CN113226250A - 口腔护理组合物 - Google Patents

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CN113226250A CN201980083879.1A CN201980083879A CN113226250A CN 113226250 A CN113226250 A CN 113226250A CN 201980083879 A CN201980083879 A CN 201980083879A CN 113226250 A CN113226250 A CN 113226250A
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Abstract

本文描述了口腔护理组合物,其包含:口腔可接受的载体;包含基于钙的研磨剂的研磨系统;以及核壳型二氧化硅颗粒,所述核壳型二氧化硅颗粒包含;金属硅酸盐;和包含具有表面的核的二氧化硅颗粒;其中所述金属硅酸盐与所述二氧化硅核的表面化学结合;并且其中所述金属硅酸盐包含二价金属离子的硅酸盐。还描述了制造和使用这些组合物的方法。

Description

口腔护理组合物
技术领域
背景技术
基于钙的研磨系统具有成本效益,并且在世界许多地方都是优选的;尤其是亚洲以及中美洲和南美洲的部分地区。多年来,这些技术一直是对抗蛀孔的低成本并且有效的方式。然而,牙垢控制对于包含基于钙的研磨系统的口腔护理组合物来说仍然是挑战。
因此,需要具有优异的防蛀功效的低成本组合物,其尤其还提供抗牙垢益处和期望的口感特征。
本发明的实施例设计为满足这些及其他需要。
发明内容
本发明的一些实施例提供了一种口腔护理组合物,其包含:口腔可接受的载体;包含基于钙的研磨剂的研磨系统;以及核壳型二氧化硅颗粒,所述核壳型二氧化硅颗粒包含;金属硅酸盐;和包含具有表面的核的二氧化硅颗粒;其中所述金属硅酸盐与二氧化硅核的表面化学结合;并且其中所述金属硅酸盐包含二价金属离子的硅酸盐。
本发明的其他实施例提供了口腔护理组合物,其包含:口腔可接受的载体;约5wt.%至约50wt.%基于钙的研磨系统;以及核壳型二氧化硅颗粒,所述核壳型二氧化硅颗粒包含:金属硅酸盐;和包含具有表面的核的二氧化硅颗粒;其中所述金属硅酸盐与二氧化硅核的表面化学结合;其中所述金属硅酸盐包含Zn2+的硅酸盐;并且其中总锌含量为所述口腔护理组合物的约0.1wt.%至约1wt.%。
再其他实施例提供了治疗、预防或改善与口腔疾病、病症或病况相关的症状的方法,其包含将根据任何前述技术方案所述的组合物施用于有需要的哺乳动物的口腔表面。
又其他实施例提供了本文所述的组合物中的任一种用于制造用于治疗、预防或改善与口腔疾病、病症或病况相关的症状的口腔护理组合物的用途。
本发明的其他适用领域从下文提供的具体实施方式将会变得显而易见。应了解,具体实施方式和特定实例意图仅出于说明目的而无意限制本发明的范围。
附图说明
图1描绘了对比组合物和本发明的示例性组合物的防蛀结果。
图2描绘了三种本发明的示例性组合物和对比组合物的防蛀结果。
图3描绘了涉及本发明的示例性组合物和对比组合物的pH循环测试的结果。
图4描绘了涉及本发明的示例性组合物和对比组合物的pH循环测试的结果。
图5描绘了涉及具有较低比率的锌的本发明的示例性组合物和两种对比组合物的pH循环测试的结果。
图6描绘了涉及三种本发明的示例性组合物和两种对比组合物的浮游生物测定的结果。
图7描绘了来自基于曼彻斯特大学(University of Manchester)模型的抗细菌评估的结果。
具体实施方式
以下对优选实施例的描述在本质上仅为示例性的,并且决不意图限制本发明、本发明的应用或用途。
如通篇所用,范围用作描述范围内的每个值以及描述范围内的子范围的简写形式。范围内的任何值都可以被选为范围的上限。范围内的任何值都可以被选为范围的下限。
另外,本文引用的所有参考文献、书籍、专利和专利申请出版物特此以全文引用的方式并入。如果本公开中的定义与所引用的参考文献、书籍、专利和专利申请出版物中的定义有冲突,则以本公开为准。
除非另外规定,否则提及环境温度或室温是指20-25℃的温度范围。
除非另外规定,否则在本文中和在本说明书中其他地方表述的所有百分比和量均应理解为是指按组合物的总重量计的重量百分比。
如本文所用,短语“和/或”,以选项A和/或选项B为例,涵盖(i)选项A;(ii)选项B;和(iii)选项A加选项B的个别实施例。
应理解,凡在本文中以“包含(comprising)”语言描述的实施例,也提供了根据“由……组成(consisting of)”和/或“基本上由……组成(consisting essentially of)”描述的其他类似实施例。
当本发明的各方面或各实施例根据马库西(Markush)组或其他替代分组方案进行描述时,本发明不仅涵盖以整体形式列出的整个组,还包括所述组中的每个成员和主组的所有可能的子组,而且还涵盖缺少组成员中的一个或多个的主组。本发明还设想了在所要求保护的本发明中明确排除任何群组成员中的一个或多个。
除非本文另外指出或另外与上下文明显矛盾,否则本文所述的各种要素的所有组合都在本发明的范围内。
在一些实施例中,本发明提供了口腔护理组合物,其包含:口腔可接受的载体;包含基于钙的研磨系统的研磨系统;以及核壳型二氧化硅颗粒,所述核壳型二氧化硅颗粒包含;金属硅酸盐;和包含具有表面的核的二氧化硅颗粒;其中所述金属硅酸盐与二氧化硅核的表面化学结合;并且其中所述金属硅酸盐包含二价金属离子的硅酸盐。在一些实施例中,基于钙的研磨剂包含选自以下的研磨剂:天然碳酸钙;沉淀碳酸钙;磷酸二钙和焦磷酸钙。
在一些实施例中,二价金属离子选自:Ca2+;Mg2+;Zn2+;Sn2+;Sr2+;Fe2+;Mo2+;Co2+;Ni2 +;Mn2+;Cu2+;Pd2+;Mo2+;Ru2+;以及其两种或更多种的组合。在其他实施例中,二价金属离子选自Zn2+和Sn2+。再其他实施例提供了口腔护理组合物,其中所述二价金属离子为Zn2+
在一些实施例中,金属硅酸盐还包含单价金属离子。在一些实施例中,单价金属离子选自Na+和K+
在某些实施例中,二氧化硅选自由沉淀二氧化硅、烟雾状二氧化硅、热处理二氧化硅和熔融二氧化硅组成的组。
热解二氧化硅(有时称为烟雾状二氧化硅或硅粉)为非常精细的二氧化硅微粒或胶体形式。其通过在富氧烃火焰中燃烧SiCl4以产生SiO2的“烟雾”来制备。二氧化硅颗粒彼此熔融以形成分支的三维链状聚集体,如下所示:
SiCl4+2H2+O2→SiO2+4HCl。
非晶二氧化硅(硅胶)通过硅酸钠溶液的酸化产生。随后洗涤初始形成的凝胶状沉淀物,然后脱水以产生无色微孔二氧化硅。示出涉及三硅酸盐和硫酸的理想方程:
Na2Si3O7+H2SO4→3SiO2+Na2SO4+H2O
在大多数硅酸盐中,Si原子显示出四面体配位,其中4个氧原子围绕中心Si原子。最常见的实例见于二氧化硅SiO2的石英结晶形式。在二氧化硅的每种最热力学稳定的结晶形式中,平均来看,SiO4四面体的所有4个顶点(或氧原子)与其他四面体共用,产生纯化学式:SiO2。除非晶形式之外,SiO2还具有多种不同的结晶形式(多晶型)。除了斯石英 (stishovite)和纤维状二氧化硅之外,所有结晶形式均涉及通过不同布置中的共用顶点连接在一起的四面体SiO4单元。
沉淀二氧化硅包括但不限于
Figure BDA0003119251460000041
114和
Figure BDA0003119251460000042
165(由J.M.邱博公司(J.M.Huber)生产的沉淀二氧化硅颗粒-合成的非晶二氧化硅)、由W.R.格雷斯公司(W.R.Grace)生产的
Figure BDA0003119251460000043
783、由英力士(Ineos)(PQ公司(PQ Corp.))生产的
Figure BDA0003119251460000044
AC-43。
二氧化硅可为烟雾状二氧化硅,如由赢创(Evonik)生产的Aerosil 200。
在另一个实施例中,二氧化硅为熔融二氧化硅,其包括但不限于由卡博特公司(Cabot Corporation)生产的
Figure BDA0003119251460000045
HP-60、由C-E矿物质公司(C-E Minerals)生产的
Figure BDA0003119251460000046
10和
Figure BDA0003119251460000047
44css,以及由日本玻璃公司(Japanese Glass Co.)生产的Spheron P1500。
在一些实施例中,核壳型二氧化硅颗粒包含多个金属硅酸盐层。在一些实施例中,金属硅酸盐层的数目可为约2至约100、约2至约40、约2至约12或约12至约40层。在其他实施例中,核壳型二氧化硅颗粒可包含2、4、16、32、36或64个金属硅酸盐层。
在一个优选实施例中,第二金属离子的硅酸盐包含ZnSiO3.xH2O,其中x为0至10。
在一个实施例中,二氧化硅核的表面为二氧化硅核的外表面。另外或作为替代方案,二氧化硅核的表面可为二氧化硅核的内表面。
在一些实施例中,包含二价金属离子的金属硅酸盐占核壳型二氧化硅颗粒的总金属硅酸盐的至少约30wt.%、至少约40wt.%、至少约50wt.%、至少约60wt.%、至少约70wt.%、至少约80wt.%或至少约90wt.%。
在一些实施例中,核壳型二氧化硅颗粒的外部10nm深度可以包含0.1至10重量%的金属硅酸盐。在一些实施例中,核壳型二氧化硅颗粒的外部10nm深度具有通式:
Figure BDA0003119251460000051
其中O*为呈硅酸根形式的氧;N为单价金属离子;M为二价锌离子;U为三价金属离子;V为四价金属离子;p、o、n、m、u、v、h和q为每一组分的原子百分数;并且每种核壳型二氧化硅颗粒的总电荷为零。
除H+之外每一组分的原子百分数通常通过化学分析用电子能谱法(ESCA)测定。在一个实例中,使用ESCA数据,检测到以下元素:
O56.81Si26.52O*7.35Na3.18Zn4.65Cl1.49
通过添加H+和水将总电荷设定为零,我们得出结论,在一个实施例中,每种颗粒的外部10nm深度可具有以下组成:
(SiO2)26.52[O*7.35Na3.18Zn4.65Cl1.49H3.73]·3.77H2O
颗粒的d(0.5)值通常为5nm至50μm。
颗粒的d(0.5)值可为26μm至40μm。d(0.5)值在此范围内的颗粒通常是不透明的。半透明颗粒是允许光通过但不可以通过颗粒看到图像的那些颗粒。这与透明组合物不同,透明组合物允许光通过并可通过组合物看到图像。用于测定粒度的方法是本领域熟知的。例如,可使用光散射方法测定粒度,如使用Mastersizer 2000、Hydro 2000S,马尔文仪器公司(Malvern Instruments Limited)。
颗粒的d(0.5)值可为18μm至25μm。d(0.5)值在此范围内的颗粒通常是不透明的。
颗粒的d(0.5)值可为10μm至15μm。d(0.5)值在此范围内的颗粒通常是不透明的。
在另一个实施例中,CSS颗粒的d(0.5)值可为5μm至15μm。
在另一个实施例中,CSS颗粒的d(0.5)值可为2.5μm至4.5μm。
在另一个实施例中,CSS颗粒的d(0.5)值可为5nm至20nm。
在另一个实施例中,CSS颗粒的d(0.5)值可为10nm至15nm。
在另一个实施例中,颗粒的d(0.5)值可为5nm至12nm。
颗粒的d(0.5)或d50为将分布分割成一半的群体高于所述直径而一半的群体低于所述直径的直径(通常以微米计)。Dv50(或Dv0.5)为体积分布的中值,Dn50用于数量分布,并且Ds50用于表面分布。在本发明的上下文中,d(0.5)将用来指体积分布的中值粒度(Dv0.5)。
颗粒的d(0.1)值为将分布分割成10%的群体低于所述直径而90%高于所述直径的直径。
颗粒的d(0.9)值为将分布分割成90%的群体低于所述直径而10%高于所述直径的直径。
用于描述粒度分布的分布宽度的值为跨度:
跨度=(d(0.9)-d(0.1))/d(0.5)
根据本发明的核壳型二氧化硅颗粒的跨度通常为1.5至3。
在一个优选的实施例中,CSS具有10至13μm的d(0.1)、30至33μm的d(0.5)和61至64μm的d(0.9)。
在另一个优选的实施例中,CSS具有6至9μm的d(0.1)、18至21μm的d(0.5)和41至45μm的d(0.9)。
在再一个优选的实施例中,CSS具有3至5μm的d(0.1)、11至14μm的d(0.5)和33至36μm的d(0.9)。
在优选的实施例中,CSS颗粒的d(0.5)值小于人牙本质小管的平均直径。这允许CSS颗粒进入牙本质小管,牙本质小管可能在保护性牙釉质层受损时暴露。在人牙齿中,牙本质-牙釉质界附近牙本质小管的平均直径为0.9μm,牙本质小管的中间段的平均直径为约1.2μm,而在牙髓附近,平均直径为约2.5μm。
在本发明的另一个实施例中,选择二氧化硅源以产生适配于牙本质小管中的CSS颗粒(例如,
Figure BDA0003119251460000061
200-烟雾状二氧化硅(合成的非晶二氧化硅),d(0.5)为0.012μm)。在本发明的另一个实施例中,CSS颗粒的d(0.5)值小于0.9μm。在本发明的又另一个实施例中,CSS颗粒的d(0.5)在0.010μm至小于0.9μm范围内。在本发明的另一个实施例中,本发明的CSS颗粒也可以填塞、封堵牙釉质中的孔。
本发明核壳型二氧化硅颗粒具有出人意料的高表面电荷密度和离子交换容量。在一个实施例中,核壳型二氧化硅颗粒具有0.5至4.5meq/g二氧化硅的表面电荷密度。在一个实施例中,核壳型二氧化硅颗粒具有2至3meq/g二氧化硅的表面电荷密度。在一个实施例中,核壳型二氧化硅颗粒具有2.45-2.55meq/g二氧化硅的表面电荷密度。
在一个实施例中,核壳型二氧化硅颗粒具有0.05至0.1C/cm2表面积的电荷或离子交换容量。在一个实施例中,核壳型二氧化硅颗粒具有0.085至0.095C/cm2表面积的电荷或离子交换容量。在一个实施例中,核壳型二氧化硅颗粒具有始于0.089C/cm2表面积的电荷或离子交换容量。
在Zn-CSS颗粒的一个实施例中,吸附到颗粒的表面单层的锌的量小于颗粒对二价离子的最大离子交换容量的50%。在一个实施例中,吸附到颗粒的表面单层的锌的量为颗粒对二价离子的最大离子交换容量的30-35%。在一个实施例中,吸附到颗粒的表面单层的锌的量为颗粒对二价离子的最大离子交换容量的33%。
在另一方面,本发明提供了一种口腔护理组合物,其包含本文所述的核壳型二氧化硅颗粒中的任一种。
在一个实施例中,所述组合物包含0.01重量%至0.5重量%的可溶性金属离子。可溶性金属离子可为锌离子。本发明的CSS组合物的优点之一是,CSS颗粒与金属离子络合,使得溶液中游离金属离子的浓度较低。高浓度的游离金属离子,如锌离子可带来缺点,特别是对于口腔护理组合物。例如,高浓度的可溶性锌离子可导致组合物的不良口感特征。
在一些实施例中,口腔护理组合物还包含口腔可接受的载体。
在组合物的一个实施例中,核壳型二氧化硅颗粒包含选自由按组合物的重量计,0.1重量%至35重量%组成的范围的范围。在组合物的另一个实施例中,CSS颗粒以0.1%至1%的量存在。在组合物的另一个实施例中,CSS颗粒以0.5wt.%至20wt.%的量存在,在组合物的另一个实施例中,CSS颗粒以1wt.%至10wt.%的量存在。
在一个实施例中,金属盐以组合物的0.01-3.0重量%存在。在一个实施例中,金属盐以组合物的0.1-1.5重量%存在。在一个实施例中,金属盐以0.1-1.0重量%存在。在一个实施例中,金属盐以0.1-0.75重量%存在。在一个实施例中,金属盐以口腔护理组合物的约0.1重量%、约0.2重量%、约0.25重量%、约0.5重量%、约0.7重量%、约0.75重量%、约1重量%、约1.25重量%、约1.5重量%、约1.75重量%、约或约2重量%存在。在一些实施例中,金属盐以1重量%或2重量%存在。在一个实施例中,金属盐为呈组合物的0.1重量%至2重量%的量的ZnCl2
在一些实施例中,基于钙的研磨系统以口腔护理组合物的约5wt.%至约50wt.%的量存在。在一些实施例中,基于钙的研磨系统以口腔护理组合物的约10wt.%至约50wt.%的量存在。在一些实施例中,基于钙的研磨系统以口腔护理组合物的约15wt.%至约50wt.%的量存在。在一些实施例中,基于钙的研磨系统以口腔护理组合物的约20wt.%至约50wt.%的量存在。在一些实施例中,基于钙的研磨系统以口腔护理组合物的约25wt.%至约50wt.%的量存在。在其他实施例中,基于钙的研磨系统以口腔护理组合物的约30wt.%至约45wt.%的量存在。在其他实施例中,基于钙的研磨系统以口腔护理组合物的约30wt.%至约40wt.%的量存在。在一些实施例中,基于钙的研磨系统以口腔护理组合物的约25wt.%至约35wt.%的量存在。再其他实施例提供了口腔护理组合物,其中基于钙的研磨系统以口腔护理组合物的约30wt.%的量存在。
在一些实施例中,口腔护理组合物中的可溶性二价金属离子的量小于约500ppm、约400ppm、约300ppm或约250ppm。在其他实施例中,口腔护理组合物中的可溶性二价金属离子的量为约200ppm。在一些实施例中,可溶性二价金属离子的降低含量负责改善本文所述的组合物的口感特征。
在某些实施例中,口腔护理组合物包含占口腔护理组合物的约0.1wt.%至约1wt.%的总锌含量。在其他实施例中,口腔护理组合物包含占口腔护理组合物的约0.2wt.%至约0.9wt.%的总锌含量。在一些实施例中,口腔护理组合物包含占口腔护理组合物的约0.3wt.%至约0.8wt.%的总锌含量。在其他实施例中,口腔护理组合物包含占口腔护理组合物的约0.4wt.%至约0.75wt.%的总锌含量。再其他实施例提供了包含占口腔护理组合物的约0.1wt.%至约1wt.%的总锌含量的口腔护理组合物。又其他实施例提供了包含占口腔护理组合物的约0.1wt.%至约0.7wt.%的总锌含量的口腔护理组合物。在其他实施例中,口腔护理组合物包含占所述口腔护理组合物的约0.1wt.%至约0.5wt.%的总锌含量。
在一些实施例中,添加水的量不超过口腔护理组合物的20wt.%。
再其他实施例提供了口腔护理组合物,其包含:口腔可接受的载体;约5wt.%至约50wt.%基于钙的研磨系统;和核壳型二氧化硅颗粒,其包含:金属硅酸盐;和包含具有表面的核的二氧化硅颗粒;其中所述金属硅酸盐与二氧化硅核的表面化学结合;其中所述金属硅酸盐包含Zn2+的硅酸盐;并且其中总锌含量为所述口腔护理组合物的约0.1wt.%至约1wt.%。
在一些实施例中,沉淀二氧化硅、烟雾状二氧化硅、热处理二氧化硅或熔融二氧化硅具有第一直径。在一些实施例中,核壳型二氧化硅颗粒具有第二直径。在一些实施例中,第一直径大于第二直径。在一些实施例中,金属硅酸盐层具有不均匀表面。
在一些实施例中,基于钙的研磨系统包含多种钙化合物。在一些实施例中,基于钙的研磨系统包含:天然碳酸钙;和沉淀碳酸钙。在一些实施例中,天然碳酸钙和沉淀碳酸钙以约1∶2至2∶1的重量比范围存在。在其他实施例中,天然碳酸钙和沉淀碳酸钙以约1∶1的重量比存在。
在一些实施例中,本文所述的基于钙的研磨系统基本上由一种或多种钙研磨剂组成。在一些实施例中,本文所述的基于钙的研磨系统由一种或多种钙研磨剂组成。
一些实施例包含另外的研磨剂,例如二氧化硅研磨剂。
其他实施例提供了治疗、预防或改善与口腔疾病、病症或病况相关的症状的方法,其包含将本文所述的组合物中的任一种施用于有需要的哺乳动物的口腔表面。再其他实施例提供了本文所述的组合物中的任一种用于制造用于治疗、预防或改善与口腔疾病、病症或病况相关的症状的口腔护理组合物的用途。在一些实施例中,口腔疾病、病症或病况选自:腐蚀;龋齿;炎症;牙垢过多;牙龈炎;牙周炎;牙本质过敏;牙齿变色;口干症;牙龈出血;牙菌斑过度生长;和恶臭。
在本发明的另一个实施例中,所述组合物可以采取适用于经口施用的任何剂型。在一个实施例中,组合物为固体、糊剂、凝胶或液体。
这些形式的说明性实例包括但不限于洁齿剂(例如,牙膏、牙用凝胶、牙用乳膏或牙粉)、漱口水、漱口液或口腔喷雾;口腔浆液或液体洁齿剂;口香糖或其他糖果;口含片;牙线或洁牙带;预防性糊剂或粉末;单层或多层口腔膜或凝胶条(例如,牙贴或呼吸条),优选使用可生物降解或可口腔消耗的膜或凝胶;功能性膜或凝胶薄片或功能性毫米、微米或纳米颗粒;包含预凝胶或预聚物的成膜组合物(例如,成膜洁齿剂、牙用涂料);牙齿硬化剂;或口腔器械(例如,正畸器具或植入物)上的涂层。
对于如牙膏的固体洁齿剂,组合物中的水的量选自约10wt.%至约40wt.%、约15wt.%至约35wt.%、20wt.%至约30wt.%的量。
在一些实施例中,所述组合物还包含防恶臭剂。在一个实施例中,另外的防恶臭化合物为已知的气味控制剂。另外,其他含金属化合物(如铜、亚锡、铋、锶的化合物)以及唾液刺激剂(succulent)或其它增加唾液流动、用以洗掉气味的成分也适用于本文所述的组合物。某些强柑橘类调味剂、气味吸收复合物(其夹带或吸附恶臭分子也适用于所要求保护的组合物中。例如,
Figure BDA0003119251460000091
能够将恶臭分子,如硫醇、硫化物和胺包封在其结构中,如例如美国专利第6,664,254号中所公开。适合的气味控制活性物质也包括但不限于可以中断产生气味的过程的酶。例如,气味阻隔酶,如精氨酸脱亚胺酶可有效地调配于本发明组合物中。另外,可使用有效抑制细菌产生恶臭分子的分子来控制气味,例如干扰细菌酶半胱氨酸脱巯基酶和/或甲硫氨酸γ-裂解酶的试剂。适用于阻隔气味或作为气味阻隔剂的气味控制活性物质包括但不限于通过氧化或以其他方式与恶臭分子发生化学反应而起作用的试剂,包括过氧化物、过亚氯酸盐和具有活化双键的反应性分子。
载体可包括但不限于水或其他含水溶剂系统。
口腔可接受的载体还可以包含保湿剂。可能的保湿剂为乙醇;多元醇,其包括但不限于甘油、二醇、肌醇、麦芽糖醇、甘露醇、山梨醇、木糖醇、丙二醇、聚丙二醇(PPG)、聚乙二醇(PEG)和其混合物;或糖,其包括但不限于果糖、葡萄糖、蔗糖和糖的混合物(例如蜂蜜)。
口腔护理组合物还可以包含抗细菌剂,其并非本文所述的核壳型二氧化硅颗粒。抗细菌剂可为三氯生(5-氯-2-(2,4-二氯苯氧基)苯酚);8-羟基喹啉和其盐;锌和亚锡离子源,如柠檬酸锌、硫酸锌、甘氨酸锌、柠檬酸锌钠、氟化亚锡、单氟磷酸亚锡和焦磷酸亚锡;铜(II)化合物,如氯化铜(II)、氟化铜(II)、硫酸铜(II)和氢氧化铜(II);邻苯二甲酸和其盐,如邻苯二甲酸镁单钾(magnesium monopotassium phthalate);血根碱;季铵化合物,如烷基氯化吡锭(例如十六烷基氯化吡锭(CPC)、CPC与锌和/或酶的组合、十四烷基氯化吡锭以及N-十四烷基-4-乙基氯化吡锭);双胍类,如氯己定二葡糖酸盐、海克替啶(hexetidine)、奥替尼啶(octenidine)、阿来西定(alexidine);卤化双酚化合物,诸如2,2′亚甲基双-(4-氯-6-溴苯酚);苯扎氯铵;水杨酰苯胺;溴化度米芬(domiphen bromide);碘;磺胺类;双双胍类;酚醛树脂;N-哌啶基衍生物,如地莫匹醇(delmopinol)和辛哌醇(octapinol);木兰提取物;百里酚;丁香酚;薄荷醇;香叶醇;香芹酚;柠檬醛;桉叶油醇;儿茶酚;4-烯丙基儿茶酚;己基间苯二酚;水杨酸甲酯;抗生素,如安美汀(augmentin)、阿莫西林、四环素、强力霉素、米诺环素、甲硝哒唑、新霉素、卡那霉素和克林霉素;或其混合物。
在一些实施例中,抗细菌剂以选自由0.001重量%至3重量%、0.05重量%至2重量%以及0.075重量%至1.5重量%组成的组的浓度存在。
替代地,除了本发明的核壳型二氧化硅颗粒之外,不存在另外的抗细菌剂。
在一些实施例中,口腔护理组合物还可包括抗龋剂、脱敏剂、粘度调节剂、稀释剂、表面活性剂、乳化剂、泡沫调节剂、pH调节剂、研磨剂、口感剂、甜味剂、调味剂、着色剂、防腐剂、氨基酸、抗氧化剂、抗牙结石剂、氟离子源、增稠剂、用于预防或治疗口腔的硬组织或软组织的病况或病症的活性剂、粘附剂、增白剂和其组合。应理解,虽然上述类别的材料中每一种的一般属性可能不同,但也可存在一些共同的属性,并且任何给定的材料可在这些类别的材料中的两种或更多种中用于多种目的。优选地,选择与组合物的其他成分相容的载体。
本发明的一些实施例任选地包含氨基酸。适合氨基酸包括但不限于精氨酸、半胱氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、丙氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸盐、谷氨酸、苏氨酸、谷氨酰胺、色氨酸、甘氨酸、缬氨酸、脯氨酸、丝氨酸、酪氨酸和组氨酸以及其两种或更多种的组合。氨基酸可以包括R和L形式和其盐形式。氨基酸(和其盐形式)还可包括氨基酸的酸酯和/或脂肪酰胺衍生物(例如,乙基月桂酰基精氨酸盐酸盐(ELAH))。
组合物的一个实施例任选地包含抗氧化剂。可以使用任何口腔可接受的抗氧化剂,包括丁基化羟基大茴香醚(BHA)、丁基化羟基甲苯(BHT)、维生素A、类胡萝卜素、维生素E、类黄酮、多酚、抗坏血酸、草本抗氧化剂、叶绿素、褪黑激素和其混合物。
组合物的一个实施例任选地包含抗牙结石(牙垢控制)剂。合适的抗牙结石剂包括但不限于磷酸盐和聚磷酸盐(例如焦磷酸盐)、聚氨基丙磺酸(AMPS)、六偏磷酸盐、柠檬酸锌三水合物、多肽、聚烯烃磺酸盐、聚烯烃磷酸盐、二膦酸盐。抗牙结石剂以约0.1%至约30%存在。口腔组合物可包含不同的抗牙结石剂的混合物。在一个优选的实施例中,使用焦磷酸四钠(TSPP)和三聚磷酸钠(STPP)。抗牙结石剂以约1-2%包含TSPP并以约7%至约10%包含STPP。
组合物的一个实施例任选地包含至少一种口腔可接受的氟离子源。可使用本领域已知或待开发的任何氟离子源。适合氟离子来源包括氟化物、氟化亚锡、氟化钠、氟化钾、氟化胺、氟化铵、单氟磷酸亚锡、单氟磷酸钠、单氟磷酸钾、单氟磷酸胺、单氟磷酸铵、氟硅酸亚锡、氟硅酸钠、氟硅酸钾、氟硅酸胺、氟硅酸铵和其混合物。一种或多种释放氟离子的化合物任选地以提供总共约100至约20,000ppm、约200至约5,000ppm、或约500至约2,500ppm的氟离子的量存在。
组合物的一个实施例任选地包含各种洁齿剂成分以调节组合物的流变性和口感,如表面活性剂、增稠或胶凝剂等。
组合物的一个实施例任选地包含亚锡离子或亚锡离子源。合适的亚锡离子源包括但不限于氟化亚锡、其他卤化亚锡(如氯化亚锡二水合物)、焦磷酸亚锡、有机亚锡羧酸盐,如甲酸亚锡、乙酸亚锡、葡萄糖酸亚锡、乳酸亚锡、酒石酸亚锡、草酸亚锡、丙二酸亚锡和柠檬酸亚锡、乙醛酸亚锡等。一种或多种亚锡离子源任选且说明性地以约0.01%到约10%,例如约0.1%到约7%或约1%到约5%的总量存在。
组合物的一个实施例任选地包含表面活性剂(surface active agent/surfactant)。适合的表面活性剂包括但不限于水溶性C8-C20烷基硫酸盐、C8-C20脂肪酸的磺化甘油单酯、肌氨酸盐、牛磺酸盐、月桂基硫酸钠、椰油酰基甘油单酯磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、月桂基羟乙基磺酸钠、月桂醇聚醚羧酸钠和十二烷基苯磺酸钠以及椰油酰胺丙基甜菜碱。
组合物的一个实施例任选地包含增稠剂。可使用任何经口可接受的增稠剂,包括但不限于卡波姆(也称为羧基乙烯基聚合物)、角叉菜胶(也称为爱尔兰藓并且更具体地为角叉菜胶(ι-角叉菜胶))、高分子量聚乙二醇(如
Figure BDA0003119251460000121
,可购自陶氏化学公司(TheDow Chemical Company))、纤维素聚合物(如羟乙基纤维素、羧甲基纤维素(CMC)和其盐,例如CMC钠)、天然树胶(例如刺梧桐树胶、黄原胶、阿拉伯树胶和黄芪胶)、胶体硅酸铝镁以及胶体和/或烟雾状二氧化矽以及其混合物。一种或多种增稠剂任选地以约0.1%至约90%、例如约1%至约50%或约5%至约35%的总量存在。
组合物的一个实施例任选地包含调味剂、甜味剂、着色剂、泡沫调节剂、口感剂和可叠加地包括在组合物中(若需要)的其他添加剂。
组合物的一个实施例任选地包含一种或多种其它活性物质,所述物质可操作以预防或治疗口腔硬组织或软组织的病况或病症、预防或治疗生理学病症或病况或提供美容益处。所述其他活性成分的实例包含催涎剂或唾液刺激剂、抗牙菌斑剂、消炎剂和/或脱敏剂。
亦可将粘附增强剂添加到口腔护理组合物中,所述粘附增强剂包括但不限于蜡(包括蜂蜡)、矿物油、塑性凝胶(矿物油和聚乙烯的掺合物)、矿脂、白矿脂、虫胶、versagel(液体石蜡、丁烯/乙烯/苯乙烯氢化共聚物的掺合物)、聚乙烯蜡、微晶蜡、聚异丁烯、聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物以及不溶性聚丙烯酸酯共聚物。
液体亲水性聚合物作为粘附增强剂也是有效的,所述液体亲水性聚合物包括聚乙二醇、具有以下通式的环氧乙烷非离子聚合物:HOCH2(CH2OCH2)n1CH2OH,其中n1表示氧乙烯基团的平均数目。可购自陶氏化学公司的聚乙二醇由如200、300、400、600、2000的数字命名,所述数字表示聚合物的大致平均分子量,以及具有以下式的环氧乙烷和环氧丙烷的非离子嵌段共聚物:HO(C2H4O)a1(C3H6O)b1(C2H4O)c1H。优选地选择嵌段共聚物(根据a1、b1和c1)以使得环氧乙烷组分占共聚物分子的约65重量%至约75重量%,并且所述共聚物的平均分子量为约2,000至约15,000,其中所述共聚物以使液体牙齿美白组合物在室温下为液体的所述浓度存在于所述组合物中。
用于本发明的实践中的特别期望的嵌段共聚物可从巴斯夫(BASF)商购获得,并且名称为Pluraflo L1220(PEG/PPG 116/66),平均分子量为约9,800。亲水性聚(环氧乙烷)嵌段平均为按聚合物的重量计约65%。
合成阴离子型聚羧酸盐还可以在本发明的口腔组合物中用作用于洁齿剂组合物中的任何抗细菌、抗牙垢或其他活性剂的功效增强剂。所述阴离子型聚羧酸盐通常以其游离酸或优选地部分地或更优选地完全中和的水溶性碱金属(例如钾,并且优选钠)或铵盐的形式采用。优选顺丁烯二酸酐或酸与另一种可聚合烯属不饱和单体的1∶4至4∶1共聚物,优选地,分子量(M.W.)为约30,000至约1,800,000,最优选约30,000至约700,000的甲基乙烯基醚/顺丁烯二酸酐。这些共聚物的实例可从GAF公司(GAF Corporation)以商品名
Figure BDA0003119251460000131
(甲基乙烯基醚/顺丁烯二酸酐)购得,例如,AN 139(M.W.500,000)、AN 119(M.W.250,000);S-97Pharmaceutical Grade(M.W.700,000)、AN 169(M.W.1,200,000-1,800,000)和AN 179(M.W.大于1,800,000);其中优选共聚物为S-97Pharmaceutical Grade(M.W.700,000)。
当存在时,阴离子型聚羧酸盐以有效实现口腔组合物中的任何抗细菌、抗牙垢或其它活性剂的功效的所需增强的量采用。一般地,阴离子型聚羧酸盐以约0.05重量%至约4重量%,优选约0.5重量%至约2.5重量%存在于口腔组合物中。
一些实施例提供了一种组合物,其包含保湿剂,所述保湿剂包含山梨醇;高清洁性二氧化硅研磨剂;增稠系统,所述增稠系统包含烟雾状二氧化硅和角叉菜胶;沉淀碳酸钙和天然碳酸钙的组合;氢氧化钾;小于30wt.%的水。在一些实施例中,增稠系统占组合物的小于2wt.%。在一些实施例中,增稠系统占组合物的小于1.5wt.%。在一些实施例中,增稠系统占组合物的小于1wt.%。
本发明的各个实施例的组合物中采用的粘附增强剂以约0重量%至约20重量%的量存在。优选地,粘附增强剂以约2至约15重量%的量存在。
组合物的一个实施例任选地包含增白剂,其包括但不限于过氧化物化合物,如过氧化氢、碱金属和碱土金属的过氧化物、有机过氧化合物、过氧酸、其药学上可接受的盐和其混合物。碱金属和碱土金属的过氧化物包括过氧化锂、过氧化钾、过氧化钠、过氧化镁、过氧化钙、过氧化钡以及其混合物。有机过氧化合物包括过氧化脲(也称为脲过氧化氢)、甘油基过氧化氢、烷基过氧化氢、二烷基过氧化物、烷基过氧酸、过氧酯、二酰基过氧化物、过氧化苯甲酰、和单过氧邻苯二甲酸盐及其混合物。过氧酸及其盐包括有机过氧酸诸如烷基过氧酸,以及单过氧邻苯二甲酸盐及其混合物,以及无机过氧酸盐,诸如碱金属和碱土金属诸如锂、钾、钠、镁、钙和钡的过硫酸盐、二过硫酸盐、过碳酸盐、过磷酸盐、过硼酸盐和过硅酸盐,及其混合物。在各种实施例中,过氧化物化合物包含过氧化氢、过氧化脲、过碳酸钠及其混合物。
在一些实施例中,可提供非过氧化物增白剂。可用于本文中的美白剂包括非过氧化合物,诸如二氧化氯、亚氯酸盐和次氯酸盐。亚氯酸盐和次氯酸盐包括碱金属和碱土金属诸如锂、钾、钠、镁、钙和钡的那些亚氯酸盐和次氯酸盐。非过氧化物美白剂还包括着色剂(如二氧化钛和羟磷灰石)、颜料或染料。在一些实施例中,美白剂与含水载体分开。在一些实施例中,美白剂通过包封美白剂而与含水载体分开。
在组合物的一个实施例中,组合物包含约65%-99.9%的载体和进一步包括的成分,即,抗龋剂、脱敏剂、粘度调节剂、稀释剂、表面活性剂、乳化剂、泡沫调节剂、pH调节剂、研磨剂、口感剂、甜味剂、调味剂、着色剂、防腐剂、氨基酸、抗氧化剂、抗牙结石剂、氟离子源、增稠剂、用于预防或治疗口腔的硬组织或软组织的病况或病症的活性剂、粘附剂、增白剂和其组合。在组合物的另一个实施例中,组合物包含约80%-99.5%的载体和进一步包括的成分。在组合物的另一个实施例中,组合物包含约90%-99%的载体和进一步包括的成分。
上述任选成分的描述还旨在包括各成分的任何组合。
在一些实施例中,本文所述的核壳型二氧化硅颗粒可根据US 2016/0338920或US2016/0338919中所述的过程制备,所述专利的内容在此整体并入本文。
在一个实施例中,所用的二氧化硅可为任何研磨二氧化硅。二氧化硅可选自由沉淀二氧化硅、烟雾状二氧化硅和熔融二氧化硅组成的组。
沉淀二氧化硅包括但不限于
Figure BDA0003119251460000151
114和
Figure BDA0003119251460000152
165(由J.M.邱博公司生产的沉淀二氧化硅颗粒-化学名称:合成的非晶二氧化硅)、由W.R.格雷斯公司生产的
Figure BDA0003119251460000153
783、由英力士(PQ公司)生产的
Figure BDA0003119251460000154
AC-43。
二氧化硅可为烟雾状二氧化硅,如由赢创生产的Aerosil 200。
在另一个实施例中,二氧化硅为熔融二氧化硅,其包括但不限于由卡博特公司生产的
Figure BDA0003119251460000155
HP-60、由C-E矿物质公司生产的
Figure BDA0003119251460000156
10知
Figure BDA0003119251460000157
44css,以及由日本玻璃公司生产的Spheron P1500。
用于本发明中的适合二氧化硅还包括胶体二氧化硅,其有如气凝胶Syloid 244和266(可购自W.R.格雷斯公司)、Aerosil(可购自德固赛公司(DeGussa Co.))和以商品名Cab-O-Sil销售的热解二氧化硅(可购自卡博特公司)。Tixosil 333和Tixosil 43B(可购自罗地亚公司(Rhodia Ltda.))、Zeodent 165(可购自J.M.邱博公司)。
用于本发明中的其他合适的二氧化硅包括二氧化硅研磨剂,其又包括二氧化硅凝胶和沉淀的非晶二氧化硅。当以5重量%的浆液测量时,这些二氧化硅为平均粒度范围为约3微米至约12微米,并且更优选地介于约5至约10微米并且pH范围为4至10,优选6至9的胶体颗粒/微粒。
适用于本发明的实践的说明性二氧化硅研磨剂以商标名Sylodent XWA由马里兰州巴尔的摩(Baltimore,Md.)(21203)的W.R.格雷斯公司的戴维森化学分部(DavisonChemical Division of W.R.Grace&Co.)出售。Sylodent 650XWA,一种二氧化硅水凝胶,由水含量为29重量%,直径平均为约7至约10微米的胶体二氧化硅微粒构成。
适用于本发明中的其他类型的二氧化硅研磨剂包括平均粒度为至多约20微米的沉淀二氧化硅,如由马里兰州哈弗格雷斯(Havre de Grace,Md.)(21078)的J.M.邱博公司化学分部出售的Zeodent 115;或由W.R.格雷斯公司的戴维森化学分部出售的Sylodent783。
可从二氧化硅颗粒的表面去除1至15nm的二氧化硅的平均深度以形成二氧化硅核,并且在二氧化硅核的顶部上形成金属硅酸盐。去除的二氧化硅的平均深度通常随着碱量与二氧化硅颗粒量的重量比增加而增加。二氧化硅核的d(0.5)可比起始材料的二氧化硅颗粒的d(0.5)小1至15nm。二氧化硅核的d(0.5)可比起始材料的二氧化硅颗粒的d(0.5)小约2nm。二氧化硅核的d(0.5)粒径可比起始材料的二氧化硅颗粒的d(0.5)小约6nm。与多孔二氧化硅颗粒,如高清洁性二氧化硅相比,刚性二氧化硅颗粒,如烟雾状二氧化硅的粒径百分比减小地更多。例如,对于烟雾状二氧化硅,粒径(d(0.5))的百分比减小量可为大约15%,而对于多孔高清洁性二氧化硅,粒径(d(0.5))的百分比减小量可为大约0.06%。
上文所述的本发明的核壳型二氧化硅颗粒的形成可通过操纵所使用的基于的量、所使用的保湿剂的量、所使用的金属盐的量以及改变反应温度来实现。
在一个实施例中,当通过所述过程形成的核壳型二氧化硅颗粒的d(0.5)值比二氧化硅(SiO2)起始材料的d(0.5)值在直径上大至少5%时,所述过程的终点即产生。在另一个实施例中,核壳型二氧化硅颗粒的直径比二氧化硅起始材料的平均粒径大5%-10%。
形成的核壳型二氧化硅颗粒可包含0.0至0.5重量%的可溶性金属离子。可溶性金属离子优选为可溶性锌离子。如上文所论述,较低浓度的可溶性金属离子,即可与CSS形成络合物的较低浓度的游离金属离子,如锌离子可用于制备具有改善的口感特征的口腔护理组合物。
也可通过测定反应混合物的电导率来监测核壳型颗粒的形成。当反应混合物的电导率降低至少250微西门子/厘米(μS/cm)时,所述过程的终点即产生,因为电荷从高度移动离子(NaOH)转移到移动性低得多的二氧化硅表面(迁移率≈0)。在又一个实施例中,当反应混合物的电导率减小250-400μS/cm时,所述过程的终点即产生。通常,当反应混合物的电导率降低至少2毫西门子/厘米(mS/cm)时,形成核壳型二氧化硅颗粒。通常,当反应混合物的电导率减小至少5mS/cm时,形成核壳型二氧化硅颗粒。
在一些实施例中,本文所述的组合物还包含包括二价金属离子(例如,Zn2+)的未结合硅酸盐。
在另一方面,本发明提供了一种减少或消除有需要的患者的口腔中的恶臭的方法,其包含向患者的口腔表面施用如上文所定义的口腔护理组合物。
在所述方法的一个实施例中,患者为哺乳动物,其包括但不限于人和动物(例如,犬、猫、马、牛、绵羊、羊驼等)。
在以下实例中将进一步描述本发明的实施例。这些实例仅是说明性的并且不以任何方式限制本发明的如所描述和要求保护的范围。
实例
实例1
表1(下文)描述了本发明的示例性组合物(实例1)以及对比组合物(对比实例1),其不含本发明的成分组合。
表1
成分 对比实例1 实例1
氢氧化钾 -- 3.66
二氧化硅研磨剂 -- 5
山梨醇 33.00 33.00
角叉菜胶 0.825 0.825
糖精钠 0.27 0.27
MFP钠 0.76 0.76
碳酸氢钠 0.50 2.50
15.85 19.24
硅酸钠 1.00 --
增稠二氧化硅 1.75 0.00
NCC 19.50 14.00
PCC 21.50 16.00
三氯生 0.30 --
二氧化钛 1.00 1.00
SLS颗粒 2.50 2.50
调味剂 0.95 0.95
苯甲醇 0.30 0.30
总计 100 100
实例2
制备牙膏/CaCl2浆液以研究配方的钙螯合能力。将五克(5g)牙膏与约四十克(40g)水混合。将CaCl22·H2O作为钙源添加到浆液中。通过添加HCl将样品1和样品2调整到相同的pH。对样品3和4也进行了pH调整。将浆液充分混合,随后离心。评估上清液的可溶性钙含量。这些评估的结果示于表2(下文)中。
表2
Figure BDA0003119251460000171
样品1:5g对比实例1+0.05g CaCl2 2·H2O+40.1g H2O
样品2:5g实例1+0.05g CaCl2 2·H2O+40.1g H2O
样品3:5g对比实例1+0.15g CaCl2 2·H2O+40.1g H2O
样品4:5g实例1+0.15g CaCl2 2·H2O+40.1g H2O
如表2(上文)所示,样品1和2的理论可溶性钙为约328ppm。然而,样品1中的实验可溶性钙为266ppm,这意味着其螯合62ppm(19%)钙;而样品2(本发明的示例性组合物)中的实验可溶性钙为143ppm,这意味着其螯合184ppm(56%)钙——为对比组合物(样品1)所提供的螯合量的三倍。对于样品3和4,理论可溶性钙为约980ppm;并且这些样品的螯合结果显示相同的趋势。具体来说,本发明的示例性组合物(样品4)螯合了百分之五十(50%)的钙离子;同样为对比组合物(样品3)所提供的螯合量的三倍以上。
表2(上文)中所述的数据证实,本发明的组合物提供了意想不到的钙螯合能力,其与极为优越的牙垢控制益处相关。
实例3
对本发明的四(4)种示例性组合物(实例4至实例7)和两种对比组合物(对比实例4和对比实例5)进行两次基于唾液的pH循环测试。pH循环测试可以根据本领域技术人员通常已知的方法进行。这种基于唾液的测试被认为模仿了口腔环境,因为测试中使用的缓冲剂和酸溶液是用人唾液制备的。另外,结果中还考虑了氟化物的防蛀影响。
表3(下文)提供了在前述pH循环测试中评估的组合物的配方详情。
表3
Figure BDA0003119251460000181
pH循环测试的结果在图1和2中描述。图1显示了对比组合物(对比实例4)和本发明的示例性组合物的防蛀结果,所述本发明的示例性组合物含有本发明的锌-核壳型二氧化硅(Zn-CSS)颗粒,其中有百分之一(1%)的锌。这些结果证实,本发明的发明性组合提供了优于基本上相似的对比组合物的防蛀益处。具体来说,伴随对比组合物(对比实例4)观测到的平均脱矿率为52%,而伴随本发明的示例性组合物(实例4)观测到的平均脱矿率为40%。由本发明的示例性组合物提供的这一意想不到的脱矿减少并非无关紧要。
图2描述的数据证实,与另一种基本上相似的对比组合物(对比实例5)相比,本发明的另外三种示例性组合物(实例5至实例7)具有类似的益处。如图2所示,本发明的三种示例性组合物提供了优于对比组合物的显著改善。确切地说,与提供约49%的平均脱矿率的对比实例5相比,含有0.1%锌的实例7仅提供39%的平均脱矿率。。
实例4
对本发明的示例性组合物和对比组合物进行另外三次pH循环测试。根据上文实例3中所述的方法进行pH循环测试。表4(下文)提供了在这些额外pH循环测试中评估的组合物的配方详情。
表4
Figure BDA0003119251460000191
在第一pH循环测试中,并评估本发明的示例性组合物(实例4)和三种对比组合物(对比实例4、对比实例6和对比实例7)。如图3中所描绘的数据所示,本发明的示例性组合物提供的脱矿率显著低于对比组合物。
在第二pH循环测试中,评估本发明的四种示例性组合物(实例5和实例8至实例10)和一种对比组合物(对比实例4)。如图4中所描绘的数据所示,与不含本发明的成分组合的对比组合物相比,本发明的示例性组合物在防止脱矿方面有明显的提高。这一数据还证明,这些益处由具有一系列锌浓度的本发明组合物提供。
在第三pH循环测试中,将具有较低比率的锌的本发明的示例性组合物(实例5与实例7)的防蛀功效与两种对比组合物(对比实例5和对比实例8)的防蛀功效进行比较。如图5中所描绘的数据所示,本发明的示例性组合物再次优于对比组合物。当鉴于含有0.5%锌的对比实例8的结果,而不根据本发明各组合物读取时,这一数据甚至更出人意料(参见例如实例5相对于对比实例8)。这些结果强调了本发明组合物的创造性,其至少证明了锌的防蛀功效可以通过经由硅酸根基团递送而显著增强。
实例5
浮游生物测定用作快速检测方法,以确定配方中生物活性金属化合物的功效。这一测定使用混合菌种的细菌接种物,并且代谢指示剂染料刃天青(Resazurin)用作处理后的细菌存活率的量度。用指定的洁齿剂稀释液来持续约1小时处理浮游细菌的五个菌种的混合物(粘性放线菌(Actinomyces viscosus)、干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)、口腔链球菌(Streptococcus oralis)、小韦荣氏球菌(Veilonella parvula)和具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum))。在处理后,将样品洗涤并与非荧光蓝色染料刃天青一起进行温育。当代谢活性细胞还原刃天青时,其被转化成粉红色荧光染料试卤灵(resorufin)。通过将测试培养物的荧光与标准曲线进行比较,可确定在1小时的处理后仍存活的初始菌群的百分比。对于本研究,测试处理以低浓度(1∶250)洁齿剂运作。必须使用此类低浓度的洁齿剂,以使表面活性剂和存在于牙膏配方中的其他赋形剂的影响降到最低,所述影响可能会混淆对浓度更高样品进行的研究。评估本发明的三种示例性组合物(实例11至实例13)和两种对比组合物。下表5中提供了三种对比组合物的配方详情。对比组合物为含三氯生的商购牙膏和对比实例4(上文在表3中描述)。
Figure BDA0003119251460000211
浮游生物测定的结果在图6中描述。
实例6
曼彻斯特大学厌氧模型(UoM)用于提供实例5(上文)中评估的本发明的三种示例性组合物和两种对比组合物的潜在功效的更灵敏指示。在这一模型中,从健康志愿者收集唾液并汇集在一起用作接种物。每个样品一式三份,每天处理两次,持续8至10天。在第10天时(即,在18次处理后)回收生物膜,以根据ATP RLU值测量厌氧菌总数。结果表示为LogRLU。ATP的存在指示细菌的存活率。
图7中描绘的数据示出了基于曼彻斯特大学模型的抗菌结果。
如本领域的技术人员将了解,可以在不背离本发明的精神的情况下对本文描述的实施例做出众多变化和修改。所有此类变化都意图落入随附权利要求的范围内。

Claims (39)

1.一种口腔护理组合物,其包含:
口腔可接受的载体;
基于钙的研磨系统;以及
核壳型二氧化硅颗粒,所述核壳型二氧化硅颗粒包含;
金属硅酸盐;和
包含具有表面的核的二氧化硅颗粒;
其中所述金属硅酸盐与所述二氧化硅核的表面化学结合;并且
其中所述金属硅酸盐包含二价金属离子的硅酸盐。
2.根据权利要求1所述的口腔护理组合物,其中所述基于钙的研磨系统包含选自以下的化合物:天然碳酸钙;沉淀碳酸钙;磷酸二钙和焦磷酸钙。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的口腔护理组合物,其中所述二价金属离子选自:Ca2+;Mg2+;Zn2+;Sn2+;Sr2+;Fe2+;Mo2+;Co2+;Ni2+;Mn2+;Cu2+;Pd2+;Mo2+;Ru2+;以及其两种或更多种的组合。
4.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物,其中所述二价金属离子选自Zn2+和Sn2+
5.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物,其中所述二价金属离子为Zn2+
6.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物,其中所述金属硅酸盐还包含单价金属离子。
7.根据权利要求6所述的口腔护理组合物,其中所述单价金属离子选自Na+和K+
8.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物,其中所述二氧化硅选自由沉淀二氧化硅、烟雾状二氧化硅和熔融二氧化硅组成的组。
9.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物,其中所述核壳型颗粒包含多个金属硅酸盐层。
10.根据权利要求8所述的口腔护理组合物,其包含约2至约100、约2至约40、约2至约12或约12至约40层。
11.根据权利要求6至10中任一项所述的口腔护理组合物,其中包含二价金属离子的所述金属硅酸盐占所述核壳型二氧化硅颗粒的总金属硅酸盐的至少约50wt.%、至少约60wt.%、至少约70wt.%、至少约80wt.%或至少约90wt.%。
12.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物,其中所述核壳型二氧化硅颗粒的d50为约5nm至约50μm。
13.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物,其中所述口腔护理组合物呈选自以下的形式:糊剂;凝胶;预防剂;可溶解条;片剂;胶带;牙线;和漱口水或漱口液。
14.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物,其中所述口腔可接受的载体包含抗龋剂、脱敏剂、粘度调节剂、表面活性剂、乳化剂、泡沫调节剂、pH调节剂、口感剂、甜味剂、调味剂、着色剂、防腐剂、氨基酸、抗氧化剂、抗牙结石剂、氟离子源、亚锡离子源、增稠剂、增亮剂或其两种或更多种的组合。
15.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物,其中所述基于钙的研磨系统以所述口腔护理组合物的约5wt.%至约50wt.%的量存在。
16.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物,其中所述基于钙的研磨系统以所述口腔护理组合物的约30wt.%的量存在。
17.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物,其中所述口腔护理组合物中的可溶性二价金属离子的量小于约500ppm、约400ppm、约300ppm或约250ppm。
18.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物,其中所述口腔护理组合物中的可溶性二价金属离子的量为约200ppm。
19.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物,其中所述口腔护理组合物包含占所述口腔护理组合物的约0.1wt.%至约1wt.%的总锌含量。
20.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物,其中所述口腔护理组合物包含占所述口腔护理组合物的约0.1wt.%至约0.7wt.%的总锌含量。
21.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物,其中所述口腔护理组合物包含占所述口腔护理组合物的约0.1wt.%至约0.5wt.%的总锌含量。
22.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物,其中添加水的量不超过所述口腔护理组合物的20wt.%。
23.根据任一前述权利要求所述的口腔护理组合物,其还包含包括二价金属离子的未结合金属硅酸盐。
24.根据权利要求23所述的口腔护理组合物,其中所述二价金属离子包含Zn2+
25.一种口腔护理组合物,其包含:
口腔可接受的载体;
约5wt.%至约50wt.%的基于钙的研磨剂系统;以及
核壳型二氧化硅颗粒,所述核壳型二氧化硅颗粒包含:
金属硅酸盐;和
包含具有表面的核的二氧化硅颗粒;
其中所述金属硅酸盐与所述二氧化硅核的表面化学结合;
其中所述金属硅酸盐包含Zn2+的硅酸盐;并且
其中总锌含量为所述口腔护理组合物的约0.1wt.%至约1wt.%。
26.根据权利要求25所述的口腔护理组合物,其中所述二氧化硅选自由沉淀二氧化硅、烟雾状二氧化硅和熔融二氧化硅组成的组。
27.根据权利要求26所述的口腔护理组合物,其中所述沉淀二氧化硅、烟雾状二氧化硅或熔融二氧化硅具有第一直径。
28.根据权利要求27所述的口腔护理组合物,其中所述核壳型二氧化硅颗粒具有第二直径。
29.根据权利要求28所述的口腔护理组合物,其中所述第一直径大于所述第二直径。
30.根据权利要求25至29中任一项所述的口腔护理组合物,其中所述金属硅酸盐层具有不均匀表面。
31.根据权利要求25至30中任一项所述的口腔护理组合物,其中所述基于钙的研磨系统包含多种钙化合物。
32.根据权利要求25至31中任一项所述的口腔护理组合物,其中所述基于钙的研磨系统以所述口腔护理组合物的约30wt.%的量存在。
33.根据权利要求31或权利要求32所述的口腔护理组合物,其中所述基于钙的研磨系统包含:天然碳酸钙;和沉淀碳酸钙。
34.根据权利要求33所述的口腔护理组合物,其中所述天然碳酸钙和所述沉淀碳酸钙以约1∶1的重量比存在。
35.一种治疗、预防或改善与口腔疾病、病症或病况相关的症状的方法,其包含向有需要的哺乳动物的口腔表面施用根据任一前述权利要求所述的组合物。
36.根据权利要求35所述的方法,其中所述口腔疾病、病症或病况选自:腐蚀;龋齿;炎症;牙垢过多;牙龈炎;牙周炎;牙本质过敏;牙齿变色;口干症;牙龈出血;牙菌斑过度生长;和恶臭。
37.根据权利要求35或权利要求36所述的方法,其中所述哺乳动物为人。
38.一种根据权利要求1至34中任一项所述的组合物用于制造用于治疗、预防或改善与口腔疾病、病症或病况相关的症状的口腔护理组合物的用途。
39.根据权利要求38所述的用途,其中所述口腔疾病、病症或病况选自:腐蚀;龋齿;炎症;牙龈炎;牙周炎;牙本质过敏;牙齿变色;口干症;牙龈出血;牙菌斑过度生长;和恶臭。
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