CN113145109A - 一种室温催化剂在染料废水降解中的应用 - Google Patents
一种室温催化剂在染料废水降解中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113145109A CN113145109A CN202110496134.7A CN202110496134A CN113145109A CN 113145109 A CN113145109 A CN 113145109A CN 202110496134 A CN202110496134 A CN 202110496134A CN 113145109 A CN113145109 A CN 113145109A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- room temperature
- dye wastewater
- catalyst
- degradation
- catalyst according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 title claims abstract description 19
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 7
- QQZMWMKOWKGPQY-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QQZMWMKOWKGPQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims abstract description 5
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 claims description 19
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 23
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- LQWKWJWJCDXKLK-UHFFFAOYSA-N cerium(3+) manganese(2+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Mn++].[Ce+3] LQWKWJWJCDXKLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 2
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- VWQMDHRZIPQGJQ-UHFFFAOYSA-N n-ethylethanamine;formic acid Chemical compound [O-]C=O.CC[NH2+]CC VWQMDHRZIPQGJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Inorganic materials O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 1
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
- B01J23/34—Manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/725—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation by catalytic oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/308—Dyes; Colorants; Fluorescent agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/36—Organic compounds containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/38—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/40—Organic compounds containing sulfur
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种室温催化剂在染料废水降解中的应用，该室温催化剂化学式为Mn0.6Ce0.4O2，其制备特点是，以水为溶剂，在搅拌条件下加入六水合硝酸铈、高锰酸钾和盐酸，经过水热反应后离心洗涤干燥，通过低温煅烧即可制备出Mn0.6Ce0.4O2催化剂。该室温催化剂的制备方法环保，简单，成本低廉，产品纯净，在室温条件下能够很好去除染料废水中的残渣污染物，该催化剂具有良好的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及工业废水处理领域，具体涉及一种室温催化剂在染料废水降解中的应用。
背景技术
染料废水是主要的有害工业废水之一，严重影响了人类的生存与健康。通常，有机染料污染物含有稳定的多环芳烃。因此，传统的物理方法不能有效地降解这些染料污染物。染料污染物虽然可以通过光催化氧化技术、湿式空气氧化技术等化学方法完全分解，但是传统的光催化技术，需要利用人工光源设备来达到很强的光强度，这不可避免地增加了成本。传统的湿式空气氧化技术往往需要在高温、高压下进行，则消耗大量能源，设备成本增加。故急需一种在室温条件下可以高效降解染料废水的催化剂，既不需要消耗的化石能源，也不需要额外的光源设备。铈锰氧化物材料具有丰富的表面氧空位，被广泛应用于氧化挥发性有机物和CO等有毒气体的降解净化。但是在染料废水领域中应用较少。在已有的报道中，徐洁等人报道了离子液体二乙胺甲酸盐在亚甲蓝染料光降解方面的应用(申请公布号：CN108686703B)，该文采用了典型的光催化技术，用离子液体二乙胺甲酸盐降解了亚甲基蓝，需要的额外的光源设备，成本较高。调研表明，目前尚未有铈锰氧化物在室温条件下催化降解染料废水的报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种室温催化剂在染料废水降解中的应用，本发明通过一种简单的水热反应制备了Mn0.6Ce0.4O2催化剂，该催化剂在室温下，可以高效降解染料废水。
为实现上述目的，本发明提供的技术方案是：
一种室温催化剂在染料废水降解中的应用，通过氧化还原沉淀法和水热法相结合制备Mn0.6Ce0.4O2催化剂，所制备的Mn0.6Ce0.4O2催化剂用于降解染料废水中的残渣污染物。
其中Mn0.6Ce0.4O2催化剂的制备步骤为：
a)在搅拌条件下，向水中加入六水合硝酸铈；
b)向步骤a)的反应物溶液中加入高锰酸钾和盐酸，搅拌一段时间；
c)将步骤b)的混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中，在恒温水热条件下反应10-14小时；
d)将水热反应物经过离心、洗涤、干燥，并在330-370℃的温度下煅烧3-5小时，产物即为Mn0.6Ce0.4O2。
作为优选的方案，向步骤a)的反应物溶液中加入高锰酸钾和盐酸后，搅拌15-25min。
作为优选的方案，步骤c)中，恒温水热反应温度为100℃，在100℃恒温水热条件下反应12小时。
作为优选的方案，步骤d)中，经过离心、洗涤、干燥的水热反应物在350℃的温度下煅烧4小时，
作为优选的方案，六水合硝酸铈与高锰酸钾的加入质量比为(1.6-2.2):1。
作为优选的方案，步骤b)中，加入的高锰酸钾和浓盐酸的加入质量/体积比为(8-10):(15-25)g/ml。
作为优选的方案，所制备的Mn0.6Ce0.4O2催化剂用于降解含亚甲基蓝MB的染料废水。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明制备的Mn0.6Ce0.4O2催化剂材料，其制作方法简易、成本低廉、重现性好，在室温下能够有效的降解含亚甲基蓝(MB)的染料废水。本发明的降解方法不需要加热，因此不消耗化石能源，成本低，本发明具有显著的应用前景。
附图说明
图1：实施例1制备的Mn0.6Ce0.4O2催化剂的X射线衍射(XRD)图。
图2：实施例1制备的Mn0.6Ce0.4O2催化剂的扫描电子显微镜(SEM)图。
图3：实施例2制备的Mn0.6Ce0.4O2催化剂对含亚甲基蓝MB的染料废水的降解图。
具体实施方式
以下通过实施例的形式对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
下述实施例中所使用的实验方法，如无特殊说明均为常规方法，所用的试剂、方法和设备，如无特殊说明均为本技术领域常规试剂、方法和设备。
本发明提供了一种室温催化剂在染料废水降解中的应用，通过氧化还原沉淀法和水热法相结合制备Mn0.6Ce0.4O2催化剂，所制备的Mn0.6Ce0.4O2催化剂用于降解染料废水中的残渣污染物。
实施例1
室温下，在烧杯中，将0.4118g的六水合硝酸铈加入盛有20mL水溶液的烧杯中，搅拌5分钟后，加入0.225g的高锰酸钾和0.5ml浓盐酸，搅拌20分钟，转移到聚四氟乙烯内衬中，100℃恒温水热反应12小时；洗涤、离心、干燥，产物放到马弗炉中，350℃恒温煅烧反应4小时，即得到Mn0.6Ce0.4O2。
实施例2
室温催化剂在染料废水降解中的应用测试过程如下：
将实施例1制得到的Mn0.6Ce0.4O2催化剂，用于降解含亚甲基蓝MB的染料废水。
称取样品50mg，加入100mlMB水溶液，其中MB浓度为4.5mg/L，先低温6℃搅拌30min，使染料在催化剂表面达到吸附/脱附平衡。然后放入35℃的水浴锅中进行催化反应，上清液用分光光度计检测。根据Lambert–Beer定律，有机物特征吸收峰强度的变化，可以定量计算其浓度变化。当吸光物质相同、厚度相同时，可以用吸光度的变化直接表示溶液浓度的变化。因为MB在663nm处有一个特征吸收峰，所以可以利用吸光度的变化来衡量溶液中MB的浓度变化。从图3可以看出，Mn0.6Ce0.4O2催化剂可以在仅室温搅拌的情况下，便可有效地降解MB。同时也表明通过Mn0.6Ce0.4O2催化剂来催化降解染料废水是切实可行的，成本低廉、操作简便、低温节能且无二次污染。
图1为实施例1制备的Mn0.6Ce0.4O2催化剂的X射线衍射(XRD)图。由图1可见，实施例1制备的产品分别与原始CeO2标准卡(JCPDS:34-0394)和MnO2标准卡(JCPDS:80-1098)相关，实施例1制备产品是纯相的Mn0.6Ce0.4O2催化剂。
图2为实施例1制备的Mn0.6Ce0.4O2催化剂的扫描电子显微镜(SEM)图。由图2可见，实施例1所制备的Mn0.6Ce0.4O2催化剂形貌为非晶态颗粒。
图3为实施例2制备的Mn0.6Ce0.4O2催化剂对含亚甲基蓝MB的染料废水的降解图。由图3可见Mn0.6Ce0.4O2催化剂在室温搅拌的情况下，就可以有效的催化降解亚甲基蓝。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明作任何形式上的限制，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明技术方案范围内，依据本发明的技术实质，对以上实施例所作的任何简单的修改、等同替换与改进等，均仍属于本发明技术方案的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种室温催化剂在染料废水降解中的应用，其特征在于：通过氧化还原沉淀法和水热法相结合制备Mn0.6Ce0.4O2催化剂，所制备的Mn0.6Ce0.4O2催化剂用于降解染料废水中的残渣污染物。
2.根据权利要求1所述的室温催化剂在染料废水降解中的应用，其特征在于：其中Mn0.6Ce0.4O2催化剂的制备步骤为：
a)在搅拌条件下，向水中加入六水合硝酸铈；
b)向步骤a)的反应物溶液中加入高锰酸钾和盐酸，搅拌一段时间；
c)将步骤b)的混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中，在恒温水热条件下反应10-14小时；
d)将水热反应物经过离心、洗涤、干燥，并在330-370℃的温度下煅烧3-5小时，产物即为Mn0.6Ce0.4O2。
3.根据权利要求2所述的室温催化剂在染料废水降解中的应用，其特征在于：向步骤a)的反应物溶液中加入高锰酸钾和盐酸后，搅拌15-25min。
4.根据权利要求2所述的室温催化剂在染料废水降解中的应用，其特征在于：步骤c)中，恒温水热反应温度为100℃，在100℃恒温水热条件下反应12小时。
5.根据权利要求2所述的室温催化剂在染料废水降解中的应用，其特征在于：步骤d)中，经过离心、洗涤、干燥的水热反应物在350℃的温度下煅烧4小时。
6.根据权利要求2所述的室温催化剂在染料废水降解中的应用，其特征在于：六水合硝酸铈与高锰酸钾的加入质量比为(1.6-2.2):1。
7.根据权利要求2所述的室温催化剂在染料废水降解中的应用，其特征在于：步骤b)中，加入的高锰酸钾和浓盐酸的加入质量/体积比为(8-10):(15-25)g/ml。
8.根据权利要求1所述的室温催化剂在染料废水降解中的应用，其特征在于：所制备的Mn0.6Ce0.4O2催化剂用于降解含亚甲基蓝MB的染料废水。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110496134.7A CN113145109A (zh) | 2021-05-07 | 2021-05-07 | 一种室温催化剂在染料废水降解中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110496134.7A CN113145109A (zh) | 2021-05-07 | 2021-05-07 | 一种室温催化剂在染料废水降解中的应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113145109A true CN113145109A (zh) | 2021-07-23 |
Family
ID=76873705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110496134.7A Pending CN113145109A (zh) | 2021-05-07 | 2021-05-07 | 一种室温催化剂在染料废水降解中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113145109A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114959771A (zh) * | 2022-04-19 | 2022-08-30 | 南京信息工程大学 | 一种镍基电催化剂及产氢协同降解甲醛废水电解池 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101239317A (zh) * | 2008-03-18 | 2008-08-13 | 上海大学 | 用于焦炉煤气湿组分干气化的催化剂及其制备方法 |
| CN110801829A (zh) * | 2019-11-12 | 2020-02-18 | 沈阳师范大学 | 一种非晶态CexMnO2材料及其制备方法和应用 |
-
2021
- 2021-05-07 CN CN202110496134.7A patent/CN113145109A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101239317A (zh) * | 2008-03-18 | 2008-08-13 | 上海大学 | 用于焦炉煤气湿组分干气化的催化剂及其制备方法 |
| CN110801829A (zh) * | 2019-11-12 | 2020-02-18 | 沈阳师范大学 | 一种非晶态CexMnO2材料及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 黄晓东: "锰铈复合氧化物催化超声波降解酸性大红 3R", 《井冈山大学学报(自然科学版)》, 15 March 2021 (2021-03-15), pages 39 - 43 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114959771A (zh) * | 2022-04-19 | 2022-08-30 | 南京信息工程大学 | 一种镍基电催化剂及产氢协同降解甲醛废水电解池 |
| CN114959771B (zh) * | 2022-04-19 | 2023-10-20 | 南京信息工程大学 | 一种镍基电催化剂及产氢协同降解甲醛废水电解池 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yuan et al. | Facile synthesis of sewage sludge-derived mesoporous material as an efficient and stable heterogeneous catalyst for photo-Fenton reaction | |
| CN109759110A (zh) | 一种氮掺杂多孔碳负载二氧化钛光催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN106622211B (zh) | 一种臭氧催化氧化材料及其制备方法和应用 | |
| Li et al. | Adsorption and degradation of the cationic dyes over Co doped amorphous mesoporous titania–silica catalyst under UV and visible light irradiation | |
| Niu et al. | MnCeOx/diatomite catalyst for persulfate activation to degrade organic pollutants | |
| Chi et al. | Activation of peroxymonosulfate by BiFeO 3 microspheres under visible light irradiation for decomposition of organic pollutants | |
| Wang et al. | Sol‐gel preparation of CNT/ZnO nanocomposite and its photocatalytic property | |
| AU2015200952B2 (en) | Photocatalyst comprising tio2 and activated carbon made from date pits | |
| Channei et al. | Photocatalytic degradation of dye using CeO2/SCB composite catalysts | |
| Martin et al. | Structural and surface characterization of the polycrystalline system CrxOy· TiO2 employed for photoreduction of dinitrogen and photodegradation of phenol | |
| CN110026228A (zh) | 一种含氮多孔碳材料的制备及其h2s选择性催化氧化应用 | |
| Channei et al. | Adsorption and photocatalytic processes of mesoporous SiO2-coated monoclinic BiVO4 | |
| Saqlain et al. | Enhanced removal efficiency of toluene over activated carbon under visible light | |
| CN113145109A (zh) | 一种室温催化剂在染料废水降解中的应用 | |
| Zhang et al. | Efficient degradation of metronidazole wastewater over MIL-101 (Fe) Fenton catalysts | |
| Ravi et al. | Synthesis of Y 2 Ti 2 O 7-x N y with visible light responsive photocatalytic activity | |
| CN113134212B (zh) | 一种Mn0.6Ce0.4O2催化剂在室温下对微塑料的降解性能 | |
| CN108855157B (zh) | 一种磷酸锌光催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN113731396B (zh) | 一种富氧缺陷Bi2O4光催化材料及其制备方法和用途 | |
| CN108745405A (zh) | 氮化碳/氮掺中空介孔碳/三氧化二铋三元z型光催化剂及其制备方法 | |
| CN113244929B (zh) | 铁铋氧化物Bi2Fe4O9的制备方法及在有机废水处理中的应用 | |
| CN113181904A (zh) | 一种室温下降解医疗废水的催化剂 | |
| CN111097396B (zh) | 一种两相TiO2纳米管光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN114984980A (zh) | 一种双功能FeCo2O4-CdS管状微马达及其制备方法和应用 | |
| CN107597098A (zh) | 一种一锅法合成具有可见光响应的光催化剂LaVO4/WO3纳米片的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210723 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |