CN113060877A - 一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法 - Google Patents
一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,所述方法具体包括以下步骤:(Ⅰ)过滤含有Trimethoprim的污染水样;(Ⅱ)调节步骤(Ⅰ)中得到的过滤后的污染水样的pH值,后加入NaClO2,再经紫外光照射进行光诱导氧化反应,去除Trimethoprim。与现有技术相比,本发明通过投加一定量的NaClO2并结合紫外照射同时作用快速高效去除Trimethoprim,该方法简单实用,容易实现工程应用。
Description
技术领域
本发明水处理技术领域,具体涉及一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法。
背景技术
药品和个人护理品(pharm aceuticals and personal care products,PPCPs)是一类源于日常大量使用和排放的化学用品在内的污染物的总称,最早是由Daughton等提出的。近十年来,PPCPs由于在水环境中持续存在,已经成为专家学者和公众广泛关注的新兴污染物。PPCPs涉及的化学物质种类繁多,具有显著的多样性,这些化合物大多极性高、挥发性低,且易存在于水介质中,故其在环境中的分布将主要通过水相进行传递和食物链扩散。PPCPs存在于水体中的浓度通常为十亿分之几(μg/L)到万亿分之几(ng/L),尽管环境中PPCPs的浓度较低,一般不易引起急性毒性,但由于其具有较强的持久性、累积性和缓慢生物降解性等特点,对非靶向生物也存在着慢性毒性的可能。PPCPs能改变地球生物化学循环、影响高等生物的性别比例、改变植物生长、阻止幼虫孵化、造成身体畸形和引发恶性肿瘤等。PPCPs作为一种对生态环境和人类健康构成潜在危害的新型污染物,应用范围广,去除率低,可通过生活污水、医疗废水以及养殖废水等途径排入环境,对人类健康和生态环境产生潜在危害,并且由于其具有结构复杂、毒性大、难生物降解和环境持久性等特点,难以通过传统的水处理工艺进行去除。目前,PPCPs降解研究已成为了国内饮用水处理热点问题之一。
PPCPs是一大类独特的有机化合物质,主要分为两大类:药品(含兽药)和个人护理品。药品通常包括抗生素、激素、止痛药、抗炎药、血脂调节剂、β-受体阻滞剂和细胞抑制药物。个人护理品通常包括防腐剂、杀菌剂、消毒剂、驱虫剂、芳香剂和防晒剂等。抗生素在人类治疗和牲畜农业领域受到了广泛应用。持续暴露的抗生素可能导致耐药菌株的出现,引起了公众对健康的关注。抗生素包含几个子群,比如β-内酰胺类抗生素(如青霉素、头孢菌素和非典型的β-内酰胺类抗生素)、青霉素类(如阿莫西林和安比西林)、磺胺类(如Trimethoprim和磺胺甲恶唑)和氟喹诺酮(如诺氟沙星和西普罗沙星)。
甲氧苄啶(英文名为Trimethoprim)是最常用的广谱抗生素之一,主要用于治疗膀胱感染,其次用于治疗旅行腹泻和中耳感染。Trimethoprim主要通过与二氢叶酸竞争叶酸还原酶的途径抑制叶酸生成,从而对细菌产生抑制作用。Trimethoprim作为抗生素单独使用很容易使细菌产生耐药性,但与磺胺类抗生素合用可使细菌叶酸代谢受到双重阻断,抗菌作用大幅度提高(可增效数倍至数十倍),故Trimethoprim有磺胺增效剂之称,后期研究发现Trimethoprim还可使许多抗生素增效,因此Trimethoprim又称为抗菌增效剂。目前,Trimethoprim与磺胺类等抗生素一起广泛用于治疗呼吸道感染等疾病,并作为饲料添加剂用于治疗因大肠杆菌引起的禽畜疾病。但是,Trimethoprim也会有相应的副作用,最常见的包括皮疹、味觉变化和恶心,它也可能引起光敏感性,并且已被证明在动物怀孕期间服用会有潜在的危害,并且Trimethoprim不能在人体中完全代谢,研究发现,在摄入Trimethoprim的健康成年人的尿液中,约77.5%的结构未被破坏的Trimethoprim被检出。
在过去的几十年里,随着制药工业的不断发展,Trimethoprim的使用量显著增加,Trimethoprim的大规模使用导致了其在环境中广泛存在,对生态系统造成严重污染。各国环境监测数据表明,目前环境中Trimethoprim抗生素浓度较高。例如,2003年,在瑞典的五个城镇污水处理厂的进出水中均检出了Trimethoprim,其中,二级生物处理工艺出水中Trimethoprim的浓度达到了1.34μg/L;德国城镇污水处理厂进水Trimethoprim的浓度高达660μg/L,德国地表水中也存在Trimethoprim污染现象,其浓度达到了12μg/L-200μg/L;美国的地表水中Trimethoprim的浓度为710μg/L。与一般的抗生素不同,现有的水处理工艺中,包括絮凝沉淀等一级处理过程以及活性污泥法在内的各种二级生物处理过程对于Trimethoprim抗生素都没有明显的去除效果。传统的废水处理工艺无法降解Trimethoprim,导致有毒污染物在各种环境基质甚至饮用水中积累。因此,需要开发先进的操作技术来根除自然水系中残留的Trimethoprim。
发明内容
本发明的目的就是提供一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,本发明通过投加一定量的NaClO2并结合紫外照射同时作用快速高效去除Trimethoprim,该方法简单实用,容易实现工程应用。
本发明的目的通过以下技术方案实现:
一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,所述方法具体包括以下步骤:
(Ⅰ)过滤含有Trimethoprim的污染水样;
(Ⅱ)调节步骤(Ⅰ)中得到的过滤后的污染水样的pH值,后加入NaClO2,再经紫外光照射进行光诱导氧化反应,去除Trimethoprim。
步骤(Ⅰ)中,所述污染水样选自医用临床废水、生活污水或水源水中的一种或多种。
步骤(Ⅰ)中,采用0.45μm醋酸纤维膜,在载气为99.99%的高纯氮的气氛下,设定压力为0.1MPa,令污染水体经醋酸纤维膜压力过滤完成,过滤的同时进行搅拌,去除水中的悬浮物,提高本技术对水样的处理效果。若污染水样中没有悬浮物,也可省略步骤(Ⅰ)。
步骤(Ⅰ)中,所述污染水样中含有Cl-。Cl-的存在不影响Trimethoprim的降解,所以浓度不加限定。
步骤(Ⅱ)中,调节pH值至5.0-9.0,优选为5.0-7.0,更优选为酸性,但是也可直接应用于实际水体。
步骤(Ⅱ)中,采用浓度为10mM的磷酸盐缓冲溶液、浓度为0.1M的硫酸溶液和浓度为1M的氢氧化钠溶液进行pH值调节,使反应进行时水样的pH值不会发生明显的变化,可以三者一起使用,可以配合使用硫酸溶液和氢氧化钠溶液,根据实际情况进行选择即可。磷酸盐缓冲溶液用于保证pH值的稳定,硫酸溶液和氢氧化钠溶液相互配合用于调节pH值。
步骤(Ⅱ)中,NaClO2在过滤后的污染水样中的初始浓度为100-1000μM。
步骤(Ⅱ)中,光照强度为2.43-9.72mW/cm2。
步骤(Ⅱ)中,紫外光通过至少一个低压紫外汞灯产生,低压紫外汞灯的灯管平行于预处理后的水样表面设置,出射的紫外光垂直照射预处理后的水样。
步骤(Ⅱ)中,反应温度为20-30℃,优选为25℃,反应时间为0-1200s,但不为0,优选为420-1200s。
步骤(Ⅱ)中,反应的同时进行搅拌,搅拌速度为120r/min。
紫外/亚氯酸钠组合体系中不仅有紫外辐射作用,还有NaClO2的直接氧化,此外还有系统内的ClO2 -经紫外照射产生的羟基自由基(·OH)、氯氧自由基(ClO·)、氯自由基(·Cl)等反应性自由基的氧化作用,这些反应性自由基在室温和常压下可破坏Trimethoprim。总的来说,ClO2 -的紫外光解作用,不仅能抑制ClO2 -生成ClO2,还能有效去除Trimethoprim。三者的协同作用增加了溶液中各反应性自由基的浓度,促进了Trimethoprim的去除,加快了反应的进行,所以紫外/亚氯酸钠工艺具有协同强化作用,可以更好的实现有机物的去除。
对温度的设定主要是考虑水厂处理实际水体时的温度,符合工厂中的实际应用,还有一个原因是温度越高反应的速率越快,对于实验来说不能够很好的观察操作,导致实验误差很大。本发明中对反应温度要求不高,在室温下20-30℃进行。
本工艺的pH设定参数符合天然水体的pH范围,因此本工艺能在实际水体中处理Trimethoprim,而不需要过多的后续调节pH,可以极大地降低在实际应用中的成本,节省操作时间。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
1、本发明所述方法结合紫外/亚氯酸钠组合技术,通过对反应水体的pH进行调节,即可快速降低水体中Trimethoprim的含量,去除效果可到99%以上,降解彻底,可以快速有效降低水中存在的Trimethoprim。
2、本发明所述方法操作简单、反应条件容易控制,容易实现工程应用,另外所使用的化学试剂和材料均为水处理用常规产品,未引入其它有毒有害物质,其安全性尤为突出。
3、本发明中反应环境容易实现,室温条件下便可处理,有效提高该发明的可行性和可操作性。
附图说明
图1为不同处理技术对Trimethoprim的去除效果对比图;
图2为不同NaClO2浓度下组合技术对Trimethoprim去除效果对比图;
图3为不同紫外强度下组合技术对Trimethoprim去除效果对比图;
图4为不同pH下组合技术对Trimethoprim去除效果对比图;
图5为不同背景Cl-浓度条件下组合技术对Trimethoprim去除效果对比图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例中所采用的反应装置包括:反应器、石英管、紫外灯、搅拌器、电源连接线、水泵及恒温水浴箱,石英管设置于反应器的中心,搅拌器设置于石英管中,紫外灯设置于反应器中,紫外灯通过电源连接线与电源连接。使用的紫外灯的型号为TUV11W T54P-SE,直径为1.6cm;套管外壁距反应器壁的距离为2.5cm,套管管径为3.5cm,长18cm;搅拌器的直径为1cm,中间开孔直径为6.5cm;中间石英管的直径为4.5cm,长29.5cm;整个装置直径为20.5cm,长32.5cm。
实施例中通过配制Trimethoprim溶液来代替污染水样,并设定Trimethoprim的初始浓度为10μM,能够更清晰地凸显紫外/亚氯酸钠工艺对Trimethoprim降解的有效性。
实施例中所选择的Trimethoprim购自阿拉丁试剂有限公司(优级纯≥99.0%),实验所用的NaClO2购于上海阿拉丁公司,纯度为80%。实验使用的浓硫酸、氢氧化钠、磷酸二氢钾均为优级或分析纯试剂,购于国药集团化学试剂有限公司(上海)。
对比例1
单独NaClO2氧化工艺去除水中Trimethoprim的方法,具体步骤如下:
用超纯水配置Trimethoprim溶液中Trimethoprim的起始浓度为10μM,利用酸液(具体为浓度为0.1M的硫酸)和碱液(具体为浓度为1M的氢氧化钠)调节Trimethoprim溶液的初始pH为7.0,向Trimethoprim溶液中加NaClO2,使Trimethoprim溶液中NaClO2的初始浓度为200μM,控制反应温度为25℃,反应时间为1200s,反应的同时进行搅拌,搅拌速度为120r/min。
对比例2
单独紫外辐射工艺去除水中Trimethoprim的方法,具体步骤如下:
用超纯水配置Trimethoprim溶液中Trimethoprim的起始浓度为10μM,利用酸液(具体为浓度为0.1M的硫酸)和碱液(具体为浓度为1M的氢氧化钠)调节Trimethoprim溶液初始pH为7.0,对Trimethoprim溶液进行紫外照射,并控制紫外照射强度为2.43mW/cm2(紫外光通过一个低压紫外汞灯产生,以下实施例依次类推,低压紫外汞灯的灯管平行于预处理后的水样表面设置,出射的紫外光垂直照射预处理后的水样),控制反应温度为25℃,反应时间为1200s,反应的同时进行搅拌,搅拌速度为120r/min。
实施例1
一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,具体步骤如下:
用超纯水配置Trimethoprim溶液中Trimethoprim的起始浓度为10μM,利用浓度为10mM的磷酸盐(具体为磷酸二氢钾)缓冲溶液、0.1mol/L的硫酸和1mol/L的氢氧化钠调节Trimethoprim溶液的初始pH为7.0,向Trimethoprim溶液中加入NaClO2,使Trimethoprim溶液中NaClO2的初始浓度为200μM,同时进行紫外照射,控制紫外强度为2.43mW/cm2,控制反应温度为25℃,反应时间为1200s,反应的同时进行搅拌,搅拌速度为120r/min。
单独NaClO2工艺(对比例1)、单独紫外工艺(对比例2)和紫外/亚氯酸钠(即UV/NaClO2)组合技术(实施例1)中Trimethoprim浓度随时间变化曲线如图1所示,可以看出不同工艺下Trimethoprim的去除效果不同。UV/NaClO2同时作用可大幅提高Trimethoprim的去除率。单独紫外工艺对Trimethoprim在1200s内有微弱的去除效果,证实了单独紫外无法对Trimethoprim快速去除。Trimethoprim在单独NaClO2工艺下可较为缓慢地降解,1200s紫外辐射后去除率为30.08%(去除率的计算公式η=(C0-Ct)/C0,η代表去除率,C0为Trimethoprim的起始浓度,Ct为在t时刻Trimethoprim的浓度,下同)。UV/NaClO2工艺是一种新型的水处理技术,对Trimethoprim的去除效率则大大提高,其降解效果最好,经过1200s反应后去除率可达76.51%。通过三种不同工艺去除效果的比较,在1200s内UV/NaClO2去除效果大于单独紫外工艺和单独NaClO2去除效果之和,去除速度的大小情况为:UV/NaClO2>单独NaClO2>单独紫外。由此可知,UV/NaClO2组合技术能实现快速有效地去除水中的Trimethoprim,效果明显,是一种实用而且切实可行的方法。
实施例2
一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,具体步骤如下:
用超纯水配置Trimethoprim溶液中Trimethoprim的起始浓度为10μM,共五份,利用酸液和碱液调节Trimethoprim溶液的初始pH为7.0,向Trimethoprim溶液中加入NaClO2,使Trimethoprim溶液中NaClO2的初始浓度分别为100、200、300、500和1000μM,同时立即进行紫外照射并控制紫外强度为2.43mW/cm2,在反应过程中控制反应温度为25℃,反应1200s后Trimethoprim的降解情况如图2所示,反应的同时进行搅拌,搅拌速度为120r/min。
从图2可以看出Trimethoprim的去除率和去除速度随着NaClO2投加量的增加而增大。在相同紫外强度的条件下,随着NaClO2浓度从100到1000μM逐渐增加,反应1200s后Trimethoprim的去除率也从57.23%增加到100%,反应速率也逐渐加快,说明增加NaClO2的浓度可以促进Trimethoprim的去除。这可能是因为在紫外照射下,随着NaClO2浓度的增加,体系内产生更多强氧化性的自由基促进Trimethoprim的降解。当反应中Trimethoprim浓度一定,随着NaClO2浓度的增加,在很短时间内Trimethoprim被迅速反应。
实施例3
一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,具体步骤如下:
用超纯水配置Trimethoprim溶液中Trimethoprim的起始浓度为10μM,共五份,利用酸液和碱液调节Trimethoprim溶液的初始pH为7.0,向Trimethoprim溶液中加入NaClO2,使Trimethoprim溶液中NaClO2的初始浓度为200μM,同时进行紫外照射,分别控制紫外强度分别为0、2.43、4.94、7.34和9.76mW/cm2,反应温度控制为25℃的试验条件下,反应1200s后Trimethoprim的降解情况详见图3,反应的同时进行搅拌,搅拌速度为120r/min。
由图3可知,紫外光强度的大小直接决定了体系中自由基的产生速率,随着紫外强度的增大,Trimethoprim的光降解速率逐渐加快。紫外强度为9.76mW/cm2,仅600s时Trimethoprim的降解率(即去除率)便可达到98.53%。UV/NaClO2降解Trimethoprim的有效性正如预期,紫外光强的不断增加直接增多了光量子的产生,因此反应体系中的·OH、·Cl、ClO·等自由基也随着光强的加强而增多,体系对Trimethoprim的去除率也升高。由于市场上紫外灯价廉易得,NaClO2又是常见水处理药剂,且是制备常用消毒剂ClO2的原料之一。所以本工艺既具有紫外快速、降解效果好的特点,工艺简单,方便安全,可以作为一种快速有效降解Trimethoprim的处理工艺。
实施例4
一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,具体步骤如下:
用超纯水配置Trimethoprim溶液中Trimethoprim的起始浓度为10μM,共五份,利用酸碱液调节Trimethoprim溶液初始pH分别为5.0、6.0、7.0、8.0和9.0的情况下,向Trimethoprim溶液中加入NaClO2溶液,使Trimethoprim溶液中NaClO2的浓度为200μM,同时进行紫外照射,控制紫外强度为2.43mW/cm2,反应温度控制为25℃的试验条件下,反应1200s后Trimethoprim去除效果详见图4,反应的同时进行搅拌,搅拌速度为120r/min。
图4中五条曲线分别表示pH为5.0、6.0、7.0、8.0和9.0时相应的Trimethoprim降解曲线。在pH为5.0、6.0、7.0、8.0和9.0时,反应1200s后Trimethoprim的去除率分别达96.41%、96.31%、91.31%、79.09%和69.14%。溶液pH值在5.0~9.0范围内降解效率的最大值出现在pH 5.0。这种现象可能是由于ClO2 -在酸性条件下比在中性和碱性条件下具有更高的产率。此外,在较高的pH溶液中,OH-可以消耗更多的·Cl,使得碱性条件下Trimethoprim的降解效率低。
实施例5
一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,具体步骤如下:
用超纯水配置Trimethoprim溶液中Trimethoprim的起始浓度为10μM,共五份,利用酸液和碱液调节Trimethoprim溶液的初始pH为7.0,向Trimethoprim溶液中加入NaClO2溶液,使Trimethoprim溶液中NaClO2的浓度为200μM,同时进行紫外照射,控制紫外强度为2.43mW/cm2,在Trimethoprim溶液中分别加入0、1、2、5和10mM(该浓度为Cl-在Trimethoprim溶液中的初始浓度)的Cl-,反应温度控制为25℃的试验条件下,反应1200s后Trimethoprim的去除效果详见图5,反应的同时进行搅拌,搅拌速度为120r/min。
由图5可知,添加Cl-后,Trimethoprim的降解几乎不受影响,降解率也都达到80%以上。这很大程度上是因为体系中Cl-存在时·OH和·Cl的浓度是恒定的,而且Cl-的浓度对ClO-的分布也没有影响,故而不会导致自由基数量的增加,UV/NaClO2组合技术中起主要作用的自由基是·OH和·Cl,所以Cl-对Trimethoprim的降解速率不会有很大的影响。
实施例6
一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,具体步骤如下:
取医院废水作为背景水样,将水样进行过滤,以去除水体中悬浮物,提高紫外对水样的照射效果,采用0.45μm醋酸纤维膜做滤膜,过滤方式为压力过滤,载气为99.99%的高纯氮,压力为0.1MPa,过滤过程中同时搅拌,该水样中Trimethoprim的浓度为10μM。
向水样中加入NaClO2,使水样中NaClO2的初始浓度为500μM,利用浓度为10mM的磷酸盐缓冲溶液、0.1M的硫酸和1M的氢氧化钠调节水样的初始pH达到7.0。同时进行紫外照射,控制紫外强度为9.72mW/cm2,控制温度为25℃,反应1200s,反应的同时进行搅拌,搅拌速度为120r/min,使得水中Trimethoprim得到有效降解,降解率可达90%以上。
实施例7
一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,具体步骤如下:
取校内地表水的河流原水作为背景水样,将水样进行过滤,以去除水体中悬浮物,提高紫外对水样的照射效果,采用0.45μm醋酸纤维膜做滤膜,过滤方式为压力过滤,载气为99.99%的高纯氮,压力为0.1MPa,过滤过程中同时搅拌,该水样中Trimethoprim的浓度为10μM。
向水样中加入NaClO2溶液,使水样中NaClO2的初始浓度为200μM,利用浓度为10mM的磷酸盐缓冲溶液、0.1M的硫酸和1M的氢氧化钠调节水样的初始pH达到7.0。同时进行紫外照射,控制紫外强度为2.43mW/cm2,控制温度为25℃,反应1200s,反应的同时进行搅拌,搅拌速度为120r/min,使得水中Trimethoprim得到有效降解,降解率可达90%以上。
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改,并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此,本发明不限于上述实施例,本领域技术人员根据本发明的揭示,不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,其特征在于,所述方法具体包括以下步骤:
(Ⅰ)过滤含有Trimethoprim的污染水样;
(Ⅱ)调节步骤(Ⅰ)中得到的过滤后的污染水样的pH值,后加入NaClO2,再经紫外光照射进行光诱导氧化反应,去除Trimethoprim。
2.根据权利要求1所述的一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,其特征在于,步骤(Ⅰ)中,所述污染水样选自医用临床废水、生活污水或水源水中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,其特征在于,步骤(Ⅰ)中,采用0.45μm醋酸纤维膜,在载气为99.99%的高纯氮的气氛下,设定压力为0.1MPa,令污染水体经醋酸纤维膜压力过滤完成,过滤的同时进行搅拌。
4.根据权利要求1所述的一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,其特征在于,步骤(Ⅰ)中,所述污染水样中含有Cl-。
5.根据权利要求1所述的一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,其特征在于,步骤(Ⅱ)中,调节pH值至5.0-9.0。
6.根据权利要求1所述的一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,其特征在于,步骤(Ⅱ)中,采用浓度为10mM的磷酸盐缓冲溶液、浓度为0.1M的硫酸溶液和浓度为1M的氢氧化钠溶液进行pH值调节。
7.根据权利要求1所述的一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,其特征在于,步骤(Ⅱ)中,NaClO2在过滤后的污染水样中的初始浓度为100-1000μM。
8.根据权利要求1所述的一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,其特征在于,步骤(Ⅱ)中,光照强度为2.43-9.72mW/cm2。
9.根据权利要求1所述的一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,其特征在于,步骤(Ⅱ)中,反应温度为20-30℃,反应时间为0-1200s,但不为0。
10.根据权利要求1所述的一种基于紫外/亚氯酸钠组合技术用来去除水中Trimethoprim的方法,其特征在于,步骤(Ⅱ)中,反应的同时进行搅拌,搅拌速度为120r/min。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103523900A (zh) * | 2013-10-24 | 2014-01-22 | 中山大学 | 一种紫外光和自由氯联用去除水中微污染物的方法 |
CN110272157A (zh) * | 2019-07-31 | 2019-09-24 | 上海应用技术大学 | 一种紫外/二氧化氯组合工艺去除水中碘帕醇的方法 |
CN111087036A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-05-01 | 湖南大学 | 一种紫外光同步去除水中亚氯酸盐和新兴有机微污染物的方法 |
-
2021
- 2021-03-30 CN CN202110342534.2A patent/CN113060877A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103523900A (zh) * | 2013-10-24 | 2014-01-22 | 中山大学 | 一种紫外光和自由氯联用去除水中微污染物的方法 |
CN110272157A (zh) * | 2019-07-31 | 2019-09-24 | 上海应用技术大学 | 一种紫外/二氧化氯组合工艺去除水中碘帕醇的方法 |
CN111087036A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-05-01 | 湖南大学 | 一种紫外光同步去除水中亚氯酸盐和新兴有机微污染物的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ZIHAO WU等: "Roles of reactive chlorine species in trimethoprim degradation in the UV/chlorine process: Kinetics and transformation pathways", 《WATER RESEARCH》 * |
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Legal Events
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PB01 | Publication | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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