CN113133851A - 一种自阻断支架装置 - Google Patents

Abstract

本公开提供一种自阻断支架装置，包括：带支架人工血管、阻断件、阻流伞和可塑性导向杆；阻断件位于带支架人工血管的管腔内，与管腔的内壁贴附，以阻止管腔内的血液从远端流向近端；阻流伞设有中心孔，其通过中心孔套设于带支架人工血管的外壁上；在阻流伞收拢的状态下，阻流伞的边缘相对于中心孔靠近带支架人工血管的远端；在阻流伞打开的状态下，阻止带支架人工血管的外壁与血管壁之间的血液从远端流向近端；阻断件与阻流伞沿带支架人工血管的长度方向相邻设置；阻断件靠近带支架人工血管的近端，阻流伞靠近带支架人工血管的远端；通过本公开的实施例能够在应用中阻止血液从远端流向近端，便于用户操作，及在实施过程中安全可靠。

Description

一种自阻断支架装置

技术领域

本发明属于医疗器械领域，具体涉及一种自阻断支架装置。

背景技术

急性A型主动脉夹层病情凶险，病死率极高，目前手术是唯一能够提高生存率的方法。

其中，升主动脉替换、全主动脉弓替换及降主动脉支架植入术是治疗A型主动脉夹层的经典手术方案。通过利用人工材料进行替换，例如，利用四分支血管与术中支架进行替换。

在手术过程中，直视下在降主动脉植入术中支架，之后利用四分支血管与术中支架近端相吻合。在这个操作过程中需要停循环，此时，肋间动脉、腹腔脏器、下肢等均处于缺血状态。停循环的时间根据患者及患者局部病变情况的不同，平均需要20-30分钟，由于停循环时间相对较长，使得成为患者术后并发症的重要因素之一。

在手术过程中，由于需要缝合四分支血管与术中支架，此时，下半身需要停循环(否则血液从远端向近端返流，影响手术视野，无法进行精确缝合)，在此过程中，还需要不定时吸引降主动脉内部分回血，才能保证手术部位的清晰。特别地，在此过程中，因为下半身处于停循环状态，所以下半身各个脏器都面临缺血损伤的风险，为了减少这个风险，我们常常通过降低中心温度来减小相关脏器的损伤。然而持续低温有利有弊，一方面，通过低温降低脏器能量代谢，起到保护脏器的作用；另一方面，低温也会带来严重后果，例如，凝血功能紊乱、手术时间延长等，进而造成脏器损伤，为后续康复带来困难。

为降低并发症的发生成为急需解决的技术问题。

发明内容

鉴于现有技术中存在的上述问题，本发明提供一种结构简单、安全可靠、便于操作并能够在术中快速阻断血液通过的具有阻断功能的自阻断支架装置。

为实现上述目的，本发明实施例采用的技术方案是：

本公开提供一种自阻断支架装置，包括：带支架人工血管、阻断件、阻流伞和可塑性导向杆；所述阻断件位于所述带支架人工血管的管腔内，与所述管腔的内壁贴附，以阻止所述管腔内的血液从远端流向近端；所述阻流伞设有中心孔，其通过所述中心孔套设于所述带支架人工血管的外壁上；在所述阻流伞收拢的状态下，所述阻流伞的边缘相对于所述中心孔靠近所述带支架人工血管的远端；在所述阻流伞打开的状态下，阻止所述带支架人工血管的外壁与血管之间的血液从远端流向近端；所述阻断件与所述阻流伞沿所述带支架人工血管的长度方向相邻设置；所述阻断件靠近所述带支架人工血管的近端，所述阻流伞靠近所述带支架人工血管的远端；所述可塑性导向杆贯穿于所述带支架人工血管的管腔，并穿过所述阻断件及所述阻流伞。

在本公开的一些实施例中，所述阻断件为瓣膜样结构，其包括瓣环和至少两个柔性瓣叶；所述瓣环包括彼此顺序交替连接的至少两个凹部和至少两个凸部，并形成封闭的环；所述凹部和所述凸部分别沿所述瓣环的轴线方向设置；所述柔性瓣叶均匀分布于所述瓣环内；所述柔性瓣叶之间沿所述瓣环的轴线方向形成一交汇部，且相邻的所述柔性瓣叶的边缘在其横向截面上彼此贴合；所述可塑性导向杆从近端的一侧穿过所述交汇部至远端；在移出所述可塑性导向杆的状态下，所述柔性瓣叶彼此之间贴合，所述交汇部闭合，以阻止血液从远端流向近端。

在本公开的一些实施例中，所述阻断件包括两个或三个柔性瓣叶。

在本公开的一些实施例中，所述阻断件通过所述瓣环与所述带支架人工血管的内壁贴合；所述柔性瓣叶在远离所述瓣环的一端设有突起部，所述突起部朝向远端延伸。

在本公开的一些实施例中，所述柔性瓣叶设置为一体成型，以形成阻挡膜；所述阻挡膜构造为凹面结构；所述交汇部构造为通孔，并位于所述凹面结构的底部。

在本公开的一些实施例中，所述柔性瓣叶设置为一体成型，以形成阻挡膜；所述阻挡膜构造为平面结构，并与所述瓣环形状匹配地连接；所述通孔位于所述平面结构的中部。

在本公开的一些实施例中，所述阻断件为环状的球囊；所述可塑性导向杆从近端的一侧穿过所述球囊的环形孔至远端；在所述球囊内充满介质的状态下，所述球囊与所述带支架人工血管的管腔的内壁贴附，以阻止所述管腔内血液从远端流向近端。

在本公开的一些实施例中，所述可塑性导向杆设有第一通道和第二通道；所述第一通道的入口端位于靠近所述可塑性导向杆近端的端部，所述第一通道的出口端位于远离所述可塑性导向杆近端的侧壁；所述第一通道通过其出口端与所述球囊的内腔连通，以充入介质；所述第二通道的入口端设于靠近所述可塑性导向杆近端的侧壁；所述第二通道的出口端设于靠近所述可塑性导向杆远端的端部。

在本公开的一些实施例中，所述阻流伞通过连接绳连接于所述带支架人工血管远端的外壁上；所述连接绳的一端设置在所述阻流伞的边缘，并均匀分布于所述阻流伞和所述带支架人工血管之间；在所述阻流伞撑开的状态下，所述连接绳用于阻止所述阻流伞开口的方向朝向所述带支架人工血管的近端方向。

在本公开的一些实施例中，所述带支架人工血管包括人工血管和至少两个弹性支架；所述弹性支架分别沿所述人工血管的周向并在靠近远端与其环接。

与现有技术相比较，本发明的有益效果在于：

通过本公开实施例的所述自阻断支架装置，在进行人工血管替代手术过程中，在植入所述自阻断支架装置后，可有效阻止下半身血液回流，并在植入后即可恢复循环，整个停循环时间缩短至1-2分钟，能够减少各脏器缺血损伤，解决肋间动脉、腹腔脏器、下肢等脏器因停循环而导致的缺血问题，从而改善患者预后。另外，由于有效阻止下半身血液回流，由此能够保证手术视野清晰，使得手术能够顺利完成。

由于不需要长时间停循环，在手术过程中患者的体温也不需要降得很低，由于缩短了体外循环降温/复温过程，直接缩短整个手术时间，避免由于停循环时间较长所带来的风险。

另外，由于大大减少手术过程中停循环时间，进而减少脏器缺血，缩短手术时间，减少患者术后并发症的发生。

附图说明

在不一定按比例绘制的附图中，相同的附图标记可以在不同的视图中描述相似的部件。具有字母后缀或不同字母后缀的相同附图标记可以表示相似部件的不同实例。附图大体上通过举例而不是限制的方式示出各种实施例，并且与说明书以及权利要求书一起用于对所公开的实施例进行说明。在适当的时候，在所有附图中使用相同的附图标记指代同一或相似的部分。这样的实施例是例证性的，而并非旨在作为本装置或方法的穷尽或排他实施例。

图1为本发明实施例的自阻断支架装置的带支架人工血管的结构示意图；

图2为本发明实施例的自阻断支架装置包括具有瓣膜样结构的阻断件的结构示意图；

图3为本发明实施例的自阻断支架装置的包括具有瓣膜样结构的阻断件在打开状态下的带支架人工血管中血液从近端流向远端的结构示意图；

图4为本发明实施例的自阻断支架装置的包括具有瓣膜样结构的阻断件在关闭状态下阻止带支架人工血管中血液从近端流向远端的结构示意图；

图5为本发明实施例的自阻断支架装置的第一实施例的具有瓣膜样结构的阻断件的结构示意图；

图6为本发明实施例的自阻断支架装置的第一实施例的具有瓣膜样结构的阻断件的横向截面图；

图7为本发明实施例的自阻断支架装置的第一实施例的阻断件的阻挡膜为凹面结构的立体图；

图8为本发明实施例的自阻断支架装置的第一实施例的阻断件的阻挡膜为平面结构的示意图；

图9为本发明实施例的自阻断支架装置的第二实施例的包括具有球囊的阻断件的结构示意图。

附图标记说明

1-带支架人工血管；2-阻流伞；3-可塑性导向杆；4-管腔；5-瓣环；

6-柔性瓣叶；7-导丝通道；8-球囊；9-第一通道；10-第二通道；

11-连接绳；12-弹性支架；13-突起部；14-交汇部；15-阻挡膜；

16-通孔；18-凹部；19-凸部

A：近端；

B：远端

具体实施方式

下面，结合附图对本发明的具体实施例进行详细的描述，但不作为本发明的限定。下面结合附图和具体实施例对本公开的实施例作进一步详细描述，但不作为对本公开的限定。

本公开使用的所有术语(包括技术术语或者科学术语)与本公开所属领域的普通技术人员理解的含义相同，除非另外特别定义。还应当理解，在诸如通用字典中定义的术语应当被解释为具有与它们在相关技术的上下文中的含义相一致的含义，而不应用理想化或极度形式化的意义来解释，除非这里明确地这样定义。

对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为说明书的一部分。

需要说明的是，在本申请实施例中，使用了术语“近端A”和“远端B”，可以理解为在手术过程中相对于心脏的位置的近和远；其中，靠近心脏的一端即为“近端A”，相反，远离心脏的一端即为“远端B”。例如，主动脉与心脏相连，血液从心脏往主动脉方向流动(单向流动)。如果取主动脉上任意两个位置，距离心脏较近的位置称之为“近端A(近心端)”，距离心脏较远的称之为“远端B(远心端)”。

另外，在本申请实施例中，术语“阻止”、“阻断”的意思表述并非绝对意义上的阻止或阻断。在本申请的特定应用场景下，即在不影响手术正常进行的情况下，可以允许少量血液渗入并通过，下同。

需要说明的是，在本申请中自阻断支架装置的组成部分，在未做具体说明的情况下，其材质均具有弹性，下同。

目前在外科手术治疗急性A型主动脉夹层疾病的过程中，平均需要停循环20-30分钟，由于停循环时间相对较长，导致患者术后容易出现严重的并发症。为此，本发明提供如下解决方案。

本发明提供一种自阻断支架装置，结合图1至图9，其包括：带支架人工血管1、阻断件、阻流伞2和可塑性导向杆3；所述阻断件位于带支架人工血管1的管腔4内，与管腔4的内壁贴附，以阻止管腔4内的血液从远端B流向近端A；阻流伞2设有中心孔(图中未示出)，其通过所述中心孔套设于带支架人工血管1的外壁上；在阻流伞2收拢的状态下，阻流伞2的边缘相对于所述中心孔靠近带支架人工血管1的远端B；在阻流伞2打开的状态下，阻止带支架人工血管1的外壁与血管之间的血液从远端B流向近端A；所述阻断件与阻流伞2沿带支架人工血管1的长度方向相邻设置；所述阻断件靠近带支架人工血管1的近端A，阻流伞2靠近带支架人工血管1的远端B；可塑性导向杆3贯穿于带支架人工血管1的管腔4，并穿过所述阻断件及阻流伞2。通过本发明的自阻断支架装置的阻断件、阻流伞22能够有效阻止血液从远端B通过并流向近端A，极大缩短停循环时间，由此降低手术后出现并发症的风险。

在本实施例中，参见图1，带支架人工血管1在其周面上设有弹性支架12，其中，弹性支架12的结构为“W”型或与“W”相近的结构。弹性支架12设置在带支架人工血管1的内壁。在靠近带支架人工血管1的近端A通常不需要设置支架，其目的是在实际手术过程中便于使用者操作。例如，缝合操作。进一步地，在未设置支架的带支架人工血管1的一端，其尺寸可根据需求设置不同的长度范围，具体长度范围在此不做具体限定。

在第一实施例中，结合图2、图5和图6，所述阻断件为瓣膜样结构，其包括瓣环5和至少两个柔性瓣叶6；瓣环5包括彼此顺序交替连接的至少两个凹部18和至少两个凸部19，并形成封闭的环；凹部18和凸部19分别沿瓣环5的轴线方向设置；柔性瓣叶6均匀分布于瓣环5内；柔性瓣叶6之间沿瓣环5的轴线方向形成一交汇部14，且相邻的柔性瓣叶6的边缘在其横向截面上彼此贴合；可塑性导向杆3从近端A的一侧穿过交汇部14至远端B；在移出可塑性导向杆3的状态下，柔性瓣叶6彼此之间贴合，交汇部14闭合，以阻止血液从远端B流向近端A。

在一实施例中，结合图2、图5和图6，所述阻断件包括两个或三个柔性瓣叶6，优选地，所述阻断件包括三个柔性瓣叶6。在本实施例中，根据需要所述阻断件还可以包括其他个数的柔性瓣叶6，关于柔性瓣叶6的具体数量可根据实际需求进行调整，在此不做限定，只要满足阻止血液从远端B流向近端A即可。

另外，结合图2和图5，还可以将柔性瓣叶6设置为朝向远端B的方向倾斜，使得在相邻柔性瓣叶6的边缘之间在弹性力作用下，彼此紧密贴合，进而封闭彼此之间的间隙，以在血液从远端B朝向近端A流动时，增加相邻柔性瓣叶6之间的作用力，使得彼此间贴合的更紧密，进而阻止血液从相邻柔性瓣叶6的边缘之间流过。

在一实施例中，结合图2、图4和图5，所述阻断件通过瓣环5与带支架人工血管1的内壁贴合；柔性瓣叶6在远离瓣环5的一端设有突起部13，突起部13朝向远端B延伸。在本实施例中，通过该设置方式，在相邻柔性瓣叶6的突起部13之间有效增加接触面积，进而有效提高阻止血液流过的效果。关于突起部13的具体形状在此不做具体限定，只要突起部13彼此之间在血液压力的作用下，依然能够保持紧密贴合，满足阻止血液顺畅流过的目的即可。

另外，由于瓣环5贴合带支架人工血管1的内壁，进而有效阻止血液从瓣环5与带支架人工血管1的内壁之间正常通过。由于带支架人工血管1和人体自身的血管均具有不同程度的弹性，使得瓣环5完全可以通过其具有的弹性，使之与带支架人工血管1的内壁之间连接为一体或完全贴合，具体结合本发明的应用场景，能够在实际操作过程中阻止远端B血液向近端A回流。

在一实施例中，参见图7，柔性瓣叶6设置为一体成型，以形成阻挡膜15；阻挡膜15构造为凹面结构；交汇部14构造为通孔16，并位于所述凹面结构的底部。通过该设置方式，可塑性导向杆3可以从近端A穿过阻挡膜15的通孔16至远端B；在移出可塑性导向杆3的状态下，阻挡膜15在其弹性作用下收缩，并将通孔16闭合，进而阻止血液流过。另外，还可以将通孔16的边缘设置为朝向远端B延伸，以在通孔16闭合的状态下，还增加通孔16的边缘之间的接触面积，进而提高阻止血液从远端B流向近端A的效果。在本实施例中，通孔16可以设置于阻挡膜15的中心，但并不限于此。

需要说明的是，在本实施例中，阻挡膜15的作用就是保证血流朝一个方向流动，具有单向性。例如，只能从近端A向远端B流过，而不能从远端B向近端A流过。通过利用阻挡膜15允许血液单向流动的特征，将其与带支架人工血管1共同作用，有效防止血流从远端B向近端A流过。

在一实施例中，参见图8，柔性瓣叶6设置为一体成型，以形成阻挡膜15；阻挡膜15构造为平面结构，并与瓣环5形状匹配地连接；通孔16位于所述平面结构的中部。通过该设置方式，在移出可塑性导向杆3的状态下，阻挡膜15在其弹性作用下收缩，并将通孔16闭合，进而阻止血液流过。

此外，在本实施例中，参见图2，可塑性导向杆3设有导丝通道7；导丝通道7沿可塑性导向杆3的长度方向贯穿设置。通过在可塑性导向杆3设置通道，以便插入导丝，并实施后续相应操作。

在第二实施例中，参见图9，所述阻断件为环状的球囊8；可塑性导向杆3从近端A的一侧穿过球囊8的环形孔至远端B；在球囊8内充满介质的状态下，球囊8与带支架人工血管1的管腔4的内壁贴附，以阻止管腔4内血液从远端B流向近端A。在本实施例中，球囊8由具有弹性的材料制成。介质可以为生理盐水，还可以为气体，在此不做具体限定。当球囊8内充满介质的状态下，可以阻止带支架人工血管1腔内血液从远端B流向近端A。关于球囊8的具体结构，沿环形轴的横截面可以为圆形或椭圆形环，具体不做限定。只要在充满介质后，能够与带支架人工血管1的管腔4的内壁紧密贴合并阻止血流通过即可。

在本实施例中，球囊8与可塑性导向杆3设置为一体成型。通过该设置方式，可以在抽出可塑性导向杆33的同时，将球囊8从带支架人工血管1抽出，以便使带支架人工血管1在术后快速投入正常工作。

在一实施例中，参见图9，可塑性导向杆3设有第一通道9和第二通道10；第一通道9的入口端位于靠近可塑性导向杆3近端A的端部，第一通道9的出口端位于远离可塑性导向杆3近端A的侧壁；第一通道9通过其出口端与球囊8的内腔连通，以充入介质；第二通道10的入口端设于靠近可塑性导向杆3近端A的侧壁；第二通道10的出口端设于靠近可塑性导向杆3远端B的端部。通过该设置方式，可同时向球囊8的内腔充入介质，及通入导丝的任务，方便术中进行其他的操作，进而满足不同需求。此外，关于入口端的具体位置在此不做限定，可以设置于可塑性导向杆3靠近近端A的任意位置，只要满足充入介质及穿入导丝即可。

在一实施例中，结合图2和图9，阻流伞2通过连接绳11连接于带支架人工血管1远端B的外壁上；连接绳11的一端设置在阻流伞2的边缘，并均匀分布于阻流伞2和带支架人工血管1之间；在阻流伞2撑开的状态下，连接绳11用于阻止阻流伞2开口的方向朝向带支架人工血管1的近端A方向。该结构同时适用于第一实施例和第二实施例。

在本实施例中，阻流伞2通过可以通过一根或多根连接绳11与阻流伞2连接。在只需一根连接绳11的情况下，连接绳11依次穿过阻流伞2的边缘和带支架人工血管1，并围绕带支架人工血管1的周面实施缝合，并且每个连接点之间的距离相同；当需要多根连接绳11的情况下，连接绳11的两端分别连接阻流伞2的边缘与带支架人工血管1的周面，并相邻两根连接绳11之间的距离相同。通过上述方式设置，使得阻流伞2受力均匀，能够有效阻止血液通过阻流伞2与带支架人工血管1之间的间隙。

在一实施例中，参见图1，带支架人工血管1包括人工血管和至少两个弹性支架12；弹性支架12分别沿所述人工血管的周向并在靠近远端B与其环接。

为充分理解本申请技术方案，下面将就具体的操作过程做一简要说明，以凸显本发明技术方案的优点，具体如下：

第一步骤，游离右侧腋动脉、右侧股动脉，备用。正中开胸。经右腋动脉/右股动脉行动脉插管、经右心房行静脉插管建立体外循环，经右上肺静脉放置左心引流管。降温。游离无名静脉及三根头臂血管(包括无名动脉、左颈总动脉、左锁骨下动脉)。在窦管交界水平修剪缝合缘。

第二步骤，当鼻咽温降到30℃时，阻断三根头臂血管，阻断股动脉插管，经右腋动脉行选择性脑灌注，下半身停循环，切开主动脉弓，直视下植入术中自阻断支架装置至降主动脉，开放股动脉插管，下半身恢复循环。

第三步骤，取四分支血管，将一端主血管与术中自阻断支架装置的近端A连续缝合，做端端吻合。需要补充说明的是，自阻断支架装置在使用之初在外力作用下(如丝线捆绑或位于鞘管内)呈压缩状态；当植入降主动脉，在去除外力作用后，自阻断支架装置中的带支架人工血管1在弹性支架12的作用下展开，并可直接投入使用。

第四步骤，撤除自阻断支架装置内的阻断件(例如，瓣膜样结构或球囊8)，阻断四分支血管，修剪8mm分支血管至合适长度，与左颈总动脉做端端吻合重建左颈总动脉血供。复温。

第五步骤，修剪四分支血管另一端主干至合适长度，与窦管交界连续缝合重建主动脉延续。充分排气后开放主动脉阻断钳，心脏复跳。修剪8mm分支血管与左锁骨下动脉做端端吻合重建左锁骨下动脉血供，修剪10mm分支血管与无名动脉做端端吻合重建无名动脉。

通过本实施例的自阻断支架装置，对比现有技术中的术中支架会发现，现有技术的术中支架植入需要将鼻咽温要降到25℃，下半身停循环，切开主动脉弓，植入术中支架，做术中支架近端A与四分支血管的吻合，并在吻合完毕后才能恢复循环。

而使用本实施例的自阻断支架装置，鼻咽温仅需降到30℃即可，下半身停循环，切口主动脉弓，植入本申请的自阻断支架装置，恢复循环，然后再做支架近端A与四分支血管的吻合。

另外，在停循环时间方面，现有技术通常需要20-30分钟左右；而使用自阻断支架装置，停循环时间大约1-2分钟，而且鼻咽温不用降到25℃。由此可见，使用本实施例的自阻断支架装置，一方面，由于缩短了降温时间，从而相应地缩短了手术时间；另一方面，减少了术中脏器缺血时间，同时对凝血功能的影响也较小。所以通过利用本实施例的自阻断支架装置，可以有效缩短手术时间，减少手术并发症的发生。

此外，尽管在此描述了说明性的实施例，但是范围包括具有基于本公开的等效要素、修改、省略、组合(例如，跨各种实施例的方案的组合)、调整或变更的任何和所有实施例。权利要求中的要素将基于权利要求中使用的语言进行宽泛地解释，而不限于本说明书中或在本申请的存续期间描述的示例。此外，所公开的方法的步骤可以以任何方式进行修改，包括通过重新排序步骤或插入或删除步骤。因此，意图仅仅将描述视为例子，真正的范围由以下权利要求及其全部等同范围表示。

以上描述旨在是说明性的而非限制性的。例如，上述示例(或其一个或多个方面)可以彼此组合使用。在阅读以上描述之后，例如本领域普通技术人员可以使用其他实施例。而且，在以上详细描述中，可以将各种特征组合在一起以简化本公开。这不应被解释为意图未请求保护的公开特征对于任何权利要求是必不可少的。因此，以下权利要求作为示例或实施例结合到具体实施方式中，其中每个权利要求自身作为单独的实施例，并且可以预期这些实施例可以以各种组合或置换彼此组合。应参考所附权利要求以及这些权利要求所赋予的等同物的全部范围来确定本发明的范围。

Claims (10)

1.一种自阻断支架装置，其特征在于，包括：

带支架人工血管、阻断件、阻流伞和可塑性导向杆；

所述阻断件位于所述带支架人工血管的管腔内，与所述管腔的内壁贴附，以阻止所述管腔内的血液从远端流向近端；

所述阻流伞设有中心孔，其通过所述中心孔套设于所述带支架人工血管的外壁上；在所述阻流伞收拢的状态下，所述阻流伞的边缘相对于所述中心孔靠近所述带支架人工血管的远端；在所述阻流伞打开的状态下，阻止所述带支架人工血管的外壁与血管之间的血液从远端流向近端；

所述阻断件与所述阻流伞沿所述带支架人工血管的长度方向相邻设置；所述阻断件靠近所述带支架人工血管的近端，所述阻流伞靠近所述带支架人工血管的远端；

所述可塑性导向杆贯穿于所述带支架人工血管的管腔，并穿过所述阻断件及所述阻流伞。

2.根据权利要求1所述的自阻断支架装置，其特征在于，所述阻断件为瓣膜样结构，其包括瓣环和至少两个柔性瓣叶；

所述瓣环包括彼此顺序交替连接的至少两个凹部和至少两个凸部，并形成封闭的环；所述凹部和所述凸部分别沿所述瓣环的轴线方向设置；所述柔性瓣叶均匀分布于所述瓣环内；

所述柔性瓣叶之间沿所述瓣环的轴线方向形成一交汇部，且相邻的所述柔性瓣叶的边缘在其横向截面上彼此贴合；

所述可塑性导向杆从近端的一侧穿过所述交汇部至远端；

在移出所述可塑性导向杆的状态下，所述柔性瓣叶彼此之间贴合，所述交汇部闭合，以阻止血液从远端流向近端。

3.根据权利要求2所述的自阻断支架装置，其特征在于，所述阻断件包括两个或三个柔性瓣叶。

4.根据权利要求3所述的自阻断支架装置，其特征在于，所述阻断件通过所述瓣环与所述带支架人工血管的内壁贴合；所述柔性瓣叶在远离所述瓣环的一端设有突起部，所述突起部朝向远端延伸。

5.根据权利要求4所述的自阻断支架装置，其特征在于，所述柔性瓣叶设置为一体成型，以形成阻挡膜；所述阻挡膜构造为凹面结构；所述交汇部构造为通孔，并位于所述凹面结构的底部。

6.根据权利要求4所述的自阻断支架装置，其特征在于，所述柔性瓣叶设置为一体成型，以形成阻挡膜；所述阻挡膜构造为平面结构，并与所述瓣环形状匹配地连接；所述通孔位于所述平面结构的中部。

7.根据权利要求1所述的自阻断支架装置，其特征在于，所述阻断件为环状的球囊；所述可塑性导向杆从近端的一侧穿过所述球囊的环形孔至远端；

在所述球囊内充满介质的状态下，所述球囊与所述带支架人工血管的管腔的内壁贴附，以阻止所述管腔内血液从远端流向近端。

8.根据权利要求7所述的自阻断支架装置，其特征在于，所述可塑性导向杆设有第一通道和第二通道；

所述第一通道的入口端位于靠近所述可塑性导向杆近端的端部，所述第一通道的出口端位于远离所述可塑性导向杆近端的侧壁；所述第一通道通过其出口端与所述球囊的内腔连通，以充入介质；

所述第二通道的入口端设于靠近所述可塑性导向杆近端的侧壁；所述第二通道的出口端设于靠近所述可塑性导向杆远端的端部。

9.根据权利要求1所述的自阻断支架装置，其特征在于，所述阻流伞通过连接绳连接于所述带支架人工血管远端的外壁上；

所述连接绳的一端设置在所述阻流伞的边缘，并均匀分布于所述阻流伞和所述带支架人工血管之间；

在所述阻流伞撑开的状态下，所述连接绳用于阻止所述阻流伞开口的方向朝向所述带支架人工血管的近端方向。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的自阻断支架装置，其特征在于，所述带支架人工血管包括人工血管和至少两个弹性支架；所述弹性支架分别沿所述人工血管的周向并在靠近远端与其环接。

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