CN112969413B - 管腔内超声成像的疾病特异性和处置类型特异性控制 - Google Patents
管腔内超声成像的疾病特异性和处置类型特异性控制 Download PDFInfo
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Abstract
公开了一种管腔内超声成像系统,其包括处理器电路,所述处理器电路被配置用于与管腔内超声成像导管通信并且被配置为接收当所述管腔内超声成像导管被定位在患者的体腔内时通过所述管腔内超声成像导管获得的管腔内超声图像。所述处理器电路还被配置为:向与所述处理器电路通信的显示器输出至少两个图像类型选项,接收对图像类型选项的用户选择,基于所述图像类型选项来选择针对至少一个图像处理参数的预设值,并且根据所述图像处理参数来显示所述管腔内超声图像。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求2018年10月26日提交的美国临时专利申请US 62/750890的权益,通过引用将其整体并入本文。
技术领域
本文描述的主题涉及用于医学成像的系统。特别地,所公开的系统通过允许用户指定特定的疾病类型或处置类型来允许对管腔内超声成像控制参数的自动预先选择。该系统针对脉管疾病的诊断和处置具有特定的但非排他性的实用性。
背景技术
不同的疾病或医学流程对成像传感器产生具有不同的尺寸、结构、密度、含水量和可达性的物理特征。例如,深静脉血栓形成(DVT)产生血细胞的凝块,而血栓后综合征(PTS)在血管中产生具有与血管壁本身类似成分的网状物或其他残留结构影响,并且因此会难以与血管壁区分开。支架是被放置在血管或管腔中以使血管或管腔保持打开到特定直径的致密(例如,金属)对象。适合于示出支架在血管中的放置情况的成像参数可能并未示出DVT或PTS的特征,而适合于示出DVT的尺寸的位置的成像参数可能并不适合于对支架或PTS进行成像。例如,利用超声成像传感器对DVT进行成像会需要衰荡(ringdown)、高增益和低对比度,而对PTS进行成像会需要中等的增益、低对比度和任选的衰荡,并且对支架进行成像会需要衰荡减少、低增益和高对比度。使用血管内超声系统的实践者通常必须基于正在讨论的病例来改变诸如增益(亮度)、视场(深度)、标签、注释等的设置。当前的系统为用户呈现了许多选项来精细调谐这些设置,但是这些通常会占据额外的时间并且还取决于用户的专长以针对特定病例中的优化使用来调整这些设置。
一般来说,医学实践者必须在医学成像流程期间实时调整这些参数,并且将得到的图像保存到存储介质。原始成像数据是体积极大的并且一般不被保存,因此许多参数不能在图像的后处理期间被改变,因此临床显著的图像细节可能丢失。
出于技术参考目的而包括在说明书的背景技术章节中包括的信息(包括本文中引用的任何参考文献和其任何描述或讨论),且并不将其认为是通过其界定本公开内容的范围的主题。
发明内容
公开了用于通过指定特定的疾病类型或处置类型来预先选择管腔内成像系统控制参数的系统——该系统在下文中被称为病例特异性成像预设系统。例如,本公开内容描述了针对外周血管内超声(IVUS)图像的采集和显示的疾病类型特异性设置。根据本公开内容的至少一个实施例,提供了用于通过指定特定的疾病类型或处置类型来预先选择管腔内超声图像控制参数的系统。
本文中公开的病例特异性成像预设系统具有针对管腔内超声成像流程的特定的但非排他性的实用性。病例特异性成像预设系统的一个一般方面包括一种管腔内超声成像系统,其包括:处理器电路,其被配置用于与管腔内超声成像导管通信,其中,所述处理器电路被配置为:接收当所述管腔内超声成像导管被定位在患者的体腔内时通过所述管腔内超声成像导管获得的管腔内超声图像;向与所述处理器电路通信的显示器输出包括至少两个图像类型选项的用户接口;经由所述用户接口来接收对图像类型选项的选择;基于所述图像类型选项来选择针对至少一个图像处理参数的预设值,其中,所述至少一个图像处理参数确定所述管腔内超声图像如何被显示在所述显示器上的视觉方面,其中,每个图像处理参数确定不同的视觉方面;并且向所述显示器输出所述管腔内超声图像,使得所述管腔内超声图像根据所述视觉方面被显示。该方面的其他实施例包括对应的计算机系统、装置和被记录在一个或多个计算机存储设备上的计算机程序,它们均被配置为执行所述方法的动作。
实施方式可以包括以下特征中的一个或多个。在所述系统中,所述处理器电路被配置为输出所述管腔内超声图像,使得所述管腔内超声图像中的特征基于所选择的图像类型选项被增强。在所述系统中,所述特征包括支架。在所述系统中,所述处理器电路被配置为输出所述管腔内超声图像,使得所述管腔内超声图像中的所述支架基于所选择的图像类型选项被增强。在所述系统中,所述特征包括所述管腔内超声图像中的解剖结构。在所述系统中,所述处理器电路被配置为输出所述管腔内超声图像,使得所述管腔内超声图像中的所述解剖结构基于所选择的图像类型选项被增强。在所述系统中,所述解剖结构包括斑块、病灶、亚急性血栓,急性血栓、慢性血栓、网状物、瘢疤形成、深静脉血栓形成、压迫、非血栓性髂骨静脉病灶、血栓后综合征或慢性完全闭塞中的至少一项。在所述系统中,所述处理器电路被配置为输出所述管腔内超声图像,使得所述管腔内超声图像中的所述斑块、病灶、亚急性血栓、急性血栓、慢性血栓、网状物、瘢疤形成、深静脉血栓形成、压迫、非血栓性髂骨静脉病灶、血栓后综合征或慢性完全闭塞中的至少一项基于所选择的图像类型选项被增强。在所述系统中,所述用户接口还包括与所述特征相关联的检测选项。在所述系统中,响应于所述处理器电路接收到对所述检测选项的选择,所述处理器电路被配置为识别所述管腔内超声图像中的所述特征。在所述系统中,所述处理器电路被配置为基于闭塞阈值来识别所述特征。在所述系统中,所述用户接口中的所述至少两个图像类型选项中的至少一个对应于所述管腔内超声图像的解剖系统。在所述系统中,所述用户接口中的所述至少两个图像类型选项包括冠状动脉脉管系统、外周静脉脉管系统或外周动脉脉管系统。在所述系统中,所述至少一个图像处理参数包括衰荡、增益曲线、对比度、饱和度、色调、视场或色度中的至少一项。在所述系统中,所述处理器电路被配置为基于所述衰荡、增益曲线、亮度、对比度、饱和度、色调、视场或色度中的至少一项来改变所述管腔内超声图像的所述视觉方面。所述系统还包括所述管腔内超声成像导管。所描述的技术的实施方式可以包括硬件、方法或过程或计算机可访问介质上的计算机软件。
一个一般方面包括一种管腔内超声成像方法,所述方法包括:在处理器电路处接收当管腔内超声成像导管被定位在患者的体腔内时通过所述管腔内超声成像导管获得的管腔内超声图像;向与所述处理器电路通信的显示器输出包括至少两个图像类型选项的用户接口;经由所述用户接口来接收对图像类型选项的选择;基于所述图像类型选项来选择针对至少一个图像处理参数的预设值,其中,所述至少一个图像处理参数确定所述管腔内超声图像如何被显示在所述显示器上的视觉方面,其中,每个图像处理参数确定不同的视觉方面;并且向所述显示器输出所述管腔内超声图像,使得所述管腔内超声图像根据所述视觉方面被显示。该方面的其他实施例包括对应的计算机系统、装置和被记录在一个或多个计算机存储设备上的计算机程序,它们均被配置为执行所述方法的动作。
实施方式可以包括以下特征中的一个或多个。在所述方法中,所述图像类型选项被选择为增强所述图像中的特征,所述特征包括支架、斑块、病灶、亚急性血栓、急性血栓、慢性血栓、网状物、瘢疤形成、深静脉血栓形成、压迫、非血栓性髂骨静脉病灶、血栓后综合征或慢性完全闭塞中的至少一项。在所述方法中,所述用户接口还包括与所述特征相关联的检测选项,并且其中,所述方法还包括:由所述处理器电路响应于接收到对所述检测选项的选择而识别所述管腔内超声图像中的所述特征。在所述方法中,识别所述特征基于闭塞阈值。在所述方法中,输出所述用户接口包括输出包括以下中的两项或更多项的所述至少两个图像类型选项:冠状动脉脉管系统、外周静脉脉管系统或外周动脉脉管系统。在所述方法中,所述至少一个所述图像处理参数包括衰荡、增益曲线、亮度、对比度、饱和度、色调、视场或色度中的至少一项。所描述的技术的实施方式可以包括硬件、方法或过程或计算机可访问介质上的计算机软件。
一个一般方面包括一种血管内超声成像系统,其包括:血管内超声成像导管,其被配置为当所述血管内超声成像导管被定位患者的血管内时获得血管内超声图像;处理器电路,其被配置用于与所述血管内超声成像导管通信,其中,所述处理器电路被配置为:接收通过所述血管内超声成像获得的所述血管内超声图像;向与所述处理器电路通信的显示器输出包括至少两个图像类型选项的用户接口,所述至少两个图像类型选项将血管识别为冠状动脉脉管系统、外周静脉脉管系统或外周动脉脉管系统;经由所述用户接口来接收对图像类型选项的选择;基于所述图像类型选项来选择针对多个图像处理参数的预设值,其中,所述多个图像处理参数确定所述血管内超声图像如何被显示在所述显示器上的视觉方面,其中,每个图像处理参数确定不同的视觉方面,其中,所述多个图像处理参数包括衰荡、增益曲线、视场或色度中的两项或更多项;并且向所述显示器输出所述血管内超声图像,使得所述血管内超声图像根据所述视觉方面被显示。该方面的其他实施例包括对应的计算机系统、装置和被记录在一个或多个计算机存储设备上的计算机程序,它们均被配置为执行所述方法的动作。
提供了本发明内容以引入以简化形式的选择的构思,将在以下具体实施方式中进一步详细描述这些构思。本发明内容既不旨在识别所要求保护的主题的关键特征或者基本特征,也不旨在限制所要求保护的主题的范围。在本公开内容的各种实施例的以下书面描述中提供了对如在权利要求中定义的病例特异性成像预设系统的特征、细节、功用和优点的更广泛的介绍,并且在附图中图示了这种更广泛的介绍。
附图说明
将参考附图来描述本公开内容的说明性实施例,在附图中:
图1是根据本公开内容的方面的管腔内成像系统的图解性示意图。
图2图示了人体中的血管(例如,动脉和静脉)。
图3图示了包含血栓的血管。
图4图示了包含血栓并且具有在其内部扩展以恢复流动的支架的血管。
图5图示了根据本公开内容的方面的与图像调整有关的屏幕显示。
图6图示了根据本公开内容的方面的具有为用户提供对图像如何被显示的更多控制的高级设置的屏幕显示。
图7a图示了根据本公开内容的方面的用于对血管内的血栓进行成像的示例基准图像增益曲线。
图7b图示了根据本公开内容的方面的用于对血管内的支架进行成像的示例基准图像增益曲线。
图8图示了根据本公开内容的方面的允许用户开启或关闭对解剖特征的高级/自动化检测或其他自动化阈值的预先检测屏幕显示。
图9图示了针对病例特异性成像预设系统的示例迎接屏幕。
图10图示了根据本公开内容的方面的允许用户针对患者病例选择特定类型的脉管成像的屏幕显示。
图11图示了根据本公开内容的方面的在三个成像流程已经被执行之后的屏幕显示。
图12是根据本公开内容的实施例的处理器电路的示意图。
具体实施方式
本公开内容总体上涉及医学成像,包括使用管腔内成像设备的与患者的体腔相关联的成像。例如,本公开内容描述了针对外周血管内超声或IVUS图像的采集和显示的疾病类型设置。根据本公开内容的至少一个实施例,提供了用于通过指定特定的疾病类型或处置类型来预先选择管腔内超声控制参数的系统——该系统在下文中被称为病例特异性成像预设系统。
本文描述的设备、系统和方法能够包括2018年10月26日提交的美国临时申请US62/750983(代理人案卷号2018PF01112-44755.2000PV01)、2018年10月26日提交的美国临时申请US 62/751268(代理人案卷号2018PF01160-44755.1997PV01)、2018年10月26日提交的美国临时申请US 62/751289(代理人案卷号2018PF01159-44755.1998PV01)、2018年10月26日提交的美国临时申请US 62/750996(代理人案卷号2018PF01145-44755.1999PV01)、2018年10月26日提交的美国临时申请US 62/751167(代理人案卷号2018PF01115-44755.2000PV01)和2018年10月26日提交的美国临时申请US 62/751185(代理人案卷号2018PF01116-44755.2001PV01)中描述的一个或多个特征,通过引用将其中的每项整体并入本文,就好像它们在本文中被充分阐述一样。
本文描述的设备、系统和方法还能够包括2018年3月14日提交的美国临时申请US62/642847(代理人案卷号2017PF02103)(和2019年3月12日以美国系列号US 16/351175从其提交的非临时申请)、2018年7月30提交的美国临时申请US 62/712009(代理人案卷号2017PF02296)、2018年7月30提交的美国临时申请US 62/711927(代理人案卷号2017PF02101)和2018年3月15日提交的美国临时申请US 62/643366(代理人案卷号2017PF02365)(和2019年3月15日以美国系列号US 16/354970从其提交的非临时申请)中描述的一个或多个特征,通过引用将其中的每项整体并入本文,就好像它们在本文中被充分阐述一样。
本公开内容通过自动选择参数(例如,扫描参数、成像参数和图像处理参数)来实质上辅助捕获、记录和注释医学图像(特定地但非排他性地是管腔内超声图像)以及通过自动选择菜单选项和注释参数来改善工作流程。当被实施在与医学成像传感器(例如,管腔内超声传感器)通信的医学成像控制台(例如,管腔内成像控制台)上时,本文中公开的病例特异性成像预设系统既节省了时间节省又改善了捕获的图像的质量。这种改善的成像将原始成像数据变换成经疾病特异性和/或处置特异性处理的图像,这种经疾病特异性和/或处置特异性处理的图像抑制不想要的或临床上不显著的图像特征或者在成像流程期间实时地或在回放或复查期间增强或突出显示重要诊断图像特征。这在无需通过正常例程来手动篡改图像设置的情况下发生,并且极大地减少了与舍弃原始图像数据和仅存储经处理的图像相关联的问题。这种非常规方法通过允许在无需系统操作者采取除了识别疾病类型或处置类型之外的任何特定动作的情况下对图像和工作流程的疾病特异性和处置特异优化而改善了医学成像控制台和传感器的功能运行。
病例特异性成像预设系统可以被实施为一组逻辑分支和数学运算,其输出可在显示器上观察到,并且通过在接受来自键盘、鼠标或触摸屏接口的用户输入并且与一个或多个医学成像传感器(例如,管腔内超声传感器)通信的处理器上执行的控制过程来进行操作。在这方面,控制过程响应于由用户在成像流程开始时做出的不同输入或选择而执行某些特定操作,并且也可以响应于由用户在该流程期间做出的输入。处理器、显示器、传感器和用户输入系统的某些结构、功能和操作在本领域中是已知的,而其他内容在本文中被记载以特定地实现本公开内容的新颖性特征或方面。
本公开内容帮助克服在系统处理、图像解读和延长的工作流程方面的专业知识的障碍,其手段是通过提供特定于临床病例的常见类型或类别的预设来提供更好的方法以进行图像解读和容易使用血管内超声系统。在一些实施例中,所公开的系统还允许用户基于个人/医院偏好来改变并保存喜爱的设置。
在诊断和处置疾病时会使用各种类型的管腔内成像系统。例如,血管内超声(IVUS)成像被用作用于对患者体内的血管进行可视化的诊断工具。这可以辅助评估人体内的病变的或受到压迫血管(例如,动脉或静脉),以确定是否需要处置,优化处置和/或(例如通过在处置之前和之后对血管进行成像)评估处置的有效性。对管腔内医学图像的图像处理可以在正在捕获图像时发生,或者可以在以后在复查或回放模式期间发生。不同的图像处理参数控制经处理的医学图像的不同视觉方面,包括但不限于特定特征的亮度、对比度、饱和度、增益、色调、衰荡、视场、放大和增强,并且能够包括改变换能器阵列的行为,对来自换能器阵列的信号进行信号处理和/或对根据该信号生成的图像数据进行图像处理。选择图像预设可以例如允许同时选择与衰荡、增益曲线(例如,输入强度值与输出强度值之间的关系)、视场有关的值或参数,并且选择多个值以用于色度(例如,用于范围的值和用于深度的值)。
在一些情况下,利用包括一个或多个超声换能器的IVUS设备来执行管腔内成像。可以使IVUS设备进入血管并且将IVUS设备引导到要被成像的区。换能器发射超声能量并且接收从血管反射的超声回波。处理超声回波以创建感兴趣血管的图像。感兴趣血管的图像可以包括血管中的一个或多个病灶或堵塞。可以将支架放置在血管内以处置这些堵塞,并且可以执行管腔内成像以观察支架在血管内的放置情况。其他类型的处置包括血栓切除、消融、血管成形、药物等。
这些描述仅被提供用于示例性目的,且不应被认为限制病例特异性成像预设系统的范围。可以在不脱离所要求保护的主题的精神的情况下添加、删除或修改某些特征。
为了促进对本公开内容的原理的理解,现在将参考附图中图示的实施例并使用特定的语言来描述这些实施例。尽管如此,应当理解,这并不旨在限制本公开内容的范围。如本公开内容所涉及的领域技术的人员通常会想到的,对所描述的设备、系统和方法的任何更改和进一步修改以及对本公开内容的原理的任何进一步应用都被充分地预想到并被包括在本公开内容中。特别地,完全预想到,关于一个实施例描述的特征、部件和/或步骤可以与关于本公开内容的其他实施例描述的特征、部件和/或步骤进行组合。然而,为了简洁起见,将不单独描述这些组合的众多迭代。
图1是根据本公开内容的方面的管腔内成像系统100的图解性示意图。在一些实施例中,管腔内成像系统100能够是血管内超声(IVUS)成像系统。管腔内成像系统100可以包括管腔内设备102、患者接口模块(PIM)104、控制台或处理系统106、监视器108和外部成像系统132,外部成像系统132可以包括血管造影、超声、X射线、计算机断层摄影(CT)、MRI或其他成像技术、仪器和方法。管腔内设备102被设定尺寸并且被整形和/或以其他方式在结构上被布置为被定位在患者的体腔内。例如,在各种实施例中,管腔内设备102能够是导管、导丝、引导导管、压力丝和/或流动丝。在一些情况下,系统100可以包括额外的元件,并且/或者可以在没有图1中图示的元件中的一个或多个元件的情况下被实施。例如,系统100可以省去外部超声系统132和CT系统134中的一者或两者。
管腔内成像系统100(或血管内成像系统)能够是适合于在患者的管腔或脉管系统中使用的任何类型的成像系统。在一些实施例中,管腔内成像系统100是管腔内超声(IVUS)成像系统。在其他实施例中,管腔内成像系统100可以包括被配置用于前视管腔内超声(FL-IVUS)成像、管腔内光声(IVPA)成像、心脏内超声心动描记(ICE)、经食道超声心动描记(TEE)和/或其他合适的成像模态的系统。
应当理解,系统100和/或设备102能够被配置为获得任何合适的管腔内成像数据。在一些实施例中,设备102可以包括任何合适的成像模态(例如,光学成像、光学相干断层摄影(OCT)等)的成像部件。在一些实施例中,设备102可以包括任何合适的非成像部件,包括压力传感器、流量传感器、温度传感器、光纤、反射器、反射镜、棱镜、消融元件、射频(RF)电极、导体和/或其组合。一般来说,设备102能够包括成像元件以获得与管腔120相关联的管腔内成像数据。设备102可以被设定尺寸并且被整形(和/或被配置)用于插入到患者的血管或管腔120中。
系统100可以被部署在具有控制室的导管实验室中。处理系统106可以位于控制室中。任选地,处理系统106也可以位于其他地方,例如在导管实验室本身中。导管实验室可以包括无菌区域,而其相关联的控制室可以是无菌的,也可以不是无菌的,这取决于要被执行的流程和/或健康护理设施。导管实验室和控制室可以用于执行任何数量的医学成像流程,例如,血管造影、荧光透视、CT、IVUS、虚拟组织学成像(VH)、前视IVUS(FL-IVUS)、管腔内光声(IVPA)成像、血流储备分数(FFR)确定、冠状动脉血流储备(CFR)确定、光学相干断层摄影(OCT)、计算机断层摄影、心腔内超声心动描记(ICE)、后视ICE(FLICE)、管腔内血管弹性描记、经食道超声、荧光透视和其他医学成像模态或其组合。在一些实施例中,设备102可以从远程位置(例如,控制室)进行控制,使得不需要操作者紧邻患者。
管腔内设备102、PIM 104、监视器108和外部成像系统132可以被直接地或间接地通信性耦合到处理系统106。这些元件可以经由有线连接(例如,标准铜链路或光纤链路)和/或经由使用IEEE 802.11Wi-Fi标准、超宽带(UWB)标准、无线火线、无线USB或另一高速无线联网标准的无线连接被通信性耦合到医学处理系统106。处理系统106可以被通信性耦合到一个或多个数据网络,例如,基于TCP/IP的局域网(LAN)。在其他实施例中,可以使用不同的协议,例如,同步光网络(SONET)。在一些情况下,处理系统106可以被通信性耦合到广域网(WAN)。处理系统106可以利用网络连接性来访问各种资源。例如,处理系统106可以经由网络连接与医学数字成像和通信(DICOM)系统、图片存档和通信系统(PACS)和/或医院信息系统进行通信。
超声成像管腔内设备102以高水平从换能器阵列124发射超声能量,该换能器阵列124被包括在扫描器组件110中,该扫描器组件被安装在管腔内设备102的远端附近。超声能量被包围扫描器组件110的介质(例如,管腔120)中的组织结构反射,并且超声回波信号由换能器阵列124接收。扫描器组件110生成表示超声回波的(一个或多个)电信号。扫描器组件110能够包括一个或多个信号超声换能器和/或处于任何合适配置的换能器阵列124(例如,平面阵列、曲面阵列、圆周阵列、环形阵列等)。例如,在一些情况下,扫描器组件110能够是一维阵列或二维阵列。在一些情况下,扫描器组件110能够是旋转超声设备。扫描器组件110的有效区能够包括一种或多种换能器材料和/或能够被一致地和/或独立控制和激活的超声元件的一个或多个段(例如,一行或多行、一列或多列和/或一个或多个取向)。扫描器组件110的有效区能够以各种基本或复杂的几何形状被图案化或结构化。扫描器组件110能够被设置在侧视取向(例如,垂直和/或正交于管腔内设备102的纵向轴线发射的超声能量)和/或前视取向(例如,平行于和/或沿着纵向轴线发射的超声能量)上。在一些实例中,扫描器组件110在结构上被布置为在近侧或远侧方向上以相对于纵向轴线的倾斜角度发射/或接收超声能量。在一些实施例中,超声能量发射能够通过对扫描器组件110的一个或多个换能器元件的选择性触发而被电子转向。
扫描器组件110的(一个或多个)超声换能器能够是压电式微机械超声换能器(PMUT)、电容式微机械超声换能器(CMUT)、单晶体、锆钛酸铅(PZT)、PZT复合物、其他适合的换能器类型和/或其组合。在一个实施例中,超声换能器阵列124能够包括在1个声学元件至1000个声学元件之间的任何合适数量的个体换能器元件或声学元件,包括例如2个声学元件、4个声学元件、36个声学元件、64个声学元件、128个声学元件、500个声学元件、812个声学元件的数量值和/或更大和更小的其他数量值。
PIM 104将接收到的回波信号传送到处理系统106,在处理系统106中,超声图像(包括流动信息)被重建并被显示在监视器108上。控制台或处理系统106能够包括处理器和存储器。处理系统106能操作用于促进本文描述的管腔内成像系统100的特征。例如,处理器能够执行在非瞬态有形计算机可读介质上存储的计算机可读指令。
PIM 104促进处理系统106与在管腔内设备102中包括的扫描器组件110之间的信号通信。这种通信可以包括为管腔内设备102内的(一个或多个)集成电路控制器芯片提供命令,选择换能器阵列124上的(一个或多个)特定元件以用于发射和接收,为(一个或多个)集成电路控制器芯片提供发射触发信号以激活发射器电路生成电脉冲来激励所选择的(一个或多个)换能器阵列元件,并且/或者接受经放大的回波信号,该经放大的回波信号是经由在(一个或多个)集成电路控制器芯片上包括的放大器从所选择的换能器阵列元件接收的。在一些实施例中,PIM 104在将数据转发到处理单元106之前执行对回波数据的初步处理。在这样的实施例的示例中,PIM 104执行对数据的放大、滤波和/或聚集。在一个实施例中,PIM 104还供应高压和低压DC电力以支持包括扫描器组件110内的电路的管腔内设备102的操作。
处理系统106通过PIM 104从扫描器组件110接收回波数据,并且处理数据以重建在包围扫描器组件110的介质中的组织结构的图像。一般来说,能够在患者的任何合适的解剖结构和/或体腔内使用设备102。处理系统106输出图像数据,使得血管或管腔120的图像(例如,管腔120的横截面IVUS图像)被显示在监视器108上。管腔120可以表示自然的和人工的流体填充或包围的结构。管腔120可以在患者体内。管腔120可以是血管,例如,患者的脉管系统的动脉或静脉,该脉管系统包括心脏脉管系统、外周脉管系统、神经脉管系统、肾脏脉管系统和/或身体内部的任何其他适合的管腔。例如,设备102可以用于检查任何数量的解剖学位置和组织类型,包括但不限于:器官(包括肝脏、心脏、肾脏、胆囊、胰腺、肺);管;肠;神经系统结构(包括脑、硬膜囊、脊髓和外周神经);泌尿道以及血液内的瓣膜、心脏的腔室或其他部分和/或身体的其他系统。除了自然结构之外,设备102还可以用于检查人工结构,例如但不限于心脏瓣膜、支架、分流器、过滤器和其他设备。
控制器或处理系统106可以包括具有与存储器和/或其他合适的有形计算机可读存储介质进行通信的一个或多个处理器的处理电路。控制器或处理系统106可以被配置为执行本公开内容的一个或多个方面。在一些实施例中,处理系统106和监视器108是单独的部件。在其他实施例中,处理系统106和监视器108被集成在单个部件中。例如,系统100能够包括触摸屏设备,该触摸屏设备包括具有触摸屏显示器和处理器的壳体。系统100能够包括用于用户选择在监视器108上示出的选项的任何合适的输入设备,例如,触敏垫或触摸屏显示器、键盘/鼠标、操纵杆、按钮等。处理系统106、监视器108、输入设备和/或其组合能够被称为系统100的控制器。控制器能够与设备102、PIM 104、处理系统106、监视器108、输入设备和/或系统100的其他部件进行通信。
在一些实施例中,管腔内设备102包括类似于传统的固态IVUS导管(例如,可从Volcano公司获得的导管和在美国专利US 7846101中所公开的那些导管,通过引用将该美国专利整体并入本文)的一些特征。例如,管腔内设备102可以包括在管腔内设备102的远端附近的扫描器组件110和沿着管腔内设备102的纵向主体延伸的传输线束112。线缆或传输线束112能够包括多个导体,包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个或更多个导体。
传输线束112终止于管腔内设备102的近侧处的PIM连接器114。PIM连接器114将传输线束112电气耦合到PIM 104,并且将管腔内设备102物理耦合到PIM 104。在一个实施例中,管腔内设备102还包括导丝出口116。因此,在一些实例中,管腔内设备102是快速交换式导管。导丝出口116允许导丝118朝向远端插入,以便指导管腔内设备102穿过管腔120。
监视器108可以是显示设备,例如,计算机监视器或其他类型的屏幕。监视器108可以用于将能够选择的提示、指令和成像数据的可视化显示给用户。在一些实施例中,监视器108可以用于将流程特异性工作流程提供给用户以完成管腔内成像流程。该工作流程可以包括执行支架前计划以确定管腔的状态和支架的可能性以及检查已经被定位在管腔中的支架。工作流程可以以图5-12中示出的显示或可视化中的任一种的方式被呈现给用户。
外部成像系统132能够被配置为获得患者的身体(包括血管120)的X射线图像、放射摄影图像、血管造影/静脉造影图像(例如利用造影剂)和/或荧光透视图像(例如不用造影剂)。外部成像系统132还可以被配置为获得患者的身体(包括血管120)的计算机断层摄影图像。外部成像系统132可以包括外部超声探头,该外部超声探头被配置为当被定位在身体外部时获得患者的身体(包括血管120)的超声图像。在一些实施例中,系统100包括其他成像模态系统(例如,MRI)以获得患者的身体(包括血管120)的图像。处理系统106能够将患者的身体的图像与通过管腔内设备102获得的管腔内图像结合使用。
图2图示了人体中的血管(例如,动脉和静脉)。例如,标示了人体的静脉。本公开内容的方面能够涉及外周脉管系统,例如,躯干和腿部中的静脉。
闭塞能够发生在动脉和静脉中。闭塞能够大致表示例如以对患者的健康有害的方式导致对通过管腔(例如,动脉或静脉)的流体流的限制的任何堵塞或其他结构布置。例如,闭塞使管腔变窄,使得管腔的横截面面积和/或用于流体流过管腔的可用空间减小。在解剖结构是血管的情况下,闭塞可以是由于(例如来自外部血管的)压迫、斑块累积(包括但不限于斑块组分,例如,纤维质、纤维脂质(纤维脂肪)、坏死核、钙化(致密钙)、血液和/或血栓的不同阶段(急性、亚急性、慢性等))的变窄的结果。在一些实例中,闭塞能够被称为血栓、狭窄和/或病灶。一般来说,闭塞的成分将会取决于正被评价的解剖结构的类型。解剖结构的更健康的部分可以具有一致的或对称的轮廓(例如,具有圆形横截面轮廓的圆柱形轮廓)。闭塞不会具有一致的或对称的轮廓。因此,解剖结构的具有闭塞的病变的或受到压迫的部分将会具有不对称和/或其他方式的不规则的轮廓。解剖结构能够具有一个或多个闭塞。
闭塞的累积(例如,血栓、深静脉血栓形成或DVT、慢性完全闭塞或CTO等)是外周脉管系统(例如,躯干、腹部、腹股沟、腿部)中的静脉的横截面面积会减小的一种方式。接触静脉的其他解剖结构也能够减小静脉的横截面面积,从而限制通过静脉的血流。例如,躯干、腹部、腹股沟、腿部中的动脉或韧带能够压在静脉上,这会改变静脉的形状并且减小静脉的横截面面积。因与其他解剖结构接触而引起的横截面面积的这种减小能够被称为压迫,因为静脉壁由于与动脉或韧带接触而被压迫。
图3图示了包含血栓330的血管300。血栓发生在血管壁310之间,并且会限制血液320的流动。血栓以许多类型出现,包括亚急性血栓、急性血栓和慢性血栓。
图4图示了包含血栓330并且具有在血管300内部扩展以恢复流动的支架440的血管300。支架440压迫并抑制血栓330,从而防止血栓330行进通过血管300。支架440也向外推动血管壁310,因此减少对血液320的流动限制。
图5图示了根据本公开内容的方面的与图像调整有关的屏幕显示。示例性屏幕显示或图形用户接口(GUI)能够被示出在病例特异性成像预设系统500的显示器上,例如,控制台、手推车、床边控制器、移动设备(例如,智能手机、平板电脑、个人数字助理或PDA)、膝上型电脑、台式电脑等)的显示器上。显示器可以是触摸屏显示器,并且可以与具有处理电路(例如,一个或多个处理器和存储器)的计算机进行通信。处理电路能够生成并输出显示数据以使显示器示出图5-6的屏幕显示。计算机、处理电路和/或处理器也可以与用户接口通信,用户在该用户接口上提供输入。输入能够是对屏幕显示上的项目的选择。在一些实例中,用户接口能够是触摸屏显示器,或者可以包含键盘、鼠标、跟踪球、触控笔、具有按钮和操纵杆的视频游戏类型的控制器等。
成像预设系统显示505包括模式指示器510、图像设置预设菜单或图像类型选择菜单520和图像设置预设530。在图5中示出的示例中,模式指示器510示出系统处于“实况”模式。其他可能的模式可以包括但不限于“复查”、“回放”、“记录”、“拉回”和“备用”。如图5的成像预设系统显示500所示,图像调整能够基于从预设菜单520选择的用户可选择的成像设置预设530。在该示例中,可能的图设置预设包括“支架”、“血栓(急性、亚急性)”、“血栓(慢性)”和“DVT”(深静脉血栓形成)。这些预设表示病例特异性成像预设系统500要进行成像的不同疾病或结构,并且在图5中,它们特定地是静脉系统的疾病或对象,但是病例特异性成像预设系统500也可以用于对其他疾病类型(例如,压迫)、其他对象类型(例如,导丝)或其他解剖系统(例如,动脉、淋巴、冠状动脉)进行成像。
成像设置预设530控制IVUS图像如何被显示。屏幕显示允许用户选择针对某些疾病类型或处置设备类型的图像预设。具有预设图像设置允许用户更清楚地观察特定的疾病类型或处置设备类型。例如,相应的设置能够以突出显示对应的疾病类型或处置设备类型的特征(例如使得对应的疾病类型或处置设备类型的特征更加可见或可区分)的方式增强对IVUS图像的显示。屏幕显示提供容易供用户选择的选项。所呈现的选项能够被提供用于实况模式(例如当正在收集IVUS数据时)或回放模式(在已经收集了IVUS数据之后)。
图6图示了根据本公开内容的方面的具有为用户提供对图像如何被显示的更多控制的高级设置的屏幕显示600。图像设置能够包括衰荡设置610、增益曲线620、视场(FOV)设置630、血流检测、色度640(范围、深度)等。能够以滑动条、具有滑块的曲线图、开/关、数值等的形式提供用户可调整的设置。IVUS图像的实况预览窗格650被提供在设置附近。例如,实况预览IVUS图像实时地或几乎实时地反映设置,使得用户能够看见设置的变化如何影响IVUS图像的显示。以这种方式,屏幕显示在设置调整正在进行时为用户提供IVUS图像将会如何显示的视图。在一些实施例中,两幅IVUS图像被显示在设置附近,例如,与当前设置保持在一起的一幅IVUS图像和随着新的设置动态改变的一幅IVUS图像。以这种方式,用户能够比较在并排的IVUS图像上做出的设置的差异。
根据本公开内容的实施例,图像设置预设530的选择会自动选择针对高级设置600中的一个或多个高级设置的预设值或默认值。在一些实施例中,图像设置预设530的选择会自动选择针对所有高级设置的默认值。然而,用户仍然可以进入高级设置屏幕600并对默认设置做出手动更改。在一些实施例中,用户还可以更改高级设置屏幕中的设置600,然后将结果保存为具有新的名称(例如,“支架,聚合物涂覆”)的新的设置预设530。
在图5中示出的示例中,能够利用滑块615来选择衰荡设置610,滑块615指示系统在时间上向后看的帧的数量。在该示例中,将滑块设置到最左端指示没有衰荡减少,而将滑块设置到最右端可以指示衰荡回波向后远至五个帧的减少。在相同的示例中,能够利用5个可移动数据点622来选择增益曲线620,这5个可移动数据点622能够以与用于声音系统的图形均衡器类似的方式被向上或向下布置。增益曲线620也可以利用水平范围扩展器624和垂直范围扩展器626来进行更改。在相同的示例中,能够利用滑块635来调整视场630,使得例如滑块的最左侧位置指示针对成像传感器的最小可能FOV(例如,30度),而滑块的最右侧位置指示针对成像传感器的最大可能FOV(例如,360度)。在相同的示例中,色度选择640可以调整两个不同的参数645:范围/深度(血流颜色编码可以发生的距离)和灵敏度(产生颜色变化所需的移动量,例如,暗红色用于较慢的移动,亮红色用于较快的移动)。其他类型的色度调整也是可能的,并且可以被采用作为替代方案或补充方案。
在其他实施例中,除了这里示出的内容之外,其他或额外的参数也可以是可调整的,包括但不限于血流检测、亮度、对比度、饱和度、锐度、色调和色泽。当如上所述地调整这些参数600时,预览窗格650中的图像将会改变以展示新的设置的效果。例如,通过改变衰荡减少610的水平,用户可以更改发生的衰荡减少的量,从而增加它以消除图像伪影或者减小它以增强或以其他方式改善外观、可见性、可区分性或微弱组织细节的纹理。能够在预览窗格650中看见这些效果而无需用户必须从高级设置屏幕离开。在一些实施例中,取消功能也可以是可用的,以允许用户回到预设值。
图7a图示了根据本公开内容的方面的用于对血管300内的血栓330进行成像的示例基准图像增益曲线。X轴表示像素的输入强度(即,被病例特异性成像预设系统500接收的原始数据点的强度),而Y轴表示经实时处理的图像中的同一像素的输出强度。在零图像处理的情况下,对于所有强度,输出强度可以等于输入强度,或者输出强度也可以与输入强度线性相关。
血栓330是主要由血细胞构成的血液凝块,并且其密度一般比包围它的血液介质320的密度更高,但是比包围血栓330和血液介质320这两者的血管壁310的密度更低。因此,为了获得清楚的血栓320的图像,会期望具有针对低输入强度的高增益(并且因此具有高对比度)(如通过区域710中的陡峭斜率所表示的那样)和区域720中的相对平坦的增益曲线(即,不管输入强度如何,输出强度都是恒定或几乎恒定的)以及区域730中的针对更高输入强度的再次出现的更陡峭曲线。这可以帮助将血栓330的低强度(即,低亮度或低密度)特征与周围的血液介质320区分开,并且将血栓330和血液320这两者与周围的血管壁310的更高强度(即,更高亮度或更高密度)特征区分开,同时平滑掉可能与对血栓330的分析较不相关的中间密度的特征的较小差异。
图7a中示出的增益曲线可以适合于具有低密度的相对不成熟的斑块。本领域普通技术人员将会意识到,不同的增益曲线(例如,在区域710和730中较不陡峭,并且在区域720中较不平坦)可以更适合于对包含更高强度特征(例如,网状物/瘢疤形成或坏死核)的成熟斑块进行成像。在现有系统的情况下,这样的增益曲线必须由用户在逐病例的基础上进行组装。通过选择对于要被检查的特征类型来说最优的预设增益曲线,本公开内容既节省了时间又提高了图像质量。
图7b图示了根据本公开内容的方面的用于对血管300内的支架440进行成像的示例基准图像增益曲线。如同图8a,X轴表示像素的输入强度(即,被病例特异性成像预设系统3000接收的原始数据点的强度),而Y轴表示经实时处理的图像中的同一像素的输出强度。
图7b的增益曲线在区域740中是相对平坦的(例如具有小斜率),在区域750中是陡峭的(大斜率),并且在区域760中是略微较不陡峭的(中等斜率)。这会趋向于允许支架440的特征和裕量在图像中是明亮可见的,同时将支架440与周围的血管310清楚地区分开。该增益曲线会较不适合于区分血栓330或其他血管疾病的详细特征。
在一个示例中,增益曲线包括点,并且通过选择并移动该点来实现编辑增益曲线,从而调整曲线在不同区域中的幅值和斜率。
图8图示了根据本公开内容的方面的允许用户开启或关闭解剖特征的高级/自动化检测或其他自动化阈值810的预先检测屏幕显示800。该用户可选择的预先检测特征能够使用户最优地理解正在图像(例如,静脉内IVUS图像)中示出的解剖结构。例如,能够利用开启的自动化检测来自动识别诸如血栓或网状物之类的解剖特征。能够以视觉强调检测到的解剖特征的方式显示IVUS图像,例如通过着色、阴影、突出显示、文本标签、数值标签等来显示IVUS图像。IVUS图像的显示也能够基于阈值。例如,静脉的压迫程度能够为用户提供关于是否处置静脉的指导。预先检测屏幕显示800可以允许用户输入/改变特定的阈值(例如,50%压迫或其他闭塞)。例如,能够在显示上提供可点击箭头以增大或减小阈值,并且/或者能够将数值输入到阈值字段中,或者也可以采用其他输入方法。能够以引起对被打叉阈值的注意的方式显示IVUS图像,例如通过着色、阴影、突出显示、文本标签、数值标签等来显示IVUS图像。
图9图示了针对病例特异性成像预设系统500的示例迎接屏幕900。类似于图5中示出的成像预设系统显示505,用户能够经由流程类型选择菜单或图像类型选择菜单910在流程类型之间进行选择。在该示例中,可用的选项是冠状动脉脉管或脉管系统(Cv)成像、外周脉管或脉管系统(Pv)静脉成像或Pv动脉成像。每种不同类型的病例为用户提供了不同流程类型的特异性模态和算法。“特征特异性”选项可以向用户递送不同的选择屏幕,例如,显示505或800。在其他实施例中,可以获得不同的成像类型或流程类型以供选择。
图10图示了根据本公开内容的方面的允许用户通过图像类型选择菜单1010针对患者病例选择特定类型的脉管成像的屏幕显示1000。该示例图示了在迎接屏幕900中选择Pv静脉病例类型之后的屏幕显示。图10中示出的病例日志1020为用户提供了特定于Pv静脉(例如,疾病类型,例如,压迫、非血栓性髂骨静脉病灶或NIVL、深静脉血栓形成或DVT、血栓后综合征或PTS或慢性完全闭塞或CTO)的IVUS模式(病例类型)。一些实施例也可以包括从外部成像系统132访问外部成像,访问血栓切除软件应用以用于利用血栓切除设备进行处置等。不同的IVUS模式能够包括疾病特异性成像预测、测量的类型、用户指令等。以这种方式,用户能够针对IVUS成像选择疾病类型和/或测量的类型,其中的每项将会触发它自己的针对图像处理参数600的预设值或默认值。
在其他实施例中,该系统被配置为选择与冠状动脉和动脉疾病(包括但不限于斑块或病灶)相关联的图像类型。
图11图示了根据本公开内容的方面的在三个成像流程(一个DVT流程1010和两个NIVL IVUS流程1020和1030)已经被执行之后的屏幕显示1100。例如,IVUS流程能够是拉回,其中,当超声导管在血管内被纵向移动(例如从左骼总静脉和右骼总静脉从下腔静脉分支出来的远侧位置去往进一步远离该分支的更近侧位置)时获得成像数据。能够突出显示所选择的IVUS病例(三个病例1010、1020和1030中的第二病例1020)。如在图像的右侧所示,GUI的报告区段1050允许用户容易地将所选择的成像流程注释为处置前或处置后(例如,支架前或支架后)。在报告区段1050中显示来自所选择的成像流程1020的示例性IVUS帧1052和1054(例如,书签帧;表示闭塞的帧、病灶的近侧/远侧边缘、近侧/远侧着陆区、近侧/远侧参考点等的帧)。也可以显示关于成像流程的额外信息(例如,血管的名称、压迫的百分比、闭塞的百分比等)。GUI还允许用户将成像流程标记为喜爱的样子(例如,心形符号)以例如用于归档。在该示例中,病例1020和1030已经是喜爱的样子,并且通过心形符号得到识别(第二病例和第三病例的右上角)。也可以额外地或替代地使用其他识别符。
图12是根据本公开内容的实施例的处理器电路1250的示意图。处理器电路1250可以被实施在超声成像系统100或其他设备或工作站(例如,第三方工作站、网络路由器等)中或者被实施在实施该方法所必要的云处理器或其他远程处理单元上。如图所示,处理器电路1250可以包括处理器1260、存储器1264和通信模块1268。这些元件可以例如经由一条或多条总线与彼此直接或间接地通信。
处理器1260可以包括中央处理单元(CPU)、数字信号处理器(DSP)、ASIC、控制器或通用计算设备、精简指令集计算(RISC)设备、专用集成电路(ASIC)、现场可编程门阵列(FPGA)或其他相关的逻辑设备(包括机械计算机和量子计算机)的任何组合。处理器1260也可以包括被配置为执行本文描述的操作的另一硬件设备、固件设备或其任何组合。处理器1260也可以被实施为计算设备的组合,例如,DSP与微处理器的组合、多个微处理器、一个或多个微处理器结合DSP核心或任何其他这样的配置。
存储器1264可以包括高速缓冲存储器(例如,处理器1260的高速缓冲存储器)、随机存取存储器(RAM)、磁阻式RAM(MRAM)、只读存储器(ROM)、可编程只读存储器(PROM)、可擦除可编程只读存储器(EPROM)、电可擦除可编程只读存储器(EEPROM)、闪存存储器、固态存储器设备、硬盘驱动器、其他形式的易失性和非易失性存储器或不同类型的存储器的组合。在一个实施例中,存储器1264包括非瞬态计算机可读介质。存储器1264可以存储指令1266。指令1266可以包括当被处理器1260执行时使处理器1260执行本文描述的操作的指令。指令1266也可以被称为代码。术语“指令”和“代码”应当被宽泛地解读为包括任何类型的(一个或多个)计算机可读语句。例如,术语“指令”和“代码”可以指的是一个或多个程序、例程、子例程、功能、过程等。术语“指令”和“代码”可以包括单个计算机可读语句或许多计算机可读语句。
通信模块1268能够包括用于促进数据在处理器电路1250与其他处理器或设备之间的直接或间接通信的任何电子电路和/或逻辑电路。在这方面,通信模块1268能够是输入/输出(I/O)设备。在一些实例中,通信模块1268促进处理器电路1250和/或超声成像系统100的各种元件之间的直接或间接通信。通信模块1268可以通过许多方法或协议与处理器电路1250通信。串行通信协议可以包括但不限于US SPI、I2C、RS-232、RS-485、CAN、Ethernet、ARINC 429、MODBUS、MIL-STD-1553或任何其他合适的方法或协议。并行协议包括但不限于ISA、ATA、SCSI、PCI、IEEE-488、IEEE-1284和其他合适的协议。在适当的情况下,串行通信和并行通信可以通过UART、USART或其他适当的子系统来桥接。
外部通信(包括但不限于软件更新、固件更新、处理器与中央服务器之间的预设共享或从超声设备的读取)可以使用任何合适的有线或无线通信技术来实现,这些通信技术例如为线缆接口(例如,USB、微USB、Lightning或火线接口)、蓝牙、Wi-Fi、ZigBee、Li-Fi或蜂窝数据连接(例如,2G/GSM、3G/UMTS、4G/LTE/WiMax或5G)。例如,蓝牙低功耗(BLE)无线电能够用于建立与云服务的连接性,用于数据的传输和用于软件补丁的接收。控制器可以被配置为与远程服务器或本地设备(例如,笔记本电脑、平板电脑或手持式设备)通信,或者可以包括能够示出状态变量和其他信息的显示器。信息也可以被转移在物理介质(例如,USB闪存驱动器或记忆棒)上。
对上面描述的示例和实施例的多种变型是可能的。例如,病例特异性成像预设系统可以用于除了所描述的那些内容之外的身体内的解剖系统,或者可以定义用于除了所描述的那些内容之外的其他疾病类型、对象类型或流程类型的图像增强预设。本文公开的技术可以应用于多种类型的管腔内成像传感器,而不管是当前存在的还是以后开发的。
因此,组成本文描述的技术的实施例的逻辑操作被称为操作、步骤、对象、元件、部件或模块等各种名称。此外,应当理解,除非另有明确声明,否则可以以任何顺序执行这些逻辑操作,或者特定顺序是由权利要求的语言所固有必需的。所有方向参考(例如,上、下、内、外、向上、向下、左、右、侧向、前、后、顶、底、上方、下方、竖直、水平、顺时针、逆时针、近侧和远侧)仅用于识别目的,以辅助读者理解所要求保护的主题,而并不产生限制(特别是对于病例特异性成像预设系统的位置、取向或使用)。除非另外指出,否则连接参考(例如,附接、耦合、连接和接合)应当被宽泛地解释,并且可以包括元件的连接件之间的中间构件以及元件之间的相对运动。正因如此,连接参考不一定意味着两个元件直接连接和彼此为固定关系。术语“或”应当被解读为意指“和/或”而非“排他性或”。除非在权利要求中另外提及,否则声明的值应当被解读为仅是说明性的而不应被认为是限制性的。
上述说明、示例和数据提供了对如在权利要求中定义的病例特异性成像预设系统的示例性实施例的结构和用途的完整描述。虽然在上面已经使用一定程度的特殊性或者参考一个或多个个体实施例来描述了所要求保护的主题的各种实施例,但是本领域技术人员可以在不脱离所要求保护的主题的精神或范围的情况下对所公开的实施例做出许多变型。也预想到其他实施例。其旨在将在上述描述中包含的并且在附图中示出的所有物质解读为仅是说明特定实施例而不是进行限制。可以在不脱离如在权利要求中定义的本主题的基本要素的情况下做出细节变化或结构变化。
Claims (18)
1.一种管腔内超声成像系统,包括:
处理器电路,其被配置用于与管腔内超声成像导管、显示器和用户接口通信,
其中,所述处理器电路被配置为提供使用所述管腔内超声成像导管执行管腔内超声成像的工作流程,其中,所述工作流程包括在所述显示器上按顺序提供的多个屏幕显示,
其中,所述处理器电路被配置为在所述管腔内超声成像导管位于患者体腔内时接收由所述管腔内超声成像导管获得的管腔内超声图像;
其中,为了提供所述工作流程,所述处理器电路被配置为:
向所述显示器输出第一屏幕显示,所述第一屏幕显示包括用于所述管腔内超声成像的多个流程类型选项;
经由所述用户接口接收从所述多个流程类型选项中对流程类型选项的选择;
响应于接收到对所述流程类型选项的所述选择,向所述显示器输出不同的第二屏幕显示,所述不同的第二屏幕显示包括对所选择流程类型选项特异的至少两个图像类型选项,其中,所述不同的第二屏幕显示以这样的顺序出现在所述第一屏幕显示之后:使得仅在从所述多个流程类型选项中选择所述流程类型选项之后在所述显示器上提供所述至少两个图像类型选项;
经由所述用户接口来接收对图像类型选项的选择;
基于所述图像类型选项来选择针对至少一个图像处理参数的预设值,其中,所述至少一个图像处理参数确定所述管腔内超声图像如何被显示在所述显示器上的视觉方面,其中,每个图像处理参数确定不同的视觉方面;并且
向所述显示器输出所述管腔内超声图像,使得所述管腔内超声图像根据所述视觉方面被显示。
2.根据权利要求1所述的系统,其中,所述处理器电路被配置为输出所述管腔内超声图像,使得所述管腔内超声图像中的特征基于所选择的图像类型选项被增强。
3.根据权利要求2所述的系统,
其中,所述特征包括支架,并且
其中,所述处理器电路被配置为输出所述管腔内超声图像,使得所述管腔内超声图像中的所述支架基于所选择的图像类型选项被增强。
4.根据权利要求2所述的系统,
其中,所述特征包括所述管腔内超声图像中的解剖结构,并且
其中,所述处理器电路被配置为输出所述管腔内超声图像,使得所述管腔内超声图像中的所述解剖结构基于所选择的图像类型选项被增强。
5.根据权利要求4所述的系统,
其中,所述解剖结构包括斑块、病灶、亚急性血栓,急性血栓、慢性血栓、网状物、瘢疤形成、深静脉血栓形成、压迫、非血栓性髂骨静脉病灶、血栓后综合征或慢性完全闭塞中的至少一项,并且
其中,所述处理器电路被配置为输出所述管腔内超声图像,使得所述管腔内超声图像中的所述斑块、病灶、亚急性血栓、急性血栓、慢性血栓、网状物、瘢疤形成、深静脉血栓形成、压迫、非血栓性髂骨静脉病灶、血栓后综合征或慢性完全闭塞中的至少一项基于所选择的图像类型选项被增强。
6.根据权利要求2所述的系统,
其中,所述用户接口还包括与所述特征相关联的检测选项,
其中,响应于所述处理器电路接收到对所述检测选项的选择,所述处理器电路被配置为识别所述管腔内超声图像中的所述特征。
7.根据权利要求6所述的系统,其中,所述处理器电路被配置为基于闭塞阈值来识别所述特征。
8.根据权利要求1所述的系统,其中,所述用户接口中的所述至少两个图像类型选项中的至少一个对应于所述管腔内超声图像的解剖系统。
9.根据权利要求8所述的系统,其中,所述用户接口中的所述至少两个图像类型选项包括冠状动脉脉管系统、外周静脉脉管系统或外周动脉脉管系统。
10.根据权利要求1所述的系统,
其中,所述至少一个图像处理参数包括衰荡、增益曲线、对比度、饱和度、色调、视场或色度中的至少一项,并且
其中,所述处理器电路被配置为基于所述衰荡、增益曲线、亮度、对比度、饱和度、色调、视场或色度中的至少一项来改变所述管腔内超声图像的所述视觉方面。
11.根据权利要求1所述的系统,还包括:
所述管腔内超声成像导管。
12.一种管腔内超声成像方法,所述方法包括:
由与管腔内超声成像导管、显示器和用户接口通信的处理器电路,提供使用所述管腔内超声成像导管执行管腔内超声成像的工作流程,其中,所述工作流程包括在所述显示器上按顺序提供的多个屏幕显示,其中,所述处理器电路被配置为在所述管腔内超声成像导管位于患者体腔内时接收由所述管腔内超声成像导管获得的管腔内超声图像;
其中,提供所述工作流程包括:
向所述显示器输出第一屏幕显示,所述第一屏幕显示包括用于所述管腔内超声成像的多个流程类型选项;
经由所述用户接口接收从所述多个流程类型选项中对流程类型选项的选择;
响应于接收到对所述流程类型选项的所述选择,向所述显示器输出不同的第二屏幕显示,所述不同的第二屏幕显示包括对所选择流程类型选项特异的至少两个图像类型选项,其中,所述不同的第二屏幕显示以这样的顺序出现在所述第一屏幕显示之后:使得仅在从所述多个流程类型选项中选择所述流程类型选项之后在所述显示器上提供所述至少两个图像类型选项;
经由所述用户接口来接收对图像类型选项的选择;
基于所述图像类型选项来选择针对至少一个图像处理参数的预设值,其中,所述至少一个图像处理参数确定所述管腔内超声图像如何被显示在所述显示器上的视觉方面,其中,每个图像处理参数确定不同的视觉方面;并且
向所述显示器输出所述管腔内超声图像,使得所述管腔内超声图像根据所述视觉方面被显示。
13.根据权利要求12所述的方法,其中,所述图像类型选项被选择为增强所述图像中的特征,所述特征包括支架、斑块、病灶、亚急性血栓、急性血栓、慢性血栓、网状物、瘢疤形成、深静脉血栓形成、压迫、非血栓性髂骨静脉病灶、血栓后综合征或慢性完全闭塞中的至少一项。
14.根据权利要求13所述的方法,其中,所述用户接口还包括与所述特征相关联的检测选项,并且其中,所述方法还包括:
由所述处理器电路响应于接收到对所述检测选项的选择而识别所述管腔内超声图像中的所述特征。
15.根据权利要求14所述的方法,其中,识别所述特征基于闭塞阈值。
16.根据权利要求12所述的方法,其中,输出所述用户接口包括输出包括以下各项中的两项或更多项的所述至少两个图像类型选项:冠状动脉脉管系统、外周静脉脉管系统或外周动脉脉管系统。
17.根据权利要求12所述的方法,其中,所述至少一个图像处理参数包括衰荡、增益曲线、亮度、对比度、饱和度、色调、视场或色度中的至少一项。
18.一种血管内超声成像系统,包括:
血管内超声成像导管,其被配置为当所述血管内超声成像导管被定位患者的血管内时获得血管内超声图像;
处理器电路,其被配置用于与所述血管内超声成像导管通信以接收所述血管内超声图像,
其中,所述处理器电路被配置为提供使用所述血管内超声成像导管执行血管内超声成像的工作流程,其中,所述工作流程包括在显示器上按顺序提供的多个屏幕显示,
其中,为了提供所述工作流程,所述处理器电路被配置为:
向所述显示器输出第一屏幕显示,所述第一屏幕显示包括用于所述血管内超声成像的多个流程类型选项;
经由用户接口接收从所述多个流程类型选项中对流程类型选项的选择;
响应于接收到对所述流程类型选项的所述选择,向所述显示器输出不同的第二屏幕显示,所述不同的第二屏幕显示包括对所选择流程类型选项特异的至少两个图像类型选项,其中,所述不同的第二屏幕显示以这样的顺序出现在所述第一屏幕显示之后:使得仅在从所述多个流程类型选项中选择所述流程类型选项之后在所述显示器上提供所述至少两个图像类型选项;
经由所述用户接口来接收对图像类型选项的选择;
基于所述图像类型选项来选择针对多个图像处理参数的预设值,其中,所述多个图像处理参数确定所述血管内超声图像如何被显示在所述显示器上的视觉方面,其中,每个图像处理参数确定不同的视觉方面,其中,所述多个图像处理参数包括衰荡、增益曲线、视场或色度中的两项或更多项;并且
向所述显示器输出所述血管内超声图像,使得所述血管内超声图像根据所述视觉方面被显示。
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