CN112997209A - 分析与分配系统 - Google Patents

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Abstract

用于向用户分配药物和/或膳食补充剂的设备，其包括：壳体；样本进口单元；样本分析单元；数据处理单元；和分配组件，其包括筒体保持器和分配机构，该分配机构包括用于分配计量好的剂量的所述药物或膳食补充剂的装置。该设备可以被用于向用户定制提供药物和/或膳食补充剂的方法中。

Description

分析与分配系统
本发明涉及用于向用户提供药物和膳食补充剂的分析与分配(Dispense：配药)系统
背景技术
2012年，膳食补充剂的全球市场总共达到约1328亿美元，并将持续增长。据估计，到2022年，该领域的全球市场价值将达到约2200亿美元。
膳食补充剂包括维生素、矿物质、中草药产品、氨基酸和不同的其他产品。人们出于许多原因服用膳食补充剂。尽管有些人可能会意识到自己缺乏一种或更多种营养素，但许多人使用补充剂来支持他们的总体健康和幸福。有大量的补充剂可用，有些人将选择特定产品来使用(维生素C是最受欢迎的单一维生素补充剂)，而其他人将选择一系列补充剂，例如可在“多种维生素”产品中获得。然而，定期服用膳食补充剂的许多个体没有意识到他们的个人需求。他们可能具有足够水平的某些营养素，但其他营养素的水平不期望的高或低。因此，非处方补充剂可能包括特定个体不需要的不同元素，或者它们可能没有包含足够的个体所缺乏的东西。
精准医学是一种考虑到个体的基因档案、环境和生活方式的针对疾病治疗和预防的新兴方法。通过精准医学，可以根据基于生物标记的存在或不存在来诊断测试，从而为个体量身定制治疗。与医学领域的传统“一体适用”方法相比，这样的方法有望带来较好的临床效果、较安全的药物和较少的浪费。
生物标记用于指示特定的生物状态或状况。在本发明的上下文中，采用可量化的生物标记来指示例如维生素和矿物质水平、蛋白质检测、或者荷尔蒙、抗原和可指示特定疾病的其他物质的水平。
在营养素领域，许多维生素和其他营养素例如被认为是对人类至关重要的那些的推荐日摄入水平已被广泛宣传。血液中的特定生物标记的测定指示体内这样的营养素的浓度，以及与普遍接受的健康水平相比较可以指示例如，特定个体是否缺乏特定维生素或其他营养素，或者特定维生素或其他营养素的摄入不足。
以下是可以通过对血液样本进行分析来量化的与营养素有关的生物标记的非详尽无遗列表：
水溶性维生素：
维生素C：抗坏血酸
维生素B12：维B12、同型半胱氨酸、甲基丙二酸(MMA)，钴胺传递蛋白(holoTC)
叶酸：叶酸盐(血清或红细胞)、同型半胱氨酸、叶酸
维生素B1(硫胺素)
维生素B3(烟酸)
维生素B2(核黄素)
维生素B6(吡哆醇)
脂溶性维生素：
维生素A：视黄醇、视黄醇结合蛋白
维生素A(β胡萝卜素)
维生素D：1,25羟胆钙化醇
维生素E(α-生育酚)
维生素K1(植物甲萘醌)
其他矿物质：
镁
铁：铁蛋白、转铁蛋白受体、铁、铁调素、锌原卟啉/血红素比、血红蛋白/血细胞比容
锌：锌
碘：碘、甲状腺球蛋白、TSH、T3/T4
用于确定维生素和矿物质水平(通过直接测量或功能性测试)的血液分析是很成熟的以及存在普遍接受的健康值范围，下面列出了一些示例。
对于维生素D，从20纳克/毫升至50ng/mL的水平通常被认为是健康的；少于12ng/mL的水平指示缺乏维生素D
对于维生素C(抗坏血酸盐)，水平低于0.3mg/dL指示显著地缺乏维生素C，而水平超过0.6mg/dL则指示充分摄入。
对于维生素B12(钴胺素)，200至900微微克每毫升(pg/mL)的水平通常被认为是健康的。
对于维生素B6(使用吡哆醛磷酸盐(PLP)的参考，PLP为维生素B6的生物活性形式)：5至50微克/L通常被认为是健康的。
对于维生素B1(硫胺素)，使用硫胺素焦磷酸(TPP)：2.5至7.5微克/dL或74至222mol/L的水平通常被认为是健康的。
对于维生素B3(烟酸)，使用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)，NAD/[NAD+NADP]x100的比值低于130表示缺乏维生素B3。
对于维生素A(视黄醇)，从15至60微克/L的范围通常被认为是健康的，其值小于15mcg指示缺乏维生素A。
对于维生素B2(核黄素)，使用黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)(血液中核黄素总量的90％)，137至370微克/L通常被认为是健康的，其水平少于137mcg/L指示缺乏维生素B2。
对于维生素B5(泛酸)，从1.6至2.7mcmol/L的pa范围通常被认为是健康的，其水平少于1.6mcmol/L指示缺乏维生素B5。
对于维生素E(生育酚)，使用血液中的α-生育酚水平，任何少于5mcg/mL指示缺乏维生素E。
对于维生素B9——叶酸(叶酸盐)，使用叶酸盐水平：2至20ng/mL通常被认为是健康的，其水平少于2ng/mL指示缺乏维生素B9。
对于Omega 3：测量EPA和DHA，8％的总红细胞脂肪酸在血液分析中是目标水平。
对于Omega 6，Omega 3的目标比例为2：1(在大多数西方饮食中，该比例为10：1)。
对于铁，测量到的血清铁蛋白水平不应低于20ng/mL
在医学领域，已知许多疾病的生物标记，其中，下面的列表仅代表其中的一些。
药物标记：
心脏疾病/损伤：肌钙蛋白I
肾脏(急性问题)：血清IL-6和IL-8
前列腺(癌)：前列腺特异性抗原(PSA)
卵巢(癌)：癌抗原125(CA125)
甲状腺髓样癌：降血钙素
肝癌：甲胎蛋白(AFP)
睾丸癌：人绒毛膜促性腺激素(HCG)
为了确定人体血液中的生物标记而进行的血液测试通常涉及由受过训练的临床医生采集血液样本，然后将样本转移到专业实验室以用于分析。该过程是耗时的且劳动密集型的。
已经有用于个体血液采样的套件(kit，试剂盒)，其包括意在用于个体在家使用的套件。通常地，个体将使用简单的手指点刺试验套件从手指或拇指收集血液样本，然后将样本发送到专业实验室以用于评估。此类套件通常被用于确定食物不耐受和营养缺乏等。
在糖尿病护理领域中，US 2014243635公开了用于使患者能够自行测试和治疗自身给药的设备，该设备包括：采样机构，用于从患者获取可以被测试以用于指示患者医学状况的特性的样本；电路，诸如用于基于样本的测试来确定用于该状况的治疗的微处理器；以及用于管理治疗的管理机构。具体地，本公开内容涉及成一体的血糖监测仪和胰岛素笔单元，该血糖监测仪和胰岛素笔单元用于从患者收集血液样本、分析样本中的葡萄糖水平、如果合适的话基于胰岛素水平来计算胰岛素用量、以及管理计算出的用量。可以使用存储的协议和标准来确定是否需要治疗。提到了该单元的许多变型，其包括多种药物的可能性，例如用于健康规划的维生素组合，这些维生素组合可以口服或通过注射给药。
同样在糖尿病护理领域中，US 8206340涉及一种便携式胰岛素注射笔和血糖监测设备，其被成一体到单个单元中以用于测试和治疗糖尿病症状。用于接收用户血液样本并检测其葡萄糖水平的血糖监测系统、用于管理胰岛素注射的胰岛素注射机构、以及计算适合于检测到的血糖水平的胰岛素用量并设置胰岛素注射机构以管理计算出的胰岛素用量的微处理器被包括在该设备中；微处理器根据检测到的血糖水平来计算特定于特殊用户的治疗方案并在LCD显示屏上显示该治疗方案。
US2015291411涉及用于基于个体的特定需求来分配例如营养补充剂或药物的设备。该设备可以包括以下内容：配方和/或剂量产生单元、供应单元、混合单元、输入单元、评估单元、传感器单元、通信单元；环境参数捕获单元；配方输出单元、包装产生单元和注射单元。
发明内容
本发明涉及用于在家庭或临床环境中使用的设备，该设备适于分析血液样本的特定生物标记，以确定个体对膳食补充剂或药物的需求以及向用户分配膳食补充剂或药物。
因此，在第一方面，本发明提供了用于向用户分配药物或膳食补充剂的设备，所述设备包括：
壳体
样本进口单元；
样本分析单元；
数据处理单元；以及
分配组件，其包括筒体(cartridge，药筒)保持器和分配机构，该分配机构包括用于分配计量好的剂量(metered dose，定量)的所述药物或膳食补充剂的装置。
样本分析单元可以选自例如：微型质谱仪、微型光学光谱仪、微型核磁共振光谱仪和光子芯片实验室光学传感器。
在第二方面，本发明提供了用于向用户提供定制的膳食补充剂或药物的方法，所述方法包括：
提供根据本发明的第一方面的设备；
在所述设备中装载容纳独立包装的药物或膳食补充剂的筒体；
将用户的血液样本引入所述设备中以用于生物标记分析；以及
使所述设备能够分配膳食补充剂或药物。
在第三方面，本发明提供了用于提供膳食补充剂或药物的套件，其包括：
根据本发明的第一方面的设备；以及
用于盛装膳食补充剂和/或药物的筒体；以及
用于与所述设备一起使用的膳食补充剂或药物的包装。
具体实施方式
设备
本发明的设备是精准营养设备，其以正确的营养素和/或疗法在正确的时间为正确的人提供营养素。它经由基于生物标记的存在(或不存在)进行诊断测试来提供量身定制的治疗，以及通过分析血滴来实现，从中得到生产个体用户所需的计量好的剂量的药物和/或膳食补充剂。药物和/或膳食补充剂以筒体形式提供，以用于从设备分配，如下文进一步所描述的。
在一实施方式中，本发明的设备意在适合于个人使用，例如在用户的家中使用。因此，它将具有美学上令人愉悦的外观，以用于例如在其他小家电的旁边显示。在其他实施方式中，本发明的设备适于在具有多个用户的临床或商业(例如，工作场所或健身俱乐部)环境中使用。
该设备包括：
壳体
样本进口单元；
样本分析单元，其选自例如：微型质谱仪、微型分光光度计、微型拉曼光谱仪，微型核磁共振光谱仪和光子芯片实验室光学传感器；
数据处理单元；以及
分配组件，其包括筒体保持器和分配机构，该分配机构包括用于分配计量好的剂量的所述药物或膳食补充剂的装置。
其他类型的微型光学光谱仪可以适合于被纳入本发明的设备中。
在一些实施方式中，本发明的设备还包括用于输入和显示信息的交互式屏幕。在其他实施方式中，信息的输入和显示可以通过外部电子设备诸如个人计算机或手持设备来促进。在通过手持设备来促进的情况中，本发明的设备可以不包括交互式屏幕。
设备内通信以及设备与任何外部电子设备之间的通信可以通过任何已知的方式进行，其包括经由有线媒体或无线媒体。
在一些实施方式中，在本发明的设备中生成的数据被存储在外部数据存储设施诸如云存储设施中。云服务是广泛可用的，并形成了一系列供应商。一个供应商是萨里郡惠桥的PeaSoup，这是一家云专业公司，提供具有端到端加密的完全安全的云。
在一些实施方式中，在数据处理单元中，在本发明的设备中产生的数据被内部地存储在设备内。
在一些实施方式中，数据存储包括用户记录的数据库，其例如包括来自用户的初始血液筛查的信息和/或来自用户的个人档案的信息。
数据存储通常将包括用于指示例如存在营养素缺乏的地方的血液分析数据阈值。
在一些实施方式中，数据存储可以随着时间的推移记录血液分析数据，以指示用户的进展并预测正在进行的膳食补充剂或药物需求。
在一些实施方式中，本发明的设备可以被提供有唯一标识符诸如唯一标识码。
在一些实施方式中，本发明的设备与移动应用结合使用。“应用”意味着软件应用。因此，移动应用是与本发明的设备相关联的应用，以及包括被设计为在智能电话上或另一移动设备诸如平板电脑或手表上运行的软件。
样本分析单元
本发明的设备的关键特征是样本分析单元，其中，在所提供样本中的生物标记是被量化的。
在优选的实施方式中，样本分析单元选自：
微型质谱仪；
微型分光光度计；
微型拉曼光谱仪；
微型核磁共振光谱仪；以及
光子芯片实验室光学传感器。
质谱分析法(MS)是用于化学和生物学分析的强有力的技术。通过测量离子的质量和电荷，MS对分析样本中离子的相对丰度进行量化。传统上，MS已经在分析实验室中通过大型质谱仪执行；然而，不同的领域中对原位分析的需求不断增长，引起了微型质谱仪的发展。
可商购的微型质谱仪适合于被纳入在本发明的设备中。这样的微型质谱仪可以例如从加利福尼亚州圣何塞的BaySpec,Inc(例如，‘Portability'TM质谱仪)和柴郡沃灵顿的SCIEX UK Ltd.(例如，‘Topaz’TM质谱仪)获得。
分光光度计(也称为紫外可见光谱仪)和拉曼光谱仪是光学光谱仪的示例。
紫外可见光谱的原理是众所周知的。该技术依靠光束穿过样本后或从样本表面反射后的该光束的衰减的测量。所提供的样本中的给定生物标记将给出特征光谱并与所述生物标记的参考光谱进行比较。
拉曼光谱仪是基于光与物质中化学键的相互作用。在这个技术中，将高强度激光光源应用于所提供的样本并产生散射光的拉曼光谱(与激光源不同的波长)。拉曼光谱代表用于特定物质的独特化学足迹，并且可以通过将峰强度与参考光谱进行比较来进行定量分析。
可商购的光学光谱仪适合于被纳入在本发明的设备中。这样的光学光谱仪例如可以从肯特郡汤布里奇的IS-Instruments Limited(例如，‘MSP1000’微型光谱仪(迷你光谱仪))以及从肯特郡哈里特舍姆的Knight Optical(UK)Ltd.(例如，‘Blueshift’、‘Shootingstar’、‘Supernova’、‘Redshift’、‘Nebula’、‘Raman galaxy’以及‘Knight’迷你光谱仪)获得。
核磁共振光谱法依赖于原子核的自旋特性。当拥有自旋的原子核经受静态磁场然后暴露于使原子核自旋方向发生翻转的无线电波时发生共振。可以将改变对准所需的能量与标准进行比较并用于产生特征性核磁共振谱。可商购的核磁共振光谱仪适合于被纳入在本发明的设备中。一个这样的核磁共振光谱仪是可从德国亚琛的Magritek GmbH获得的80MHz的‘Spinsolve 80’核磁共振光谱仪。
光子“芯片实验室”(PhLoC)光学传感器将光子集成电路与芯片实验室技术结合在一起并包括基于具有生化传感器的光子集成电路的微型生物传感器。可商购的PhLoC光学传感器适合于被纳入在本发明的设备中，诸如可从肯特郡阿什福德的ITL Limited获得。
可以将任何上述分析器结合到本发明的设备中。
分配组件
本发明的设备包括分配组件，该分配组件包括筒体保持器和分配机构，该分配机构包括用于分配计量好的剂量的所述药物或膳食补充剂的装置。
筒体保持器适于容纳包含药物和/或膳食补充剂的可移除筒体。
可移除筒体可以例如包括多腔室柱体。筒体保持器可以包括例如6至20个腔室。筒体的每个腔室适于盛装粉末状或液体状的药物或膳食补充剂，其可以被容纳在例如预先借助于箔或其他密封件密封的包装中，所述密封件在将包装放入可移除筒体中时(例如在将可移除筒体插入本发明的设备中之前)被移除。可以使用防伪技术来识别药物包装，例如具有在包装上的防伪标记以及内置在本发明的设备中的读取器。这样的防伪技术可以例如从英国布里格的SofMat Ltd获得。
分配组件适于分配计量好的剂量的药物和/或膳食补充剂。这可以以许多方式实现并且将通常涉及从筒体保持器内的筒体通过例如在筒体保持器的基部中或在筒体本身中的计量好的剂量孔释放药物和/或膳食补充剂。
在一个实施方式中，筒体保持器的基部可以是可旋转的并且包括计量好的剂量孔。在这样的情况中，筒体可以被保持在筒体保持器中的固定位置中，筒体保持器的基部是可旋转的以便使腔室与计量好的剂量孔对准，从而促进药物或膳食补充剂的释放。在另一实施方式中，筒体本身可以包括计量好的剂量孔。在这样的情况中，筒体的容置腔室的一部分可以是可旋转的以使腔室与计量好的剂量孔对准，或者筒体的包括计量好的剂量孔的一部分可以是可旋转的以使计量好的剂量孔与腔室对准。
分配机构包括用于在与计量好的剂量孔对准时从其腔室汲取出计量好的剂量的药物或膳食补充剂的装置。这样的装置可以包括例如真空泵或风扇。分配机构还可以包括用于混合和/或进一步处理药物和膳食补充剂的装置。例如，分配机构还可以包括粉碎机单元，该粉碎机单元用于在将计量好的剂量的药物和/或膳食补充剂通过分配机构中的孔递送到例如放置在壳体的凹部中的容器中之前，将计量好的剂量的药物和/或膳食补充剂粉碎和混合在一起。因此，分配出药物和/或膳食补充剂的个性化的混合。
壳体
本发明的设备至少包括在壳体内的样本分析单元、数据处理器和分配组件。壳体的优选特征在下面叙述，但是壳体可以是能够容置设备的其他部件的任何材料、大小和形状。
壳体可以是例如塑料、碳纤维或金属的外壳，设备的其他部件被容置在其中。壳体在形状上通常可以是柱形的，具有底部端部、弯曲侧部和顶部端部，底部端部和顶部端部通常是圆形或椭圆形，但是它当然可以采取不同的形式和形状，其包括立方体、长方体、圆锥体，角椎体等，通常具有平坦的底部端部(基部)。本文中对柱体的任何引用均无意于对壳体的形状施加任何限制。
壳体可以设置有盖，例如，铰接式的盖。筒体保持器可以被设置为例如紧贴盖的下方，使得通过移除或打开盖来访问所述筒体保持器。
壳体通常将包括：用于接收样本以用于分析的进口端口、用于接收包含一种或更多种药物和/或膳食补充剂的筒体的进入点、以及用于保持容器的凹部，药物和膳食补充剂可以被分配在该容器中。它还可能包括以下中的任何或全部：交互式触摸屏；信息显示面板；一个或更多个控制按钮，诸如电源按钮、wifi开关、以及过程指令按钮(例如，以指示设备遵循特定程序)；电源插座；和USB端口。在一个实施方式中，触摸屏包括开/关板和显示面板，该显示面板用于向用户呈现信息(例如，告诉用户正在对血液进行分析)。
样本进口单元
本发明的设备包括样本进口单元。
样本进口单元可以包括可访问的腔室，该腔室通过壳体中的进口端口访问。进口端口可以包括槽，但是可以是能允许插入样本以用于分析的任何形式、大小或形状。样本进口单元可以包括将用于分析的样本汲取到设备中的装置；例如，它可以包括真空源。
适当地，真空进口包括真空涡轮泵，其中一个示例是由Pfieffer Vacuum GmbH制造的
Figure BDA0003056890460000121
80涡轮泵。
用于通过本发明的设备来进行分析的样本是典型地从用户处通过皮肤穿刺获得的血液样本并且被装载在例如溶剂填充的过滤纸上。
适合于干血采样的过滤纸是可商购的，或者它们可以是定制的。
可替代地，用于分析的样本包括携带血液样本的血液分离膜。合适的血液分离膜可以包括例如硅膜或多孔的Teflon/PTFE(聚四氟乙烯)/PDMS(聚二甲基硅氧烷)膜，其示例是可商购的，或者它们可以是定制的。
合适的过滤纸和膜通常将是平坦卡片形式并且可以是任何形状。它们可以包括夹持件或类似部件，以易于手持。
在另一实施方式中，用于分析的样本可以是简单的血滴，其被容纳在合适的容器诸如毛细管中。
皮肤穿刺可以通过任何合适的装置来实现，诸如例如通过使用用于汲取毛细血管的血的刺血针设备来实现。通常地，样本将来自用户的手指，但是用于穿刺的其他常见部位包括用户的手掌或者用户的前臂或大腿。
糖尿病患者所广泛使用的类型的刺血针适合与本发明的设备一起使用。合适的刺血针的一个示例是加利福尼亚州的Health Innovation Ideas的‘tinyBoy’刺血针。
数据处理单元
数据处理单元包括将从样本分析单元获得的数据与所存储的参考数据进行比较并识别例如生物标记光谱中的峰和谷的软件。这产生了二进制读数，该二进制读数指示分配系统释放计量好的剂量的药物和/或膳食补充剂。
例如，在一个实施方式中，软件可以将电子输出引导至开关，从而使药物或膳食补充剂能够被分配。
在其他实施方式中，分配系统是用户发起的，即，例如经由设备上的显示面板或交互式屏幕或者经由如上所述的外部设备，将从样本分析中获得的信息传达给用户。在经由外部设备的情况中，用户的确认使得药物或膳食补充剂能够被分配。
数据处理单元可以包括不止一个合作的数据处理器。
本发明的设备可以例如在首次使用之前通过外部单元，例如通过个人计算机或通过合适的移动设备来进行编程。
有利地，用户将通过经由外部单元完成详细的健康和生活方式调查表来生成个人档案。对已完成的调查表的分析将决定用户可能需要或期望的药物和/或膳食补充剂，并因此决定所需筒体的性质。然后，设备内的数据处理单元可以针对适合于用户的生物标记进行编程。
对于用户而言可能期望首先进行全面的血液筛查，以便识别用户不知道的任何需要的区域。
方法
在第二方面，本发明提供了用于向用户提供膳食补充剂或药物的方法，所述方法包括：
提供根据本发明的第一方面的设备；
在所述设备中装载容纳独立包装的药物或膳食补充剂的筒体；
将用户的血液样本引入所述设备中以用于生物标记分析；以及
使所述设备能够分配膳食补充剂或药物。
如上所述，本发明的设备包括：适于容纳包含药物和/或膳食补充剂的可移除筒体的筒体保持器；例如包括多腔室柱体的可移除筒体，其每个腔室适于盛装粉末状或液体状的药物或膳食补充剂的包装。
因此，根据本方法，用户将经填充的筒体装载到设备的筒体保持器中，并且通过进口将血液样本引入设备中。如上详细所述的，血液样本可以例如通过皮肤穿刺获得并装载在例如溶剂填充的过滤纸上。
对设备内血液样本的分析将识别出用户对特定膳食补充剂和/或药物的需求。尽管这些可以通过设备自动地递送，但是在一些实施方式中，膳食补充剂和/或药物的分配是用户启用的，例如通过设备上的触摸面板或经由外部的电子设备来对用户提出的问题作出肯定回答。
套件
在第三方面，本发明提供了用于提供膳食补充剂和/或药物的套件，其包括：
根据本发明的第一方面的设备；
用于盛装膳食补充剂和/或药物的筒体；以及
用于与所述设备一起使用的膳食补充剂和/或药物的包装。
套件还可以包括以下中的一种或更多种：刺血针；溶剂填充的过滤纸；血液分离膜；以及适于接收血液样本的容器，诸如毛细管。
参照附图进一步描述本发明的设备，这些附图纯粹是出于说明的目的而提供的。
图1是根据本发明的设备的壳体的示例的图示。
图2是与本发明的设备一起使用的筒体的示例的平面图。
图3是本发明的设备内的分配路径的示例的图示。
参考图1，本发明的设备的壳体在该示例中是柱形的。可以是铰接式的盖(1)在移除或打开时提供用于接收药物和/或膳食补充剂的进入点。进口端口(2)被设置为接收用于分析的样本，并且凹部(4)允许提供容器，通过出口(3)将药物和/或膳食补充剂分配到该容器中。
在图2的示例中，筒体(5)是柱形的并设置有多个柱形腔室(6)，药物和/或膳食补充剂包装被放置在该多个柱形腔室中。
参考图3，在使用本发明的设备时，筒体(7)被放置在筒体(5)的腔室(6)中(步骤A)。从腔室汲取出的计量好的剂量的药物和/或膳食补充剂(例如通过管线或管(未示出)，借助于真空泵(未示出))被输送至粉碎机腔室(8)(步骤B)。然后通过出口(3)分配组合的药物和/或膳食补充剂(步骤C)。
在以下条款中描述了本发明的实施方式：
1.用于向用户分配药物或膳食补充剂的设备，所述设备包括：
壳体
样本进口单元；
样本分析单元；
数据处理单元；以及
分配组件，所述分配组件包括筒体保持器和分配机构，所述分配机构包括用于分配计量好的剂量的所述药物或膳食补充剂的装置。
2.根据条款1所公开的设备，其中，所述壳体在形状上通常是柱形的并且具有用于接收样本以用于分析的进口端口、用于接收药物和/或膳食补充剂的入口点以及用于保持容器的凹部，药物和膳食补充剂被分配在该容器中。
3.根据条款1或条款2所公开的设备，其中，所述样本进口单元包括：能够通过所述壳体中的进口端口访问的腔室；以及真空源。
4.根据条款1至3中任一项所公开的设备，其中，所述样本分析单元包括：余留气体分析器，所述余留气体分析器包括探针，所述探针包括电离腔室、质量分析器和检测器单元；以及电子控制单元。
5.根据条款1至4中任一项所公开的设备，其中，所述数据处理单元包括适于将由所述样本分析单元生成的质谱与所存储的指定的生物标记的质谱进行比较并指示所述分配组件释放一种或更多种药物和/或膳食补充剂的软件。
6.根据条款1至5中任一项所公开的设备，其中，所述分配组件包括筒体保持器和分配机构。
7.根据条款6所公开的设备，其中，所述筒体保持器包括可旋转的基部和计量好的剂量孔。
8.根据条款7所公开的设备，其中，所述分配机构包括用于从被容纳在所述筒体保持器中的多腔室筒体的腔室中汲取出计量好的剂量的药物或膳食补充剂的装置。
9.根据条款8所公开的设备，其中，用于从被容纳在所述筒体保持器中的多腔室筒体的腔室中汲取出计量好的剂量的药物或膳食补充剂的所述装置包括真空泵或风扇。
10.根据条款6至9中任一项所公开的设备，其中，所述分配机构包括用于将所述计量好的剂量的药物和/或膳食粉碎和混合在一起的粉碎机单元。

Claims (16)

1.用于向用户分配药物和/或膳食补充剂的设备，所述设备包括：
壳体；
样本进口单元；
样本分析单元，所述样本分析单元选自微型质谱仪、微型分光光度计、微型拉曼光谱仪、微型核磁共振光谱仪、以及光子芯片实验室光学传感器；
数据处理单元；以及
分配组件，所述分配组件包括筒体保持器和分配机构，所述分配机构包括用于分配计量好的剂量的所述药物或膳食补充剂的装置。
2.根据权利要求1所述的设备，还包括用于输入和显示信息的交互式屏幕。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的设备，其中，所述壳体在形状上通常是柱形的并且具有用于接收样本以用于分析的进口端口、用于接收药物和/或膳食补充剂的入口点以及用于保持容器的凹部，药物和膳食补充剂被分配在所述容器中。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的设备，其中，所述样本进口单元包括能够通过所述壳体中的进口端口访问的腔室。
5.根据权利要求4所述的设备，其中，所述样本进口单元还包括真空源。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的设备，其中，所述数据处理单元包括适于将由所述样本分析单元生成的光谱与所存储的指定生物标记的光谱进行比较的软件。
7.根据权利要求6所述的设备，其中，所述数据处理单元适于指示所述分配组件释放一种或更多种药物和/或膳食补充剂。
8.根据权利要求6所述的设备，其中，所述数据处理单元适于经由权利要求1至7中任一项所述的设备或者经由外部设备向用户提供信息。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的设备，其中，所述分配组件包括筒体保持器和分配机构。
10.根据权利要求9所述的设备，其中，所述筒体保持器包括可旋转的基部和计量好的剂量孔。
11.根据权利要求9或权利要求10所述的设备，其中，所述分配机构包括用于从被容纳在所述筒体保持器中的多腔室筒体的腔室中汲取出计量好的剂量的药物或膳食补充剂的装置。
12.根据权利要求10所述的设备，其中，用于从被容纳在所述筒体保持器中的多腔室筒体的腔室中汲取出计量好的剂量的药物或膳食补充剂的所述装置包括真空泵或风扇。
13.根据权利要求9至12中任一项所述的设备，其中，所述分配机构包括粉碎机单元，所述粉碎机单元用于在将所述计量好的剂量的药物和/或膳食补充剂通过所述计量好的剂量孔递送之前将所述计量好的剂量的药物和/或膳食补充剂粉碎和混合在一起。
14.用于向用户提供一种或更多种膳食补充剂和/或药物的方法，所述方法包括：
提供根据权利要求1至13中任一项所述的设备；
在所述设备中装载容纳独立包装的药物或膳食补充剂的筒体；
将用户的血液样本引入所述设备中以用于生物标记分析；以及
使所述设备能够分配膳食补充剂或药物。
15.用于提供膳食补充剂和/或药物的套件，所述套件包括：
根据权利要求1至13中任一项所述的设备；
用于盛装膳食补充剂和/或药物的筒体；以及
用于与所述设备一起使用的膳食补充剂或药物的包装。
16.根据权利要求15所述的套件，还包括以下中的一种或更多种：刺血针；溶剂填充的过滤纸；血液分离膜；以及适于接收血液样本的容器。
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