CN110777077B - 检测细胞弹性模量的装置及方法 - Google Patents

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Abstract

检测细胞弹性模量的装置，包括可培养细胞的第一培养室；可培养、接收来自第一培养室的细胞、或者其内的细胞被转移至第一培养室的第二培养室；分别连通第一培养室和第二培养室的第一通道，第一通道容许细胞以被挤压的状态，在第一培养室和第二培养室之间转移，第一通道的截面可扩张或收缩，可以通过改变第一通道的截面面积快速清除堵塞通道的杂质或者大尺寸细胞；检测通道，检测通道在细胞通过第一通道时，检测第一通道的压力变化。本发明的检测细胞弹性模量的装置，由于设置了截面可扩张或收缩的第一通道和可检测第一通道的压力的检测通道，因此能够提高检测细胞弹性模量的效率和精度。

Description

检测细胞弹性模量的装置及方法
技术领域
本发明涉及细胞力学技术领域，尤其涉及检测细胞弹性模量的装置及方法。
背景技术
细胞的力学性质对增值、分化、迁移及凋亡等的细胞功能具有重要意义。力学性质的变化可能导致细胞功能的改变，进而引起疾病。例如，红细胞通过血管和狭窄毛细血管的变形将氧气输送到人体的各个部位。当红细胞被恶性疟原虫(即导致疟疾的单细胞寄生虫)感染时，会发生明显的结构变化，细胞膜变硬。变硬的红细胞无法通过狭窄的毛细血管而导致血流不畅，最终可能导致人的昏迷甚至死亡。因此，研究细胞的力学性质可用于定量反映细胞的健康状态，并有望用于疾病的快速诊断。
已知的被应用于细胞力学性能的研究的装置虽然很多，例如使用微量吸管的装置、使用磁性扭曲细胞计数法(Magnetic Twisting Cytometry)、光镊(OpticalTweezers)、剪切流(Shear Flow)、微流控芯片等技术的装置等，但是，已知的这些装置在检测细胞的弹性模量时，通常存在效率低和检测精度低的问题。
发明内容
本发明针对上述技术问题，为了提高检测细胞弹性模量的效率及精度，提出了一种检测细胞弹性模量的装置和方法。
检测细胞弹性模量的装置，包括第一培养室，所述第一培养室可培养细胞；第二培养室，所述第二培养室可培养细胞，且可接收来自所述第一培养室的细胞，或者所述第二培养室内的细胞被转移至所述第一培养室；第一通道，所述第一通道分别连通所述第一培养室和所述第二培养室，容许细胞以被挤压的状态，在所述第一培养室和所述第二培养室之间转移，所述第一通道的截面可扩张或收缩；检测通道，所述检测通道在细胞通过所述第一通道时，检测所述第一通道的压力。
优选地，所述第一通道通过气压或者液压被驱动收缩。
进一步优选地，还包括至少一处驱动通道，所述驱动通道至少设置在所述第一通道的径向的一侧，所述驱动通道通过施加气压或者液压使所述第一通道收缩。
更进一步优选地，所述驱动通道包括两处，两处所述驱动通道分别设置在所述第一通道的径向相对的两侧，所述驱动通道分别施加气压或者液压，使所述第一通道朝其截面的中间收缩。
优选地，所述检测通道包括第一检测通道和第二检测通道；所述第一检测通道的一端与所述第一通道的进口端连接，另一端与压力传感器连接；所述第二检测通道的一端与所述第一通道的出口端连接，另一端与所述压力传感器连接。
检测细胞弹性模量的方法，包括细胞悬浮液导入步骤，使至少培养有一个细胞的细胞悬浮液被导入到第一培养室；第一次细胞驱动步骤，使细胞在所述第一培养室被驱动并流向与所述第一培养室连通的第一通道；通道驱动步骤，根据细胞大小，使所述第一通道被驱动并扩张或者收缩，使细胞被挤压地通过所述第一通道；检测步骤，在细胞被挤压地通过所述第一通道时，检测所述第一通道的压力。
优选地，还包括第二次细胞驱动步骤，在细胞从所述第一通道流向第二培养室后，使细胞在所述第二培养室被驱动并流回所述第一通道；再次执行所述通道驱动步骤及所述检测步骤。
优选地，还包括第二次杂质排除步骤，在被观察到杂质流向第一通道时，所述第一通道被驱动并扩张，使杂质通过第一通道。
优选地，在执行所述第二次细胞驱动步骤之前，在所述第二培养室中继续进行细胞的培养。
优选地，所述第一次细胞驱动步骤、所述通道驱动步骤、所述检测步骤及所述第二次细胞驱动步骤，循环执行多次。
本发明的检测细胞弹性模量的装置，由于第一通道的截面可扩张或收缩，因此能够根据不同体积的杂质或者细胞，调整第一通道的截面尺寸，使杂质或者细胞顺利通过，防止第一通道被杂质或者体积较大的细胞堵住，另外，由于设置了检测通道，在细胞通过第一通道时，能够检测第一通道的压力变化，因此能够提高检测细胞弹性模量的效率和精度；同样地，本发明的检测细胞弹性模量的方法，由于在细胞检测步骤中根据细胞大小驱动第一通道扩张或者收缩，使细胞顺利通过，防止第一通道被体积较大的细胞堵住，另外，由于还检测第一通道的压力变化，因此能够提高检测细胞弹性模量的效率和精度。
附图说明
图1是本发明的检测细胞弹性模量的装置的一种实施例的平面图；
图2是图1的平面图中A处的局部放大图；
图3是在杂质通过时，第一通道的截面收缩及扩张的示意图，其中，(a)为第一通道的收缩示意图，(b)为第一通道的扩张示意图；
图4是在细胞通过第一通道的示意图，其中(a)为细胞通过第一通道前的示意图，(b)为细胞通过第一通道时的示意图，(c)为第一细胞通过第一通道后的示意图；
图5是第一通道和驱动通道的另一种实施例的示意图；
图6是过滤通道的一种实施例的示意图；
图7是本发明的检测细胞弹性模量的装置的整体结构的一种实施例的立体图；
图8是本发明的检测细胞弹性模量的方法的一种实施例的流程图；
图9是本发明的检测细胞弹性模量的方法的另一种实施例的流程图；
图10是本发明的检测细胞弹性模量的方法的又一种实施例的流程图。
具体实施方式
以下将结合附图和实施例对本发明的构思及产生的技术效果进行清楚、完整地描述，以充分地理解本发明的目的、特征和效果。显然，所描述的实施例只是本发明的一部分实施例，而不是全部实施例，基于本发明的实施例，本领域的技术人员在不付出创造性劳动的前提下所获得的其他实施例，均属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中，如果涉及到方位描述，例如“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。如果某一特征被称为“设置”、“固定”、“连接”、“安装”在另一个特征，它可以直接设置、固定、连接在另一个特征上，也可以间接地设置、固定、连接、安装在另一个特征上。
在本发明实施例的描述中，如果涉及到“若干”，其含义是一个以上，如果涉及到“多个”，其含义是两个以上，如果涉及到“大于”、“小于”、“超过”，均应理解为不包括本数，如果涉及到“以上”、“以下”、“以内”，均应理解为包括本数。如果涉及到“第一”、“第二”，应当理解为用于区分技术特征，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量或者隐含指明所指示的技术特征的先后关系。
图1是本发明的检测细胞弹性模量的装置的一种实施例的平面图；图2是图1的平面图中A处的局部放大图；参照图1、图2，检测细胞弹性模量的装置，包括第一培养室10和第二培养室20，第一培养室10和第二培养室20均可用于培养细胞XB，第一培养室10和第二培养室20之间通过第一通道30连通。在此，为了便于说明，假设最初状态下，培养有活细胞的细胞悬浮液由外部压力驱动，进入第一培养室10，经由第一通道30进入到第二培养室20。因此，在本实施例中，第二培养室20用于接收来自第一培养室10的细胞，或者将其内接收到的细胞，重新转移至第一培养室10。当然，也可以将培养有活细胞的细胞悬浮液由外部压力驱动进入第二培养室20，再经由第一通道30进入到第一培养室10。第一通道30的截面设置为可扩张或收缩，容许细胞以被挤压的状态，在第一培养室10和第二培养室20之间转移。在细胞经过第一通道30时，由于被挤压，产生了弹性变形，检测通道40在此过程中，通过如压力传感器43记录细胞的压强的大小，即：检测通道40在细胞通过第一通道30时，检测第一通道30的压力变化，例如，检测第一通道30的两端的压力差。另外，还通过现有的装置(未图示)如显微镜延时成像测出细胞变形量的大小，然后外部的控制系统，可以根据细胞线弹性模型变形公式(1)计算弹性模量。变形公式(1)如下所示：
Figure BDA0002243374330000041
(1)其中G为剪切模量，/>
Figure BDA0002243374330000042
为收缩通道系数，RP为通道半径，ΔP为通道压力差，L为细胞XB伸长量。
图3是在杂质通过时，第一通道30的截面收缩及扩张的示意图，其中，(a)为第一通道30的收缩示意图，(b)为第一通道30的扩张示意图，参照图3，由于细胞悬浮液当中可能会存在杂质ZZ，这些杂质ZZ可能会将第一通道30堵住，导致细胞无法进入第一通道30；或者由于细胞体积过大，无法顺利地通过第一通道30，或者在第一通道30内被卡住等，这些情况都有可能导致整个检测装置失效。因此，本实施例中，通过将第一通道30设置为截面可扩张或者收缩，能够在通过显微镜等观察到细胞悬浮液当中的杂质ZZ接近第一通道30时，使第一通道30扩张以容许杂质ZZ例如细胞碎片等顺利通过，并且，也能够根据细胞的大小，使第一通道30的截面扩张或者收缩，调整第一通道30的截面的大小，从而使细胞以最合适的挤压量通过第一通道30，提高第一通道30的通量，提高检测效率。
图4是在细胞XB通过第一通道30的示意图，其中(a)为细胞XB通过第一通道30前的示意图，(b)为细胞XB通过第一通道30时的示意图，(c)为第一细胞XB通过第一通道30后的示意图，参照图4，为了对细胞XB的流动进行导向，使细胞XB顺利地从第一培养室10流向第一通道30，第一培养室10在与第一通道30连通的部分，设置有上游通道11，上游通道11包括截面沿朝向第一通道30的方向逐渐缩小的第一段部111，进一步地，为了使细胞XB顺利地进入第一通道30，上游通道11在靠近第一通道30的进口端31处，设置有截面尺寸沿其轴向大致相同的第二段部112，第二段部112直接与第一通道30的进口端31连接，第二段部112的截面尺寸与第一通道30的最大截面尺寸大致相同，第二段部112与第一通道30的连接处圆滑过渡。同样地，和第一培养室10相似，第二培养室20也在与第一通道30连通的部分，设置有下游通道21，同样地，下游通道21也包括截面沿朝向第一通道30的方向逐渐缩小的第三段部211，和截面尺寸沿周向大致相同的第四段部212，第四段部212直接与第一通道30的出口端32连接。
第一通道30的轴向的长度例如约为80μm，第一通道30的截面能够通过气压或者液压驱动收缩。例如，通过沿第一通道30的径向方向，对第一通道30施加压力，使第一通道30朝其截面的中间收缩，当撤掉施加在第一通道30的压力时，第一通道30扩张。在此，第一通道30的扩张指的是在外部的压力消失的情况下，第一通道30从收缩状态下恢复到原状的过程。气压可以通过外接的气泵(未图示)提供压力，液压则可以通过外接的液压泵提供压力。优选地，使用气泵提供的气压使第一通道30变形。例如，可以至少在第一通道30的径向的一侧，设置有一处驱动通道50，驱动通道50设置在第一通道30的径向的外侧，与第一通道30的内侧不连通。通过施加气压使驱动通道50的薄膜501变形时，变形的薄膜501抵接第一通道30的径向的外侧并挤压第一通道30，使第一通道30收缩。优选地，为了使第一通道30的收缩更加均衡，驱动通道50包括两处，两处驱动通道50分别设置在第一通道30的径向相对的两侧，驱动通道50分别施加气压，使其薄膜501变形，从第一通道30的径向的两侧分别挤压第一通道30，使第一通道30朝其截面的中间收缩。更加优选地，驱动通道50的薄膜501的径向的两端呈圆弧状，以使被挤压的第一通道30的进口和出口的内侧，能够呈截面逐渐缩小的形状，便于细胞XB通过。两处驱动通道50可以独立，并分别在进气口处连接有进气接口，通过进气接口与外接的气泵连通。另外，两处通道也可以连通，并通过一个共用的进气接口，与外界的气泵连通。
由此，能够通过在第一通道30的径向的外侧设置驱动通道50，通过往驱动通道50内通气使驱动通道50变形，变形的驱动通道50的薄膜501挤压第一通道30并使第一通道30收缩，能够改变第一通道30的截面的面积，当细胞XB的碎片或者杂质ZZ流向第一通道30时，降低驱动通道50施加的压力，使第一通道30的截面面积接近上游通道11的第二段部112的截面面积，可以使杂质ZZ迅速地通过第一通道30，有效地解决第一通道30的堵塞问题，进而提高检测通量。
图5是第一通道30和驱动通道50a的示意图，参照图5，尽管说明了通过驱动通道50的薄膜501变形挤压第一通道30收缩的方式使第一通道30的截面面积缩小的例子，但是在其他实施例中，也可以设置为在驱动通道50a和第一通道30的连接处共用同一处薄膜501a，当往驱动通道50a内通气时，气源直接驱动该共用的薄膜501a使其朝向驱动通道50a的外侧扩张，与此同时，相对于第一通道30的内侧而言，第一通道30的内侧处于被挤压的状态，由此，实现第一通道30的收缩。
继续参照图1、图2，如上所述，细胞XB的压强的大小由检测通道40如压力传感器43记录压强的大小，即：检测通道40在细胞XB通过第一通道30时，检测第一通道30的压力变化。优选地，检测通道40包括第一检测通道41和第二检测通道42，第一检测通道41的一端41a与第一通道30的进口端31(即第一通道30与第一培养室10连通的一端)连接，第一检测通道41的另一端41b连接到压力传感器43；第二检测通道42的一端42a与第一通道的出口端32(即第一通道30与第二培养室20连通的一端)连接，第二检测通道42的另一端42b连接到和第一检测通道41所连接的相同的压力传感器43。由此，能够检测第一通道30处的压力变化，具体地，能够实时地检测在细胞XB经过第一通道30时，第一通道30的进口端和出口端的压力差，从而降低细胞XB弹性模量的计算误差。
优选地，第一检测通道41和第二检测通道42分别集成在第一通道30的进口端31和出口端32处，例如，第一检测通道41集成在第一培养室10的侧壁上，第二检测通道42集成在第二培养室20的侧壁上，第一检测通道41和第二检测通道42内均无细胞悬浮液流动，压力传感器43设置在装置的外部。由此，由于第一检测通道41、第二检测通道42内均无液体流动，因此通道内没有压降，能够精确地反应第一通道30两端(进口端31和出口端32)的压力差。
图6是过滤通道60的示意图，参照图6，并辅助参照图1，在第一通道30的进口端31之前，还可以设置过滤通道60，过滤通道60与第一通道30连通。优选地，过滤通道60用于过滤体积比细胞XB大的杂质ZZ，例如，第一培养室10的出口端12与第一通道30的进口端11连通，过滤通道60设置在第一培养室10的进口端11之前，细胞XB经由过滤通道60进入第一培养室10。由此，通过设置过滤通道60，能够过滤掉比细胞XB大的杂质ZZ，进一步防止第一通道30被杂质ZZ堵塞。在此，杂质ZZ指的是在细胞悬浮液中，与细胞XB的培养无关的一些颗粒例如培养过程中凋亡的细胞、化学物质凝聚成的颗粒、限位等。过滤通道60可以沿流通方向，设置有多个柱状体61，例如矩形状、圆形状或者其他截面形状的柱状体61，柱状体61之间形成能够阻挡体积比细胞XB大的杂质ZZ的过滤间隙。
继续参照图1，优选地，还包括衰减通道70，衰减通道70用于降低第一通道30内的细胞溶液流速。优选地，衰减通道70设置在第一通道30的出口端32之后。例如，第一通道30的出口端32与第二培养室20的进口端21连通，衰减通道70设置在第二培养室20的出口端22之后。衰减通道70内，沿细胞溶液流通的方向，设置有多处转弯部71，通过设置多处转弯部71，可以使衰减通道70整体呈脉冲状延伸，从而大大延长衰减通道70的行程，例如衰减通道70的截面大致内径为100μm，总长大致为130mm。
通过设置衰减通道70，一方面能够大大地增加整个装置的流体阻力，从而降低从外部注入，经过过滤通道60、第一培养室10、第一通道30、第二培养室20的细胞悬浮液的流速，使得细胞XB经过第一通道30的时间被大大地延长。另一方面，使得第一通道30内的压降远低于外部提供的压力差，从而增加第一通道30的压差分辨率。
图7是检测细胞弹性模量的装置的整体结构的立体图，参照图7，以下对装置整体的结构进行说明。
本实施例的检测细胞弹性模量的装置可以包括基材80，基材80例如为玻璃、硅材质等的基材80，各通道例如过滤通道60、第一培养室10、第一通道30、第二培养室20、驱动通道50、第一检测通道41和第二检测通道42、衰减通道70等的材料，例如为聚二甲基硅氧烷(PDMS)材料，通过对指定的聚二甲基硅氧烷(例如Sylgard184)材料进行结构化，然后进行等离子处理，在这些例如玻璃材质基材80、硅材质基材80等的表面永久地涂覆，从而形成PDMS芯片。其中，过滤通道60、第一培养室10、第一通道30、第二培养室20和衰减通道70相互连通，在过滤通道60的进口端62处，设置有用于注入培养有细胞XB的细胞悬浮液的注入接口63。驱动通道50的进口端51处，设置有用于与气泵(未图示)连接的气源接口52。第一检测通道41的另一端41b和第二检测通道42的另一端42b上，分别设置有与外部的压力传感器43连接的传感器连接接口44a、44b。
以下对基于上述的检测细胞弹性模量的装置，进行的检测细胞弹性模量的方法进行说明。
图8是本发明的检测细胞弹性模量的方法的一种实施例的流程图，参照图8，检测细胞弹性模量的方法，包括S01：细胞悬浮液导入步骤，将至少培养有一个细胞的细胞悬浮液导入到第一培养室。本实施例的检测细胞弹性模量的方法，优选地检测单个活细胞的弹性模量，因此，在细胞悬浮液中，可以只包含一个活细胞。在此，在细胞悬浮液导入步骤之前，还可以设置一个第一次杂质排除步骤，即在进入到第一培养室之前，使细胞悬浮液通过滤通道，排除体积比细胞大的杂质。
在将细胞悬浮液导入到第一培养室后，进行第一次细胞驱动步骤S02。在第一次细胞驱动步骤S02中，由外部压力驱动细胞从第一培养室流向与第一培养室连通的第一通道，其中，第一通道的进口端与第一培养室的出口端连通。
在细胞进入第一通道时(也可以在进入之前)，执行通道驱动步骤S03，即：根据细胞大小，驱动第一通道扩张或者收缩，使细胞被挤压地通过第一通道。第一通道的扩张或者收缩，如上所述，可以通过气压或者液压使驱动通道挤压第一通道的径向的外侧，使第一通道收缩而实现。例如，待测量的细胞直径为25μm，则可以调整第一通道30的截面的内径为6μm。
在细胞被挤压地通过第一通道时，执行检测步骤S04，即：检测第一通道的压力变化。另外，还通过现有的装置如显微镜延时成像检测细胞变形大小，细胞的压强的大小由检测通道如压力传感器记录压强的大小，即：检测通道在细胞通过第一通道时，检测第一通道的进口端和出口端之间的压力变化。然后根据细胞线弹性模型变形公式(1)计算弹性模量。变形公式(1)如下所示：
Figure BDA0002243374330000071
(1)其中G为剪切模量，/>
Figure BDA0002243374330000072
为收缩通道系数，RP为通道半径，ΔP为通道压力差，L为细胞XB伸长量。
第一通道的出口端与第二培养室的进口端连通，在细胞通过第一通道后，进入到第二培养室内，由此，完成细胞变形量及第一通道的压力差的检测。
图9是本发明的检测细胞弹性模量的方法的另一种实施例的流程图，参照图9，优选地，为了测量同一细胞在不同的时间段的弹性模量，还可以包括第二次细胞驱动步骤S05。也就是说，在细胞从第一通道流向第二培养室后，继续由外部压力驱动细胞从第二培养室流向第一通道。并且，执行第二次细胞驱动步骤S05后，在细胞被挤压地通过第一通道时，再次执行通道驱动步骤S03及检测步骤S04。为了延长该时间段，进一步优选地，可以在执行第二次细胞驱动步骤之前，在第二培养室(或者第一培养室)中继续进行细胞的培养。例如，在细胞通过第一通道进入第二培养室(或者细胞通过第一通道返回到第一培养室)后，使细胞停留在第二培养室(或者停留在第一培养室)中，注入细胞培养基，使细胞继续正常生长，等待特定的时间(例如两小时)后，继续驱动细胞流向第一通道，再次执行检测步骤S04。另外，当需要对细胞进行长期检测时，还可以循环多次地执行第一次细胞驱动步骤S02、通道驱动步骤S03、检测步骤S04及第二次细胞驱动步骤S05。
图10是本发明的检测细胞弹性模量的方法的又一种实施例的流程图，参照图10，另外，在执行第一次细胞驱动步骤S02之前，还可以包括第二次杂质排除步骤S06，例如观察(通过显微镜)到第一培养室内存在流向第一通道的杂质时，驱动第一通道扩张，使杂质通过第一通道。
需要说明的是，尽管以上是基于上述的检测细胞弹性模量的装置，进行的检测细胞弹性模量的方法进行说明。但是，本发明的检测细胞弹性模量的方法并不限定于上述的装置。本发明的检测细胞弹性模量的装置也并不限定于上述的实施例。在所述技术领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。此外，在不冲突的情况下，本发明的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

Claims (9)

1.检测细胞弹性模量的装置，其特征在于，包括
第一培养室，所述第一培养室可培养细胞；
第二培养室，所述第二培养室可培养细胞，且可接收来自所述第一培养室的细胞，或者所述第二培养室内的细胞被转移至所述第一培养室；
第一通道，所述第一通道分别连通所述第一培养室和所述第二培养室，容许细胞以被挤压的状态，在所述第一培养室和所述第二培养室之间转移，所述第一通道的截面可扩张或收缩；
检测通道，所述检测通道在细胞通过所述第一通道时，检测所述第一通道的压力；
其中，所述检测通道包括第一检测通道和第二检测通道；
所述第一检测通道的一端与所述第一通道的进口端连接，另一端与压力传感器连接；
所述第二检测通道的一端与所述第一通道的出口端连接，另一端与所述压力传感器连接。
2.根据权利要求1所述的检测细胞弹性模量的装置，其特征在于，所述第一通道通过气压或者液压被驱动收缩。
3.根据权利要求2所述的检测细胞弹性模量的装置，其特征在于，还包括至少一处驱动通道，所述驱动通道至少设置在所述第一通道的径向的一侧，所述驱动通道通过施加气压或者液压使所述第一通道收缩。
4.根据权利要求3所述的检测细胞弹性模量的装置，其特征在于，所述驱动通道包括两处，两处所述驱动通道分别设置在所述第一通道的径向相对的两侧，所述驱动通道分别施加气压或者液压，使所述第一通道朝其截面的中间收缩。
5.检测细胞弹性模量的方法，其特征在于，应用于权利要求1至4中任一项所述的检测细胞弹性模量的装置，所述方法包括：
细胞悬浮液导入步骤，使至少培养有一个细胞的细胞悬浮液被导入到第一培养室；
第一次细胞驱动步骤，使细胞在所述第一培养室被驱动并流向与所述第一培养室连通的第一通道；
通道驱动步骤，根据细胞大小，使所述第一通道被驱动并扩张或者收缩，使细胞被挤压地通过所述第一通道；
检测步骤，在细胞被挤压地通过所述第一通道时，检测所述第一通道的压力。
6.根据权利要求5所述的检测细胞弹性模量的方法，其特征在于，还包括第二次细胞驱动步骤，在细胞从所述第一通道流向第二培养室后，使细胞在所述第二培养室被驱动并流回所述第一通道；
再次执行所述通道驱动步骤及所述检测步骤。
7.根据权利要求5或6所述的检测细胞弹性模量的方法，其特征在于，还包括第二次杂质排除步骤，在被观察到杂质流向第一通道时，所述第一通道被驱动并扩张，使杂质通过第一通道。
8.根据权利要求6所述的检测细胞弹性模量的方法，其特征在于，在执行所述第二次细胞驱动步骤之前，在所述第二培养室中继续进行细胞的培养。
9.根据权利要求6或8所述的检测细胞弹性模量的方法，其特征在于，所述第一次细胞驱动步骤、所述通道驱动步骤、所述检测步骤及所述第二次细胞驱动步骤，循环执行多次。
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