CN113008765B - 一种采用可变形微通道的癌细胞动态行为检测系统 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种采用可变形微通道的癌细胞动态行为检测系统，该检测系统包括显微镜、高速相机、视觉处理模块、微流控芯片、微量进样注射器、进样精密注射泵、收样注射器、收样精密注射泵以及压力控制装置；微流控芯片设置有微通道、压力仓以及可变形薄膜；压力控制装置与压力仓连通，用于控制可变形薄膜朝向微通道内的膨胀变形量，以在微通道内形成狭窄通道；狭窄通道用于实现对细胞悬浮液中的细胞进行机械挤压；视觉处理模块用于识别高速相机采集的图像，并根据预先存储的癌细胞特征参数对细胞中的癌细胞进行快速检测。上述检测系统能够实现对多种癌细胞的灵活、准确、实时检测，解决了现有微流控芯片结构固定、功能单一的问题。
Description
技术领域
本发明涉及癌细胞检测技术领域，具体涉及一种采用可变形微通道的癌细胞动态行为检测系统。
背景技术
近年来，微流控芯片作为一种前沿的小型“片上实验室”，已在工业、生物医学等领域成为重要的实验平台与分析工具。利用封闭、透明的微流控芯片上的微小通道，微量的液体及其中的微小生物目标能够被精确引导、控制与观察，因此其被广泛应用于细胞操作与分析、生化反应与分析以及疾病即时症断等方面。基于微流控芯片的血液体外诊断已成为重要的医学检测手段，其更成为新兴的诊断类医疗器械产业中的关键技术组成部分。
生物医学领域的相关研究表明，细胞的大小、形状、机械特性等由自身生物结构决定的物理特性与多种人类面临的重大疾病相关。癌症作为人类生命健康的“头号杀手”，其早期的检测与治疗是生物医学领域实现积极有效治疗的重要方法。然而，大部分的癌症在早期不会显现出任何症状，并且常规的检查手段仅能检查出已发展为中期的肿瘤。目前，针对构成癌症的基本组成单元-癌细胞，研究人员基于微流控芯片做了大量基于癌细胞物理特性的分选、识别、测量等相关研究。一些微流控芯片基于血液中循环肿瘤细胞尺寸大于血细胞尺寸，对血液中的循环肿瘤细胞进行分离；一些微流控芯片基于癌细胞与正常细胞的尺寸差异，对多种细胞进行分离；一些微流控芯片基于癌细胞的形变能力，对其进行了统计学测量；一些微流控芯片基于癌细胞不同于正常细胞机械特性，对癌细胞进行检测与识别。但是，由于微流控芯片内固定的微通道结构仅能实现单一的功能，仅局限于几种相对应尺寸的细胞的识别。因此，具有固定结构的微流控芯片在癌细胞的检测过程中缺乏灵活性和普适性。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了一种采用可变形微通道的癌细胞动态行为检测系统，能够实现对多种癌细胞的灵活、准确、实时检测，为癌症的早期诊断提供了一种有效的手段，解决了现有微流控芯片结构固定、功能单一的问题。
本发明采用以下具体技术方案：
一种采用可变形微通道的癌细胞动态行为检测系统，包括显微镜、高速相机、视觉处理模块、微流控芯片、微量进样注射器、进样精密注射泵、收样注射器、收样精密注射泵、以及压力控制装置；
所述微流控芯片置于所述显微镜的载物平台上，设置有微通道、位于所述微通道顶部的压力仓、以及用于分隔所述压力仓和所述微通道的可变形薄膜；所述微通道的入口与所述微量进样注射器的出口流体连通、且出口与所述收样注射器的入口流体连通；
所述压力控制装置与所述压力仓连通，用于通过调节所述压力仓内的压力来控制所述可变形薄膜朝向所述微通道内的膨胀变形量，以在所述微通道内形成狭窄通道；所述狭窄通道用于实现对细胞悬浮液中的细胞进行机械挤压；
所述进样精密注射泵与所述微量进样注射器相连，用于驱动所述微量进样注射器，并控制所述微量进样注射器的注射速度；
所述微量进样注射器用于将细胞悬浮液注射到所述微流控芯片的微通道中；
所述收样精密注射泵与所述收样注射器相连，用于驱动所述收样注射器，并控制所述收样注射器的回收速度；
所述收样注射器用于回收从所述微通道的出口流出的细胞悬浮液；
所述显微镜用于放大流经所述微通道的细胞悬浮液的图像；
所述高速相机置于所述显微镜的前端摄像出口，用于采集经所述显微镜放大的图像；
所述视觉处理模块与所述高速相机相连接，用于识别所述高速相机采集的图像中的细胞、测量细胞的尺寸和计算细胞通过所述狭窄通道时的速度，并根据预先存储的癌细胞特征参数对细胞中的癌细胞进行快速检测。
更进一步地，所述压力仓沿所述微通道延伸；
沿所述微通道的延伸方向，在所述压力仓与所述微通道之间间隔设置有多个可变形薄膜，用于在所述微通道内形成多个所述狭窄通道。
更进一步地，所述微通道的入口与所述微量进样注射器的出口之间、以及所述微通道的出口与所述收样注射器的入口之间均通过无菌管连通。
更进一步地，还包括安装于所述微通道和所述微量进样注射器之间的无菌管的压力传感器，所述压力传感器用于检测所述无菌管内的细胞悬浮液的压力。
更进一步地，还包括控制单元；
所述控制单元与所述压力传感器、所述进样精密注射泵、以及所述收样精密注射泵连接，用于根据所述压力传感器检测的压力信号控制所述进样精密注射泵和所述收样精密注射泵，实现细胞悬浮液的压力闭环控制。
更进一步地，所述微通道的直径大于所述细胞的直径；
所述狭窄通道的直径小于所述细胞的直径。
更进一步地，所述压力控制装置为气泵。
更进一步地，所述微流控芯片还包括沿竖直方向排列的上层芯片和下层芯片；
所述可变形薄膜固定连接于所述上层芯片和所述下层芯片之间，并在所述可变形薄膜和所述下层芯片之间形成所述微通道，在所述上层芯片和所述可变形薄膜之间形成所述压力仓。
更进一步地，所述可变形薄膜与所述上层芯片和所述下层芯片之间通过键合连接。
更进一步地，所述上层芯片、所述下层芯片以及所述可变形薄膜均采用聚二甲硅氧烷材料制成。
有益效果：
本发明的癌细胞动态行为检测系统中，微流控芯片设置有压力仓、微通道和可变形薄膜，并设置有与压力仓连通的压力控制装置，通过压力控制装置改变位于可变形薄膜一侧的压力仓的压力即可改变可变形薄膜另一侧的微通道的结构尺寸，从而能够对不同尺寸的多种细胞在通过微通道时施加适当机械挤压，使得具有不同机械特性的细胞表现出不同的动态行为，同时利用显微视觉技术，对不同尺寸细胞在承受适当、多次机械挤压下的动态行为进行捕获与分析，通过与已知癌细胞行为模型进行参考匹配实现对多种癌细胞的灵活、准确、实时的检测，解决了现有微流控芯片结构固定、功能单一的问题，为癌症的早期诊断提供了一种有效的手段。
附图说明
图1为本发明的采用可变形微通道的癌细胞动态行为检测系统的工作原理示意图；
图2为微流控芯片中部分微通道的结构示意图；
图3为微流控芯片中可变形薄膜的调节过程示意图；
图4为细胞通过微流控芯片的狭窄通道时的原理示意图；
图5为已知多种细胞的动态行为模型原理示意图；
图6为基于细胞的动态行为对细胞进行识别和检测的原理示意图。
其中，1-显微镜，2-高速相机，3-视觉处理模块，4-微流控芯片，5-微量进样注射器，6-进样精密注射泵，7-压力传感器，8-收样注射器，9-收样精密注射泵，10-压力控制装置，11-微通道，12-压力仓，13-可变形薄膜，14-狭窄通道，15-细胞，16-上层芯片，17-下层芯片
具体实施方式
下面结合附图并举实施例，对本发明进行详细描述。
如图1所示，本发明提供了一种采用可变形微通道的癌细胞动态行为检测系统，该检测系统包括显微镜1、高速相机2、视觉处理模块3、微流控芯片4、微量进样注射器5、进样精密注射泵6、收样注射器8、收样精密注射泵9、以及压力控制装置10；
如图2和图3所示，微流控芯片4置于显微镜1的载物平台(图中未示出)上，设置有微通道11、位于微通道11顶部的压力仓12、以及用于分隔压力仓12和微通道11的可变形薄膜13；微通道11用于使细胞悬浮液流过，细胞悬浮液中含有细胞15和用于驱动细胞15沿微通道11流动的缓冲液，细胞15可以为正常细胞和/或癌细胞；微通道11的入口与微量进样注射器5的出口流体连通、且出口与收样注射器8的入口流体连通；在实际检测过程中，微通道11的入口与微量进样注射器5的出口之间可以通过无菌管连通，微通道11的出口与收样注射器8的入口之间也可以通过无菌管连通，无菌管可以为无菌硬管，也可以为无菌软管；为了方便检测无菌管中细胞悬浮液的压力，上述检测系统还可以包括安装于微通道11和微量进样注射器5之间的无菌管的压力传感器7，压力传感器7用于检测无菌管内的细胞悬浮液的压力，通过压力传感器7便于控制细胞悬浮液的流动速度；为了实现对不同尺寸细胞15施加适当机械压力的灵活调整，细胞15的大小在进入可变微通道11之前会被识别，根据细胞15的大小设置压力控制装置10输入上层压力仓12中压力的大小，可变形薄膜13在压力驱动下向微通道11层膨胀使微通道11的高度发生变化，在可变形的微通道11内形成多个狭窄通道14，从而使细胞15在通过多个狭窄通道14时承受适当、多次的机械压力并表现出恰当的动态行为；
如图3和图4所示，压力控制装置10与压力仓12连通，用于通过调节压力仓12内的压力来控制可变形薄膜13朝向微通道11内的膨胀变形量，以在微通道11内形成狭窄通道14；压力控制装置10可以为气泵；狭窄通道14用于实现对细胞悬浮液中的细胞15进行机械挤压；通过压力控制装置10对压力仓12内的压力进行控制和调节，从而控制可变形薄膜13的变形量，在压力仓12内压力升高时可变形薄膜13朝向微通道11一侧膨胀变形，从而使得微通道11的尺寸可调节，使得微通道11形成可变形的微通道11；在设置有可变形薄膜13的位置通过升高压力仓12内的压力能够使微通道11的尺寸变小，形成狭窄通道14；微通道11的直径大于细胞15的直径，并且截面尺寸可介于细胞15直径和两倍的细胞15直径之间；为了实现细胞15在通过狭窄通道14时产生挤压变形，狭窄通道14的直径小于细胞15的直径；如图2所示，压力仓12可以沿微通道11延伸；沿微通道11的延伸方向，在压力仓12与微通道11之间间隔设置有多个可变形薄膜13，用于在可变形的微通道11内形成多个狭窄通道14；图2结构所示的为部分微通道11的结构示意图，微流控芯片4中的微通道11可由图2中所示的多段部分微通道11依次连接构成，在压力仓12的压力作用下，整个微通道11通过多个间隔设置的可变形薄膜13能够形成多个间隔设置的狭窄通道14；由于狭窄通道14的直径小于细胞15的直径，由可变形薄膜13形成的多个狭窄通道14使细胞15在快速、稳定的细胞15液驱动下发生动态、多次、连续的挤压变形；
进样精密注射泵6与微量进样注射器5相连，用于驱动微量进样注射器5，并控制微量进样注射器5的注射速度；微量进样注射器5用于将细胞悬浮液注射到微流控芯片4的微通道11中；收样精密注射泵9与收样注射器8相连，用于驱动收样注射器8，并控制收样注射器8的回收速度；收样注射器8用于回收从微通道11的出口流出的细胞悬浮液；如图1所示，在页面中微流控芯片4的左侧设置有进样精密注射泵6和微量进样注射器5，在页面中微流控芯片4的右侧设置有收样精密注射泵9和收样注射器8；微量进样注射器5中填充有细胞悬浮液，进样精密注射泵6与微量进样注射器5相连，并驱动微量进样注射器5动作，从而将微量进样注射器5中的细胞悬浮液挤压到微流控芯片4的微通道11中，使细胞悬浮液中的细胞15流过微通道11，从微通道11右侧出口流出的细胞悬浮液被收样注射器8进行回收，收样精密注射泵9驱动收样注射器8进行抽吸动作；使用两台精密注射泵分别将微量进样注射器5中混合多种细胞15的细胞悬浮液泵入和吸出微通道11，有利于实现流体与细胞15稳定快速地通过微通道11；
显微镜1用于放大流经微通道11的细胞悬浮液的图像；由于微流控芯片4置于显微镜1的载物平台上，显微镜1能够对流经微通道11中的细胞悬浮液进行图像放大，能够对细胞15进行仔细观察；
高速相机2置于显微镜1的前端摄像出口，用于采集经显微镜1放大的图像；通过高速相机2能够采集显微镜1下细胞15在微通道11中快速运动的图像；
视觉处理模块3与高速相机2相连接，用于识别高速相机2采集的图像中的细胞15、测量细胞15的尺寸和计算细胞15通过狭窄通道14时的速度，并根据预先存储的癌细胞特征参数对细胞15中的癌细胞进行快速检测。为了能够识别并采集细胞15在可变形的微通道11内的运动速度和形状大小的变化，利用高速显微视觉处理技术，通过已知每帧图像时间间隔以及识别出的细胞15位移，即可计算细胞15的实时运动速度，将识别的细胞15轮廓面积转成细胞15的体积大小，即可得知细胞15实时的形状变化；为了识别和区分通过可变形的微通道11的多种细胞15，需提前测量并建立已知同类型细胞15在相同条件下的动态行为模型；在实际的未知细胞15检测过程中，通过检测并统计细胞15通过多个狭窄通道14的动态行为并与已知多种细胞15的动态行为模型进行匹配实现细胞15的动态识别与检测。
为了能够获取细胞15在可变形的微通道11中的运动速度以及大小的变化，可以通过采用计算机视觉处理技术的视觉处理模块3，对图像中的细胞15进行自动识别，并对图像中细胞15的运动速度和大小进行提取，通过细胞15在狭窄通道14中通过速度和大小的数据变化体现每个细胞15在多次、连续机械挤压下的动态行为；为了识别和区分细胞15中的癌细胞，可以预先在相同条件下将已知的癌细胞通入同样的微通道11中，分析并获得癌细胞在机械挤压下的通过速度以及大小变化模型，从而在实际的细胞15检测过程中，通过匹配已知的动态行为模型来实现癌细胞的快速识别与检测。如图5所示的癌细胞和正常细胞的动态行为模型中，不同的癌细胞的通过速度和不同的正常细胞的通过速度分别具有不同的速度范围区间，V1、V2、V3分别代表三种不同癌细胞的速度范围区间，同时也代表了三种不同癌细胞的动态行为模型；如图6所示，当采用上述检测系统获得的细胞15通过速度为V时，由于该细胞15的通过速度V恰好处于第二种癌细胞的通过速度V2的速度范围区间内，则判断通过速度为V的细胞15为第二种癌细胞。
上述癌细胞动态行为检测系统的微流控芯片4设置有压力仓12、微通道11和可变形薄膜13，并设置有与压力仓12连通的压力控制装置10，通过压力控制装置10改变位于可变形薄膜13一侧的压力仓12的压力即可改变可变形薄膜13另一侧的微通道11的结构尺寸，从而能够对不同尺寸的多种细胞15在通过微通道11时施加适当机械挤压，使得具有不同机械特性的细胞15表现出不同的动态行为，同时利用显微视觉技术，对不同尺寸细胞15在承受适当、多次机械挤压下的动态行为进行捕获与分析，通过与已知癌细胞行为模型进行参考匹配实现对多种癌细胞的灵活、准确、实时的检测，解决了现有微流控芯片4结构固定、功能单一的问题，为癌症的早期诊断提供了一种有效的手段。
在上述检测系统中，还可以包括控制单元(图中未示出)；控制单元与压力传感器7、进样精密注射泵6、以及收样精密注射泵9连接，用于根据压力传感器7检测的压力信号控制进样精密注射泵6和收样精密注射泵9，实现细胞悬浮液的压力闭环控制。控制单元可以为独立器件，也可以为进样精密注射泵6或收样精密注射泵9的一部分，即，可以采用独立于进样精密注射泵6和收样精密注射泵9之外的控制单元实现压力的闭环控制，也可以采用进样精密注射泵6和/或收样精密注射泵9实现压力的闭环控制。
如图2和图3所示，上述检测系统的微流控芯片4为三层结构，微流控芯片4的上层为压力仓12，中层为可变形薄膜13层，下层为细胞15微通道11层；微流控芯片4还包括沿竖直方向排列的上层芯片16和下层芯片17；可变形薄膜13固定连接于上层芯片16和下层芯片17之间，并在可变形薄膜13和下层芯片17之间形成微通道11，在上层芯片16和可变形薄膜13之间形成压力仓12；压力仓12与压力控制装置10连接，通过压力控制装置10控制压力仓12内的压力实现可变形薄膜13的膨胀变形，为了方便说明在图3中仅示出了可变形薄膜13的两个变形位置，当然可变形薄膜13具有多个变形位置，并不仅图3中的两个，可变形薄膜13可以根据细胞15尺寸的不同选择不同的变形量，从而在可变形薄膜13与下层芯片17之间形成对细胞15进行机械挤压的狭窄通道14，实现对微通道11内细胞15的可变挤压；而图3中仅示意了整个微通道11的其中一个狭窄通道14，其它的狭窄通道14与图3中的结构相同，只是设置位置不同。
上层芯片16、下层芯片17以及可变形薄膜13均可以采用聚二甲硅氧烷材料(Polydimethylsiloxane，PDMS)制成，并且可变形薄膜13与上层芯片16之间、以及可变形薄膜13与下层芯片17之间均通过键合进行连接，使上层芯片16、可变形薄膜13以及下层芯片17形成沿竖直方向依次层叠设置结构。在制备过程中，上层芯片16或者下层芯片17先与硅片上制成的可变形薄膜13进行永久键合，之后，利用微流控芯片4对准装置将两层对准后再进行永久键合，并利用打孔器制作出微流控芯片4的入口和出口。
采用本发明的检测系统对细胞15进行检测的具体过程如下：
如图1所示，首先，将混合多种细胞15的细胞悬浮液吸入微量进样注射器5中，使用无菌软管将微流控芯片4的微通道11的入口和微量进样注射器5的输出口相连，并将微量进样注射器5安装于进样精密注射泵6上，进行同样的步骤，把微流控芯片4的微通道11的出口与收样注射器8相连并用收样精密注射泵9驱动；进样精密注射泵6为灌注模式，收样精密注射泵9为抽取模式，其它参数设置相同；
其次，将压力控制装置10的输出端通过软管连接至微流控芯片4的压力输入端，可变形的微通道11单元的详细结构如图2所示，压力仓12由压力控制装置10驱动并向下部膨胀实现微通道11的变形，多个压力仓12相连即可对下部的微通道11实现连续变形；
再次，将连接好管路的微流控芯片4放置于显微镜1上，并运行进样精密注射泵6和收样精密注射泵9，即可观察微通道11内细胞15的通过情况；当微通道11内的压力稳定，细胞15在未发生变形的微通道11内匀速运动后即可开始对细胞15的连续可变的机械挤压操作；如图3所示，当一个细胞15运动到整个可变形的微通道11阵列的入口时，通过显微视觉技术，该细胞15的大小信息即可获得，通过对压力控制装置10的调整，使其输出的压力驱动压力仓12产生适当的膨胀，并且间隔设置的可变形薄膜13在压力仓12的作用下都会发生同样的膨胀，这就实现了连续微通道11的可变调整；需要说明的是，对于较大的细胞15，则控制压力仓12的压力较小使得可变形薄膜13的形变较小，较小的细胞15则控制压力仓12的压力较大使得可变形薄膜13的形变就较大，这样才能够保证不同尺寸的细胞15均能够受到相同的机械压力；如图4所示，每个压力仓12的压力保持在一个稳定的状态，在可变形薄膜13下侧形成狭窄通道14，所有微通道11中的狭窄通道14均发生同样的形变，细胞15开始通过变狭窄后的微通道11，在此过程中细胞15的整体结构经历了多次、连续的机械挤压，从而细胞15表现出了特定的动态行为；
然后，利用显微视觉技术，细胞15通过多次、连续狭窄通道14的速度与大小等动态信息被捕获，如图5所示，对于已知同种类的细胞15，我们通过统计分析大量细胞15在该环境下的速度与大小的变化，建立该种类细胞15的动态行为模型，同样的方法可以分别建立其它多种细胞15所具有的特有动态行为模型；
最后，在对多种癌细胞和正常细胞进行动态行为建模后，我们可以利用相同的微流控芯片4以及相同的参数，对混合有多种已知的癌细胞和健康细胞进行识别和检测，如图6所示，当某种癌细胞通过相同的多次、连续狭窄微通道11后，其被捕获的动态行为将会在已建立的多种细胞15的动态行为模型中进行匹配，从而实现多种癌细胞的动态识别与检测。
本发明的微流控芯片4通过压力驱动变形实现了微通道11的结构可变，从而可以对大小不同的细胞15施加可调节的机械压力，极大的提高了微流控芯片4在对不同种类、不同大小细胞15在机械特性分析上的灵活性与普适性。对于多种细胞15的机械特性分析与检测的准确度较低的问题，本发明根据细胞15的大小来改变连续多个微通道11的狭窄程度，对不同大小的细胞15均施加了连续多次且精准的机械压力，并且对大量同种细胞15建立了动态行为模型，极大提高了细胞15机械特性分析的准确性和多种细胞15检测的准确性。
综上所述，以上仅为本发明的较佳实施例而已，并非用于限定本发明的保护范围。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种采用可变形微通道的癌细胞动态行为检测系统，其特征在于，包括显微镜、高速相机、视觉处理模块、微流控芯片、微量进样注射器、进样精密注射泵、收样注射器、收样精密注射泵、以及压力控制装置；
所述微流控芯片置于所述显微镜的载物平台上，设置有微通道、位于所述微通道顶部的压力仓、以及用于分隔所述压力仓和所述微通道的可变形薄膜；所述微通道的入口与所述微量进样注射器的出口流体连通、且出口与所述收样注射器的入口流体连通；
所述压力控制装置与所述压力仓连通，用于通过调节所述压力仓内的压力来控制所述可变形薄膜朝向所述微通道内的膨胀变形量，以在所述微通道内形成狭窄通道；所述狭窄通道用于实现对细胞悬浮液中的细胞进行机械挤压；
所述进样精密注射泵与所述微量进样注射器相连，用于驱动所述微量进样注射器，并控制所述微量进样注射器的注射速度；
所述微量进样注射器用于将细胞悬浮液注射到所述微流控芯片的微通道中；
所述收样精密注射泵与所述收样注射器相连，用于驱动所述收样注射器，并控制所述收样注射器的回收速度；
所述收样注射器用于回收从所述微通道的出口流出的细胞悬浮液；
所述显微镜用于放大流经所述微通道的细胞悬浮液的图像；
所述高速相机置于所述显微镜的前端摄像出口，用于采集经所述显微镜放大的图像；
所述视觉处理模块与所述高速相机相连接，用于识别所述高速相机采集的图像中的细胞、测量细胞的尺寸和计算细胞通过所述狭窄通道时的速度，并根据预先存储的癌细胞特征参数对细胞中的癌细胞进行快速检测。
2.如权利要求1所述的检测系统，其特征在于，所述压力仓沿所述微通道延伸；
沿所述微通道的延伸方向，在所述压力仓与所述微通道之间间隔设置有多个可变形薄膜，用于在所述微通道内形成多个所述狭窄通道。
3.如权利要求2所述的检测系统，其特征在于，所述微通道的入口与所述微量进样注射器的出口之间、以及所述微通道的出口与所述收样注射器的入口之间均通过无菌管连通。
4.如权利要求3所述的检测系统，其特征在于，还包括安装于所述微通道和所述微量进样注射器之间的无菌管的压力传感器，所述压力传感器用于检测所述无菌管内的细胞悬浮液的压力。
5.如权利要求4所述的检测系统，其特征在于，还包括控制单元；
所述控制单元与所述压力传感器、所述进样精密注射泵、以及所述收样精密注射泵连接，用于根据所述压力传感器检测的压力信号控制所述进样精密注射泵和所述收样精密注射泵，实现细胞悬浮液的压力闭环控制。
6.如权利要求5所述的检测系统，其特征在于，所述微通道的直径大于所述细胞的直径；
所述狭窄通道的直径小于所述细胞的直径。
7.如权利要求1-6任一项所述的检测系统，其特征在于，所述压力控制装置为气泵。
8.如权利要求1-6任一项所述的检测系统，其特征在于，所述微流控芯片还包括沿竖直方向排列的上层芯片和下层芯片；
所述可变形薄膜固定连接于所述上层芯片和所述下层芯片之间，并在所述可变形薄膜和所述下层芯片之间形成所述微通道，在所述上层芯片和所述可变形薄膜之间形成所述压力仓。
9.如权利要求8所述的检测系统，其特征在于，所述可变形薄膜与所述上层芯片和所述下层芯片之间通过键合连接。
10.如权利要求9所述的检测系统，其特征在于，所述上层芯片、所述下层芯片以及所述可变形薄膜均采用聚二甲硅氧烷材料制成。
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