JP2022502673A - 液相ベースの変化のための静電的なアクセラレータ駆動中性子生成ためのシステムと方法 - Google Patents

Abstract

短く生きている放射性核種への長命の放射性超ウラン無駄または中性子を生成するために静電的なアクセラレータ粒子線を使用している安定核種の変化を促進するシステム及び方法。ここに提供されている各種実施形態は、通常、短期放射性核種または安定核種に融合生成の中性子によって、長命の高レベル放射性廃棄物の変化を促進するシステム及び方法に向けられる。中性子を生成するが、中性子を生成するために静電的なアクセラレータ粒子線を使用する液相（ＦＬｉＢｅおよび軽微なアクチニド溶液の混合物）方法でそうするために、ここに提供されている各種実施形態は、従来の方法のように、ジュウテリウム—トリチウムまたはジュウテリウム—ジュウテリウム融合を利用する。

Description

分野
通常、短く生きている放射性核種または安定核種に、長命の放射性廃棄物の変化のために静電アクセラレータ駆動梁によって、精力的な中性子（または他の粒子）のかなりの率の生成を容易にするシステム及び方法に、本願明細書において、記載されている内容は、関する、
より詳しくは、
本願明細書において、記載されている内容は、放射性廃棄物の臨界値以下の液相ベースの変化に関する。

核分裂反応器は、使いきった燃料の放射性核種の恒常的な流れを生成する：
米国単独で、９０，０００メートルトンは処理［ｒｅｆ．１］を必要とする。そして、２０２０年までに、世界的な使いきった核廃棄物目録は毎年加えられる８０００トンを有する２００，０００メートルトンに達する。
原子力はフランスの電気の７７％を占める。そして、変化の必要を特に深刻にする。
現在では、深い地球埋葬以外のこれらのアイソトープ放射性物質を処理するために、利用可能な適当および十分な手段が、ない。
アイソトープ放射性物質を処理するこの種の手段の開発は、２つの作業の完成を必要とする：
第１に、
変化による非放射性物質を活性化することを回避するために非常に放射性同位元素を残りの材料から分離するために簡単な、強力な、安全なおよび安価な方法を開発すること、
そして、安価な、金庫を開発して、第２、エネルギーは、非徹底的である、用途が広い変化方法。

放射性核の変化への現在のアプローチは、外部手段によって、臨界値以下の分裂反応器を維持するドライバを含む：
１つはアクセラレータ駆動システム（ＡＤＳ）［ｒｅｆ．２］に基づく、そして、その他はトカマク駆動システム［ｒｅｆ．３］に基づく。
ＡＤＳシステムは、基板（例えばＰｂ、Ｗ）に当たっていて、中性子（陽子当たりの30＋中性子）を放出している非常に精力的な（￣1 ＧｅＶ）陽子線に依存する。
それから、これらの中性子は、臨界値以下の反応器の分裂を維持する。
トカマク・ベースのシステムは、ジュウテリウム―トリチウム反応から中性子を生成して、臨界値以下の反応器（また、分裂―融合ハイブリッドと呼ばれている）を動かすために、これらの中性子を使用する。

臨界超過の動作に基づいても核廃棄物を変える他の方法が、存在する＝ＭＯＳＡＲＴ［ｒｅｆ．４］（ジェン―ＩＶ反応器を使用しているさまざまな方法と同様に）。

これらおよび他の理由のために、改良されたシステム、装置および放射性廃棄物の臨界値以下の液相ベースの変化のために静電アクセラレータ駆動梁によって、精力的な中性子のかなりの率の生成を容易にする方法のために、ニーズが、存在する。

ここに提供されている各種実施形態は、通常、短期放射性核種または安定核種に融合生成の中性子によって、長命の高レベル放射性廃棄物の変化を促進するシステム及び方法に向けられる。
中性子を生成するが、中性子を生成するために静電的なアクセラレータ粒子線を使用する液相（ＦＬｉＢｅおよび軽微なアクチニド溶液の混合物）方法でそうするために、ここに提供されている各種実施形態は、従来の方法のように、ジュウテリウム―トリチウムまたはジュウテリウム―ジュウテリウム融合を利用する。
この種の方法において、中性子が変化のために都合よく、そして、直接用いられる。このように、分裂反応器の必要を除去する。
静電的なアクセラレータ駆動中性子ソースは、安定スタートアップのための中性子の高い率およびｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒの更なる制御を都合よく生成する。

例示的実施形態において、変化は従業員を訴える。そして、使いきった燃料の混合の液状溶液を含んでいるタンクにおいて、運び出される放射性同位元素（主に軽微なアクチニド系列（ＭＡ）のそれら）を変えるためにコンパクト装置を利用している臨界値以下の操作方法はＬｉＦ―ＢｅＦ２（ＦＬｉＢｅ）の熱した食塩水の範囲内で分解される構成要素（分裂製品（ＦＰ）およびＭＡのような）を浪費する。
静電ａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒｎによって、引き起こされる核融合反応から、精力的な中性子が生じて、ＭＡのＴｒａｎｓｍｕｔａｔｉｏｎは、実行される［ｒｅｆ．５］
ＦＬｉＢｅ、ＭＡおよびｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒの中のＦＰ含有量のリアルタイムのモニタリングおよび制御は、能動的なレーザー分光またはレーザー駆動γソースにより実行される。

例示的実施形態において、中性子ソースから成る中心タンクは、複数の同心のタンクによって、囲まれる。
複数の同心のタンクは、アクチニド系列の液相混成から成る第１および第２の同心のタンクを含む。
分裂製品から成る第３の同心のタンク、
そして、中性子を反映している境界線から成る第４の同心のタンク。

例示的実施形態において、中性子ソースは、静電アクセラレータおよび中性子を生成している目標を含む。
静電アクセラレータは、１５０ ｋｅＶと２００ ｋｅＶの間にエネルギー範囲の重陽子光線を発生させる。
加速した重陽子光線は、中性子を生成するために、加圧タンクのガスまたは固体トリチウムまたはジュウテリウム目標と相互作用する。
中性子は、加圧タンクから発されて、周囲のタンクの軽微なアクチニド系列を相互作用して、焼却する。

静電アクセラレータの例示的実施形態の利点は、スタートアップに中性子を生成して、ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒを制御する以下を含む：
a)
静電的なアクセラレータ駆動イオンビームおよびそれらの目標の小型
b)
周知のおよび強力な技術
c)
微細な時空間中性子制御
d)
高い電流
e)
ガスまたは固体のトリチウムまたはジュウテリウム目標
f)
安定な不変の動作

ここに提供されている各種実施形態において、ＬＬＲＷがフッ化（ＦＬｉＢｅ）フッ化リチウム・ベリリウムの融解した塩において、溶かされるのに対して、低レベルｒｅａｄｉｏａｃｔｉｖｅ無駄（「ＬＬＲＷ」）の変化は液状態で起こる。

ここに提供されている各種実施形態において、中性子ソースが常に変化をドライブすることを必要とするのに対して、変化機械は臨界値以下のモードで作動する。

特定の例示的実施形態において、レーザー分光を経たレーザー監視は、ＣＡＮレーザー［ｒｅｆ．１２］により行われる。

加えて、内容およびＭＡの同位元素およびリアルタイムのタンクのＦＰの性質を追うために、レーザー駆動γソース（一般に呼ばれたレーザー・コンプトン・ガンマ線）は、設けられている。

１つのタンクが決定的な、そして、他のタンクが臨界値以下であるのに対して、更なる実施例は全体の中性子コストを減らすために２―タンク戦略に向けられる。
２つのタンクは、相互に連結した２セットのタンクから成る。
第１のタンクまたはタンクのセットはＰｕの混合物およびネプツニウム、アメリシウムおよびキュリウム（Ｎｐ、Ａｍ、Ｃｍ）を含む軽微なアクチニド系列（ＭＡ）を好ましくは含む。その一方で、第２のタンクまたはタンクのセットは軽微なアクチニド系列（ＭＡ）だけの混成を含む。
第１のタンクまたはタンクのセットが決定的である（）ので、中性子の外部ソースは不必要である。
さらにまた、第１のタンクまたはタンクの一組は、分裂製品の化学除去の後使用済み核燃料（ＰｕおよびＭＡ）を使用して燃料を供給される。
軽微なアクチニド系列（ＭＡ）およびプルトニウム（Ｐｕ）を変えるために、第１のタンクまたはタンクのセットは高速中性子（エネルギー＞１ ＭｅＶを有する軽減されていない分裂中性子に加えて融合中性子）を利用する。その一方で、キュリウム（ｃｍ）の集中は増加する。
あるいは、少量の中性子は、第１のタンクに注入されることができるかまたはキックスタータにタンクの中でＰｕの焼却をセットすることができる。

更なる実施例において、例えば、第１および第２のタンクの壁またはタンクのセットは、炭素系材料（例えば、ダイヤモンド）でできている。
壁を化学浸食および腐食から保護するために、融解した塩の壁を有する直接の連絡を防止して凝固することが、壁（融解した塩を仕上げる）に隣接した塩は、できる。

さらなる態様において、上記のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ実施例は冷却剤としてのその用途のような二酸化炭素減少の方法および方法に適用されることができる。そして、全体の炭素―否定になる合成燃料のその生成は示唆される。
実施例で以下の実施例ではある、合成燃料（−メタン）生成論理回路２００―４００を必要としている反応（サバティエ反応）および触媒の存在（例えば、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｒｕ．）あってもよい
放射物（例えば自動車、住宅、煙突および煙突）の供給源で、空気（海）から、または、直接に捕えることによって、抽出する。
熱した塩ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ動作温度レンジは、２５０―１２００℃で、このように、連続的に、サバティエ反応をメタンを生じて、安定して、空気および海の濃度を低下させるために有効な経路を提供するようにすることを必要とする必要な温度を供給するために、理想的に位置している。

他のシステム、装置、方法、特徴および本願明細書において、記載されている内容の利点は、以下の図および詳細な説明の検査に応じて当業者にとって明らかであるかまたはなる。
すべてのこの種の付加的なシステム、方法、特徴および利点がこの説明の範囲内で含まれて、本願明細書において、記載されている内容の範囲内で、添付の請求の範囲により保護されていることが意図されている。
いかなる場合も、例示の実施例の特徴は、添付の請求の範囲（請求項のそれらの特集記事の不在の明白な朗読）を制限するものとして解釈されてはならない。

例示の実施例の詳細は、構造および動作を含んで、添付の図の習作によって、部分的にを、収集できる、そこにおいて、
数字があるとみなす参照がパーツのようであるのを好む。
図の構成要素が必ずしも一定の比率であるというわけではない。そして、強調が開示の原則を例示することにその代わりに置かれる。
さらに、すべての具体例は、概念を伝えることを目的とする、
そこにおいて、
相対寸法、形状および他の詳細な属性は、文字通り、または、正確によりもむしろ図式的に例示されることができる。

図１Ａは、軸方向に分割型ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ容器の斜視図を例示する。

図１Ｂは、方位角的に分割型ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ容器の断面図を例示する。

トリチウム・ガスを充填される加圧タンクに重陽子光線が噴射されるのに対して、図２は中性子ソース・タンクおよび単一の隣接するタンクの斜視図を例示する。

トリチウム・ガスを充填される加圧タンクに加えて目標を生成している固体中性子上に重陽子光線が射出されるのに対して、図３は中性子ソース・タンクおよび単一の隣接するタンクの斜視図を例示する。

重陽子光線が目標を生成している固体中性子上に射出されるのに対して、図４Ａは中性子ソース・タンクおよび単一の隣接するタンクの斜視図を例示する。そして、ビーム源は中性子ソース・タンク内に配置される。

図４Ｂは、単一の重陽子光線および中実のターゲットアセンブリの斜視図を例示する。

中性子ソース・タンク外に配置されるビーム源から加圧トリチウム・ガスを含んでいるタンクに複数の重陽子光線が噴射されるのに対して、図５Ａは中性子ソース・タンクおよび単一の隣接するタンクの斜視図を例示する。[006] 固体の目標に集中する中性子ソース・タンク外に配置されるビーム源から目標を生成している固体中性子上に、中性子ソース・タンクの斜視図および複数重陽子が放射する単一の隣接するタンクが射出されることを、図５Ｂは、示す。

図５Ｃは、単一の重陽子光線組立ての斜視図を光線を焦束している磁石で例示する。

図６は、静電アクセラレータの斜視図を例示する。

図７は、液相ベースの変化システムの側面図をレーザーアシスト分離およびモニタリングで例示する。

図６に示されるレーザーアシスト分離およびモニタリングで、８の字は、液相ベースの変化システムの中心洗浄液用タンクの部分的な詳細図を例示する。

ツーステップ液相の別の実施例の側面図が分離およびレーザーアシスト分離およびモニタリングを備える変化システムの基礎を形成したことを、図９は、示す。

Ｔａｎｋ １が決定的で、臨界値以下のＴａｎｋ ２であるのに対して、図１０は全体の中性子コストを減らすために２―タンク戦略を対象として実施例を例示する。

反応を引き起こす熱が分裂によって、発生するのに対して、実施例がＣＯ＿２の化学転換によって、合成燃料の生成の方法に向けたことを、１１が示す図。

反応を引き起こす熱が分裂によって、発生するのに対して、他の実施例がＣＯ＿２の化学転換によって、合成燃料の生成の方法に向けたことを、１２が示す図。

反応を引き起こす熱が分裂によって、発生するのに対して、他の実施例がＣＯ＿２の化学転換によって、合成燃料の生成の方法に向けたことを、１３が示す図。

反応を引き起こす熱が分裂によって、発生するのに対して、他の実施例がＣＯ＿２の化学転換によって、合成燃料の生成の方法に向けたことを、１４が示す図。

類似の構造または機能の要素が通常、図の全体にわたって図示するためのための参照番号の類のにより表される点に留意する必要がある。
また、図が好ましい実施例の説明を促進することを目的とするだけのことは注意すべきである。

短く生きている放射性核種への長命の放射性廃棄物または中性子の生成への静電的なアクセラレータ粒子線アプローチを利用している安定核種の変化を促進するシステム及び方法を提供するために、下で開示される付加的な特徴および教示の各々は、別に、または、他の特徴および教示と連動して利用できる。

さらに、現在の教示の付加的な役立つ実施例を提供するために特にでなく、そして、明確に列挙される方法に、代表例および従属クレームのさまざまな特徴は、組み込まれることができる。
加えて、第一の開示の目的で、ならびに実施例および／または請求項の特徴の組成物から独立している請求された内容を制限するために各々から別に、そして、それぞれに開示されることを、説明および／または請求項において、開示されるすべての特徴が目的とする点にはっきりと注意される。
第一の開示の目的で、ならびに請求された内容を制限するために、すべての値範囲または存在物のグループの徴候があらゆる可能性がある中間値または中間の実体を開示する点にもはっきりと注意される。

ここに提供されている例示的実施形態において、長命の放射性核を半減期の短いか非放射性核種に変えるために、中性子は、静電的なアクセラレータ駆動融合によって、発生する。

例示的実施形態において、変化は従業員を訴える。そして、使いきった燃料の混合の液状溶液を含んでいるタンクにおいて、運び出される放射性同位元素（主に軽微なアクチニド系列（ＭＡ）のそれら）を変えるためにコンパクト装置を利用している臨界値以下の操作方法はＬｉＦ―ＢｅＦ２（ＦＬｉＢｅ）の熱した食塩水の範囲内で分解される構成要素（分裂製品（ＦＰ）およびＭＡのような）を浪費する。
この種の方法は米国の暫定特許出願番号第６２／５４４,６６６号［ｒｅｆ．５］に記載されている。そして、それは本願明細書に引用したものとする。
静電アクセラレータによって、引き起こされる核融合反応から、精力的な中性子が生じて、ＭＡの変化は、実行される。
ＦＬｉＢｅ、ＭＡおよびｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒの中のＦＰ含有量のリアルタイムのモニタリングおよび制御は、能動的なレーザー分光またはレーザー駆動γソースにより実行される。

数字に目を向けて、図１Ａおよび１Ｂは、分割型ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ容器１００を示す。
図１Ａは、容器１００の軸放射分割の代表的なケースを３つの容器部１００Ａ、１００Ｂおよび１００ Ｃに示す。
図１Ｂは、容器１００の放射および方位分割の代表的な横断面を示す。
本実施例のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ容器１００は、同心の円筒形チャンバまたはタンク１０２、１０４、１０６、１０８および１１０に放射状に分割される。
方位角的に分節室１０７は、いずれの診断法のためにも、または、中性子の付加的な供給源のために使用する代表的な室を示す。
容器１００を分割することによって、さまざまなパラメータの制御およびローカライゼーションは、より容易におよび／またはより正確に増加することができて、ならびに軽微なアクチニド濃度を調整するために、人工神経回路網を経たさまざまな部分から制御弁へのデータ・フィードバックによって、全体のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ安全性を増加させる。
安全なままであると共に、この種の精密制御は燃焼する最も軽微なアクチニドを最適化する。

中心タンクまたは室１１０は、ジュウテリウムまたはトリチウム・ガスから成る与圧ガス室で、第１および第２の同心のタンク１０８および１０６の自立した連鎖反応に着火するために、中性子ソースとして機能する。
第１および第２のタンク１０６および１０８は、ＦＬｉＢｅ融解した塩および軽微なアクチニド系列の混成を含む。
第３の同心のタンク１０４は、安定であるか半減期の短い核種に変えられる分裂製品を含む。
第４の同心のタンク１０２は、グラファイト反射材である。

例示的実施形態において、フッ化リチウム（ＬｉＦ）およびベリリウム・フッ化物（ＢｅＦ２）の混合物が、冷却剤、中性子調節器および超ウラン元素の溶媒として用いられる。
塩混合はＬｉＦとＢｅＦ２の２：１の比から成る、それゆえに、化学量論合成物はＬｉ２ＢｅＦ４によって、与えられる。
文献において、この合成物は、ＦＬｉＢｅと呼ばれている。
この液状態のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒの動作は、熱した塩反応器（ＭＳＲ）に類似している。
ＦＬｉＢｅ塩は、水と同じ熱量（Ｊ／Ｋ）をもたらす能力を有する高い伝熱を有する。
水が４２１９ Ｊ／（ｋｇ―Ｋ）ある間、ＦＬｉＢｅの熱容量は２３５０のＪ／（ｋｇ―Ｋ）である。
さらにまた、ＦＬｉＢｅ密度の密度は、約２回水のそれである。
ＦＬｉＢｅ融解した塩は、最高１４３０度、液体のままである。
加圧のないＣ（良い安全性を提供する）。
例えば、圧力水反応器は、３１５度の動作温度を有する。
Ｃ １５０の空気で保たれる。
ＦｌｉＢｅ塩は、４５９度で凝固する。
Ｃ（冷却剤の損失を有する事故が生じた場合良い安全性を提供する）。

ＴＲＵ要素の分裂は、ＦＰ（例えば、Ｔｃ―９９、Ｉ―１２９、Ｚｒ―９３は非常に長命である。そして、Ｓｒ―９０、Ｃｓ―１３７はほとんどすべての放射能を第一の１０００年発生させる）を生産する。
安定核に速い（＞１ ＭｅＶ）中性子を使用しているＦＰの変化［（ｎ，２ｎ）、（ｎ，３ｎ）その他。］も、成し遂げられる。

外側の最も多くのタンク１０２は、制御臨界、反応性および他の動作に水で満たされることができる。
例えば外側の最も多くのタンク１０２量を中性子を反映している境界線（例えば、グラファイト中性子反射材）に置き換えることによって、臨界の更なる調整は、成し遂げられることが可能である。

ボリュームを含んでいる水を有する外側の最も多くのタンク１０２を保持して、中性子を反映している境界線を有する外側半径に沿ってそれを囲むことによって、臨界の更なる調整は、成し遂げられることが可能である。

ＦＬｉＢｅおよびＴＲＵ混合ならびに各タンク・フィードバックの分裂製品（ＦＰ）の中でＴＲＵおよびＦＰｓ（ＴＲＵのリアルタイム射出制御を含む）の密度をリアルタイムにモニタすること。
ＴＲＵ／ＦＬｉＢｅ／ＦＰの密度を調整することによって、臨界を、調整できる。
さらにまた、所与のタンクの混合物の組成についての知識については、異なるＦＰを使用している溶媒抽出技術の分離は、実行される。

第１の同心のタンク１０８と第２の同心のタンク１０６との間に、第１のタンク１０８の中へと戻して、中性子を反映するために、反射器（例えばベリリウム）を、嵌入できる、
そして、このように、中性子乗算を増加させる。
リアルタイム・モニタリングが特定の臨界を決定する、または、他の条件（すなわち、温度、集中）が満たされる場合、予めプログラムされたフィードバック制御は完全に、または、部分的に反射器を格納して邪魔する。

臨界および他の物理ブロックパラメータ（すなわち、温度、集中およびＦＬｉＢｅ化学）のリアルタイム・モニタリングは、すべてのタンク１０８、１０６および１０４において、そして、いかなる追加タンクにおいても実行される。
それから、データは、予め設定されたパラメータを維持するために弁、ポンプその他に接続している制御回路へのフィードバックである。

円筒状タンク１１０内部の中性子生成機械は、中に、そして、外に容易に摺動するために、レール・システムに配置されることができる。
１つのシナリオにおいて、機械は、タンク１１０のままである。
第２のシナリオにおいて、一旦臨界値にＦＬｉＢｅ／ＴＲＵ溶液を有するタンク１０８および１０６内部で達するとリアルタイム監視システムが確認するならば、中性子発生器はタンク１０８および１０６の異なる組立てにおいて、引っ込められることができて、再利用できる。

図２は、軽微なアクチニド系列およびＦＬｉＢｅの混成で満たされるタンク２１２および、そこにおいて、配置される中性子ソース・タンク２１０を有するｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ ２００の単一の組立ての部分図を示す。
追加タンクは、タンク２１２を図１Ａ、１Ｂに示すように囲むことができる。
本実施例において、中性子ソース・タンク２１０に入口ポート２１１を通過するために磁石２２２によって、集中する静電アクセラレータ２２０（図６を参照）によって、重陽子光線２１４は、発生する。
重陽子光線２１４のエネルギーは、１５０―２００ ｋｅＶ（１０のＡの流れで）の範囲である。
それから、トリチウムまたはジュウテリウム・ガスを充填される加圧タンク２１０によって、重陽子光線２１６は、広がる。
加圧タンク２１０の範囲内で、重陽子光線２１６は、相互作用して、トリチウムまたはジュウテリウム生成中性子２２６と融合する。
中性子２２６は、加圧タンク２１０から発されて、同心のタンク２１２の軽微なアクチニド系列を相互作用して、焼却する。

図３は、陽重陽子光線を有する中性子生成の別の実施例を示す。
重陽子光線２１４は発生する。そして、重陽子光線２１６は図２の図示した実施例に関して上記の通りに中性子ソース・タンク２１０の範囲内で広がる。
図３にて図示するように、チタン―トリチウムまたはチタン―ジュウテリウムから成る固体の目標２２８上へ、重陽子光線２１６は、中性子ソース・タンク２１０の範囲内で広がる。
重陽子光線２１６は、融合中性子２２６を生成するために、固体の目標２２８のトリチウムまたはジュウテリウムと相互作用する。
中性子２２６は、加圧タンク２１０から発されて、同心のタンク２１２の軽微なアクチニド系列を相互作用して、焼却する。

代替実施形態では、図３において、表される固体の目標２２８は、チタンから成る。
射出された重陽子光線２１６はチタンの範囲内で格子を埋め込む、そして、それから、いかなる次の重陽子光線２１６も融合中性子２２６をつくるためにすでに埋め込まれた重陽子と相互作用する。

図４Ａは、軽微なアクチニド系列およびＦＬｉＢｅの混成で満たされるタンク２１２および、そこにおいて、配置される中性子ソース・タンク２１０を有するｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ ２００の単一のアセンブリの別の実施例の部分図を示す。
中性子ソース・タンク２１０内に配置される静電アクセラレータ２２０から射出される光線２１４を、複数の重陽子光線２１４および固体の目標２２８は、備えている。
単一の重陽子ビーム形成器２２０、重陽子光線２１４および固体の目標２２８は、図４Ｂに示される。
重陽子光線２１４は、融合中性子２２６を生成するために、トリチウムまたはジュウテリウム固体目標２２８と相互作用する。
中性子２２６は、中性子ソース・タンク２１０から発されて、ソース・タンク２１０を囲んでいるタンク２１２の軽微なアクチニド系列を相互作用して、焼却する。

代替実施形態では、図４Ａおよび４Ｂにおいて、表される固体の目標２２８は、チタンから成る。
射出された重陽子光線２１６はチタンの範囲内で格子を埋め込む、そして、それから、いかなる次の重陽子光線２１６も融合中性子２２６をつくるためにすでに埋め込まれた重陽子と相互作用する。

図５Ａは、軽微なアクチニド系列およびＦＬｉＢｅの混成で満たされるタンク２１２および、そこにおいて、配置される中性子ソース・タンク２１０を有するｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ ２００の単一のアセンブリの別の実施例の部分図を示す。
加圧トリチウムまたはジュウテリウム・ガスを充填される中性子ソース・タンク２１０に外部的で射出される光線２１６を、複数の重陽子光線アセンブリ２２０は、備えている。
重陽子光線２１６は、入口ポート２１１によるタンク２１０に噴射されて、従って、重陽子光線２１６が相互作用するタンク２１０によって、広がって、中性子２２６を生成するために、トリチウムまたは重陽子ガスと融合する。
梁アセンブリ２２０および焦点に集まっている磁石２２２が示されるのに対して、図５Ｃは単一ビーム組立て２２０を示す。
入口ポート２１１を通過している中性子ソース・タンク２１０に、収束ビーム２１４は、その後噴射される。

図５Ｂは、別の実施例を示す。
複数の光線２１６は、融合中性子２２６を生成している固体の目標２２８上に射出される。
固体の目標２２８は、チタン―トリチウムまたはチタン―ジュウテリウムから成る。
重陽子光線２１６は、融合中性子２２６を生成するために、固体の目標２２８のトリチウムまたはジュウテリウムと相互作用する。
中性子２２６は、相互作用する加圧タンク２１０から発されて、加圧タンク２１０を囲んでいるタンク２１２の軽微なアクチニド系列を焼却する。

代替実施形態では、図５Ｂにおいて、表される固体の目標２２８は、チタンから成る。
射出された重陽子光線２１６はチタンの範囲内で格子を埋め込む、そして、それから、いかなる次の重陽子光線２１６も融合中性子２２６をつくるためにすでに埋め込まれた重陽子と相互作用する。

図６に変化して、静電的な促進剤ビーム・システムの例示的実施形態は、示される。
図示のように、梁システム２２０は、正イオン・マルチ開口抽出ソースに基づいて、ポンプで水を揚げているイオン抽出ネットワークおよび差の幾何学的な焦点に集まっている、不活発な冷却を利用する。
梁システム２２０は、以下を含む：
端をカバーしている磁気スクリーン２４２を有する入口側端部（これはアーク・ソース等により置換されることができる）のＲＦプラズマ源装置２４０。
イオン光学ソースおよび加速ネットワーク２４４はプラズマ源装置２４０に連結する。そして、仕切り弁２３８は出口端でイオン光学ソースと加速ネットワーク２４４と狙いをつけている装置２３０の間に配してある。
冷却装置は、２と、クリオ冷蔵庫と、２３４と、２と、クリオパネルと、２３６と、ＬＮ２囲い板とを備える。
この可撓性設計は、パラメータの幅広い範囲以上の動作を考慮に入れる。

図７は、分光学、能動的なモニタリングおよび分裂製品分離のためにレーザー動作システム７００を示す。
構成要素Ａは、ＣＡＮレーザー（適切に束の）である、
構成要素Ｂは、ＣＡＮレーザー（レーザー装置のプロパティ（例えば出力レベル、振幅形状、期間および位相、相対的な動作、方向、その他）を制御する）のモジュレータ／コントローラである、
構成要素Ｃは、モニタリングおよび分離（または溶媒の化学作用を制御する）のための中心タンク（構成要素Ｋを参照）の溶液および溶媒を放射線にさらしているレーザー光線である、
構成要素Ｄは、分離されることになっているトランスオオトカゲ塊（例えばＡｍ、Ｃｍ、Ｎｐ）イオンを含んでいて、ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ Ｅ［ｒｅｆ．５］（融合生成された高エネルギー中性子を発する）によって、変えられる溶媒を含む溶液である、
構成要素Ｆは、融合ソース（すなわち、ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ Ｅ）から、そして、分裂製品から中性子を止める水である、
構成要素Ｇは、中心タンク（溶液が含まれる中心タンクのレーザー化学による分離の実施例として）の底で、沈着物の中で取り出されることになっている沈殿である、
構成要素Ｈは、この特定のタンクにおいて、この時点で変えられないことになっていて、他のタンクへ移されないことになっている不必要な堆積する元素である、
そこにおいて、
それらは、更に切り離されて、変えられるために、再びこれと類似の溶液において、ある、
構成要素Ｉは、登録して、モニタされた情報（例えばＦＰのスペクトル）の信号を制御するフィードバックＡＮＮ回路およびコンピュータである、
構成要素Ｊは、送信されたＣＡＮレーザー信号（振幅、位相および頻度および屈折、その他）の検出器である、
構成要素Ｋは精力的な中性子のほとんど自由な伝送が中心タンクの融合または分裂によって、発生できる中心タンクの「薄い」第１の壁である。そして、構成要素Ｌは全体の材料および中性子を含む厚い十分な壁を有する外側のタンクである。
中心タンクＫおよび外側のタンクＬは温度（圧力）の適切なモニタを備えている。そして、モニタして、警報に注意すること、タンクが本当に時限式の弁のような適切な保護を有する「板」（決定的イベントのような）を通じて行かないようにするｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒの状態、電気的スイッチ、その他を提供するＣＡＮレーザー監視に加えてＣｏｍｐｏｎｅｎｔ Ｑが熱交換器および構成要素Ｍであるというさらに若干の理化情報は熱を電気に変換する。

一旦動作が始まると、中心および外側のタンクＫおよびＬの加熱溶液および水は要望通りモーター（またはおそらくタンクまたは等価物内部の適切なチャネル）によって、その状態において、維持されることができる。そして、過剰な熱は取り出されて、構成要素Ｍによって、電気（または化学）エネルギーに変わる。

図９を参照する。システム８００で、構成要素Ｐは、分離したセパレータ・タンクおよびｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒタンクを接続しているパイプ（そして、タンクの間に流れを制御するその弁）である。
構成要素Ｏは、ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒタンクへの注入された分離されたＭＡの解析している領域である。
左に構成要素Ｄの残留する分裂製品は図８を参照する。貯蔵タンク構成要素Ｓ．［００４４］にパイプ構成要素Ｒで外に輸送される、システム７００で、中心タンクＫは適当な溶液（酸のような）により液化された第一の使いきった燃料から、抽出されたトランスオオトカゲ塊の溶液Ｄを含む。
方法のこのステージにおいて、ＵおよびＰｕが周知の方法（例えばＰＵＲＥＸ）によって、溶液Ｄからすでに抽出されたと、我々は、仮定する。
溶液Ｄは、他の要素（例えば分裂製品（ＦＰｓ（例えばＣｓ、Ｓｒ、Ｉ、Ｚｒ、Ｔｃ、その他、をこのように含むことができる。
トランスオオトカゲ塊がする傾向があるにつれて、これらの要素は中性子を吸収するが、必ずしも中性子を増殖させるというわけではない傾向があることができる。
このように、ＣＡＮレーザーＡおよび他の化学的手段の助けを借りて、ＦＰｓは、化学反応およびレーザー化学による中心タンクＫの溶液Ｄなどから除去されることを必要とする。
これらの元素がＣＡＮレーザーから付加的な化学および／または化学刺激その他によって、沈殿する場合、化学薬品の引き起こされた構成要素がこの中心タンクＫから分裂製品その他［００４５］のような元素の処理のための他のタンクまで取り出されることができて、分離プロセス（トランスオオトカゲ塊）（主にＡｍ、Ｃｍ、Ｎｐ）のＵｐｏｎ完成が、ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ Ｅ．から中性子によって、照射を受ける
これらのトランスオオトカゲ塊は異なる同位元素を有することができる、しかし、それらが原子番号のウランを越えてあるにつれて、その全部は放射性同位元素である。
ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ Ｅから中性子または起こっている中性子から分裂するトランスオオトカゲ塊意志の中で中性子がこれらの核により吸収される場合トランスオオトカゲ塊の変化に関与すること。

図９に変化して、ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒおよびレーザーはモニタする。そして、セパレータ・システム８００は２つの異なったタンクに分離および変化プロセスを分離している２つの別々のタンクを含む。
例えば、セパレータ（取り付けられるレーザー・モニタを有する）は右にある。その一方で、ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒは左にある。
２つのシステムは伝送パイプおよび弁（構成要素Ｐ）により接続される。そして、それは左上のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒタンクに右上のセパレータ・タンクから堆積する（または分離された）トランスオオトカゲ塊（ＭＡ）を送信するために用いる。
新規な搬送液体（構成要素Ｏ）は、ＴＡ、しかし、もはや右上のセパレータ・タンクにおいて、分離された分裂製品をでなく好ましくは、（または主に含む）含むだけである。
分離はいずれの従来の化学方法によっても、または、レーザー（ＣＡＮレーザーに基づく）により達成される。そして、化学分離の目的でＭＡ原子電子を励起する（例えば）ために、それは作動する。
左上の中心タンクＤは、主に有する（または）ＭＡ溶液。
液体から省かれる要素は、主に貯蔵タンク（構成要素Ｓ）にパイプ（構成要素Ｒ）で輸送されるＦＰｓを含む。
この種のＦＰｓは、埋葬処理のための凝固する材料にまとめられることが可能である。
［Ｒｅｆｓ。
２２、そして、２３］、トランスオオトカゲ塊（分裂が予想されて（例えば1分裂につき２００ ＭｅＶの範囲で）概してある核兵器からの高エネルギーの収率）によって、［００４７］Ｗｈｅｎ分裂は、中性子捕獲によって、発生する。
一方では、融合中性子エネルギーは、１５ ＭｅＶを超えない。
融合中性子ならびに中心タンクの分裂イベントは、タンクの熱を得る。
溶液は、対流流れ（それ自体によって、または、必要に応じて、外部的に被駆動モーターによって、）によって、一般の熱を混合する。
抽出された熱輸送体および抽出器（すなわち構成要素Ｍ）は、中心タンクの発生熱を取り除いて、それを電力量に変換する。
これらの方法は、物理的に両方ともモニタされて（温度のような、中で溶液の中でタンクに加圧する）、化学的に弁および他のノブを制御することによるタンク・パラメータへのフィードバックならびにＣＡＮ動作にモニタリングおよび制御目的のためのリアルタイムである（例えばＣＡＮレーザー監視による溶液のさまざまな分子、原子およびイオンの化学様相）ことを必要とする。

典型的原子炉は、以下の使いきった燃料核廃棄物を生成する。
［Ｒｅｆｓ。
２２および２３］力の５０ＧＷｄを発生させるウランのＰｅｒ １トン。
この動作の間、核廃棄物は、以下の通りである：
約２．５ ｋｇのトランスオオトカゲ塊（Ｎｐ、Ａｍ、Ｃｍ）および約５０ ｋｇの分裂製品。
２．５ ｋｇのＭＡ、軽微なＡｃｔｉｎｉｄｅｓ、すなわちトランスオオトカゲ塊の量は、約１００モル（ＭＡのほぼ６つ×１０２５の原子）である。
これは、秒当たりのＭＡの約７つ×１０２０の原子（１秒のほぼ１０２１のＭＡ原子）に達する。
これは、約１ ｋＷのレーザー力に変換する、各ＭＡ原子による１つの光子（ｅＶ）の中で吸収レーザーに各原子を励起すること必要とする。
ηをレーザーの１つの光子によるＭＡ原子の刺激の効率であるとする。
それから、１秒につき上記の量のすべてのＭＡ原子により吸収されるレーザーの力Ｐは、Ｐ￣（１／η）ｋＷである。

η￣０．０１である場合、Ｐは約１００ ｋＷである。
この量は、少なくない。
他方で、効率的なおよび大きいフルエンスＣＡＮレーザー技術［ｒｅｆ．１２］を借りて、それは、技術領域の領域の中にある。
典型的化学誘因において、ファイバ・レーザ効率およびフルエンスがその最大であるように、レーザーがｃｗまたは非常に長いパルスに近くてもよいと、我々は、想像する。
適当な反響または特定の頻度を満たすために、ファイバ・レーザ頻度は、特定の値に同調する（おそらく、動作の前に）ことを必要とする。

更なる例示的実施形態として、例えば、１４ ＭｅＶ次第のエネルギー（例えば、例えば、例えば癌医療用途、ホウ素―中性子捕獲治療（ＢＮＣＴ）および放射性同位元素生成）を有する中性子を必要としている分野および方法に、高効率中性子生成方法は適用できる。そして、構造的完全性が、建物、橋など（材料科学およびチップ・テスト）の中で油検層などをテストする。

さらに２つの実施例は、示される：
(1) Ｔａｎｋ １が決定的で、臨界値以下のＴａｎｋ ２であるのに対して、全体の中性子コストを減らす２―タンク戦略を対象とする第１実施例、
そして、
(2) 反応を引き起こす熱が分裂によって、発生するのに対して、第２実施例はＣＯ＿２の化学転換によって、合成燃料の生成によるより緑の、炭素陰性ｔｒａｓｍｕｔａｔｏｒの方へ指示した。

図１０において、表される例示の実施例において、ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ ９００は、Ｔａｎｋ １およびＴａｎｋ ２と呼ばれる相互に連結した２セットのタンクから成る。
タンク１および２（それは図２Ａおよび３Ａにおいて、表されるタンクと実質的に類似している）は、以下を含むことができる：
タンクが変えられる材料およびそのときに、そして、図１Ａおよび１Ｂにて図示するように、配置される中性子ソース・タンクを含んで、これらのタンクは、追加同心のタンクによって、囲まれることができる。
タンク１はＰｕの混合物およびネプツニウム、アメリシウムおよびキュリウム（Ｎｐ、Ａｍ、Ｃｍ）を含む軽微なアクチニド系列（ＭＡ）を好ましくは含む。その一方で、Ｔａｎｋ ２は軽微なアクチニド系列（ＭＡ）だけの混成を含む。
タンク１は決定的である（）、それゆえに、Ｔａｎｋ １は外部の中性子を必要としない。
さらにまた、Ｔａｎｋ １は、分裂製品の化学除去の後使用済み核燃料（ＰｕおよびＭＡ）を使用して燃料を供給される。
軽微なアクチニド系列（ＭＡ）およびプルトニウム（Ｐｕ）を変えるために、タンク１は高速中性子（エネルギー＞１ ＭｅＶを有する軽減されていない分裂中性子に加えて融合中性子）を利用する。その一方で、キュリウム（ｃｍ）の集中は増加する。
あるいは、中性子の量がそうでありえる未成年者は、キックスタータにＴａｎｋ １にＰｕの焼却を噴射した。

Ｔａｎｋ １の軽微なアクチニド系列（ＭＡ）は、現在キュリウム（ｃｍ）のより高い集中によって、切り離されることができて、Ｔａｎｋ ２に入れられることが可能である。
上記の通りで、臨界値以下の（）動作のキュリウム（ｃｍ）の増加した濃度を有する軽微なアクチニド系列（ＭＡ）を燃焼させるために平行に、被接続Ｔａｎｋ ２は、作動する。
このプロセスは問題なく経路を提供する。そして、滑らかに、１００ｘの要因についてによって、そうすることを必要とする中性子の数を減らすと共に、全ての超ウラン使用済み核燃料（ちょうどＭＡでない）を燃焼させる。

さらなる態様において、Ｔａｎｋ １およびＴａｎｋ ２は、レーザーおよびγによって、モニタされるリアルタイムである。
ブロードバンドまたはスキャン・レーザーはＴａｎｋ １の元素組成をモニタするために用いる。そして、レーザーを用いたＴａｎｋ ２は蛍光および散乱を誘発した。
γ監視は、作動中でありえるかまたは受動的でありえる。
受動的なγ監視は、核腐食または移行から発生するγを利用する。
能動的なγ監視は、数ＭｅＶを上回ってエネルギーを有する外部のγ線を利用して、核共鳴蛍光に依存する。
両方の能動的そして受動的なモニタリングは、ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ燃料のアイソトープ組成に関する情報を提供する。
レーザーおよびγ監視からの情報は、集められて、Ｔａｎｋ １の燃料補給を調整するかまたはＴａｎｋ ２のＭＡ集中を調整することによって、ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒの将来の状態を予測しておよび／または制御するのに適している論理から成るコンピュータに入れられる。
光伝播を考慮に入れている融解した塩において、Ｔａｎｋ １およびＴａｎｋ ２の燃料をモニタしている詳細なレーザーおよびγを可能にすることは、溶かされる。
ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ合成についての詳細知識が制御棒、燃料補給および分裂製品抽出の位置を決定するのに対して、リアルタイム監視は全体の作動中の安全装置の不可欠な部分およびｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒの効率である。
受動的な特徴は、このようにｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒをシャットダウンしている温度の増加と共に、膨張する融解した塩を含む、
ダンプ・タンクへのｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒの全ての目録が中性子吸収装置の中で構成したプラグおよび重力フローをいかなる異常な温度スパイクも溶解させるのに対して、ダンプ・タンクは凍結プラグによって、ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒと分離した。

更なる実施例において、Ｔａｎｋ １およびＴａｎｋ ２の壁は、炭素系材料（例えば、ダイヤモンド）でできている。
壁を化学浸食および腐食から保護するために、融解した塩の壁を有する直接の連絡を防止して凝固することが、壁（融解した塩を仕上げる）に隣接した塩は、できる。

さらなる態様において、上記のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ実施例は冷却剤としてのその用途のような二酸化炭素減少の方法および方法に適用されることができる。そして、全体の炭素―否定になる合成燃料のその生成は示唆される。
実施例で以下の実施例ではある、合成燃料（−メタン）生成論理回路２００―４００を必要としている反応（サバティエ反応）および触媒の存在（例えば、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｒｕ．）あってもよい
放射物（例えば自動車、住宅、煙突および煙突）の供給源で、空気（海）から、または、直接に捕えることによって、抽出する。
熱した塩ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ動作温度レンジは、２５０―１２００℃で、このように、連続的に、サバティエ反応をメタンを生じて、安定して、空気および海の濃度を低下させるために有効な経路を提供するようにすることを必要とする必要な温度を供給するために、理想的に位置している。

図１２を参照する。合成燃料生成システム１０００の部分図は、以下を含むことを示す：
ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ容器１００５、
二次ループ・パイプ１００１、融解した塩＋ＴＲＵ １００２の流れの方向、
熱交換器１００３、
そして、サバティエ反応１００４のためのタンク。
この例示の実施例において、熱交換器パイプの熱伝達流体は、タンク１００４において、直接用いられるＣＯ２である。
代替実施形態では、図１１に示されて、合成燃料生成システム２０００の熱交換器２００３の熱交換パイプは閉および独立システムである。そして、転写液は融解した塩と置き換えられることが可能である。
合成燃料生成システム２０００は、以下を含むことを示す：
ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ容器２００５、二次ループ・パイプ２００１、融解した塩＋ＴＲＵ ２００２の流れの方向、
熱交換器２００３、
そして、サバティエ反応２００４のためのタンク。

更なる別の実施例において、図１３は、ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ ３００５を有する合成燃料生成システム３０００の部分図を示す、
熱交換器３００１、流体３００２の流れの方向、
そして、サバティエ反応３００３のためのタンク。
この例示の実施例（反応物）において、サバティエから、反応は、転写液である。
代替実施形態では、閉じる合成燃料生成システム４０００の熱交換器ループ４００１および熱を有する独立ループが、例えば、流動的に融解した塩であることを移すことを、図１４は、示す。
合成燃料生成システム４０００は、以下を含むことを示す：
ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒ ４００５、熱交換器４００１、流体４００２の流れの方向およびサバティエ反応４００３のためのタンク。

付加的な実施例において、ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒの中で始まっている放射線をイオン化していて、そして、融解した塩により担持されるさまざまな化学反応を可能にする１―１０ｓ ｅＶエネルギー源として利用する。
１―１０ ｅＶのエネルギー源は、例えば、アンモニアの生産およびＣＯ＿２＋ＣＨ＿４：ＣＨ＿３ ＣＯＯＨの転換を可能にする。

現在の開示の実施例用としての処理回路は一つ以上のコンピュータ（プロセッサ、マイクロプロセッサ、コントローラおよび／またはマイクロコントローラ）を含むことができる。そして、それぞれは別々のチップでありえるかまたを、分配できる（そして、一部の）多くの異なるチップ。
現在の開示の実施例用としての処理回路は、以下を含むことができる：
デジタル信号プロセッサ（それは現在の開示の実施例の用途に、処理回路のハードウェアおよび／またはソフトウェアで行うことができる）。
いくつかの実施形態では、ＤＳＰは、別々の半導体チップである。
現在の開示の実施例用としての処理回路は、本願明細書において、図の他の構成要素に、コミュニケーションで連結できる。
現在の開示の実施例用としての処理回路は、処理回路に多数の異なる措置をとって、本願明細書において、図の他の部品を制御させるメモリに保存されるソフトウェア命令を実行できる。

現在の開示の実施例用としての処理回路は、他のソフトウェアおよび／またはハードウェア・ルーチンを実行することもできる。
例えば、
現在の開示の実施例用としての処理回路は、通信回路と入出力を行うことができて、アナログ‐デジタル転換を実行できる、
音声、ビデオおよびデータのコンバートを容易にするエンコードおよびデコード、他のデジタル信号処理および他の機能は、通信回路に供給に適しているフォーマット（例えば、インチ―位相および求積）に信号を送って、通信回路にワイヤレスで関連の上のＲＦ信号を送信させることがありえる。

適切なプロトコルをうけて関連の上のワイヤレス通信を実行する一つ以上のチップおよび／または構成要素（例えば、送信機、レシーバ、トランシーバおよび／または他の通信回路）として、現在の開示の実施例用としての通信回路は、行うことができる（例えば、Ｗｉ―Ｆｉ、ブルートゥース（登録商標）、ブルートゥース・ローＥｎｅｒｇｙ、ＮＦＣ（ＮＦＣ）、無線周波数Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ（ＲＦＩＤ）、登録商標のプロトコル、その他。
さまざまなプロトコルおよび回路で作動するために必要であるように、一つ以上の他のアンテナは通信回路で含まれることができる。
いくつかの実施形態では、現在の開示の実施例用としての通信回路は、関連の上のトランスミッション用のアンテナを共有できる。
無線通信等を受信して、それをデジタルデータ、音声およびビデオに変換するのに必要な逆機能を実行するために、現在の開示の実施例用としての処理回路は、通信回路と入出力を行うこともできる。
ＲＦ通信回路は、以下を含むことができる：
送信機およびレシーバ（例えば、トランシーバとして集積される）および付随する符号器ロジック。
読者は、リーダー装置（例えば、汎地球測位システム（ＧＰＳ）ハードウェア）の地理的位置を決定するための金網をはったコミュニケーション（例えば、ＵＳＢポートなど）ならびに回路用の通信回路およびインタフェースを含むこともできる。

リーダー装置にあるオペレーティングシステムおよびいかなるソフトウェア・アプリケーションも実行して、ビデオおよびグラフィックスを処理して、送信および受信される通信の処理に関連していないそれらの他の機能を実行するのに、現在の開示の実施例用としての処理回路は、適していることもできる。
他の一般的に用いられるアプリケーション（例えば、電子メールのようなこの種の制度とは無関係である多機能電話アプリ、カレンダ、天気、スポーツ、ゲーム、など）に加えて、いかなる数のアプリケーション（別名「ユーザ・インタフェース・アプリケーション」）は、常に専用のまたは携帯電話リーダー装置上の処理回路により実行されることができて、糖尿病を監視している制度に関連がある一つ以上のアプリケーションを含むことができる。現在の開示の実施例用としての
［００６４］
Ｍｅｍｏｒｙは、リーダー装置の範囲内で存在するさまざまな機能単位の一つ以上だけ共有されることができるか、またはそれら（例えば、異なるチップの範囲内で存在する別々のメモリとして）の二つ以上に分配されることができる。
メモリは、独自の別々のチップであることもできる。
メモリは、非一過性でありえて、揮発性物質（例えば、ＲＡＭなど）および／または不揮発メモリ（例えば、ＲＯＭ、フラッシュメモリ、Ｆ―ＲＡＭなど）でありえる。

記載されている内容に従って動作を行うためのコンピュータプログラム・インストラクションは一つ以上のプログラミング言語のいかなる組合せにも書かれることができる。そして、目的を含むことが言語（例えばＪａｖａ）、ＪａｖａＳｃｒｉｐｔ、Ｓｍａｌｌｔａｌｋ、Ｃ＋＋、Ｃ＃、Ｔｒａｎｓａｃｔ―ＳＱＬ、ＸＭＬ、ＰＨＰ等をプログラムして正しい位置に置かれる。そして、従来の手順のプログラミング言語（例えば「Ｃ」）が言語または類似のプログラミング言語をプログラムする。
プログラム命令は、完全にユーザのコンピュータ（例えば、読者）に、または、部分的にユーザのものにコンピュータを実行できる。
プログラム命令は部分的にユーザのコンピュータに、そして、部分的に遠隔コンピュータ装置にあることができる、または、完全に遠隔コンピュータ装置またはサーバに、例えば、なぜならば、確認された頻度がある例は処理の場所を遠隔ものにアップロードした。
後のシナリオにおいて、遠隔コンピュータ装置はユーザのコンピュータにいかなるタイプのネットワーク経由でも接続されることができる、または、接続は外部コンピュータになされることができる。

現在の主題の中で、ここまで記載されている実施例の再調査において、および／または補給の、物質が下で記載されるという多様な態様ここで作動状態の強調を有する以下の実施例の相互関係および互換性。
換言すれば、
明確にさもなければ述べられない限り、強調は実施例の各特徴がどの他の特徴とも結合されることができるという事実上にあるかまたは論理的に信じがたい。

実施例によれば、長命の放射性超ウラン無駄の変化のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステムは、その中の中性子ソースを含む中性子ソース・タンクから成る、
そこにおいて、
中性子ソース・タンクのまわりに配置される複数の同心のタンクから成っていて、長命の放射性超ウラン無駄の一つまたはより多くの混合物から成っている中性子ソースはＦＬｉＢｅ塩に溶解した。そして、中性子ソースに軸方向に重陽子光線を伝播するために、静電アクセラレータが正しい位置に置かれた。

実施例において、ｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒは、以下から更に成る：
中性子ソースの入口ポートによるアクセラレータから重陽子光線を焦束する磁石。

実施例において、中性子ソースは、目標ガスから成る。

実施例において、目標ガスは、ジュウテリウムまたはトリチウムの１つから成る。

実施例において、中性子ソースは、固体の目標から成る。

実施例において、固体の目標は、チタン―トリチウム、チタン―ジュウテリウム、チタンまたはチタン格子の固体の一つから成る。

実施例において、静電アクセラレータは、以下を含む：
中性子ソースおよびそこにおいて、固体の目標により配置される複数の静電アクセラレータは、複数の固体の目標を備える。

実施例において、静電アクセラレータは、中性子ソースの外側に配置される複数の静電アクセラレータを含む。

実施例において、静電アクセラレータは、以下を含む：
中性子ソースおよびそこにおいて、固体の目標の外側に配置される複数の静電アクセラレータは、複数の固体の目標を備える。

実施例において、複数の同心のタンクは、分割される。

実施例において、複数の同心のタンクは、軸方向に分割される。

実施例において、複数の同心のタンクは、方位角的に分割される。

実施例において、複数の分割型タンクは、以下を有する：
中性子ソースのまわりに配置されて、ＦＬｉＢｅ塩において、溶かされる長命の放射性超ウラン無駄の第１の混合物から成っている第１の同心のタンク、
第１の同心のタンクのまわりに配置されて、ＦＬｉＢｅ塩において、溶かされる長命の放射性超ウラン無駄の第２の混合物から成っている第２の同心のタンク、
第２の同心のタンクのまわりに配置されて、ＦＬｉＢｅ塩において、溶かされる長命の放射性超ウラン無駄の第３の混合物から成っている第３の同心のタンク、
そして、第３の同心のタンクのまわりに配置されて、水または水の１つから成っている第４の同心のタンクおよび境界線を反映している中性子。

実施例において、分割型１、２、３および第四の同心のタンクは、軸方向に分割される。

実施例において、分割型１、２、３および第四の同心のタンクは、方位角的に分割される。

実施例において、複数の同心のタンクは、タンクの第１のセットを形成する、
そこにおいて、
Ｐｕの混合物を含んでいるタンクの第２のセットから更に成っているｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステムおよびネプツニウム、アメリシウムおよびキュリウム（Ｎｐ、Ａｍ、Ｃｍ）を含んでいる軽微なアクチニド系列（ＭＡ）。

実施例において、タンクで２番目に設定されたものは、重要なもので作動するように構成される。

実施例において、タンクの第１のセットまたはタンクの第２のセットの１つの壁は、炭素系材料でできている。

実施例において、炭素系材料は、ダイヤモンドである。

他のいかなる実施例からも自由に共ごみ箱可能およびそれらによって、代用可能なことを、ここに提供されているいかなる実施例に関しても記載されているすべての特徴、要素、構成要素、機能およびステップが目的とする点に留意する必要がある。
特定の特徴、要素、構成要素、機能またはステップが一実施例に関してだけ記載されている場合、明確にさもなければ述べられない限り、本願明細書において、記載されているその他の実施例によって、その特徴、要素、構成要素、機能またはステップが用いられることが可能であることを理解すべきである。
従って、いつでも、特定の例において、以下の説明がこの種の組合せまたは置換が可能であると明確に述べない場合であっても、異なる実施例またはその代替特徴（もう一方のそれらを有する一実施例からの要素、構成要素、機能およびステップ）から特徴、要素、構成要素、機能およびステップを結合する請求項の導入の先立つ根拠および書面でのサポートとして、このパラグラフは、役立つ。
特にこの種のどの組合せおよび置換の許容も当業者によって、直ちに認識されると想定すれば、あらゆる可能な組み合わせおよび置換の明らかな説明があまりに重荷となると明確に承認される。

本願明細書において、開示される実施例がメモリ、記憶および／またはコンピューター読み取り可能な媒体を含むかまたはそれに関連して作動する範囲で、それから、そのメモリ、記憶および／またはコンピューター読み取り可能な媒体は非一過性である。
したがって、メモリ、記憶および／またはコンピューター読み取り可能な媒体が一つ以上の請求項により包摂される程度まで、それから、そのメモリ、記憶またはコンピューター読み取り可能な媒体は非一過性であるだけである。

添付の請求の範囲を本願明細書において、そして、中で使用したように、単数形、そして、「ｔｈｅ」は、複数の指示物を含む、さもなければ前後関係がはっきり口述する。

実施例がさまざまな変形および変更の形態に影響されやすい一方、その具体例は図面に示されて、詳細に記載されて本願明細書において、ある。
しかしながら、
これらの実施例が開示される特定様式に限られていないことであることを理解すべきである、しかし、それとは反対に、これらの実施例は開示の精神に入っているすべての適用例、均等物、変形例をカバーすることである。
さらにまた、実施例のいかなる特徴も、機能、ステップまたは要素は、特徴、機能、ステップまたはその範囲の中にない要素によって、請求項の発明の範囲を定める負の限界と同様に、請求項において、詳述されることができるかまたはそれに加えられることが可能である。

参照：

Claims (19)

1. 以下を有している長命の放射性超ウラン無駄の変化のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステム：
   その中の中性子ソースを含む中性子ソース・タンク、
   中性子ソース・タンクのまわりに配置されて、ＦＬｉＢｅ塩において、溶かされる長命の放射性超ウラン無駄の一つまたはより多くの混合物から成っている複数の同心のタンク、
   中性子ソースに軸方向に重陽子光線を伝播するために正しい位置に置かれる静電アクセラレータ。
2. 請求項１のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステム、
   更なる上記は、中性子ソースの入口ポートによるアクセラレータから重陽子光線を焦束する磁石を備える。
3. 請求項１のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステム、
   そこにおいて、
   中性子ソースは、目標ガスを備える。
4. 請求項３のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステム、
   そこにおいて、
   目標ガスは、ジュウテリウムまたはトリチウムの１つを備える。
5. 請求項１のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステム、
   そこにおいて、
   中性子ソースは、固体の目標を備える。
6. 請求項５のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステム、
   そこにおいて、
   固体の目標は、チタン―トリチウムの固体の一つを備える。
   チタン―ジュウテリウム、
   チタンまたはチタン格子。
7. 請求項５および６のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステム、
   そこにおいて、
   静電アクセラレータは、以下を含む：
   複数の静電アクセラレータは、中性子ソースによって、配置した、そして、
   そこにおいて、
   固体の目標は、複数の固体の目標を備える。
8. 請求項１〜４のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステム、
   そこにおいて、
   静電アクセラレータは、中性子ソースの外側に配置される複数の静電アクセラレータを含む。
9. 請求項５および６のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステム、
   そこにおいて、
   静電アクセラレータは、以下を含む：
   複数の静電アクセラレータは、中性子ソースの外側に配置した、そして、
   そこにおいて、
   固体の目標は、複数の固体の目標を備える。
10. 請求項１〜９のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステム、
    そこにおいて、
    静電アクセラレータは、光線を焦束している磁石を含む。
11. 請求項１〜９のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステム、
    そこにおいて、
    複数の同心のタンクは、分割される。
12. 請求項１０のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステム、
    そこにおいて、
    タンクが軸方向に分割されて一つであるかまたは方位角的に分割する複数の同心円。
13. 請求項１〜９のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステム、
    そこにおいて、
    複数の分割型タンクは、以下を有する：
    中性子ソースのまわりに配置されて、ＦＬｉＢｅ塩において、溶かされる長命の放射性超ウラン無駄の第１の混合物から成っている第１の同心のタンク、
    第１の同心のタンクのまわりに配置されて、ＦＬｉＢｅ塩において、溶かされる長命の放射性超ウラン無駄の第２の混合物から成っている第２の同心のタンク、
    第２の同心のタンクのまわりに配置されて、ＦＬｉＢｅ塩において、溶かされる長命の放射性超ウラン無駄の第３の混合物から成っている第３の同心のタンク、
    そして、第３の同心のタンクのまわりに配置されて、水または水の１つから成っている第４の同心のタンクおよび境界線を反映している中性子。
14. 請求項１３のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステム、
    そこにおいて、
    分割型第１、
    第２、
    ３および第四の同心のタンクは、軸方向に分割される。
15. 請求項１３のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステム、
    そこにおいて、
    分割型第１、
    第２、
    ３および第四の同心のタンクは、方位角的に分割される。
16. 請求項１〜１５のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステム、
    そこにおいて、
    第１がタンクの中でセットした複数の同心のタンクの形態、
    そこにおいて、
    Ｐｕの混合物を含んでいるタンクの第２のセットから更に成っているｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステムおよびネプツニウムを含んでいる軽微なアクチニド系列（ＭＡ）、
    アメリシウム、そして、キュリウム（Ｎｐ、
    ある、
    Cm).
17. 請求項１６のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステム、
    そこにおいて、
    タンクで２番目に設定されたものは、重要なもので作動するように構成される。
18. 請求項１６および１７のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステム、
    そこにおいて、
    タンクのセットまたはタンクの第２のセットが炭素系材料の中で作られる第１の１つの壁。
19. 請求項１９のｔｒａｎｓｍｕｔａｔｏｒシステム、
    そこにおいて、
    炭素系材料は、ダイヤモンドである。

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