210> 9
<211> 1969
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> misc_feature
<223> 该序列用于构建实施例二中的质粒2
<400> 9
ccatggctga tcagctgact gaagagcaga ttgctgaatt caaggaagct ttctccctat 60
tcgataaaga tggtgacggc accatcacaa ccaaggaact ggggaccgtc atgcggtcac 120
tgggtcagaa cccaacagaa gccgagctgc aggatatgat caacgaagtg gatgctgatg 180
gcaatggcac cattgacttc ccagagttct tgactatgat ggccagaaaa atgaaagaca 240
cagatagcga agaagagatc cgcgaggcct tccgagtgtt tgacaaggat gggaatggtt 300
acatcagtgc ggcagaactg cgccacgtca tgacaaactt aggagaaaag ctaacagatg 360
aagaagtaga tgaaatgatc agagaagcag atattgatgg cgacggacaa gtcaactatg 420
aagaattcgt acagatgatg actgcaaaaa gcggtggagg aggttctgga ggcggtggaa 480
agcatccgac cttaggttct ggtaatgacg aggcgacccg tcgtacctta gctatcgcta 540
agctacggga ggcgaatggt gatcgcggtc agataaatag agaaggtttc ttacatgaca 600
aatccttgtc atgggatccg gatgttttac aaaccagcat ccgtagcctt attggcaacc 660
tcctctctgg ctaccgatcg tcgttgtttg ggcaatgcac gttctccaac ggtgctccta 720
tggggcacaa gttgcaggat gcagcgcctt acaagaagtt cgctgaacaa gcaaccgtta 780
ccccccgcgc tctgagagcg gctctattgg tccgagacca atgtgcgccg tggatcagac 840
acgcggtccg ctataacgag tcatatgaat ttaggctcgt tgtagggaac ggagtgttta 900
cagttccgaa gaataataaa atagatcggg ctgcctgtaa ggagcctgat atgaatatgt 960
acctccagaa aggggtcggt gctttcatca gacgccggct caaatccgtt ggtatagacc 1020
tgaatgatca atcgatcaac cagcgtctgg ctcagcaggg cagcgtagat ggttcgcttg 1080
cgacgataga cttatcgtct gcatccgatt ccatctccga tcgcctggtg tggagttttc 1140
tcccaccaga gctatattca tatctcgatc gtatccgctc acactacgga atcgtagatg 1200
gcgagacgat acgatgggaa ctattttcca caatgggaaa tgggttcaca tttgagctag 1260
agtccatgat attctgggca atagtcaaag cgacccaaat ccattttggt aacgccggaa 1320
ccataggcat ctacggggac gatattatat gtcccagtga gattgcaccc cgtgtgctag 1380
aggcacttgc ctactacggt tttaaaccga atcttcgtaa aacgttcgtg tccgggctct 1440
ttcgcgagag ctgcggcgcg cacttttacc gtggtgtcga tgtcaaaccg ttttacatca 1500
agaaacctgt tgacaatctc ttcgccctga tgctgatatt aaatcggcta cggggttggg 1560
gagttgtcgg aggtatgtca gatccacgcc tctataaggt gtgggtacgg ctctcctccc 1620
aggtgccttc gatgttcttc ggtgggacgg acctcgctgc cgactactac gtagtcagcc 1680
cgcctacggc agtctcggta tacaccaaga ctccgtacgg gcggctgctc gcggataccc 1740
gtacctcggg tttccgtctt gctcgtatcg ctcgagaacg caagttcttc agcgaaaagc 1800
acgacagtgg tcgctacata gcgtggttcc atactggagg tgaaatcacc gacagcatga 1860
agtccgccgg cgtgcgcgtt atacgcactt cggagtggct aacgccggtt cccacattcc 1920
ctcaggagtg tgggccagcg agctctcctc ggtaggaatt cccgggtcg 1969
Claims (6)
1.一种基于MS2噬菌体研究蛋白相互作用的新方法,将待检测相互作用的2个蛋白分别命名为X和Y,其特征在于:包括以下步骤:
(1)将MS2噬菌体RNA复制酶REP蛋白拆分成功能互补的2个片段REP-a和REP-b;所述MS2噬菌体RNA复制酶REP由545氨基酸组成,将氨基端的前53位氨基酸组成的片段作为REP-a,将第54位氨基酸Thr到第545位氨基酸Arg组成的蛋白片段作为REP-b,或者将氨基端的前384位氨基酸组成的蛋白片段作为REP-a,将第385位氨基酸Arg到第545位氨基酸Arg组成的蛋白片段为REP-b;
(2)构建质粒1,包含MS2噬菌体基因组,REP编码区由REP-a与X融合基因片段替换,无REP-b基因片段,也就是质粒1包含重组MS2噬菌体基因组;
(3)表达步骤(2)中构建的质粒1,重组MS2噬菌体基因组中MS2噬菌体的A蛋白和CP蛋白的表达将转录后形成的重组MS2噬菌体基因组RNA包装后形成VLPs,纯化该VLPs;
(4)构建质粒2,将REP-b片段基因与Y基因融合,能表达形成REP-b-Y的蛋白片段;
(5)将质粒2转入MS2宿主菌中;
(6)将第(3)步纯化得到的VLPs侵染第(5)步含质粒2的MS噬菌体宿主菌,并检测噬菌斑,观察噬菌斑检测结果,如出现噬菌斑则说明X、Y蛋白有相互作用。
2.如权利要求1所述的一种基于MS2噬菌体研究蛋白相互作用的新方法,其特征在于:所述步骤(2)中,REP-a与X融合基因片段,在REP-a和X蛋白之间加入连接序列。
3.如权利要求2所述的一种基于MS2噬菌体研究蛋白相互作用的新方法,其特征在于:所述步骤(2)中,REP-a和X蛋白之间加入连接序列为编码连接肽(SGGGG)n的序列,n的取值为1-3中的整数。
4.如权利要求1所述的一种基于MS2噬菌体研究蛋白相互作用的新方法,其特征在于:所述步骤(4)中,REP-b与Y融合基因片段,在REP-b和Y蛋白之间加入连接序列。
5.如权利要求4所述的一种基于MS2噬菌体研究蛋白相互作用的新方法,其特征在于:所述步骤(4)中,REP-b和Y蛋白之间加入连接序列为编码连接肽(SGGGG)n的序列,n的取值为1-3中的整数。
6.如权利要求1所述的一种基于MS2噬菌体研究蛋白相互作用的新方法,其特征在于:所述步骤(5)中,MS2宿主菌选择XL1-Blue菌。
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