CN113069258B - 一种输送器及医用装置 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种输送器及医用装置,所述医用装置包括所述输送器,所述输送器包括:管组件,包括内管和套装在所述内管外部的外管,所述外管能够沿所述内管的轴向移动,且所述内管和所述外管之间的空间用于装载医用植入物;以及,后释放组件,包括固定部和连接机构;所述固定部连接于所述内管上,并位于所述医用植入物的远端侧;所述连接机构的至少部分结构用于可分离地连接于所述固定部上,且所述连接机构还用于与所述医用植入物可分离地连接。该医用装置可提高医用植入物的定位准确性。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种输送器及医用装置。
背景技术
主动脉弓的大弯侧上从升主动脉到降主动脉的方向依次有无名动脉(IA)、左颈总动脉(LCCA)和左锁骨下动脉(LSA)三根重要分支血管,其中IA和LCCA如果被覆膜支架覆盖,将极易导致患者死亡。因此,对于累及主动脉弓的主动脉瘤或主动脉夹层病变的治疗,弓部分支血管处的分支支架的植入尤为重要。由于分支支架的直径较小,分支支架不能太长,以免堵塞其他分叉处的血管,且对分支支架的定位准确性要求高,定位不准容易导致不能隔绝病变或者发生内漏或者封堵分支血管,特别是在封堵IA或LCCA时,导致患者脑梗甚至死亡。
因此,开发一种可以提高分支支架的植入定位准确性的输送器成为亟待解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种输送器及医用装置,该输送器在对医用支架进行输送及释放时,可提高医用支架的定位准确性,改善治疗效果。
为实现上述目的,本发明提供了一种输送器,用于输送医用植入物,所述医用植入物的远端上形成有孔隙;所述输送器包括:管组件,包括内管和套装在所述内管外部的外管,所述外管能够沿所述内管的轴向移动,且所述内管和所述外管之间的空间用于装载医用植入物;以及,后释放组件,包括固定部和连接机构;所述固定部连接于所述内管上,并位于所述医用植入物的远端侧;所述连接机构的至少部分结构用于可分离地连接于所述固定部上,且所述连接机构的至少部分结构还用于穿过所述孔隙,并与所述医用植入物可分离地连接。
可选地,所述固定部上设有沿所述内管的轴向贯通地延伸的第一通道;所述连接机构包括控制导丝,所述控制导丝的远端用于穿过所述医用植入物上的孔隙以及所述第一通道。
可选地,所述固定部上设有轴向贯通地延伸的第一通道;所述连接机构包括连接部和控制导丝;所述连接部的一端连接于所述固定部上,另一端用于穿过所述医用植入物上的孔隙;所述控制导丝的远端用于穿过所述连接部和所述第一通道。
可选地,所述连接部包括连接绳和线圈,所述连接绳的一端连接于所述固定部上,另一端用于穿过所述医用植入物上的孔隙并与所述线圈连接,所述线圈用于供所述控制导丝穿过。
可选地,所述连接部包括环形结构的连接绳。
可选地,所述第一通道的内壁上设置有内衬管。
可选地,所述输送器还包括导引段,连接于所述内管的远端并与所述内管连通,所述导引段上还设有定位孔;所述控制导丝的远端用于插设在所述定位孔内。
可选地,所述固定部的外表面为光滑曲面,和/或所述固定部的外径沿其轴向先增大后减小。
可选地,所述固定部的材料为胶粘剂,所述内管为高分子管。
可选地,所述输送器还包括手柄,所述手柄连接于所述管组件的近端;所述手柄包括手柄本体和设置于所述手柄本体上的第一控制组件及第二控制组件;所述第一控制组件与所述外管的近端连接,用于驱使所述外管沿所述内管的轴向移动,所述第二控制组件与所述控制导丝的近端连接,用于驱使所述控制导丝沿所述内管的轴向移动。
可选地,所述管组件还包括顶管,所述顶管连接于所述手柄上的远端并位于所述外管内部;所述顶管上设置沿其轴向贯通地延伸且相互隔离的第二通道和第三通道;所述第二通道用于供所述内管的近端贯穿,所述第三通道用于供所述控制导丝的近端贯穿。
为实现上述目的,本发明还提供了一种医用装置,包括如前任一项所述的输送器和医用植入物,所述医用植入物套装在所述内管上,并压缩于所述内管与所述外管之间,且所述医用植入物的远端上形成有孔隙;所述后释放组件之所述连接机构的至少部分结构用于穿过所述孔隙并与所述医用植入物可分离地连接。
可选地,所述医用植入物在扩张状态时为三维螺旋线结构,所述三维螺旋线结构的相邻螺旋圈之间的间隙构成所述孔隙;所述连接机构的至少部分结构用于穿过位于所述三维螺旋线结构之远端的两个螺旋圈之间的间隙并与所述医用植入物连接。
与现有技术相比,本发明的输送器及医用装置具有如下优点:前述的医用装置包括输送器和医用植入物,所述输送器用于将所述医用植入物输送并释放在目标腔道内的预定位置处,所述医用植入物的远端上具有孔隙;所述输送器包括管组件和后释放组件,所述管组件包括内管和套装在所述内管外部的外管,所述外管能够沿所述内管的轴向移动,且所述内管和所述外管之间的空间用于装载所述医用植入物;所述后释放组件包括固定部和连接机构,所述固定部连接于所述内管上,并位于所述医用植入物的远端侧,所述连接机构的至少部分结构可分离地连接于所述固定部上,且所述连接机构的至少部分结构还用于穿过所述孔隙并与所述医用植入物可分离地连接。通过设置所述连接机构可在释放所述医用植入物时避免所述医用植入物发生前跳现象而提高定位准确性。并且所述连接机构穿过所述医用植入物远端上的孔隙来与所述医用植入物连接,可避免在所述医用植入物上设置线圈等部件,减少因线圈留在体内引起血栓的风险。特别地,当所述医用植入物在扩张状态为三维螺旋线结构时,所述连接机构可穿过位于所述三维螺旋线结构的远端的两个螺旋圈之间的间隙并与所述医用植入物连接,并在释放该医用植入物时减少所述医用植入物的短缩率,进一步提高医用植入物的定位精度。
附图说明
附图用于更好地理解本发明,不构成对本发明的不当限定。
图1是本发明根据一实施例所提供的医用装置的局部的结构示意图。
图2是本发明根据一实施例所提供的输送器结构示意图。
图3是本发明根据一实施例所提供的输送器的局部结构示意图,图中示出后释放组件的结构。
图4是本发明根据替代性的实施例所提供的输送器的局部结构示意图,图中示出后释放组件的结构。
图5是本发明根据一实施例所提供的输送器的局部结构示意图,图中示出顶管、控制导丝及内管的位置关系。
图6a是本发明根据一实施例所提供的输送器的顶管的结构示意图,图中第三通道的横截面为圆形。
图6b是本发明根据一实施例所提供的输送器的顶管的结构示意图,图中第三通道的横截面为椭圆形。
图7是本发明根据一实施例所提供的输送器的导引段的外观示意图。
图8是本发明根据一实施例所提供的输送器的导引段的剖视图。
图9a是本发明实施例所提供的的医用装置的使用场景示意图,图中医用植入物压缩于内管与外管之间。
图9b是本发明实施例中通过控制输送器的手柄上的第一控制组件驱使外管移动以使外管回撤的示意图。
图9c是本发明实施例提供的医用装置的使用场景示意图,图示中外管回撤并使医用植入物部分地释放。
图9d是本发明实施例中通过控制输送器的手柄上的第二控制组件驱使控制导丝回撤以解除后释放组件与医用植入物的连接的示意图。
图9e是本发明实施例提供的医用装置的使用场景示意图,图中控制导丝回撤并医用植入物完全释放。
附图标记说明如下:10-输送器,20-医用植入物,21-裸支架,22-孔隙,30-鲁尔接头,40-导引导丝;100-管组件,110-内管,120-外管,130-顶管,131-第二通道,132-第三通道,140-加强管,150-连接件;200-后释放组件,210-固定部,211-第一通道,212-通孔,220-连接机构,221-控制导丝,222-连接部;300-手柄,310-手柄本体,321-旋转操作件,331-抽拉操作件;400-导引段,410-锥形头端,411-第一节段,412-第二节段,420-定位孔,430-排空槽。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式,本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用,本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用,在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。需要说明的是,本实施例中所提供的图示仅以示意方式说明本发明的基本构想,遂图式中仅显示与本发明中有关的组件而非按照实际实施时的组件数目、形状及尺寸绘制,其实际实施时各组件的型态、数量及比例可为一种随意的改变,且其组件布局型态也可能更为复杂。
另外,以下说明内容的各个实施例分别具有一或多个技术特征,然此并不意味着使用本发明者必需同时实施任一实施例中的所有技术特征,或仅能分开实施不同实施例中的一部或全部技术特征。换句话说,在实施为可能的前提下,本领域技术人员可依据本发明的公开内容,并视设计规范或实作需求,选择性地实施任一实施例中部分或全部的技术特征,或者选择性地实施多个实施例中部分或全部的技术特征的组合,借此增加本发明实施时的弹性。
如在本说明书中所使用的,单数形式“一”、“一个”以及“该”包括复数对象,复数形式“多个”包括两个以上的对象,除非内容另外明确指出外。如在本说明书中所使用的,术语“或”通常是以包括“和/或”的含义而进行使用的,除非内容另外明确指出外,以及术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接。可以是机械连接,也可以是电连接。可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
在本文中,术语“近端”、“远端”是从使用该医疗器械的医生角度来看相对于彼此的元件或动作的相对方位、相对位置、方向,尽管“近端”、“远端”并非是限制性的,但是“近端”通常指该医疗设备在正常操作过程中靠近医生的一端,而 “远端”通常是指首先进入患者体内的一端。
为使本发明的目的、优点和特征更加清楚,以下结合附图对本发明作进一步详细说明。需说明的是,附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的比例,仅用以方便、明晰地辅助说明本发明实施例的目的。附图中相同或相似的附图标记代表相同或相似的部件。
图1示出本发明一实施例所提供的医用装置的局部结构示意图,图2示出本发明一实施例所提供的医用装置的输送器10的结构示意图。
请参考图1及图2,所述医用装置包括输送器10和医用植入物20,所述医用植入物20的远端上形成有孔隙22。所述输送器10用于将所述医用植入物20输送并释放在患者体内的目标腔道中的预定位置处。所述输送器10包括管组件100和后释放组件200。所述管组件100包括内管110和套装在所述内管110之外部的外管120(如图9所标注),所述外管120能够沿所述内管110的轴向移动。所述后释放组件200包括固定部210和连接机构220(如图4所标注),所述固定部210连接于所述内管110上,所述连接机构220的至少部分结构用于可分离地连接于所述固定部210上。当所述医用植入物20装载于所述内管110和所述外管120之间的空间,并位于所述固定部210的近端侧时,所述连接机构220的至少部分结构还用于穿过所述医用植入物20的远端上的所述孔隙22并与所述医用植入物20可分离地连接。
通过在所述输送器10上设置所述后释放组件200,并使所述后释放组件200与所述医用植入物20可分离地连接,使得在释放所述医用植入物20时,避免所述医用植入物20发生前跳现象,提高所述医用植入物20的定位准确性。通过在所述医用植入物20的远端形成所述孔隙22,并使所述连接机构220的至少部分结构穿过所述孔隙22来与所述医用植入物20连接,可不必在所述医用植入物20上设置线圈等连接部件,减少因线圈留在体内引起血栓的风险。
所述医用植入物20可以是自膨式结构。此处所述的自膨式结构是指所述医用植入物具有良好的回弹力,当其在受到外部压力时能够发生变形,而当外部压力被取消时,所述医用植入物可在其自身回弹力的作用下恢复原状。所述自膨式结构的医用植入物通常有镍钛合金等形状记忆合金制作而成。在一些实施例中,请参考图1,所述医用植入物20的远端可包括裸支架21,所述裸支架21上包括所述孔隙22。在另一些实施例中,所述医用植入物20在扩张状态时为三维螺旋线结构,所述孔隙指的是相邻两个螺旋圈之间的间隙,于此情况下,所述连接机构220的至少部分结构可穿过位于所述三维螺旋线结构的远端的螺旋圈之间的间隙。对于该类医用植入物20而言,此连接方式可减小所述医用植入物20在释放时的短缩率,进一步提高定位精度。所述的三维螺旋线结构是指一线状结构以一个固定点开始绕一轴线逐圈旋绕而成的三维曲线结构。所述的螺旋圈则是指周向360度环绕一周的非封闭的环。
请参考图3,在一个非限制性的实施例中,所述固定部210上设有沿所述内管110的轴向贯通地延伸的第一通道211。所述连接机构220包括控制导丝221,所述控制导丝221的远端用于先穿过所述医用植入物20上的所述孔隙22,再穿过所述第一通道211。可理解,所述控制导丝221的数量可以是多根(即两根以上),所述第一通道211可与所述控制导丝221相对应地设置,即所述第一通道211的数量也为两个以上,并与所述控制导丝221的数量相匹配。每一根所述控制导丝221穿过所述医用植入物20上的至少一个所述孔隙22后再穿过一个所述第一通道211。
或者,请参考图4,在替代性的实施例中,所述连接机构220包括控制导丝221和连接部222。所述连接部222的一端连接于所述固定部210上,另一端用于穿过所述医用植入物20上的所述孔隙22。所述控制导丝221的远端用于穿过所述第一通道211后再穿过所述连接部222。其中,所述连接部222包括环形结构的连接绳,该连接绳由一直线型结构对折后打结形成。或者,所述连接部222包括连接绳和线圈(图中未示出),所述连接绳的一端连接于所述固定部上,另一端用于穿过所述医用植入物20的所述孔隙22并与所述线圈连接。所述控制导丝的远端用于穿过所述线圈。
本发明实施例中,所述内管110优选为高分子管,高分子管具有较好的柔顺性,易于通过迂曲血管,当然所述内管110也可以是金属管。另外,所述内管110在其全部轴向长度上可具有均一的外径,也可以是变径设计。所述固定部210的材料为胶粘剂,所述胶粘剂附着于所述内管110上后固化以形成所述固定部210,所述胶粘剂例如是紫外光固化胶粘剂,适于与高分子材质的所述内管110连接,且其硬度较低,在血管中行进时也不易损伤血管壁。较佳地,所述固定部210具有光滑的外表面,且所述固定部210的外径沿所述内管110的轴向先增大后减小(即所述固定部210的形状可类似于水滴形)。如此,所述固定部210的远端和近端的外径基本可与所述内管110的外径相等,使得所述固定部210的端部不形成台阶面,进一步避免损伤血管壁。
所述固定部210可通过模具成型。或者成型过程中在需要形成所述第一通道211的位置设置内衬管(图中未标注),如此成型后的所述固定部210的所述第一通道211的内壁上设有所述内衬管,这样做,一方面便于成型,另一方面针对具有较大的回弹力的所述医用植入物20来说,可具有足够的强度,避免所述固定部210在使用过程中出现开裂等问题。另外,当所述连接机构220包括连接部222时,所述连接部222的一端可在所述固定部210固化前嵌入胶粘剂内,当所述胶粘剂固化后两者即连接,或者所述固定部210上还形成一通孔212,当所述固定部210成型后,再使所述连接部222的一端穿过所述通孔212,并通过打结的方式使所述连接部222定位在所述通孔212处。
为方便操作,所述输送器10还包括手柄300,所述手柄300连接于所述管组件100的近端。所述手柄300包括手柄本体310,所述手柄本体310上设有第一控制组件和第二控制组件,其中所述第一控制组件与所述管组件100之外管120的近端连接,用于驱使所述外管120沿所述内管110的轴向运动。所述第二控制组件与所述控制导丝221的近端连接,用于驱使所述控制导丝221沿所述内管110的轴向移动,从而可使所述控制导丝221脱离所述固定部210,并解除所述后释放组件200与所述医用植入物20的连接。可理解,所述第一控制组件可以包括旋转操作件321及与所述旋转操作件321连接的转向部件(图中未示出),所述旋转操作件321用于在外力的作用下旋转,所述转向部件用于将所述旋转操作件321的旋转运动转化为直线运动,并带动所述外管120移动。所述第二控制组件可包括抽拉操作件331,所述抽拉操作件331可通过螺纹连接或卡接或其他任意合适的方式与所述手柄本体310相固定,以防止误操作而提前解除所述后释放组件200与所述医用植入物20的连接,所述抽拉操作件331还用于在解除与所述手柄本体310的连接后接受外力并驱使所述控制导丝221沿所述内管110的轴向移动。
进一步地,请参考图5、图6a及图6b,所述管组件100还包括顶管130,所述顶管130上设有沿其轴向贯通地延伸且相互隔离的第二通道131和第三通道132。所述内管110的近端穿过所述第二通道131并延伸至所述手柄本体310及所述抽拉操作件331的外部,且所述内管110的近端还连接有鲁尔接头30,并用于在手术中与其他外部构件连接,用于进行排空等操作。所述控制导丝221的近端穿过所述第三通道132并与所述第二控制组件连接。利用所述顶管130将所述内管110和所述控制导丝221分开,防止两者之间发生缠绕,也防止所述控制导丝221打折。通常,所述第二通道131的横截面优选为圆形,并与所述内管110的尺寸相匹配。所述第三通道132的横截面可以是圆形、椭圆形或其他形状,只要能够允许所述控制导丝221的近端贯穿即可。
进一步地,所述管组件100还包括加强管140和连接件150,所述加强管140连接于所述顶管130的近端,两者可通过注塑或胶粘的方式连接于一体,所述连接件150连接于所述加强管140的近端,并可通过卡接或其他任意合适的方式与所述手柄本体310相连接。此外,所述外管120的近端还可活动地套装在所述顶管130、所述加强管140及所述连接件150的外部。
请返回参考图2并结合图7及图8,所述输送器10还包括导引段400,所述导引段400具有光滑的外表面,且优选包括锥形头端410,方便所述输送器10沿血管行进。所述导引段400上设有轴向贯通地延伸的第四通道410,所述第四通道包括第一节段411和第二节段412,所述第二节段412位于所述第一节段411的近端,且所述第二节段412的内径大于所述第一节段411的内径。所述内管110的远端插入所述第二节段412内部,并与所述导引段400连接,所述第一节段411用于供导引导丝40的远端(如图9a至图9e中所标注)贯穿(也即所述导引导丝40用于穿过所述内管110的内腔后再穿过所述第一节段411)。所述导引段400上还设有沿其轴向延伸的定位孔420,所述定位孔420的数量与所述控制导丝221的数量相对应。每一个所述定位孔420用于装载一个所述控制导丝221的远端,也即一个所述控制导丝221的远端用于插入一个所述定位孔420内部。此外,所述导引段400的表面上还设有至少一个排空槽430,所述排空槽430用于与所述外管120的内腔连通,并用于排出外管120内的空气,以及流经所述外管120之内腔的液体等。
接下去将结合图9a至图9e介绍所述医用装置的使用方法。可理解,本文以将所述医用植入物20植入主动脉弓处的左颈总动脉内为例进行说明,但其不应当对本发明构成不当限定。
请参考图9a,利用所述输送器10沿导引导丝40将所述医用植入物(图9a中未示出)输送至左颈总动脉内,此时所述医用植入物压缩在所述内管与所述外管120之间,所述后释放组件200与所述医用植入物的远端连接,且所述控制导丝的远端插入所述定位孔内。
然后,请参考图9b,施术者在体外旋转(例如按图示中箭头S1所示的逆时针方向旋转)所述第一控制组件的旋转操作件321,并驱使所述外管120回撤(即沿朝向体外的方向移动),使得所述医用植入物20的近端释放,如图9c所示。此时,所述医用植入物20的远端仍与所述后释放组件200连接。
之后,如图9d所示,施术者在体外旋转所述抽拉操作件331(以所述抽拉操作件331与所述手柄本体310螺纹连接以进行锁定为例,旋转方向例如是图中箭头S2所示的逆时针方向),以解除所述抽拉操作件331与所述手柄本体310的连接,之后按照箭头S3所示方向拉动所述抽拉操作件331并驱使所述操作导丝221回撤(即沿朝向体外的方向移动),直至所述操作导丝221的远端脱离所述固定部,并解除所述后释放组件与所述医用植入物20的连接,使得所述医用植入物20完全释放,如图9e所示。
最后,将所述输送器10撤出体外。
虽然本发明披露如上,但并不局限于此。本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (11)
1.一种输送器,用于输送医用植入物,所述医用植入物的远端形成有孔隙;其特征在于,所述输送器包括:
管组件,包括内管、套装在所述内管外部的外管和顶管,所述外管能够沿所述内管的轴向移动,且所述内管和所述外管之间的空间用于装载医用植入物;所述顶管位于所述外管内部,所述顶管上设置沿其轴向贯通地延伸且相互隔离的第二通道和第三通道;所述第二通道用于供所述内管的近端贯穿;
以及,
后释放组件,包括固定部和连接机构;所述固定部连接于所述内管上,并位于所述医用植入物的远端侧;所述固定部的外表面为光滑曲面,且所述固定部的外径沿其轴向先增大后减小,所述固定部的远端和近端的外径与所述内管的外径相等,并使所述固定部的端部不形成台阶面;所述固定部上设有沿所述内管的轴向贯通地延伸的第一通道;所述连接机构包括控制导丝,所述控制导丝的近端穿过所述第三通道,所述控制导丝的远端用于穿过所述第一通道,以用于可分离地连接于所述固定部上,且所述连接机构的至少部分结构还用于穿过所述孔隙,并与所述医用植入物可分离地连接。
2.根据权利要求1所述的输送器,其特征在于,所述控制导丝的远端还用于穿过所述医用植入物上的孔隙。
3.根据权利要求1所述的输送器,其特征在于,所述连接机构包括连接部和控制导丝;所述连接部的一端连接于所述固定部上,另一端用于穿过所述医用植入物上的孔隙;所述控制导丝的远端还用于穿过所述连接部。
4.根据权利要求3所述的输送器,其特征在于,所述连接部包括连接绳和线圈,所述连接绳的一端连接于所述固定部上,另一端用于穿过所述医用植入物上的孔隙并与所述线圈连接,所述线圈用于供所述控制导丝穿过。
5.根据权利要求3所述的输送器,其特征在于,所述连接部包括环形结构的连接绳。
6.根据权利要求2-5中任一项所述的输送器,其特征在于,所述第一通道的内壁上设置有内衬管。
7.根据权利要求2-5中任一项所述的输送器,其特征在于,所述输送器还包括导引段,连接于所述内管的远端并与所述内管连通,所述导引段上还设有定位孔;所述控制导丝的远端用于插设在所述定位孔内。
8.根据权利要求1-5中任一项所述的输送器,其特征在于,所述固定部的材料为胶粘剂,所述内管为高分子管。
9.根据权利要求2-5中任一项所述的输送器,其特征在于,所述输送器还包括手柄,所述手柄连接于所述管组件的近端;所述手柄包括手柄本体和设置于所述手柄本体上的第一控制组件及第二控制组件;所述第一控制组件与所述外管的近端连接,用于驱使所述外管沿所述内管的轴向移动,所述第二控制组件与所述控制导丝的近端连接,用于驱使所述控制导丝沿所述内管的轴向移动。
10.一种医用装置,其特征在于,包括如权利要求1-9中任一项所述的输送器和医用植入物,所述医用植入物用于套装在所述内管上,并压缩于所述内管与所述外管之间,所述医用植入物的远端上形成有孔隙;所述后释放组件之所述连接机构的至少部分结构用于穿过所述孔隙并与所述后释放组件可分离地连接。
11.根据权利要求10所述的医用装置,其特征在于,所述医用植入物在扩张状态时为三维螺旋线结构,所述三维螺旋线结构的相邻螺旋圈之间的间隙构成所述孔隙;所述连接机构的至少部分结构用于穿过位于所述三维螺旋线结构之远端的螺旋圈之间的间隙并与所述医用植入物连接。
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