CN112912970A - 用于基于液相的嬗变的静电加速器驱动中子产生的系统和方法 - Google Patents
用于基于液相的嬗变的静电加速器驱动中子产生的系统和方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112912970A CN112912970A CN201980072907.XA CN201980072907A CN112912970A CN 112912970 A CN112912970 A CN 112912970A CN 201980072907 A CN201980072907 A CN 201980072907A CN 112912970 A CN112912970 A CN 112912970A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- transmutator
- tank
- concentric
- neutron source
- deuterium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000009377 nuclear transmutation Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 43
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 title description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 9
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000002914 transuranic radioactive waste Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims description 47
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 30
- 229910052768 actinide Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 150000001255 actinides Chemical class 0.000 claims description 26
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 229910052685 Curium Inorganic materials 0.000 claims description 15
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052695 Americium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052781 Neptunium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 10
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims description 6
- LXQXZNRPTYVCNG-UHFFFAOYSA-N americium atom Chemical compound [Am] LXQXZNRPTYVCNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010432 diamond Substances 0.000 claims description 4
- LFNLGNPSGWYGGD-UHFFFAOYSA-N neptunium atom Chemical compound [Np] LFNLGNPSGWYGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002139 neutron reflectometry Methods 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 6
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 33
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 31
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 27
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 17
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 14
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 description 14
- 230000006870 function Effects 0.000 description 13
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 11
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 11
- 239000002915 spent fuel radioactive waste Substances 0.000 description 10
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 9
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 8
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 7
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Chemical compound [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 5
- 229910001633 beryllium fluoride Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 239000013529 heat transfer fluid Substances 0.000 description 4
- 239000002901 radioactive waste Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 4
- 229910052778 Plutonium Inorganic materials 0.000 description 3
- 241001635573 Sabatia Species 0.000 description 3
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- JZKFIPKXQBZXMW-UHFFFAOYSA-L beryllium difluoride Chemical compound F[Be]F JZKFIPKXQBZXMW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000012857 radioactive material Substances 0.000 description 3
- 238000012552 review Methods 0.000 description 3
- 238000004335 scaling law Methods 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001598984 Bromius obscurus Species 0.000 description 2
- 235000016796 Euonymus japonicus Nutrition 0.000 description 2
- 240000006570 Euonymus japonicus Species 0.000 description 2
- -1 I-129 Chemical compound 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 2
- OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N plutonium atom Chemical compound [Pu] OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 2
- DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N uranium Chemical compound [U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U] DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000567769 Isurus oxyrinchus Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000007202 Nickl synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000002547 anomalous effect Effects 0.000 description 1
- 238000013528 artificial neural network Methods 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009933 burial Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000002927 high level radioactive waste Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000011016 integrity testing Methods 0.000 description 1
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 238000001499 laser induced fluorescence spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002925 low-level radioactive waste Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000011824 nuclear material Substances 0.000 description 1
- 238000005025 nuclear technology Methods 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
- G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
- G21G1/04—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators
- G21G1/06—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators by neutron irradiation
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21B—FUSION REACTORS
- G21B3/00—Low temperature nuclear fusion reactors, e.g. alleged cold fusion reactors
- G21B3/006—Fusion by impact, e.g. cluster/beam interaction, ion beam collisions, impact on a target
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
- G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
- G21G1/04—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators
- G21G1/06—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators by neutron irradiation
- G21G1/08—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators by neutron irradiation accompanied by nuclear fission
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
- G21G4/00—Radioactive sources
- G21G4/02—Neutron sources
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05H—PLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
- H05H3/00—Production or acceleration of neutral particle beams, e.g. molecular or atomic beams
- H05H3/06—Generating neutron beams
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05H—PLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
- H05H6/00—Targets for producing nuclear reactions
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21D—NUCLEAR POWER PLANT
- G21D9/00—Arrangements to provide heat for purposes other than conversion into power, e.g. for heating buildings
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21K—TECHNIQUES FOR HANDLING PARTICLES OR IONISING RADIATION NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; IRRADIATION DEVICES; GAMMA RAY OR X-RAY MICROSCOPES
- G21K5/00—Irradiation devices
- G21K5/04—Irradiation devices with beam-forming means
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05H—PLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
- H05H2277/00—Applications of particle accelerators
- H05H2277/10—Medical devices
- H05H2277/11—Radiotherapy
- H05H2277/116—Isotope production
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05H—PLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
- H05H5/00—Direct voltage accelerators; Accelerators using single pulses
- H05H5/02—Details
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05H—PLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
- H05H5/00—Direct voltage accelerators; Accelerators using single pulses
- H05H5/04—Direct voltage accelerators; Accelerators using single pulses energised by electrostatic generators
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Particle Accelerators (AREA)
Abstract
便于将长寿命放射性超铀废料嬗变为短寿命放射性核素或稳定核素的系统和方法,其使用静电加速器粒子束产生中子。
Description
技术领域
本文描述的主题总体上涉及便于通过静电加速器驱动束产生大速率高能中子(或其它粒子)以用于将长寿命放射性废料嬗变为短寿命放射性核素或稳定核素的系统和方法,并且更特别地涉及放射性废料的基于次临界液相的嬗变。
背景技术
核裂变反应堆产生乏燃料的放射性核素的恒定流:仅在美国就有90,000公吨需要处置[参考文献1],并且在每年增加8000短吨(ton)的情况下,到2020年,全世界废弃的核废料存量将达到200,000公吨。在法国,核电占电力的77%,这使得对嬗变的需求特别强烈。目前,除了深埋地下之外,没有恰当且充分的方法来处理这些同位素放射性材料。这种处理同位素放射性材料的方法的开发需要完成两项任务:第一,开发一种简单、可靠、安全和廉价的方法来将高放射性同位素从剩余材料中分离出来,以避免通过嬗变激活非放射性材料;第二,开发一种安全、廉价、能量无穷尽、通用的嬗变方法。
目前的放射性核嬗变方法包括通过外部手段维持次临界裂变反应堆的驱动器:一种基于加速器驱动系统(ADS)[参考文献2],另一种基于托卡马克驱动系统[参考文献3]。ADS系统依靠撞击基底(例如,Pb、W)的高能(~1 GeV)质子束和发射的中子(每个质子30+个中子)。这些中子然后维持次临界反应堆中的裂变。基于托卡马克的系统从氘氚反应中产生中子,并利用这些中子来驱动次临界反应堆,该反应堆也称为裂变-聚变混合堆。
也存在基于超临界操作来嬗变核废料的其它方法– MOSART [参考文献4],以及使用第四代(Gen-IV)反应堆的各种方法。
出于这些和其它原因,需要改进的系统、设备和方法,其便于通过静电加速器驱动束产生大速率高能中子,以用于放射性废料的基于次临界液相的嬗变。
发明内容
本文提供的各种实施例总体上涉及通过将产生的中子聚变为短寿命放射性核素或稳定核素来促进长寿命高水平放射性废料的嬗变的系统和方法。与常规方法一样,本文提供的各种实施例利用氘-氚或氘-氘聚变产生中子,但在使用静电加速器粒子束产生中子的液相(FLiBe和次锕系元素溶液的混合物)方法中这样做。在这样的方法中,中子有利地且直接地用于嬗变,因此消除了对裂变反应堆的需要。静电加速器驱动的中子源有利地产生高速率的中子,以用于嬗变器的稳定启动和进一步控制。
在示例性实施例中,嬗变过程采用次临界操作方法,该方法利用小型设备来嬗变放射性同位素(主要是次锕系元素(MA)的放射性同位素),该方法在包含溶解在LiF-BeF2(FLiBe)的熔盐溶液中的乏燃料废料成分(诸如裂变产物(FP)和MA)的混合物的液化溶液的槽中进行。[参考文献5] MA的嬗变是利用由静电加速器驱动的聚变反应产生的高能中子进行的。嬗变器中的FLiBe、MA和FP的含量的实时监测和控制利用主动激光光谱仪或激光驱动伽马源来进行。
在示例性实施例中,包括中子源的中心槽被多个同心槽环绕。多个同心槽包括:第一同心槽和第二同心槽,其包括锕系元素的液相混合物;第三同心槽,其包括裂变产物;以及第四同心槽,其包括中子反射边界。
在示例性实施例中,中子源包括静电加速器和中子产生靶。静电加速器形成在150keV和200 keV之间的能量范围内的氘核束。加速的氘核束与加压槽中的气体或固体氚或氘靶相互作用以产生中子。中子从加压槽发射,并且与周围槽中的次锕系元素相互作用并焚烧次锕系元素。
用以启动和控制嬗变器的静电加速器产生的中子的示例性实施例的优点包括:
a) 静电加速器驱动的离子束及其靶的尺寸小
b) 已知且可靠的技术
c) 精细的空间和时间中子控制
d) 大电流
e) 气体或固体氚或氘靶
f) 稳定的稳态操作。
在本文提供的各种实施例中,低水平放射性废料(“LLRW”)的嬗变以液态发生,而LLRW溶解在氟化锂和氟化铍的熔盐(FLiBe)中。
在本文提供的各种实施例中,嬗变器以次临界模式操作,而中子源始终需要驱动嬗变。
在某些示例性实施例中,经由激光光谱仪进行的激光监测通过CAN激光器进行[参考文献12]。
此外,提供了激光驱动的伽马源(通常称为激光康普顿伽马射线),以实时跟踪槽中MA和FP的同位素的含量和行为。
另一个实施例涉及两槽策略以降低总的中子成本,而一个槽是临界的,并且另一个槽是次临界的。这两个槽包括两组互连的槽。第一槽或槽组优选地包含Pu与包括镎、镅和锔(Np、Am、Cm)的次锕系元素(MA)的混合物,而第二槽或槽组仅包含次锕系元素(MA)的混合物。由于第一槽或槽组是临界的(),所以不需要外部中子源。此外,第一槽或槽组在裂变产物的化学去除后使用乏核燃料(Pu和MA)来提供燃料。第一槽或槽组利用快中子(除了能量>1 MeV的未减速裂变中子之外的聚变中子)来嬗变次锕系元素(MA)和钚(Pu),同时增加锔(Cm)的浓度。备选地,可将少量中子注入第一槽或槽组中,以启动Pu的焚烧。
在另一个实施例中,第一和第二槽或槽组的壁由碳基材料(诸如例如金刚石)制成。为了保护壁免受化学侵蚀和腐蚀,允许壁(面对熔盐)附近的盐凝固,从而防止熔盐与壁直接接触。
在另一个实施例中,上述嬗变器实施例可应用于减少二氧化碳的方法和过程,诸如建议将其用作冷却剂并产生合成燃料以使总碳为负。在下面的示例性实施例中,合成燃料( -甲烷)可通过需要200-400℃和催化剂(例如Ni、Cu、Ru)存在的反应(萨巴蒂埃反应)产生。可从大气、海洋中提取,或者通过在诸如汽车、房屋、烟囱和烟窗的排放物源处直接捕获来提取。熔盐嬗变器的操作温度范围为250 -1200 ℃,并且因此理想地定位成连续提供驱动萨巴蒂埃反应产生甲烷所需的必要温度,并提供稳定和降低大气和海洋中浓度的有效途径。
在研究以下附图和详细描述时,本文描述的主题的其它系统、设备、方法、特征和优点对于本领域技术人员将是或将变得显而易见。意图是,所有这些附加的系统、方法、特征和优点都包括在本说明书中,包括在本文描述的主题的范围内,并受所附权利要求书的保护。示例性实施例的特征决不应被解释为限制所附权利要求书,权利要求书中没有对这些特征的明确叙述。
附图说明
包括结构和操作在内的示例性实施例的细节可部分地通过研究附图来了解,在附图中,相似的附图标记指代相似的部分。附图中的部件不一定按比例绘制,而是重点在于图示本公开的原理。此外,所有图示都旨在传达概念,其中相对尺寸、形状和其它详细属性可示意性地而不是按原样或精确地示出。
图1A示出了轴向地分段的嬗变器容器的透视图。
图1B示出了角向地分段的嬗变器容器的横截面图。
图2示出了中子源槽和单个相邻槽的透视图,而氘核束注入到填充有氚气的加压槽中。
图3示出了中子源槽和单个相邻槽的透视图,而氘核射束除了注入到填充有氚气的加压槽中之外还注入到固体中子产生靶上。
图4A示出了中子源槽和单个相邻槽的透视图,而氘核束注入到固体中子产生靶上,而束源定位在中子源槽内。
图4B示出了单个氘核束和固体靶组件的透视图。
图5A示出了中子源槽和单个相邻槽的透视图,而多个氘核束从定位在中子源槽外部的束源注入到包含加压氚气的槽中。
图5B示出了中子源槽和单个相邻槽的透视图,而多个氘核束从定位在中子源槽外部的束源注入到固体中子产生靶上,束源聚焦到固体靶上。
图5C示出了具有束聚焦磁体的单个氘核束组件的透视图。
图6示出了静电加速器的透视图。
图7示出了具有激光辅助分离和监测的基于液相的嬗变系统的侧视图。
图8示出了图6中所示的具有激光辅助分离和监测的基于液相的嬗变系统的中心溶液槽的局部详图。
图9示出了具有激光辅助分离和监测的两步基于液相的分离和嬗变系统的备选实施例的侧视图。
图10示出了涉及两槽策略以降低总的中子成本的实施例,而槽1是临界的,并且槽2是次临界的。
图11示出了一个实施例,该实施例涉及通过CO2的化学转化产生合成燃料的过程,而驱动反应的热量由裂变产生。
图12示出了另一个实施例,该实施例涉及通过CO2的化学转化产生合成燃料的过程,而驱动反应的热量由裂变产生。
图13示出了另一个实施例,该实施例涉及通过CO2的化学转化产生合成燃料的过程,而驱动反应的热量由裂变产生。
图14示出了另一个实施例,该实施例涉及通过CO2的化学转化产生合成燃料的过程,而驱动反应的热量由裂变产生。
应当注意,为了图示的目的,在所有附图中,具有相似结构或功能的元件通常由相同的附图标记表示。还应当注意,附图仅仅旨在便于描述优选实施例。
具体实施方式
下面公开的每个附加特征和教导可单独使用或者与其它特征和教导结合使用,以提供便于利用静电加速器粒子束方法来产生中子以将长寿命放射性废料嬗变为短寿命放射性核素或稳定核素的系统和方法。
此外,代表性示例和从属权利要求的各种特征可以没有具体和明确列举的方式组合,以便提供本教导的附加有用实施例。此外,应明确指出,出于原始公开的目的,并且出于独立于实施例和/或权利要求中的特征的组成来限制所要求保护的主题的目的,说明书和/或权利要求书中公开的所有特征旨在彼此单独地和独立地公开。还应明确指出,出于原始公开的目的,并且出于限制所要求保护的主题的目的,实体组的所有值范围或指示都公开了每个可能的中间值或中间实体。
在本文提供的示例性实施例中,中子通过静电加速器驱动聚变产生,以将长寿命放射性核嬗变为短寿命或非放射性核素。
在示例性实施例中,嬗变过程采用次临界操作方法,该方法利用小型装置来嬗变放射性同位素(主要是次锕系元素(MA)的放射性同位素),该方法在包含溶解在LiF-BeF2(FLiBe)的熔盐溶液中的乏燃料废料成分(诸如裂变产物(FP)和MA)的混合物的液化溶液的槽中进行。这种过程在美国临时专利申请No. 62/544,666 [参考文献5]中有所描述,该申请以引用方式并入本文中。MA的嬗变是利用由静电加速器驱动的聚变反应产生的高能中子进行的。嬗变器中的FLiBe、MA和FP的含量的实时监测和控制利用主动激光光谱仪或激光驱动伽马源来进行。
转到附图,图1A和图1B示出了分段嬗变器容器100。图1A示出了将容器100轴向地和径向地分段成三(3)个容器部段100A、100B和100C的代表性情况。图1B示出了容器100的径向地和角向地分段的代表性横截面。本实施例中的嬗变器容器100径向地分段成同心圆柱形室或槽102、104、106、108和110。角向地分段的室107示出了用于诊断或附加中子源的代表性室。通过分段容器100,可更容易和/或更精确地增加各种参数的控制和定位,以及通过经由人工神经网络从各种区段反馈数据来控制阀以调节次锕系元素浓度来增加整个嬗变器的安全性。这种精确的控制优化了大多数次锕系元素的燃烧,同时保持安全。
中心槽或室110是由氘或氚气体组成的加压气体室,并且用作中子源来点燃第一同心槽108和第二同心槽106中的自持链式反应。第一槽108和第二槽106包含FLiBe熔盐和次锕系元素的混合物。第三同心槽104包含裂变产物,该裂变产物被嬗变成稳定或短寿命的核素。第四同心槽102是石墨反射器。
在示例性实施例中,氟化锂(LiF)和氟化铍(BeF2)的混合物用作冷却剂、中子减速剂和超铀元素的溶剂。盐混合物由比率为2:1的LiF和BeF2组成,因此化学计量化合物由Li2BeF4给出。在文献中,该化合物称为FLiBe。在这种液态下,嬗变器的操作类似于熔融盐反应器(MSR)。FLiBe盐具有高的热传递能力,能够承载与水相同的热量(J/K)。FLiBe的热容为2350 J/(kg-K),而水的热容为4219 J/(kg-K)。此外,FLiBe的密度约为水的密度的2倍。FLiBe熔融盐在不加压的情况下在高达1430℃的温度下保持液态,从而提供良好的安全性。例如,压力水反应堆在保持在150个大气压下时具有315℃的操作温度。FliBe盐在459℃下固化,从而在冷却剂损失事故的情况下提供良好的安全性。
TRU元素的裂变产生FP(例如,Tc-99、I-129、Zr-93的寿命非常长,并且Sr-90、Cs-137在前1000年几乎产生了所有放射性)。还实现了使用快速(> 1 MeV)中子将FP嬗变[(n,2n), (n,3n)等]为稳定核。
最外面的槽102可填充有水以控制临界性、反应性和其它活动。可通过利用诸如例如石墨中子反射器的中子反射边界代替最外面的槽102的容积来实现对临界性的进一步调整。
可通过将最外面的槽102保留有包含水的容积并利用中子反射边界沿着外半径环绕该体积来实现对临界性的进一步调整。
对每个槽中的FLiBe和TRU混合物以及裂变产物(FP)的实时监测反馈TRU和FP的密度(包括对TRU的实时注入控制)。通过调整TRU/FLiBe/FP的密度,可调整临界性。此外,在已知给定槽中的混合物的组成的情况下,使用溶剂提取技术执行不同FP的分离。
在第一同心槽108和第二同心槽106之间,可插入反射器(例如铍),以将中子反射回到第一槽108中,并且因此增加中子倍增。如果实时监测确定满足某个临界性或其它条件(即温度、浓度),则预编程的反馈控制干预以完全或部分收回反射器。
在所有槽108、106和104中以及任何附加槽中执行对临界性和其它物理参数(即温度、浓度和FLiBe化学性质)的实时监测。然后将数据反馈到控制电路中,该控制电路连接到阀、泵等,以保持预设参数。
圆柱形槽110内部的中子产生机器可定位在导轨系统上,以容易地滑入和滑出。在一种情况下,机器保持在槽110内部。在第二种情况下,一旦实时监测系统确定在具有FLiBe/TRU溶液的槽108和106内部达到临界值,中子发生器就可被撤回,并且在槽108和106的不同组件中重复使用。
图2示出了嬗变器200的单个组件的局部视图,嬗变器200具有填充有次锕系元素和FLiBe的混合物的槽212以及定位在其中的中子源槽210。如图1A、图1B所示,附加槽可封闭槽212。在该实施例中,氘核束214由静电加速器220(参见图6)产生,由磁体222聚焦,以穿过入口端口211到达中子源槽210。氘核束214的能量在150-200 keV的范围内(在10 A的电流下)。然后,氘核束216通过填充有氚气或氘气的加压槽210传播。在加压槽210内,氘核束216与氚或氘相互作用并融合,从而产生中子226。中子226从加压槽210发射,并且与同心槽212中的次锕系元素相互作用并焚烧次锕系元素。
图3示出了利用正氘核束的中子产生的备选实施例。如上面关于图2中所示的实施例描述的,形成氘核束214,并且氘核束216在中子源槽210内传播。如图3中所描绘的,氘核束216在中子源槽210内传播到由钛-氚或钛-氘组成的固体靶228上。氘核束216与固体靶228的氚或氘相互作用以产生聚变中子226。中子226从加压槽210发射,并且与同心槽212中的次锕系元素相互作用并焚烧次锕系元素。
在备选实施例中,图3中描绘的固体靶228由钛组成。注入的氘核束216嵌入钛晶格内,并且任何随后的氘核束216然后与已经嵌入的氘核相互作用以形成聚变中子226。
图4A示出了嬗变器200的单个组件的备选实施例的局部视图,嬗变器200具有填充有次锕系元素和FLiBe的混合物的槽212和定位在其中的中子源槽210。为多个氘核束214和固体靶228提供从定位在中子源槽210内的静电加速器220注入的束214。图4B中示出了单个氘核束发生器220、氘核束214和固体靶228。氘核束214与氚或氘固体靶228相互作用以产生聚变中子226。中子226从中子源槽210发射,并且与环绕源槽210的槽212中的次锕系元素相互作用并焚烧次锕系元素。
在备选实施例中,图4A和图4B中描绘的固体靶228由钛组成。注入的氘核束216嵌入钛晶格内,并且任何随后的氘核束216然后与已经嵌入的氘核相互作用以形成聚变中子226。
图5A示出了嬗变器200的单个组件的备选实施例的局部视图,嬗变器200具有填充有次锕系元素和FLiBe的混合物的槽212和定位在其中的中子源槽210。为多个氘核束组件220提供束216,束216在填充有加压氚气或氘气的中子源槽210外部注入。氘核束216通过入口端口211注入到槽210中,并因此通过槽210传播,在槽210中,氘核束216与氚气或氘核气体相互作用并融合以产生中子226。图5C示出了单个束组件220,而示出了束组件220和聚焦磁体222。聚焦束214随后穿过入口端口211而注入到中子源槽210中。
图5B示出了备选实施例。多个束216注入到固体靶228上,从而产生聚变中子226。固体靶228由钛-氚或钛-氘组成。氘核束216与固体靶228的氚或氘相互作用以产生聚变中子226。中子226从加压槽210发射,以与环绕加压槽210的槽212中的次锕系元素相互作用并焚烧次锕系元素。
在备选实施例中,图5B中描绘的固体靶228由钛组成。注入的氘核束216嵌入钛晶格内,并且任何随后的氘核束216然后与已经嵌入的氘核相互作用,以形成聚变中子226。
转到图6,示出了静电加速器束系统的示例性实施例。如所描绘的,束系统220基于正离子多孔口提取源,并利用几何聚焦、离子提取栅格的惯性冷却和差动泵送。束系统220在输入端处包括RF等离子体源240(这可利用电弧源等代替),其具有覆盖端部的磁性屏幕242。离子光源和加速栅格244联接到等离子体源240,并且闸阀238定位在离子光源和加速栅格244与出口端处的瞄准装置230之间。冷却系统包括两个低温制冷机234、两个低温面板236和LN2护罩。这种灵活的设计允许在广泛的参数范围内操作。
图7示出了用于光谱学、主动监测和裂变产物分离目的的激光操作系统700。部件A是CAN激光器(适当成束);部件B是CAN激光器的调制器/控制器(控制激光器特性,诸如功率水平、振幅形状、周期和相位、相关操作、方向等);部件(component)C是照射中心槽(参见部件K)中的溶液和溶剂的激光射线,用于监测和分离两者(或控制溶剂的化学成分);部件(component)D是包含溶剂的溶液,溶剂包括超铀元素(诸如Am、Cm、Np)离子,这些离子将被嬗变器E[参考文献5]分离和嬗变(散发聚变产生的高能中子);部件(component)F是阻止来自聚变源(即嬗变器E)和裂变产物两者的中子的水;部件(component)G是要从中心槽的底部处的沉积物中取出的沉淀物(作为在包含溶液的中心槽中通过激光化学进行分离的示例);部件(component)H是不必要的沉积元素,此时将不在这个特定槽中嬗变,并且将转移到另一个槽,在那里它们将再次在类似的溶液中被进一步分离和嬗变;部件I是反馈ANN电路和计算机,其记录和控制被监测信息的信号,诸如FP的频谱;部件J是发射的CAN激光信号(振幅、相位和频率以及偏转等)的检测器;部件K是中心槽的“薄”第一壁,其允许由中心槽中聚变或裂变产生的高能中子几乎自由传输;并且部件L是具有足够厚的壁的外槽,其包含全部材料和中子。除了CAN激光器监测之外,中心槽K和外槽L都配备有适当的温度、压力和一些附加的物理和化学信息的监视器,以监测嬗变器状况并提供关于嬗变器状况的警报,从而利用诸如实时阀、电气开关等的适当的防护装置来防止槽超出“限值”(诸如失控事件)。部件Q是热交换器,并且部件M将热量转化为电能。
一旦操作开始,中心槽K和外槽L中的受热溶液和水可根据需要通过马达(或者槽内合适的通道或等同物)保持在其状态,并且多余的热量通过部件M被提取并转换成电能(或化学能)。
参考图9,在系统800中,部件P是连接隔离的分离器槽和嬗变器槽的管道(及其控制槽之间的流动的阀)。部件O是注入嬗变器槽的分离的MA的溶解区域。留在部件D中的残余裂变产物通过管道部件R被输送出到储槽部件S中。
参考图8,在系统700中,中心槽K包含超铀元素的溶液D,该溶液D是从已经用适当的溶液(诸如酸)液化的原始废燃料中提取的。在过程的这一阶段,我们假设U和Pu已经通过已知的过程(诸如PUREX)从溶液D中提取出来。因此,溶液D可能包括其它元素,诸如裂变产物(FP,诸如Cs、Sr、I、Zr、Tc等)。这些元素可趋于吸收中子,但不一定像超铀元素通常所做的那样增殖中子。因此,需要借助于CAN激光器A和其它化学手段通过化学反应和激光化学等从中心槽K中的溶液D中去除FP。如果这些元素通过添加的化学物质和/或来自CAN激光器的化学激发等而沉淀,则化学物质的沉淀成分可从这个中心槽K中移除到另一个槽中,以处理诸如裂变产物等的元素。
在分离过程完成后,超铀元素(主要是Am、Cm、Np)被来自嬗变器E的中子照射。这些超铀元素可具有不同的同位素,但它们都是放射性同位素,因为它们的原子序数超过了铀。如果中子被这些原子核吸收,则来自嬗变器E的中子或从超铀元素的裂变产生的中子将有助于超铀元素的嬗变。
转到图9,嬗变器和激光监视器和分离器系统800包括两个单独的槽,其将分离和嬗变过程分到两个不同的槽中。例如,分离器(附接有激光监视器)在右侧,而嬗变器在左侧。这两个系统通过传输管道和阀(部件P)连接,部件P用于将沉积(或分离)的超铀元素(MA)从右侧的分离器槽传输到左侧的嬗变器槽。新的载液(成分O)优选地仅包含(或主要包含)TA,但不再包含已经在右侧的分离器槽中分离的任何裂变产物。分离是通过常规的化学方法或激光(基于CAN激光器)来完成的,激光操作来激发(例如)MA原子电子,以达到化学分离的目的。左侧的中心槽D主要(或仅)具有MA溶液。离开液体的元素主要包含FP,它们在管道(部件R)中输送到储槽(部件S)中。这样的FP可被一起放入固化材料中进行掩埋处理。[参考文献22和23]
当通过超铀元素的中子俘获发生裂变时,典型地预计核裂变会产生高能量(诸如在每次裂变200MeV的范围内)。另一方面,聚变中子能量不超过15MeV。中心槽中的聚变中子和裂变事件都会在槽中产生热量。该溶液通常通过对流混合热量(或者通过自身混合,或者在需要时通过外部驱动马达混合)。提取的热量输送器和提取器(即部件M)移除中心槽中产生的热量,并将其转化为电能。这些过程需要实时物理地监测(诸如槽中溶液的温度、压力)和化学地监测(诸如通过CAN激光器监测来监测溶液中各种分子、原子和离子的化学状态),以实现监测和控制目的,从而通过控制阀和其它旋钮以及CAN操作向槽反馈参数。
典型的核反应堆产生以下乏燃料核废料。[参考文献22和23] 每1短吨铀产生50GWd的功率。在这一操作过程中,核废料为:约2.5kg超铀元素(Np、Am、Cm)和约50kg裂变产物。2.5kg的MA(次锕系元素,即超铀元素)的量为约100摩尔,大约6 × 1025个MA原子。这相当于每秒约7 × 1020个MA原子,大约1秒1021个MA原子。如果需要由每个MA原子吸收一个光子(eV)来激光激发每个原子,则这转化为约1kW的激光功率。令η为1个激光光子激发MA原子的效率。那么上述量的所有MA原子每秒吸收的激光的功率P为
P ~ (1/ η) kW。
如果η ~ 0.01,则P为约100kW。这个量不小。另一方面,借用高效且大注量的CAN激光器技术[参考文献12],这在该技术所能达到的范围内。在典型的化学诱导中,我们设想激光可接近连续波,或者是非常长的脉冲,从而使光纤激光器的效率和注量达到最大。为了满足适当的谐振或特定的频率,光纤激光器的频率需要调整到特定的值(最有可能在操作之前)。
作为另外的示例性实施例,高效率中子产生方法适用于需要能量高达14MeV的中子的领域和过程,诸如例如癌症医学应用(诸如例如硼中子俘获疗法(BNCT)和放射性同位素产生)、建筑物、桥梁等的结构完整性测试、材料科学和芯片测试、油井测井等。
提出了两个附加实施例:(1)第一实施例涉及两槽策略,以降低总的中子成本,而槽1是临界的,并且槽2是次临界的,和(2)第二实施例涉及通过CO2的化学转化产生合成燃料的更环保的负碳嬗变器,而驱动反应的热量由裂变产生。
在图10所描绘的示例性实施例中,嬗变器900包括称为槽1和槽2的两组互连的槽。槽1和2基本上类似于图2A和图3A所描绘的槽,可包括包含待嬗变材料的槽和定位在其中的中子源槽,并且如图1A和图1B所描绘的,这些槽可由附加的同心槽封闭。槽1优选地包含Pu与包括镎、镅和锔(Np、Am、Cm)的次锕系元素(MA)的混合物,而槽2仅包含次锕系元素(MA)的混合物。槽1是临界的(),因此槽1不需要外部中子。此外,槽1在裂变产物的化学去除后使用乏核燃料(Pu和MA)来提供燃料。槽1利用快中子(除了能量>1 MeV的未减速裂变中子之外的聚变中子)来嬗变次锕系元素(MA)和钚(Pu),同时增加锔(Cm)的浓度。备选地,可将少量中子注入槽1中,以启动Pu的焚烧。
现在具有更高浓度的锔(Cm)的槽1中的次锕系元素(MA)可被分离并进料到槽2中。连接的槽2在如上所述的次临界()操作中并行操作以燃烧次锕系元素(MA)和浓度增加的锔(Cm)。该过程提供了一条安全且平稳地燃烧整个超铀乏核燃料(不仅仅是MA)的途径,同时将这样做所需的中子数减少约100倍。
在另一个实施例中,槽1和槽2通过激光器和伽马射线实时监测。宽带或扫描激光器用来利用激光诱导荧光和散射监测槽1和槽2的元素组成。伽马射线监测可为主动的或被动的。被动伽马射线监测利用从核衰变或跃迁产生的伽马射线。主动伽马射线监测利用能量高于几MeV的外部伽马射线束,并依靠核共振荧光。主动和被动监测都提供关于嬗变燃料的同位素组成的信息。来自激光器和伽马射线监测的信息被收集并馈送到计算机中,该计算机包括适于通过调整槽1的燃料更换或调整槽2中的MA浓度来预测和/或控制嬗变器的未来状态的逻辑。为了能够进行详细的激光器和伽马射线监测,槽1和槽2中的燃料溶解在允许光传播的熔盐中。实时监测是嬗变器的总体主动安全和效率的不可缺少的组成部分,而嬗变器组成的详细知识将决定控制棒的位置、燃料更换和裂变产物提取。被动特征包括:熔盐随着温度升高而膨胀,从而关闭嬗变器;接受槽通过防冻塞与嬗变器分离,而任何异常的温度峰值将熔化塞,并且重力使嬗变器的全部库存流入由中子吸收体组成的接受槽。
在另一个实施例中,槽1和槽2的壁由碳基材料(例如金刚石)制成。为了保护壁免受化学侵蚀和腐蚀,允许壁(面对熔盐)附近的盐凝固,从而防止熔盐与壁直接接触。
在另一个实施例中,上述嬗变器实施例可应用于减少二氧化碳的方法和过程,诸如建议将其用作冷却剂并产生合成燃料以使总碳为负。在下面的示例性实施例中,合成燃料(CH4 -甲烷)可通过需要200-400℃和催化剂(例如Ni、Cu、Ru)存在的反应(萨巴蒂埃反应)产生。CO2可从大气、海洋中提取,或者通过在诸如汽车、房屋、烟囱和烟窗的排放物源处直接捕获CO2来提取。熔盐嬗变器的操作温度范围为250 -1200 ℃,并且因此理想地定位成连续提供驱动萨巴蒂埃反应产生甲烷所需的必要温度,并提供稳定和降低大气和海洋中CO2浓度的有效途径。
参考图12,合成燃料产生系统1000的局部视图显示为包括嬗变器容器1005、次级回路管道1001、熔盐+ TRU的流动方向1002、热交换器1003和用于萨巴蒂埃反应的槽1004。在该示例性实施例中,热交换器管道中的传热流体是直接在槽1004中使用的CO2。在图11所示的备选实施例中,合成燃料产生系统2000的热交换器2003的热交换管道是封闭且独立的系统,并且传热流体可用熔盐代替。合成燃料产生系统2000显示为包括嬗变器容器2005、次级回路管道2001、熔盐+ TRU的流动方向2002、热交换器2003和用于萨巴蒂埃反应的槽2004。
在另一个备选实施例中,图13示出了合成燃料产生系统3000的局部视图,该系统具有嬗变器3005、热交换器3001、流体的流动方向3002和用于萨巴蒂埃反应的槽3003。在该示例性实施例中,来自萨巴蒂埃反应的反应物CO2是传热流体。在备选实施例中,图14示出了合成燃料产生系统4000的热交换器回路4001,其为封闭且独立的回路,传热流体是例如熔盐。合成燃料产生系统4000显示为包括嬗变器4005、热交换器4001、流体的流动方向4002和用于萨巴蒂埃反应的槽4003。
在附加实施例中,源自嬗变器内并由熔盐承载的电离辐射被用作1-10s eV能量源,以实现各种化学反应。例如,1-10 eV能量源使得能够产生氨和CO2+CH4→CH3COOH的转化。
与本公开的实施例一起使用的处理电路可包括一个或多个计算机、处理器、微处理器、控制器和/或微控制器,它们中的每个都可为分立的芯片或者分布在多个不同的芯片(以及其中的一部分)中。与本公开的实施例一起使用的处理电路可包括数字信号处理器,其可在与本公开的实施例一起使用的处理电路的硬件和/或软件中实现。在一些实施例中,DSP是分立的半导体芯片。与本公开的实施例一起使用的处理电路可与本文的附图的其它部件通信耦合。与本公开的实施例一起使用的处理电路可执行存储在存储器上的软件指令,该软件指令使得处理电路采取许多不同的动作并控制本文的附图中的其它部件。
与本公开的实施例一起使用的处理电路也可执行其它软件和/或硬件例程。例如,与本公开的实施例一起使用的处理电路可与通信电路对接,并且执行模数转换、编码和解码、其它数字信号处理和其它功能,这些功能便于将语音、视频和数据信号转换成适于提供给通信电路的格式(例如,同相和正交),并且可使得通信电路通过链路无线地传输RF信号。
与本公开的实施例一起使用的通信电路可实现为一个或多个芯片和/或部件(例如,发射器、接收器、收发器和/或其它通信电路),其在适当的协议(例如,Wi-Fi、蓝牙、蓝牙低能量、近场通信(NFC)、射频识别(RFID)、专有协议等)下通过链路执行无线通信。根据需要,通信电路可包括一个或多个其它天线,以与各种协议和电路一起操作。在一些实施例中,与本公开的实施例一起使用的通信电路可共享用于通过链路传输的天线。与本公开的实施例一起使用的处理电路还可与通信电路对接,以执行接收无线传输并将其转换成数字数据、语音和视频所需的相反功能。RF通信电路可包括发射器和接收器(例如,集成为收发器)以及相关联的编码器逻辑。读取器还可包括用于有线通信的通信电路和接口(例如,USB端口等)以及用于确定阅读器设备的地理位置的电路(例如,全球定位系统(GPS)硬件)。
与本公开的实施例一起使用的处理电路还可适于执行操作系统和驻留在读取器设备上的任何软件应用,处理视频和图形,并执行与发送和接收的通信的处理无关的那些其它功能。任何数量的应用(也称为“用户接口应用”)可由专用或移动电话读取器设备上的处理电路在任何时间执行,并且除了其它通常使用的应用之外,可包括与糖尿病监测方案相关的一个或多个应用,该通常使用的应用为例如与这种方案无关的智能电话应用,如电子邮件、日历、天气、体育、游戏等。
与本公开的实施例一起使用的存储器可由存在于读取器设备内的各种功能单元中的一个或多个共享,或者可分布在它们中的两个或更多个之间(例如,作为存在于不同芯片内的独立存储器)。存储器也可为其自己的独立芯片。存储器可为非暂时性的,并且可为易失性的(例如,RAM等)和/或非易失性存储器(例如,ROM、闪存、F-RAM等)。
用于执行根据所述主题的操作的计算机程序指令可用一种或多种编程语言的任意组合来编写,包括面向对象的编程语言,诸如Java、JavaScript、Smalltalk、C++、C#、Transact-SQL、XML、PHP等,以及常规的过程编程语言,诸如“C”编程语言或类似的编程语言。程序指令可完全在用户的计算设备(例如,读取器)上或部分地在用户的计算设备上执行。程序指令可部分地驻留在用户的计算设备上,并且部分地驻留在远程计算设备上,或者完全驻留在远程计算设备或服务器上,例如,对于所识别的频率被上传到远程位置进行处理的情况。在后一种情况下,远程计算设备可通过任何类型的网络连接到用户的计算设备,或者可进行到外部计算机的连接。
下面阐述了本主题的各个方面,以回顾和/或补充迄今为止描述的实施例,其中这里的重点在于以下实施例的相互关系和可互换性。换句话说,重点在于这样的事实,即实施例的每个特征可与每个其它特征相结合,除非另外明确说明或者逻辑上不可信。
根据实施例,一种用于长寿命放射性超铀废料的嬗变的嬗变器系统包括:中子源槽,在该中子源槽中包括中子源,其中中子源包括多个同心槽,其定位在中子源槽周围,并包括溶解在FLiBe盐中的长寿命放射性超铀废料的一种或多种混合物;静电加速器,其定向成将氘核束轴向地传播到中子源中。
在实施例中,嬗变器还包括磁体,以使来自加速器的氘核束聚焦而通过中子源的入口端口。
在实施例中,中子源包括靶气体。
在实施例中,靶气体包括氘或氚中的一种。
在实施例中,中子源包括固体靶。
在实施例中,固体靶包括固体的钛-氚、钛-氘、钛或钛晶格中的一种。
在实施例中,静电加速器包括与中子源一起定位的多个静电加速器,并且其中固体靶包括多个固体靶。
在实施例中,静电加速器包括定位在中子源外部的多个静电加速器。
在实施例中,静电加速器包括定位在中子源外部的多个静电加速器,并且其中固体靶包括多个固体靶。
在实施例中,多个同心槽被分段。
在实施例中,多个同心槽被轴向地分段。
在实施例中,多个同心槽被角向地分段。
在实施例中,多个分段的槽包括:第一同心槽,其定位在中子源周围并包括溶解在FLiBe盐中的长寿命放射性超铀废料的第一混合物;第二同心槽,其定位在第一同心槽周围并包括溶解在FLiBe盐中的长寿命放射性超铀废料的第二混合物;第三同心槽,其定位在第二同心槽周围并包括溶解在FLiBe盐中的长寿命放射性超铀废料的第三混合物;以及第四同心槽,其定位在第三同心槽周围并包括水或水和中子反射边界中的一者。
在实施例中,分段的第一、第二、第三和第四同心槽被轴向地分段。
在实施例中,分段的第一、第二、第三和第四同心槽被角向地分段。
在实施例中,多个同心槽形成第一组槽,其中嬗变器系统还包括第二组槽,该第二组槽包含Pu和包括镎、镅和锔(Np、Am、Cm)的次锕系元素(MA)的混合物。
在实施例中,第二组槽配置成在临界下操作。
在实施例中,第一组槽或第二组槽中的一个的壁由碳基材料制成。
在实施例中,碳基材料是金刚石。
应当注意,关于本文提供的任何实施例描述的所有特征、元素、部件、功能和步骤旨在能够与来自任何其它实施例的特征、元素、部件、功能和步骤自由组合和替换。如果某个特征、元素、部件、功能或步骤仅关于一个实施例进行描述,则应当理解,该特征、元素、部件、功能或步骤可与本文描述的每个其它实施例一起使用,除非另有明确说明。因此,该段落在任何时候都用作权利要求书的介绍的引用基础和书面支持,权利要求书组合了来自不同实施例的特征、元素、部件、功能和步骤,或者用来自一个实施例的特征、元素、部件、功能和步骤替换来自另一个实施例的特征、元素、部件、功能和步骤,即使以下描述在特定情况下没有明确说明这种组合或替换是可能的。明确承认,对每一种可能的组合和替换的明确叙述是过于繁琐的,尤其是考虑到每一种这样的组合和替换的允许性将容易被本领域普通技术人员认识到。
在本文公开的实施例包括存储器、存储装置和/或计算机可读介质或结合它们操作的意义上,则该存储器、存储装置和/或计算机可读介质是非暂时性的。因此,在存储器、存储装置和/或计算机可读介质由一项或多项权利要求覆盖的意义上,则该存储器、存储装置和/或计算机可读介质仅仅是非暂时性的。
如本文和所附权利要求书中所使用的,单数形式“一”、“一种”和“该”包括复数指代物,除非上下文另有明确规定。
虽然实施例易于具有各种修改和备选形式,但是其具体示例已经在附图中被示出并在本文中被详细描述。然而,应当理解,这些实施例不限于所公开的特定形式,而是相反,这些实施例将覆盖落入本公开的精神内的所有修改、等同方案和备选方案。此外,实施例的任何特征、功能、步骤或元素可在权利要求书以及通过不在权利要求书的发明范围内的特征、功能、步骤或元素来限定该发明范围的负面限制中被叙述或添加到权利要求书或该负面限制。
参考文献:
[参考文献1]
https://www.gao.gov/key_issues/disposal_of_highlevel_nuclear_waste/issue_summary, 2018年10月23日访问的.
[参考文献2] Gulik, V., & Tkaczyk, A. H., ADS设计的成本优化:外部驱动的非均质和均质两区次临界反应堆系统的比较研究,核工程与设计,270, 第133-142页(2014年)。(Gulik, V., & Tkaczyk, A. H., Cost optimization of ADS design:Comparative study of externally driven heterogeneous and homogeneous two-zonesubcritical reactor systems. Nuclear Engineering and Design, 270, 133-142(2014)).
[参考文献3] Weston M. Stacey, 通过由托卡马克聚变中子源驱动的次临界高级燃烧堆中裂变超铀酸解决乏燃料问题,核能技术,(2017年) DOI: 10.1080/00295450.2017.1345585(Weston M. Stacey, Solving the Spent Nuclear FuelProblem by Fissioning Transuranics in Subcritical Advanced Burner ReactorsDriven by Tokamak Fusion Neutron Sources, Nuclear Technology, (2017). DOI:10.1080/00295450.2017.1345585)
[参考文献4] Sheu, R. J.等人. “通过使用基于SCALE6/TRITON的特殊序列对概念熔盐锕系回收器和嬗变器(MOSART)的长期运行进行耗竭分析”, 核能年鉴 53 (2013年): 第1-8页(Sheu, R. J., et al. “Depletion analysis on long-term operationof the conceptual Molten Salt Actinide Recycler & Transmuter (MOSART) byusing a special sequence based on SCALE6/TRITON.” Annals of Nuclear Energy 53(2013): 1-8.).
[参考文献5] Tajima T. 和 Necas A., “基于Frc的嬗变器和放射性同位素发生器的系统和方法”, 美国专利申请No. 62/544,666, 2017年8月11日(Tajima T. andNecas A., “Systems And Methods For Frc Based Transmutator And RadioisotopeGenerator,” U.S. Patent Application No. 62/544,666, August 11, 2017.).
[参考文献6] Tajima, Toshiki, Dietrich Habs,和Xueqing Yan. “用于辐射治疗的离子激光加速”, 加速器科学与技术评论 2.01 (2009年): 第201-228页(Tajima,Toshiki, Dietrich Habs, and Xueqing Yan. “Laser acceleration of ions forradiation therapy.” Reviews of Accelerator Science and Technology 2.01(2009): 201-228.).
[参考文献7] Kishimoto, Y.,和Tajima, T.团簇与辐射之间的强耦合, 高场科学, 编辑. T. Tajima, K. Mima,和H. Baldis (纽约州克鲁维尔,2000年). 第83-96页(Kishimoto, Y., and Tajima, T., Strong Coupling between Clusters and Radiation, High Field Science, eds. T. Tajima, K. Mima, and H. Baldis(Kluwer, NY, 2000).pp 83-96.).
[参考文献8] Kishimoto, Y., Masaki, T.,和Tajima, T., 激光团簇相互作用 中的高能离子与核聚变, 物理学. 等离子体9, 第589-601页(2002年).(Kishimoto, Y.,Masaki, T., and Tajima, T., High energy ions and nuclear fusion in laser- cluster interaction,Phys. of Plasmas 9, 589-601(2002).)
[参考文献9] Yan, X.Q., Tajima, T., Hegelich, B.M., Yin, L.,和Habs,D., 通过纳米厚度的箔靶进行激光离子加速的理论, 应用物理学. B 98, 711 (2010年).( Yan, X.Q., Tajima, T., Hegelich, B.M., Yin, L., and Habs, D., Theory of laser ion acceleration from a foil target of nanometer thickness, AppliedPhys. B 98, 711 (2010)).
[参考文献10] Mako, F.,和T. Tajima. “反射电子束对离子的集体加速:模型和缩放”, 流体物理学27, no. 7: 第1815-1820页 (1984年)( Mako, F., and T. Tajima.“Collective ion acceleration by a reflexing electron beam: Model andscaling.” The Physics of fluids 27, no. 7: 1815-1820 (1984)).
[参考文献11] Steinke, S., Henig, A., Schnürer, M., Sokollik, T.,Nickles, P.V., Jung, D., Kiefer, D., Hörlein, R., Schreiber, J., Tajima, T.和Yan, X. Q., 通过超薄箔靶的集体激光驱动电子动力学实现有效的离子加速.激光和粒 子束,28(1), 第215-221页 (2010年)( Steinke, S., Henig, A., Schnürer, M.,Sokollik, T., Nickles, P.V., Jung, D., Kiefer, D., Hörlein, R., Schreiber,J., Tajima, T. and Yan, X.Q., Efficient ion acceleration by collective laser-driven electron dynamics with ultra-thin foil targets. Laser and Particle Beams, 28(1), pp.215-221 (2010))..
[参考文献12] Mourou, G., Brocklesby, B., Tajima, T. 和Limpert, J., 未来是纤维加速器.自然光子学,7(4), 第258页 (2013年)(Mourou, G., Brocklesby, B.,Tajima, T. and Limpert, J., The future is fibre accelerators. Nature Photonics, 7(4), p.258 (2013)).
[参考文献13] Mourou, G., S. Mirnov, E. Khazanov,和A. Sergeev. “单循环薄膜压缩机为Zeptosecond-Exawatt物理学打开了大门”, 欧洲物理期刊专题223, no. 6:第1181-1188页 (2014年)( Mourou, G., S. Mirnov, E. Khazanov, and A. Sergeev.“Single cycle thin film compressor opening the door to Zeptosecond-Exawattphysics.” The European Physical Journal Special Topics 223, no. 6: 1181-1188(2014)).
[参考文献14] Zhou, M. L., Yan, X. Q., Mourou, G., Wheeler, J. A.,Bin, J. H., Schreiber, J. 和Tajima, T., 2016. 通过单周期激光脉冲的质子加速提供新颖的单能和稳定的工作方案.等离子体物理,23(4), p.043112 (2016年)(Zhou,M.L., Yan, X.Q., Mourou, G., Wheeler, J.A., Bin, J.H., Schreiber, J. andTajima, T., 2016. Proton acceleration by single-cycle laser pulses offers anovel monoenergetic and stable operating regime. Physics of Plasmas, 23(4),p.043112 (2016)).
[参考文献15] Tajima, T., “激光驱动的紧凑型离子加速器” 美国专利 6,867,419, 2005年3月15日授权.(Tajima, T., “Laser driven compact ion accelerator,”U.S. Patent 6,867,419, issued March 15, 2005.)
[参考文献16] Esirkepov, T., M. Yamagiwa, 和T. Tajima. “在多参数像元模拟中见证的激光离子加速缩放定律”,物理评论快报96, no. 10 (2006年): 105001.(Esirkepov, T., M. Yamagiwa, and T. Tajima. “Laser ion-acceleration scalinglaws seen in multiparametric particle-in-cell simulations.” Physical review letters 96, no. 10 (2006): 105001)
[参考文献17] Tajima T., Mourou G. 和Necas A., “利用基于CAN激光监测进行基于液相嬗变的系统和方法”, 美国专利申请No. 62/665,287, 2018年5月1日.(TajimaT., Mourou G. and Necas A., “Systems And Methods For Liquid Phase BasedTransmutation With Can Laser Based Monitoring,” U.S. Patent Application No.62/665,287, May 1, 2018.)
[参考文献18] D. Strickland和G. Mourou, “放大啁啾光脉冲压缩”,Opt.Commun.56, 219-221 (1985年12月).(D. Strickland and G. Mourou,“Compression of Amplified Chirped Optical Pulses,” Opt. Commun. 56, 219-221(December 1985).)
[参考文献19] G. Mourou和J. Nees “选择性触发高对比度激光”, 美国专利No.5,541,947, 1996年7月30日授权.(G. Mourou and J. Nees “Selectively TriggeredHigh-Contrast Laser”, U.S. Patent No. 5,541,947, issued July 30, 1996)
[参考文献20] A. Dubietis, G. Jonušauskas, 和A. Piskarskas, “通过BBO晶体中啁啾和拉伸脉冲参数放大产生的强大飞秒脉冲”, Opt. Commun. 88(4-6), 第437–440页 (1992年).(A. Dubietis, G. Jonušauskas, and A. Piskarskas, “Powerfulfemtosecond pulse generation by chirped and stretched pulse parametricamplification in BBO crystal,” Opt. Commun. 88(4-6), 437–440 (1992).)
[参考文献21] R. Budrinuas, T. Stanislauskas, J. Adamonis, A.Alecknavicius, G. Veitas, G. Stanislovas-Balickas, A. Michailova,和A.Varanaci-Iusi, 53 W平均功率的CEP稳定的OPCPA,以1 kHz的重复频率递送5.5 TW的几个周期脉冲的系统, Vol. 25, No. 5 | 2017年3月6日 |光学快报5797(R. Budrinuas, T.Stanislauskas, J. Adamonis, A. Alecknavicius, G. Veitas, G. Stanislovas-Balickas, A. Michailova, and A. Varanaci-Iusi, 53 W average power CEP-stabilized OPCPA, system delivering 5.5 TW few cycle pulses at 1 kHzrepetition rate, Vol. 25, No. 5 | 6 Mar 2017 | OPTICS EXPRESS 5797)
[参考文献22] S. Backus, C. Durfee, G. Mourou, H. C. Kapteyn, M. M.Murnane, 1 kHz的0.2兆瓦激光系统, Opt. Lett. 22, 1256 (1997年).( S. Backus, C.Durfee, G. Mourou, H. C. Kapteyn, M. M. Murnane, 0.2 Terawatt laser system at1 kHz, Opt. Lett. 22, 1256 (1997).)
[参考文献23] A. Giesen和J. Speiser, “对薄盘激光器的十五年研究:结果和缩放定律”,IEEE J. Sel. Top. 量子电子. 13 (3), 598 (2007年).( A. Giesen and J.Speiser, “Fifteen years of work on thin-disk lasers: results and scalinglaws”, IEEE J. Sel. Top. Quantum Electron. 13 (3), 598 (2007).)。
Claims (19)
1.一种用于长寿命放射性超铀废料的嬗变的嬗变器系统,包括:
中子源槽,其包括在其中的中子源;
多个同心槽,其定位在所述中子源槽周围,并包括溶解在FLiBe盐中的长寿命放射性超铀废料的一种或多种混合物;
静电加速器,其定向成将氘核束轴向地传播到所述中子源中。
2.根据权利要求1所述的嬗变器系统,其特征在于,还包括磁体,以使来自所述加速器的所述氘核束聚焦而通过所述中子源的入口端口。
3.根据权利要求1所述的嬗变器系统,其特征在于,所述中子源包括靶气体。
4.根据权利要求3所述的嬗变器系统,其特征在于,所述靶气体包括氘或氚中的一种。
5.根据权利要求1所述的嬗变器系统,其特征在于,所述中子源包括固体靶。
6.根据权利要求5所述的嬗变器系统,其特征在于,所述固体靶包括固体的钛-氚、钛-氘、钛或钛晶格中的一种。
7.根据权利要求5和6所述的嬗变器系统,其特征在于,所述静电加速器包括与所述中子源一起定位的多个静电加速器,并且其中所述固体靶包括多个固体靶。
8.根据权利要求1至4所述的嬗变器系统,其特征在于,所述静电加速器包括定位在所述中子源外部的多个静电加速器。
9.根据权利要求5和6所述的嬗变器系统,其特征在于,所述静电加速器包括定位在所述中子源外部的多个静电加速器,并且其中所述固体靶包括多个固体靶。
10.根据权利要求1至9所述的嬗变器系统,其特征在于,所述静电加速器包括束聚焦磁体。
11.根据权利要求1至9所述的嬗变器系统,其特征在于,所述多个同心槽被分段。
12.根据权利要求10所述的嬗变器系统,其特征在于,所述多个同心槽是被轴向地分段或被角向地分段中的一种。
13.根据权利要求1至9所述的嬗变器系统,其特征在于,所述多个分段的槽包括:
第一同心槽,其定位在所述中子源周围并包括溶解在FLiBe盐中的长寿命放射性超铀废料的第一混合物;
第二同心槽,其定位在所述第一同心槽周围并包括溶解在FLiBe盐中的长寿命放射性超铀废料的第二混合物;
第三同心槽,其定位在所述第二同心槽周围并包括溶解在FLiBe盐中的长寿命放射性超铀废料的第三混合物;以及
第四同心槽,其定位在所述第三同心槽周围并包括水或水和中子反射边界中的一者。
14.根据权利要求13所述的嬗变器系统,其特征在于,所分段的第一、第二、第三和第四同心槽被轴向地分段。
15.根据权利要求13所述的嬗变器系统,其特征在于,所分段的第一、第二、第三和第四同心槽被角向地分段。
16.根据权利要求1至15所述的嬗变器系统,其特征在于,所述多个同心槽形成第一组槽,其中,所述嬗变器系统还包括第二组槽,所述第二组槽包含Pu和包括镎、镅和锔(Np、Am、Cm)的次锕系元素(MA)的混合物。
17.根据权利要求16所述的嬗变器系统,其特征在于,所述第二组槽配置成在临界下操作。
18.根据权利要求16和17所述的嬗变器系统,其特征在于,所述第一组槽或所述第二组槽中的一个的壁由碳基材料制成。
19.根据权利要求19所述的嬗变器系统,其特征在于,所述碳基材料是金刚石。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201862727418P | 2018-09-05 | 2018-09-05 | |
US62/727418 | 2018-09-05 | ||
US201962876979P | 2019-07-22 | 2019-07-22 | |
US62/876979 | 2019-07-22 | ||
PCT/US2019/049824 WO2020051380A1 (en) | 2018-09-05 | 2019-09-05 | Systems and methods for electrostatic accelerator driven neutron generation for a liquid-phase based transmutation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112912970A true CN112912970A (zh) | 2021-06-04 |
Family
ID=69723251
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201980072907.XA Pending CN112912970A (zh) | 2018-09-05 | 2019-09-05 | 用于基于液相的嬗变的静电加速器驱动中子产生的系统和方法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11901095B2 (zh) |
EP (1) | EP3847672A4 (zh) |
JP (1) | JP2022502673A (zh) |
KR (1) | KR20210048532A (zh) |
CN (1) | CN112912970A (zh) |
AU (1) | AU2019335375A1 (zh) |
CA (1) | CA3112379A1 (zh) |
WO (1) | WO2020051380A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6611802B2 (ja) * | 2014-10-13 | 2019-11-27 | ティーエーイー テクノロジーズ, インコーポレイテッド | コンパクトトーラスを融合および圧縮するためのシステムおよび方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003025951A1 (en) * | 2001-09-20 | 2003-03-27 | Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem | Method of and apparatus for transmuting radioactive waste |
CN1591700A (zh) * | 2003-08-26 | 2005-03-09 | 中国科学院等离子体物理研究所 | 基于可裂变材料中子增殖的次临界核废料处理与核燃料生产的方法和系统 |
CN1945751A (zh) * | 2006-11-21 | 2007-04-11 | 中国原子能科学研究院 | 加速器驱动的快-热耦合次临界反应堆 |
CN102623078A (zh) * | 2012-03-30 | 2012-08-01 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种基于混合能谱的高效核废料嬗变次临界堆芯 |
CN104321827A (zh) * | 2011-12-05 | 2015-01-28 | 威斯康星校友研究基金会 | 用于产生医用同位素的设备和方法 |
US20150098544A1 (en) * | 2013-10-09 | 2015-04-09 | Anatoly Blanovsky | Sustainable Modular Transmutation Reactor |
CN108470589A (zh) * | 2018-05-02 | 2018-08-31 | 中国科学技术大学 | 一种可同时嬗变次锕系核素和长寿命裂变产物的快热混合能谱临界堆芯 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5541947A (en) | 1995-05-10 | 1996-07-30 | The Regents Of The University Of Michigan | Selectively triggered, high contrast laser |
US6867419B2 (en) | 2002-03-29 | 2005-03-15 | The Regents Of The University Of California | Laser driven compact ion accelerator |
EP1754232B1 (en) * | 2004-05-30 | 2013-06-26 | Pebble Bed Modular Reactor (Proprietary) Limited | Method of treating radioactive waste |
KR20080074218A (ko) | 2005-12-05 | 2008-08-12 | 셀던 테크놀로지, 인코포레이티드. | 나노튜브들 및 그 물품을 이용하여 강한 입자들을발생시키는 방법 |
US8440165B2 (en) | 2007-03-29 | 2013-05-14 | Npl Associates, Inc. | Dislocation site density techniques |
US8461516B2 (en) * | 2007-10-16 | 2013-06-11 | Dent International Research, Inc. | Apparatus and process for generating a neutron beam |
US9368244B2 (en) * | 2013-09-16 | 2016-06-14 | Robert Daniel Woolley | Hybrid molten salt reactor with energetic neutron source |
CA2936973A1 (en) * | 2014-01-22 | 2015-10-22 | Robert F. BODI | Method and system for generating electricity using waste nuclear fuel |
JP6789539B2 (ja) * | 2016-08-05 | 2020-11-25 | 株式会社八神製作所 | 中性子発生装置用のターゲット |
-
2019
- 2019-09-05 KR KR1020217009006A patent/KR20210048532A/ko active Search and Examination
- 2019-09-05 JP JP2021524144A patent/JP2022502673A/ja active Pending
- 2019-09-05 EP EP19857901.3A patent/EP3847672A4/en active Pending
- 2019-09-05 CN CN201980072907.XA patent/CN112912970A/zh active Pending
- 2019-09-05 WO PCT/US2019/049824 patent/WO2020051380A1/en unknown
- 2019-09-05 CA CA3112379A patent/CA3112379A1/en active Pending
- 2019-09-05 AU AU2019335375A patent/AU2019335375A1/en active Pending
-
2021
- 2021-03-05 US US17/193,973 patent/US11901095B2/en active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003025951A1 (en) * | 2001-09-20 | 2003-03-27 | Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem | Method of and apparatus for transmuting radioactive waste |
US20050013397A1 (en) * | 2001-09-20 | 2005-01-20 | Gyula Csom | Method of and apparatus for transmuting radioactive waste |
CN1591700A (zh) * | 2003-08-26 | 2005-03-09 | 中国科学院等离子体物理研究所 | 基于可裂变材料中子增殖的次临界核废料处理与核燃料生产的方法和系统 |
CN1945751A (zh) * | 2006-11-21 | 2007-04-11 | 中国原子能科学研究院 | 加速器驱动的快-热耦合次临界反应堆 |
CN104321827A (zh) * | 2011-12-05 | 2015-01-28 | 威斯康星校友研究基金会 | 用于产生医用同位素的设备和方法 |
CN102623078A (zh) * | 2012-03-30 | 2012-08-01 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种基于混合能谱的高效核废料嬗变次临界堆芯 |
US20150098544A1 (en) * | 2013-10-09 | 2015-04-09 | Anatoly Blanovsky | Sustainable Modular Transmutation Reactor |
CN108470589A (zh) * | 2018-05-02 | 2018-08-31 | 中国科学技术大学 | 一种可同时嬗变次锕系核素和长寿命裂变产物的快热混合能谱临界堆芯 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2020051380A1 (en) | 2020-03-12 |
JP2022502673A (ja) | 2022-01-11 |
AU2019335375A1 (en) | 2021-04-22 |
EP3847672A4 (en) | 2022-06-01 |
CA3112379A1 (en) | 2020-03-12 |
EP3847672A1 (en) | 2021-07-14 |
KR20210048532A (ko) | 2021-05-03 |
US20210358650A1 (en) | 2021-11-18 |
US11901095B2 (en) | 2024-02-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gupta | Materials in Nuclear Energy Applications: Volume II | |
US6472677B1 (en) | Devices and methods for transmuting materials | |
Abderrahim et al. | Transmutation of high‐level nuclear waste by means of accelerator driven system | |
Tajima et al. | Spent nuclear fuel incineration by fusion-driven liquid transmutator operated in real time by laser | |
US11901095B2 (en) | System for electrostatic accelerator driven neutron generation for a liquid-phase based transmutation of radioactive transuranic waste | |
Kailas et al. | Nuclear transmutation strategies for management of long-lived fission products | |
US20210358649A1 (en) | Systems and methods for laser driven neutron generation for a liquid-phase based transmutation | |
WO2000072329A2 (en) | Apparatus for generating power from fission of spent nuclear waste | |
Moir et al. | Fusion–Fission Hybrid Reactors | |
JPWO2020051380A5 (zh) | ||
EA040189B1 (ru) | Системы и способы для приводимой в действие лазером генерации нейтронов для трансмутации на основе жидкой фазы | |
Bhowmik et al. | PARTITIONING AND TRANSMUTATION OF USED NUCLEAR FUEL IN SUPPORT OF GEOLOGICAL WASTE DISPOSAL | |
RU2100858C1 (ru) | Способ обработки радиоактивных отходов | |
Westlén et al. | A cost benefit analysis of an accelerator driven transmutation system | |
JPWO2020051376A5 (zh) | ||
Moir | Production of U-232 and U-233 in a fusion-fission hybrid | |
Singh | Fail-safe source-driven fission and fusion-fission hybrid reactor configurations | |
Adams et al. | Accelerator-driven thorium cycle: New technology makes it feasible | |
Davidson et al. | Neutronic performance regimes for a driven, actinide transmutation blanket | |
Revol | Sustainable Thorium Energy for the World | |
JP2011191283A (ja) | テーブルトップ原子炉 | |
Tsvetkov et al. | TRU-fueled VHTRs: design, performance, and applications | |
Hemalatha et al. | Cross sections of 79Se (p, n) reaction for nuclear transmutation | |
Heidet et al. | Transmutation Scoping Studies for a Chloride Molten Salt Reactor | |
Handa | Nuclear Waste and Power Generation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 40044964 Country of ref document: HK |