CN113011807A - 固定型高值抗体试剂智能管理方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种固定型高值抗体试剂智能管理方法,用于让管理员对实验室中的高值抗体试剂进行管理,其特征在于,包括如下步骤:步骤S1,存储试剂相关信息;步骤S2,获取实验员的识别信息;步骤S3,判定是否解锁柜门从而让实验员提取试剂,若判定解锁柜门则进入步骤S4;步骤S4,通过传感器感应到试剂管被取出并获取缺失试剂位置信息;步骤S5,根据缺失试剂位置信息更新试剂相关信息;步骤S6,根据与缺失试剂位置信息相对应的试剂名称判定该试剂名称所对应的试剂位置信息的数量是否低于预设的试剂保有数,一旦判定低于试剂保有数则进入步骤S7;步骤S7,发送购买提示信息给管理员从而提醒该管理员需要购入相应的高值抗体试剂。
Description
技术领域
本发明涉及一种固定型高值抗体试剂智能管理方法。
背景技术
抗体试剂是实验室中高价值且单支用量稀少的试剂,在对这些抗体试剂需要进行更为严格的管理从而避免出现滥用等情况的同时,抗体试剂的购买也需要根据资金、时间等因素事先进行规划,不能随意地购买造成试剂堆积超过保质期或是需要时无法及时购入。
但是,目前对于实验室中的抗体试剂并没有一个精确的管理方法,仅仅只能通过对实验员的存取过程进行管理,从而根据实验员的提取数据间接地掌控实验室中抗体试剂的状态。
此时管理员只能通过统计等方法获知实验室中试剂的状态,而无法准确地获知实验室中每一个抗体试剂的具体情况,这就使得实验室中出现一些试剂的使用情况不明,从而无法对试剂柜中抗体试剂的数量进行精确的判定,容易造成变质、过期等意外情况,从而产生高价值试剂的损失以及浪费。
发明内容
为解决上述问题,提供一种让管理员能够更有效地对实验室中高值抗体试剂进行管理的固定型高值抗体试剂智能管理方法,本发明采用了如下技术方案:
本发明提供了一种固定型高值抗体试剂智能管理方法,用于让管理员对实验室中在至少一个试剂柜内的多个放置层的固定槽中固定放置的高值抗体试剂进行管理,其特征在于,包括:步骤S1,将每个高值抗体试剂的试剂名称以及相对应的包括试剂管所在试剂柜的柜号、所在放置层的层号与所在固定槽的槽号的试剂位置信息作为试剂相关信息进行存储;步骤S2,获取通过设置在试剂柜内的识别模块所识别到的实验员的识别信息;步骤S3,采用身份判定模块根据识别信息判定是否让设置在试剂柜内的锁定模块解除该试剂柜的柜门从而让实验员开启柜门并在相应的固定槽中提取试剂,若判定解锁柜门则进入步骤S4;步骤S4,在设置在各个固定槽中的传感器感应到相应固定槽中的试剂管被取出后获取该传感器对应的槽号、相应放置层的层号以及相应试剂柜的柜号作为缺失试剂位置信息;步骤S5,采用相关信息更新模块根据缺失试剂位置信息将试剂相关信息中对应存储的试剂位置信息进行删除;步骤S6,采用试剂存量判定模块根据与缺失试剂位置信息相对应的试剂名称判定该试剂名称所对应的试剂位置信息的数量是否低于预设的试剂保有数,一旦判定低于试剂保有数则进入步骤 S7;步骤S7,发送一个包含与缺失试剂位置信息相对应的试剂名称的购买提示信息给管理员从而提醒该管理员需要购入相应的高值抗体试剂。
发明作用与效果
根据本发明的固定型高值抗体试剂智能管理方法,因为将每个抗体试剂的试剂名称以及试剂位置信息作为试剂相关信息进行存储,同时在实验员取出试剂后通过产生感应的传感器得到被取出的抗体试剂的试剂位置信息,进一步根据该试剂位置信息对试剂相关信息进行更新,从而实现了对每一个抗体试剂的提取状态的精确监控。另外,在试剂相关信息被更新后,还通过试剂存量判定模块根据试剂保有数对被取试剂的试剂名称所对应的试剂位置信息的数量进行判定,从而能够在抗体试剂的总量低于一定数量时及时通知管理员进行购买,从而有效地保证了实验室中抗体试剂的存量,进一步有助于管理员对实验室中高值抗体试剂的管控,提升了针对抗体试剂的管理效果。
附图说明
图1是本发明实施例中高值抗体试剂智能管理系统的构成示意图;
图2是本发明实施例中试剂柜的结构示意图;
图3是本发明实施例中试剂柜的结构框图;
图4是本发明实施例中放置层的结构示意图;
图5是本发明实施例中试剂柜的功能框图;
图6是本发明实施例中固定型高值抗体试剂智能管理方法的流程图;
图7是本发明实施例中试剂相关信息的内容;
图8是本发明实施例中报废管理步骤的流程图
图9是本发明实施例中保质期判定步骤的流程图;
图10是本发明实施例中试剂请求步骤的流程图;
图11是本发明实施例中提取清单的内容;以及
图12是本发明实施例中提取审核步骤的流程图。
具体实施方式
以下,参照附图对本发明的基于实验的高值抗体试剂智能管理方法作具体阐述。
作为一种实施形态,本发明提供了一种固定型高值抗体试剂智能管理方法,用于让管理员对实验室中在至少一个试剂柜内的多个放置层的固定槽中固定放置的高值抗体试剂进行管理,其特征在于,包括:步骤S1,将每个高值抗体试剂的试剂名称以及相对应的包括试剂管所在试剂柜的柜号、所在放置层的层号与所在固定槽的槽号的试剂位置信息作为试剂相关信息进行存储;步骤S2,通过设置在试剂柜内的识别模块所识别到的实验员的识别信息;步骤S3,采用身份判定模块根据识别信息判定识别是否让设置在试剂柜内的锁定模块解除该试剂柜的柜门从而让实验员开启柜门并在相应的固定槽中提取试剂,若判定解锁柜门则进入步骤S4;步骤S4,在设置在各个固定槽中的传感器感应到相应固定槽中的试剂管被取出后获取该传感器对应的槽号、相应放置层的层号以及相应试剂柜的柜号作为缺失试剂位置信息;步骤S5,采用相关信息更新模块根据缺失试剂位置信息将试剂相关信息中对应存储的试剂位置信息进行删除,步骤S6,采用试剂存量判定模块根据与缺失试剂位置信息相对应的试剂名称判定该试剂名称所对应的试剂位置信息的数量是否低于预设的试剂保有数,一旦判定低于试剂保有数则进入步骤S7;步骤S7,发送一个包含与缺失试剂位置信息相对应的试剂名称的购买提示信息给管理员从而提醒该管理员需要购入相应的高值抗体试剂。
在上述实施形态中,还可以具有这样的技术特征,还包括如下试剂购入步骤:步骤B1,一旦管理员购入高值抗体试剂放入试剂柜的固定槽中并让传感器感应到相应的固定槽被放入了新的试剂管时,就获取该传感器对应的槽号、相应放置层的层号以及相应试剂柜的柜号作为新增试剂位置信息;步骤B2,判定试剂相关信息中是否具有与新增试剂位置信息相一致的试剂位置信息,若不具有则进入步骤B3;步骤B3,采用输入显示模块显示试剂信息录入画面并让管理员根据显示的新增试剂位置信息输入相应的高值抗体试剂的名称作为新增试剂名称;步骤 B4,将新增试剂名称与新增试剂位置信息作为待更新相关信息并根据该待更新相关信息对试剂相关信息进行更新。
在上述实施形态中,还可以具有这样的技术特征,还包括如下保质期判定步骤:步骤C1,将与各个试剂位置信息相对应的高值抗体试剂的保质期信息与相应的试剂相关信息作为新的试剂相关信息进行对应存储:步骤C2,定期采用保质期判定模块依次根据各个保质期信息以及当前时间判定每个高值抗体试剂是否超出保质期,若判定超出则进入步骤C3;步骤C3,采用报废信息生成模块根据超出保质期的高值抗体试剂所对应的试剂名称以及试剂位置信息生成试剂报废信息;步骤C4,将试剂报废信息发送给管理员从而让该管理员对相应的高值抗体试剂进行报废处理并购入新的高值抗体试剂。
在上述实施形态中,还可以具有这样的技术特征,还包括如下试剂请求步骤:步骤D1,通过输入显示模块显示试剂名称输入画面让实验员输入需要提取的高值抗体试剂的名称作为需求试剂名称;步骤D2,采用检索获取模块根据需求试剂名称对试剂相关信息进行检索并获取相应的试剂位置信息以及保质期信息;步骤D3,采用提取清单生成模块将需求试剂名称以及检索获取到的试剂位置信息按相应的保质期信息进行排序并生成提取清单;步骤D4,将提取清单发送给实验员并让该实验员根据提取清单前往相应的试剂柜并在相应的放置层的固定槽中取出所需的高值抗体试剂。
在上述实施形态中,还可以具有这样的技术特征,其中,识别信息为由实验员持有的开门卡中的开门信息、密码、与该实验员的身份相对应的二维码信息、实验员的指纹信息、人脸信息、虹膜信息或是声纹信息,实验室中所有实验员的识别信息被作为实验员相关信息进行存储,步骤S3包括如下子步骤:步骤S3-1,采用身份判定模块根据接收到的识别信息对实验员相关信息进行检索并判定是否存在相一致的识别信息,若判定存在则进入步骤S3-2;步骤S3-2,发送一个开门许可信号给试剂柜从而让锁定模块解除柜门的锁定。
在上述实施形态中,还可以具有这样的技术特征,还包括如下提取审核步骤:步骤T1,将缺失试剂位置信息以及识别信息作为提取记录信息进行对应存储;步骤T2,采用试剂提取审核模块根据识别信息审核提取信息是否与提取记录信息中相应的记录一致,若审核不一致则进入步骤T3;步骤T3,采用设置在试剂柜内的警告模块启动警告从而提醒实验员提取了错误的高值抗体试剂。
<实施例>
图1是本发明实施例中实施固定型高值抗体试剂智能管理方法的系统结构示意图。
如图1所示,本实施例的高值抗体试剂智能管理方法基于一个系统100实现,该系统100包括至少一个试剂柜1、管理服务器2、多个实验员终端3、管理员终端4以及通信网络5a、5b和5c。
试剂柜1用于存放实验室中会被实验员使用的试剂。
管理服务器2通过通信网络5a分别与各个试剂柜1相通信连接、通过通信网络5b分别与各个实验员终端3相通信连接、并通过通信网络5c与管理员终端 4相通信连接。本实施例中,通信网络5a、5b和5c均为实验室中的局域网。
实验员终端3为智能手机、计算机、平板电脑等终端,分别被不同的实验员持有并进行相关操作,每个实验员终端3存储有对应各自实验员的识别信息。
管理员终端4为一个由实验室中负责管理的管理员所持有的计算机,用于让管理员对管理服务器2进行数据管理、试剂管理等操作。
如图2所示,试剂柜1具有柜体11、设置在柜体上的柜门12,锁定部13、感应部14、位于柜体内的五层放置层15、设置在各层放置层15内的多个传感器 16(图中未示出)以及识别部17、警告部18和主控芯片19。
锁定部13包括一个设置在柜门边缘的电子锁131以及设置在门框上的锁扣 (图中未示出)。其中,电子锁131能够在锁扣的配合下,根据主控芯片19的控制信号进行柜门12的锁定及解锁。
感应部14为一个设置在柜门12上的传感器,用于对柜门的开关进行感应并生成相应的感应信号。
放置层15设有五层,用于放置各种试剂管。试剂柜1中,从上至下依次为第一层放置层15a、第二层放置层15b、第三层放置层15c、第四层放置层15d 以及第五层放置层15e。其中,各层放置层15均具有一块放置板,试剂管就固定在该放置板上(第五层放置层15e的放置板为试剂柜1的底板)。
图3是本发明实施例中试剂管的放置状态示意图。
如图3所示,放置层15的放置板上设置有多个用于承载装有试剂的试剂管 152的固定槽151,每个固定槽151都能够固定一个试剂管152。
以第一层放置层15a为例,如图3所示,放置板153上设置有k个用于承载试剂管152的固定槽151,每个固定槽151都能够固定一个试剂管152。
传感器16一一对应地设置在各个固定槽151中,能够感应并判断该固定槽 151中是否放置有试剂管152。
本实施例中,各个固定槽151都具有各自的槽号,传感器16感应到的信息会与各自固定槽151的槽号相对应。
身份识别部17为一个门卡读取装置,用于对实验员以及管理员持有的开门卡进行识别。
本实施例中,开门卡中含有实验员以及管理员的识别信息,实验员和管理员能够通过刷卡的方式让身份识别部17识别出其识别信息。识别信息分别与实验员和管理员的身份相对应,通过识别信息能够直接对应地判定出实验员或管理员的身份。
警告部18为设置在柜门12正面的一个提示灯,用于在接收到主控芯片19 发送的警告信息时产生灯光闪烁从而提示员工拿取了错误的试剂。
图4是本发明实施例一中试剂柜的功能框图。
如图4所示,主控芯片19分别与锁定部13、感应部14、5k个传感器16(每一层放置层15对应有k个传感器)、身份识别部17、警告部18相通信连接,用于对这些部件工作进行控制。主控芯片19包括试剂柜通信部191以及柜号槽号存储部192。
试剂柜通信部191为主控芯片19的通信模块,用于进行主控芯片19身份识别部管理服务器2之间的数据通信。
当身份识别部17识别出实验员的识别信息时,试剂柜通信部191会将该识别信息与当前试剂柜1的柜号等信息发送给管理服务器2进行处理,仅当在接收到管理服务器2反馈的开门许可信号时,主控芯片19才会控制锁定部13解除锁定,从而让实验员开启柜门12提取试剂。
图5是本发明实施例中柜号槽号存储部存储的内容表。
本实施例中,为了区分各个试剂柜1,实验室中每个试剂柜1都设有标识用的柜号。同时,每个试剂柜1中,各个放置层15以及放置层15上的固定槽151 也按顺序设有相应的层号和槽号,例如第一层的放置层15a上的第一个固定槽 151的槽号为1,第二个固定槽151槽号为2,依次类推。以编号为GH1的试剂柜为例,如图5所示,该试剂柜GH1的柜号槽号存储部192中存储有当前试剂柜1的柜号1921、各个放置层15的层号1922、每个放置层15中的各个固定槽 151的槽号1923、以及与每个槽号1923一一对应的传感器16的传感器编号1924。在实际应用中,柜号是主控芯片19的芯片识别码,传感器编号为各个传感器16 的机器码。
当实验员取出高值抗体试剂时,传感器16就会感应到某个试剂管152被取出,主控芯片19就会根据该传感器的传感器编号,从柜号槽号存储部192中获取相对应的层号1992和槽号1993,并将该层号1992和槽号1993与当前试剂柜 1的柜号1991一并作为缺失试剂位置信息发送给管理服务器2。
本实施例中,当实验员取出高值抗体试剂关闭柜门12时,感应部14感应到柜门12关闭,主控芯片19控制锁定部13锁定柜门12。
图6是本发明实施例中固定型高值抗体试剂智能管理方法的流程图。
如图6所示,高值抗体试剂智能管理方法基于上述包含试剂柜1、管理服务器2、实验员终端3、管理员终端4以及通信网络5的系统100实现,具体包括如下试剂提取管理步骤:
步骤S1,将实验室中每个高值抗体试剂的试剂名称、表示装有相应高值抗体试剂的试剂管152所在位置的试剂位置信息以及保质期信息作为试剂相关信息分别进行对应存储。
本实施例中,试剂位置信息包括试剂管152所在试剂柜1的柜号、所在放置层15的层号与所在固定槽151的槽号,通过该试剂位置信息可以直接定位在试剂柜1中存放的高值抗体试剂的试剂管152。
图7是本发明实施例中试剂相关信息的内容。
如图7所示,试剂相关信息存储部21中存储有以下信息:试剂名称211、试剂位置信息212以及保质期信息213。具体地:
试剂名称211为各个高值抗体试剂的常用名。
试剂位置信息212包括试剂柜的柜号、放置层的层号以及固定槽的槽号,用于表示试剂瓶管152的所在位置。
保质期信息213与试剂位置信息一一对应,用于表示在相应位置的试剂管 152中高值抗体试剂的保质期时间。
本实施例中,由于一个固定槽151只能放置一个试剂管152,因此,试剂相关信息存储部21中存储的每一个试剂位置信息213都唯一对应有一个试剂管 152。
通过图7可以看出,不同的试剂位置信息213对应的试剂名称211可以相同,如试剂位置信息GH1-1-3、GH1-1-4、GH2-3-1以及GH2-4-1对应的试剂名称均相同,表示这些位置上的试剂管152中装有同样的高值抗体试剂。另外,GH2-3-1 和GH2-4-1所对应的保质期信息分别为Date2b和Date2a(Date2a<Date2b),表示这两个位置的试剂管中152所装有的高值抗体试剂的保质期不同。
本实施例的步骤S1中,试剂相关信息被存储在一个设置实验室中的管理服务器2中,该管理服务器2具有一个试剂相关信息存储模块,用于对该试剂相关信息进行存储。
步骤S2,通过设置在试剂柜1内的识别模块(即识别部17)所识别到的实验员的识别信息。
本实施例中,实验员具有识别信息,该识别信息可以包括由实验员持有的开门卡中的开门信息、密码、与该实验员的身份相对应的二维码信息、实验员的指纹信息、人脸信息、虹膜信息或是声纹信息。
本实施例中,当识别模块识别出实验员的识别信息后,就会将该识别信息发送给管理服务器2从而让管理服务器2获取到想要进行开门操作的实验员的识别信息。
步骤S3,采用身份判定模块根据识别信息判定识别是否让设置在试剂柜1 内的锁定模块(即锁定部13)解除该试剂柜1的柜门12从而让实验员开启柜门 12并在相应的固定槽151中提取试剂,若判定解锁柜门12则进入步骤S4。
本实施例的步骤S3中,身份判定模块为设置在管理服务器2中的计算机程序。在对识别信息进行判定时,身份判定模块能够根据该识别信息对管理服务器 2中存储的全部实验员的识别信息进行检索,若检索到相匹配的识别信息则发送一个开门许可信号给试剂柜1,锁定部13就会解除柜门12的锁定从而让实验员开启柜门12。
实验员在开启柜门12后,就根据提取信息中的试剂位置信息找到相应的放置层15并取出所需试剂。
本实施例的步骤S3包括如下子步骤:
步骤S3-1,采用身份判定模块根据接收到的识别信息对实验员相关信息进行检索并判定是否存在相一致的识别信息,若判定存在则进入步骤S3-2,若判定不存在则进入步骤S3-3;
步骤S3-2,发送一个开门许可信号给试剂柜1从而让锁定模块解除柜门12 的锁定;
步骤S3-3,发送一个判定失败信息给试剂柜1从而让设置在试剂柜1内的警告模块发出识别错误的提醒。
步骤S4,在设置在各个固定槽151中的传感器16感应到相应固定槽151中的试剂管152被取出后获取该传感器16对应的槽号、相应放置层15的层号以及相应试剂柜1的柜号作为缺失试剂位置信息。
本实施例中,传感器16在感应到相应固定槽151中的试剂管152被取出时,就会将含有该传感器16的编号的取出判定信号发送给主控芯片,主控芯片会根据传感器16的编号判定出被提取的试剂所对应的位置信息并将该位置信息作为缺失试剂位置信息。
另外,本实施例中,当锁定模块解锁后被感应模块感应到柜门12关闭时(即实验员取出试剂后将柜门12关闭时),主控芯片19就会控制锁定模块再次锁定柜门12。
步骤S5,采用相关信息更新模块根据缺失试剂位置信息将试剂相关信息中对应存储的试剂位置信息进行删除。
本实施例中,相关信息更新模块用于对管理服务器2中存储的试剂相关信息进行更新,当管理服务器2接收到缺失试剂位置信息时,相关信息更新模块就会根据缺失试剂位置信息将试剂相关信息中对应的试剂位置信息进行删除,从而表示该位置的高值抗体试剂已从试剂柜1中被取出。
本实施例中,实验员在开启柜门12后还有可能提取了多个试剂,此时,步骤S4中就会有多个传感器产生相应,从而生成多个缺失试剂位置信息并在后续步骤中被依次处理。
步骤S6,采用试剂存量判定模块根据与缺失试剂位置信息相对应的试剂名称判定该试剂名称所对应的试剂位置信息的数量是否低于预设的试剂保有数,一旦判定低于试剂保有数则进入步骤S7。
本实施例中,试剂保有数事先设定并存储在管理服务器2中,当实验室中某一类高值抗体试剂的数量(即该类抗体试剂的试剂管152在试剂柜1中的总数量) 低于该试剂保有数时,表示管理员需要该类高值抗体试剂以补充库存。其中,试剂保有数主要由管理员通过管理员终端4进行设定修改。
步骤S7,发送一个包含与缺失试剂位置信息相对应的试剂名称的购买提示信息给管理员从而提醒该管理员需要购入相应的高值抗体试剂。
本实施例中,购买提示信息为管理服务器2发送给管理员所持有的管理员终端4(例如计算机、智能手机等终端设备),进而通过管理员终端4的输入显示模块显示报废信息显示画面并在该画面中显示购买提示信息让管理员处理。输入显示模块为实验员终端3的显示设备(例如显示器、触摸屏等)以及输入设备(例如键盘、触摸屏等)。
图8是本发明实施例中报废管理步骤的流程图。
本实施例中,在实验室中报废了较多的试剂后,管理员就会收到购买提示信息从而需要进行对报废试剂的统计以及购买等报废管理处理,其过程具体如以下报废管理步骤所示:
步骤B1,一旦管理员购入高值抗体试剂放入试剂柜1的固定槽151中并让传感器感应到相应的固定槽151被放入了新的试剂管152时,就获取该传感器对应的槽号、相应放置层15的层号以及相应试剂柜1的柜号作为新增试剂位置信息。
本实施例中,传感器在感应到相应固定槽151中的试剂管152被取出时,就会将含有该传感器编号的放入判定信号发送给主控芯片,主控芯片会根据传感器的编号判定出被提取的试剂所对应的位置信息并将该位置信息作为新增试剂位置信息。
步骤B2,判定试剂相关信息中是否具有与新增试剂位置信息相一致的试剂位置信息,若不具有则进入步骤B3。
本实施例中,若步骤B2判定具有相一致的试剂位置信息,同时设置在试剂柜1上的警告模块正在启动警告,则表示当前位置被放入的试剂管152为实验员提取错误的试剂管152,此时主控芯片会控制警告模块停止警告。若步骤B2判定具有相一致的试剂位置信息,而警告模块未发生警告,则表明当前试剂柜1 中的试剂位置信息存在错误,此时需要通知管理员进行相应处理。
步骤B3,采用输入显示模块显示试剂信息录入画面并让管理员根据显示的新增试剂位置信息输入相应的高值抗体试剂的名称作为新增试剂名称。
本实施例中,试剂信息录入画面中显示有用于让管理员输入字符的文本框,管理员通过管理员终端4的输入显示模块在文本框输入文字并确认后,管理员终端4就将该文字作为新增试剂名称并与新增试剂位置对应发送给管理服务器2。
步骤B4,将新增试剂名称与新增试剂位置信息作为待更新相关信息并根据该待更新相关信息对试剂相关信息进行更新。
本实施例中,在根据待更新相关信息对试剂相关信息进行更新时,具体为直接将待更新相关信息作为一条新的记录增加至试剂相关信息中。
图9是本发明实施例中保质期判定步骤的流程图。
如图9所示,高值抗体试剂智能管理方法还包括定期进行的保质期判定步骤:
步骤C1,将与各个试剂位置信息相对应的高值抗体试剂的保质期信息与相应的试剂相关信息作为新的试剂相关信息进行对应存储。
本实施例的步骤C1中,保质期信息为高值抗体试剂所对应的保质期,与各个高值抗体试剂所在的试剂管152的试剂位置信息相对应。
步骤C2,定期采用保质期判定模块依次根据各个保质期信息以及当前时间判定每个高值抗体试剂是否超出保质期,若判定超出则进入步骤C3。
本实施例中,保质期判定模块为管理服务器2中的计算机程序,能够定期运作并自动进行保质期的判定。
步骤C3,采用报废信息生成模块根据超出保质期的高值抗体试剂所对应的试剂名称以及试剂位置信息生成试剂报废信息。
步骤C4,将试剂报废信息发送给管理员从而让该管理员对相应的高值抗体试剂进行报废处理并购入新的高值抗体试剂。
本实施例中,试剂报废信息通过管理员终端4显示的报废信息显示画面显示,从而让管理员查看并根据该试剂报废信息将相应过期的高值抗体试剂进行报废以及购入等操作。
图10是本发明实施例中试剂请求步骤的流程图。
如图10所示,高值抗体试剂智能管理方法还包括让实验员请求试剂的试剂请求步骤:
步骤D1,通过输入显示模块显示试剂名称输入画面让实验员输入需要提取的高值抗体试剂的名称作为需求试剂名称。
本实施例中,试剂名称输入画面通过实验员持有的实验员终端3(例如计算机、智能手机等终端设备)的输入显示模块显示,该输入显示模块为实验员终端 3的显示设备(例如显示器、触摸屏等)以及输入设备(例如键盘、触摸屏等)。试剂名称输入画面显示有用于让实验员输入字符的文本框,实验员通过实验员终端3的输入设备在文本框输入文字并确认后,实验员终端3就将该文字作为需求试剂名称发送给管理服务器2,随后由管理服务器2执行步骤D2的检索。
步骤D2,采用检索获取模块根据需求试剂名称对试剂相关信息进行检索并获取相应的试剂位置信息以及保质期信息;
本实施例中,检索获取模块为设置在管理服务器2中的计算机程序,管理服务器2在接收到步骤S3中输入的需求试剂名称时,就通过检索获取模块根据该需求试剂名称从试剂相关信息中检索获取所有相应的试剂位置信息以及保质期信息。
步骤D3,采用提取清单生成模块将需求试剂名称以及检索获取到的试剂位置信息按相应的保质期信息进行排序并生成提取清单。
本实施例中,提取清单中包含按照保质期信息的先后顺序排列的试剂位置信息以及试剂名称,从而让实验员在根据提取清单提取所需试剂时,能够就近地提取所需的试剂。
图11是本发明实施例中提取清单的内容。
以被实验员(该实验员的识别信息为SYY1)输入的待实验名称为SY1为例,如图11所示,提取清单251包含试剂名称2511、保质期信息2512以及试剂位置信息2513。在这个清单名为QD1的提取清单251中,包含有实验SY1所需的试剂名称SJ2和SJ3以及相对应的试剂容量与试剂位置信息。
通过上图11可以看出,在一个提取清单251中,同一个试剂名称2511可以对应有多条记录,表示实验员所需的高值抗体试剂有多个库存。并且这些记录中的试剂名称以及试剂位置信息按照相应高值抗体试剂的保质期时间依次排列(先 Date2a在Date2b),从而让实验员能够优先提取保质期将近的抗体试剂。
步骤D4,将提取清单发送给实验员并让该实验员根据提取清单前往相应的试剂柜1并在相应的放置层15的固定槽151中取出所需的高值抗体试剂。
图12是本发明实施例中提取审核步骤的流程图。
如图12所示,在实验员取出试剂后,高值抗体试剂智能管理方法还通过如下提取审核步骤审核实验员所取的试剂:
步骤T1,将缺失试剂位置信息以及识别信息作为提取记录信息进行对应存储。
提取记录信息中存储有多条提取记录,每一条提取记录包括缺失试剂位置信息、对应的试剂名称和保质期信息以及提取该高值抗体试剂的实验员的识别信息。
本实施例中,本提取审核步骤发生在传感器识别到试剂管152被提取后(即步骤S3之后),每当实验员取出一个试剂管152,就会进行一次提取审核步骤。
步骤T2,采用试剂提取审核模块根据识别信息审核提取信息是否与提取记录信息中相应的记录一致,若审核不一致则进入步骤T3。
步骤T3,采用设置在试剂柜1内的警告模块启动警告从而提醒实验员提取了错误的高值抗体试剂。
上述步骤T3中,一旦警告模块发出警告后,仅在实验员将提取错误的试剂管152放回原来的固定槽151后才会停止警告(即由传感器感应到试剂管152 被归还则向主控芯片发送一个感应信号,主控芯片在判定该与之前感应到缺失的相同时向警告模块发送一个停止信号),此时,实验员可以再次提取试剂并进行步骤S3及之后的步骤。
实施例作用与效果
根据本实施例提供的固定型高值抗体试剂智能管理方法,因为将每个抗体试剂的试剂名称以及试剂位置信息作为试剂相关信息进行存储,同时在实验员取出试剂后通过产生感应的传感器得到被取出的抗体试剂的试剂位置信息,进一步根据该试剂位置信息对试剂相关信息进行更新,从而实现了对每一个抗体试剂的提取状态的精确监控。另外,在试剂相关信息被更新后,还通过试剂存量判定模块根据试剂保有数对被取试剂的试剂名称所对应的试剂位置信息的数量进行判定,从而能够在抗体试剂的总量低于一定数量时及时通知管理员进行购买,从而有效地保证了实验室中抗体试剂的存量,进一步有助于管理员对实验室中高值抗体试剂的管控,提升了针对抗体试剂的管理效果。
另外,实施例中,由于还具有试剂购入步骤,从而通过传感器感应试剂管被放入固定槽,因此还能够将相应的新增试剂位置信息发送给管理员并让管理员根据该信息填写相关信息,从而能够针对性地对每个固定槽中新购入的高值抗体试剂进行信息的录入更新。
另外,实施例中,由于试剂相关信息中还具有对应各个高值抗体试剂的保质期信息,因此还能够通过保质期判定模块定期进行保质期的判定,从而在高值抗体试剂过期后将这些高值抗体试剂标注为报废并将相应的报废信息发送给管理员,让管理员进行报废以及购入处理,实现了对试剂状态的及时监控。
同时,在实验员通过输入需求试剂名称进行检索时,提取清单排序生成部还能够将检索到的试剂位置信息根据各个试剂的保质期进行排序,从而使得实验员能够选择更接近保质期的抗体试剂进行实验,从而保证了实验室中试剂的及时流通,避免高价值的抗体试剂由于长时间不用而被意外报废造成损失。
另外,实施例中,还能够在传感器感应到试剂的被提取时根据开门的实验员的识别信息完成提取记录的存储,因此实现了通过试剂的状态反向对实验员的提取记录进行监控,在保证实验员的提取信息被准确监控的同时避免登记等较为麻烦的操作。进一步通过警告模块在实验员提取错误的抗体试剂时产生警告,从而还避免实验员因试剂提取错误导致实验结果出错等重大问题、或是因为实验员的误取导致实验室中试剂管理出现混乱的问题。
上述实施例仅用于举例说明本发明的具体实施方式,而本发明不限于上述实施例的描述范围。
例如,在上述实施例中,警告部为一个设置在柜门正面的提示灯。在本发明其他方案中,根据实际需要,警告部也可以为声光警报器或其他具有提示效果的装置,设置在试剂柜上容易被观察到的位置,或者便于声音传出的位置。
例如,在上述实施例的步骤T3中触发警告后,仅仅通过警告部启动警告从而提醒实验员提取了错误的高值抗体试剂。然而,在本发明的其他方案中,该步骤T3触发警告后,还能够发送提取有误提醒给相关人员(例如管理员)或是进行记录,从而进行更严格的管理。
例如,在上述实施例的步骤C1中,将保质期信息与相应的试剂相关信息作为新的试剂相关信息进行对应存储。在本发明的其他方案中,保质期信息也可以直接在步骤S1中与试剂位置信息进行对应存储,即,将每个高值抗体试剂的试剂名称、相对应的试剂位置信息以及保质期信息作为试剂相关信息进行存储。
Claims (6)
1.一种固定型高值抗体试剂智能管理方法,用于让管理员对实验室中在至少一个试剂柜内的多个放置层的固定槽中固定放置的高值抗体试剂进行管理,其特征在于,包括如下步骤:
步骤S1,将每个所述高值抗体试剂的试剂名称以及相对应的包括所述试剂管所在试剂柜的柜号、所在放置层的层号与所在固定槽的槽号的试剂位置信息作为试剂相关信息进行存储;
步骤S2,获取通过设置在所述试剂柜内的识别模块所识别到的实验员的识别信息;
步骤S3,采用身份判定模块根据所述识别信息判定是否让设置在所述试剂柜内的锁定模块解锁该试剂柜的柜门从而让所述实验员开启所述柜门并在相应的所述固定槽中提取试剂,若判定解锁所述柜门则进入步骤S4;
步骤S4,在设置在各个所述固定槽中的传感器感应到相应所述固定槽中的所述试剂管被取出后获取该传感器对应的槽号、相应放置层的层号以及相应试剂柜的柜号作为缺失试剂位置信息;
步骤S5,采用相关信息更新模块根据所述缺失试剂位置信息将所述试剂相关信息中对应存储的试剂位置信息进行删除;
步骤S6,采用试剂存量判定模块根据与所述缺失试剂位置信息相对应的试剂名称判定该试剂名称所对应的试剂位置信息的数量是否低于预设的试剂保有数,一旦判定低于所述试剂保有数则进入步骤S7;
步骤S7,发送一个包含与所述缺失试剂位置信息相对应的试剂名称的购买提示信息给所述管理员从而提醒该管理员需要购入相应的高值抗体试剂。
2.根据权利要求1所述的固定型高值抗体试剂智能管理方法,其特征在于,还包括如下试剂购入步骤:
步骤B1,一旦所述管理员购入所述高值抗体试剂放入所述试剂柜的所述固定槽中并让所述传感器感应到相应的所述固定槽被放入了新的试剂管时,就获取该传感器对应的槽号、相应放置层的层号以及相应试剂柜的柜号作为新增试剂位置信息;
步骤B2,判定所述试剂相关信息中是否具有与所述新增试剂位置信息相一致的试剂位置信息,若不具有则进入步骤B3;
步骤B3,采用输入显示模块显示试剂信息录入画面并让所述管理员根据显示的所述新增试剂位置信息输入相应的高值抗体试剂的名称作为新增试剂名称;
步骤B4,将所述新增试剂名称与所述新增试剂位置信息作为待更新相关信息并根据该待更新相关信息对所述试剂相关信息进行更新。
3.根据权利要求1所述的固定型高值抗体试剂智能管理方法,其特征在于,还包括如下保质期判定步骤:
步骤C1,将与各个所述试剂位置信息相对应的所述高值抗体试剂的保质期信息与相应的所述试剂相关信息作为新的试剂相关信息进行对应存储:
步骤C2,定期采用保质期判定模块依次根据各个所述保质期信息以及当前时间判定每个所述高值抗体试剂是否超出保质期,若判定超出则进入步骤C3;
步骤C3,采用报废信息生成模块根据超出保质期的高值抗体试剂所对应的所述试剂名称以及所述试剂位置信息生成试剂报废信息;
步骤C4,将所述试剂报废信息发送给所述管理员从而让该管理员对相应的所述高值抗体试剂进行报废处理并购入新的高值抗体试剂。
4.根据权利要求3所述的固定型高值抗体试剂智能管理方法,其特征在于,还包括如下试剂请求步骤:
步骤D1,通过输入显示模块显示试剂名称输入画面让所述实验员输入需要提取的高值抗体试剂的名称作为需求试剂名称;
步骤D2,采用检索获取模块根据所述需求试剂名称对所述试剂相关信息进行检索并获取相应的试剂位置信息以及保质期信息;
步骤D3,采用提取清单生成模块将所述需求试剂名称以及检索获取到的所述试剂位置信息按相应的所述保质期信息进行排序并生成提取清单;
步骤D4,将所述提取清单发送给所述实验员并让该实验员根据所述提取清单前往相应的试剂柜并在相应的所述放置层的所述固定槽中取出所需的所述高值抗体试剂。
5.根据权利要求1所述的固定型高值抗体试剂智能管理方法,其特征在于:
其中,所述识别信息为由所述实验员持有的开门卡中的开门信息、密码、与该实验员的身份相对应的二维码信息、所述实验员的指纹信息、人脸信息、虹膜信息或是声纹信息,
实验室中所有实验员的识别信息被作为实验员相关信息进行存储,
所述步骤S3包括如下子步骤:
步骤S3-1,采用身份判定模块根据接收到的所述识别信息对所述实验员相关信息进行检索并判定是否存在相一致的识别信息,若判定存在则进入步骤S3-2;
步骤S3-2,发送一个开门许可信号给所述试剂柜从而让所述锁定模块解除所述柜门的锁定。
6.根据权利要求1所述的固定型高值抗体试剂智能管理方法,其特征在于,还包括如下提取审核步骤:
步骤T1,将所述缺失试剂位置信息以及所述识别信息作为提取记录信息进行对应存储;
步骤T2,采用试剂提取审核模块根据所述识别信息审核所述提取信息是否与所述提取记录信息中相应的记录一致,若审核不一致则进入步骤T3;
步骤T3,采用设置在所述试剂柜内的警告模块启动警告从而提醒所述实验员提取了错误的高值抗体试剂。
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