CN113143777A - 一种水包油型唇用化妆品及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种水包油型唇用化妆品及其制备方法，属于化妆品领域。所述的水包油型唇用化妆品按重量百分比计包括以下组分：润肤剂18‑25％、乳化剂5‑10％、着色剂12‑15％、成膜剂3‑5％、螯合剂0.04‑0.06％、粘合剂1.5‑2.5％、防腐剂0.08‑0.12％、分散剂5‑7％、悬浮剂0.8‑1.2％和水余量，所述的组分中还含有丙烯酸酯类共聚物5‑6份。本发明在制备过程中采用二次乳化的方式，第一次进行油相和水相的基础乳化制得水包油体系唇乳产品，第二次将水包油体系中的水相进行增稠稳定制备得到一种稳定性高的水包油型唇用化妆品。

Description

一种水包油型唇用化妆品及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品领域，具体涉及一种水包油型唇用化妆品及其制备方法。
背景技术
唇部化妆品是彩妆化妆品一个重要品类。市售唇彩产品一般是油膏类配方体系，利用油脂在唇部形成封闭膜阻止水分蒸发，起到保湿作用。但对于本来就缺水的唇部来说，保湿功能有限。故此，开发者趋向于制造乳化体系的唇彩。乳化类型一般有水包油型和油包水型。人体唇部皮肤相对其他部位薄，为得到连续性封闭油脂膜从而保护水分不容易蒸发，唇彩油脂的用量一般在70％或以上。水包油剂型不容易达到这个目的，水包油型的唇部化妆品很难保持长期稳定的状态，其主要的原因是水包油型的唇部化妆品中着色剂含量较高，一般都占整体配方中10-15％左右，使乳化体系非常难达到水油平衡，容易在存放期间破乳、分层问题。其次为了保持唇乳妆效的亮泽，在选择油脂时常选择一些厚重又亮泽、疏水性极强的油脂，这类型油脂难以被乳化即使乳化后也很难长期稳定。另外，水包油型的唇部化妆品的不稳定还会表现在对强光或长期光照下的不稳定，由于唇部产品的着色剂中有很大量的有机着色剂，容易受到光的影响在长期放置后产生褪色、色带问题。
因此现有的水包油型唇部化妆品比较少，如中国专利申请201911112658.0中公开了一种漆光镜面持色唇釉及其制备方法。所述漆光镜面持色唇釉按重量百分比计包括：油脂20-80％、水包油乳化剂0.1-15％、着色剂0.05-15％、油相成膜剂0.5-10％和水相成膜剂0.5-20％，余量为水。该发明所述漆光镜面持色唇釉是水包油型唇部产品，油为内相，水为连续的外相，很好地解决了油膏类产品的油腻感。同时油相成膜剂和油脂相互配合，协同增效作用，使所述唇釉的光泽度、持久度、滋润度得到极大提升，该申请没有对产品的高低温稳定性，以及离心稳定性进行研究。
再如中国专利申请201780040610.6中公开了一种水润性、不发粘的性质、光泽、透明性、光泽的持续性优异的水包油型乳化唇用化妆品。该发明的唇用化妆品的特征在于含有以下的(A)、(B)。(A)含有(a1)和(a2)的油相，(a1)含有氢化聚异丁烯的非挥发性烃油5-70质量％，(a2)在25℃与(a1)混合时分离的甲基苯基硅氧烷5-70质量％；(B)含有(b1)和(b2)的水相，(b1)水性成分10-80质量％，(b2)色材0.01-10质量％，该申请同样没有对产品的高低温稳定性，以及离心稳定性进行研究。
因此，需要提供一种着色剂含量高，且稳定性好的水包油型唇用化妆品及其制备方法。
发明内容
基于现有技术存在的问题，本发明提供了一种水包油型的亮光唇用化妆品及其制备方法，采用本发明提供的制备方法制备的唇用化妆品在含有较高比例着色剂的情况下容易达到稳定的状态并且能够在长时间存放。
为达到上述目的，本发明通过以下技术方案来实现。
一种水包油型的亮光唇用化妆品，按重量百分比计包括以下组分：润肤剂18-25％、乳化剂5-10％、着色剂12-15％、成膜剂3-5％、、螯合剂0.04-0.06％、粘合剂1.5-2.5％、防腐剂0.08-0.12％、分散剂5-7％、悬浮剂0.8-1.2％和水余量。
优选地，所述的亮光唇用化妆品，按重量百分比计包括以下组分：润肤剂19-25％、乳化剂6.5-9％、着色剂13-15％、成膜剂3-5％、螯合剂0.04-0.05％、粘合剂2-2.5％、防腐剂0.08-0.10％、分散剂5.5-6.5％、悬浮剂1.0-1.2％和水余量
其中，所述的润肤剂选自辛基十二醇、聚二甲基硅氧烷、异十六烷、异十二烷、二异硬脂醇苹果酸酯和三甲基硅烷氧基硅酸酯中的一种或几种；
所述的乳化剂选自聚山梨醇酯-60、聚山梨醇酯-80、聚山梨醇酯-20和鲸蜡醇聚醚-10中的一种或几种；
所述的着色剂选自CI 19140、CI 42090、CI 45410、CI 15985、CI 15850、CI77891、CI 77492、CI 77499、CI 77491中的一种或几种；
所述的成膜剂选自聚丙烯酸酯-13或/和聚丙烯酸酯交联聚合物-6。
所述的螯合剂选自EDTA-二钠。
所述的粘合剂选自乙基纤维素、山嵛醇、糊精棕榈酸酯和糊精异硬脂酸酯中的一种或几种。
所述的防腐剂选自苯氧乙醇。
所述的分散剂选自变性乙醇、乙基己基甘油、1，2-戊二醇和乙醇中的一种或几种。
所述的悬浮剂选自硅石。
所述的着色剂与乳化剂的质量比为1.2-2.0:1；
优选地，所述的着色剂与乳化剂的质量比为1.4-2:1。
在一个优先实施方案中，所述的唇用化妆品还含有丙烯酸(酯)类共聚物5-6份。
本发明还提供了上述亮光唇用化妆品的制备方法，包括以下步骤：
S1、将乳化剂、螯合剂、部分着色剂和部分水混合并搅拌均匀加热到75-80℃，得混合物1；将粘合剂、润肤乳、悬浮剂和剩余着色剂混合并搅拌均匀加热到75-80℃，得混合物2；
S2、将混合物1放入乳化锅中，高速均质后缓慢加入混合物2，保持75-80℃乳化10min，得混合物3；
S3、将得到的混合物3停止加热，并慢速搅拌，冷水降温至45-50℃，缓慢加入分散剂、成膜剂、防腐剂和剩余水持续慢速搅拌，得到预产物；
S4、向步骤S3中得到的预产物中加入丙烯酸酯类共聚物并开启高速均质，保持45-50℃再次乳化3min后开启真空脱泡并慢速搅拌降温至35-40℃，即得到所述的产品。
上述步骤S1中所述的搅拌速度为500rpm，步骤S2和步骤S4中所述的高速均质速度为3000rpm；步骤S3和步骤S4中所述的慢速搅拌速度为50rpm。
在一个优选实施方案中，所述的亮光唇用化妆品，按重量百分比计包括以下组分：
A相：聚山梨醇酯-60 5％、聚山梨醇酯-80 1％、聚山梨醇酯-20 0.5％、CI 191401％、CI 42090 0.5％、EDTA-二钠0.05％、水11.85％；
B相：乙基纤维素2％、辛基十二醇10％、聚二甲基硅氧烷5％、山嵛醇2％、异十六烷8％、二异硬脂醇苹果酸酯2％、CI 15850 3％、CI 77891 6％、CI 77492 2.5％、硅石1％；
C相：聚丙烯酸酯-13 5％、变性乙醇5％、乙基己基甘油1％、1，2-戊二醇0.5％、水20％；
D相：苯氧乙醇0.1％、水1％；
E相：丙烯酸(酯)类共聚物6％。
在另一个优选实施方案中，所述的亮光唇用化妆品，按重量百分比计包括以下组分：
A相：聚山梨醇酯-60 2％、聚山梨醇酯-80 2％、鲸蜡醇聚醚-10 5％、CI 454101％、CI 15985 0.8％、EDTA-二钠0.05％、水16.05％；
B相：糊精棕榈酸酯1％、异十二烷12％、聚二甲基硅氧烷2％、糊精异硬脂酸酯1％、三甲基硅烷氧基硅酸酯5％、CI 77499 3％、CI 15850 6％、CI 77491 2.5％、硅石1％；
C相：乙醇5％、聚丙烯酸酯交联聚合物-6 3％、1，2-戊二醇0.5％、水25％；
D相：苯氧乙醇0.1％、水1％；
E相：丙烯酸(酯)类共聚物5％。
本发明还提供了上述亮光唇用化妆品的制备方法，包括以下步骤：
1、将A相和B相各自混合以500rpm的速度搅拌，并加热至75-80℃，分别得到A相混合物和B相混合物；
2、将A相混合物放进乳化锅内，以3000rpm的速度高速均质，缓慢加入B相混合物，保持75-80℃乳化10min，得到AB相混合物；
3、将得到的AB相混合物停止加热，并以50rpm的速度搅拌，冷水降温至45-50℃，缓慢加入C相和D相并持续以50rpm的速度搅拌，得预产物；
4、向步骤3中得到的预产物中加入E相并以3000rpm的速度均质，保持45-50℃再次乳化3min后开启真空脱泡并以50rpm的速度搅拌降温至35-40℃，即得到所述的产品。
本发明中所述的唇用化妆品为液体唇部产品，所述的液体唇部产品可以但不限于唇乳。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
(1)公知常识教导水包油型的唇部化妆品很难保持长期稳定的状态，容易破乳后分层，本发明在制备过程中采用二次乳化的方式，第一次进行油相和水相的基础乳化制得水包油体系唇乳产品，第二次将水包油体系中的水相进行增稠稳定制得稳定性较强的水包油唇乳；
(2)本发明进行着色剂选择时，也对其进行了合理控制，在选用传统着色剂CI77499、CI 45410、CI 15850、CI 45410、CI 77492着色剂的基础上还选用了CI 42090、CI19140、CI 45380、CI 47005和CI 75470着色剂，因为传统着色剂多为油溶组分，会造成油相难以乳化或乳化后破乳的问题，而本发明在着色剂中添加了水溶性组分，可以增加稳定性的同时增加化妆品妆效的持久性；
(3)本领域公知丙烯酸共聚物是一种成膜剂，而本发明在实施过程中将丙烯酸共聚物加入已乳化的水包油体系外相(水相)中通过丙烯酸共聚物本身的表面张力影响整体外相水相的的表面张力，从而达到整体水包油乳化体系的平衡，另外丙烯酸共聚物本身的成膜功能能增加唇乳的持妆效果。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明进行详细描述。值得说明的是，其中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件下进行，所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
以下实施例中所使用辛基十二醇购自赢创，型号为TEGOSOFT G20；聚二甲基硅氧烷购自迈图，型号为Element14*PDMS 100；异十六烷购自朗盛，型号为PUROLAN IHD；异十二烷购自朗盛，型号为PUROLAM IDD；二异硬脂醇苹果酸酯购自迪博，型号为DUB MDIS；三甲基硅烷氧基硅酸酯购自WACKER，型号为TMS803；聚山梨醇酯酯-60购自禾大，型号为TWEEN 60-SS-SG；聚山梨醇酯酯-80购自禾大，型号为TWEEN 80-LQ-(SG)；聚山梨醇酯-20购自禾大，型号为TWEEN 20-LQ-SG；鲸蜡醇聚醚-10购自湖北万得化工、型号为鲸蜡醇聚醚-10；CI 19140购自Sun Chemical、型号为C69-002(SunCROMATM FD&C Yellow 5 Al Lake)；CI 42090购自Sun Chemical、型号为C39-4433；CI 45410购自Sun Chemical、型号为C14-7702(
Figure BDA0003051769380000051
D&C Red 27Al Lake)；CI 15985购自尼利康、型号为302L1708(NEELICERT FD&C YELLOW6Al LAKE)；CI 15850购自森馨、型号为LC303；CI 77891购自上海一品、型号为YPC47051；CI77492购自上海一品、型号为YPC338073；CI 77499购自上海一品、型号为YPC33602；CI77491购自Sun Chemical、型号为C33-8075；丙烯酸(酯)类共聚物购自森馨，型号为Covacryl E14；聚丙烯酸酯-13购自赛比克，型号为SEPIPLUS 400；聚丙烯酸酯交联聚合物-6购自赛比克、型号为SEPIMAX ZEN；EDTA-二钠购自AKZONOBEL、型号为EDTA-2Na；乙基纤维素购自DOW、型号为ETHOCEL standard 4 premium；糊精棕榈酸酯购自千叶制粉、型号为Rheopearl KL-2；糊精异硬脂酸酯购自千叶制粉、型号为Unifilma HVY；苯氧乙醇购自DOW、型号为Neolone PH100；变性乙醇购自Alfa Aesar、型号为41603；乙基己基甘油购自舒美、型号为Sensiva SC 50；1，2-戊二醇购自舒美、型号为S&M PENTYLENE GLYCOL；乙醇购自安特、型号为无水酒精；硅石购自HUMANCHEM、型号为HUSIL SH90。
其中，Covacryl E14是混合原料，是丙烯酸(酯)类共聚物和水的混合物；SEPIPLUS400为混合原料，是聚丙烯酸酯-13、聚异丁烯、聚山梨醇酯酯-20、水和山梨坦异硬脂酸酯的混合物；SEPIMAX ZEN为混合原料，是聚丙烯酸酯交联聚合物-6、叔丁醇和水的混合物。
实施例1一种亮光唇用化妆品
按重量百分比计包括以下组分：
A相：聚山梨醇酯-60 5％、聚山梨醇酯-80 1％、聚山梨醇酯-20 0.5％、CI 191401％、CI 42090 0.5％、EDTA-二钠0.05％、水11.85％；
B相：乙基纤维素2％、辛基十二醇10％、聚二甲基硅氧烷5％、山嵛醇2％、异十六烷8％、二异硬脂醇苹果酸酯2％、CI 15850 3％、CI 77891 6％、CI 77492 2.5％、硅石1％；
C相：聚丙烯酸酯-13 5％、变性乙醇5％、乙基己基甘油1％、1，2-戊二醇0.5％、水20％；
D相：苯氧乙醇0.1％、水1％；
E相：丙烯酸(酯)类共聚物6％。
制备方法：包括以下步骤：
1、将A相和B相各自混合以500rpm的速度搅拌，并加热至75℃，分别得到A相混合物和B相混合物；
2、将A相混合物放进乳化锅内，以3000rpm的速度高速均质，缓慢加入B相混合物，保持75℃乳化10min，得到AB相混合物；
3、将得到的AB相混合物停止加热，并以50rpm的速度搅拌，冷水降温至45℃，缓慢加入C相和D相并持续以50rpm的速度搅拌，得预产物；
4、向步骤3中得到的预产物中加入E相并以3000rpm的速度均质，保持45℃再次乳化3min后开启真空脱泡并以50rpm的速度搅拌降温至35℃，即得到所述的产品。
实施例2一种亮光唇用化妆品
按重量百分比计包括以下组分：
A相：聚山梨醇酯-60 2％、聚山梨醇酯-80 2％、鲸蜡醇聚醚-10 5％、CI 454101％、CI 15985 0.8％、EDTA-二钠0.05％、水16.05％；
B相：糊精棕榈酸酯1％、异十二烷12％、聚二甲基硅氧烷2％、糊精异硬脂酸酯1％、三甲基硅烷氧基硅酸酯5％、CI 77499 3％、CI 15850 6％、CI 77491 2.5％、硅石1％；
C相：乙醇5％、聚丙烯酸酯交联聚合物-6 3％、1，2-戊二醇0.5％、水25％；
D相：苯氧乙醇0.1％、水1％；
E相：丙烯酸(酯)类共聚物5％。
制备方法：包括以下步骤：
1、将A相和B相各自混合以500rpm的速度搅拌，并加热至80℃，分别得到A相混合物和B相混合物；
2、将A相混合物放进乳化锅内，以3000rpm的速度高速均质，缓慢加入B相混合物，保持80℃乳化10min，得到AB相混合物；
3、将得到的AB相混合物停止加热，并以50rpm的速度搅拌，冷水降温至50℃，缓慢加入C相和D相并持续以50rpm的速度搅拌，得预产物；
4、向步骤3中得到的预产物中加入E相并以3000rpm的速度均质，保持50℃再次乳化3min后开启真空脱泡并以50rpm的速度搅拌降温至40℃，即得到所述的产品。
实施例3一种亮光唇用化妆品
按重量百分比计包括以下组分：
A相：聚山梨醇酯-60 6％、聚山梨醇酯-80 3％、聚山梨醇酯-20 1％、CI 191401％、CI 42090 0.5％、EDTA-二钠0.06％、水11.85％；
B相：乙基纤维素1.5％、辛基十二醇8％、聚二甲基硅氧烷6％、山嵛醇1％、异十六烷5％、二异硬脂醇苹果酸酯1％、CI 15850 3％、CI 77891 6％、CI 77492 3％、硅石1.2％；
C相：聚丙烯酸酯-13 6％、变性乙醇4％、乙基己基甘油2％、1，2-戊二醇1％、水20.81％；
D相：苯氧乙醇0.08％、水1％；
E相：丙烯酸(酯)类共聚物6％。
制备方法：包括以下步骤：
1、将A相和B相各自混合以500rpm的速度搅拌，并加热至80℃，分别得到A相混合物和B相混合物；
2、将A相混合物放进乳化锅内，以3000rpm的速度高速均质，缓慢加入B相混合物，保持80℃乳化10min，得到AB相混合物；
3、将得到的AB相混合物停止加热，并以50rpm的速度搅拌，冷水降温至50℃，缓慢加入C相和D相并持续以50rpm的速度搅拌，得预产物；
4、向步骤3中得到的预产物中加入E相并以3000rpm的速度均质，保持50℃再次乳化3min后开启真空脱泡并以50rpm的速度搅拌降温至35℃，即得到所述的产品。
对比例1
与实施例1的区别在于：
制备方法采用常规方法：即包括以下步骤
1、将A相和B相各自混合以500rpm的速度搅拌，并加热至75℃，分别得到A相混合物和B相混合物；
2、将A相混合物放进乳化锅内，以3000rpm的速度高速均质，缓慢加入B相混合物，保持75℃乳化10min，得到AB相混合物；
3、将得到的AB相混合物停止加热，并以50rpm的速度搅拌，冷水降温至45℃，缓慢加入C相、D相和E相并持续以50rpm的速度搅拌，然后以3000rpm的速度均质3min后开启真空脱泡并以50rpm的速度搅拌降温至35℃，即得到所述的产品。
对比例2
与实施例1的区别在于：没有添加着色剂CI 19140和CI 42090，添加了CI158504％、CI 77891 6％、CI 77492 3％，其他组分含量与制备方法与实施例1相同。
效果试验
1、离心稳定性试验
试验方法：经过30mins，3000rpm的离心测试观察制备的唇用化妆品的稳定乳化体系的情况，具体见下表1。
表1
Figure BDA0003051769380000081
Figure BDA0003051769380000091
经过离心实验检测结果可知使用本发明提供的方法制备的唇用化妆品离心稳定性高，稳定性好，不会出现乳液分层现象。
2、高低温稳定性试验
试验方法：将实施例1-3以及对比例1-2制备的唇用化妆品，分别置于25℃、-15℃、45℃、50℃以及光照(日光)环境下8周，观察产品是否有分层、杂色情况出现，具体见下表2。
表2-1 25℃、-15℃、45℃以及50℃条件下稳定性试验
Figure BDA0003051769380000092
表2-2光照(日光)条件下稳定性试验
光照(日光)条件下放置8周
实施例1 八周测试无异常
实施例2 八周测试无异常
实施例3 八周测试无异常
对比例1 第二周开始外观颜色变浅，第八周与常温对比差异较大
对比例2 第三周开始外观颜色变浅，第八周与常温对比差异较大
根据上表2-1、2-2中的检测数据可以看出，本发明制备的唇用化妆品高低温稳定性以及光照稳定性均比较高，长期放置不会变色，不会出现分层现象。而对比例改变制备方法或改变组分的种类俊辉明显影响产品稳定性。
3、用户满意度测试
随机选取女性志愿者25-35岁，共50人。使用实施例1-3以及对比例1-2制备的唇部化妆品涂抹于志愿者唇部，对光泽度、厚重度、水润度的评价项目采取5等级进行感官测评，其中5分为非常优异；4分为优异；3分为一般；2分为差；1分为非常差；并分别于0h(刚涂抹)、4h、8h共三个时间点请志愿者进行评分，并取测评人员的平均值，评价结果如表3所示：
表3
Figure BDA0003051769380000101
根据上表3的使用结果可以看出，本发明实施例1-3制备的唇部化妆品具有很好的光泽度、合适的厚重度和优异的水润度，并且可以长时间保持，而对比例1中改变制备方法才用一次乳化制备得到的唇部化妆品不能保持长时间的光泽度、厚重度和水润效果，对比例2中只采用油溶性着色剂制备的唇部化妆品光泽度、厚重感和水润度效果均不好，使用后用户满意度比较低。
上述详细说明是针对本发明其中可行实施例的具体说明，该实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明所为的等效实施或变更，均应包含于本发明技术方案的范围内。

Claims (10)

1.一种水包油型的唇用化妆品，其特征在于：按重量百分比计包括以下组分：润肤剂18-25％、乳化剂5-10％、着色剂12-15％、成膜剂3-5％、螯合剂0.04-0.06％、粘合剂1.5-2.5％、防腐剂0.08-0.12％、分散剂5-7％、悬浮剂0.8-1.2％和水余量。
2.根据权利要求1所述的唇用化妆品，其特征在于：按重量百分比计包括以下组分：润肤剂19-25％、乳化剂6.5-9％、着色剂13-15％、成膜剂3-5％、螯合剂0.04-0.05％、粘合剂2-2.5％、防腐剂0.08-0.10％、分散剂5.5-6.5％、悬浮剂1.0-1.2％和水余量。
3.根据权利要求1所述的唇用化妆品，其特征在于：所述的润肤剂选自辛基十二醇、聚二甲基硅氧烷、异十六烷、异十二烷、二异硬脂醇苹果酸酯和三甲基硅烷氧基硅酸酯中的一种或几种；
所述的乳化剂选自聚山梨醇酯-60、聚山梨醇酯-80、聚山梨醇酯-20和鲸蜡醇聚醚-10中的一种或几种；
所述的着色剂选自CI 19140、CI 42090、CI 45410、CI 15985、CI 15850、CI 77891、CI77492、CI 77499、CI 77491中的一种或几种；
所述的成膜剂选自聚丙烯酸酯-13或/和聚丙烯酸酯交联聚合物-6；
所述的螯合剂选自EDTA-二钠；
所述的粘合剂选自乙基纤维素、山嵛醇、糊精棕榈酸酯和糊精异硬脂酸酯中的一种或几种；
所述的防腐剂选自苯氧乙醇；
所述的分散剂选自变性乙醇、乙基己基甘油、1，2-戊二醇和乙醇中的一种或几种；
所述的悬浮剂选自硅石。
4.根据权利要求1所述的唇用化妆品，其特征在于：所述的唇用化妆品还含有丙烯酸酯类共聚物5-6份。
5.根据权利要求1所述的唇用化妆品，其特征在于：所述的着色剂与乳化剂的质量比为1.2-2.0:1。
6.根据权利要求4所述的唇用化妆品，其特征在于：所述的着色剂与乳化剂的质量比为1.4-2:1。
7.根据权利要求1所述的唇用化妆品，其特征在于：按重量百分比计包括以下组分：
A相：聚山梨醇酯-60 5％、聚山梨醇酯-80 1％、聚山梨醇酯-20 0.5％、CI 19140 1％、CI 42090 0.5％、EDTA-二钠0.05％、水11.85％；
B相：乙基纤维素2％、辛基十二醇10％、聚二甲基硅氧烷5％、山嵛醇2％、异十六烷8％、二异硬脂醇苹果酸酯2％、CI 15850 3％、CI 77891 6％、CI 77492 2.5％、硅石1％；
C相：聚丙烯酸酯-13 5％、变性乙醇5％、乙基己基甘油1％、1，2-戊二醇0.5％、水20％；
D相：苯氧乙醇0.1％、水1％；
E相：丙烯酸酯类共聚物6％。
8.根据权利要求1所述的唇用化妆品，其特征在于：按重量百分比计包括以下组分：
A相：聚山梨醇酯-60 2％、聚山梨醇酯-80 2％、鲸蜡醇聚醚-10 5％、CI 45410 1％、CI15985 0.8％、EDTA-二钠0.05％、水16.05％；
B相：糊精棕榈酸酯1％、异十二烷12％、聚二甲基硅氧烷2％、糊精异硬脂酸酯1％、三甲基硅烷氧基硅酸酯5％、CI 77499 3％、CI 15850 6％、CI 77491 2.5％、硅石1％；
C相：乙醇5％、聚丙烯酸酯交联聚合物-6 3％、1，2-戊二醇0.5％、水25％；
D相：苯氧乙醇0.1％、水1％；
E相：丙烯酸酯类共聚物5％。
9.根据权利要求1-5任一项所述的唇用化妆品的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1、将乳化剂、螯合剂、部分着色剂和部分水混合并搅拌均匀加热到75-80℃，得混合物1；将粘合剂、润肤乳、悬浮剂和剩余着色剂混合并搅拌均匀加热到75-80℃，得混合物2；
S2、将混合物1放入乳化锅中，高速均质后缓慢加入混合物2，保持75-80℃乳化10min，得混合物3；
S3、将得到的混合物3停止加热，并慢速搅拌，冷水降温至45-50℃，缓慢加入分散剂、成膜剂、防腐剂和剩余水持续慢速搅拌，得到预产物；
S4、向步骤S3中得到的预产物中加入丙烯酸酯类共聚物并开启高速均质，保持45-50℃再次乳化3min后开启真空脱泡并慢速搅拌降温至35-40℃，即得到所述的产品；
步骤S1中所述的搅拌速度为500rpm，步骤S2和步骤S4中所述的高速均质速度为3000rpm；步骤S3和步骤S4中所述的慢速搅拌速度为50rpm。
10.根据权利要求6-7任一项所述的唇用化妆品的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
1、将A相和B相各自混合以500rpm的速度搅拌，并加热至75-80℃，分别得到A相混合物和B相混合物；
2、将A相混合物放进乳化锅内，以3000rpm的速度高速均质，缓慢加入B相混合物，保持75-80℃乳化10min，得到AB相混合物；
3、将得到的AB相混合物停止加热，并以50rpm的速度搅拌，冷水降温至45-50℃，缓慢加入C相和D相并持续以50rpm的速度搅拌，得预产物；
4、向步骤3中得到的预产物中加入E相并以3000rpm的速度均质，保持45-50℃再次乳化3min后开启真空脱泡并以50rpm的速度搅拌降温至35-40℃，即得到所述的产品。
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