CN113088623B - 一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法 - Google Patents
一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法,属于金属冶炼技术领域;本发明首先通过中频炉冶炼、LF炉精炼、镇静处理以及模铸获得制备超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢所需的母材,使氧含量位于20~30ppm之间,为超纯不锈钢轴承钢冶炼创造条件;之后,将母材锻造、扒皮处理后装入真空感应炉进行熔化、精炼,真空感应处理过程不添加任何合金元素;将真空感应熔炼的自耗电极进行两次真空自耗重熔,可以得到纯净度极高的G102Cr18Mo不锈轴承钢。
Description
技术领域
本发明属涉及金属冶炼技术领域,更具体地说,涉及一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法。
背景技术
G102Cr18Mo是制作轴承套圈及滚动体用的高碳铬不锈钢,适用于制造在海水、河水、硝酸、蒸汽以及海洋性等腐蚀介质的轴承,如船舶、潜水泵部件中的轴承,石油和化工机械中的轴承,航海仪表轴承等。为了提高轴承的疲劳寿命,提高G102Cr18Mo不锈钢的纯净度、特别是降低其全氧含量至关重要。目前,在G102Cr18Mo冶炼工艺中,往往采用电弧炉+炉外精炼+电渣重熔的工艺进行,偶尔还有部分企业采用真空自耗的办法,但是其产品中氧含量较高,夹杂物尺寸较大,纯净度较差。
经检索,中国专利号:ZL 201410741985.3,授权公告日:2017年1月11日,发明创造名称:一种风电用大规格渗碳轴承钢G20Cr2Ni4A制造新工艺,该申请案的工艺路线为:炼钢(电炉)→炉外精炼(LF→VD)→模铸(电级棒中700mm)→电渣重熔(保护气氛)→锻造(3500吨快锻机)→热处理→矫直→磨光;该申请案虽然针对的是轴承钢,其整个过程通过原始配料严格控制残余元素保证钢液纯净度、采用保护气氛电渣炉及高控电极A1含量达到电渣过程中不增氧的目的;通过控制化学成分保证电极棒重熔后成分合格;采用高控电级A1工艺,控制成品A1含量及墩拔工艺、锻后风冷达到大棒材晶粒度要求;通过采用两段退火、控制炉冷速度达到去氢解决白点问题;但是该申请案的轴承钢为G20Cr2Ni4A为低碳钢,C为0.2%左右且Cr含量小于2%,因而该制造工艺对于高碳铬不锈钢并不适用,此外,上述申请案的G20Cr2Ni4A采用高控电级A1(Al含量0.08%~0.12%)工艺,导致产物中A类(即硫化物夹杂)夹杂物为1.0级,B类(即氧化铝夹杂)夹杂物为0.5-1.0级,D类(球状氧化物类)夹杂物为0.5-1.0级,使得所制备的成品纯净度较差,因此,需进一步改进。
发明内容
1、发明要解决的技术问题
本发明的目的在于针对现有技术中G102Cr18Mo不锈轴承钢中夹杂物含量较高、纯净度较差的技术问题,提供一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法;本发明通过中频炉冶炼、LF炉精炼、镇静处理以及模铸获得制备超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢所需的母材,且整个冶炼过程中能够保证后续目标产品成分的同时,有效的降低母材中的氧含量,便于后续对母材进行真空感应熔炼、精炼以及双真空自耗重熔,从而有效降低钢锭中的氧含量以及夹杂物含量,提高G102Cr18Mo不锈轴承钢的纯净度。
2、技术方案
为达到上述目的,本发明提供的技术方案为:
本发明的一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法,其过程为:
步骤一、通过中频炉冶炼、LF炉精炼、镇静处理、模铸获得母材;
步骤二、将母材锻造成圆棒,并对圆棒表面进行扒皮处理;
步骤三、将处理后的圆棒加入真空感应炉内,抽真空,通电熔化;
步骤四、熔化完成,进行进一步精炼;
步骤五、浇铸成自耗电极;
步骤六、第一次真空自耗重熔;
步骤七、第二次真空自耗重熔。
优选的,所述步骤一中,其中频炉冶炼所采用的原料为中碳铬铁、金属钼、工业纯铁,且所述中频炉的炉衬为酸洗炉衬;当中频炉中的原料在熔化过程中向渣面加入氧化渣,且该氧化渣的成分为:FeO 30-35%;SiO2 35-40%;CaO 30-35%。
优选的,所述步骤一中,中频炉中的原料熔化完成后,将熔渣扒清,重新加入弱酸性合成渣,然后加入金属硅进行合金化;所述弱酸性合成渣成分为SiO2 40-50%;CaO 30-40%;CaF2 15-25%。
优选的,所述步骤一中,合金化完成后,将弱酸性酸性合成渣全部扒除,出钢;且出钢过程加入强碱性合成渣;所述强碱性合成渣组成如下:CaO 65-70%,SiO2 5-10%,CaF220-25%。
优选的,出钢完成,转入LF炉进行精炼;其精炼过程不添加合金料,渣面加入碳粉,按照吨钢1.5kg/t加入;其精炼温度1600~1620℃;其搅拌气眼直径为50mm~100mm;精炼时间不小于50min。
优选的,所述步骤二中,其圆棒直径为50mm-80mm,扒皮后直径为40-70mm。
优选的,所述步骤三中,熔炼前期,真空感应炉满功率加热、真空度≤20Pa直到金属料开始熔化;然后调整功率为最大功率的50~70%,直至金属料全部熔化。
优选的,所述步骤四中,在1500-1520℃、真空度≤3Pa下精炼4~5小时,其中每40分钟搅拌15分钟;且在精炼过程不添加任何脱氧剂。
优选的,所述步骤六中,首先对浇铸的自耗电极表面车刀,车削厚度为10mm-30mm;然后进行自耗重熔,其真空度≤0.5Pa,熔速2.0~3.0kg/min,且整个自耗过程无需通氦气冷却。
优选的,所述步骤七中,首先将步骤六真空自耗重熔的钢锭退火、锻造成自耗电极后,对自耗电极的表面车刀,车削厚度为10mm-30mm,然后进行自耗重熔;重熔之前,将自耗电极头尾对调;重熔真空度≤0.3Pa,熔速1.5~2.5kg/min;且整个自耗过程需要通氦气冷却。
3、有益效果
采用本发明提供的技术方案,与已有的公知技术相比,具有如下显著效果:
(1)本发明的一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法,通过中频炉冶炼、LF炉精炼、镇静处理以及模铸获得制备超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢所需的母材,且整个冶炼过程中能够保证后续目标产品成分的同时,有效的降低母材中的氧含量,便于后续对母材进行真空感应熔炼、精炼以及双真空自耗重熔,从而有效降低钢锭中的氧含量以及夹杂物含量,提高G102Cr18Mo不锈轴承钢的纯净度;
(2)本发明的一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法,在中频炉中进行冶炼的过程中,其炉衬采用的是酸洗炉衬,能够有效的减少钢液中气体含量的增加;如果采用碱性炉衬,极容易使得钢液中的气体含量增加,从而降低母材的纯净度,因而会影响后续产品的质量;
(3)本发明的一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法,其加入至中频炉的原料中不可避免的含有一定的杂质铝,由于铝的存在影响后期的脱氧效果以及增加夹杂物的含量,因而通过氧化渣中的FeO将铝氧化除去,但是由于FeO将铝除去后,会继续氧化其它有价元素而造成合金损失,影响不锈轴承钢的质量,因而在原料完全熔化后扒清氧化渣;
(4)本发明的一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法,为了避免扒清氧化渣后的钢液裸露于空气中,加入弱酸性合成渣,同时为了提高不锈轴承钢的性能,添加金属硅进行合金化;
(5)本发明的一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法,为了便于对位于LF炉中的钢液进行脱氧、脱硫,将中频炉中的弱酸性酸性合成渣全部扒除,并在出钢过程加入强碱性合成渣;此外,由于发明中的LF精炼时间远小于中频炉熔炼时间,采用强碱性合成渣对钢液增加气体含量(主要是氢)影响比较小;
(6)本发明的一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法,在LF炉进行精炼的过程中,只添加碳粉,通过碳粉进行脱氧,不额外添加其他合金原料,有效避免钢液发生污染,而影响后期不锈轴承钢的的纯净度;
(7)本发明的一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法,通过对锻造的圆棒直径大小进行控制,一方面,控制圆棒的总的表面积,使得总的表面积相对较大,从而有利于脱氢;另一方面,考虑其成本,控制其直径为50mm-80mm这一最佳范围;此外,在真空感应炉熔化金属料的过程中,通过控制真空感应炉的功率,降低金属料的熔化速度,从而在熔化过程中气体有时间溢出,从而进一步降低气体含量;
(8)本发明的一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法,通过两次真空自耗重熔,即进行二次重熔-凝固,有效的改善钢锭的凝固组织,且在真空自耗重熔之前,其冶炼过程中并未添加铝进行脱氧,且严格控制钢中铝的含量,使其在0.002%以下,因而钢中的氧不会被铝固定,从而为氧的去除提供了基础,在真空自耗重熔过程中完全依靠高真空下碳氧反应进行,第一次真空自耗重熔后,可将氧含量降低至≤10ppm以下,而第二次真空自耗重熔以后,可以将氧含量降低至≤6ppm以下;此外,在整个真空自耗重熔控制溶速,进一步提高脱氧效果,从而提高不锈轴承钢的的纯净度。
具体实施方式
为进一步了解本发明的内容,结合实施例对本发明作详细描述。
实施例
本实施例的一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法,其其过程为:
步骤一、将原料260份中碳铬铁、6份金属钼、734份工业纯铁加入中频炉中,通过中频炉对原料进行熔化冶炼。
具体的,当原料在中频炉内熔化的过程中,向渣面加入氧化渣,且该氧化渣的成分为:FeO 30-35%;SiO2 35-40%;CaO 30-35%,通过氧化渣中的FeO将铝氧化除去,降低钢液中的铝含量。
值得说明的是,虽然原料为中碳铬铁、金属钼、工业纯铁,但是不可避免的会含有一定含量的杂质铝,由于铝的存在影响后期的脱氧效果以及增加夹杂物的含量,因而可以通过氧化渣中的FeO将铝氧化除去。
值得注意的是,由于氧化渣中存在FeO,当将铝氧化除去后,FeO会继续氧化其它有价元素而造成合金损失,从而影响不锈轴承钢的质量,因此,当中频炉中的原料熔化完成后,将熔渣扒清,并重新加入弱酸性合成渣,通过弱酸性合成渣对钢液进行保护,避免钢液裸露于空气中而造成钢液污染。
本实施例中的弱酸性合成渣成分为SiO2 40-50%;CaO 30-40%;CaF2 15-25%,由于弱酸性合成渣中不含有FeO,因而不会对钢液成分造成影响。
之后,为了提高不锈轴承钢的性能,添加5份的金属硅进行合金化。合金化完成后,其钢液的成分为:C 1.15-1.20%,Cr 18.0-18.5%,Mo 0.5-0.6%,Si 0.40-0.60%,P≤0.02%,S≤0.02%,Al≤0.002%;
当合金化完成后,将弱酸性酸性合成渣全部扒除,出钢;且出钢过程加入强碱性合成渣;所述强碱性合成渣组成如下:CaO 65-70%,SiO2 5-10%,CaF2 20-25%。本实施例采用强碱性合成渣是为了便于对位于LF炉中的钢液进行脱氧、脱硫,从而提高钢液的纯净度,即为下一步精炼做准备。
值得说明的是,本实施例中虽然在LF炉中采用强碱性合成渣,但是本实施例中钢液在LF精炼时间远小于中频炉熔炼时间,因而对钢液增加气体含量(主要是氢)影响比较小,且后续进行真空感应熔炼,能够有效的将氢除去,从而保证不锈轴承钢的纯净度。
在整个中频炉冶炼过程中,其炉衬采用酸洗炉衬,能够有效的减少钢液中气体含量的增加;如果采用碱性炉衬,极容易使得钢液中的气体含量增加,从而降低母材的纯净度,因而会影响后续产品的质量。
出钢完成,转入LF炉进行精炼;其精炼过程不添加合金料,渣面加入碳粉,按照1.5kg/t吨钢的加入量进行加入;其精炼温度1600℃~1620℃;其搅拌气眼直径为50mm~100mm,可以为50mm、60mm……90mm或100mm,通过控制搅拌气眼大小来控制搅拌效果,如果搅拌气眼过小,说明氩气量太小,导致搅拌效果差;如果搅拌气眼过大,会造成钢水裸露,导致空气氧化钢水严重,降低洁净度,本实施例的拌气眼直径为100mm;此外,控制精炼时间不小于50min。在LF炉精炼过程中只添加碳粉,通过碳粉进行脱氧,不额外添加其他合金原料,进一步降低钢液中氧的含量的同时,有效避免钢液发生污染,提高不锈轴承钢的的纯净度。
LF炉精炼完成后,其钢液中的成分如下:C 1.10-1.15%,Cr 17.5-18.0%,Mo0.5-0.6%,Si 0.40-0.50%,P≤0.02%,S≤0.001%,Al≤0.002%。
之后,对钢液进行镇静处理,期间底吹氩气关闭;即将钢包放置好,等待钢中的夹杂物上浮,此时钢包底部的吹氩口关闭,从而尽可能的让夹杂物上浮,从而有效降低钢液中的夹杂物含量。
当钢液的温度降至1530℃-1550℃时,进行吊包、模铸,获得母材。本实施例通过一系列冶炼方法进行冶炼,经过冶炼的母材氧含量可以达到20ppm~30ppm,从而为后续冶炼超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢做准备。
步骤二、将步骤一中所获得的母材锻造成圆棒,且所锻造的圆棒直径为50mm-80mm。
为了便于后续冶炼,对圆棒表面进行扒皮处理,使得扒皮后的圆棒表面光亮,没有任何氧化铁皮,本实施例中圆棒扒皮后的直径为40mm-70mm。
值得说明的是,通过对锻造的圆棒直径大小进行控制,一方面,能够控制圆棒的总的表面积,使得总的表面积相对较大,从而有利于后续脱氢;另一方面,考虑其生产成本,控制其直径为50mm-80mm这一最佳范围。
步骤三、将扒皮处理后的圆棒加入真空感应炉内,抽真空,通电熔化;
具体的,在熔炼前期,真空感应炉满功率加热、真空度≤20Pa直到金属料开始熔化;然后调整功率为最大功率的50%~70%,直至金属料全部熔化。在真空感应炉熔化金属料的过程中,通过控制真空感应炉的功率,降低金属料的熔化速度,从而在熔化过程中气体有时间溢出,进一步降低气体含量。
步骤四、熔化完成,进行进一步精炼,具体的,在1500℃-1520℃、真空度≤3Pa下精炼4~5小时,且每40分钟搅拌15分钟;值得说明的是,在整个精炼过程不添加任何脱氧剂,从而进一步避免其他杂质污染钢液。
值得说明的是,现有技术中,在一般的真空感应冶炼时,往往选择纯金属料作为原料进行配比、熔化,其目的是尽可能降低原料带入的氧含量。然而,即使如此,原料带入钢中的氧含量也在100ppm以上。此外,在精炼过程需要补加合金调整成分。而补加的合金中均含有一定的氧含量以及其他杂质元素,从而不可避免的会对正在精炼的钢液造成污染。
而本实施例的制备方法,在真空感应冶炼之前,通过一系列的冶炼工艺获得母材,该母材的含氧量不仅低,而且,产品的目标成分也已调整,因而,在真空感应炉中不需要添加任何原料,避免了对钢液的污染。
步骤五、精炼完成后,不添加任何合金,真空度仍然≤3Pa,在此状态下浇铸,形成自耗电极。
步骤六、第一次真空自耗重熔;
具体的:首先,对浇铸的自耗电极表面车刀,其车削厚度为10mm-30mm,使得车削后的自耗电极表面光亮,没有任何氧化铁皮;然后进行自耗重熔,真空度≤0.5Pa,熔速2.0~3.0kg/min;且整个自耗过程无需通氦气进行冷却。
步骤七、第二次真空自耗重熔
具体的:首先将步骤六真空自耗重熔的钢锭退火、锻造成自耗电极后,对自耗电极的表面车刀,车削厚度为10mm-30mm,使得车削后的自耗电极表面光亮,没有任何氧化铁皮;然后进行自耗重熔;重熔之前,将自耗电极头尾对调;重熔真空度≤0.3Pa,熔速1.5~2.5kg/min;且整个自耗过程需要通氦气冷却。
值得说明的是,通过两次真空自耗重熔,即进行二次重熔-凝固,有效的改善钢锭的凝固组织,且在真空自耗重熔之前,其冶炼过程中并未添加铝进行脱氧,且严格控制钢中铝的含量,使其在0.002%以下,因而钢中的氧不会被铝固定,从而为氧的去除提供了基础,在真空自耗重熔过程中完全依靠高真空下碳氧反应进行,第一次真空自耗重熔后,可将氧含量降低至≤10ppm以下,而第二次真空自耗重熔以后,可以将氧含量降低至≤6ppm以下;此外,在整个真空自耗重熔控制溶速,进一步提高脱氧效果,从而提高不锈轴承钢的的纯净度。
现有技术中,为了降低不锈轴承钢中的全氧含量,往往在冶炼过程中向钢水中加入一定量的铝,通过铝将钢液中的氧除去,且铝的含量一般控制在0.01%以上,虽然在一定程度上能够降低氧的含量,满足现有市场的要求,但是对于高端的不锈轴承钢而言,其质量相对而言并不是太好,因而有待进一步改进;此外,通过加铝进行脱氧,其钢不可避免的会残余氧化铝夹杂,导致不锈轴承钢的纯净度相对较差,特别是有可能造成氧化铝聚集,从而严重影响轴承的疲劳寿命。因此,在本实施例中,其钢中的铝含量严格控制在0.002%以下。
此外,现有工艺为了去除夹杂物、降低氧含量,一般采用电渣重熔的工艺。虽然电渣重熔工艺降低氧含量、去除夹杂已得到认可,但是必须注意的是,这是在电极氧含量较高,且对电渣锭氧含量要求不是很苛刻的情况下适用。随着现代炼钢工艺的发展,自耗电极中的氧含量已经较低,加上对最终产品中氧含量要求苛刻,电渣重熔技术很难满足要求。
根据本实施例的制备方法进行了两组冶炼,具体如下:
第一组,其过程为:将原料260份中碳铬铁、6份金属钼、734份工业纯铁加入中频炉中,当原料在中频炉内熔化的过程中,向渣面加入氧化渣,所述氧化渣的成分为:FeO35%;SiO2 35%;CaO 30%;当中频炉中的原料熔化完成后,将熔渣扒清,并重新加入弱酸性合成渣,所述弱酸性合成渣成分为SiO2 45%;CaO 35%;CaF2 20%。
之后,向钢液中添加5份的金属硅,进行合金化,合金化后钢液的成分为:C1.18%,Cr 18.1%,Mo 0.6%,Si 0.44%,P 0.02%,S 0.02%,Al 0.002%。
当合金化完成后,将弱酸性酸性合成渣全部扒除,出钢;且出钢过程加入强碱性合成渣;所述强碱性合成渣组成如下:CaO 70%,SiO2 5%,CaF2 25%。
出钢完成,转入LF炉进行精炼;其精炼过程不添加合金料,渣面加入碳粉,按照1.5kg/t吨钢的加入量进行加入,其精炼温度1600℃、精炼时间1.5h。
LF炉精炼完成后,其钢液中的成分如下:C 1.14%,Cr 17.7%,Mo 0.6%,Si0.41%,P0.018%,S 0.0016%,Al 0.0018%。
之后,对钢液进行镇静处理,期间底吹氩气关闭。
当钢液的温度降至1530℃时,进行吊包、模铸,获得母材,经检测,其母材中氧含量为21ppm。
步骤二、将步骤一中所获得的母材锻造成圆棒,且所锻造的圆棒直径为70mm。
将圆棒表面进行扒皮处理,其圆棒扒皮后的直径为50mm。
步骤三、将扒皮处理后的圆棒加入真空感应炉内,在熔炼前期,真空感应炉满功率加热、真空度为15Pa,直到金属料开始熔化;然后调整功率为最大功率的70%,直至金属料全部熔化。
步骤四、熔化完成,进行进一步精炼,具体的,在1500℃、真空度≤3Pa下精炼5小时,且每40分钟搅拌15分钟。
步骤五、精炼完成后,不添加任何合金,真空度仍然≤3Pa,在此状态下浇铸,形成自耗电极。
步骤六、对浇铸的自耗电极表面车刀,其车削厚度为15mm;然后进行自耗重熔,真空度≤0.5Pa,熔速2.5kg/min;且整个自耗过程无需通氦气进行冷却。
步骤七、将步骤六真空自耗重熔的钢锭退火、锻造成自耗电极后,对自耗电极的表面车刀,车削厚度为20mm;然后进行自耗重熔;重熔之前,将自耗电极头尾对调;重熔真空度≤0.3Pa,熔速2.0kg/min;且整个自耗过程需要通氦气冷却。
第二组,其过程为:将原料260份中碳铬铁、6份金属钼、734份工业纯铁加入中频炉中,当原料在中频炉内熔化的过程中,向渣面加入氧化渣,所述氧化渣的成分为:FeO 32%;SiO2 38%;CaO 30%;当中频炉中的原料熔化完成后,将熔渣扒清,并重新加入弱酸性合成渣,所述弱酸性合成渣成分为SiO2 45%;CaO 40%;CaF2 15%。
之后,向钢液中添加5份的金属硅,进行合金化,合金化后钢液的成分为:C1.15%,Cr 18.3%,Mo 0.5%,Si 0.60%,P 0.018%,S 0.02%,Al 0.0018%。
当合金化完成后,将弱酸性酸性合成渣全部扒除,出钢;且出钢过程加入强碱性合成渣;所述强碱性合成渣组成如下:CaO 69%,SiO2 8%,CaF2 23%。
出钢完成,转入LF炉进行精炼;其精炼过程不添加合金料,渣面加入碳粉,按照1.5kg/t吨钢的加入量进行加入;其精炼温度1620℃、精炼时间80min。
LF炉精炼完成后,其钢液中的成分如下:C 1.11%,Cr 17.7%,Mo 0.5%,Si0.48%,P0.017%,S 0.0008%,Al 0.0016%。
之后,对钢液进行镇静处理,期间底吹氩气关闭。
当钢液的温度降至1550℃时,进行吊包、模铸,获得母材,经检测,其母材中氧含量为24ppm。
步骤二、将步骤一中所获得的母材锻造成圆棒,且所锻造的圆棒直径为60mm。
将圆棒表面进行扒皮处理,其圆棒扒皮后的直径为40mm。
步骤三、将扒皮处理后的圆棒加入真空感应炉内,在熔炼前期,真空感应炉满功率加热、真空度20Pa直到金属料开始熔化;然后调整功率为最大功率的60%,直至金属料全部熔化。
步骤四、熔化完成,进行进一步精炼,具体的,在1520℃、真空度≤3Pa下精炼4小时,且每40分钟搅拌15分钟。
步骤五、精炼完成后,不添加任何合金,真空度仍然≤3Pa,在此状态下浇铸,形成自耗电极。
步骤六、对浇铸的自耗电极表面车刀,其车削厚度为15mm;然后进行自耗重熔,真空度≤0.5Pa,熔速2.0kg/min;且整个自耗过程无需通氦气进行冷却。
步骤七、将步骤六真空自耗重熔的钢锭退火、锻造成自耗电极后,对自耗电极的表面车刀,车削厚度为20mm;然后进行自耗重熔;重熔之前,将自耗电极头尾对调;重熔真空度≤0.3Pa,熔速1.5kg/min;且整个自耗过程需要通氦气冷却。
上述两组所获得的真空自耗重熔锭,其化学成分、杂质元素、气体含量如下:
表1真空自耗重熔锭的化学成分
组别 | C/% | Si/% | Mn/% | Cr/% | Mo |
第一组 | 1.02 | 0.43 | 0.14 | 15.10 | 3.16 |
第二组 | 0.99 | 0.47 | 0.12 | 14.90 | 3.15 |
表2杂质元素及气体含量
组别 | P/% | S/ppm | O/ppm | N/ppm | H/ppm |
第一组 | 0.018 | 10 | 6 | 65 | <1.0 |
第二组 | 0.020 | 8 | 5 | 53 | <1.0 |
表3夹杂物评级
组别 | A | B | C | D | D<sub>S</sub> |
第一组 | 0 | 0 | 0 | 0.5 | 0 |
第二组 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
由上述数据可知,通过本实施例的制备方法,可以将最终钢锭中的氧含量降低至6ppm以下,同时实现A、B、C、DS类夹杂物评级“零”、D类夹杂物评级≤0.5级。
以上示意性的对本发明及其实施方式进行了描述,该描述没有限制性,所以,如果本领域的普通技术人员受其启示,在不脱离本发明创造宗旨的情况下,不经创造性的设计出与该技术方案相似的结构方式及实施例,均应属于本发明的保护范围。
Claims (5)
1.一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法,其特征在于,其过程为:
步骤一、通过中频炉冶炼、LF炉精炼、镇静处理、模铸获得母材;其中频炉冶炼所采用的原料为中碳铬铁、金属钼、工业纯铁,且所述中频炉的炉衬为酸洗炉衬;当中频炉中的原料在熔化过程中向渣面加入氧化渣,且该氧化渣的成分为:FeO 30-35%;SiO2 35-40%;CaO30-35%;
中频炉中的原料熔化完成后,将熔渣扒清,重新加入弱酸性合成渣,然后加入金属硅进行合金化;所述弱酸性合成渣成分为SiO2 40-50%;CaO 30-40%;CaF2 15-25%;
合金化完成后,将弱酸性合成渣全部扒除,出钢;且出钢过程加入强碱性合成渣;所述强碱性合成渣组成如下:CaO 65-70%,SiO2 5-10%,CaF2 20-25%;
出钢完成,转入LF炉进行精炼;其精炼过程不添加合金料,渣面加入碳粉,按照吨钢1.5kg/t加入;其精炼温度1600~1620℃;其搅拌气眼直径为50mm~100mm;精炼时间不小于50min;
步骤二、将母材锻造成圆棒,并对圆棒表面进行扒皮处理;
步骤三、将处理后的圆棒加入真空感应炉内,抽真空,通电熔化;
步骤四、熔化完成,进行进一步精炼,在1500-1520℃、真空度≤3Pa下精炼4~5小时,其中每40分钟搅拌15分钟;且在精炼过程不添加任何脱氧剂;
步骤五、浇铸成自耗电极;
步骤六、第一次真空自耗重熔;
步骤七、第二次真空自耗重熔。
2.根据权利要求1所述的一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法,其特征在于:所述步骤二中,其圆棒直径为50mm-80mm,扒皮后直径为40-70mm。
3.根据权利要求2所述的一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法,其特征在于:所述步骤三中,熔炼前期,真空感应炉满功率加热、真空度≤20Pa直到金属料开始熔化;然后调整功率为最大功率的50~70%,直至金属料全部熔化。
4.根据权利要求3所述的一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法,其特征在于:所述步骤六中,首先对浇铸的自耗电极表面车刀,车削厚度为10mm-30mm;然后进行自耗重熔,其真空度≤0.5Pa,熔速2.0~3.0kg/min,且整个自耗过程无需通氦气冷却。
5.根据权利要求4所述的一种超纯G102Cr18Mo不锈轴承钢的制备方法,其特征在于:所述步骤七中,首先将步骤六真空自耗重熔的钢锭退火、锻造成自耗电极后,对自耗电极的表面车刀,车削厚度为10mm-30mm,然后进行自耗重熔;重熔之前,将自耗电极头尾对调;重熔真空度≤0.3Pa,熔速1.5~2.5kg/min;且整个自耗过程需要通氦气冷却。
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