CN113057182B - 一种利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，将对‑薄荷烷‑3,8‑二醇黄色油状物与爪哇香茅油按照质量比为2:1混合均匀溶解于无水乙醇中，再加入磺化琥珀酸酯盐蓖麻油和聚乙二醇（600）双月桂酸酯乳化剂进行超声乳化，配成芯材体系；再将大豆卵磷脂、胆固醇、田菁胶、丙二醇藻酸酯、可再分散乳胶粉搅拌至芯材体系，搅拌均匀，去除溶剂，得到脂质体膜；将脂质体膜超声分散至有聚乙烯吡咯烷酮的PBS缓冲溶液体系中，过滤，收集滤液，冻干处理，形成驱蚊膏。本方法制成驱蚊膏，具有很好的驱蚊效果、对皮肤有滋润的双重功效，能够很好防止精油挥发，对人和环境无毒副作用；所用材料和工艺更能符合绿色环保和健康的要求。
Description
技术领域
本发明涉及生物医药技术领域，具体是一种利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法。
背景技术
柠檬桉油主要成分为香茅醛、新异胡薄荷醇、异胡薄荷醇、香茅醇、乙酸香茅酯、β-石竹烯；爪哇香茅油爪哇香茅油主要含有香茅醛、香叶醇、β-香茅醇和榄香醇等成分，具有良好的镇痛、抗痉挛、抗菌、抗氧化能力。在柠檬桉提取过程中的水相部分，大部分都直接排到环境中，没有得到合理开发利用，造成资源的浪费，对-薄荷烷-3,8-二醇在柠檬桉油相和水相中均有一定含量，且有较好的驱蚊效果，对人和环境无毒副作用。
爪哇香茅油含香茅醛、香叶醇、乙酸香叶酯、香茅醇等，还有助于驱走可怕的埃及伊蚊，这种蚊子可能传播登革热、基孔肯雅病和黄热病。除了供人类使用以外，香茅油还可用来帮助牲畜和宠物驱除扁虱。但由于精油易挥发、热敏性等，限制对-薄荷烷-3,8-二醇和爪哇香茅油的应用。
目前有大量的文献报道，利用胶囊化技术提高精油稳定性，如纳米脂质体体系、微胶囊化体系和静电纺丝体系等，其中脂质体方法制备微胶囊无需引入有机溶剂和甲醛等有害成分，在特定的条件下形成稳定体系，有效减缓了精油的挥发。但由于脂质体的磷脂易氧化，导致脂质体微胶囊保存时间不长，影响产品的贮藏和使用。且在制备微胶囊时引入甲醛作为链接剂、制备过程对环境造成污染严重；形成的悬浮液或半固体状态，稳定性较差，驱蚊时间不长，限制了驱蚊剂的应用，影响驱蚊效果，且对皮肤直接接触对人体有一定的影响。
发明内容
本发明针对柠檬桉油和爪哇香茅油精油易挥发、热敏性差、驱蚊效果差等问题，提供了一种利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法。本发明方法是以对-薄荷烷-3,8-二醇和爪哇香茅油作为芯材体系，采用脂质体微胶囊将这两种驱蚊成分包裹制成驱蚊膏，能够避免精油的挥发及方便储存，实现驱蚊性能长效性；同时避免使用甲醛等有害物质，无单体残留，所用材料和工艺更能符合绿色环保和健康的要求，达到长效高效驱蚊、滋润皮肤的双重功效。
为了实现以上目的，本发明采用的技术方案如下：
一种利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，包括如下步骤：
S1:将对-薄荷烷-3,8-二醇与爪哇香茅油按照质量比为2:1混合均匀溶解于无水乙醇中，再加入磺化琥珀酸酯盐蓖麻油和聚乙二醇(600)双月桂酸酯乳化剂进行超声乳化，配成芯材体系；
S2:将大豆卵磷脂、胆固醇、田菁胶、丙二醇藻酸酯、可再分散乳胶粉按照质量比为5-10:1-3:0.1-0.5:0.5-1:0.1-0.5配成混合物，再将混合物加入至芯材体系中，搅拌混合均匀，所述混合物和芯材的质量比为1:1-1:1.5，形成的混合物再采用减压蒸馏去除乙醇，即可得脂质体膜；
S3:将脂质体膜超声分散至加有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的PBS缓冲溶液体系中，再经过滤，收集滤液，进行冻干处理，形成驱蚊膏。
进一步地，所述乳化剂的加入量为爪哇香茅油质量的1-3％。
进一步地，所述磺化琥珀酸酯盐蓖麻油和聚乙二醇(600)双月桂酸酯的质量比为1:1-3。
进一步地，所述对-薄荷烷-3,8-二醇的制备方法如下：从柠檬桉精油提取过程中油水分离的水相部分，用氯化钠盐析后用无水乙醚萃取，萃取后的乙醚相用无水硫酸钠干燥，通过减压蒸馏去除乙醇，得到的黄色油状物即为对-薄荷烷-3,8-二醇。
进一步地，所述可再分散乳胶粉包括乙烯-醋酸乙烯酯可再分散乳胶粉、醋酸乙烯酯-叔碳酸乙烯酯可再分散乳胶粉或丙烯酸酯可再分散乳胶粉中的一种或多种组合。
进一步地，所述PBS缓冲溶液体系pH为7.2。
进一步地，每1mLPBS缓冲溶液中加入0.5mg的聚乙烯吡咯烷酮。
进一步地，所述超声分散是在温度为50-70℃下超声分散10-30min。
进一步地，所述冻干处理是在温度为-10℃～-30℃下冻干12-48h。
与现有技术相比，本发明的优点及有益效果为：
1、本发明从柠檬桉提取精油后剩余的水相回收对-薄荷烷-3,8-二醇，并与爪哇香茅油混合作为驱蚊材料制成驱蚊膏，具有很好的驱蚊效果、对皮肤有滋润的双重功效，能够很好防止精油挥发，对人和环境无毒副作用；柠檬桉提取精油后剩余的水相得到了合理综合利用，具有很好的经济效益、社会效益和生态效益。
2、本方法在油相芯材中加入磺化琥珀酸酯盐蓖麻油和聚乙二醇(600)双月桂酸酯，具有很好的乳化、增溶、润湿及分散等作用，不仅能够改善芯材的分散均匀性及稳定性，还能增强对-薄荷烷-3,8-二醇、爪哇香茅油及脂质体壁材的相容性，增强驱蚊效果。
3、本发明利用大豆卵磷脂、胆固醇、田菁胶、丙二醇藻酸酯、可再分散乳胶粉制成脂质体微胶囊，具有很好的稳定性及方便使用，解决了脂质体的磷脂易氧化，导致脂质体微胶囊保存时间不长，影响产品的贮藏；制成的脂质体微胶囊能够将芯材体系更好的包裹，提高精油的稳定性，延长驱蚊时间及增强驱蚊效果，解决了对-薄荷烷-3,8-二醇和爪哇香茅油易挥发、热敏性差等问题。
4、本方法加入的田菁胶能够很好的分散于芯材体系中，分散后在表面形成亲水胶，其粘度比天然植物胶、海藻酸钠、淀粉都高，提高了脂质体的稳定性和利于微胶囊的成形；加入的丙二醇藻酸酯由于具有独特的胶体特性和增稠性、稳定性、乳化性、成膜性以及能形成凝胶的能力，形成的脂质体更加稳定，具有更高的吸湿性；加入的可再分散乳胶粉由于具有优良的耐候、耐水和成膜特性，加入后使得脂质体微胶囊具有更好的耐候、耐热、耐水性能，微胶囊的成膜性更好。
5、本方法微胶囊无需引入甲醛等有害成分，制成的驱蚊膏更加温和对人体无副作用，且能减少制备过程中对环境造成的污染问题所用材料和工艺更能符合绿色环保和健康的要求。
6、本发明将脂质体分散至加有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的PBS缓冲溶液体系制备微胶囊，有助于形成生物相容性好、稳定的脂质体微胶囊。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明。应该强调的是，下述说明仅仅是示例性的，而不是为了限制本发明的范围及其应用。
以下实施例所用的对-薄荷烷-3,8-二醇的制备方法如下：从柠檬桉精油提取过程中油水分离的水相部分，用氯化钠盐析后用无水乙醚萃取，萃取后的乙醚相用无水硫酸钠干燥，通过减压蒸馏去除乙醇，得到的黄色油状物即为对-薄荷烷-3,8-二醇。
实施例1
一种利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，包括如下步骤：
S1:将对-薄荷烷-3,8-二醇与爪哇香茅油按照质量比为2:1溶解于无水乙醇中，再加入质量比为1:2的磺化琥珀酸酯盐蓖麻油和聚乙二醇(600)双月桂酸酯乳化剂进行超声乳化，配成芯材体系，所述乳化剂的加入量为爪哇香茅油质量的1.8％；
S2:将大豆卵磷脂、胆固醇、田菁胶、丙二醇藻酸酯、丙烯酸酯可再分散乳胶粉按照质量比为5:1:0.3:0.5:0.2配成混合物，再将混合物加入至芯材体系中，搅拌混合均匀，所述混合物和芯材的质量比为1:1，形成的混合物再采用减压蒸馏去除乙醇，即可得脂质体膜；
S3:将脂质体膜超声分散至浓度为0.5mg/ml的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)PBS缓冲溶液(pH＝7.2)体系中，所述超声分散是在温度为60℃下超声分散20min，再经过滤，过滤后的滤液在温度为-25℃下冻干24h，形成驱蚊膏。
实施例2
一种利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，包括如下步骤：
S1:将对-薄荷烷-3,8-二醇与爪哇香茅油按照质量比为2:1溶解至无水乙醇中，再加入质量比为1:1的磺化琥珀酸酯盐蓖麻油和聚乙二醇(600)双月桂酸酯乳化剂进行超声乳化，配成芯材体系，所述乳化剂的加入量为爪哇香茅油质量的2.5％；
S2:将大豆卵磷脂、胆固醇、田菁胶、丙二醇藻酸酯、乙烯-醋酸乙烯酯可再分散乳胶粉按照质量比为8:1.5:0.5:1:0.2配成混合物，再将混合物加入至芯材体系中，搅拌混合均匀，所述混合物和芯材的质量比为1:1.2，形成的混合物再采用减压蒸馏去除乙醇，即可得脂质体膜；
S3:将脂质体膜超声分散至至浓度为0.5mg/ml聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的PBS缓冲溶液(pH＝7.2)体系中，所述超声分散是在温度为70℃下超声分散25min，再经过滤，过滤后滤液在温度为-30℃下冻干12h，形成驱蚊膏。
实施例3
一种利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，包括如下步骤：
S1:将对-薄荷烷-3,8-二醇与爪哇香茅油按照质量比为2:1溶解至无水乙醇中，再加入质量比为1:3的磺化琥珀酸酯盐蓖麻油和聚乙二醇(600)双月桂酸酯乳化剂进行超声乳化，配成芯材体系，所述乳化剂的加入量为爪哇香茅油质量的1.2％；
S2:将大豆卵磷脂、胆固醇、田菁胶、丙二醇藻酸酯、乙烯-醋酸乙烯酯可再分散乳胶粉按照质量比为10:2:0.1:0.6:0.3配成混合物，再将混合物加入至芯材体系中，搅拌混合均匀，所述混合物和芯材的质量比为1:1.5，搅拌混合均匀，形成的混合物再采用减压蒸馏去除乙醇，即可得脂质体膜；
S3:将脂质体膜超声分散至加有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的PBS缓冲溶液(pH＝7.2)体系中，所述超声分散是在温度为70℃下超声分散20min，再经过滤，过滤后滤液在温度为-15℃下冻干24h，形成驱蚊膏。
实施例4
一种利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，包括如下步骤：
S1:将对-薄荷烷-3,8-二醇与爪哇香茅油按照质量比为2:1溶解至无水乙醇中，再加入质量比为1:2的磺化琥珀酸酯盐蓖麻油和聚乙二醇(600)双月桂酸酯乳化剂进行超声乳化，配成芯材体系，所述乳化剂的加入量为爪哇香茅油质量的2.4％；
S2:将大豆卵磷脂、胆固醇、田菁胶、丙二醇藻酸酯、乙烯-醋酸乙烯酯可再分散乳胶粉按照质量比为10:3:0.4:0.5:0.1配成混合物，再将混合物加入至芯材体系中，搅拌混合均匀，所述混合物和芯材的质量比为1:1.5，搅拌混合均匀，形成的混合物再采用减压蒸馏去除乙醇，即可得脂质体膜；
S3:将脂质体膜超声分散至加有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的PBS缓冲溶液(pH＝7.2)体系中，所述超声分散是在温度为75℃下超声分散30min，再经过滤，过滤后滤液在温度为-10℃下冻干48h，形成驱蚊膏。
实施例5
一种利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，包括如下步骤：
S1:将对-薄荷烷-3,8-二醇与爪哇香茅油按照质量比为2:1溶解至无水乙醇中，再加入质量比为1:2的磺化琥珀酸酯盐蓖麻油和聚乙二醇(600)双月桂酸酯乳化剂进行超声乳化，配成芯材体系，所述乳化剂的加入量为爪哇香茅油质量的3.0％；
S2:将大豆卵磷脂、胆固醇、田菁胶、丙二醇藻酸酯、丙烯酸酯可再分散乳胶粉按照质量比为8:2:0.5:1:0.5配成混合物，再将混合物加入至芯材体系中，搅拌混合均匀，所述混合物和芯材的质量比为1:1.2，形成的混合物再采用减压蒸馏去除乙醇，即可得脂质体膜；
S3:将脂质体膜超声分散至加有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的PBS缓冲溶液(pH＝7.2)体系中，所述超声分散是在温度为75℃下超声分散20min，再经过滤，过滤后滤液在温度为-20℃下冻干24h，形成驱蚊膏。
对比例1
一种利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，包括如下步骤：
S1:将对-薄荷烷-3,8-二醇与爪哇香茅油按照质量比为2:1溶解至无水乙醇中，配成芯材体系；
S2:将大豆卵磷脂、胆固醇、田菁胶、丙二醇藻酸酯、丙烯酸酯可再分散乳胶粉按照质量比为5:1:0.3:0.5:0.2配成混合物，再将混合物加入至芯材体系中，搅拌混合均匀，所述混合物和芯材的质量比为1:1，形成的混合物再采用减压蒸馏去除乙醇，即可得脂质体膜；
S3:将脂质体膜超声分散至加有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的PBS缓冲溶液(pH＝7.2)体系中，所述超声分散是在温度为60℃下超声分散20min过滤后滤液在温度为-25℃下冻干24h，形成驱蚊膏。
对比例2
一种利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，包括如下步骤：
S1:将对-薄荷烷-3,8-二醇与爪哇香茅油按照质量比为2:1溶解至无水乙醇中，再加入质量比为1:2的磺化琥珀酸酯盐蓖麻油和聚乙二醇(600)双月桂酸酯乳化剂进行超声乳化，配成芯材体系，所述乳化剂的加入量为爪哇香茅油质量的1.8％；
S2:将大豆卵磷脂、胆固醇、丙二醇藻酸酯、丙烯酸酯可再分散乳胶粉按照质量比为5:1:0.5:0.2配成混合物，再将混合物加入至芯材体系中，搅拌混合均匀，所述混合物和芯材的质量比为1:1，形成的混合物再采用减压蒸馏去除乙醇，即可得脂质体膜；
S3:将脂质体膜超声分散至加有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的PBS缓冲溶液(pH＝7.2)体系中，所述超声分散是在温度为60℃下超声分散20min，再经过滤，过滤后滤液在温度为-25℃下冻干24h，形成驱蚊膏。
对比例3
一种利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，包括如下步骤：
S1:将对-薄荷烷-3,8-二醇与爪哇香茅油按照质量比为2:1溶解至无水乙醇中，再加入质量比为1:2的磺化琥珀酸酯盐蓖麻油和聚乙二醇(600)双月桂酸酯乳化剂进行超声乳化，配成芯材体系，所述乳化剂的加入量为爪哇香茅油质量的1.8％；
S2:将大豆卵磷脂、胆固醇、田菁胶、丙烯酸酯可再分散乳胶粉按照质量比为5:1:0.3:0.2配成混合物，再将混合物加入至芯材体系中，搅拌混合均匀，所述混合物和芯材的质量比为1:1，形成的混合物再采用减压蒸馏去除乙醇，即可得脂质体膜；
S3:将脂质体膜超声分散至加有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的PBS缓冲溶液(pH＝7.2)体系中，所述超声分散是在温度为60℃下超声分散20min，再经过滤，过滤后滤液在温度为-25℃下冻干24h，形成驱蚊膏。
对比例4
一种利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，包括如下步骤：
S1:将对-薄荷烷-3,8-二醇与爪哇香茅油按照质量比为2:1溶解至无水乙醇中，再加入质量比为1:2的磺化琥珀酸酯盐蓖麻油和聚乙二醇(600)双月桂酸酯乳化剂进行超声乳化，配成芯材体系，所述乳化剂的加入量为爪哇香茅油质量的1.8％；
S2:将大豆卵磷脂、胆固醇、田菁胶、丙二醇藻酸酯按照质量比为5:1:0.3:0.5配成混合物，再将混合物加入至芯材体系中，搅拌混合均，所述混合物和芯材的质量比为1:1，形成的混合物再采用减压蒸馏去除乙醇，即可得脂质体膜；
S3:将脂质体膜超声分散至加有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的PBS缓冲溶液(pH＝7.2)体系中，所述超声分散是在温度为60℃下超声分散20min，再经过滤，过滤后滤液在温度为-25℃下冻干24h，形成驱蚊膏。
对比例5
一种利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，包括如下步骤：
S1:将对-薄荷烷-3,8-二醇与爪哇香茅油按照质量比为2:1溶解至无水乙醇中，再加入质量比为1:2的磺化琥珀酸酯盐蓖麻油和聚乙二醇(600)双月桂酸酯乳化剂进行超声乳化，配成芯材体系，所述乳化剂的加入量为爪哇香茅油质量的1.8％；
S2:将大豆卵磷脂、胆固醇按照质量比为5:1配成混合物，再将混合物加入至芯材体系中，搅拌混合均，所述混合物和芯材的质量比为1:1，形成的混合物再采用减压蒸馏去除乙醇，即可得脂质体膜；
S3:将脂质体膜超声分散至加有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的缓冲溶液(pH＝7.2)体系中，所述超声分散是在温度为60℃下超声分散20min，再经过滤，过滤后滤液在温度为-25℃下冻干24h，形成驱蚊膏。
对比例6
一种利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，包括如下步骤：
S1:将对-薄荷烷-3,8-二醇与爪哇香茅油按照质量比为2:1溶解于无水乙醇中，再加入质量比为1:2的磺化琥珀酸酯盐蓖麻油和聚乙二醇(600)双月桂酸酯乳化剂进行超声乳化，配成芯材体系，所述乳化剂的加入量为爪哇香茅油质量的1.8％；
S2:将大豆卵磷脂、胆固醇、田菁胶、丙二醇藻酸酯、丙烯酸酯可再分散乳胶粉按照质量比为5:1:0.3:0.5:0.2配成混合物，再将混合物加入至芯材体系中，搅拌混合均，所述混合物和芯材的质量比为1:1，形成的混合物再采用减压蒸馏去除乙醇，即可得脂质体膜；
S3:将脂质体膜超声分散至PBS缓冲溶液(pH＝7.2)体系中，所述超声分散是在温度为60℃下超声分散20min，悬浮物用细胞超细粉碎机在体系中破碎，再经过滤，过滤后的滤液在温度为-25℃下冻干24h，形成驱蚊膏。
驱蚊效果试验
参照GB/T 13917.9-2009进行。受试者30人(男女各半)，分为3组，每组10人，分别对本发明实施例1、2、3、4、5的驱蚊脂质体进行测试。每人一手为空白对照，另一只手按1.5mg/cm2的剂量均匀涂抹5cm×5cm手背区域，暴露其中4cm×4cm部位，其余部分严密遮蔽。涂抹产品2小时，开始进行测试。测试结果参见表1。
表1
实验结果表明，本发明实施例1、2、3、4、5的驱蚊脂质体对白纹伊蚊驱避效果均符合A级，有效驱蚊时间达到6h。而对比例1、2、3、4、5、6的驱蚊脂质体对白纹伊蚊趋避效果符合B级，有效驱蚊时间达到4h，经过对比分析，其驱蚊效果不及按照本发明的配方制备得到的驱蚊脂质体软膏。
以上内容是结合具体的/优选的实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，其还可以对这些已描述的实施例做出若干替代或变型，而这些替代或变型方式都应视为属于本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，其特征在于：包括如下步骤：
S1:将对-薄荷烷-3,8-二醇黄色油状物与爪哇香茅油按照质量比为2:1溶解于无水乙醇中，再加入磺化琥珀酸酯盐蓖麻油和聚乙二醇600双月桂酸酯组成的乳化剂进行超声乳化，配成芯材体系；
S2:将大豆卵磷脂、胆固醇、田菁胶、丙二醇藻酸酯、可再分散乳胶粉按照质量比为5-10:1-3:0.1-0.5:0.5-1:0.1-0.5配成混合物，再将混合物加入至芯材体系中，搅拌混合均匀，所述混合物和芯材的质量比为1:1-1:1.5，形成的混合物再采用减压蒸馏去除乙醇，即可得脂质体膜；
S3:将脂质体膜超声分散至加入聚乙烯吡咯烷酮的PBS缓冲溶液体系中，再经过滤，收集滤液，进行冻干处理，形成驱蚊膏；
其中，所述可再分散乳胶粉包括乙烯-醋酸乙烯酯可再分散乳胶粉、醋酸乙烯酯-叔碳酸乙烯酯可再分散乳胶粉或丙烯酸酯可再分散乳胶粉中的一种或多种组合。
2.根据权利要求1所述利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，其特征在于：所述乳化剂的加入量为爪哇香茅油质量的1-3%。
3.根据权利要求2所述利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，其特征在于：所述磺化琥珀酸酯盐蓖麻油和聚乙二醇600双月桂酸酯的质量比为1:1-3。
4.根据权利要求1所述利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，其特征在于：所述对-薄荷烷-3,8-二醇的制备方法如下：从柠檬桉精油提取过程中油水分离的水相部分，用氯化钠盐析后用无水乙醚萃取，萃取后的乙醚相用无水硫酸钠干燥，通过减压蒸馏去除乙醇，得到的黄色油状物即为对-薄荷烷-3,8-二醇。
5.根据权利要求1所述利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，其特征在于：所述PBS缓冲溶液体系pH为7.2。
6.根据权利要求1所述利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，其特征在于：每1mLPBS缓冲溶液中加入0.5 mg的聚乙烯吡咯烷酮。
7.根据权利要求1所述利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，其特征在于：所述超声分散是在温度为50-70℃下超声分散10-30min。
8.根据权利要求1所述利用植物精油制备脂质体微胶囊长效驱蚊膏的方法，其特征在于：所述冻干处理是在温度为-10℃~ -30℃下冻干12-48h。
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Application publication date: 20210702 Assignee: Guangxi Shengjin Agricultural Technology Co.,Ltd. Assignor: GUANGXI ZHUANG AUTONOMOUS REGION FORESTRY Research Institute Contract record no.: X2023980045763 Denomination of invention: A method for preparing liposome microcapsules of long-lasting mosquito repellent ointment using plant essential oils Granted publication date: 20220128 License type: Common License Record date: 20231106 |