CN113040767A - 一种末梢血采集装置 - Google Patents

Abstract

本公开实施例提供了一种末梢血采集装置，其包括固定装置，固定装置包括容置腔用于容纳采血手指。固定装置上设有用于将血液挤压至指尖部位的挤压部件。末梢血采血装置被构造为以可拆卸方式容置至少一个采血器，使之容置于采血手指的采血侧，采血器包括能够被驱动对采血手指进行针刺的采血针，以将指尖部位汇聚的末梢血在采血针的作用下迅速流出足量的末梢血，无需像传统指尖采血方法一样需要使用者手动进行揉捏手指、针刺、挤压手指取血等操作，降低了采血操作的复杂度，减少患者的恐惧感和身体上的痛感，还能避免挤压出会影响测量结果的组织液。

Description

一种末梢血采集装置

技术领域

本公开涉及医疗设备技术领域，尤其涉及一种末梢血采集装置。

背景技术

糖尿病、高脂血症、高尿酸症等病症都是由代谢紊乱引起的疾病，这类疾病的治疗原则除了身体锻炼，合理膳食以外，规范药物治疗以及密切监测患者情况则更加重要。以糖尿病为例，血糖监测对糖尿病的治疗至关重要，要明确降糖治疗的方案是否合理、药物剂量是否合适、是否需要调整用药以及如何调整等，都要依靠血糖的监测。如果不测血糖，用药就比较盲目，血糖长期较高，心脑血管并发症就会你逐渐增多，生存质量逐渐变差；血糖过低，就会危及生命。所以，治疗过程中血糖等生化指标的监测尤为重要。

目前最常用的末梢血采集方法是通过针刺指尖、挤压手指的方式获取末梢血。但手指的指尖部位神经末梢分布密集，采血时疼痛感较强，很多病患者因为采血疼痛而不能遵医嘱进行规律监测。此外，采集末梢血时有些病患者由于针刺采血操作不当，针头刺破皮肤后，流出的血液很少或者干脆没有，需要用另一只手去挤，如果过于用力挤压手指，出来的血液就会含有组织液，这样测量结果不准确，且疼痛感还会加剧。

发明内容

针对现有技术中存在的上述技术问题，本公开提供了一种末梢血采集装置，不仅降低了用户监测病况的复杂度，还能够缓解采血手指的疼痛感和恐惧感。

本公开实施例提供了一种末梢血采集装置，包括：固定装置，其包括容置腔用于容纳采血手指；所述固定装置上设有用于将血液挤压至指尖部位的挤压部件；所述末梢血采血装置被构造为以可拆卸方式容置至少一个采血器，使之容置于所述采血手指的采血侧，所述采血器包括能够被驱动对所述采血手指进行针刺的采血针。

在一些实施例中，所述末梢血采集装置被构造为以可拆卸方式容置试纸条，所述试纸条的一侧设有毛细采血管，且容置于所述采血手指的针刺位置附近或能够被馈送至所述采血手指的针刺位置附近，以便吸入血液。

在一些实施例中，所述末梢血采集装置还包括采血器以及试纸条，所述试纸条的一侧设有毛细采血管，且容置于所述采血器内部的针刺位置附近以便吸入血液，所述试纸条的另一侧设有导电接触件，所述导电接触件设置在所述采血器外部，以电连接于测试装置。

在一些实施例中，所述试纸条设有毛细采血管的一部分封装在所述采血器的内部。

在一些实施例中，所述末梢血采集装置上设有托盘用于承托所述采血手指，所述托盘内设有限位机构，以限制采血手指的放置位置和深度。

在一些实施例中，所述挤压部件具有顺应性，以使其外形能够适应手指的轮廓。

在一些实施例中，所述挤压部件设于所述固定装置内；所述末梢血采集装置还包括设于所述固定装置内的止血件，所述止血件相对所述挤压部件远离所述采血器，以防止挤压部件加压时采血手指内的血液向根部回流；所述末梢血采集装置还包括致动机构，其配置为：先致动所述止血件以对手指根部加压，然后致动所述挤压部件执行挤压。

在一些实施例中，所述末梢血采集装置被构造为以可拆卸方式容纳测量装置，所述试纸条远离所述采血针的一端设有导电接触件，所述导电接触件与所述测量装置电连接，以基于所述试纸条上的血液获取检测结果。

在一些实施例中，所述末梢血采集装置还包括测量装置，所述导电接触件与所述测量装置电连接，以基于所述试纸条上的血液获取检测结果。

在一些实施例中，所述采血器下方开设有可穿过所述采血针的采血口，且设于所述采血手指的采血侧的偏左或偏右的位置。

在一些实施例中，所述末梢血采集装置还包括血量检测传感器，其配置为检测针刺后所述手指的出血量；微处理单元，其配置为在所述出血量达到第一阈值的情况下，对所述挤压部件发送压力释放信号。

在一些实施例中，所述末梢血采集装置上设有用于观察所述采血手指的出血量的观察窗。

在一些实施例中，所述末梢血采集装置还包括提示装置，其连接于所述测量装置，配置为：基于所述检测结果发出提示信息。

在一些实施例中，所述提示装置至少包括显示提示组件、声音提示组件其中的一种或多种。

在一些实施例中，所述末梢血采集装置还包括压力释放按钮，所述压力释放按钮电连接于所述挤压部件，以释放所述挤压部件施加的压力。

在一些实施例中，所述末梢血采集装置还包括压力传感器，所述压力传感器被配置为监测所述挤压部件施加的压力值；微处理单元，其被配置为在所述压力值达到第二阈值时，向所述挤压部件发出停止加压信号。

在一些实施例中，所述采血器还包括驱动所述采血针针刺所述采血手指的驱动装置。

与现有技术相比，本公开实施例的有益效果在于：本公开通过固定装置容纳采血手指，并在固定装置上设置对采血手指进行施压的挤压部件，以将采血手指的血液挤压至指尖部位，无需用户手动挤压，便于用户操作。上述末梢血采集装置内容置一采血器，采血器的采血针能够在驱动下自动完成针刺动作，将指尖部位汇聚的末梢血在采血针的作用下迅速流出足量的末梢血，无需像传统指尖采血方法一样需要使用者手动进行揉捏手指、针刺、挤压手指取血等一系列操作，大大降低采血操作的复杂度，减少患者的心理上的恐惧感和身体上的痛感，还能够避免挤压出会影响测量结果的组织液。

附图说明

在不一定按比例绘制的附图中，相同的附图标记可以在不同的视图中描述相似的部件。具有字母后缀或不同字母后缀的相同附图标记可以表示相似部件的不同实例。附图大体上通过举例而不是限制的方式示出各种实施例，并且与说明书以及权利要求书一起用于对所公开的实施例进行说明。在适当的时候，在所有附图中使用相同的附图标记指代同一或相似的部分。这样的实施例是例证性的，而并非旨在作为本装置或方法的穷尽或排他实施例。

图1为本公开实施例末梢血采集装置的采血手指放入后的结构示意图；

图2为本公开实施例末梢血采集装置的采血手指放入前的第一结构示意图；

图3为本公开实施例末梢血采集装置的采血手指放入前的第二结构示意图；

图4为本公开实施例末梢血采集装置的采血手指放入后的第一剖面图；

图5为本公开实施例末梢血采集装置的采血手指放入后的第二剖面图；

图6为本公开实施例末梢血采集装置的采血器为单针采血器时的结构示意图；

图7为本公开实施例末梢血采集装置的采血器为单针采血器时的剖面图；

图8为本公开实施例末梢血采集装置采用现有技术中的测量装置和试纸条的结构示意图；

图9为本公开实施例末梢血采集装置采用现有技术中的测量装置和试纸条的剖面图；

图10为本公开实施例末梢血采集装置的采血器的结构示意图；

图11为本公开实施例末梢血采集装置的采血器的剖面图；

图12为根据本公开实施例末梢血采集装置的操作流程图。

图中的附图标记所表示的构件：

100-固定装置；1-第一本体；101-第一凹槽；102-托盘；103-限位机构；104-解锁按钮；105-第一卡接部；2-第二本体；201-第二凹槽；202-采血口；203-压力释放按钮；204-第二卡接部；3-采血手指；4-挤压部件；5-采血器；501-采血针；6-试纸条；601-毛细采血管；602-导电接触件；7-第一止血件；8-第二止血件；9-观察窗；10-提示装置；11-测量装置；12-血量检测传感器。

具体实施方式

为使本领域技术人员更好的理解本公开的技术方案，下面结合附图和具体实施方式对本公开作详细说明。下面结合附图和具体实施例对本公开的实施例作进一步详细描述，但不作为对本公开的限定。

本公开中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的部分。“包括”或者“包含”等类似的词语意指在该词前的要素涵盖在该词后列举的要素，并不排除也涵盖其他要素的可能。“上”、“下”、“左”、“右”等仅用于表示相对位置关系，当被描述对象的绝对位置改变后，则该相对位置关系也可能相应地改变。

在本公开中，当描述到特定器件位于第一器件和第二器件之间时，在该特定器件与第一器件或第二器件之间可以存在居间器件，也可以不存在居间器件。当描述到特定器件连接其它器件时，该特定器件可以与所述其它器件直接连接而不具有居间器件，也可以不与所述其它器件直接连接而具有居间器件。

本公开使用的所有术语(包括技术术语或者科学术语)与本公开所属领域的普通技术人员理解的含义相同，除非另外特别定义。还应当理解，在诸如通用字典中定义的术语应当被解释为具有与它们在相关技术的上下文中的含义相一致的含义，而不应用理想化或极度形式化的意义来解释，除非这里明确地这样定义。

对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为说明书的一部分。

本公开实施例提供了一种末梢血采集装置，如图1至图5所示，该末梢血采集装置包括固定装置100，固定装置100包括容置腔用于容纳采血手指3，用户可将采血手指3置于容置腔内进行采血。

可以理解的是，上述固定装置100可采用一体化设计，也可采用可拆卸式设计。当上述固定装置100采用一体化设计时，固定装置100可包括一体化的筒状本体、或方形本体等形状的本体，其内设有上述容置腔容纳采血手指3即可，本申请对固定装置100的本体的形状不做出具体限定；当上述固定装置100采用可拆卸式设计时，上述固定装置100可包括如图1所示的第一本体1和第二本体2，第一本体1和第二本体2枢转地连接在一起，第一本体1和第二本体2之间相扣合形成上述容置腔容纳采血手指3。其中，第一本体1上可设有第一凹槽101，第二本体2上可设有第二凹槽201，第一凹槽101以及第二凹槽201的弧度宜适宜人体手指的外轮廓曲面，使得采血手指3能够贴合于第一凹槽101和第二凹槽201的内表面。

下文中以固定装置100包括上述的第一本体1和第二本体2作为示例来说明操作流程，但须知固定装置100的其他设计也是可以的，只要对操作流程进行相应调整即可，在此不赘述。在使用末梢血采集装置时，可将第一本体1或第二本体2放置于操作平台上进行操作，例如当将第一本体1置于操作平台上进行操作时，转动第二本体2远离第一本体1以使用户可将采血手指3置于容置腔内，而后将第二本体2扣合于第一本体1上进行采血。下文以及附图中均以第一本体1置于操作平台上为例进行说明和示意，但本申请并不限于此。

进一步地，固定装置100上设有用于将血液挤压至指尖部位的挤压部件4，上述挤压部件4可在采血手指3放置在容置腔内后，被驱动挤向采血手指3的采血面，取代目前操作中人工挤压，上述挤压部件4可采用挤压板、挤压气囊或其他方式能够适宜向采血手指3施加挤压力即可，通过挤压部件4能够避免现有技术中出血量不够，需要反复挤压采血指以取得足量的末梢血的情况，且能够避免挤压出的血液包含组织液的情况，以进一步保证测量结果的准确，从而提高该末梢血采集装置的精确性。

进一步地，末梢血采血装置被构造为以可拆卸方式容置至少一个采血器5，使之容置于采血手指3的采血侧，采血器5包括能够被驱动对采血手指3进行针刺的采血针501，可以理解的是，采血器5相对采血手指3的采血面设置，采血器5的采血针501受驱动对血液已汇聚到指尖部位的采血手指3进行针刺动作，使采血手指3迅速流出末梢血。上述采血器5既可采用现有技术中的单针采血器，如图6和图7所示，在每次使用后需手动更换新的采血器5；也可以采用多针采血器，如图1和图5所示，将多针采血器放入固定装置100内，在每次测量完成后自动更换未使用过的采血针501以备下次采血使用，本申请对此不做出具体限定，采血器5中的采血针501能够被驱动自动化地完成针刺动作即可。

可以理解的是，上述采血器5还包括驱动采血针501针刺采血手指3的驱动装置(图中未示出)。上述驱动装置可包括驱动电机以及在所述驱动电机驱动下能够转动的齿轮组件，通过驱动电机驱动齿轮组件转动，从而带动采血器5内的采血针501被驱动地针刺采血手指3。上述与驱动电机连接的齿轮组件仅为本申请的其中一个实施例，也可通过液压杆等方式驱动采血针501进行针刺，本申请对此不做出具体限定。

本公开通过固定装置100容纳采血手指3，并在固定装置100上设置对采血手指3进行施压的挤压部件4，以将采血手指3的血液挤压至指尖部位，无需用户手动挤压，便于用户操作。上述末梢血采集装置内容置一采血器5，采血器5的采血针501能够在驱动下自动完成针刺动作，将指尖部位汇聚的末梢血在采血针501的作用下迅速流出足量的末梢血，无需像传统指尖采血方法一样需要使用者手动进行揉捏手指、针刺、挤压手指取血等一系列操作，大大降低采血操作的复杂度，减少患者的心理上的恐惧感和身体上的痛感，还能够避免挤压出会影响测量结果的组织液。

在一些实施例中，如图8和图9所示，末梢血采集装置被构造为以可拆卸方式容置试纸条6，试纸条6的一侧设有毛细采血管601，且容置于采血手指3的针刺位置附近或能够被馈送至采血手指3的针刺位置附近，以便吸入血液。其中，试纸条6上的毛细采血管601能够通过虹吸效应迅速吸收流出的末梢血。本领域技术人员需要理解的是，上述试纸条6和毛细采血管601为医用设备技术领域常用的用于采血和检测血液的构件。

可以理解的是，通过上述试纸条6上的毛细采血管601收集采血手指3的指尖渗出的末梢血，能够直接对末梢血进行收集，无需在针刺后取出采血手指3再进行收集末梢血，且能够避免流出的末梢血污染容置腔内的采血环境。另外，试纸条6的设置位置宜便于试纸条6上的毛细采血管601收集血液，举例说明，试纸条6可设置在采血器5内，与采血器5一体化设计，相对靠近采血手指3的针刺位置或随采血针501的采血动作一起被馈送到针刺位置附近；或者将试纸条6设置在第一本体1或第二本体2上，相对靠近针刺位置便于收集血液即可。

在一些实施例中，继续结合图8和图9，末梢血采集装置被构造为以可拆卸方式容纳测量装置11，本领域技术人员可理解的是上述测量装置11为医用设备技术领域常用的用于测量血糖、血脂等生理参数的仪器，也就是说，可将现有技术中的测量装置11设置于末梢血采集装置内进行测量。使用前可以将试纸条6插入测量装置11，然后将测量装置11固定在末梢血采集装置例如固定装置100内，装入采血器5，然后对手指固定、加压和针刺，当出血量达到测量要求时，该末梢血采集装置自动将试纸条6移动到采血部位的针刺点附近，以便毛细采血管601经由虹吸效应迅速吸进血液，等待几秒钟后，测量装置11即可给出测量结果而完成测量。这样的末梢血采集装置能够与现有市面上的普通试纸条6和测量装置11兼容，从而降低其推广难度和成本，且能够在减少患者痛苦和恐惧感的同时提供方便的自动化测量。

在一些实施例中，继续结合图8和图9，试纸条6远离采血针501的一端设有导电接触件602，图8和图9中未示出导电接触件602，导电接触件602与测量装置11电连接，以基于试纸条6上的血液获取检测结果。可以理解的是，通过试纸条6与测量装置11进行电连接，能够进一步增加产品的自动化且降低产品的装配难度，有利于测量装置11以嵌入的方式整合到末梢血采集装置内，尤其在更换试纸条6的情况下，依然能够实现试纸条6与嵌入的测量装置11的可靠电连接。需要说明的是，在本实施例中的测量装置11和采血器5均可采用现有技术中的产品与末梢血采集装置进行整合使用。本申请通过在试纸条6上设置与测量装置11电连接的导电接触件602，使得末梢血采集装置能够对试纸条6上的毛细采血管601采集到的末梢血完成自动化测量，直接为用户提供最终的测量结果，更加便于用户的操作和使用。

在一些实施例中，继续结合图7，末梢血采集装置还包括采血器5以及试纸条6，采血器5的结构如图7、图10和图11，试纸条6的一侧设有毛细采血管601，且容置于采血器5内部的针刺位置附近以便吸入血液，可以理解的是，试纸条6和采血器5采用一体化设计，能够便于在使用后将采血器5取出固定装置100，试纸条6的另一侧设有导电接触件602，如图10所示，导电接触件602设置在采血器5外部，以电连接于测量装置11。其中测量装置11可为现有技术中常规的用于测量血糖、血脂等生理参数的仪器。外露的导电接触件602能够与测量装置11进行电连接，以将试纸条6的毛细采血管601采集到的末梢血由上述测量装置11进行测量，使得该末梢血采集装置不仅能够自动化完成采集末梢血，还能够对末梢血进行精准测量，有利于简化用户监测病况的操作的复杂度。

在一些实施例中，测量装置11可以整合在末梢血采集装置中(图中未示出)，导电接触件602与测量装置11电连接，以基于试纸条6上的血液获取检测结果，使得末梢采血装置不仅能够自动采集到流出的末梢血，还能够对末梢血直接进行检测，简化了用户监测病况的操作的复杂度。

如图1所示，上述测量装置11(图中未示出)可设置于第一本体1或第二本体2内，本申请对此不做出具体限制，能够在保证测量装置11与导电接触件602之间的有效电连接的同时，还能够使得产品的结构布局紧凑合理即可。

在一些实施例中，试纸条6设有毛细采血管601的一部分封装在采血器5的内部，如图11所示，毛细采血管601作为采血的工具，必须保证封装在采血器5内部的部分毛细采血管601处于密封干燥的条件下保存，通过将毛细采血管601封装在采血器5的内部，能够有效地保证试纸条6的测试区不因接触空气发生氧化，从而保证测量结果的准确性。

在一些实施例中，末梢血采集装置还包括提示装置10，其连接于测量装置11，配置为：基于检测结果发出提示信息。其中，提示装置10至少包括显示提示组件、声音提示组件其中的一种或多种。举例说明，当上述测量装置11为血糖测量仪时，在检测到用户血糖超标时，可可以直接发出提示声音，如“合格”“超标”等声音告知用户其病况，也可以采用如图1所示的提示装置10，该提示装置10包括显示屏，显示屏上能够为用户显示具体的生理参数数值，使其能够更加详细地了解自身的健康状况。本申请对此不做出具体限定，可根据市场需求，为用户提供适宜的提示装置10，当然，也可采用既能够提供显示提示功能，还可以提供声音提示功能的提示装置10，以便于视力或听力不好的患者仍能够通过该末梢血采集装置获取到测量结果。

在一些实施例中，如图2所示，末梢血采集装置上设有托盘102用于承托采血手指3，托盘102的弧度宜适宜人体手指的外轮廓曲面，使得采血手指3能够贴合于托盘102的上表面，托盘102内设有限位机构103，以限制采血手指3的放置位置和深度。

可以理解的是，限位机构103包括纵向限位机构和横向限位机构，纵向限位机构能够限制采血手指3的伸入深度，横向限位结构能够限制手指的放置位置，使得手指粗细和长短不同的患者的采血手指3放置在容置腔内后，通过上述纵向限位机构和横向限位机构，能够确保针对不同的用户采血时采血点的位置可控。

在一些实施例中，挤压部件4具有顺应性，以使其外形能够适应手指的轮廓。可以理解的是，挤压部件4与采血手指3相接触的一侧是柔性的，其形状和尺寸可以根据手指的粗细和形状自适应调整，以适应不同大小的采血手指3。具体地，挤压部件4可以包括气囊以及为气囊充气的气泵，气囊在工作状态下充气挤压采血手指3，且能够因其顺应性贴合并施压于采血手指3，以保证挤压部件4与手指贴合紧密，均匀施加压力。上述气囊以及气泵仅为其中一种实施例，现有技术中能够柔性变形且施加一定外力的结构均可采用，本领域技术人员可根据设计需求按需选择能够实现上述功能的结构。

可以理解的是，上述顺应性表示挤压部件4的表面变形能力强，在较小的外力作用下能引起较大的变形，在本实施例中具体指代挤压部件4能够柔性贴合于采血手指3的表面，即随手指的外轮廓自适应变形。

在一些实施例中，挤压部件4设于固定装置100内；末梢血采集装置还包括设于固定装置100内的止血件，止血件相对挤压部件4远离采血器5，以防止挤压部件4加压时采血手指3内的血液向根部回流。可以理解的是，当固定装置100为一体化设计时，固定装置100的本体上设置一体化的上述止血件，以保证产品的一体化设计；当固定装置100为可拆卸式设计时，如图3和图4所示，上述止血件可包括设于第一本体1上的第一止血件7和设于第二本体2上的第二止血件8(如图3和图4所示)，第一止血件7和第二止血件8相对设置，且二者相对挤压部件4远离采血器5，即用户将采血手指3放置于容置腔内后，第一止血件7和第二止血件8分别相对采血手指3的根部，其能够相对靠近夹紧手指根部，以有效地防止挤压部件4加压时采血手指3内的血液向根部回流，如图3和图4所示，第一止血件7和第二止血件8贴合于采血手指3表面的一侧均为弧形，以在保证与采血手指3的根部紧密贴合的情况下，施压于手指根部。

进一步地，末梢血采集装置还包括致动机构，其配置为：先致动止血件以对手指根部加压，然后致动挤压部件4执行挤压。可以理解的是，为防止挤压部件4将血液挤压至指根部位而不是指尖部位，首先通过致动机构致动止血件夹紧采血手指3的手指根部，再致动挤压部件4挤压采血手指3，使手指的血液汇聚到指尖部位。举例说明，如图3和图4所示，当固定装置100为可拆卸式设计，也就是止血件包括第一止血件7和第二止血件8时，挤压部件4可包含气囊和气泵，第一止血件7和第二止血件8也可通过上述同一气泵作为动力提供的机构，上述挤压部件4的气囊作为下游气囊，第一止血件7和第二止血件8分别包含上游气囊，与气泵电连接的电磁阀首先驱动气泵对上游气囊进行充气，使其向采血手指3的指根部施加压力，再对下游气囊充气，使得挤压手指的血液汇聚到指尖部，以有效地防止血液回流至指根部，避免影响采血效果。上述实施例仅为本申请挤压部件4、第一止血件7和第二止血件8能够实现防止血液回流的一种方案，本申请实施例的挤压部件4、第一止血件7和第二止血件8的具体结构并不限于此，本领域技术人员可根据设计需求按需选择能够实现上述功能的结构。

在一些实施例中，末梢血采集装置还包括压力传感器(图中未示出)，压力传感器被配置为监测挤压部件4施加的压力值；微处理单元(图中未示出)，其被配置为在压力值达到第二阈值时，向挤压部件4发出停止加压信号。可以理解的是，为便于压力传感器检测压力，压力传感器宜靠近挤压部件4设置，当其检测到挤压部件4对采血手指3施加的压力达到设定的第二阈值时，微处理单元及时向挤压部件4发出停止加压信号，并维持挤压部件4输出的压力恒定，为后续的针刺采血做准备。需要说明的是，当挤压部件4输出的压力过高时会导致采血手指3血液渗出过多，甚至组织液也可能会随血液渗出，影响测量结果的准确性，当挤压部件4输出的压力过低时出血量可能不足，导致采血失败需要重新采血，通过上述压力传感器和微处理单元能够有效地防止挤压部件4出现施加的压力过高或过低的问题。

在一些实施例中，采血器5的下方开设有可穿过采血针501的采血口202(如图2所示)，上述采血器5的下方为采血器5靠近容置腔的一侧所在方向，采血口202的设置位置能够使采血针501穿过即可，以使伸入容置腔内的采血针501对采血手指3进行针刺。进一步地，上述采血口202设于采血手指3的采血侧的偏左或偏右的位置。可以理解的是，手指部位神经末梢分布丰富，如果在指尖正中部采血，会使尺神经和正中神经的神经末梢同时受到刺激，那样引起的疼痛感较强，而在指尖的尺侧取血，只会牵涉尺神经末梢，因影响范围较少，疼痛也较轻微。因此，采血针501由采血口202向采血手指3的采血侧的偏左或偏右的位置进行采血，能够尽量降低患者的痛感，从而降低患者在采血时的恐惧感，有效地改善了用户的体验。

另外，采血部位被针刺后，出血量过多可能污染到末梢血采集装置，出血量太少有可能导致测量失败。为了保证采血时的出血量合适，可以在该末梢血采集装置内设置血量检测机构，该检测机构可以是人工观察式的，也可以是自动检测式的。

在一些实施例中，当上述血量检测机构采用自动检测的方式时，结合图3，末梢血采集装置还包括血量检测传感器12，其配置为检测针刺后手指的出血量；上述血量检测传感器12宜靠近采血手指3的采血点设置，以在采血手指3出血后能够及时检测到出血量。末梢血采集装置还包括微处理单元，其配置为在出血量达到第一阈值的情况下，对挤压部件4发送压力释放信号。

可以理解的是，当出血量达到第一阈值时，挤压部件4在微处理单元的控制下能够自动释放施加给手指的压力，使血液不再渗出。相反的，如果持续一段时间血量检测传感器12仍没有检测到血量达到第一阈值时，则会发出采血失败提示信息，微处理单元向挤压部件4发出释放压力信号，提醒患者更换采血手指3重新进行采血和测量，从而保证出血量能够满足测量要求的情况下，出血量能够被及时控制，还能够在出血量不足时，提示用户采血失败重新采血。

在一些实施例中，当上述血量检测机构采用人工观察的方式时，末梢血采集装置上设有用于观察采血手指3的出血量的观察窗9。可以理解的是，如图1所示，当固定装置100为可拆卸式设计时，上述观察窗9可设于固定装置100的第二本体2上，但上述仅为本申请的其中一个实施例，本申请对观察窗9的设置位置不做出具体限定，能够便于用户观察手指的出血量即可。用户通过观察窗9观察采血针501针刺手指后手指的出血量，当用户判断出血量以满足检测要求时，可停止采血工作，便于用户直观的查看，且上述方案结构简单，成本较低。

在一些实施例中，末梢血采集装置还包括压力释放按钮203，压力释放按钮203电连接于挤压部件4，以释放挤压部件4施加的压力。可以理解的是，用户可通过观察窗9观察采血情况，从而在判断出血量已满足要求时，可通过手动按压压力释放按钮203以使挤压部件4停止工作，及时止血。相反的，用户通过观察窗9观察到一段时间内采血手指3的出血量不足时，能够用过按压压力释放按钮203释放采血手指3，更换手指重新进行采血。

在一些实施例中，当固定装置100采用可拆卸式设计时，固定装置100包括第一本体1和第二本体2，如图1至图3所示，第一本体1的自由端和第二本体2的自由端相卡接，第一本体1的自由端设有可滑动的第一卡接部105(如图3所示)，第二本体2的自由端设有与第一卡接部105相卡接的第二卡接部204(如图2和图3)，在用户将采血手指3置于容置腔内后，第一卡接部105和第二卡接部204相卡接，以将采血手指3限位于容置腔内，第一本体1上还设有可驱动第一卡接部105滑动的解锁按钮104(如图2和图3)，解锁按钮104设于第一本体1的外壁，以当按压解锁按钮104时，第一卡接部105滑动地脱离于第二卡接部204，以在采血结束或采血失败后，用户通过按压解锁按钮104即可将采血手指3脱离于容置腔内，上述第一卡接部105和第二卡接部204的具体结构不限，能够稳定卡接即可，本领域技术人员可根据设计需求按需采用能够实现上述功能的结构。

图12为根据本公开实施例末梢血采集装置的操作流程图，结合图12，对本公开实施例提供的末梢血采集装置的操作流程进行说明。在使用上述末梢血采集装置时，若固定装置100采用可拆卸式设计时，首先打开固定装置100，将采血手指3放在第一本体1和第二本体2之间，合上并锁紧固定装置100(S101)。启动挤压部件4对采血手指3加压(S102)，在判断挤压部件4对采血手指3施加的压力达到压力设定范围后(S103)，保持输出的压力恒定(S104)，若压力未达到压力设定范围则继续执行步骤S102，也就是挤压部件4继续对采血手指3进行加压。在执行步骤S104后，采血器5内的采血针501被驱动对采血手指3进行针刺完成采血(S105)，此时采血手指3的指尖被针刺出血，继而监测出血量是否达到测量要求(S106)。在达到测量要求后(S107)，释放施加给采血手指3的压力(S108)，若出血量未达到测量要求则继续监测持续出血的手指，也就是继续执行步骤S106。在释放了施加给采血手指3的压力后，启动测量装置11(S109)并等待测量装置11的测量结果(S110)，在测量完成(S111)后按下解锁按钮104取出采血手指3(S112)，最后取出用过的采血器5丢入废物收纳盒，测量结束(S113)，若测量未完成则继续等待测量结果(S110)。

此外，尽管已经在本文中描述了示例性实施例，其范围包括任何和所有基于本公开的具有等同元件、修改、省略、组合(例如，各种实施例交叉的方案)、改编或改变的实施例。权利要求书中的元件将被基于权利要求中采用的语言宽泛地解释，并不限于在本说明书中或本申请的实施期间所描述的示例，其示例将被解释为非排他性的。因此，本说明书和示例旨在仅被认为是示例，真正的范围和精神由以下权利要求以及其等同物的全部范围所指示。

以上描述旨在是说明性的而不是限制性的。例如，上述示例(或其一个或更多方案)可以彼此组合使用。例如本领域普通技术人员在阅读上述描述时可以使用其它实施例。另外，在上述具体实施方式中，各种特征可以被分组在一起以简单化本公开。这不应解释为一种不要求保护的公开的特征对于任一权利要求是必要的意图。相反，本公开的主题可以少于特定的公开的实施例的全部特征。从而，以下权利要求书作为示例或实施例在此并入具体实施方式中，其中每个权利要求独立地作为单独的实施例，并且考虑这些实施例可以以各种组合或排列彼此组合。本公开的范围应参照所附权利要求以及这些权利要求赋权的等同形式的全部范围来确定。

以上实施例仅为本公开的示例性实施例，不用于限制本公开，本公开的保护范围由权利要求书限定。本领域技术人员可以在本公开的实质和保护范围内，对本公开做出各种修改或等同替换，这种修改或等同替换也应视为落在本公开的保护范围内。

Claims (17)

1.一种末梢血采集装置，其特征在于，包括：

固定装置，其包括容置腔用于容纳采血手指；

所述固定装置上设有用于将血液挤压至指尖部位的挤压部件；

所述末梢血采血装置被构造为以可拆卸方式容置至少一个采血器，使之容置于所述采血手指的采血侧，所述采血器包括能够被驱动对所述采血手指进行针刺的采血针。

2.根据权利要求1所述的末梢血采集装置，其特征在于，所述末梢血采集装置被构造为以可拆卸方式容置试纸条，所述试纸条的一侧设有毛细采血管，且容置于所述采血手指的针刺位置附近或能够被馈送至所述采血手指的针刺位置附近，以便吸入血液。

3.根据权利要求1所述的末梢血采集装置，其特征在于，所述末梢血采集装置还包括采血器以及试纸条，所述试纸条的一侧设有毛细采血管，且容置于所述采血器内部的针刺位置附近以便吸入血液，所述试纸条的另一侧设有导电接触件，所述导电接触件设置在所述采血器外部，以电连接于测试装置。

4.根据权利要求3所述的末梢血采集装置，其特征在于，所述试纸条设有毛细采血管的一部分封装在所述采血器的内部。

5.根据权利要求1所述的末梢血采集装置，其特征在于，所述末梢血采集装置上设有托盘用于承托所述采血手指，所述托盘内设有限位机构，以限制采血手指的放置位置和深度。

6.根据权利要求1所述的末梢血采集装置，其特征在于，所述挤压部件具有顺应性，以使其外形能够适应手指的轮廓。

7.根据权利要求1-6中任何一项所述的末梢血采集装置，其特征在于，所述挤压部件设于所述固定装置内；

所述末梢血采集装置还包括设于所述固定装置内的止血件，所述止血件相对所述挤压部件远离所述采血器，以防止挤压部件加压时采血手指内的血液向根部回流；

所述末梢血采集装置还包括致动机构，其配置为：先致动所述止血件以对手指根部加压，然后致动所述挤压部件执行挤压。

8.根据权利要求2所述的末梢血采集装置，其特征在于，所述末梢血采集装置被构造为以可拆卸方式容纳测量装置，所述试纸条远离所述采血针的一端设有导电接触件，所述导电接触件与所述测量装置电连接，以基于所述试纸条上的血液获取检测结果。

9.根据权利要求3所述的末梢血采集装置，其特征在于，所述末梢血采集装置还包括测量装置，所述导电接触件与所述测量装置电连接，以基于所述试纸条上的血液获取检测结果。

10.根据权利要求7所述的末梢血采集装置，其特征在于，所述采血器的下方开设有可穿过所述采血针的采血口，且所述采血口设于所述采血手指的采血侧的偏左或偏右的位置。

11.根据权利要求1所述的末梢血采集装置，其特征在于，所述末梢血采集装置还包括血量检测传感器，其配置为检测针刺后所述手指的出血量；

微处理单元，其配置为在所述出血量达到第一阈值的情况下，对所述挤压部件发送压力释放信号。

12.根据权利要求1所述的末梢血采集装置，其特征在于，所述末梢血采集装置上设有用于观察所述采血手指的出血量的观察窗。

13.根据权利要求8或9所述的末梢血采集装置，其特征在于，所述末梢血采集装置还包括提示装置，其连接于所述测量装置，配置为：基于所述检测结果发出提示信息。

14.根据权利要求13所述的末梢血采集装置，其特征在于，所述提示装置至少包括显示提示组件、声音提示组件其中的一种或多种。

15.根据权利要求12所述的末梢血采集装置，其特征在于，所述末梢血采集装置还包括压力释放按钮，所述压力释放按钮电连接于所述挤压部件，以释放所述挤压部件施加的压力。

16.根据权利要求1所述的末梢血采集装置，其特征在于，所述末梢血采集装置还包括压力传感器，所述压力传感器被配置为监测所述挤压部件施加的压力值；

微处理单元，其被配置为在所述压力值达到第二阈值时，向所述挤压部件发出停止加压信号。

17.根据权利要求1所述的末梢血采集装置，其特征在于，所述采血器还包括驱动所述采血针针刺所述采血手指的驱动装置。

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