CN113082121B - 一种防治鼻炎、鼻窦炎、修复鼻炎相关的嗅觉减退的中药组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种防治鼻炎、鼻窦炎、修复鼻炎相关的嗅觉减退的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物以重量份数计包括绿茶20‑50份、儿茶10‑20份、乌龙茶20‑50份、白茶20‑50份、岩茶20‑50份、普洱茶20‑50份、红茶20‑50份、黄芪20‑50份、防风10‑20份和白术10‑20份。本发明提供的中药组合物制备方法简单，对鼻炎和鼻窦炎造成的嗅觉消退具有有效治疗效果。
Description
技术领域
本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种防治鼻炎、鼻窦炎、修复鼻炎相关的嗅觉减退的中药组合物及其制备方法和应用，尤其涉及一种治疗效果好的防治鼻炎、鼻窦炎、修复鼻炎相关的嗅觉减退的中药组合物及其制备方法和应用。
背景技术
慢性鼻炎-鼻窦炎(CRS)是鼻科常见的疾病之一，过敏性鼻炎(AR)是机体暴露与变应原后主要有IgE街道的鼻粘膜非感染性言行疾病。流行病学研究显示，全球有超过5亿的过敏性鼻炎患者。CRS与AR在临床上常表现为鼻塞、流涕、头痛、喷嚏、嗅觉减退或消失为主，属于中医“鼻渊”范畴。而CRS与AR往往合并存在，在成人CRS患者中有25％-50％合并有AR，儿童患者比例更高。
CN106798778A公开了一种治疗鼻炎鼻窦炎的中药及其制备方法，所述治疗鼻炎鼻窦炎的中药按照重量份由鹅不食草100重量份-300重量份、鱼腥草100重量份-300重量份和白芷100重量份-300重量份组成；所述治疗鼻炎鼻窦炎的中药用棉签蘸取药粉，送入鼻腔，深度吸气，使药粉达到病变部位，每天二次，14天为1疗程。该发明的中药药粉通过外用吸入的方法，用于治疗鼻炎鼻窦炎，使用方便，见效快，疗效好，无毒性，未发生不良反应，症状较轻的也可以通过嗅气味起到治疗作用。尤其以治疗鼻炎鼻窦炎所致的脓鼻涕、鼻塞气道不通、前额疼痛疗效更好，对改善通气、流脓鼻涕及前额疼痛等症状见效快。
CN108295167A公开了一种治疗儿童鼻炎、鼻窦炎的中药组合物及制剂与应用，所述的中药组合物包含按重量份计的菊花5-15份，黄芩3-15份，柴胡1-10份，生白芍1-10份，姜半夏3-15份，桂枝1-10份，辛夷花3-15份。该中药组合物综合多年临床治疗经验，以菊花为君，意在解表里热邪，清降肝胆；黄芩为臣，意在清热解毒，燥湿泻火；柴胡、白芍、半夏、桂枝为佐；辛夷花为使，能引药如肺、胃，宣肺行气通窍解表，诸药合用可清热解毒，疏肝宣肺，清降痰火胃热，可有效治疗鼻炎、鼻窦炎。所用的药材平和，不伤正气，不损娇脏，成分简单，安全有效且不易复发，特别适合小儿鼻炎、鼻窦炎，具有重要的临床意义和良好的应用前景。
由于鼻炎鼻窦炎造成的嗅觉消退严重影响人们的日常生活，而目前尚无一种有效治愈的药物。因此，如何提供有效治疗鼻炎鼻窦炎造成的嗅觉消退症状的制剂，成为了亟待解决的问题。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种防治鼻炎、鼻窦炎、修复鼻炎相关的嗅觉减退的中药组合物及其制备方法和应用，尤其提供一种治疗效果好的防治鼻炎、鼻窦炎、修复鼻炎相关的嗅觉减退的中药组合物及其制备方法和应用。本发明提供的中药组合物制备方法简单，对鼻炎和鼻窦炎造成的嗅觉消退具有有效治疗效果。
为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供了一种防治鼻炎、鼻窦炎、修复鼻炎相关的嗅觉减退的中药组合物，所述中药组合物以重量份数计包括绿茶20-50份、儿茶10-20份、乌龙茶20-50份、白茶20-50份、岩茶20-50份、普洱茶20-50份、红茶20-50份、黄芪20-50份、防风10-20份和白术10-20份。
其中，绿茶的份数可以是20份、25份、30份、35份、40份、45份或50份等，儿茶的份数可以是10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份或20份等，乌龙茶的份数可以是20份、25份、30份、35份、40份、45份或50份等，白茶的份数可以是20份、25份、30份、35份、40份、45份或50份等，岩茶的份数可以是20份、25份、30份、35份、40份、45份或50份等，普洱茶的份数可以是20份、25份、30份、35份、40份、45份或50份等，红茶的份数可以是20份、25份、30份、35份、40份、45份或50份等，黄芪的份数可以是20份、25份、30份、35份、40份、45份或50份等，防风的份数可以是10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份或20份等，白术的份数可以是10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份或20份等，但不限于以上所列举的数值，上述数值范围内其他未列举的数值同样适用。
上述特定组成和配比的中药组合物对鼻炎和鼻窦炎造成的嗅觉消退具有有效的治疗效果；上述茶类具有儿茶酚成分，具有抗过敏作用；黄芪、防风、白术三者复配，能够提高机体免疫力；通过绿茶、儿茶、乌龙茶、白茶、岩茶、普洱茶和红茶复配以及黄芪、防风和白术复配，显著提高了所述中药组合物对鼻炎和鼻窦炎造成的嗅觉消退的治疗效果。
优选地，所述中药组合物以重量份数计包括绿茶30-40份、儿茶13-17份、乌龙茶30-40份、白茶30-40份、岩茶30-40份、普洱茶30-40份、红茶30-40份、黄芪30-40份、防风13-17份和白术13-17份。
上述特定配比进一步提高了所述中药组合物对鼻炎和鼻窦炎造成的嗅觉消退的治疗效果。
优选地，所述中药组合物以重量份数计还包括赤芍5-10份、肉桂10-20份、白芍5-10份和炙甘草8-12份。
其中，赤芍的份数可以是5份、6份、7份、8份、9份或10份等，肉桂的份数可以是10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份或20份等，白芍的份数可以是5份、6份、7份、8份、9份或10份等，炙甘草的份数可以是8份、9份、10份、11份或12份等，但不限于以上所列举的数值，上述数值范围内其他未列举的数值同样适用。
第二方面，本发明提供了如上所述的中药组合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将黄芪、防风、白术与水混合浸泡、连续煎煮至沸腾1-3次后滤液合并过筛、浓缩，得到提取液A；
(2)将儿茶粉碎过筛得到粉末A；
(3)将绿茶、乌龙茶、白茶、岩茶、普洱茶、红茶混合粉碎，用醇溶液浸泡，之后醇提取液超声，得到药液，回收醇至无醇味，得到提取液B；
(4)将提取液A、提取液B和粉末A混合加热煮沸，得到所述中药组合物。
上述步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)不分先后顺序。
上述制备方法操作简单，能够快速方便制备所述中药组合物。
优选地，步骤(1)所述将黄芪、防风、白术与水混合还包括与赤芍、肉桂、白芍和炙甘草混合。
优选地，步骤(1)所述浸泡的温度为20-30℃，时间为20-40min。
优选地，步骤(1)所述沸腾的时间为40-50min。
优选地，步骤(3)所述醇溶液包括乙醇溶液，所述乙醇溶液的质量分数为15-25％。
优选地，步骤(3)所述浸泡的时间为15-25min。
优选地，步骤(3)所述超声的超声设备设置在交变磁场中，所述交变磁场的强度为5000-5600GS。
优选地，步骤(3)所述超声的时间为35-45min，频率为140-160Hz。
优选地，步骤(4)所述煮沸维持20-30min。
其中，步骤(1)所述浸泡的温度可以是20℃、21℃、22℃、23℃、24℃、25℃、26℃、27℃、28℃、29℃或30℃等，时间可以是20min、25min、30min、35min或40min等，步骤(1)所述煎煮的时间可以是40min、42min、44min、46min、48min或50min等，乙醇溶液的质量分数可以是15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％或25％等，步骤(3)所述浸泡的时间可以是15min、17min、19min、21min、23min或25min等，交变磁场的强度可以是5000GS、5100GS、5200GS、5300GS、5400GS、5500GS或5600GS等，超声的时间可以是35min、36min、37min、38min、39min、40min、41min、42min、43min、44min或45min等，频率可以是140Hz、145Hz、150Hz、155Hz或160Hz等，步骤(4)所述煮沸维持的时间可以是20min、21min、22min、23min、24min、25min、26min、27min、28min、29min或30min等，但不限于以上所列举的数值，上述数值范围内其他未列举的数值同样适用。
上述制备方法通过将超声设备置于交变磁场中，利用超声作用与磁作用协同作用，不改变茶叶中主要有效成分茶多酚的化学成分和结构，显著改变茶叶细胞形态、跨膜转运，提高了茶多酚的提取效率，提高了所述中药组合物对鼻炎和鼻窦炎造成的嗅觉消退的治疗效果。
作为本发明优选的技术方案，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将黄芪、防风、白术与水混合在20-30℃下浸泡20-40min、连续煎煮至沸腾1-3次后滤液合并过筛、浓缩，得到提取液A；
(2)将儿茶粉碎过筛得到粉末A；
(3)将绿茶、乌龙茶、白茶、岩茶、普洱茶、红茶混合粉碎，用质量分数15-25％的乙醇溶液浸泡15-25min，之后醇提取液于140-160Hz下超声35-45min，得到药液，回收醇至无醇味，得到提取液B；
(4)将提取液A、提取液B和粉末A混合加热煮沸，得到所述中药组合物。
上述步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)不分先后顺序。
第三方面，本发明还提供了如上所述的中药组合物在制备治疗嗅觉消退中药制剂中的应用。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明通过选择特定组成和配比得到了一种中药组合物，其对鼻炎和鼻窦炎造成的嗅觉消退具有有效的治疗效果；上述茶类具有儿茶酚成分，具有抗过敏作用；黄芪、防风、白术三者复配，能够提高机体免疫力；通过绿茶、儿茶、乌龙茶、白茶、岩茶、普洱茶和红茶复配以及黄芪、防风和白术复配，显著提高了所述中药组合物对鼻炎和鼻窦炎造成的嗅觉消退的治疗效果；同时通过将超声设备置于交变磁场中，利用超声作用与磁作用协同作用，不改变茶叶中主要有效成分茶多酚的化学成分和结构，显著改变茶叶细胞形态、跨膜转运，提高了茶多酚的提取效率，提高了所述中药组合物对鼻炎和鼻窦炎造成的嗅觉消退的治疗效果。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果，以下结合本发明的优选实施例来进一步说明本发明的技术方案，但本发明并非局限在实施例范围内。
应用例1
本应用例提供了一种中药制剂，组成与配比(以重量份数计)包括：
绿茶35份、儿茶15份、乌龙茶35份、白茶35份、岩茶35份、普洱茶35份、红茶35份、黄芪35份、防风15份、白术15份、赤芍7份、肉桂15份、白芍7份、炙甘草10份。
制备方法如下：
(1)黄芪、赤芍、肉桂、白芍、防风、白术、炙甘草，加药材总干重8倍量水，浸泡30min，煎煮沸腾45min，取药液，药渣加药材总干重6倍量水煎煮沸腾45min，取药液，两次药液混匀，100目筛过滤，浓缩至相对水密度为1；
(2)儿茶，粉碎，过100目药筛，取粉末；
(3)绿茶、乌龙茶、白茶、岩茶、普洱茶、红茶，粉碎成粗粉，用10倍量20％乙醇，加入醋酸调pH至2，浸泡20min，超声设备设置在交变磁场中，控制交变磁场的强度在5300GS，频率50Hz，超声提取40分钟，频率150Hz，分离提取液与药渣，提取液回收乙醇至无醇味；
(4)将步骤(1)(3)的提取液和步骤(2)粉末混合，加热煮沸25min，浓缩至相对水密度1.1的稠膏，加入稠膏重量2倍的麦芽糖，加热浓缩至挂珠，装入灭菌容器中；
(5)消毒，包装，得到所述中药制剂。
应用例2
本应用例提供了一种中药制剂，组成与配比(以重量份数计)包括：
绿茶30份、儿茶17份、乌龙茶30份、白茶40份、岩茶30份、普洱茶40份、红茶30份、黄芪40份、防风13份、白术17份、赤芍5份、肉桂20份、白芍5份、炙甘草12份。
制备方法如下：
(1)黄芪、赤芍、肉桂、白芍、防风、白术、炙甘草，加药材总干重8倍量水，浸泡40min，煎煮沸腾40min，取药液，药渣加药材总干重6倍量水煎煮沸腾45min，取药液，两次药液混匀，100目筛过滤，浓缩至相对水密度为1；
(2)儿茶，粉碎，过100目药筛，取粉末；
(3)绿茶、乌龙茶、白茶、岩茶、普洱茶、红茶，粉碎成粗粉，用10倍量15％乙醇，加入醋酸调pH至2，浸泡15min，超声设备设置在交变磁场中，控制交变磁场的强度在5000GS，频率50Hz，超声提取45分钟，频率140Hz，分离提取液与药渣，提取液回收乙醇至无醇味；
(4)将步骤(1)(3)的提取液和步骤(2)粉末混合，加热煮沸20min，浓缩至相对水密度1.1的稠膏，加入稠膏重量2倍的麦芽糖，加热浓缩至挂珠，装入灭菌容器中；
(5)消毒，包装，得到所述中药制剂。
应用例3
本应用例提供了一种中药制剂，组成与配比(以重量份数计)包括：
绿茶40份、儿茶13份、乌龙茶40份、白茶30份、岩茶40份、普洱茶30份、红茶40份、黄芪30份、防风17份、白术13份、赤芍10份、肉桂10份、白芍10份、炙甘草8份。
制备方法如下：
(1)黄芪、赤芍、肉桂、白芍、防风、白术、炙甘草，加药材总干重8倍量水，浸泡20min，煎煮沸腾50min，取药液，药渣加药材总干重6倍量水煎煮沸腾45min，取药液，两次药液混匀，100目筛过滤，浓缩至相对水密度为1；
(2)儿茶，粉碎，过100目药筛，取粉末；
(3)绿茶、乌龙茶、白茶、岩茶、普洱茶、红茶，粉碎成粗粉，用10倍量25％乙醇，加入醋酸调pH至2，浸泡25min，超声设备设置在交变磁场中，控制交变磁场的强度在5600GS，频率50Hz，超声提取35分钟，频率160Hz，分离提取液与药渣，提取液回收乙醇至无醇味；
(4)将步骤(1)(3)的提取液和步骤(2)粉末混合，加热煮沸30min，浓缩至相对水密度1.1的稠膏，加入稠膏重量2倍的麦芽糖，加热浓缩至挂珠，装入灭菌容器中；
(5)消毒，包装，得到所述中药制剂。
应用例4
本应用例提供了一种中药制剂，组成与配比(以重量份数计)包括：
绿茶50份、儿茶10份、乌龙茶50份、白茶20份、岩茶50份、普洱茶20份、红茶50份、黄芪20份、防风20份、白术10份、赤芍10份、肉桂10份、白芍10份、炙甘草8份。
制备方法与应用例1一致。
应用例5
本应用例提供了一种中药制剂，组成与配比(以重量份数计)包括：
绿茶20份、儿茶20份、乌龙茶20份、白茶50份、岩茶20份、普洱茶50份、红茶20份、黄芪50份、防风10份、白术20份、赤芍5份、肉桂20份、白芍5份、炙甘草12份。
制备方法与应用例1一致。
应用例6
本应用例提供了一种中药制剂，组成与配比与应用例1一致。
制备方法中除步骤(3)中交变磁场的强度为4500GS外，其余与应用例1一致。
应用例7
本应用例提供了一种中药制剂，组成与配比与应用例1一致。
制备方法中除步骤(3)中交变磁场的强度为6000GS外，其余与应用例1一致。
应用例8
本应用例提供了一种中药制剂，组成与配比与应用例1一致。
制备方法如下：
(1)黄芪、赤芍、肉桂、白芍、防风、白术、炙甘草，加药材总干重8倍量水，浸泡30min，煎煮沸腾45min，取药液，药渣加药材总干重6倍量水煎煮沸腾45min，取药液，两次药液混匀，100目筛过滤，浓缩至相对水密度为1；
(2)儿茶，粉碎，过100目药筛，取粉末；
(3)绿茶、乌龙茶、白茶、岩茶、普洱茶、红茶，粉碎成粗粉，用10倍量20％乙醇，加入醋酸调pH至2，浸泡20min，超声提取40分钟，频率150Hz，分离提取液与药渣，提取液回收乙醇至无醇味；
(4)将步骤(1)(3)的提取液和步骤(2)粉末混合，加热煮沸，浓缩至相对水密度1.1的稠膏，加入稠膏重量2倍的麦芽糖，加热浓缩至挂珠，装入灭菌容器中；
(5)消毒，包装，得到所述中药制剂。
应用例9
本应用例提供了一种中药制剂，组成与配比除不包含赤芍、肉桂、白芍和炙甘草外，其余与应用例1一致。
制备方法参考应用例1。
对比应用例1
本对比应用例提供了一种中药制剂，组成与配比(以重量份数计)包括：
绿茶225份、黄芪35份、防风15份、白术15份、赤芍7份、肉桂15份、白芍7份、炙甘草10份。
制备方法参考应用例1。
对比应用例2
本对比应用例提供了一种中药制剂，组成与配比(以重量份数计)包括：
儿茶225份、黄芪35份、防风15份、白术15份、赤芍7份、肉桂15份、白芍7份、炙甘草10份。
制备方法参考应用例1。
对比应用例3
本对比应用例提供了一种中药制剂，组成与配比(以重量份数计)包括：
乌龙茶225份、黄芪35份、防风15份、白术15份、赤芍7份、肉桂15份、白芍7份、炙甘草10份。
制备方法参考应用例1。
对比应用例4
本对比应用例提供了一种中药制剂，组成与配比(以重量份数计)包括：
白茶225份、黄芪35份、防风15份、白术15份、赤芍7份、肉桂15份、白芍7份、炙甘草10份。
制备方法参考应用例1。
对比应用例5
本对比应用例提供了一种中药制剂，组成与配比(以重量份数计)包括：
岩茶225份、黄芪35份、防风15份、白术15份、赤芍7份、肉桂15份、白芍7份、炙甘草10份。
制备方法参考应用例1。
对比应用例6
本对比应用例提供了一种中药制剂，组成与配比(以重量份数计)包括：
普洱茶225份、黄芪35份、防风15份、白术15份、赤芍7份、肉桂15份、白芍7份、炙甘草10份。
制备方法参考应用例1。
对比应用例7
本对比应用例提供了一种中药制剂，组成与配比(以重量份数计)包括：
红茶225份、黄芪35份、防风15份、白术15份、赤芍7份、肉桂15份、白芍7份、炙甘草10份。
制备方法参考应用例1。
对比应用例8
本对比应用例提供了一种中药制剂，组成中除不包括黄芪和防风、减少部分分配给白术外，其余与应用例1一致。
制备方法参考应用例1。
对比应用例9
本对比应用例提供了一种中药制剂，组成中除不包括白术和防风、减少部分分配给黄芪外，其余与应用例1一致。
制备方法参考应用例1。
对比应用例10
本对比应用例提供了一种中药制剂，组成中除不包括黄芪和白术、减少部分分配给防风外，其余与应用例1一致。
制备方法参考应用例1。
治疗效果验证：
选择患有鼻炎、鼻窦炎的志愿者950人，随机平均分成19组，每组50人，分别服用应用例1-9和对比应用例1-10提供的中药制剂，每日3次，一次30g。连续服用60天，观察并记录最终治疗情况。
通过以下打分表记录患者情况：
评分标准：
0分为距离30cm外不需吸鼻子即可闻到；
1分距离20-30cm不需吸鼻子即可闻到；
2分距离10-20cm不需吸鼻子即可闻到；
3分距离10cm内不需吸鼻子即可闻到；
4分距离20-30cm需轻微吸鼻子即可闻到；；
5分距离10-20cm需轻微吸鼻子即可闻到；；
6分距离10cm内需轻微吸鼻子即可闻到；
7分距离20-30cm需用力吸鼻子即可闻到；；
8分距离10-20cm需用力吸鼻子即可闻到；；
9分距离10cm内需用力吸鼻子即可闻到；
10分距离10cm内用力吸鼻子闻不到。
并通过以下公式计算结果：
N＝(治疗前的症状积分-治疗后的症状积分)/治疗前的症状积分×100％
患者出现以下情况时视为治愈：N≥90％；
患者出现以下情况时视为显效：66.67％≤N＜90％；
患者出现以下情况时视为有效：33.33％≤N＜66.67％；
患者出现以下情况时视为无效：N＜33.33％；
将各组治疗情况汇总，并计算平均值，结果如下：
| 组别 | 治愈率(％) | 显效率(％) | 有效率(％) | 无效率(％) |
| 应用例1 | 68.0％ | 16.0％ | 12.0％ | 4.0％ |
| 应用例2 | 64.0％ | 16.0％ | 10.0％ | 10.0％ |
| 应用例3 | 66.0％ | 12.0％ | 14.0％ | 8.0％ |
| 应用例4 | 68.0％ | 8.0％ | 14.0％ | 10.0％ |
| 应用例5 | 64.0％ | 10.0％ | 14.0％ | 12.0％ |
| 应用例6 | 62.0％ | 14.0％ | 14.0％ | 10.0％ |
| 应用例7 | 58.0％ | 18.0％ | 16.0％ | 8.0％ |
| 应用例8 | 48.0％ | 16.0％ | 20.0％ | 16.0％ |
| 应用例9 | 50.0％ | 22.0％ | 10.0％ | 18.0％ |
| 对比应用例1 | 40.0％ | 14.0％ | 18.0％ | 28.0％ |
| 对比应用例2 | 42.0％ | 10.0％ | 22.0％ | 26.0％ |
| 对比应用例3 | 38.0％ | 8.0％ | 16.0％ | 38.0％ |
| 对比应用例4 | 40.0％ | 4.0％ | 26.0％ | 30.0％ |
| 对比应用例5 | 36.0％ | 10.0％ | 12.0％ | 42.0％ |
| 对比应用例6 | 48.0％ | 16.0％ | 22.0％ | 14.00％ |
| 对比应用例7 | 44.0％ | 16.0％ | 20.0％ | 20.00％ |
| 对比应用例8 | 46.0％ | 12.0％ | 24.0％ | 18.00％ |
| 对比应用例9 | 48.0％ | 8.0％ | 20.0％ | 24.00％ |
| 对比应用例10 | 44.0％ | 10.0％ | 24.0％ | 22.00％ |
以上结果表明，本发明提供的产品对于鼻炎、鼻窦炎造成的嗅觉消退具有优秀的治疗效果；比较应用例1和对比应用例1-7可以发现，本发明通过绿茶、儿茶、乌龙茶、白茶、岩茶、普洱茶和红茶复配，协同作用，提高了产品对鼻炎和鼻窦炎造成的嗅觉消退的治疗效果；比较应用例1和对比应用例8-10可以发现，本发明通过黄芪、防风和白术复配，协同作用，提高了产品对鼻炎和鼻窦炎造成的嗅觉消退的治疗效果；同时比较应用例1-3、6-8可以发现，本发明通过将超声设备置于交变磁场中，利用超声作用与磁作用协同作用提高了茶多酚的提取效率，提高了所述中药组合物对鼻炎和鼻窦炎造成的嗅觉消退的治疗效果，同时在本发明优选的交变磁场强度的范围内，治疗效果进一步提高。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的防治鼻炎、鼻窦炎、修复鼻炎相关的嗅觉减退的中药组合物及其制备方法和应用，但本发明并不局限于上述实施例，即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
Claims (9)
1.一种防治鼻炎、鼻窦炎、修复鼻炎相关的嗅觉减退的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物以重量份数计由绿茶20-50份、儿茶10-20份、乌龙茶20-50份、白茶20-50份、岩茶20-50份、普洱茶20-50份、红茶20-50份、黄芪20-50份、防风10-20份、白术10-20份、赤芍5-10份、肉桂10-20份、白芍5-10份和炙甘草8-12份组成。
2.一种根据权利要求1所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
（1）将黄芪、防风、白术、赤芍、肉桂、白芍、炙甘草与水混合浸泡、连续煎煮至沸腾1-3次后滤液合并过筛、浓缩，得到提取液A；
（2）将儿茶粉碎过筛得到粉末A；
（3）将绿茶、乌龙茶、白茶、岩茶、普洱茶、红茶混合粉碎，用醇溶液浸泡，之后醇提取液超声，得到药液，回收醇至无醇味，得到提取液B；所述醇溶液包括乙醇溶液，所述乙醇溶液的质量分数为15-25%；所述超声的超声设备设置在交变磁场中，所述交变磁场的强度为5000-5600 GS；
（4）将提取液A、提取液B和粉末A混合加热煮沸，得到所述中药组合物；
上述步骤（1）、步骤（2）和步骤（3）不分先后顺序。
3.根据权利要求2所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述浸泡的温度为20-30℃，时间为20-40 min。
4.根据权利要求2所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述沸腾的时间为40-50 min。
5.根据权利要求2所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，步骤（3）所述浸泡的时间为15-25 min。
6.根据权利要求2所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，步骤（3）所述超声的时间为35-45 min，频率为140-160 Hz。
7.根据权利要求2所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，步骤（4）所述煮沸维持20-30 min。
8.根据权利要求2所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
（1）将黄芪、防风、白术与水混合在20-30℃下浸泡20-40 min、连续煎煮至沸腾1-3次后滤液合并过筛、浓缩，得到提取液A；
（2）将儿茶粉碎过筛得到粉末A；
（3）将绿茶、乌龙茶、白茶、岩茶、普洱茶、红茶混合粉碎，用质量分数15-25%的乙醇溶液浸泡15-25 min，之后醇提取液于140-160 Hz下超声35-45 min，得到药液，回收醇至无醇味，得到提取液B；所述超声的超声设备设置在交变磁场中，所述交变磁场的强度为5000-5600 GS；
（4）将提取液A、提取液B和粉末A混合加热煮沸，得到所述中药组合物；
上述步骤（1）、步骤（2）和步骤（3）不分先后顺序。
9.一种根据权利要求1所述的中药组合物在制备治疗嗅觉消退中药制剂中的应用。
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2021
- 2021-05-28 CN CN202110594777.5A patent/CN113082121B/zh active Active
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