CN112940815A - 制备水煤浆的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及水煤浆制备技术领域,具体公开一种制备水煤浆的方法,该方法包括:将原煤、废水、改性污泥和水煤浆添加剂进行混合,然后进行研磨制浆;所述废水满足:总容固≤4500mg/L,COD值≤12000mg/L,氨氮含量≤3500mg/L,pH为6‑10,总油含量≤15000mg/L。本发明提供的方法不仅能够充分利用废水和改性污泥,还能够获得浓度较高、稳定性和流动性均较好的水煤浆;为废水、改性污泥的资源化、减量化、无害化处理提供了新途径,具有很好的经济效益和环境效益。

Description

制备水煤浆的方法
技术领域
本发明涉及水煤浆制备技术领域,具体涉及一种制备水煤浆的方法。
背景技术
水煤浆作为一种代替煤、石油的新型煤基流体燃料或原料,由于具有流 动性好、燃烧效率高、节能环保等特性,广泛用于煤化工、发电、石油石化、 冶金等行业。
在化工生产过程中产生大量的煤化工废水,这些废水具有高氨氮、高 COD、高盐分、成分复杂、pH跨度大、不易净化等特征,处理不当极易造 成严重的环境污染。而且,废水经生化处理后浓缩得到生化污泥(即活性污 泥),是煤化工最棘手也是最迫切需要解决的重点难题。
目前,国内对化工废水、活性污泥制浆的研究较多,有的是将活性污泥 直接和煤进行配比制备煤浆,有的是将活性污泥改性后制浆,有的是将废水 直接用于制浆,这些方法普遍存在污泥添加量少、煤浆浓度低、制浆煤种局 限、水煤浆成本偏高等问题,制约着水煤浆技术产业化的进一步发展。
因此,开发清洁高效的制备水煤浆的方法不但具有经济效益,同时也具 有很好的环境效益,是本领域的研究重点。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术存在的煤浆浓度低、水煤浆成本偏高 的缺陷,提供一种制备水煤浆的方法,该方法能够充分利用废水、污泥,制 备得到浓度较高的水煤浆,而且降低了水煤浆成本,具有很好的经济效益和 环境效益。
为了实现上述目的,本发明提供一种制备水煤浆的方法,该方法包括: 将原煤、废水、改性污泥和水煤浆添加剂进行混合,然后进行研磨制浆;所 述废水满足:总容固≤4500mg/L,COD值≤12000mg/L,氨氮含量≤ 3500mg/L,pH为6-10,总油含量≤15000mg/L。
优选地,相对于100重量份的原煤,所述废水的用量为40-60重量份, 所述改性污泥的用量为1-15重量份,所述水煤浆添加剂的用量为0.002-0.005 重量份。
优选地,所述废水包括酸性废水、碱性废水、含油废水、废水A和废水 B;所述废水A的COD≤50000mg/L,所述废水B的氨氮含量≤3900mg/L, 所述含油废水满足:总油含量≤9000mg/L。
优选地,所述研磨制浆的过程包括:
(1)将所述混合得到的物料I进行第一研磨;
(2)将所述第一研磨得到的物料II进行第二研磨,将至少部分所述第 二研磨得到的物料III循环引入到所述第一研磨中。
本发明的发明人研究发现,采用现有技术的方法,将废水直接用于制备 水煤浆时,成浆性不好,而将污泥直接用于制备水煤浆时,由于污泥的絮状 结构导致水煤浆的稳定性、流动性不好,而且前述两种方法中所需要的水煤 浆添加剂的用量较大,且得到的水煤浆浓度较低。
发明人进一步研究发现,除了pH值,废水中的COD值和氨氮含量均 会影响水煤浆的成浆性能,而将特定组成的废水(尤其是特定的COD值、 pH和氨氮含量)和改性污泥一起用于原煤制备水煤浆时,改性污泥的絮状 结构得到改善,充分发挥废水中促进成浆作用的物质,废水和改性污泥相互 协同,共同调控水煤浆的成浆性能和稳定性,有效的解决了污泥的处理问题, 污泥得到了资源化利用。
本发明提供的方法不仅能够充分利用废水和改性污泥,还能够获得浓度 较高、稳定性和流动性均较好的水煤浆;为废水、改性污泥的资源化、减量 化、无害化处理提供了新途径,具有很好的经济效益和环境效益。而采用不 满足本发明前述条件的废水,不能达到本发明的效果。
为了进一步解决现有技术中污泥添加量少以及添加剂用量大的问题,发 明人研究发现采用本发明特定含量的原煤、废水、改性污泥和水煤浆添加剂 的优选方案,能够提高改性污泥掺入量,降低水煤浆添加剂用量,从而降低 成本。
进一步地,采用本发明的通过至少四路废水调和作为所述废水的优选方 案,能够将不同来源、处理成本高、处理工艺复杂的废水进行调节使其满足 或优于制浆水的指标,作为废水代替制浆水,有效的降低了各种煤化工废水 的处理成本以及制浆水的费用,同时资源化的利用了废水中污染物。
本发明的其他特征和优点将在下述具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值,这 些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说,各 个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间,以及单独的点 值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围,这些数值范围应被视 为在本文中具体公开。
如前所述,本发明提供一种制备水煤浆的方法,该方法包括:将原煤、 废水、改性污泥和水煤浆添加剂进行混合,然后进行研磨制浆;所述废水满 足:总容固≤4500mg/L,COD值≤12000mg/L,氨氮含量≤3500mg/L,pH 为6-10,总油含量≤15000mg/L。
优选情况下,所述废水满足:总容固≤3500mg/Lmg/L,COD值≤8000mg/L,氨氮含量≤2200mg/L,pH为7-9,总油含量≤5000mg/L。该优 选方案下,更利于发挥对水煤浆的成浆性能和稳定性的调控作用,同时也能 资源化利用难处理的废水,而且更利于提高改性污泥的用量。
本发明中,所述总油含量是指废水中油组分的总含量。
根据本发明,优选地,相对于100重量份的原煤,所述废水的用量为40-60 重量份,所述改性污泥的用量为1-15重量份,所述水煤浆添加剂的用量为 0.002-0.005重量份。
更优选地,相对于100重量份的原煤,所述废水的用量为50-60重量份, 所述改性污泥的用量为5-15重量份,所述水煤浆添加剂的用量为0.002-0.004 重量份、更优选为0.002-0.0035重量份。
本发明对所述废水的来源没有限制,只要满足上述条件即可,例如可以 为满足上述条件的一路废水,也可以通过多路废水混合调节以满足上述条件 得到。
在本发明的一种优选实施方式中,所述废水包括酸性废水、碱性废水、 含油废水、废水A和废水B;所述废水A的COD≤50000mg/L、更优选≤ 7000mg/L、进一步优选为1000-7000mg/L,所述废水B的氨氮含量≤ 3900mg/L、更优选≤3500mg/L、进一步优选为1000-3500mg/L、进一步优选 ≤2200mg/L;所述含油废水满足:总油含量≤9000mg/L、进一步优选≤ 5000mg/L。采用本发明的优选方案,能够将不同来源、处理成本高、处理工 艺复杂的废水(例如煤化工废水)进行调节使其满足或优于制浆水的指标, 作为废水代替制浆水,有效的降低了各种废水(尤其是煤化工废水)的处理 成本以及制浆水的费用,同时资源化的利用了废水中污染物。
优选地,所述酸性废水、碱性废水、含油废水、废水A和废水B均为 煤化工废水,例如来自于甲醇、烯烃、聚甲醛、公用工程等生产的煤化工废 水,均可以用于本发明。本发明对所述酸性废水、碱性废水、含油废水、废 水A和废水B的组成没有限制,只要满足本发明的相应指标均可以用于本 发明;例如,所述废水A组成主要包括水、有机物、泥沙、溶解性盐分,所 述废水B组成主要包括水、溶解性固体、氨氮和微生物;所述含油废水的组 成主要包括水和油污。
根据本发明,优选地,所述酸性废水满足:总容固≤6500mg/L、更优选 ≤5500mg/L,pH为1-6。本发明对所述酸性废水的来源没有限制,只要满足 该条件的酸性废水均可以用于本发明。
根据本发明,优选地,所述碱性废水满足:总容固≤5500mg/L,pH为 10-14。本发明对所述碱性废水的来源没有限制,只要满足该条件的碱性废 水均可以用于本发明。
根据本发明,优选地,所述含油废水满足:总油含量≤5000mg/L。本发 明对所述含油废水的组成和来源没有限制,只要满足所述条件的含油废水均 可以用于本发明。
根据本发明,优选地,该方法还包括在进行所述混合之前制备所述废水 的步骤:将酸性废水、碱性废水、含油废水、废水A和废水B进行预混合;
其中,所述酸性废水、碱性废水、含油废水、废水A和废水B的用量 使得满足制得所述废水的指标。
本发明中,所述改性污泥为污泥原料经脱水后获得的。本发明对所述污 泥原料没有任何限制,均可以用于本发明,只要经脱水后满足所述改性污泥 即可;所述污泥原料的组成例如包括水、泥沙、粘土和好养微生物。
本发明对所述改性污泥的组成可选范围较宽,优选地,所述改性污泥的 含水率为60-90重量%,该优选方案下,更利于提高改性污泥的掺入量。
根据本发明,优选地,该方法还包括:在进行所述混合之前,先对污泥 原料进行预处理,得到所述改性污泥。
根据本发明,优选地,所述预处理的步骤包括:先将污泥原料进行浓缩, 得到污泥相,然后将污泥相进行物理处理和/或化学处理。采用本发明的优选 方案,能够进一步增加水煤浆中改性污泥的添加量。
本发明对所述浓缩的方式没有任何限制,只要能够起到浓缩的作用即 可,例如可以为静置后除去水进行所述浓缩。优选地,所述浓缩使得所述污 泥相的含水率为80-90重量%。
本发明中,对所述物理处理的方式没有限制,只要能够降低污泥水分即 可,例如可以为高速搅拌、超声处理后离心分离,提高污泥成浆作业,降低 污泥泥化效果,优选为机械搅拌,在搅拌下进行物理处理,所述物理处理的 条件包括:依次进行搅拌、离心,搅拌时间为10-60min、更优选为30-60min, 搅拌转速和离心转速各自独立地为1000-3000rpm。本领域技术人员可以根据 实际需求选择所述离心的时间。
本发明中,对所述化学处理的方式没有限制,只要能够破坏污泥中大分 子药剂即可,优选地,所述化学处理的条件包括:引入化学处理剂;所述化 学处理剂包括处理剂A和/或碱剂;其中所述处理剂A的用量为所述污泥相 的5-35重量%,所述碱剂的用量为所述污泥相的2-10重量%。
优选地,所述处理剂A选自煤废弃活性炭、气化滤饼和煤粉中的至少一 种,所述碱剂选自氢氧化钠。所述煤废弃活性炭、气化滤饼和煤粉均为煤化 工领域现有的废料,均可以用于本发明。
根据本发明的一种优选实施方式,所述预处理的步骤包括:先将污泥原 料进行浓缩,得到污泥相,然后将污泥相共同进行物理处理和化学处理,进 一步优选地,在污泥相中引入超细颗粒的废弃活性炭和煤气化滤饼进行搅 拌。
根据本发明,优选地,所述污泥原料为煤化工污泥,更利于降低煤化工 污泥的处理成本,实现了资源化利用。所述煤化工污泥组成包括水、泥沙、 粘土和好养微生物。
根据本发明,优选地,所述煤化工污泥满足:含水率≥80重量%,弹筒 发热量为4-15MJ/kg。
本发明对所述水煤浆添加剂没有任何限制,可以为现有的任何能利于提 高水煤浆分散性的添加剂;所述水煤浆添加剂选自萘磺酸盐、木质素磺酸盐、 聚羧酸盐、腐殖酸及硫化腐殖酸中的至少一种。本发明对所述萘磺酸盐、木 质素磺酸盐、聚羧酸盐、腐殖酸及硫化腐殖酸的具体种类没有任何限制,例 如可以为1-萘磺酸钠盐、木质素磺酸钠、商购的聚羧酸盐(例如平顶山市韩 易和工贸有限公司的HYH9聚羧酸盐系高性能减水剂),所述腐殖酸例如可 以为黄腐酸、棕腐酸、黑腐酸,本领域技术人员可以根据实际需求自由选择。
本发明对所述原煤没有任何限制,只要能够制备得到水煤浆均可;优选 地,所述原煤为烟煤,且满足:灰分(Ad)≤15重量%,水分(Mad)≤10重 量%。
本发明对所述研磨制浆的过程没有限制,只要利于提高水煤浆的浓度即 可,例如可以经一次或多次研磨。在本发明的一种优选实施方式中,所述研 磨制浆的过程包括:
(1)将所述混合得到的物料I进行第一研磨;
(2)将所述第一研磨得到的物料II进行第二研磨,将至少部分所述第 二研磨得到的物料III循环引入到所述第一研磨中。
根据本发明,优选地,所述物料II的平均粒径>所述物料III的平均粒 径。更优选地,所述物料II的平均粒径为毫米级,所述物料III的平均粒径 为微米级。采用本发明的优选方案,能够使得水煤浆的粒度分配更合理,颗 粒间隙更小,从而提高水煤浆的浓度,同时降低主磨机的功耗。
根据本发明,优选地,所述物料II的平均粒径≤0.8mm,且物料II的粒 径分布满足:在0.3mm-1.4mm之间的部分占40-55重量%,<0.3mm的部分 占45-60重量%;所述物料III的平均粒径≤80μm,且物料III的粒径分布在10-60μm之间。本发明中,所述“在0.3mm-1.4mm之间的部分”是指包含 等于两个端值的部分。发明人进一步研究发现,采用该优选方案时,水煤浆 的浓度能够进一步提高,同时稳定性和流动性更好。
更优选地,所述物料II的平均粒径≤0.35mm,且物料II的粒径分布满 足:在0.3mm-1.4mm之间的部分占40-50重量%,<0.3mm的部分占50-60 重量%;所述物料III的平均粒径为5-80μm,且物料III的粒径分布在30-60μm 之间。
根据本发明,优选地,循环引入到所述第一研磨中的物料III与所述物 料I的流量比为0-30:100,进一步优选为5-30:100,更优选为5-15:100。 采用本发明的优选方案,能够进一步充分发挥粒度分配对水煤浆浓度的调控 作用。
根据本发明,对所述第一研磨和第二研磨的研磨时间没有限制,只要能 够得到所需平均粒径的物料即可;优选地,所述第一研磨和第二研磨的研磨 时间各自独立地为5-20min。
根据本发明的一种优选实施方式,所述制备水煤浆的方法包括:将原煤、 废水、改性污泥和水煤浆添加剂进行混合,然后进行研磨制浆;
所述废水满足:总容固≤4500mg/L,COD值≤12000mg/L,氨氮含量≤ 3500mg/L,pH为6-10,总油含量≤15000mg/L。所述废水包括酸性废水、 碱性废水、含油废水、废水A和废水B;所述废水A的COD≤50000mg/L, 所述废水B的氨氮含量≤3900mg/L,所述含油废水满足:总油含量≤ 9000mg/L;所述改性污泥的含水率为60-90重量%。
相对于100重量份的原煤,所述废水的用量为40-60重量份,所述改性 污泥的用量为1-15重量份,所述水煤浆添加剂的用量为0.002-0.005重量份。
根据本发明的一种特别优选的实施方式,所述制备水煤浆的方法包括以 下步骤:
a)将酸性废水、碱性废水、含油废水、废水A和废水B进行预混合, 制备得到废水;
其中,所述废水满足:总容固≤3500mg/L,COD值≤8000mg/L,氨氮 含量≤2200mg/L,pH为7-9,总油含量≤5000mg/L;
所述废水A的COD≤7000mg/L,所述废水B的氨氮含量≤3500mg/L; 所述改性污泥的含水率为60-90重量%;
b)将污泥原料进行浓缩,得到污泥相,然后将污泥相进行物理处理和 化学处理,得到改性污泥;
c)将原煤、废水、改性污泥和水煤浆添加剂进行混合;
相对于100重量份的原煤,所述废水的用量为50-60重量份,所述改性 污泥的用量为5-15重量份,所述水煤浆添加剂的用量为0.002-0.004重量份;
d)将所述混合得到的物料I进行第一研磨;将所述第一研磨得到的物 料II进行第二研磨,将至少部分所述第二研磨得到的物料III循环引入到所 述第一研磨中;所述物料II的平均粒径≤0.8mm,且物料II的粒径分布物料 II的粒径分布满足:在0.3mm-1.4mm之间的部分占40-55重量%,<0.3mm 的部分占45-60重量%;所述物料III的平均粒径≤80μm,且物料III的粒径 分布在10-60μm之间。
本发明提供的方法不仅能够充分利用废水和改性污泥,还能够获得浓度 较高、稳定性和流动性均较好的水煤浆;为废水、改性污泥的资源化、减量 化、无害化处理提供了新途径,具有很好的经济效益和环境效益。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。以下实施例中,所涉及原料 除另有说明外均为市售品,其中,原煤为宁东矿区烟煤,该烟煤的灰分为12 重量%,水分为8重量%;
酸性废水、碱性废水、含油废水、废水A和废水B均为煤化工废水, 其中,酸性废水组成包括水、废酸(盐酸),碱性废水组成包括水、废碱(氢 氧化钠、碳酸氢钠、碳酸钠等),废水A组成包括水、有机物、泥沙、溶解 性盐分;废水B组成包括水、溶解性固体、氨氮和微生物;含油废水组成包 括水和油污。
污泥原料来自于废水处理过程中产生的煤化工污泥,污泥原料的组成包 括水、泥沙、粘土和好养微生物。
以下实施例中,重量份指kg。
实施例1
本实施例用于说明本发明的制备水煤浆的方法。
a)将酸性废水、碱性废水、含油废水、废水A和废水B进行预混合, 制备得到水煤浆制浆水(即废水);
b)将污泥原料进行静置浓缩,得到污泥相,然后将污泥相进行物理搅 拌、离心处理,得到改性污泥;其中,静置的时间使得污泥相满足表1所示 的含水率;
c)将原煤、步骤a)得到的废水、步骤b)得到的改性污泥和水煤浆添 加剂进行混合;
d)将步骤c)所述混合得到的物料I进行第一研磨;将所述第一研磨得 到的物料II进行第二研磨,得到水煤浆;
其中,将至少部分所述第二研磨得到的物料III循环引入到所述第一研 磨中。
上述各原料的组成和涉及的工艺参数如表1所示。
实施例2-5
按照实施例1类似的方法进行,不同的是,采用表1所示的原料组成和 工艺参数,其他与实施例1相同。
表1
Figure BDA0002926835860000111
Figure BDA0002926835860000121
其中,木质素磺酸钠购自济源恒久化工有限公司,牌号为FDN-C;所述萘磺酸盐购自河南利康助剂有限公司。
实施例6
按照实施例1类似的方法进行,不同的是,步骤b)中不进行所述物理 搅拌处理,而是将得到的污泥相直接作为改性污泥用于步骤c),其他与实 施例1相同。
实施例7
按照实施例1类似的方法进行,不同的是,步骤d)中不进行所述第二 研磨,而是仅进行第一研磨得到水煤浆,其他与实施例1相同。
实施例8
按照实施例1类似的方法进行,不同的是,步骤d)中不将第二研磨得 到的物料III循环引入到所述第一研磨中,而是先进行第一研磨,然后将第 一研磨得到的物料II(粒径同实施例1)进行第二研磨,得到水煤浆,其他 与实施例1相同。
实施例9
按照实施例1类似的方法进行,不同的是,步骤d)第二研磨使得得到 的物料III的粒径分布在80-120μm,平均粒径为95μm,其他与实施例1相 同。
实施例10
按照实施例1类似的方法进行,不同的是,步骤b)中采用化学处理代 替所述物理搅拌处理,所述化学处理的过程为:使用氢氧化钠对所述污泥相 进行预处理,氢氧化钠用量为污泥相的3重量%,其他与实施例1相同。
对比例1
按照实施例1类似的方法进行,不同的是,步骤a)中不引入废水A和 废水B,而是仅通过表1中的酸性废水和碱性废水进行预混合制备得到pH 为10.1、氨氮为3700mg/L、总油含量为7500mg/L、总容固为5800mg/L的 废水,其他与实施例1相同。
测试例
将上述实施例1-10和对比例1制备得到的水煤浆进行浓度(即固含量) 测定、稳定性测试以及流动性测试。测试结果如表2所示。
其中,水煤浆浓度测试方法为:通过水分测定仪测定,加热温度105℃, 加热时间设定为自动,取平行样平均值。
水煤浆稳定性用落棒实验表征,即24小时后用圆头玻璃棒轻轻插入浆 体中,若能直达底部则表明无沉淀;若轻轻拨动能达底部为软沉淀;若需用 力才能达到底部,为硬沉淀。软沉淀及无沉淀为生产厂可用浆体。
水煤浆流动性通过目测法表征,采用A、B、C、D表示水煤浆的流动 特性,其中A-稀流体,连续流动;B-稠流体,连续流动,C-稀糊状,间歇 流动;D-不流动。流动性为C及以上为生产厂可用浆体。
表2
水煤浆来源 水煤浆浓度,重量% 水煤浆稳定性 流动性
实施例1 63.2 无沉淀 B-
实施例2 62.6 无沉淀 B
实施例3 61.9 无沉淀 B+
实施例4 61.8 无沉淀 C
实施例5 62.0 无沉淀 C+
实施例6 60.7 软沉淀 C-
实施例7 60.2 无沉淀 C
实施例8 60.9 无沉淀 C+
实施例9 60.5 软沉淀 C
实施例10 61.1 软沉淀 C
对比例1 61.1 软沉淀 C-
注:+表示流动性更优,—表示流动性更差,例如,B+表示流动性优于B,B-表示 流动性差于B。
通过表1和表2的结果可以看出,采用本发明的实施例制得的水煤浆浓 度高,稳定性和流动性能够满足生产厂的使用要求;而对比例的方法制得的 水煤浆浓度低,稳定性和流动性无法满足生产厂的使用要求。其中,通过对 比实施例1和实施例5可知,通过采用本发明的优选工艺参数,所得水煤浆 在稳定性和流动性能够满足生产厂的使用要求基础上,水煤浆浓度更高。通 过对比实施例1和实施例7-9可知,通过采用本发明的优选研磨工艺,所得 水煤浆在稳定性和流动性能够满足生产厂的使用要求基础上,水煤浆浓度更 高,且流动性更好。
另外,需要说明的是,本发明的对比例仅是为了与本发明形成对照而设 置,不能作为对本发明的限制。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于此。在 本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,包 括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合,这些简单变型和组合同样 应当视为本发明所公开的内容,均属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种制备水煤浆的方法,该方法包括:将原煤、废水、改性污泥和水煤浆添加剂进行混合,然后进行研磨制浆;所述废水满足:总容固≤4500mg/L,COD值≤12000mg/L,氨氮含量≤3500mg/L,pH为6-10,总油含量≤15000mg/L。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述废水满足:总容固≤3500mg/L,COD值≤8000mg/L,氨氮含量≤2200mg/L,pH为7-9,总油含量≤5000mg/L。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,相对于100重量份的原煤,所述废水的用量为40-60重量份,所述改性污泥的用量为1-15重量份,所述水煤浆添加剂的用量为0.002-0.005重量份;
优选地,相对于100重量份的原煤,所述废水的用量为50-60重量份,所述改性污泥的用量为5-15重量份,所述水煤浆添加剂的用量为0.002-0.004重量份。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法,其中,所述废水包括酸性废水、碱性废水、含油废水、废水A和废水B;所述废水A的COD≤50000mg/L,所述废水B的氨氮含量≤3900mg/L,所述含油废水满足:总油含量≤9000mg/L;
优选地,所述酸性废水满足:总容固≤6500mg/L,pH为1-6;
优选地,所述碱性废水满足:总容固≤5500mg/L,pH为10-14;
优选地,所述含油废水满足:总油含量≤5000mg/L;
优选地,所述废水A的COD≤7000mg/L,所述废水B的氨氮含量≤3500mg/L;
优选地,该方法还包括在进行所述混合之前制备所述废水的步骤:将酸性废水、碱性废水、含油废水、废水A和废水B进行预混合;
其中,所述酸性废水、碱性废水、含油废水、废水A和废水B的用量使得满足制得所述废水的指标。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法,其中,所述改性污泥的含水率为60-90重量%;
优选地,该方法还包括:在进行所述混合之前,先对污泥原料进行预处理,得到所述改性污泥;
优选地,所述预处理的步骤包括:先将污泥原料进行浓缩,得到污泥相,然后将污泥相进行物理处理和/或化学处理;
优选地,所述浓缩使得所述污泥相的含水率为80-90重量%;
优选地,所述物理处理的条件包括:依次进行搅拌、离心,搅拌时间为10-60min,搅拌转速和离心转速各自独立地为1000-3000rpm;
优选地,所述化学处理的条件包括:引入化学处理剂;所述化学处理剂包括处理剂A和/或碱剂;其中所述处理剂A的用量为所述污泥相的5-35重量%,所述碱剂的用量为所述污泥相的2-10重量%;
优选地,所述处理剂A选自煤废弃活性炭、气化滤饼和煤粉中的至少一种,所述碱剂选自氢氧化钠;
优选地,所述污泥原料为煤化工污泥,所述煤化工污泥满足:含水率≥80重量%,弹筒发热量为4-15MJ/kg。
6.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法,其中,所述水煤浆添加剂选自萘磺酸盐、木质素磺酸盐、聚羧酸盐、腐殖酸及硫化腐殖酸中的至少一种;
优选地,所述原煤为烟煤,且满足:灰分≤15重量%,水分≤10重量%。
7.根据权利要求1-6中任意一项所述的方法,其中,所述研磨制浆的过程包括:
(1)将所述混合得到的物料I进行第一研磨;
(2)将所述第一研磨得到的物料II进行第二研磨,将至少部分所述第二研磨得到的物料III循环引入到所述第一研磨中。
8.根据权利要求7所述的方法,其中,所述物料II的平均粒径>所述物料III的平均粒径;
优选地,所述物料II的平均粒径≤0.8mm,且物料II的粒径分布满足:在0.3mm-1.4mm之间的部分占40-55重量%,<0.3mm的部分占45-60重量%;所述物料III的平均粒径≤80μm,且物料III的粒径分布在10-60μm之间;
优选地,所述物料II的平均粒径≤0.35mm,且物料II的粒径分布满足:在0.3mm-1.4mm之间的部分占40-50重量%,<0.3mm的部分占50-60重量%;所述物料III的平均粒径为5-80μm,且物料III的粒径分布在30-60μm之间。
9.根据权利要求7或8所述的方法,其中,循环引入到所述第一研磨中的物料III与所述物料I的流量比为0-30:100,更优选为5-15:100。
10.根据权利要求7-9中任意一项所述的方法,其中,所述第一研磨和第二研磨的研磨时间各自独立地为5-20min。
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