CN113081885A - 一种不脱妆唇用化妆品及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种不脱妆唇用化妆品及其制备方法,属于化妆品领域。其组分按重量百分比计包括以下组分:按重量百分比计包括以下组分:润肤剂25‑30%、粘合剂25‑35%、增稠剂3‑4%、着色剂5‑10%、乳化剂8‑15%、分散剂6‑10%、抗氧化剂0.01‑0.1%、防腐剂0.05‑1%和水余量。本发明在组分中添加环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物可以明显提升唇用化妆品的不沾杯性能,在实施过程中选择特定比例的复合乳化剂,明显提高了乳化效果,在制备过程中不会造成润肤剂组分分成,提高了产品的稳定性和持久性。
Description
技术领域
本发明属于化妆品领域,具体涉及一种哑光油包水型不脱妆唇用化妆品及其制备方法。
背景技术
唇部化妆品是彩妆化妆品一个重要品类。市售唇彩产品一般是油膏类配方体系,利用油脂在唇部形成封闭膜阻止水分蒸发,起到保湿作用。但对于本来就缺水的唇部来说,保湿功能有限。故此,开发者趋向于制造乳化体系的唇彩。乳化类型一般有水包油型和油包水型。人体唇部皮肤相对其他部位薄,为得到连续性封闭油脂膜从而保护水分不容易蒸发,唇彩油脂的用量一般在70%或以上。水包油剂型不容易达到这个目的,因此油包水剂型成为唇部化妆品的首选。
如中国专利申请201911265260.0中公开了一种不含PEG乳化剂的油包水唇釉,按重量份计,包括如下组分:油相45-65份;聚甘油类乳化剂1-15份;油相增稠剂1-15份;水相5-20份;化妆品色素类0.1-5份。该发明通过将特定含量及特定复配比的聚甘油类乳化剂与特定含量的油相、油相增稠剂、水相、化妆品色素类进行复配,通过各组分的协同配合,制备得到的不含PEG乳化剂的油包水唇釉,符合现代消费者使用时温和不刺激的需求,能够避免PEG乳化剂引起的环氧乙烷残留、刺激性等问题;同时将水分直接补充到唇部,能即时软化唇部表层,保湿效果更好,且稳定性好以及具有持久的特定妆效;且制备工艺简单,易于实现,可以规模量产,但是该申请并没有关注唇釉的哑光性能。
目前市面上的哑光唇釉一般分为三种,第一种是已硅油或硅弹体结构为主体,并含有少量比例的极性油脂的哑光唇釉,第二种是利用硅树脂成膜剂配合大量的可挥发性油脂为基本组合的不沾杯哑光唇釉,第三种是采用极性油脂配合大量有机油脂成膜剂和大量填充粉类,以上三种唇釉均会干涩结团引起唇部皮肤的不适。
如中国专利申请202010971705.3中公开了一种丝绒哑光唇釉及其制备方法,属于化妆品技术领域。该发明的丝绒哑光唇釉,含有重量百分比为3.6-43%的成膜剂,所述成膜剂包括下述重量份的组分:异十二烷1-9份、三氟丙基二甲基/三基硅氧基硅酸酯0.2-7.5份、双-PEG-15聚二甲基硅氧烷/IPDI共聚物0.2-7.5份和糊精棕榈酸酯0.2-7.5份。该发明的丝绒哑光唇釉,含有的油脂量极少,上唇哑而不干,轻薄透气,涂抹均匀易上色,并且能使固色能力得到大幅提升,避免了传统哑光唇釉的黏腻感,上妆柔软顺滑,该申请提供的哑光唇釉为上述第一种类型,使用后会干涩结团引起唇部皮肤的不适。
再如,中国专利申请201910192724.3中公开了一种高效滋润的哑光唇釉添加角鲨烷、生育酚乙酸酯、甜扁桃油、山茶籽油、芦荟清油等。所述哑光唇釉具有滋润嘴唇,防止嘴唇干裂的作用,抑制皮肤脂质的过氧化,能有效渗透入肌肤,并促进皮肤基底细胞的增殖,对延缓皮肤老化,改善并消除黄褐斑均有明显的生理效果。促进血液微循环,增进细胞的新陈代谢,帮助修复破损细胞。本产品是哑光不沾杯效果明显、锁色持久滋润的唇釉。该申请中公开的哑光唇釉为上述第三种类型,使用后同样会干涩结团引起唇部皮肤的不适。
因此,需要开发一种哑光、质地轻薄又带有不沾杯效果的唇用化妆品。
发明内容
基于现有技术存在的问题,本发明提供了一种哑光油包水型唇用化妆品及其制备方法,采用复配型硅油包水乳化剂能够使硅弹体更好的乳化不会出现分层现象,制备的唇用化妆品涂抹唇乳后,可挥发油脂可在常温挥发后剩下硅弹体停留于唇部表面,能够得到与一般丝绒唇釉的质感。
为达到上述目的,本发明通过以下技术方案来实现。
一种不脱妆唇用化妆品,按重量百分比计包括以下组分:按重量百分比计包括以下组分:润肤剂25-30%、粘合剂25-35%、增稠剂3-4%、着色剂5-10%、乳化剂8-15%、分散剂6-10%、抗氧化剂0.01-0.1%、防腐剂0.05-1%和水余量。
优选地,所述的不脱妆唇用化妆品,按重量百分比计包括以下组分:润肤剂54-55%、粘合剂28-30%、增稠剂3-3.5%、着色剂6-10%、乳化剂9-13%、分散剂6-8%、抗氧化剂0.05-0.08%、防腐剂0.1-0.5%和水余量。
其中,所述的润肤剂选自聚二甲基硅氧烷、聚甘油-2三异硬脂酸酯、VP/十六碳烯共聚物、二异硬脂醇苹果酸酯、异十二烷和山梨坦硬脂酸酯中的一种或几种。
所述的粘合剂选自聚二甲基硅氧烷交联聚合物或/和聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。
所述的增稠剂为三山嵛精。
所述的着色剂选自CI 77492、CI 77891、CI 15850、CI 77499、CI 19140和CI17200中的一种或几种。
所述的乳化剂选自PEG-10聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷和鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷中的一种或几种。
所述的分散剂选自丁二醇或/和丙二醇。
所述的抗氧化剂为生育酚乙酸酯。
所述的防腐剂为苯氧乙醇。
所述的组分中还添加了环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物5-10%。
本发明在实施过程中意外地发现将乳化剂进行复配使用能够明显提高其乳化效果,可以使润肤剂被充分乳化,而不会分层。
在一些优选实施方案中,所述的鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷:PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷:PEG-10聚二甲基硅氧烷的质量比为5-9:1-2:2-3。
在另一些优选实施方案中,所述的鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷:PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷:PEG-10聚二甲基硅氧烷的质量比为5:2:2。
在另一些优选实施方案中,所述的鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷:PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷:PEG-10聚二甲基硅氧烷的质量比为9:1:3。
在一些优选实施方案中,所述的环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物与聚二甲基硅氧烷的质量比为0.5-1:1。
本发明在实施过程中意外地发现在组分中添加环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物可以明显提升唇用化妆品的不沾杯性能,控制环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物与聚二甲基硅氧烷的质量比为0.5-1:1,可以明显提高唇用化妆品丝绒质感,可以更好地将产品制备成硅油包水的体系,提高不沾杯效果。
在一个优选实施方案中,所述的不脱妆唇用化妆品,按重量百分比计包括以下组分:
A相:聚二甲基硅氧烷10%、聚二甲基硅氧烷交联聚合物30%、聚甘油-2三异硬脂酸酯8%、VP/十六碳烯共聚物2%、二异硬脂醇苹果酸酯5%、三山嵛精3%、CI 77492 6%、CI 77891 3%、CI 15850 1%;
B相:鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷9%、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷1%、PEG-10聚二甲基硅氧烷3%、环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物5%;
C相:丁二醇4%、丙二醇2%、水6.85%;
D相:生育酚乙酸酯0.05%、苯氧乙醇0.1%、水1%。
在另一个优选实施方案中,所述的不脱妆唇用化妆品,按重量百分比计包括以下组分:
A相:异十二烷10%、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物28%、聚二甲基硅氧烷10%、山梨坦硬脂酸酯1%、二异硬脂醇苹果酸酯5%、三山嵛精3.5%、CI 77499 0.1%、CI 19140 2%、CI 17200 3%、CI 15850 1%;
B相:PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷2%、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷5%、PEG-10聚二甲基硅氧烷2%、环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物10%;
C相:丁二醇2%、丙二醇6%、水8.25%
D相:生育酚乙酸酯0.05%、苯氧乙醇0.1%、水1%。
本发明还提供了上述唇用化妆品的制备方法,包括以下步骤:
S1、首先将环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物、部分粘合剂以及乳化剂在25℃条件下预混合,高速搅拌20min,得混合物1,备用;
S2、将润肤剂、着色剂、增稠剂、剩余的粘合剂和步骤S1中的得到的混合物1加入乳化锅中,高速均质,并加热到80-85℃,得混合物2;
S3、将分散剂和部分水混合后加热到75-80℃后缓慢加入混合物2中,高速均质15mins,开启真空脱泡并慢速搅拌,用冷水降温,待温度降至40℃以下,加入抗氧化剂、防腐剂和剩余的水继续慢速搅拌,待降温至35℃以下,即得所述产品。
上述步骤S1中所述的高速搅拌的速度为1500rpm;步骤S2和步骤S3中所述的高速均质速度为3000rpm;步骤S3中所述的慢速搅拌的速度为50rpm。
在一些优选实施方案中,上述唇用化妆品的制备方法,包括以下步骤:
1、首先将B相组分在25℃条件下预混合,以1500rpm的速度搅拌20min,得混合物1,备用;
2、将A相和混合物1加入乳化锅中,以3000rpm的速度均质5-10min,并加热到80-85℃,得混合物2;
3、将C相组分加热到75-80℃后缓慢加入混合物2中,以3000rpm的速度均质15mins,开启真空脱泡并以50rpm的速度搅拌,用冷水降温,待温度降至40℃以下,加入D相组分继续慢速搅拌,待降温至35℃以下,即得所述产品。
本发明中所述的唇用化妆品包括但不限于与唇乳、唇釉等。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:
(1)本发明在实施过程中选择特定比例的复合乳化剂,明显提高了乳化效果,在制备过程中不会造成润肤剂组分分成,提高了产品的稳定性和持久性;
(2)本发明在组分中合理控制环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物与聚二甲基硅氧烷的质量比为0.5-1:1,可以明显提高唇用化妆品丝绒质感,明显提升了唇用化妆品的不沾杯性能。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明进行详细描述。值得说明的是,其中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件下进行,所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
以下实施例中所使用聚二甲基硅氧烷购自迈图,型号为Element14*PDMS100;聚甘油-2三异硬脂酸酯购自日清,型号为COSMOL 43V;VP/十六碳烯共聚物购自亚什兰,型号为ANTARON V-216;二异硬脂醇苹果酸酯购自迪博,型号为DUB MDIS;异十二烷购自朗盛,型号为PUROLAM IDD;山梨坦硬脂酸酯购自禾大,型号为SP Span 60MBAL-PA-(SG);聚二甲基硅氧烷交联聚合物购自道康宁,型号为DOWSIL EP-9610;环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯混合物购自海明斯,型号为BENTONEVS5-PCV;聚二甲基硅氧烷购自迈图,型号为Element14*PDMS 100;聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物购自信越,型号为KSG-16;PEG-10聚二甲基硅氧烷购自信越,型号为KF6017;三山嵛精购自TCI,型号为T1391;CI 77492购自上海一品,型号为YPC338073;CI77891购自上海一品,型号为YPC47051;CI 15850购自森馨,型号为LC303(Red 6);CI 77499购自上海一品,型号为YPC33602;CI 19140购自Sun chemical,型号为C69-002(SunCROMATMFD&C Yellow 5Al Lake);CI 17200购自森馨,型号为UNICERT RED K7057-J;环五聚二甲基硅氧烷购自迈图,型号为SF1202;PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷购自道康宁,型号为DC-5225C;鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷购自赢创,型号为EM90;丁二醇购自OXEA,型号为1_3-BG;丙二醇购自SKC,型号为PG-USP;生育酚乙酸酯购自DSM,型号为Dl A TocopherylAcetate维生素E;苯氧乙醇购自DOW,型号为Neolone PH100。
实施例1一种不脱妆唇用化妆品
按重量百分比计包括以下组分:
A相:聚二甲基硅氧烷10%、聚二甲基硅氧烷交联聚合物30%、聚甘油-2三异硬脂酸酯8%、VP/十六碳烯共聚物2%、二异硬脂醇苹果酸酯5%、三山嵛精3%、CI 77492 6%、CI 77891 3%、CI 15850 1%;
B相:鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷9%、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷1%、PEG-10聚二甲基硅氧烷3%、环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物5%;
C相:丁二醇4%、丙二醇2%、水6.85%;
D相:生育酚乙酸酯0.05%、苯氧乙醇0.1%、水1%。
制备方法,包括以下步骤:
1、首先将B相组分在25℃条件下预混合,以1500rpm的速度搅拌20min,得混合物1,备用;
2、将A相和混合物1加入乳化锅中,以3000rpm的速度均质5min,并加热到80-85℃,得混合物2;
3、将C相组分加热到75-80℃后缓慢加入混合物2中,以3000rpm的速度均质15mins,开启真空脱泡并以50rpm的速度搅拌,用冷水降温,待温度降至40℃以下,加入D相组分继续慢速搅拌,待降温至35℃以下,即得所述产品。
实施例2一种不脱妆唇用化妆品
按重量百分比计包括以下组分:
A相:异十二烷10%、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物28%、聚二甲基硅氧烷10%、山梨坦硬脂酸酯1%、二异硬脂醇苹果酸酯5%、三山嵛精3.5%、CI 77499 0.1%、CI 19140 2%、CI 17200 3%、CI 15850 1%;
B相:PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷2%、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷5%、PEG-10聚二甲基硅氧烷2%、环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物10%;
C相:丁二醇2%、丙二醇6%、水8.25%
D相:生育酚乙酸酯0.05%、苯氧乙醇0.1%、水1%。
制备方法,包括以下步骤:
1、首先将B相组分在25℃条件下预混合,以1500rpm的速度搅拌20min,得混合物1,备用;
2、将A相和混合物1加入乳化锅中,以3000rpm的速度均质10min,并加热到80-85℃,得混合物2;
3、将C相组分加热到75-80℃后缓慢加入混合物2中,以3000rpm的速度均质15mins,开启真空脱泡并以50rpm的速度搅拌,用冷水降温,待温度降至40℃以下,加入D相组分继续慢速搅拌,待降温至35℃以下,即得所述产品。
实施例3一种不脱妆唇用化妆品
按重量百分比计包括以下组分:
A相:聚二甲基硅氧烷10%、聚二甲基硅氧烷交联聚合物25%、聚甘油-2三异硬脂酸酯10%、VP/十六碳烯共聚物4%、二异硬脂醇苹果酸酯6%、三山嵛精3%、CI 77492 3%、CI 77891 2%、CI 15850 1%;
B相:鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷6%、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷2%、PEG-10聚二甲基硅氧烷3%、环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物8%;
C相:丁二醇3%、丙二醇4%、水6.42%;
D相:生育酚乙酸酯0.08%、苯氧乙醇0.5%、水3%。
制备方法,包括以下步骤:
1、首先将B相组分在25℃条件下预混合,以1500rpm的速度搅拌20min,得混合物1,备用;
2、将A相和混合物1加入乳化锅中,以3000rpm的速度均质8min,并加热到80-85℃,得混合物2;
3、将C相组分加热到75-80℃后缓慢加入混合物2中,以3000rpm的速度均质15mins,开启真空脱泡并以50rpm的速度搅拌,用冷水降温,待温度降至40℃以下,加入D相组分继续慢速搅拌,待降温至35℃以下,即得所述产品。
对比例1
与实施例1的区别在于:
改变乳化剂的组分为鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷9%、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷4%,其他步骤与实施例1相同。
对比例2
与实施例2的区别在于:
改变乳化剂的组分的比例为:鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷:PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷:PEG-10聚二甲基硅氧烷的质量比为2:5:5,即PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷1.5%、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷3.75%、PEG-10聚二甲基硅氧烷3.75%,其他步骤与实施例2相同。
对比例3
与实施例2的区别在于:
将环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物10%替换为二硬脂二甲铵锂蒙脱石10%,其他步骤与实施例1相同。
对比例4
与实施例1的区别在于:
环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物与聚二甲基硅氧烷的质量比为2:1,即环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物10%、聚二甲基硅氧烷5%,其他步骤与实施例1相同。
对比例5
与实施例2的区别在于:
环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物与聚二甲基硅氧烷的质量比为1.5:1,即环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物12%、聚二甲基硅氧烷8%,其他步骤与实施例2相同。
对比例6
与实施例1的区别在于:
环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物与聚二甲基硅氧烷的质量比为0.2:1,即环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物2.5%、聚二甲基硅氧烷12.5%,其他步骤与实施例1相同。
对比例7
中国专利申请202010717334.6中公开的唇釉。
效果试验
1、离心稳定性试验
试验方法:经过30mins,3000rpm的离心测试观察制备的唇用化妆品的稳定乳化体系的情况,具体见下表1。
表1
经过离心实验检测结果可知使用本发明提供的方法制备的唇用化妆品离心稳定性高,稳定性好,不会出现乳液分层现象。
2、高低温稳定性试验
试验方法:将实施例1-3以及对比例1-2、7制备的唇用化妆品,分别置于25℃、-15℃、45℃以及50℃环境下8周,观察产品是否有分层、杂色情况出现,具体见下表2。
表2 25℃、-15℃、45℃以及50℃条件下稳定性试验
根据上表2的检测数据可以看出本发明实施例1-3制备的唇部化妆品在25℃、-15℃、45℃以及50℃环境下8周,产品无异样,可以正常使用;而对比例1中制备的唇部化妆品在-15℃条件下第4周开始出现杂色,在高温45℃条件下第4周开始出现杂色,并明显分层;在50℃条件下第3周开始明显分层;对比例2制备的唇部化妆品在高温45℃条件下第3周开始出现杂色,并明显分层;在50℃条件下第4周开始明显分层;对比例7制备的唇用化妆品在第2周开始变干,涂抹变稠。
3、不沾杯效果试验(该实验方法为现有技术中公开方法)
选取实施例1-3和对比例1-7制备的唇用化妆品作为试验样品。试验对象随机选择年龄为20-40岁、混合性肤质的女性50名,平均分配性别并分成10组,即每组5人,每组测试人员用双唇抿触相同厚度和材质的透明玻璃薄片,上妆10分钟后每人每块玻璃薄片仅抿触一次,收集玻璃薄片,使用数显分光光度计测定600nm吸光度值,吸光度值越大,沾杯现象越严重,测试结果如表3所示:
表3
根据上表3的检测数据可以本发明实施例1-3制备的唇用化妆品使用后玻璃薄片的吸光度数值较低,说明本发明实施例1-3制备的唇用化妆品不沾杯性能较好;对比例1-2改变乳化剂的种类,对不沾杯性能影响不大,但是环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物替换为二硬脂二甲铵锂蒙脱石,或者改变环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物与聚二甲基硅氧烷的质量比会明显影响产品的不沾杯效果。
3、不沾杯效果测试
分别取实施例1-3、对比例1-7唇用化妆品各10支,招募健康志愿者10名,分别使用上述10种唇用化妆品上妆10分钟后进行实验,中途退出不计入最后结果。使用后分别用纸杯和透明玻璃杯试验唇用化妆品沾杯情况,统计结果如表4所示:
表4
通过上表4的检测数据可以看出,本发明实施例1-3制备的唇用化妆品可以达到不沾杯或基本不沾杯的效果,改变乳化剂的种类对不沾杯性能影响不大,但是环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物替换为二硬脂二甲铵锂蒙脱石,或者改变环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物与聚二甲基硅氧烷的质量比会明显影响产品的不沾杯效果,由此可知在组分中添加环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物可以明显提升唇用化妆品的不沾杯性能,控制环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物与聚二甲基硅氧烷的质量比为0.5-1:1,可以明显提高唇用化妆品丝绒质感,可以更好地将产品制备成硅油包水的体系,提高不沾杯效果,与表3检测结果相匹配。
以上所述,仅为本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制;凡本行业的普通技术人员均可按说明书所述和以上所述而顺畅地实施本发明;但是,凡熟悉本专业的技术人员在不脱离本发明技术方案范围内,可利用以上所揭示的技术内容而作出的些许更动、修饰与演变的等同变化,均为本发明的等效实施例;同时,凡依据本发明的实质技术对以上实施例所作的任何等同变化的更动、修饰与演变等,均仍属于本发明的技术方案的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种不脱妆唇用化妆品,其特征在于:按重量百分比计包括以下组分:按重量百分比计包括以下组分:润肤剂25-30%、粘合剂25-35%、增稠剂3-4%、着色剂5-10%、乳化剂8-15%、分散剂6-10%、抗氧化剂0.01-0.1%、防腐剂0.05-1%和水余量。
2.根据权利要求1所述的不脱妆唇用化妆品,其特征在于:按重量百分比计包括以下组分:润肤剂54-55%、粘合剂28-30%、增稠剂3-3.5%、着色剂6-10%、乳化剂9-13%、分散剂6-8%、抗氧化剂0.05-0.08%、防腐剂0.1-0.5%和水余量。
3.根据权利要求2所述的不脱妆唇用化妆品,其特征在于:所述的润肤剂选自聚二甲基硅氧烷、聚甘油-2三异硬脂酸酯、VP/十六碳烯共聚物、二异硬脂醇苹果酸酯、异十二烷和山梨坦硬脂酸酯中的一种或几种;
所述的粘合剂选自聚二甲基硅氧烷交联聚合物或/和聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物;
所述的增稠剂为三山嵛精;
所述的着色剂选自CI 77492、CI 77891、CI 15850、CI 77499、CI 19140和CI 17200中的一种或几种;
所述的乳化剂选自PEG-10聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷和鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷中的一种或几种;
所述的分散剂选自丁二醇或/和丙二醇;
所述的抗氧化剂为生育酚乙酸酯;
所述的防腐剂为苯氧乙醇。
4.根据权利要求1所述的不脱妆唇用化妆品,其特征在于:所述的不脱妆唇用化妆品中还添加了环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物5-10%。
5.根据权利要求3所述的不脱妆唇用化妆品,其特征在于:所述的鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷:PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷:PEG-10聚二甲基硅氧烷的质量比为5-9:1-2:2-3。
6.根据权利要求4所述的不脱妆唇用化妆品,其特征在于:所述的环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物与聚二甲基硅氧烷的质量比为0.5-1:1。
7.根据权利要求3所述的不脱妆唇用化妆品,其特征在于:按重量百分比计包括以下组分:
A相:聚二甲基硅氧烷10%、聚二甲基硅氧烷交联聚合物30%、聚甘油-2三异硬脂酸酯8%、VP/十六碳烯共聚物2%、二异硬脂醇苹果酸酯5%、三山嵛精3%、CI 77492 6%、CI77891 3%、CI 15850 1%;
B相:鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷9%、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷1%、PEG-10聚二甲基硅氧烷3%、环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物5%;
C相:丁二醇4%、丙二醇2%、水6.85%;
D相:生育酚乙酸酯0.05%、苯氧乙醇0.1%、水1%。
8.根据权利要求3所述的不脱妆唇用化妆品,其特征在于:按重量百分比计包括以下组分:
A相:异十二烷10%、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物28%、聚二甲基硅氧烷10%、山梨坦硬脂酸酯1%、二异硬脂醇苹果酸酯5%、三山嵛精3.5%、CI 77499 0.1%、CI 19140 2%、CI 17200 3%、CI 15850 1%;
B相:PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷2%、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷5%、PEG-10聚二甲基硅氧烷2%、环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物10%;
C相:丁二醇2%、丙二醇6%、水8.25%
D相:生育酚乙酸酯0.05%、苯氧乙醇0.1%、水1%。
9.一种权利要求1-6任一项所述的唇用化妆品的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1、首先将环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯的混合物、部分粘合剂以及乳化剂在25℃条件下预混合,高速搅拌20min,得混合物1,备用;
S2、将润肤剂、着色剂、增稠剂、剩余的粘合剂和步骤S1中的得到的混合物1加入乳化锅中,高速均质,并加热到80-85℃,得混合物2;
S3、将分散剂和部分水混合后加热到75-80℃后缓慢加入混合物2中,高速均质15mins,开启真空脱泡并慢速搅拌,用冷水降温,待温度降至40℃以下,加入抗氧化剂、防腐剂和剩余的水继续慢速搅拌,待降温至35℃以下,即得所述产品;
步骤S1中所述的高速搅拌的速度为1500rpm;步骤S2和步骤S3中所述的高速均质速度为3000rpm;步骤S3中所述的慢速搅拌的速度为50rpm。
10.一种权利要求7或8所述的唇用化妆品的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
1、首先将B相组分在25℃条件下预混合,以1500rpm的速度搅拌20min,得混合物1,备用;
2、将A相和混合物1加入乳化锅中,以3000rpm的速度均质5-10min,并加热到80-85℃,得混合物2;
3、将C相组分加热到75-80℃后缓慢加入混合物2中,以3000rpm的速度均质15mins,开启真空脱泡并以50rpm的速度搅拌,用冷水降温,待温度降至40℃以下,加入D相组分继续慢速搅拌,待降温至35℃以下,即得所述产品。
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