CN113244734A - 油气回收方法 - Google Patents
油气回收方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113244734A CN113244734A CN202110705605.0A CN202110705605A CN113244734A CN 113244734 A CN113244734 A CN 113244734A CN 202110705605 A CN202110705605 A CN 202110705605A CN 113244734 A CN113244734 A CN 113244734A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- oil gas
- gas
- oil
- heat exchange
- condensation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title claims abstract description 101
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 61
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 117
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 76
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 76
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 61
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 30
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims abstract description 21
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 19
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 242
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 219
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 151
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 119
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 100
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 14
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 10
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000012913 medium supplement Substances 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract description 17
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract description 13
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 16
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 11
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 11
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 10
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 5
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 5
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 4
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000002920 hazardous waste Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009841 combustion method Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/002—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by condensation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D5/00—Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D5/00—Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation
- B01D5/0057—Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation in combination with other processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/102—Carbon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
Abstract
本发明涉及一种油气回收方法,包括如下步骤:冷凝:将废气源产生的油气导入深冷换热装置,在‑170~‑190℃下进行冷凝液化,液化后的油气进入凝液罐;吸附:将所述冷凝后未被液化的油气导入活性炭吸附罐,在‑30~‑70℃下,对其进行吸附;真空脱附:将所述活性炭吸附罐上的油气用真空泵进行解吸,解吸出的油气再次进入所述深冷换热装置进行再次冷凝回收;油气在进入所述深冷换热装置前,需将油气的压强增加至0‑10MPa,使得进入所述深冷换热装置的油气处于高压状态。在低温高压下,对C2‑C12各族烃类,尤其是轻烃,回收率达到99%以上,极大地提高了油气的回收率,且本发明在油气处理过程中不会产生高温,设备功率小,运行稳定,属于本质安全型。
Description
技术领域
本发明属于油气回收技术领域,尤其涉及一种适用于石油化工行业装车尾气、罐区大小呼吸尾气等易产生高浓度挥发油气场所的油气回收方法。
背景技术
石油化工行业中,无论是罐区还是装车区的大小呼吸都会造成较为严重的油气排放问题,由于石油中许多成分极易挥发,饱和蒸汽压非常大,故泄露的油气浓度往往都非常高,少则数万ppm,多则数十万ppm。如此大量且高浓度的油气排放不仅造成了严重的资源浪费,还给周围的环境造成了严重的破坏,甚至危害周边人们的身体健康。石油主要是由C4-C12各族烃类组成,经检测,在石油化工厂产生油气废气的场所,存在较高浓度的C2-C4。
针对油气污染的治理,目前较为常用的方法是回收法和燃烧法。其中
1.回收法,主要工艺为机械冷凝回收法和活性炭保安吸附法,是目前市面上最常见的冷凝回收法,原理是利用热力学第二定律,通过消耗机械能改变制冷剂的状态,在制冷剂循环状态变化过程中将热量从温度低的环境或者物体传递给温度高的物体或者物质,从而使温度高的物质降低温度,相态发生变化(气态变为液态),实现净化或者回收的目的。其造价成本较低,工艺简单。但存在诸多缺点:(1)能源介质消耗较大,主要消耗电和制冷剂,制冷剂往往对环境和人体都有危害;(2)制冷温度高,只能达到-70~-80℃,不足以使中小分子成分发生相变;(3)回收率低,由于机械制冷温度较高,导致其回收效率低,对于大分子成分回收率只有70%作用,对小分子成分的回收率则微乎其微,仅为20%左右;(4)活性炭消耗量大,由于机械冷凝回收效率低,导致后续的活性炭吸附荷载过大,很容易就吸附饱和,因此活性炭消耗量极大;(5)危废处理费用高,使用过的活性炭需要作为危废治理,处理费用高达7000-8000元/t;(6)活性炭处理效率低,对于C2-C5这种小分子成分,活性炭本身就不具备较好的吸附能力;(7)安全性能差,运行消耗大量的电,且运行过程中设备机身外部会产生较高的热量,机械运行可能会产生火花,因此在石油化工厂这种安全规范要求极高的场所需要谨慎;(8)处理能力有限,对于1000m3/h以上废气量的回收,效率会更低,回收的经济效益低;(9)占地面积非常大,由于系统设备本身的局限,不仅设备体积大,还需要在系统内各设备之间设置防火间距以满足防火要求。
2.燃烧法,主要工艺为在安全防火距离内设置火炬,把排放出的油气通过管道收集起来引入火炬直接燃烧。该法使用、简单造价低,但是燃烧会对大气造成二次污染,由于明火的存在,导致其安全性极低。目前许多地方已经明令禁止使用。
因此,亟需开发一种回收率高、安全性强的油气回收方法。
发明内容
针对现有技术中存在的不足之处,本发明提供了一种回收率高的油气回收方法。
本发明提供一种油气回收方法,包括如下步骤:
冷凝:将废气源产生的油气导入深冷换热装置,在-170~-190℃下进行冷凝液化,液化后的油气进入凝液罐;
吸附:将所述冷凝后未被液化的油气导入活性炭吸附罐,在-30~-70℃下,对其进行吸附;
真空脱附:将所述活性炭吸附罐上的油气用真空泵进行解吸,解吸出的油气再次进入所述深冷换热装置进行再次冷凝回收;
其中,油气在进入所述深冷换热装置前,需将油气的压强增加至0-10MPa,使得进入所述深冷换热装置的油气处于高压状态。
本技术方案中,由于深冷换热装置内的油气处于高压的状态,同时深冷换热装置的冷凝温度远低于普通换热器,在低温高压下,对C2-C12各族烃类的回收率达到99%以上,极大地提高了油气的回收率,同时还解决轻烃治理困难的问题。
在其中一些实施例中,所述冷凝过程中,油气依次经过多个串联设置的所述深冷换热装置,冷凝介质在多个所述深冷换热装置内的流向与油气的流向相反,油气从上一深冷换热装置进入下一深冷换热装置后,下一所述深冷换热装置的冷凝温度会降低,解决了轻烃治理困难的问题,油气的回收率得到极大地提升。
在其中一些实施例中,冷凝介质最后流入的所述深冷换热装置上连接有介质补充管道,以保证油气在该所述深冷换热装置中进行冷凝时,具有足够的液态的冷凝介质。
在其中一些实施例中,所述深冷换热装置的冷凝介质为液氮,经所述冷凝过程后的液氮经管道进入净化器,经所述净化器净化后进入氮气缓冲罐,所述氮气缓冲罐内的氮气进入所述活性炭吸附罐,对所述活性炭吸附罐内的活性炭进行降温,换热后气化的液氮仍然保持-30℃~-100℃的低温,活性炭吸附是一个升温过程,低温的液氮可以降低活性炭的温度,不仅提高了安全性,低温也可以一定程度上提高活性炭的吸附能力。
在其中一些实施例中,所述氮气缓冲罐内的氮气,可作为所述储油罐区的氮封气体,冷凝换热仅仅是个热量传递的过程,因此换热后的氮气不会受到任何污染,没有任何副产物,且温度较低,作为氮封气体,不仅提高了氮气的利用率,一定程度上提高了存取罐区的安全性。
在其中一些实施例中,所述氮气缓冲罐内的氮气经电加热器加热后为所述深冷系统进行除霜,增加系统的安全性。
在其中一些实施例中,经所述多级深冷换热系统冷凝后液化的油气进入凝液罐,所述凝液罐上设置有排气口,所述排气口出安装有压力调节阀,所述压力调节阀通过管道与所述多级深冷换热装置的入口相连,当所述凝液罐内的压力到达的一些小分子气体的饱和蒸气压时,所述压力调节阀打开,凝液罐内的气体再次进入到所述深冷系统进行再次冷凝回收,进一步提高了油气的回收率。
在其中一些实施例中,所述深冷换热装置内均匀设置有若干U型的液氮分流管,U型结构可以提高油气与液氮分流管的接触面积,延长液氮在换热器内部的停留时间,同时对油气有一定的引流作用,使得油气从油气入口流向油气出口。
1.基于上述技术方案,本发明的油气回收方法,油气在高压、以及低达-170~-190℃的冷凝温度下进行冷凝,该冷凝温度远低于机械冷凝的冷凝温度,在低温高压下,对C2-C12各族烃类,尤其是轻烃,回收率达到99%以上,极大地提高了油气的回收率;
2.经冷凝气化后液氮可进行再次利用,引入活性炭吸附罐,可对活性炭进行降温,提高活性炭的吸附能力;同时可将氮气引入储油罐区作为氮封气体,提高了液氮的利用率;
3.凝液罐内的油气可再次进行再次冷凝回收,一定程度上提高了油气的回收率;
4.深冷换热装置内U型液氮分流管的设置,提高油气与液氮分流管的接触面积,延长液氮在换热器内部的停留时间,同时对油气有一定的引流作用,使得油气从油气入口流向油气出口;
6.本发明的油气回收方法在运行过程中不会产生高温,设备功率小,运行稳定,该方法从本质上讲是安全的。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解,构成本申请的一部分,本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明,并不构成对本发明的不当限定。在附图中:
图1为本发明油气回收方法使用的装置的结构示意图;
图2为本发明油气回收方法中深冷换热装置的布置结构示意图;
图3为本发明油气回收方法中气化后液氮的流向结构示意图;
图4为本发明油气回收方法中凝液罐的结构示意图;
图5为本发明油气回收方法中深冷换热装置的主视结构示意图;
图6为本发明油气回收方法中深冷换热装置的的左视结构示意图;
图7为本发明油气回收方法中深冷换热装置的的俯视结构示意图;
图中:
10、废气源;20、深冷系统;21、多级深冷换热装置;211、第一深冷换热器;2111、上封头;212、第二深冷换热器;213、第三深冷换热器;22、横向隔板;221、液氮区;222、冷凝区;23、竖向隔板;231、进液区;232、出液区;24、液氮入口;25、液氮出口;26、液氮分流管;27、油气入口;28、油气出口;29、液化石油出口;30、凝液罐;40、吸附系统;41、活性炭吸附罐;50、脱附系统;51、真空泵;60、空气加压机;70、液氮储罐;71、氮气缓冲罐;72、液氮补充管道;73、净化器;74、电加热器;
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述。显然,所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例,而非全部的实施例。基于本发明的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中,需要理解的是,术语“中心”、“横向”、“纵向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。
在本发明的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
本发明的实施例,废气源10以装车区产生的废气为例,当储油罐放油装车时,液位会发生很大变化,储油罐内部会产生压力变化,储油罐上的呼吸阀会向外排出含有石油成分的油气,处理该油气的油气回收方法。
如图1-2,所示,本实施例中所述的油气回收方法,主要涉及深冷系统20、吸附系统40、和脱附系统50,深冷系统20用于将油气进行冷凝液化,包括若干个并联设置的多级深冷换热装置21,本实施例中包括两个并联的三级深冷换热装置,三级深冷换热装置21包括三个串联设置的第一深冷换热器211、第二深冷换热器212、第三深冷换热器213;液化后的油气进入凝液罐30;吸附系统40,包括活性炭吸附罐41,将深冷系统20中未被多级深冷换热装置21冷凝液化的油气进行吸附;脱附系统50,包括真空泵51,将活性炭吸附罐41上的油气进行解吸,解吸后的油气再次进入回收管道,然后进入深冷系统20进行再次冷凝回收;
如图1所示,在油气进入三级深冷换热装置21之前的管路上设置有空气加压机60,将油气的压强增加至0-10MPa。
多级深冷换热装置21的冷凝介质为液氮,液氮来自液氮储罐70,液氮储罐70具备较好的保温性能,在液氮储罐70到深冷换热器之间的真空输送管道中,液氮可以最大限度的保温,液氮到达深冷换热器之后仍然保持液态。冷凝温度为-170~-196℃,该冷凝温度远低于机械冷凝的冷凝温度,极大地提高的油气的回收效率,解决轻烃治理困难的问题。
如图1所示,液氮储罐70中的液氮经真空输送管道从第一深冷换热器211流向第二深冷换热器212,然后再流向第三深冷换热器213;而油气即VOC混合气在该三级深冷换热装置中的流向与液氮的流向相反,VOC混合气从第三深冷换热器213流向第二深冷换热器212,然后再流向第一深冷换热器211,第三深冷换热器213、第二深冷换热器212、第一深冷换热器211的温度逐级降低,VOC混合气的冷凝温度逐级降低,在解决了轻烃治理困难的问题,油气的回收率得到极大地提升。液氮在经过第一深冷换热器211和第二深冷换热器212冷凝换热后,其气化量会较大,为了保证第三冷凝换热器213的冷凝效果,第三深冷换热器213上连接液氮补充管道72,液氮补充管道72与液氮储罐70相连,可向第三深冷换热器213补充液氮。
吸附系统40包括三个并联的活性炭吸附罐41,真空泵51同时对上述三个活性炭吸附罐进行解吸。
如图1、3所示,经多级深冷换热装置21换热后气化的液氮,从第三换热器213的液氮出口进入经净化器73净化处理,然后进入氮气缓冲罐71,氮气缓冲罐71内的氮气经管道进入活性炭吸附罐41,氮气对活性炭吸附罐41内的活性炭进行降温,换热后气化的液氮,虽然吸热气化,但仍然保持-30℃~-100℃的低温,活性炭吸附是一个升温过程,低温的氮气可以降低活性炭的温度,不仅提高了系统的安全性,低温也可以一定程度上提高活性炭的吸附能力。
如图3所示,氮气缓冲罐71内的氮气,还可以作为储油罐区的氮封气体,冷凝换热仅仅是个热量传递的过程,因此换热后的氮气不会受到任何污染,没有任何副产物,且温度较低,作为氮封气体,不仅提高了氮气的利用率,一定程度上提高了存取罐区的安全性。氮气缓冲罐71内的氮气经电加热器74加热后为深冷系统20进行除霜,与常用的外部加热进行除霜相比,本实施例使用换热后的氮气加热吹扫除霜,增加了氮气的利用率,同时还提高了系统的安全性。
此外,本实施例中,氮气缓冲罐71内的氮气还可进入凝液罐30中,利用氮气的低温使凝液罐30维持在一个较低的温度;高温会使凝液罐30内部已经凝结成液体的石油挥发,降低回收液的量,同时会导致凝液罐30内部蒸汽压过大而发生危险。氮气缓冲罐71内的氮气还可以用于控制该系统中的气动阀;同时还可以用做生产区的高压气体使用,最大程度的利用的液氮。
经多级深冷换热装置21冷凝后液化的油气进入凝液罐30,所述凝液罐30上设置有排气口,排气口出安装有压力调节阀31,本实施例中的压力调节阀31为自力式压力调节阀,自力式压力调节阀通过管道与所述多级深冷换热装置的入口相连,凝液罐30的作用是接收深冷换热器内部液化的石油,石油的一些小分子饱和蒸汽压可达到0.25MPa,因此凝液罐需要设置排气口,当罐内压力过大时,罐内气体会自动进入到深冷系统20入口处,在确保凝液罐30安全承压的前提下,再次回收排出的油气,进一步提高了油气的回收率。
第一深冷换热器211、第二深冷换热212和第三深冷换热器213的结构相同,现以第一深冷换热器211为例,对换热器结构进行说明,如图5-7所示,第一深冷换热器211的罐体内设置有横向隔板22,横向隔板22将第一深冷换热器211的内部空腔分为相互隔绝的上部液氮区221和下部冷凝区222;在横向隔板22的上方设置有竖向隔板23,竖向隔板23竖直向上延伸至深冷换热器的上封头处2111,竖向隔板23将液氮区221分为相互隔绝的左侧进液区2211和右侧出液区2212,进液区2211上方设置有液氮入口24,出液区2212上方设置有液氮出口25;第一深冷换热器211还包括液氮分流管26,设置于冷凝区222内,液氮分流管26的进液口261位于进液区231内,出液口262位于出液区232内,为了便于液氮的流入和流出,进液口261和出液口262伸出横向隔板22的距离0-5cm。
液氮入口24的液氮的温度要低于液氮出口25处的液氨的温度,为了更好的对油气进行冷凝,靠近液氮出口25的冷凝区222上方设置有油气入口27,靠近液氮入口24的冷凝区22上方设置有油气出口28;,第一深冷换热器211的底部还设置有液化石油出口29,具体的在本实施例中,液化石油出口29位于换热器底部的下封头2112的底部,冷凝液化后的液化石油经液化石油出口29流入凝液罐30;
如图5所示,在本实施例中,冷凝区内均匀设置有若干U型的液氮分流管26均匀分布在冷凝区222内,液氮分流管26的进液口261延伸进入进液区231,液氮分流管26另一端的出也口262延伸进入出液区232,液氮分流管26的U型结构,可以提高油气与液氮分流管26的接触面积,延长液氮在换热器内部的停留时间,同时对油气有一定的引流作用,使得油气从油气入口27流向油气出口28。
在本发明中,深冷换热器不仅具备换热的功能,由于气体加压装置60的设置,因此深冷换热器也是个压力容器,具备一定的储液能力。因此,在设计上,内部液氮分流管道26和换热器外壳均需按照压力容器标准(GB150-2011)设计。
本发明的深冷换热装置可以做成卧式、立式两种形式,内部的液氮分流管26除了可做成上述的U型外,还可以做成C型,O型,S型,I型等(图中未示出),增加深冷介质和VOCs的接触面积和停留时间的结构均可应用于本发明的油气回收方法。
在石油化工行业,防火间距一直是油气污染治理中最大的痛点之一。对于石油化工这种高要求高风险的行业,既要占地面积小,又要治理效率高,最重要的还需满足防火间距的工艺少之又少。本发明中脱附系统50采用真空泵进行真空脱附,真空脱附极大的提高了回收的经济效益,降低了活性炭的消耗量,同时降低了危废处理的费用。真空脱附可通过增设一台真空泵51即可实现,在真空泵51的防爆安全系数较高的情况下,真空脱附过程也是安全的。真空脱附利用降低压力,减小VOCs分子与活性炭之间的作用力,实现活性炭再生的一个过程。活性炭将深冷系统20的冷凝阶段中没有完全回收的油气吸附,在确保排放达标的情况下,将冷凝尾气浓缩,再经过真空解吸,可以将浓缩数十倍甚至数百倍的油气再起引入液氮回收设备,进行再回收,最大限度的提高其回收率。同样,液氮作为冷凝介质取代机械冷凝也从设备机制上保证了系统的安全系数。
本发明的油气回收方法中所涉及到的电气设施明显少于其他工艺,从液氮储罐70开始,到深冷换热器再到最后的活性炭吸附、真空脱附,主要用电设备仅为1台风机、1台真空泵、1台油泵、1套电控柜,均满足现场防爆要求。此外,电缆,气动阀等均满足防爆要求。该系统在运行过程中不会产生高温,设备功率小,运行稳定。因此该系统从本质上讲是安全的,在整个系统内,各设备之间无需设置防火间距,只需预留出一定的操作空间即可,这也使得整套系统结构紧凑美观,占地面积小。如1000m3/h废气量的回收系统,占地面积仅为7m*20m,而且随着处理气量的增加,占地面积并不会成比例增加,增幅较小。
传统的机械冷凝消耗的主要介质包括电、活性炭、制冷剂,能源介质消耗的费用远远大于冷凝回收的经济效益,因此整体下来净收益为负。而本发明的油气回收方法,主要消耗的介质为液氮,其次是电,活性炭在吸附/真空脱附循环下使用寿命可达1-2年。液氮在进行换热之后可用于冷却整个系统,而大部分热交换之后的氮气用于罐区的氮封,因此可以覆盖罐区氮封的用氮费用。电的使用主要为1台风机、1台真空泵、1台油泵、1套电控柜,总功率加起来在仅仅在10kW作用,因此耗电量较小。本工艺回收效率高,回收量大,1000m3/h废气量的处理系统每年的净收益可达上百万元。
为了进一步说明本发明所述的油气回收方法的回收效果,在业主厂区进行多次油气回收实验。
实施例1
表1为使用业主原机械冷凝设备进行油气回收,表1为机械冷凝的油气回收率,其平均回收率为64.4%,且在后续的活性炭吸附装置排气口检测到排放气体严重超标,含有较多未处理的烃类物质(包括C2-C6烃类)。
表1机械冷凝
实施例2
冷凝:将废气源10产生的油气导入深冷换热装置21,在-170~-190℃下进行冷凝液化,液化后的油气进入凝液罐;
吸附:将所述冷凝后未被液化的油气导入活性炭吸附罐41,在-30~-70℃下,对其进行吸附;
脱附:将所述活性炭吸附罐上的油气用真空泵进行解吸,解吸出的油气再次进入所述深冷换热装置进行再次冷凝回收;
其中,油气在进入所述深冷换热装置21前,未对油气进行加压,油气的压强为0。
表2为空气加压机不工作,此时第一深冷换热器的入口压力和第三深冷换热器的出口压力为部分气化的液氮的压力,经过三级冷凝换热器后油气平均回收率高达96.6%,在末端活性炭吸附罐检测到尾气浓度达标且含量较低,烃类成分大部分为C2-C3。
表2实施例2无增压条件
实施例3
冷凝:将废气源10产生的油气导入深冷换热装置21,在-170~-190℃下进行冷凝液化,液化后的油气进入凝液罐;
吸附:将所述冷凝后未被液化的油气导入活性炭吸附罐41,在-30~-70℃下,对其进行吸附;
脱附:将所述活性炭吸附罐上的油气用真空泵进行解吸,解吸出的油气再次进入所述深冷换热装置进行再次冷凝回收;
其中,油气在进入所述深冷换热装置21前,空气加压机60将进入深冷换热装置的油气的加压至2MPa。
表3为使用本发明实施例2的油气回收方法,在2MPa增压条件下进行液氮冷凝回收实验,经过三级冷凝换热器后油气回收率高达91.7%,在末端活性炭吸附罐检测到尾气浓度达标且含量低,烃类成分大部分为C2-C3。
表3实施例32MPa增压
实施例4
冷凝:将废气源10产生的油气导入深冷换热装置21,在-170~-190℃下进行冷凝液化,液化后的油气进入凝液罐;
吸附:将所述冷凝后未被液化的油气导入活性炭吸附罐41,在-30~-70℃下,对其进行吸附;
脱附:将所述活性炭吸附罐上的油气用真空泵进行解吸,解吸出的油气再次进入所述深冷换热装置进行再次冷凝回收;
其中,油气在进入所述深冷换热装置21前,空气加压机60将进入深冷换热装置的油气的加压至4MPa。
表4为使用本发明实施例3的油气回收方法,在4MPa增压条件下进行液氮冷凝回收实验,经过三级冷凝换热器后油气回收率高达97.8%,在末端活性炭吸附罐检测到尾气浓度达标且含量非常低,烃类成分大部分为C2-C3。
表4实施例4加4MPa增压
实施例5
冷凝:将废气源10产生的油气导入深冷换热装置21,在-170~-190℃下进行冷凝液化,液化后的油气进入凝液罐;
吸附:将所述冷凝后未被液化的油气导入活性炭吸附罐41,在-30~-70℃下,对其进行吸附;
脱附:将所述活性炭吸附罐上的油气用真空泵进行解吸,解吸出的油气再次进入所述深冷换热装置进行再次冷凝回收;
其中,油气在进入所述深冷换热装置21前,空气加压机60将进入深冷换热装置的油气的加压至6MPa。
表5为使用本发明实施例4的油气回收方法,在6MPa增压条件下进行液氮冷凝回收实验,经过三级冷凝换热器后油气回收率高达99.1%,在末端活性炭吸附罐检测到尾气浓度达标且含量非常低,烃类成分大部分为C2-C3。
表5实施例5加6MPa增压
实施例6
冷凝:将废气源10产生的油气导入深冷换热装置21,在-170~-190℃下进行冷凝液化,液化后的油气进入凝液罐;
吸附:将所述冷凝后未被液化的油气导入活性炭吸附罐41,在-30~-70℃下,对其进行吸附;
脱附:将所述活性炭吸附罐上的油气用真空泵进行解吸,解吸出的油气再次进入所述深冷换热装置进行再次冷凝回收;
其中,油气在进入所述深冷换热装置21前,空气加压机60将进入深冷换热装置的油气的加压至8MPa。
表6为使用本发明实施例5的油气回收方法,在8MPa增压条件下进行液氮冷凝回收实验,经过三级冷凝换热器后油气回收率高达99.6%,在末端活性炭吸附罐检测到尾气浓度达标且含量非常低,烃类成分大部分为C2-C3。
表6实施例6加压8MPa
实施例7
冷凝:将废气源10产生的油气导入深冷换热装置21,在-170~-190℃下进行冷凝液化,液化后的油气进入凝液罐;
吸附:将所述冷凝后未被液化的油气导入活性炭吸附罐41,在-30~-70℃下,对其进行吸附;
脱附:将所述活性炭吸附罐上的油气用真空泵进行解吸,解吸出的油气再次进入所述深冷换热装置进行再次冷凝回收;
其中,油气在进入所述深冷换热装置21前,空气加压机60将进入深冷换热装置的油气的加压至10MPa。
表7为使用本发明实施例6的油气回收方法,在10MPa增压条件下进行液氮冷凝回收实验,经过三级冷凝换热器后油气回收率高达99.8%,在末端活性炭吸附罐检测到尾气浓度达标且含量非常低,烃类成分大部分为C2-C3。
表7实施例6加压10MPa
综上可知,本发明的油气回收方法相对于机械冷凝,对油气的净化率和回收率是个非常大的提升,能够满足所有石油化工行业的油气回收及尾气排放标准。同时通过增加深冷换热器内部的压力,可提高油气的回收率;由上述实验数据可以推断,当压力在0-4MPa之间时,随着压力的提升,油气回收效率大幅度增加;当压力在4-8MPa时,随着压力的提升,油气回收效率增加缓慢。因此,压力在2-4MPa时,性价比更高。需要注意的是,本实验液氮管道及储罐保温设备仅为实验设备,保温等规格并不十分完善。若在实际应用中做好保温措施,回收率将会进一步提高。
最后应当说明的是:本说明书中各个实施例采用递进的方式描述,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处,各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其限制;尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细的说明,所述领域的普通技术人员应当理解:依然可以对本发明的具体实施方式进行修改或者对部分技术特征进行等同替换;而不脱离本发明技术方案的精神,其均应涵盖在本发明请求保护的技术方案范围当中。
Claims (8)
1.一种油气回收方法,其特征在于,包括如下步骤:
冷凝:将废气源产生的油气导入深冷换热装置,在-170~-190℃下进行冷凝液化,液化后的油气进入凝液罐;
吸附:将所述冷凝后未被液化的油气导入活性炭吸附罐,在-30~-70℃下,对其进行吸附;
真空脱附:将所述活性炭吸附罐上的油气用真空泵进行解吸,解吸出的油气再次进入所述深冷换热装置进行再次冷凝回收;
油气在进入所述深冷换热装置前,需将油气的压强增加至0-10MPa,使得进入所述深冷换热装置的油气处于高压状态。
2.根据权利要求1所述的油气回收方法,其特征在于,所述冷凝过程中,油气依次经过多个串联设置的所述深冷换热装置,冷凝介质在多个所述深冷换热装置内的流向与油气的流向相反。
3.根据权利要求2所述的油气回收方法,其特征在于,冷凝介质最后流入的所述深冷换热装置上连接有介质补充管道。
4.根据权利要求3所述的油气回收方法,其特征在于,所述深冷换热装置的冷凝介质为液氮,经所述冷凝过程后的液氮经管道进入净化器,经所述净化器净化后进入氮气缓冲罐,所述氮气缓冲罐内的氮气进入所述活性炭吸附罐,对所述活性炭吸附罐内的活性炭进行降温。
5.根据权利要求4所述的油气回收方法,其特征在于,所述氮气缓冲罐内的氮气,可作为所述储油罐区的氮封气体。
6.根据权利要求5所述的油气回收方法,其特征在于,所述氮气缓冲罐内的氮气经电加热器加热后为所述深冷系统进行除霜。
7.根据权利要求1所述的油气回收方法,其特征在于,经所述多级深冷换热系统冷凝后液化的油气进入凝液罐,所述凝液罐上设置有排气口,所述排气口出安装有压力调节阀,所述压力调节阀通过管道与所述多级深冷换热装置的入口相连,当所述凝液罐内的压力到达的一些小分子气体的饱和蒸气压时,所述压力调节阀打开,凝液罐内的气体再次进入到所述深冷系统进行再次冷凝回收。
8.根据权利要求8所述的油气回收方法,其特征在于,所述深冷换热装置内均匀设置有若干可以提高油气与液氮分流管的接触面积的U型液氮分流管。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110705605.0A CN113244734A (zh) | 2021-06-24 | 2021-06-24 | 油气回收方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110705605.0A CN113244734A (zh) | 2021-06-24 | 2021-06-24 | 油气回收方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113244734A true CN113244734A (zh) | 2021-08-13 |
Family
ID=77189621
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110705605.0A Pending CN113244734A (zh) | 2021-06-24 | 2021-06-24 | 油气回收方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113244734A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113975933A (zh) * | 2021-11-19 | 2022-01-28 | 山东牧一环保节能科技合伙企业(有限合伙) | 挥发性气体冷凝吸附系统 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5269833A (en) * | 1991-10-12 | 1993-12-14 | Manfred Nitsche | Process for cleaning a stream of crude gas or waste gas charged with hydrocarbon vapors resulting in recovery of the hydrocarbons |
CN109550350A (zh) * | 2018-12-03 | 2019-04-02 | 胜利油田森诺胜利工程有限公司 | 一种液氮低温冷凝voc回收处理装置 |
CN109999602A (zh) * | 2019-03-15 | 2019-07-12 | 湖北楚天蓝环保设备工程有限公司 | 一种炼化企业VOCs回收处理装置及处理方法 |
CN209702668U (zh) * | 2019-04-03 | 2019-11-29 | 中建安装集团有限公司 | 一种油气回收系统 |
CN111635777A (zh) * | 2020-04-29 | 2020-09-08 | 上海同济华康环境科技有限公司 | 一种非稳态油气回收系统 |
-
2021
- 2021-06-24 CN CN202110705605.0A patent/CN113244734A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5269833A (en) * | 1991-10-12 | 1993-12-14 | Manfred Nitsche | Process for cleaning a stream of crude gas or waste gas charged with hydrocarbon vapors resulting in recovery of the hydrocarbons |
CN109550350A (zh) * | 2018-12-03 | 2019-04-02 | 胜利油田森诺胜利工程有限公司 | 一种液氮低温冷凝voc回收处理装置 |
CN109999602A (zh) * | 2019-03-15 | 2019-07-12 | 湖北楚天蓝环保设备工程有限公司 | 一种炼化企业VOCs回收处理装置及处理方法 |
CN209702668U (zh) * | 2019-04-03 | 2019-11-29 | 中建安装集团有限公司 | 一种油气回收系统 |
CN111635777A (zh) * | 2020-04-29 | 2020-09-08 | 上海同济华康环境科技有限公司 | 一种非稳态油气回收系统 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
陈元庆: "《轻工业喷涂工艺防毒工程技术优选》", 31 January 1987, 劳动人事出版社 * |
陈家庆: "《石油石化工业环保技术概论》", 中国石化出版社 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113975933A (zh) * | 2021-11-19 | 2022-01-28 | 山东牧一环保节能科技合伙企业(有限合伙) | 挥发性气体冷凝吸附系统 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110420536B (zh) | 罐顶VOCs回收及氮气再利用系统及方法 | |
CN101342427B (zh) | 一种油气回收方法 | |
CN108043064B (zh) | 一种VOCs回收工艺及系统 | |
US20060248921A1 (en) | Landfill gas purification and liquefaction process | |
CN104857735B (zh) | 一种VOCs气体的冷凝吸附回收装置 | |
CN210728724U (zh) | 罐顶VOCs回收及氮气再利用系统 | |
CN104888490B (zh) | 一种VOCs气体的冷凝回收装置及回收方法 | |
CN104225951B (zh) | 一种苯类有机蒸汽回收装置及其回收方法 | |
CN105214442A (zh) | 一种新型高效的有机溶剂回收系统 | |
KR100902911B1 (ko) | 폐헬륨가스 농축정제장치 | |
CN113069891A (zh) | 一种油气回收的方法 | |
CN113244734A (zh) | 油气回收方法 | |
CN204073774U (zh) | 一种苯类有机蒸汽回收装置 | |
CN116059784A (zh) | 一种变压吸附捕集烟气二氧化碳的方法及系统 | |
CN204865443U (zh) | 尾气处理装置 | |
CN212253363U (zh) | 压缩冷凝吸附法油气处理系统 | |
CN215387655U (zh) | 深冷油气回收系统 | |
CN204952335U (zh) | 一种油气回收集成系统 | |
CN113908663B (zh) | 加压多级“吸收、冷凝、吸附”模块组合式有机废气回收方法 | |
CN104826447A (zh) | 一种丙烯腈气体的回收装置及回收方法 | |
CN204745717U (zh) | 一种VOCs气体的冷凝吸附回收装置 | |
CN204745716U (zh) | 一种VOCs气体的冷凝回收装置 | |
CN204723980U (zh) | 一种丙烯腈气体的回收装置 | |
CN114887443A (zh) | 一种油气冷凝回收结合rto的石化罐区废气处理系统和工艺 | |
CN205042330U (zh) | 一种新型高效的有机溶剂回收系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210813 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |