CN112962348B - 一种修复破损老化纸质档案纸张的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种修复破损老化纸质档案纸张的方法,该方法首先使用清洗剂对破损老化纸张表面进行清理,干燥整形后使用修复材料修复纸张裂纹和断口,修复后在表面加盖成膜的保护层,从而完成对破损老化档案纸张的修补和加固,且不会对档案纸张本身操作额外损伤,纸张表面pH值无明显变化,有利于对破损老化档案纸张的修补和加固,方法简单,推广性强,该修复技术不仅是实现了纸质档案的修复,更是对一些历史久远,珍贵的纸质档案来说的抢救性修复,利于持续保存及长久利用,是丰富中华文化、留住社会记忆的有效手段。
Description
技术领域
本发明涉及一种修复破损老化纸质档案纸张的方法,属于纸张修复工艺领域。
背景技术
在我们现实的生活中,各级各类档案馆保存大量的纸质档案,虽然根据国家的专业要求档案库房要保持恒温恒湿,但有些地区个别单位条件艰苦或者档案馆受到外界环境的不利影响(比如房屋漏雨,洪水浸泡)后,纸质档案的主要化学成分会产生一些不可逆的变化,使得纸张变脆老化或破损,破坏了纸质档案的完整性,对于档案保存的内容具有严重影响。纸张的破损老化由内部因素和外界因素相互交织造成的,其内部因素主要是来源于纸张的化学成分和造纸工艺中所残留的某些有害成分,对于纸张本身的化学成分,例如纸张组成中占比最大的纤维素,其在一定条件下会与水发生水解反应,生成分子更短的化合物,造成纤维素分子聚合度下降,当聚合度低于200,纸张就会脆化。除了纸张本身的成分,残留的有害物质也是造成纸张老化的一大重要内部因素,例如在造纸流程中使用的二氧化硫增白剂,二氧化硫漂白中会生成不稳定的化合物,纸张边缘和空气充分接触后会发黄。此外,还有许多的外部因素也会导致档案纸张破损老化,潮湿环境下霉菌、螨虫等在繁殖中产生的有机酸会导致纤维素的变性,促使纸张破损老化加速;空气中紫外线的照射会导致纤维素分子的C-C键和C-O键的断裂,纤维素长链断裂后聚合度也会下降,红外线则会导致纸张的热效应,温湿度的异常也会加速纸张的破损老化。
因此,针对纸质档案需要进行严格科学的保存管理,并且在发现有破损老化纸质档案时及时做好纸张修复工作。现有的纸质档案修复方法主要集中于脱酸和保护,脱酸分为气相脱酸法和液相脱酸法,气相脱酸对工艺条件要求较高,投资成本大,操作困难,液相脱酸方法相对而言操作简便,但是单纯的液相脱酸对于抑制纸质档案破损老化具有一定的局限性。现有的保护方法主要有热压加膜法、真空压膜法、高分子胶液涂层法,这些纸张保护方法的条件要求都比较复杂,成本高等制约因素,无法推广使用。
发明内容
本发明克服了上述现有技术的不足,提供一种修复破损老化纸质档案纸张的方法,该方法首先使用清洗剂对破损老化纸张表面进行清理,干燥整形后使用修复材料修复纸张裂纹和断口,修复后在表面加盖成膜的保护层,从而完成对破损老化纸质档案的修补和加固,实现档案纸质材料的修复和持续保存及利用。
一种修复破损老化纸质档案纸张的方法,包括如下步骤;
(1)将欲处理的纸张平铺于盛有纸张清洗液的容器中,清洗液的添加量为浸透纸张,加入去离子水浸没纸张,浸泡2-3天,使用空气泵匀速搅动20-30mim,不触碰纸张;
(2)经过步骤(1)处理后排出清洗液,用去离子水冲洗2-3次;
(3)制备纸张修复剂,将清洗后的纸张平铺阴干至无明显水滴滴落,在纸张的裂缝或断口处涂抹纸张修复剂并在缺口处覆盖湿润的宣纸;
(4)制备水溶性壳聚糖水溶液,待步骤(3)处理后的纸张干透后,整张纸面均匀涂抹一层水溶性壳聚糖水溶液,阴凉风干后在水溶性壳聚糖形成的保护层上覆盖一层步骤(3)中所述的纸张修复剂,再次干透后在纸张修复剂形成的保护层之上再次覆盖一层水溶性壳聚糖水溶液,阴凉自然风干后即可获得修复完成的纸张。
进一步的,上述步骤(1)所述的纸张清洗液由如下组分组成,按百分数计:
蛋白酶0.1-0.3%、脂肪酶0.1-0.3%、淀粉酶0.1-0.3%、纤维二糖脂5-8%、磷酸酰乙醇胺3-6%、余量为去离子水。
进一步的,上述步骤(3)所述的纸张修复剂为纳米纤维素水溶液,浓度为1-1.5mg/mL。
进一步的,上述步骤(4)中所述水溶性壳聚糖的水溶液的浓度为1.2-1.5mg/mL。
进一步的,上述水溶性壳聚糖为羧甲基壳聚糖。
利用含有不同种类酶的清洗液对破损老化纸张的表面进行彻底清理,纳米纤维素将外部纤维素和纸张本身的纤维进行结合修补纸张破损部位,同时在保护层中两层壳聚糖之间也附着有一层纳米纤维素,除了可以巩固档案纸张的力学性能之外,纳米纤维素也可为所修复的纸张提供一定的外部来源纤维素储量。
有益效果:
本发明提供的破损老化纸质档案的修复方法能够对纸张起到有效的清理修补效果,不会对纸张本身操作额外损伤,纸张表面pH值无明显变化,对纸张色度也没有太大改变,有利于纸张的修复,方法简单,推广性强,有利于对珍贵档案破损老化纸张的修复和保护。
具体实施方式
为了使本技术领域人员更好地理解本申请中的技术方案,下面结合实施例对本发明作进一步说明,所描述的实施例仅是本申请一部分实施例,而不是全部,本发明不受下述实施例的限制。
实施例1
一、实验步骤
(1)取200×280的1990年制的机制纸一张,检测纸张的抗张强度、耐折度、pH值和纸张白度。
(2)将步骤(1)中破损老化的纸张平铺于盛有纸张清洗液的容器中,清洗液的添加量为浸透纸张,加入去离子水浸没纸张,浸泡2天,使用空气泵匀速搅动20mim,不触碰纸张。纸张清洗液由如下组分组成,按百分数计:蛋白酶0.2%、脂肪酶0.1%、淀粉酶0.1%、纤维二糖脂8%、磷酸酰乙醇胺6%、余量为去离子水。
(3)经过步骤(2)处理后排出清洗液,用去离子水冲洗2-3次,制备纸张修复剂,纸张修复剂为纳米纤维素水溶液,浓度为1mg/mL。将清洗后的纸张平铺阴干至无明显水滴滴落,在纸张的裂缝或断口处涂抹纸张修复剂并在缺口处覆盖湿润的宣纸。
(4)制备羧甲基壳聚糖水溶液,浓度为1.2,mg/mL,待步骤(3)处理后的纸张干透后,整张纸面均匀涂抹一层水溶性壳聚糖水溶液,阴凉风干后在水溶性壳聚糖形成的保护层上覆盖一层步骤(3)中所述的纸张修复剂,再次干透后在纸张修复剂形成的保护层之上再次覆盖一层水溶性壳聚糖水溶液,阴凉自然风干后即可获得修复完成的纸质档案。
(5)检测修复后纸张的力学性能(抗张强度和耐折度)、纸张pH值和纸张白度。
表1自然老化纸张修复前后的基本性能
抗张强度(kN/m) | 耐折度(次) | pH值 | 纸张白度 | |
纸张修复前 | 0.582 | 2 | 3.22 | 43.01 |
纸张修复后 | 0.603 | 7 | 5.26 | 44.21 |
实施例2
一、实验步骤
(1)取三张A4新机制纸标记为A、B、C,A纸不进行处理作为对照组样本。
(2)将B纸按照ISO 5630-3:1996的方法进行人工湿热模拟纸张老化,纸张在80℃,相对湿度65%烘箱中放置72h。
(3)将C纸进行紫外线老化模拟实验,将C纸放在超净工作台中,打开紫外灯照射72h。
(4)取人工老化处理过的B和C平铺于盛有纸张清洗液的容器中,清洗液的添加量为浸透纸张,加入去离子水浸没纸张,浸泡2天,使用空气泵匀速搅动20mim,不触碰纸张。纸张清洗液由如下组分组成,按百分数计:蛋白酶0.2%、脂肪酶0.1%、淀粉酶0.1%、纤维二糖脂8%、磷酸酰乙醇胺6%、余量为去离子水。
(5)经过步骤(4)处理后排出清洗液,用去离子水冲洗2-3次,制备纸张修复剂,纸张修复剂为纳米纤维素水溶液,浓度为1mg/mL。将清洗后的B和C纸平铺阴干至无明显水滴滴落,在纸张的裂缝或断口处涂抹纸张修复剂并在缺口处覆盖湿润的宣纸。
(6)制备羧甲基壳聚糖水溶液,浓度为1.2,mg/mL,待步骤(5)处理后的纸张干透后,整张纸面均匀涂抹一层水溶性壳聚糖水溶液,阴凉风干后在水溶性壳聚糖形成的保护层上覆盖一层步骤(5)中所述的纸张修复剂,再次干透后在纸张修复剂形成的保护层之上再次覆盖一层水溶性壳聚糖水溶液,阴凉自然风干后即可获得修复完成的B和C纸。
(7)检测A、修复后的B、修复后的C三种纸张的力学性能(抗张强度和耐折度)、纸张pH值和纸张白度。
二、实验结果
表2纸张的基本性能
抗张强度(kN/m) | 耐折度(次) | pH值 | 纸张白度 | |
A纸 | 1.456 | 8 | 7.10 | 44.22 |
B纸 | 1.432 | 7 | 7.02 | 44.30 |
C纸 | 1.440 | 8 | 7.06 | 44.31 |
Claims (3)
1.一种修复破损老化纸质档案纸张的方法,其特征在于,包括如下步骤;
(1)将欲处理的档案纸张平铺于盛有纸张清洗液的容器中,清洗液的添加量为浸透纸张,加入去离子水浸没纸张,浸泡2-3天,使用空气泵匀速搅动20-30mim,不触碰纸张;
(2)经过步骤(1)处理后排出清洗液,用去离子水冲洗2-3次;
(3)制备纸张修复剂,将清洗后的纸张平铺阴干至无明显水滴滴落,在纸张的裂缝或断口处涂抹纸张修复剂并在缺口处覆盖湿润的宣纸;
(4)制备水溶性壳聚糖水溶液,待步骤(3)处理后的纸张干透后,整张纸面均匀涂抹一层水溶性壳聚糖水溶液,阴凉风干后在水溶性壳聚糖形成的保护层上覆盖一层步骤(3)中所述的纸张修复剂,再次干透后在纸张修复剂形成的保护层之上再次覆盖一层水溶性壳聚糖水溶液,阴凉自然风干后即可获得修复完成的纸张;
步骤(1)所述的纸张清洗液由如下组分组成,按百分数计:蛋白酶0.1-0.3%、脂肪酶0.1-0.3%、淀粉酶0.1-0.3%、纤维二糖脂5-8%、磷酸酰乙醇胺3-6%、余量为去离子水;
步骤(3)所述的纸张修复剂为纳米纤维素水溶液,浓度为1-1.5mg/mL。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(4)中所述水溶性壳聚糖的水溶液的浓度为1.2-1.5mg/mL。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的水溶性壳聚糖为羧甲基壳聚糖。
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