CN113150274A - 一种高压直流半导电屏蔽料及其制备方法 - Google Patents
一种高压直流半导电屏蔽料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113150274A CN113150274A CN202110059770.3A CN202110059770A CN113150274A CN 113150274 A CN113150274 A CN 113150274A CN 202110059770 A CN202110059770 A CN 202110059770A CN 113150274 A CN113150274 A CN 113150274A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carbon black
- polyaniline
- shielding material
- conductive
- semiconductive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 claims abstract description 40
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 17
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims abstract description 6
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 39
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 24
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 12
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 11
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 10
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims description 8
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 claims description 8
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical group C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical group C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 15
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 13
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/02—Polyamines
- C08G73/026—Wholly aromatic polyamines
- C08G73/0266—Polyanilines or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
- C08L23/0853—Vinylacetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/001—Conductive additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/04—Antistatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/06—Properties of polyethylene
- C08L2207/066—LDPE (radical process)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本申请涉及一种高压直流半导电屏蔽料及其制备方法,属于电工材料领域。本申请的半导电屏蔽料的制备方法是,先将苯胺在导电炭黑上原位聚合,并用盐酸掺杂,制成复合导电粉末。然后把导电粉末掺入聚合物基体中,制成半导电屏蔽料。掺入导电聚苯胺,可以有效降低半导电屏蔽料的PTC效应,并且提高半导电屏蔽层抑制空间电荷向绝缘层中注入的能力。
Description
技术领域
本发明涉及一种高压直流半导电屏蔽料及其制备方法,属于电工材料领域。
背景技术
半导电屏蔽层作为高压直流输电电缆结构的重要组成部分,能够防止在高压直流电场作用下绝缘层的局部电场畸变,同时能够使导体线芯和绝缘层紧密连接,减少导体与绝缘层之间的气隙,另外半导电屏蔽层可以在一定程度上降低绝缘层的温升,保护主绝缘层,因此高压直流电缆半导电屏蔽料的性能对于高压直流电缆的使用至关重要。
但是,在电缆运行过程中半导电屏蔽层的电阻率会随着温度的升高而升高,在70-90℃时会突然增加,存在明显的正温度系数效应(PTC效应),PTC效应的产生会导致电缆发热并导致界面部分熔化,因此,抑制半导电屏蔽料的PTC效应对高压直流电缆的使用有着重要影响。同时半导电屏蔽层作为连接导体和绝缘层的部件,起到均匀电场的关键作用,它也是电荷从导体注入到绝缘层的直接路径。提高半导电料屏蔽空间电荷注入的能力,这对减少电荷在绝缘层中的注入和积累有很大影响。
常规使用的半导电屏蔽料是由乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、低密度聚乙烯(加入交联剂交联)和导电炭黑制得。
目前,研究半导电复合材料改性主要是以改变炭黑掺杂比例和加入无机填料为主,这样得到的改性材料其降低电荷发射、减少PTC效应、减少绝缘层中电荷积聚的效果并不是特别明显。
发明内容
针对上述问题,本发明的目的是提供一种降低PTC效应,同时提高了抑制电荷注入绝缘层能力的半导电屏蔽料的制备方法,主要用于高压直流输电。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种聚苯胺/炭黑复合导电材料的制备方法,在炭黑表面原位聚合聚苯胺,聚苯胺表面附着炭黑。
导电聚苯胺的加入可以在聚合物体积膨胀时提供长程导电,使炭黑形成的导电网络不被破坏,另外导电聚苯胺是刚性聚合物,在一定程度上抑制了高分子聚合物的膨胀。
使用在炭黑表面原位聚合聚苯胺的原因是:导电聚苯胺只是一个辅助作用,主要的导电链由炭黑构成,原位聚合法制成导电聚苯胺可以让聚苯胺均匀的分散在炭黑导电网络内,而直接加入聚苯胺,会使聚苯胺团聚在一起,起不到连接的作用。另外导电炭黑附着在聚苯胺上也增强了聚苯胺的导电能力。
优选的是:包括如下步骤:
S11:将苯胺加入盐酸溶液中制得溶液A;
S12:将炭黑分散于乙醇溶液中制得溶液B;
S13:将过硫酸铵溶于盐酸溶液中制得溶液C;
S14:将A、B两种溶液混合,置于冰浴中轻微搅拌;
S15:将溶液C加入AB混合溶液中,搅拌5分钟;
S16:静置冰浴反应6小时后,过滤,洗涤,干燥,获得导电聚苯胺和导电炭黑复合的导电材料。
本发明的第二个目的是提供采用上述方法制备的一种聚苯胺/炭黑复合导电材料。
本发明的第三个目的是提供一种高压直流半导电屏蔽料,由高分子聚合物、上述聚苯胺/炭黑复合导电材料、和其他助剂复合而成。
优选的是:其他助剂包括交联剂、交联助剂、抗氧剂的至少一种。
优选的是:所述高分子聚合物为乙烯-醋酸乙烯聚合物和低密度聚乙烯。
本发明的第四个目的是提供制备上述高压直流半导电屏蔽料的方法,包括如下步骤:
S21:将高分子聚合物、聚苯胺/炭黑复合导电材料、交联剂、交联助剂、抗氧剂按照顺序熔融共混,制得半导电屏蔽料;
S22:将半导电屏蔽料放入模具中,在平板硫化机上热压交联,制得半导电屏蔽层。
优选的是:所述S21中交联剂为DCP,交联助剂为TAIC,抗氧剂为1010。
优选的是:所述S21中半导电屏蔽料的各部分重量份数组成为:聚苯胺/炭黑复合导电材料25-35份,乙烯醋酸乙烯共聚物40-50份,低密度聚乙烯20-30份,交联剂1-1.5份,交联助剂0.5-1份,抗氧剂0.3份。
本发明的半导电屏蔽料的制备方法是,先将苯胺在导电炭黑上原位聚合,并用盐酸掺杂,制成复合导电粉末;然后把导电粉末掺入聚合物基体中,制成半导电屏蔽料。掺入导电聚苯胺,可以有效降低半导电屏蔽料的PTC效应,并且提高半导电屏蔽层抑制空间电荷向绝缘层中注入的能力。
按照本发明制得的半导电屏蔽层有如下优点:
首先,半导电屏蔽层的PTC效应被大幅弱化。
其次,半导电屏蔽层抑制空间电荷的能力被提高。
附图说明
图1:实施例3中的炭黑/聚苯胺导电复合材料的SEM图。
图2:对比例1和实施例1至4中的半导电屏蔽层的电阻率随温度变化图。
图3:对比例1和实施例1至4中的半导电屏蔽层向绝缘层中注入的电荷图。
具体实施方式
下面参照实施例对本发明中的一种掺杂聚苯胺导电高分子的高压直流半导电屏蔽料的制备方法作进一步说明,而非限制本发明的范围。
实施例1
(1)称取0.8g苯胺溶于300ml的1mol/L的盐酸溶液中,制得溶液A。
(2)称取10g炭黑,分散于50ml浓度为50%的乙醇溶液中制得溶液B。
(3)称取0.98g过硫酸铵溶于200ml的1mol/L的盐酸溶液中,制得溶液C。
(4)将溶液A和B混合,置于冰浴中,加入转子,搅拌10分钟。
(5)将溶液C加入AB混合溶液中,搅拌5分钟。
(6)静置冰浴反应6小时后,过滤,洗涤,干燥,得到掺杂导电聚苯胺的炭黑粉末。由于聚苯胺的产率在此条件下只有50%,故所得聚苯胺和炭黑的比例为1:25。
(7)称取15g乙烯醋酸乙烯共聚物和10g低密度聚乙烯,在密炼机中熔融混炼。按导电粉末占重量比为26%的量加入导电粉末。然后依次加入交联剂,交联助剂和抗氧剂。制得聚苯胺含量为1%,炭黑为25%的半导电料。
(8)将所得的半导电料放入模具中,将模具放入平板硫化机中,先在120度下热压15分钟,再在180度下热压15分钟,制得半导电屏蔽层。
实施例2
将实施例1中的苯胺和炭黑的质量比例调为6:25,过硫酸铵与苯胺的摩尔比为1:2制成导电粉末,然后导电粉末的加入比例变为28%,其它不变,制得聚苯胺含量为3%,炭黑含量为25%的半导电料。
实施例3
将实施例1中的苯胺和炭黑的质量比例调为10:25,过硫酸铵与苯胺的摩尔比为1:2制成导电粉末,然后导电粉末的加入比例变为30%,其它不变,制得聚苯胺含量为5%,炭黑含量为25%的半导电料。
实施例4
将实施例1中的苯胺和炭黑的质量比例调为20:25,过硫酸铵与苯胺的摩尔比为1:2制成导电粉末,然后导电粉末的加入比例变为35%,其它不变,制得聚苯胺含量为10%,炭黑含量为25%的半导电料。
对比例1
(1)称取15g乙烯醋酸乙烯共聚物和10g低密度聚乙烯,在密炼机中熔融混炼。加入8.3g炭黑,然后依次加入交联剂,交联助剂和抗氧剂。制得聚苯胺含量为0%,炭黑为25%的半导电料。
(2)将所得的半导电料放入模具中,将模具放入平板硫化机中,先在120度下热压15分钟,再在180度下热压15分钟,制得半导电屏蔽层。
将实施例1至实施例4以及对比例1的成品作如下对比:
首先使用扫描电子显微镜观察实施例3中的聚苯胺/炭黑复合导电材料的形貌,如图1所示。从图1a中可以看出聚苯胺为长条状,长度为几微米,聚苯胺与炭黑分布较均匀。从图1b中可以看出条状聚苯胺上包覆了一层炭黑,第二个实验目的已达到。
然后将实施例1至4和对比例1中的半导电屏蔽层放置于烘箱中,升高温度,用半导电电阻率测试仪(DB-4 上海昌宝检测仪器有限公司)测试其电阻率随温度的变化,对比其PTC效应的强弱,结果如图2所示。从图中可以看出120℃时,实施例1至4中加入了炭黑/聚苯胺导电复合材料的的半导电屏蔽层的电阻率要明显低于对比例1中只加入炭黑的半导电屏蔽层的电阻率。且实施例1至4中的半导电屏蔽层的电阻率随温度上升的趋势变弱,说明实施例1至4抑制了PTC效应。优选的实施例3的效果最好。
最后,使用热刺激电流法测试实施例1至4和对比例1中的半导电屏蔽层抑制空间电荷的性能,结果呈现在图3中。从图中可以看出,实施例1至3中的半导电屏蔽层向绝缘层中注入的电荷量要少于对比例1。说明实施例1至3比对比例1中的半导电层更能抑制空间电荷向绝缘层中注入。其中,优选的实施例2的效果最好。
Claims (9)
1.一种聚苯胺/炭黑复合导电材料的制备方法,其特征在于:在炭黑表面原位聚合聚苯胺。
2.如权利要求1所述一种聚苯胺/炭黑复合导电材料的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
S11:将苯胺加入盐酸溶液中制得溶液A;
S12:将炭黑分散于乙醇溶液中制得溶液B;
S13:将过硫酸铵溶于盐酸溶液中制得溶液C;
S14:将A、B两种溶液混合,置于冰浴中轻微搅拌;
S15:将溶液C加入AB混合溶液中,搅拌5分钟;
S16:静置冰浴反应6小时后,过滤,洗涤,干燥,获得导电聚苯胺和导电炭黑复合的导电材料。
3.采用如权利要求1或2所述方法制备的一种聚苯胺/炭黑复合导电材料。
4.一种高压直流半导电屏蔽料,其特征在于:由高分子聚合物、如权利要求3所述的聚苯胺/炭黑复合导电材料和其他助剂复合而成。
5.如权利要求4所述一种高压直流半导电屏蔽料,其特征在于:其他助剂包括交联剂、交联助剂、抗氧剂的至少一种。
6.如权利要求4所述的一种高压直流半导电屏蔽料,其特征在于,所述高分子聚合物为乙烯-醋酸乙烯聚合物和低密度聚乙烯。
7.制备如权利要求4-6任一所述一种高压直流半导电屏蔽料的方法,其特征在于:包括如下步骤:
S21:将高分子聚合物、聚苯胺/炭黑复合导电材料、交联剂、交联助剂、抗氧剂按照顺序熔融共混,制得半导电屏蔽料;
S22:将半导电屏蔽料放入模具中,在平板硫化机上热压交联,制得半导电屏蔽层。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于: 所述S21中交联剂为DCP,交联助剂为TAIC,抗氧剂为1010。
9.如权利要求7所述的方法,其特征在于:所述S21中半导电屏蔽料的各部分重量份数组成为:聚苯胺/炭黑复合导电材料25-35份,乙烯醋酸乙烯共聚物40-50份,低密度聚乙烯20-30份,交联剂1-1.5份,交联助剂0.5-1份,抗氧剂0.3份。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110059770.3A CN113150274A (zh) | 2021-02-03 | 2021-02-03 | 一种高压直流半导电屏蔽料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110059770.3A CN113150274A (zh) | 2021-02-03 | 2021-02-03 | 一种高压直流半导电屏蔽料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113150274A true CN113150274A (zh) | 2021-07-23 |
Family
ID=76878414
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110059770.3A Pending CN113150274A (zh) | 2021-02-03 | 2021-02-03 | 一种高压直流半导电屏蔽料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113150274A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115286855A (zh) * | 2022-07-15 | 2022-11-04 | 青岛科技大学 | 一种高压直流半导电屏蔽材料及其制备方法 |
-
2021
- 2021-02-03 CN CN202110059770.3A patent/CN113150274A/zh active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115286855A (zh) * | 2022-07-15 | 2022-11-04 | 青岛科技大学 | 一种高压直流半导电屏蔽材料及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Sau et al. | Conductive rubber composites from different blends of ethylene-propylene-diene rubber and nitrile rubber | |
CN105131419A (zh) | 一种高压直流电缆用半导电屏蔽料及其制备方法 | |
WO2024045419A1 (zh) | 基于复配树脂的半导电屏蔽料及其制备方法和应用 | |
CN114685883A (zh) | 一种超光滑高压电缆半导电内屏蔽料及其制备方法 | |
CN113150274A (zh) | 一种高压直流半导电屏蔽料及其制备方法 | |
CN107573598A (zh) | 基于纳米掺杂的高压直流电缆附件绝缘匹配提升方法 | |
CN103665529B (zh) | 半导电内屏蔽料组合物及半导电内屏蔽料及其制法和中低压及110千伏电缆 | |
WO2024016580A1 (zh) | 基于碳纳米纤维改性的屏蔽料及其制备方法和应用 | |
KR20180097507A (ko) | 반도전성 차폐 조성물 | |
CN109265791B (zh) | 一种高压直流电缆绝缘材料及其制备方法 | |
CN108484975B (zh) | 二苯甲酮衍生物抑制高压直流电缆空间电荷的方法 | |
Li et al. | Supersmooth semiconductive shielding materials use for XLPE HVDC cables | |
CN114835978B (zh) | 一种特种绝缘电缆的复合材料 | |
WO2023065430A1 (zh) | 一种导电炭黑高效分散的高压电缆半导电屏蔽料及制备方法 | |
CN115011027A (zh) | 一种具有弱ptc效应的高压电缆半导电屏蔽料及其制备方法和应用 | |
CN108384125A (zh) | 一种电动汽车充电桩电缆用高导热绝缘橡胶料及制备方法 | |
KR101480009B1 (ko) | 고압 또는 초고압 전력 케이블용 반도전성 컴파운드 및 이를 적용한 초고압 전력 케이블 | |
KR101770351B1 (ko) | 반도전성 조성물 | |
CN113698723A (zh) | 一种用于环保型电缆的聚丙烯基热塑型半导电屏蔽料及制备方法 | |
Li et al. | Interface charge distribution between LDPE and carbon black filled EPDM | |
CN115850856B (zh) | 一种中高压直流电缆的半导电屏蔽材料及其制备方法和应用 | |
Paramane et al. | Enhancing the Electrical Properties of XLPE Insulation by Blending Aromatic Voltage Stabilizer | |
KR102701526B1 (ko) | 가공성이 우수한 초고압 케이블의 반도전성 수지 조성물 및 이의 제조방법 | |
JP2640089B2 (ja) | 導電性ゴム組成物 | |
CN116836476B (zh) | 一种高压电缆电磁屏蔽复合料及其制备工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: QINGDAO University OF SCIENCE AND TECHNOLOGY Person in charge of patentsThe principal of patent Document name: Notification of conformity |
|
DD01 | Delivery of document by public notice | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |