CN113185964B - 一种具有超大Stokes位移的环保型三元量子点材料的制备 - Google Patents

一种具有超大Stokes位移的环保型三元量子点材料的制备 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种具有超大Stokes位移的环保型三元量子点材料的制备方法，是将SH‑Fru溶于蒸馏水中，加入CuCl2·2H2O和InCl3·4H2O，在氮气保护下，加入NaOH溶液调节pH至为10~13，再加入CS(NH2)2搅拌混合均匀，于140~160℃下水热反应20~24h，冷却至室温，过滤，得到三元量子点材料Fru‑CuInS2 QDs。在氮气保护下，向上述Fru‑CuInS2 QDs中加入ZnCl2和CS(NH2)2，搅拌混合均匀，于140~160℃下水热反应20~24h，冷却至室温，得到三元量子点材料CuInS2/ZnS QDs。Fru‑CuInS2 QDs和CuInS2/ZnS QDs无毒、环保廉价、光学性质稳定，且在近红外区具有超大的Stokes位移，并能够产生高亮度荧光，有望用于太阳能电池、荧光探针及生物光学成像材料。

Description

一种具有超大Stokes位移的环保型三元量子点材料的制备
技术领域
本发明涉及一种三元量子点材料的制备方法，具体涉及一种具有超大Stokes位移的环保型三元量子点材料的制备方法。
背景技术
量子点（Quantum dots，QDs）又称半导体纳米晶，呈近似球形，其三维尺寸在2-10nm范围内，是一种由第一族(铜、银)、第三族(铟、镓、铝)和第六族(硫、硒、碲)元素组成的毒性较低且极小的半导体纳米晶体，呈现出特殊的光、电、磁学性质，在生物医学、太阳能电池、显示照明等领域具有非常广泛的应用。目前，人们对QDs的研究应用主要集中在CdS、CdTe、CdSe、CdS/ZnS、CdSe/ZnS等二元族QDs上。但是众所周知，Cd2+是一种具有毒性的重金属离子，因此，含Cd2+的二元QDs的使用不符合当前对环境友好型材料的战略要求，并且因为这一特性限制了其在生物医学、太阳能电池等领域的相关应用。
I-III-VI型QDs克服了传统量子点含有较多的重金属元素(镉或铅)对环境的毒害问题。它有效的降低了量子点的生物毒性，扩大了量子点的应用范围。这些三元量子点主要是具有黄铜矿结构的直接窄带隙半导体。与传统的二元量子点相比，三元量子点没有明显的第一激子峰，发射光谱宽，Stokes位移超大。同时，它们的红外吸收系数大，并且平均荧光寿命高于二元量子点。另外，由于其独特的光学特性，三元量子点已被广泛用于许多光电器件中，并有望用于生物医学领域。半导体三元量子点通过提供比传统有机染料更亮和光稳定性更好的荧光探针，可以显著影响生物医学近红外(NIR)成像的性能。传统的荧光成像波长大多集中在可见光区（波长400 -750 nm），存在组织穿透深度低和空间分辨率低的缺陷。研究表明，近红外区荧光 (Near Infrared, 750-1350 nm）能有效实现对生物体的深组织成像，在肿瘤靶向标记时，具有更好的准确性，空间分辨率更高，且成像不受生物组织自发荧光的干扰。而且，近红外量子点不仅保留了传统可见光范围量子点的优势外，还具有很多独特的光化学特性。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有超大Stokes位移的环保型三元量子点材料的制备方法。本发明制备了价廉、环境友好型的由Ⅰ-Ⅱ-Ⅳ族元素组成的近红外三元量子点材料，以达到降低毒性、环保价廉的目标，是一种具有超大Stokes 位移，高荧光亮度的NIR荧光材料。
一、三元量子点材料的制备
1、SH-Fru- CuInS2 QDs的制备
（1）巯基化D-果糖的制备：以巯基丙酸（3-MPA）和D-果糖为原料，以4-二甲氨基吡啶（DMAP）为催化剂，以EDC（1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐）为活化剂，以DMF为溶剂，于室温下搅拌反应15~20h，反应完成旋转蒸发溶剂后，加入无水丙酮得到沉淀，离心，洗涤，干燥，得到巯基化D-果糖SH-Fru。其中，D-果糖和巯基丙酸的质量比为1:1~1:3；巯基丙酸与EDC的摩尔比为1:1~1:1.5；巯基丙酸与4-二甲氨基吡啶的摩尔比为1:1~1:1.5。
（2）SH-Fru-CuInS2 QDs的制备：将SH-Fru溶于蒸馏水中，加入CuCl2·2H2O和InCl3·4H2O，在氮气保护下，加入NaOH 溶液调节pH至为10.5~11.5（优选11），再加入CS(NH2)2搅拌混合均匀，于140~160℃（优选150℃）下水热反应20~24h，冷却至室温后，过滤，得到三元量子点材料Fru-CuInS2 QDs。其中，CuCl2·2H2O、InCl3·4H2O、CS(NH2)2与SH-Fru的摩尔比为1:1:2:24~1:1:2:48；NaOH 溶液的摩尔浓度为2~3 mol·L-1。
SH-Fru- CuInS2 QDs的合成路线如下：
Figure 745367DEST_PATH_IMAGE001
Figure 340296DEST_PATH_IMAGE002
2、CuInS2/ZnS QDs的制备
在氮气保护下，向上述Fru-CuInS2 QDs中加入ZnCl2和CS(NH2)2，搅拌混合均匀，于140~160℃下水热反应20~24h，冷却至室温，得到三元量子点材料CuInS2/ZnS QDs。其中，ZnCl2、CS(NH2)2与SH-Fru的摩尔比为1:2:7.2。
二、三元量子点Fru-CuInS2 QDs的条件优化
1、Fru-CuInS2 QDs的pH条件优化
不同pH条件下，Fru-CuInS2 QDs荧光强度如图1。从图中可以看出，当pH=8.0~11.0时，荧光强度逐渐增强；当pH=11.0~12.0时，荧光强度逐渐降低：当pH=12.0~13.0时，荧光强度逐渐增强。pH=8.0时，荧光强度达到最小值；pH =11.0时，荧光强度达到最大值。
2、Fru-CuInS2 QDs的温度条件优化
不同温度条件下，Fru-CuInS2 QDs荧光强度如图2。从图中可以看出，当温度为160℃时，荧光强度达到最低值：当温度为150℃时，荧光强度达到最高值。
3、Fru-CuInS2 QDs的配比条件优化
在不同配比条件下，Fru-CuInS2 QDs荧光强度的如图3。从图中可以看出，Cu :In :S:SH-Fru摩尔比=1:1:2:12时，荧光强度达到最低值，当Cu :In :S:SH-Fru摩尔比=1:1:2:12至1:1:2:36时，荧光强度逐渐增强；当Cu :In :S:SH-Fru摩尔比增加至1:1:2:48时，荧光强度降低。Cu :In :S:SH-Fru摩尔比=1:1:2:36时，荧光强度达到最高值。
三、三元量子点材料Fru-CuInS2 QDs的结构表征
1、红外光谱分析
为了证明核心量子点外围是否成功包覆上巯基果糖，我们利用傅里叶红外光谱对巯基果糖包覆的量子点进行了表征，如图4。红外光谱数据可以获得该QDs官能团的特征吸收，从巯基果糖包覆的量子点的红外谱图中，可以发现-SH伸缩振动峰消失了，羧基基团的峰也发生相应变化，这些特征峰的变化表明，核心量子点外围成功包覆上了巯基果糖, 证明成功合成了Fru-CuInS2 QDs。
2、紫外-可见吸收光谱分析
为了进一步探究其发光性质，用过滤后的量子点做紫外-可见吸收光谱。图5为Fru-CuInS2 QDs的紫外-可见吸收光谱图。从图中可以看到，量子点的吸收光谱不像大多数二元量子点那样有明显的激子吸收峰，其吸收光谱为一条很宽的谱带。从图中可以看出，Fru-CuInS2 QDs在400 nm处有一定的紫外吸收，吸收边为700 nm。
3、透射电镜分析
高分辨透射电镜图（HR-TEM）可以更详细、直观地描述Fru-CuInS2 QDs的形态及尺寸分布。实验中，我们用吸管吸取少量量子点溶液，适当稀释后进行超声。接着用微量注射器吸取Fru-CuInS2 QDs逐滴滴至滤纸上的超薄碳膜铜网中，每隔5 min滴2滴，持续操作40min，干燥后在透射电子显微镜下观察量子点的形貌。图6为Fru-CuInS2 QDs分散液滴于铜网上所测得的透射电镜图（a）和粒径分布图（b），从图6中可以看到量子点晶体结构分散性好，且粒径分别较均一，并且经计算得到Fru-CuInS2 QDs平均尺寸分别为5.17nm，具有明显的准球形，没有出现聚集现象，表明巯基化果糖起到了稳定量子点的作用，表明成功合成了Fru-CuInS2 QDs。
4、XRD分析
纳米颗粒的组成不同，表现出不同的晶型结构。X-射线衍射能够清楚的描述纳米颗粒的晶型特点。利用XRD 技术，我们对干燥后的量子点固体粉末进行了晶体结构表征，室温下Fru-CuInS2QDs的XRD射线衍射如图7所示。图中Fru-CuInS2 QDs在32.48°，43.46°，54.34°，64.61°，90.47°的衍射峰，与标准卡片32.486°，43.461°，54.338°, 64.600°和90.477°处的衍射峰基本相吻合，分别对应的是立方晶型CuInS2 QDs的（112）,（211）,（204）,（116）,（413）晶面，与标准卡数据相一致。对比已知JCPDS数据库，可知得到的所属晶系为斜方晶系，表明成功的合成了CuInS2 QDs。其晶格间距可以通过Debye-Scherrer方程计算得到：Dhkl=kλ/βcosθ。在此方程中，θ和β分别代表峰位置和半峰高宽（FWHM）。λ为入射X射线波长，k为Scherrer 常数（通常为0.89）。计算得到量子点（112）晶面的晶格间距为5.31Å，与TEM的测试结果相一致。
4、EDS分析
为了进一步表明量子点表面的接枝过程, 我们对Fru-CuInS2 QDs进行能谱EDS测试。测试EDS更进一步确定材料的元素组成和含量。在元素分析谱图8中可以清楚的看到，铜、铟、硫元素均出现在Fru-CuInS2 QDs的EDS谱图中，说明该量子点由铜、铟、硫三种元素组成，由于巯基化果糖在量子点外部的缠绕，导致Cu、In和S元素的信号强度明显降低。元素分析及红外测试和紫外测试共同说明成功的合成了Fru-CuInS2QDs。
四、三元量子点材料Fru-CuInS2 QDs的光学性能
1、Fru-CuInS2 QDs的光学性质
保持纳米粒子原有的光学性质是量子点复合物在光学领域应用的一个重要条件，因此我们研究了Fru-CuInS2 QDs的光学性质。图9为Fru-CuInS2 QDs的荧光谱图，图中为Fru-CuInS2 QDs在水溶液中的激发峰与发射峰，从图中可以看出Fru-CuInS2 QDs当激发波长为215nm时，在827 nm处出现发射峰，通过数据分析可以发现在近红外区产生长达612nm的超大Stokes位移，从而证明该量子点具有较好的发光性能，可扩大合成的量子点的应用。
2、Fru-CuInS2 QDs的光学响应
（1）温度响应
我们进一步考察了荧光与温度的详细关系，如图10所示，一般Fru-CuInS2 QDs的发光强度都会随着温度的升高而下降。Fru-CuInS2 QDs荧光强度受温度的变化而变化，温度在0～10℃荧光逐渐增强，10℃～60℃时荧光强度逐渐减，Fru-CuInS2 QDs 在10℃时荧光强度达到最大，在60℃时荧光强度最低。在高温状态下，Fru-CuInS2 QDs在水相中形成乳浊液，即聚集程度增加，温度前后的溶液的相态完全不同，故而溶液的荧光发生转折性的变化。
（2）pH响应
量子点在不同pH溶液中能够稳定存在，是将其进行广泛应用的一个重要方面。比如，根据材料的pH稳定性，可以将其应用在生物体内各个部位，扩大了材料的适用范围。在此，我们研究不同酸碱条件下Fru-CuInS2 QDs的荧光稳定性。因为量子点是典型的具有pH响应的材料，我们因此探究了pH变化对Fru-CuInS2 QDs荧光强度的影响。如图11所示，不同的pH值条件下Fru-CuInS2 QDs的相对荧光强度会发生相应的变化。pH=1.0～2.0，荧光强度逐渐降低， pH=2.0～3.0，荧光强度逐渐升高， pH=3.0～4.0，荧光强度逐渐降低， pH=4.0～7.0，荧光强度逐渐升高，pH=7.0～10.0，荧光强度逐渐降低，pH=10.0～13.0，荧光强度逐渐降低。在pH=7.0时Fru-CuInS2 QDs的荧光强度达到最大，pH=13.0时荧光强度最低。量子点对pH刺激非常敏感，在强酸或强碱时荧光强度都会降低，在中性（pH=7）时荧光强度达到最高值。
（3）阳离子和阴离子响应
接下来研究了一系列阳离子及阴离子对Fru-CuInS2 QDs荧光强度的影响。如图12所示，在阳离子对Fru-CuInS2 QDs荧光强度的影响中，在同一浓度条件下，Pb2+、Hg2+、Fe3+、Co2+、Fe2+、Cu2+对Fru-CuInS2 QDs影响最为显著；在阴离子对Fru-CuInS2 QDs荧光强度的影响中，在同一浓度条件下，SA、SC、BH4 —、HCO3 —对Fru-CuInS2 QDs影响最为显著。
五、三元量子点材料CuInS2/ZnS QDs的光学性能
保持纳米粒子原有的光学性质是量子点复合物在光学领域应用的一个重要条件，因此我们研究CuInS2/ZnS QDs的光学性质。图13为CuInS2/ZnS QDs与Fru-CuInS2 QDs荧光谱图对比图，从图中可以看出，发射峰的位置基本保持不变，负载ZnS后，荧光强度成倍增加，且保持在近红外一区。
综上所述，本发明以巯基化果糖为配体，CuCl2•2H2O和 InCl3•4H2O为金属前体，硫脲为硫源，采用水热法成功实现了三元量子点材料Fru-CuInS2 QDs的合成。由于巯基化果糖稳定量子点的作用，Fru-CuInS2 QDs晶体结构分散性好，粒径均一，具有明显的准球形，且Fru-CuInS2 QDs在近红外区具有超大的Stokes位移，且能够产生高亮度荧光。并且Fru-CuInS2 QDs无毒、环保价廉、光学性质稳定，同时有一定的紫外吸收，可作为一种非常理想的太阳能电池、荧光探针及生物光学成像材料。此外，对Fru-CuInS2 QDs负载ZnS进一步得到了三元量子点材料CuInS2/ZnS QDs，不仅使量子点更加稳定，而且在同一条件下，荧光强度也有了大幅提升，有望用于生物光学成像及生物体内各种生物质检测等方面。
附图说明
图1为不同pH条件下Fru-CuInS2QDs的荧光光谱图（a）及荧光强度折线图（b）；
图2为不同温度条件下Fru-CuInS2QDs的荧光光谱图（a）及荧光强度折线图（b）；
图3为不同配比条件下Fru-CuInS2QDs的荧光光谱图（a）及荧光强度折线图（b）；
图4为Fru-CuInS2QDs的红外光谱图；
图5为Fru-CuInS2QDs的紫外吸收光谱图；
图6为Fru-CuInS2QDs的透射电镜图（a）和粒径分布图（b）；
图7为Fru-CuInS2QDs的XRD谱图；
图8为Fru-CuInS2QDs的EDS谱图；
图9为Fru-CuInS2 QDs的荧光谱图；
图10为Fru-CuInS2 QDs的温度响应谱图；
图11为Fru-CuInS2 QDs的pH响应谱图；
图12为Fru-CuInS2 QDs的阳离子响应（a）和阴离子响应（b）谱图；
图13为CuInS2/ZnS QDs与Fru-CuInS2QDs的荧光光谱对比图。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明具有超大Stokes位移的环保型三元量子点材料的制备方法作进一步说明。
实施例1 SH-Fru- CuInS2 QDs的制备
（1）巯基化D-果糖的制备：在0℃下，将2μmmol（0.21μg）的3-MPA，2.5μmmol(0.48μg)的EDC和2.5μmmol(0.3μg)的DMAP溶解在50μml DMF中，反应混合物保持在0℃下搅拌1小时后，将0.1μg的D-果糖加入反应混合物中，在室温下恒定搅拌20h。反应完成后，旋转蒸发溶剂（浓缩，90℃），将150 ml无水丙酮（按与浓缩后的反应液体积比1:10）加入到澄清反应液中以获得SH-Fru沉淀，然后通过高速离心机(8000rpm，10min)离心，离心后弃去上清液，该过程重复三次，剩下的污染物通过循环洗涤除去，得粘稠状产物。将离心管放入的真空干燥箱内常温干燥24 h，得到巯基化D-果糖SH-Fru。
（2）SH-Fru- CuInS2 QDs的制备：首先将SH-Fru （5.40 mmol）溶解于盛有10.5 mL蒸馏水的三口烧瓶中，搅拌20min使其溶解。然后将CuCl2·2H2O（0.15 mmol）和InCl3·4H2O（0.15 mmol）加入上述溶液中，打开氮气瓶，抽充30min后，在氮气保护下，边搅拌边向混合溶液中用注射器逐滴加入NaOH 溶液（2.5mol·L-1），直至将溶液的pH调至为11，该过程混合溶液的颜色由浅蓝色变为橙黄色的澄清液。继续搅拌10 min后，将CS(NH2)2（0.30 mmol）快速加入到上述溶液中。继续搅拌40 min。所有实验过程均在室温下进行，反应40 min后将反应溶液转入一个体积为15 mL的聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中。将该反应釜置于150℃的烘箱中反应21 h，然后取出让其自然冷却至室温, 共获得澄清液约15 ml。用滤头重复过滤3次，得到Fru-CuInS2 QDs，将其装入用黑色塑料袋包裹的离心管中（10ml），并贴上标签密封储存在冰箱里。
实施例2 SH-Fru- CuInS2 QDs的制备
（1）巯基化D-果糖的制备：同实施例1；
（2）SH-Fru- CuInS2 QDs的制备：首先将SH-Fru （3.60 mmol）溶解于盛有10.5 mL蒸馏水的三口烧瓶中，搅拌20min使其溶解。然后将CuCl2·2H2O（0.15mmol）和InCl3·4H2O（0.15mmol）加入上述溶液中，打开氮气瓶，抽充30min后，在氮气保护下，边搅拌边向混合溶液中用注射器逐滴加入NaOH 溶液（2.5mol·L-1），直至将溶液的pH调至为11，该过程混合溶液的颜色由浅蓝色变为橙黄色的澄清液。继续搅拌10 min后，将CS(NH2)2（0.30 mmol）快速加入到上述溶液中。继续搅拌40 min。所有实验过程均在室温下进行，反应40 min后将反应溶液转入一个体积为15 mL的聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中。将该反应釜置于150℃的烘箱中反应21 h，然后取出让其自然冷却至室温, 共获得澄清液约15 ml。用滤头重复过滤3次，得到Fru-CuInS2 QDs，将其装入用黑色塑料袋包裹的离心管中（10ml），并贴上标签密封储存在冰箱里。
实施例3 SH-Fru- CuInS2 QDs的制备
（1）巯基化D-果糖的制备：同实施例1；
（2）SH-Fru- CuInS2 QDs的制备：首先将SH-Fru （7.20 mmol）溶解于盛有10.5 mL蒸馏水的三口烧瓶中，搅拌20min使其溶解。然后将CuCl2·2H2O（0.15mmol）和InCl3·4H2O（0.15 mmol）加入上述溶液中，打开氮气瓶，抽充30min后，在氮气保护下，边搅拌边向混合溶液中用注射器逐滴加入NaOH 溶液（2.5mol·L-1），直至将溶液的pH调至为11，该过程混合溶液的颜色由浅蓝色变为橙黄色的澄清液。继续搅拌10 min后，将CS(NH2)2（0.30mmol）快速加入到上述溶液中。继续搅拌40 min。所有实验过程均在室温下进行，反应40 min后将反应溶液转入一个体积为15 mL的聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中。将该反应釜置于150℃的烘箱中反应21 h，然后取出让其自然冷却至室温, 共获得澄清液约15 ml。用滤头重复过滤3次，得到Fru-CuInS2 QDs，将其装入用黑色塑料袋包裹的离心管中（10ml），并贴上标签密封储存在冰箱里。
实施例4 CuInS2/ZnS QDs的制备
（1）巯基化D-果糖的制备：同实施例1；
（2）SH-Fru- CuInS2 QDs的制备：同实施例1；
（3）将上述Fru-CuInS2 QDs加入三口烧瓶中，打开氮气瓶，抽充30min后，将温度升高至95℃，在氮气保护下，边搅拌边加入ZnCl2(0.75mmol)和CS(NH2)2（1.50 mmol），搅拌1h后，将溶液转入一个体积为15 mL的聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中。将该反应釜置于150℃的烘箱中反应21 h，然后取出让其自然冷却至室温，用滤头重复过滤3次，得到CuInS2/ZnS QDs，将其装入用黑色塑料袋包裹的离心管中（10ml），并贴上标签密封储存在冰箱里。

Claims (7)

1.一种具有超大Stokes位移的环保型三元量子点材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）巯基化D-果糖的制备：以巯基丙酸和D-果糖为原料，以4-二甲氨基吡啶为催化剂，以EDC为活化剂，以DMF为溶剂，于室温下搅拌反应15~20h，反应完成旋转蒸发溶剂后，加入无水丙酮产生沉淀，离心，洗涤，干燥，得到巯基化D-果糖SH-Fru；
（2）SH-Fru-CuInS2 QDs的制备：将SH-Fru溶于蒸馏水中，加入CuCl2·2H2O和InCl3·4H2O，在氮气保护下，加入NaOH 溶液调节pH至为10.5~11.5，再加入CS(NH2)2搅拌混合均匀，于140~160℃下水热反应20~24h，冷却至室温，过滤，得到三元量子点材料SH-Fru-CuInS2QDs。
2.如权利要求1所述一种具有超大Stokes位移的环保型三元量子点材料的制备方法，其特征在于：在氮气保护下，向上述SH-Fru-CuInS2 QDs中加入ZnCl2和CS(NH2)2，搅拌混合均匀，于140~160℃下水热反应20~24h，冷却至室温，得到三元量子点材料CuInS2/ZnS QDs。
3.如权利要求1所述一种具有超大Stokes位移的环保型三元量子点材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，D-果糖和巯基丙酸的质量比为1:1~1:3。
4.如权利要求1所述一种具有超大Stokes位移的环保型三元量子点材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中， 巯基丙酸与EDC的摩尔比为1:1~1:1.5；巯基丙酸与4-二甲氨基吡啶的摩尔比为1:1~1:1.5。
5.如权利要求1所述一种具有超大Stokes位移的环保型三元量子点材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，CuCl2·2H2O、InCl3·4H2O、CS(NH2)2与SH-Fru的摩尔比为1:1:2:12~1:1:2:48。
6.如权利要求1所述一种具有超大Stokes位移的环保型三元量子点材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，NaOH 溶液的摩尔浓度为2~3 mol·L-1。
7.如权利要求2所述一种具有超大Stokes位移的环保型三元量子点材料的制备方法，其特征在于：ZnCl2、CS(NH2)2与SH-Fru的摩尔比为1:2:7.2。
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EP1973985A4 (en) * 2006-01-06 2011-08-31 Univ Singapore METHOD FOR PRODUCING NANOSTRUCTURED MATERIALS AND THEIR USE
JP2011018636A (ja) * 2009-06-09 2011-01-27 Fujifilm Corp 導電性組成物、並びに透明導電膜、表示素子及び集積型太陽電池
CN101962450B (zh) * 2010-10-20 2012-08-29 武汉大学 一种壳聚糖-量子点荧光探针的水相制备方法
EP3194527B1 (en) * 2014-08-13 2018-08-01 KOC Universitesi Near-ir emitting cationic silver chalcogenide quantum dots
EP3314331A2 (en) * 2015-06-29 2018-05-02 Yissum Research Development Company of the Hebrew University of Jerusalem Ltd. Hybrid nanoparticles as photoinitiators
JP2017088876A (ja) * 2015-11-06 2017-05-25 三菱化学株式会社 波長変換物質及びポリマー材料を含有する、発光組成物並びに成形体
CN106566525A (zh) * 2016-09-27 2017-04-19 广西师范学院 葡萄糖基修饰量子点荧光探针的制备方法及其应用
CN110105946B (zh) * 2019-06-03 2021-12-21 西北师范大学 2-巯基乙醇为配体的铜铟硫三元量子点的合成及应用

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