CN113226259A - 口腔护理组合物和用于其的方法 - Google Patents
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Abstract
提供了用于增白牙齿的口腔护理组合物和方法。所述口腔护理组合物可包含口腔可接受的媒介物、增白促进剂和过氧化氢源。所述增白促进剂可分散在口腔可接受的媒介物中。所述增白促进剂可包括单过硫酸根的盐,如单过硫酸根的碱金属盐。
Description
背景技术
通常采用包含增白剂的常规口腔护理产品来增白牙齿。例如,通常采用包含过氧化物如过氧化氢的常规口腔护理产品来氧化与牙齿的表面和/或牙本质结合的发色团,从而增白牙齿。虽然包含过氧化氢的口腔护理产品已证明对增白牙齿有效,但过氧化氢的使用是受限制的。例如,增加过氧化氢的浓度以改善增白常会导致对牙齿和牙龈的刺激。此外,口腔护理产品中的过氧化物常是高度反应性的并且易于分解,由此降低其增白功效。
因此,需要改善的口腔护理产品及其增白组合物以及用于其的方法。
发明内容
本发明内容仅旨在引入本公开的一个或多个实施方式的一些方面的简化概述。本公开的其他适用领域将因下文中所提供的详细描述而变得显而易见。本发明内容并非详尽概述,也不旨在确定本教导的关键或重要要素,也并不旨在划定本公开的范围。相反,其目的仅仅是以简化形式呈现一个或多个构思,作为以下具体实施方式的前序。
可通过提供包含口腔可接受的媒介物、增白促进剂和过氧化氢源的口腔护理组合物来实现本公开中体现的前述和/或其他方面和效用。增白促进剂可分散在口腔可接受的媒介物中,并可包括单过硫酸根的盐。
在至少一种实施方式中,单过硫酸根的盐可为单过硫酸根的碱金属盐。
在至少一种实施方式中,增白促进剂可包括单过硫酸钾。
在至少一种实施方式中,增白促进剂可基本上由单过硫酸根的盐组成。在另一种实施方式中,增白促进剂可由单过硫酸根的盐组成。
在至少一种实施方式中,增白组合物在使用之前可不含或基本上不含水。
在至少一种实施方式中,口腔可接受的媒介物可包括结构构建剂。
在至少一种实施方式中,结构构建剂可包括两亲共聚物。两亲共聚物可包括聚乙烯基吡咯烷酮乙酸乙烯酯共聚物。
在至少一种实施方式中,结构构建剂可包括泊洛沙姆。泊洛沙姆可包括聚(乙二醇)-聚(丙二醇)-聚(乙二醇)嵌段共聚物。
在至少一种实施方式中,过氧化氢源可包括交联的聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)过氧化氢复合物。
在至少一种实施方式中,口腔护理组合物可为牙齿增白凝胶。
在至少一种实施方式中,增白促进剂可基于口腔护理组合物的总重量计约1重量%至约5重量%的量存在。
本公开中体现的前述和/或其他方面和效用可通过提供增白受试者的牙齿的方法来实现。所述方法可包括使口腔护理组合物与有此需要的受试者的牙齿的表面接触。口腔护理组合物可以是本文公开的口腔护理组合物中的任何一种或多种。所述口腔护理组合物可包含口腔可接受的媒介物、增白促进剂和过氧化氢源。增白促进剂可分散在口腔可接受的媒介物中,并可包括单过硫酸根的盐。
在至少一种实施方式中,使口腔护理组合物与牙齿的表面接触可包括用递送设备直接施加口腔护理组合物。递送设备可以是包括刷子、走珠或毡尖在内的涂施器。
在至少一种实施方式中,使口腔护理组合物与牙齿的表面接触可包括将口腔护理组合物放置在牙托中,并将牙托放置在牙齿周围。
在至少一种实施方式中,可使口腔护理组合物与牙齿的表面接触至少5分钟,任选地至少10分钟,还任选地至少15分钟。
本公开的其他适用领域将因下文中所提供的详细描述而变得显而易见。应理解,详细描述和具体实施例虽然指示了本公开的一些典型方面,但意在仅出于说明的目的而非意在限制本公开的范围。
具体实施方式
以下对各种典型方面的描述在本质上仅是示例性的,并且决不意图限制本公开、本公开的应用或用途。
本公开通篇使用的范围用作描述范围内的每一个值的简写。应理解,以范围格式的描述仅是为了方便和简洁,而不应解释为对本文公开的任何实施方案或实施方式的范围的僵硬限制。相应地,所公开的范围应解释为已具体公开了所有可能的子范围以及该范围内的各个数值。因此,可选择范围内的任何值作为范围的端点。例如,范围如1至5的描述应视为已具体公开了子范围如1.5至3、1至4.5、2至5、3.1至5等,以及该范围内的各个数,例如1、2、3、3.2、4、5等。无论范围的宽度如何,这都适用。
除非另外指明,否则本文和在本说明书中其他地方表述的所有百分数和量均应理解为是指重量百分数。给定的量基于材料的有效重量。
另外,所有数值都是“约”或“近似地”指定值,并且本领域普通技术人员所预想到的实验误差和变化都考虑在内。应了解,本文公开的所有数值和范围都是近似的值和范围,无论“约”是否与其结合使用。还应了解,如本文所用,术语“约”结合数字是指可为所述数字的±0.01%(包括端值)、±0.1%(包括端值)、±0.5%(包括端值)、所述数字的±1%(包括端值)、所述数字的±2%(包括端值)、所述数字的±3%(包括端值)、所述数字的±5%(包括端值)、所述数字的±10%(包括端值)、或所述数字的±15%(包括端值)的值。还应了解,当本文公开数值范围时,还具体公开了属于所述范围内的任何数值。
如本文所用,“不含”或“基本上不含”某种材料可指其中基于组合物、组分或相的总重量计该材料以小于10.0重量%、小于5.0重量%、小于3.0重量%、小于1.0重量%、小于0.1重量%、小于0.05重量%、小于0.01重量%、小于0.005重量%、或小于0.0001重量%的量存在的组合物、组分或相。
本文所引用的所有参考文献都以全文引用的方式并入本文中。在本公开中的定义与所引用的参考文献的定义冲突的情况下,以本公开为准。
本发明人已惊奇且出乎意料地发现,与仅包含过氧化氢的常规口腔护理产品(即,增白凝胶)相比,在口腔护理产品或其增白组合物中并入增白促进剂如单过硫酸根(MPS)或其盐在增白功效方面提供了令人惊奇且出人意料的提高。本发明人还已惊奇且出乎意料地发现,MPS和过氧化氢的组合表现出协同效应(例如,超出简单加合的效应),对于口腔护理产品或其增白组合物,所述协同效应将在增白功效方面提供统计学上显著的增强或提高。特别地,组合了MPS和过氧化氢的口腔护理产品或其增白组合物以更快的速率提供更白的牙齿。
组合物
本文公开的组合物可以是或可包括口腔护理产品、口腔护理组合物和/或其增白组合物。例如,所述组合物可以是包含增白组合物的口腔护理产品或组合物,或其增白组合物。在一种典型的实施方式中,组合物可以是呈凝胶形式的口腔护理组合物。增白组合物可包含载体或口腔可接受的媒介物与一种或多种增白剂、一种或多种过氧化氢源或其组合或混合物的组合。例如,增白组合物可包含一种或多种增白促进剂和一种或多种过氧化氢源及口腔可接受的媒介物。又如,增白组合物可包含一种或多种增白促进剂和口腔可接受的媒介物。一种或多种增白促进剂和/或一种或多种过氧化氢源可与载体或口服可接受的媒介物组合、分散在载体或口腔可接受的媒介物中、与载体或口腔可接受的媒介物混合或以其他方式与载体或口腔可接受的媒介物接触。增白促进剂可以是或可包括一种或多种能够或配置为与口腔护理产品的一种或多种组分协同地相互作用以增强口腔护理产品或其增白组合物的增白功效的非过氧化物漂白或增白剂。
在至少一种实施方式中,口腔护理产品或其增白组合物在使用之前可以是无水的或非水性的。例如,口腔护理产品或其增白组合物可不含水、基本上不含水。如本文所用,基于口腔护理产品或其增白组合物的总重量计,“不含水”或“基本上不含水”可指以小于10重量%、小于8重量%、小于5重量%、小于3重量%、小于1重量%、小于0.1重量%、小于0.05重量%、小于0.01重量%、小于0.005重量%、或小于0.0001重量%的量含水的组合物。在另一种实施方式中,口腔护理产品或其增白组合物在使用前可具有“低水含量”。如本文所用,基于口腔护理产品或其增白组合物的总重量计,“低水含量”可指以大于约5重量%或大于约10重量%%并小于约20重量%、小于约15重量%或小于约10重量%的量含水的组合物。
在一种实施方式中,使增白组合物或其组分与水接触可引发过氧化氢的释放。例如,使过氧化氢源与水接触可引发过氧化氢的释放。在另一个实例中,将过氧化氢源保持在疏水相中,并且将疏水相与单独的亲水相彼此合并、混合或以其他方式接触可引发过氧化氢从过氧化氢源的释放。
过氧化氢源
所述一种或多种过氧化氢源可以是或可包括任何能够或配置为与增白促进剂协同地相互作用或反应以增强或提高口腔护理产品或其增白组合物的增白功效的化合物或材料。例如,所述一种或多种过氧化氢源可以是或可包括任何能够或配置为提供或释放过氧化氢的与增白促进剂协同地相互作用或反应以增强或提高口腔护理产品或其增白组合物的增白功效的化合物或材料。过氧化氢源可能能够或配置为在与水接触时释放过氧化氢。示意性的过氧化氢源可以是或可包括但不限于过氧化氢、过氧化脲、过氧化钙、交联的聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)过氧化氢复合物、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)过氧化氢复合物、过碳酸钠等或其组合。过氧化氢源也可以是或可包括但不限于可自Ashland Inc.(肯塔基州卡温顿)商购获得的PEROXYDONETM XL 10F复合物。在一种典型的实施方式中,过氧化氢源包括交联的聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)过氧化氢复合物。
过氧化氢源的量或浓度可在很大范围内变化,并可取决于由过氧化氢源提供或以其他方式递送的过氧化氢的量或期望量。在至少一种实施方式中,过氧化氢源可以这样的量存在:所述量提供基于口腔护理产品或其增白组合物的总重量计大于0.0重量%至小于或等于35.0重量%的游离过氧化氢。例如,过氧化氢源可以这样的量存在:所述量提供基于口腔护理产品或其增白组合物的总重量计大于0.0重量%、约0.5重量%、约1.0重量%、约1.5重量%、约2.0重量%、约2.5重量%、约3.0重量%、约3.5重量%、约4.0重量%、约4.5重量%、约5.5重量%、约6.0重量%、约6.5重量%、约7.0重量%、约7.5重量%、约8.0重量%、约8.5重量%、约9.0重量%、约9.5重量%或约10.0重量%至约12.0重量%、约14.0重量%、约16.0重量%、约18.0重量%、约20.0重量%、约22.0重量%、约24.0重量%、约26.0重量%、约28.0重量%、约30.0重量%、约32.0重量%、约34.0重量%或小于或等于约35.0重量%的量的过氧化氢(例如,游离过氧化氢)。
在另一种实施方式中,过氧化氢源可以这样的量存在:所述量提供基于口腔护理产品或其增白组合物的总重量计大于0.0重量%至小于或等于10.0重量%的游离过氧化氢。例如,过氧化氢源可以这样的量存在:所述量提供基于口腔护理产品或其增白组合物的总重量计大于0.0重量%、约0.5重量%、约1.0重量%、约1.5重量%、约2.0重量%、约2.5重量%、约3.0重量%、约3.5重量%、约4.0重量%或约4.5重量%至约5.5重量%、约6.0重量%、约6.5重量%、约7.0重量%、约7.5重量%、约8.0重量%、约8.5重量%、约9.0重量%、约9.5重量%或约10.0重量%的量的过氧化氢(例如,游离过氧化氢)。在另一个实例中,过氧化氢源可以这样的量提供:所述量提供大于0.0重量%至小于或等于10.0重量%、约0.5重量%至约9.5重量%、约1.0重量%至约9.0重量%、约1.5重量%至约8.5重量%、约2.0重量%至约8.0重量%、约2.5重量%至约7.5重量%、约3.0重量%至约7.0重量%、约3.5重量%至约6.5重量%、约4.0重量%至约6.0重量%或约4.5重量%至约5.5重量%的量的过氧化氢。
在又一种实施方式中,过氧化氢源可以这样的量存在:所述量提供基于口腔护理产品或其增白组合物的总重量计约0.1重量%至小于或等于2.0重量%的游离过氧化氢。例如,过氧化氢源可以这样的量存在:所述量提供约0.1重量%、约0.2重量%、约0.3重量%、约0.4重量%、约0.5重量%、约0.6重量%、约0.7重量%、约0.8重量%、约0.9重量%或约1.0重量%至约1.1重量%、约1.2重量%、约1.3重量%、约1.4重量%、约1.5重量%、约1.6重量%、约1.7重量%、约1.8重量%、约1.9重量%或约2.0重量%的量的过氧化氢(例如,游离过氧化氢)。在另一个实例中,过氧化氢源可以这样的量存在:所述量提供约0.1重量%至约2.0重量%、约0.2重量%至约1.9重量%、约0.3重量%至约1.8重量%、约0.4重量%至约1.7重量%、约0.5重量%至约1.6重量%、约0.6重量%至约1.5重量%、约0.7重量%至约1.4重量%、约0.8重量%至约1.3重量%、约0.9重量%至约1.2重量%、或约1.0重量%至约1.1重量%的量的过氧化氢。在又一个实例中,过氧化氢源可以这样的量存在:所述量提供小于或等于2.0重量%、小于或等于1.8重量%、小于或等于1.6重量%、小于或等于1.4重量%、小于或等于1.2重量%、小于或等于1.0重量%、小于或等于0.8重量%、小于或等于0.6重量%、或小于或等于0.4重量%的量的过氧化氢。在一种典型的实施方式中,过氧化氢源可以这样的量存在:所述量提供约35.0重量%或更少、或约2.5重量%或更少、或约2.0重量%或更少的量的过氧化氢。
增白促进剂
增白促进剂可以是或可包括任何能够或配置为与过氧化氢源或其过氧化氢协同地相互作用或反应以增强口腔护理产品或其增白组合物的增白功效的化合物或材料。在至少一种实施方式中,增白促进剂可以是或可包括一种或多种非过氧化物漂白或增白剂。增白促进剂或非过氧化物漂白剂可以是水溶性的。示例性的非过氧化物漂白剂可以是或可包括但不限于过一硫酸根的盐或单过硫酸根(MPS)的盐。例如,增白促进剂可以是或可包括但不限于MPS的碱金属盐,如MPS钾、MPS钠或MPS铵等或其任何组合。MPS可以单分子、化合物如单过硫酸根化合物或MPS化合物、复合物如单过硫酸根复合物、或其任何组合提供。在至少一种实施方式中,增白促进剂可以是或可包括MPS化合物或者过一硫酸根的两种或更多种盐的混合物。MPS化合物可以是或可包括混盐或三聚盐,如(2KHSO5·KHSO4·K2SO4)。
在至少一种实施方式中,增白促进剂可以是或可包括其可自DuPont(特拉华州威尔明顿)商购获得。应理解,具有约4.5%的活性氧含量。当混盐纯化后,混盐的活性氧含量为约5.2%。KHSO5的活性氧含量为约10.5%。还应当理解,与纯净形式相比,纯混盐具有约一半的活性氧,并且与纯净形式相比,86.5%的纯混盐(即,)具有43%的活性氧。还应理解,可包含约43%的过一硫酸氢钾、约23%的硫酸氢钾、约29%的硫酸钾、约3%的过二硫酸钾和约2%的碳酸镁。MPS还以自United Initiators Inc.(俄亥俄州梅森)商购获得。
在至少一种实施方式中,增白促进剂可以固体形式提供。例如,增白促进剂可以粉末、片剂、颗粒等提供,并可将增白促进剂与其余的组分组合以形成口腔护理产品(例如,凝胶)或其增白组合物。应当理解,固体可以不含或基本上不含水。固体可以多种形式提供,包括但不限于自由流动的粒剂、片剂(例如,泡腾片剂)、小胶囊剂、颗粒剂、小丸剂、薄片剂、薄膜剂、珠粒剂等。在另一种实施方式中,增白促进剂可以液体、混合物或溶液如固体的液体分散体提供。
增白促进剂可与增白组合物的一种或多种其余的组分或成分分开提供,并可在使用时将增白促进剂与所述一种或多种其余的组分组合、混合、分散或以其他方式接触以形成口腔护理产品或其增白组合物。例如,增白促进剂可以固体提供并可与所述一种或多种其余的组分接触以形成或提供口腔护理产品或其增白组合物。
在至少一种实施方式中,增白促进剂可提供在气密、防潮的容器、包装、器皿等中。示意性的包装可以是或可包括但不限于密封的金属箔袋、泡罩包装、含干燥剂的带盖的管等。包装可由聚合物材料如聚乙烯、聚丙烯等或其共聚物、金属材料如金属箔(例如,铝)或聚合物材料和金属材料二者制成。增白促进剂可以单剂量或多剂量包装。
增白促进剂的量或浓度可在很大范围内变化。在至少一种实施方式中,增白促进剂可以基于口腔护理产品或其增白组合物的总重量计大于0.0重量%至约30重量%的量提供。例如,增白促进剂可以大于0.0重量%、约0.5重量%、约1重量%、约1.5重量%、约2重量%、约2.5重量%、约3重量%、约3.5重量%、约4重量%、或约4.5重量%至约5重量%、约5.5重量%、约6重量%、约6.5重量%、约7重量%、约7.5重量%、约8重量%、约8.5重量%、约9重量%、约9.5重量%、约10重量%、约15重量%、约20重量%、约25重量%、或约30重量%的量提供。在另一个实例中,增白促进剂可以大于0.0重量%、约0.1重量%、约0.2重量%、约0.3重量%、约0.4重量%、约0.5重量%、约0.6重量%、约0.7重量%、约0.8重量%、约0.9重量%、或约1.0重量%至约1.1重量%、约1.2重量%、约1.3重量%、约1.4重量%、约1.5重量%、约1.6重量%、约1.7重量%、约1.8重量%、约1.9重量%、或约2.0重量%的量提供。在还另一个实例中,增白促进剂可以大于0.0重量%至约2.0重量%、约0.1重量%至约1.9重量%、约0.2重量%至约1.8重量%、约0.3重量%至约1.7重量%、约0.4重量%至约1.6重量%、约0.5重量%至约1.5重量%、约0.6重量%至约1.4重量%、约0.7重量%至约1.3重量%、约0.8重量%至约1.2重量%、或约0.9重量%至约1.1重量%的量提供。
在至少一种实施方式中,可至少部分地通过或根据过氧化氢源提供或以其他方式递送的过氧化氢的量来确定增白组合物中存在的增白促进剂的量。例如,增白促进剂可以这样的量提供:所述量使得增白促进剂与由过氧化氢源提供的过氧化氢的量或反过来的比率可为约0.1∶1至约5∶1、或约0.1∶1至约10∶1、或约0.1∶1至约15∶1。例如,增白促进剂与由过氧化氢源提供的过氧化氢的量或反过来的比率可为约0.01∶1、约0.1∶1、约0.5∶1、约1∶1、约1.5∶1、或约2∶1至约2.5∶1、约3∶1、约3.5∶1、约4∶1、约4.5∶1、约5∶1、约10∶1、或约15∶1。在另一个实例中,增白促进剂与由过氧化氢源提供的过氧化氢的量或反过来的比率可为约0.1∶1至约5∶1、约0.5∶1至约4.5∶1、约1∶1至约4∶1、约1.5∶1至约3.5∶1、或约2∶1至约3∶1。
口腔可接受的媒介物或液体载体
增白组合物可形成一种或多种口腔护理产品或口腔护理组合物的至少一部分或被用于一种或多种口腔护理产品或口腔护理组合物中。可将增白组合物与口腔可接受的媒介物或载体混合、分散、溶解、合并或以其他方式接触以形成口腔护理产品(例如,增白凝胶)或口腔护理组合物。示意性的口腔护理产品可包括但不限于漱口水、牙膏(洁齿剂)、预防性糊剂、牙粉、牙齿抛光剂、牙齿凝胶(例如,增白凝胶)、口香糖、锭剂、增白条、涂上凝胶(paint-on gel)、涂剂、贴面、管、注射器、包含凝胶或糊剂的牙托、涂布在涂施支承物如牙线或牙刷(例如,手动、电动、声波、其组合或超声波牙刷)上的凝胶或糊剂。在一种典型的实施方式中,增白组合物可形成增白凝胶或凝胶增白组合物的至少一部分或者用于增白凝胶或凝胶增白组合物中。
口腔可接受的媒介物可包括一种或多种泊洛沙姆。泊洛沙姆可以是液体或糊剂。泊洛沙姆的平均分子量可小于或等于约12,000道尔顿(Da)、小于或等于约11,000Da、小于或等于约10,000Da、小于或等于约9,000Da、小于或等于约8,000Da、小于或等于约7,000Da、或小于或等于约6,000Da。示意性的泊洛沙姆可以是或可包括但不限于以下中的一种或多种:L35(聚(乙二醇)-聚(丙二醇)-聚(乙二醇)嵌段共聚物)、L43、L64、L10、L44、L62、10R5、17R4、L25R4、P84、P65、P104和P105等或其任何混合物或组合,其各自可从BASF Corp.(新泽西州弗洛勒姆帕克)商购获得。在一种优选的实施方式中,口腔可接受的媒介物包括聚(乙二醇)-聚(丙二醇)-聚(乙二醇)嵌段共聚物,如L35。
口腔可接受的媒介物可包括具有一种或多种增稠剂的增稠体系。所述一种或多种增稠剂可以是任何口腔可接受的增稠剂或增稠试剂,其配置为控制口腔护理产品或其增白组合物的粘度。示意性的增稠剂可以是或可包括但不限于胶体二氧化硅、热解法二氧化硅、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、交联的聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)聚合物、交联的聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)等或其混合物或组合。在至少一种实施方式中,增稠体系包括聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、交联的聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)聚合物或其组合。增稠体系还可包含XL 10F,其可自Ashland Inc.(肯塔基州卡温顿)商购获得。示意性的增稠剂还可以是或可包括但不限于卡波姆(例如,羧乙烯基聚合物)、角叉菜胶(例如,爱尔兰藓、角叉菜胶、ι-角叉菜胶等)、高分子量聚乙二醇(例如,其可自DowChemical Company(密歇根州米德兰)商购可得)、纤维素聚合物、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素及其盐(例如,CMC钠)、天然树胶(例如,刺梧桐树胶、黄原胶、阿拉伯树胶和黄蓍胶)、胶体硅酸铝镁等或其混合物或组合。
在一种更典型的实施方式中,增稠体系可包含有机聚合物,其也可配置为粘附增强剂。示意性的有机聚合物可以是或可包括但不限于亲水性聚合物,如卡波姆,如羧基亚甲基聚合物,如丙烯酸聚合物和丙烯酸共聚物。羧基聚亚甲基是具有活性羧基基团的略酸性的乙烯基聚合物。在一个典型的实施方案中,增稠体系包含羧基聚亚甲基,如974和/或980,其可自Noveon,Inc.(俄亥俄州克利夫兰)商购获得。
口腔护理产品或其增白组合物中存在的增稠体系和/或其任何一种或多种增稠剂的量或浓度可广泛变化。口腔护理产品或其增白组合物中存在的增稠体系和/或其增稠剂的量可基于口腔护理产品或其增白组合物的总重量计为约1重量%至约99重量%。例如,基于口腔护理产品或其增白组合物的总重量计,存在的增稠体系和/或其增稠剂的量可为约1重量%、约2重量%、约3重量%、约4重量%、约5重量%、约6重量%、约7重量%、约8重量%、约9重量%、约10重量%、约15重量%、约20重量%、或约21重量%至约22重量%、约23重量%、约24重量%、约25重量%、约26重量%、约27重量%、约28重量%、约29重量%、约30重量%或更多。在另一个实例中,存在的增稠体系和/或其增稠剂的量可为约1重量%至约30重量%、约3重量%至约29重量%、约14重量%至约28重量%、约15重量%至约27重量%、约16重量%至约26重量%、约17重量%至约25重量%、约18重量%至约24重量%、约19重量%至约23重量%、或约20重量%至约22重量%。在一种典型的实施方式中,口腔护理产品或其增白组合物中存在的增白体系和/或其增稠剂的量可为约10重量%至约20重量%,更通常约1.2重量%至约1.8重量%,更通常约1.5重量%。
口腔可接受的媒介物可包括一种或多种结构构建剂。如本文所用,术语或表达“结构构建剂”可指不仅可增稠口腔护理产品或其增白组合物而且还可将口腔护理组合物保持在均质状态的材料。如本文所用,术语或表达“均质”可指由均匀分散到彼此中的两种或更多种化合物、元素、物质等组成或者包含均匀分散到彼此中的两种或更多种化合物、元素、物质等的混合物、溶液或组合物。均质的口腔护理组合物可能能够在老化至少12小时、至少24小时、至少36小时、至少2天、至少3天、至少5天、至少10天、至少15天、至少20天、至少30天、至少2个月、至少3个月、至少5个月、至少6个月、或至少1年后保持或表现为不相分离。
不受理论束缚,但据信结构构建剂通常可与口腔可接受的媒介物的一种或多种组分和/或其他结构构建剂相互作用以保持均质状态。例如,结构构建剂可能能够或配置为经由自组装形成凝胶或凝胶结构。结构构建剂可能能够或配置为通过经由任何一种或多种分子间力(例如,范德华力、偶极-偶极、氢键键合、共价键合等)与其他结构构建剂和/或口腔可接受的媒介物的一种或多种组分相互作用而与其他结构构建剂和/或口腔可接受的媒介物的一种或多种组分形成凝胶。
在一些实施方式中,结构构建剂可以是或可包括聚合物。在一些实例中,结构构建剂可以是或可包括两亲共聚物,其中所述两亲共聚物由两种或更多种单体组成,其中所述单体中的至少之一是亲水性的(例如,乙烯基吡咯烷酮),并且其中所述单体中的至少之一是疏水性的(例如,乙酸乙烯酯)。应理解,两亲共聚物可能能够或配置为与亲水性和疏水性组分、物质或液体都相互作用。在至少一种实施方式中,结构构建剂可以是或可包括但不限于如上所述的泊洛沙姆、交联的聚合物如交联的聚乙烯基吡咯烷酮(“PVP”)、聚乙烯基吡咯烷酮共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮乙酸乙烯酯共聚物或其任何组合。应理解,交联的PVP通过将L35吸收到其交联的聚合物网络中而在L35的存在下溶胀。交联的PVP与L35之间的相互作用可通过防止固体交联的PVP与液体L35相分离而促进均质凝胶的形成。
示意性的结构构建剂可以是或可包括但不限于基于N-乙烯基内酰胺的聚合物和共聚物。用于制备本专利申请的基于乙烯基内酰胺的聚合物或共聚物的单体包括在杂环中具有3至8个原子的任何单体,所述单体在其乙烯基部分中包含羰基碳原子和杂原子(例如N、S、O)。合适的单体包括但不限于N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N-乙烯基-2-哌啶酮、N-乙烯基-3-甲基-吡咯烷酮、N-乙烯基-3-甲基-哌啶酮、N-乙烯基-3-甲基-己内酰胺、N-乙烯基-4-甲基-吡咯烷酮、N-乙烯基-4-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙烯基-4-甲基-哌啶酮、N-乙烯基-4-甲基-己内酰胺、N-乙烯基-5-甲基-吡咯烷酮、N-乙烯基-5-乙基-2-吡咯烷酮、N-乙烯基-4-甲基-哌啶酮、N-乙烯基-3-乙基-吡咯烷酮、N-乙烯基-4,5-二甲基-吡咯烷酮、N-乙烯基-5,5-二甲基-吡咯烷酮、N-乙烯基-3,3,5-三甲基-吡咯烷酮、N-乙烯基-5-甲基-5-乙基-吡咯烷酮、N-乙烯基-3,4,5-三甲基-3-乙基-吡咯烷酮、N-乙烯基-6-甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-6-乙基-2-哌啶酮、N-乙烯基-3,5-二甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-4,4-二甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-2-己内酰胺、N-乙烯基-7-甲基-己内酰胺、N-乙烯基-7-乙基-己内酰胺、N-乙烯基-3,5-二甲基-己内酰胺、N-乙烯基-4,6-二甲基-己内酰胺、N-乙烯基-3,5,7-三甲基-己内酰胺、N-乙烯基-2-戊内酰胺、N-乙烯基-六氢-2-氮杂卓酮、N-乙烯基-八氢-2-氮杂环辛酮、N-乙烯基八氢-2-氮杂环壬酮、N-乙烯基十氢-2-氮杂环癸酮等或其组合。
口腔护理产品或其增白组合物中存在的任何一种或多种结构构建剂的量或浓度可广泛变化。基于口腔护理产品或其增白组合物的总重量计,口腔护理产品或其增白组合物中存在的任何一种或多种结构构建剂的量可为约1重量%至约99重量%。例如,基于口腔护理产品或其增白组合物的总重量计,存在的增稠体系和/或其增稠剂的量可为约1重量%、约2重量%、约3重量%、约4重量%、约5重量%、约6重量%、约7重量%、约8重量%、约9重量%、约10重量%、约15重量%、约20重量%、或约21重量%至约22重量%、约23重量%、约24重量%、约25重量%、约26重量%、约27重量%、约28重量%、约29重量%、约30重量%或更多。在另一个实例中,存在的任何一种或多种结构构建剂的量可为约1重量%至约99重量%、约3重量%至约90重量%、约14重量%至约80重量%、约15重量%至约80重量%、约16重量%至约70重量%、约17重量%至约60重量%、约18重量%至约50重量%、约19重量%至约40重量%、或约20重量%至约30重量%。在一种典型的实施方式中,口腔护理产品或其增白组合物中存在的任何一种或多种结构构建剂的量可为约10重量%至约20重量%,更通常约1.2重量%至约1.8重量%,更通常约1.5重量%。
在一些实施方式中,口腔护理产品或其口腔可接受的媒介物可包括疏水性组分或基础材料。疏水性组分可以是或可包括疏水性聚合物,如有机硅聚合物。应用于聚合物并如本文所采用的术语“疏水性”或“水不溶性”可指基本上非水性且在25℃下的水溶解度小于一克每100克水的有机聚合物。可使用与本文所公开的组分相容并可产生具有期望的粘度的口腔护理产品或其增白组合物的任何此类有机硅聚合物。
在一些实施方式中,适合用于本发明中的疏水性聚合物可被称为“硅氧烷”聚合物,其在本领域中通常也被称为“有机硅”聚合物。在某些实施方式中,疏水性聚合物可包括其中可分散增白剂的那些。在一种优选的实施方式中,疏水性聚合物可以是或可包括但不限于基于有机硅的疏水性聚合物,如聚有机硅氧烷,特别是聚二甲基硅氧烷。
在一些实施方式中,可作为疏水性组分的一部分起作用的硅氧烷聚合物呈流体的形式。本文中可用作疏水性有机硅材料组分的聚硅氧烷流体包括如在25℃下所测得粘度为约1厘泊(cP)至约1000cP、或约2cP至约500cP、或约20cP至约400cP的那些。用于本文中的聚硅氧烷流体可以是线形或环状的,并且可被各种各样的取代基取代。取代基可以是或可包括但不限于甲基、乙基、苯基取代基等或其混合物。合适的聚硅氧烷流体可包括线形聚硅氧烷聚合物如二甲硅油和聚硅氧烷材料的其他低粘度类似物,其粘度为约200cP以下,以及环甲硅油,和其他粘度为约200cP以下的环状硅氧烷。其他流体包括聚硅氧烷聚醚共聚物和羟基封端的聚二甲基-硅氧烷流体(例如,Dow Corning ST-DIMETHICONOL.TM40、Dow CorningSGM36、SGM3)。适用于本文中的材料的市售实例包括由Dow-Corning公司所销售的DC200系列流体和由Wacker-Chemie GmbH(德国慕尼黑)所销售的AK流体系列。还可使用具有聚硅氧烷共混物的高分子有机硅树脂,包括粉末状三甲基甲硅烷氧基硅酸酯,例如DowCorning593流体、Wacker Belsil TMS 803。来自Dow Corning的另一种合适的有机硅流体为Q7-9210。
在一些实施方式中,疏水性组分可以是或可包括有机硅流体。在一些实施方式中,有机硅流体可以是或可包括硅氧烷聚合物。
基于口腔护理产品或其增白组合物的总重量计,疏水性组分可以约10重量%至约95重量%、约10重量%至约80重量%、约10重量%至约60重量%、约10重量%至约40重量%、约10重量%至约30重量%的量存在于口腔护理产品或其增白组合物中。
粘合剂或粘附增强剂
在至少一种实施方式中,口腔护理产品或其增白组合物可任选地包含一种或多种粘合剂,所述粘合剂配置为改善、保持和/或促进口腔护理产品或其增白组合物与口腔表面的粘附。所述一种或多种粘合剂还可配置为增加由口腔护理产品或其增白组合物形成的膜的疏水性,从而允许膜经受外部挑战,如研磨、摩擦或刷洗。
示意性的粘合剂可以是或可包括但不限于醇酸树脂、聚乙烯醇缩乙醛、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚(环氧乙烷)、聚丙烯酸酯、酮树脂、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、分子量为200至1000的聚乙二醇、聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物(Polyox)、硅树脂等及其混合物或组合。在至少一种实施方式中,所述一种或多种粘合剂可包括硅氧烷聚合物,其在本领域中通常也被称为“有机硅”聚合物。示意性的基于有机硅的疏水性聚合物可以是或可包括但不限于聚有机硅氧烷、聚二有机硅氧烷等及其组合。在至少一种实施方式中,粘附增强剂包括至少一种硅压敏粘合剂(PSA)。这样的PSA可以是专门设计用于药物用途的压敏疏水性聚合物,是许多药物化合物可渗透的,并且可应用于各种化合物的透皮施用。在一些实施方式中,有机硅聚合物为混合硅烷醇封端的聚二有机硅氧烷如聚二甲基硅氧烷与含硅烷醇的有机硅树脂的共聚产物,由此聚二有机硅氧烷的硅烷醇基团与有机硅树脂的硅烷醇基团发生缩合反应,使得聚二有机硅氧烷通过有机硅树脂轻微交联(即,聚二有机硅氧烷链通过树脂分子键合在一起以给出链分支和缠结和/或少量网络特征)而形成有机硅疏水性聚合物。在至少一种实施方式中,粘附增强剂可以商品名BIO-PSA得自Dow Coming Company(密歇根州米德兰)。改变有机硅树脂对聚二有机硅氧烷的比率将改变聚合物的粘着性。该比率可在约70:30至约50:50的范围内。例如,可自Dow-Corning商购获得的BIO-PSA有机硅可以不同的有机硅树脂对有机硅聚合物比率获得,即,65/35(低粘着)、60/40(中等粘着)和55/45(高粘着)。这样的聚有机硅氧烷PSA可以溶解在乙酸乙酯溶剂或聚二甲基硅氧烷中的形式得到。在至少一种实施方式中,粘附增强剂可包括有机硅粘合剂8-7016,其可自Dow Coming Corporation(密歇根州米德兰)商购获得。
基于口腔护理产品或其增白组合物的总重量计,所述一种或多种粘合剂或粘附增强剂可以约10重量%至约80重量%、约10重量%至约60重量%、约10重量%至约50重量%、约10重量%至约40重量%、约10重量%至约30重量%的量存在于口腔护理产品或其增白组合物中。
调味剂
口腔护理产品或其增白组合物还可包含一种或多种调味剂。示意性的调味剂可包括但不限于精油和各种调味的醛、酯、醇等。调味剂还可包括但不限于甜味剂、三氯蔗糖、右旋糖、聚右旋糖、蔗糖、麦芽糖、糊精、干燥的转化糖、甘露糖、木糖、核糖、果糖、左旋糖、半乳糖、玉米糖浆(包括高果糖玉米糖浆和玉米糖浆固体)、部分水解的淀粉、氢化淀粉水解产物、山梨糖醇、甘露糖醇、木糖醇、麦芽糖醇、异麦芽酮糖醇、阿斯巴甜、纽甜、糖精及其盐(例如,糖精钠)、基于二肽的强甜味剂、环己氨基磺酸盐、二氢查耳酮等或其混合物。精油的实例包括留兰香、胡椒薄荷、冬青、檫木、丁香、鼠尾草、桉树、马郁兰、肉桂、柠檬、酸橙、葡萄柚和橙的油。在另一个实例中,调味剂可包括薄荷醇、香芹酮和茴香脑。在一种优选的实施方式中,调味剂包括胡椒薄荷和留兰香。在一种更优选的实施方式中,调味剂包括FirmenichNewman调味剂。
口腔护理产品或其增白组合物中任何一种或多种调味剂的量可小于1.0重量%、小于0.9重量%、小于0.8重量%、或小于0.7重量%。例如,口腔护理产品或其增白组合物中调味剂的量可为约0.0重量%至约1.0重量%、约0.5重量%至约0.9重量%、约0.7重量%至约0.8重量%。在一种优选的实施方式中,口腔护理产品或其增白组合物中调味剂的量为约0.01重量%至约0.4重量%,优选约0.1重量%至约0.3重量%,或约0.2重量%。
另外的成分
本领域普通技术人员应理解,口腔护理产品和/或其增白组合物可包含其他另外的成分/组分。例如,口腔护理产品和/或其增白组合物可包含防龋剂、脱敏剂、粘度调节剂、稀释剂、口感剂、着色剂、防腐剂等或其组合或混合物。本领域的普通技术人员还应了解,虽然上述类别的材料中每一种的一般属性可能不同,但是也可以存在一些共同的属性,并且任何给定的材料可以在这些类别的材料中的两种或更多种中用于多种目的。
在至少一种实施方式中,另外的成分/组分可包括配置为预防和/或治疗口腔的一种或多种疾病和/或病症的一种或多种活性材料。例如,一种或多种活性材料可配置为预防和/或治疗口腔的硬组织和/或软组织的一种或多种病状和/或病症。活性材料还可配置为预防和/或治疗一种或多种生理学病症和/或病状,和/或为口腔提供美化有益效果。
在至少一种实施方式中,口腔护理产品和/或其增白组合物可包含抗牙结石剂。通常,抗牙结石剂可能与一些增白组合物不相容,然而,本公开的实施方式可将抗牙结石剂与增白组合物并入单相口腔护理产品中。示意性的抗牙结石剂可包括但不限于磷酸盐和多磷酸盐(例如,焦磷酸盐)、聚氨基丙磺酸(AMPS)、六偏磷酸盐、柠檬酸锌三水合物、多肽、聚烯烃磺酸盐、聚烯烃磷酸盐、二膦酸盐。在一种典型的实施方式中,抗牙结石剂包括焦磷酸四钠(TSPP)、三聚磷酸钠(STPP)或其组合。
口腔护理产品和/或其增白组合物可任选地包含一种或多种抗微生物剂和/或一种或多种防腐剂如甲基异噻唑啉酮(MIT)、苯甲酸钠、山梨酸钾、苄醇等或其组合。在另一个实例中,口腔护理组合物可包含一种或多种抗细菌剂,所述抗细菌剂选自卤代二苯醚(例如,三氯生)、药草提取物和精油(例如,迷迭香提取物、茶叶提取物、木兰提取物、百里酚、薄荷醇、桉树脑、香叶醇、香芹酚、柠檬醛、桧木醇、儿茶酚、水杨酸甲酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素、没食子酸、米斯瓦克(miswak)提取物、沙棘提取物)、双胍防腐剂(例如,氯己定、阿来西定或奥替尼啶)、季铵化合物(例如,十六烷基氯化吡啶(CPC)、苯扎氯铵、十四烷基氯化吡啶(TPC)、N-十四烷基-4-乙基氯化吡啶(TDEPC))、酚类防腐剂、海克替啶、奥替尼啶、血根碱、聚维酮碘、地莫匹醇、salifluor、其他金属离子(例如,亚锡盐、铜盐、铁盐)、血根碱、蜂胶和氧化剂(例如,过氧化氢、缓冲的过氧硼酸钠或过氧碳酸钠)、邻苯二甲酸及其盐、单过氧邻苯二甲酸及其盐和酯、硬脂酸抗坏血酸酯、油酰肌氨酸、硫酸烷基酯、磺基琥珀酸二辛酯、水杨酰苯胺、溴化度灭芬、地莫匹醇、辛哌醇和其他哌啶基衍生物、烟酸制剂、亚氯酸盐;或任何前述各项的混合物。在一种典型的实施方式中,抗细菌剂包括十六烷基氯化吡啶(CPC)。例如,本文公开的所有双相漱口水组合物均可以包含CPC作为抗细菌剂。
口腔护理产品和/或其增白组合物可包含抗氧化剂。可使用任何口腔可接受的抗氧化剂,包括但不限于:丁羟茴醚(BHA)、丁羟甲苯(BHT)、维生素A、类胡萝卜素、维生素E、黄酮类、多酚类、抗坏血酸、药草抗氧化剂、叶绿素、褪黑素等或其组合或混合物。
口腔护理产品或其增白组合物中存在的任何一种或多种所述另外的成分/组分的量或浓度可广泛变化。基于口腔护理产品或其增白组合物的总重量计,口腔护理产品或其增白组合物中存在的任何一种或多种所述另外的成分/组分的量可为约1重量%至约99重量%。例如,基于口腔护理产品或其增白组合物的总重量计,存在的任何一种或多种所述另外的成分/组分的量可为约1重量%、约2重量%、约3重量%、约4重量%、约5重量%、约6重量%、约7重量%、约8重量%、约9重量%、约10重量%、约15重量%、约20重量%、或约21重量%至约22重量%、约23重量%、约24重量%、约25重量%、约26重量%、约27重量%、约28重量%、约29重量%、约30重量%或更多。在另一个实例中,存在的任何一种或多种所述另外的成分/组分的量可为约1重量%至约99重量%、约3重量%至约90重量%、约14重量%至约80重量%、约15重量%至约80重量%、约16重量%至约70重量%、约17重量%至约60重量%、约18重量%至约50重量%、约19重量%至约40重量%、或约20重量%至约30重量%。在一种典型的实施方式中,口腔护理产品或其增白组合物中存在的任何一种或多种所述另外的成分/组分的量可为约10重量%至约20重量%,更通常约1.2重量%至约1.8重量%,更通常约1.5重量%。
用于本文所述的组合物中的所有成分都应是口腔可接受的。如本文所用,术语“口腔可接受的”是指以不会使组合物在口腔中的使用不安全的量和形式存在于如所述的组合物中的成分。
方法
本公开还提供了使用本文公开的口腔护理产品和/或增白组合物来增白人类或动物受试者的牙齿的方法。如本文所用,“动物受试者”可包括高等非人哺乳动物如犬科动物、猫科动物和马。所述方法可包括使口腔护理产品、增白组合物或其过氧化氢源与水接触以引发过氧化氢的形成。所述方法还可包括使口腔护理产品或其增白组合物与口腔的表面如牙齿的表面接触。
在一些实施方式中,使牙齿的表面与口腔护理产品或其增白组合物接触可包括使用递送设备直接向牙齿施加口腔护理产品或增白组合物,所述递送设备有如笔(例如,美白笔或ACTISTM美白笔,Colgate-Palmolive Company(纽约州纽约市));具有涂施器如毡尖、刷子、走珠、非织造垫等的液体棒。在另一种实施方式中,使牙齿的表面与口腔护理产品或其增白组合物接触可包括将口腔护理产品或其增白组合物放置在牙托(例如,牙托的贮存器)中并将牙托放置在牙齿周围。可将口腔护理产品或增白组合物施加于牙齿并留置至少2分钟、至少5分钟、通常至少10分钟、或更通常至少30分钟。在每次用牙齿增白组合物处理之后,可再用牙齿脱敏制剂处理牙齿。示意性的脱敏制剂可含有硝酸钾、柠檬酸、柠檬酸盐、氯化锶等。
口腔护理产品和/或其增白组合物可以预定的时间间隔施用和/或与牙齿的表面接触。例如,每天一次,至少每天一次并持续多天,或者每隔一天一次。在另一个实例中,口腔护理产品和/或其增白组合物可每天至少一次、每两天至少一次、每三天至少一次、每五天至少一次、每周至少一次、每两周至少一次或每个月至少一次地施用和/或与牙齿表面接触。口腔护理产品和/或其增白组合物可使用长达2周、长达3周、长达4周、长达6周、长达8周、或更长时间。
牙托可以是任何常规形式,并且可以由常规使用的聚合物例如热塑性聚合物形成。也可以使用热固性聚合物。相应地,牙托可以介于高柔性到低柔韧性范围内。通常使用热塑性聚合物。示意性的热塑性聚合物可以是或可包括但不限于聚乙烯和聚丙烯聚合物、其衍生物和共聚物、有机硅弹性体、聚氨酯和衍生物、聚己内酰胺、聚苯乙烯和衍生物、聚丁二烯和衍生物、聚异戊二烯和衍生物以及聚甲基丙烯酸酯和其衍生物等或其组合。
用于本文所述的组合物中的所有成分都应是口腔可接受的。如本文所用,“口腔可接受的”可指以不会使组合物在口腔中的使用不安全的量和形式存在于如所描述的组合物中的任何成分。
实施例
本文描述的实施例和其他实施方式是示例性的并且不旨在局限于描述本公开的组合物和方法的全部范围。可在本公开的范围内进行具体实施方案、材料、组合物和方法的等效改变、修改和变化,得到实质上类似的结果。
实施例1
评价对照凝胶增白组合物(4)和三种试验凝胶增白组合物(1)-(3)用于增白牙齿的增白功效。通过合并根据表1的组分/成分来制备对照和试验增白组合物(1)-(4)中的每一种。如表1中所示,对照增白组合物(4)包含约0.1重量%的过氧化氢,而试验增白组合物(1)-(3)包含0.1重量%的过氧化氢与不同量的过一硫酸根的盐即过一硫酸钾(MPS)的组合。特别地,试验增白组合物(1)、(2)和(3)包含约1重量%、约3重量%和约5重量%的MPS。对照增白组合物(4)代表可商购获得的增白凝胶产品。
表1
对照和试验增白组合物(1)-(4)的组成
为了评价对照和试验增白组合物(1)-(4)的增白功效,获得经烟草溶液染污且L*值为约60的牛牙。总共使用四颗牙齿来评价对照和试验增白组合物(1)-(4)中的每一种。为了评价增白功效,每颗牛牙都经过14个增白周期的处理。每个增白周期包括向牛牙的相应表面施加约50mg的对照和试验增白组合物(1)-(4)中的每一种,将牙齿浸泡在含有磷酸盐缓冲液并保持在约7的pH下的循环系统中达约15分钟,从牛牙表面移除对照和试验凝胶增白组合物(1)-(4)和缓冲液,并彻底干燥牛牙。
使用手持式分光光度计(SPECTROSHADE Micro仪器,由意大利维罗纳的MedicalHigh Technology制造)测量L*、a*、b*值。将L*、a*、b*值与在处理前测得的基线值进行比较以计算每颗牛牙的白度变化。应理解,白度指数(W*)是相对于纯白色的总体颜色变化的量度,由公式(1)给出,白度指数的变化(ΔW*)由公式(2)量度。还应理解,白度指数(ΔW*)越低,牙齿越白。白度指数的变化(ΔW*)或增白功效汇总于表2中。
W*=((L*-100)2+(a*)2+(b*)2)1/2 (1)
ΔW*=W*处理-W*基线 (2)
表2
对照和试验增白组合物(1)-(4)的增白功效(ΔW*)
如表2中所示意,与仅包含过氧化氢的对照凝胶增白组合物(4)相比,试验凝胶增白组合物(1)-(3)在去除难以去除的色渍如烟草色渍方面均显示出相对更高的增白功效。
已参考示例性实施方式描述了本公开。虽然已示出和描述了有限数量的实施方式,但本领域技术人员应理解,在不脱离先前具体实施方式的原理和精神的情况下,可在这些实施方式中进行改变。本公开希望按照包括所有此类修改和改变来解释,只要其处于所附权利要求书或其等效物的范围内即可。
Claims (15)
1.一种口腔护理组合物,所述口腔护理组合物包含:
口腔可接受的媒介物;
分散在所述口腔可接受的媒介物中的增白促进剂,其中所述增白促进剂包含单过硫酸根的盐;和
过氧化氢源。
2.根据权利要求1所述的口腔护理组合物,其中所述单过硫酸根的盐为单过硫酸根的碱金属盐。
3.根据权利要求1或2所述的口腔护理组合物,其中所述增白促进剂包含单过硫酸钾。
4.根据前述权利要求中任一项所述的口腔护理组合物,其中所述增白促进剂基本上由所述单过硫酸根的盐组成,任选地所述增白促进剂由所述单过硫酸根的盐组成。
5.根据前述权利要求中任一项所述的口腔护理组合物,其中增白组合物在使用之前基本上不含水。
6.根据前述权利要求中任一项所述的口腔护理组合物,其中所述口腔可接受的媒介物包含结构构建剂。
7.根据权利要求6所述的口腔护理组合物,其中所述结构构建剂包含两亲共聚物,任选地,所述两亲共聚物包含聚乙烯基吡咯烷酮乙酸乙烯酯共聚物。
8.根据权利要求6所述的口腔护理组合物,其中所述结构构建剂包含泊洛沙姆,任选地,所述泊洛沙姆包含聚(乙二醇)-聚(丙二醇)-聚(乙二醇)嵌段共聚物。
9.根据前述权利要求中任一项所述的口腔护理组合物,其中所述过氧化氢源包含交联的聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)过氧化氢复合物。
10.根据前述权利要求中任一项所述的口腔护理组合物,其中所述口腔护理组合物为牙齿增白凝胶。
11.根据前述权利要求中任一项所述的口腔护理组合物,其中基于所述口腔护理组合物的总重量计,所述增白促进剂以约1重量%至约5重量%的量存在。
12.一种用于增白受试者的牙齿的方法,所述方法包括使根据前述权利要求中任一项所述的口腔护理组合物与有此需要的受试者的牙齿的表面接触。
13.根据权利要求12所述的方法,其中使所述口腔护理组合物与所述牙齿的表面接触包括用递送设备直接施加所述口腔护理组合物,任选地,所述递送设备为包含刷子、走珠或毡尖的涂施器。
14.根据权利要求12或13所述的方法,其中使所述口腔护理组合物与所述牙齿的表面接触包括将所述口腔护理组合物放置在牙托中,并且将所述牙托放置在所述牙齿周围。
15.根据权利要求12至14中任一项所述的方法,其中使所述口腔护理组合物与所述牙齿的表面接触至少5分钟,任选地至少10分钟,还任选地至少15分钟。
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