CN112853339A - 一种ap1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法 - Google Patents
一种ap1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112853339A CN112853339A CN202011434516.9A CN202011434516A CN112853339A CN 112853339 A CN112853339 A CN 112853339A CN 202011434516 A CN202011434516 A CN 202011434516A CN 112853339 A CN112853339 A CN 112853339A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- working condition
- water
- stainless steel
- corrosion
- autoclave
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/60—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using alkaline aqueous solutions with pH greater than 8
- C23C22/62—Treatment of iron or alloys based thereon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/73—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals characterised by the process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/78—Pretreatment of the material to be coated
Abstract
本发明涉及一种AP1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:步骤(1):将不锈钢片使用切割为一定尺寸的薄片并在其上打悬挂孔;使用砂纸对加工完毕后的薄片进行表面打磨,将打磨好的试样依次使用丙酮和超纯水并在超声条件下清洗,然后置于烘箱中烘干;(2)将处理好的试样挂于高压釜中,按照AP1000水化学工况条件,向高压釜中加氢氧化锂、硼酸、氨,并动态加入乙酸锌和氢气,保持高压釜的温度及压力在一定的范围内,运行1200h。利用本发明的制备方法,能够得到实际且不带有放射性污染的AP1000反应堆一回路主工艺设备不锈钢材料表面沉积的腐蚀氧化物,并能够对其成分和结构进行研究。
Description
技术领域
本发明属于反应堆腐蚀化学技术领域,具体涉及一种AP1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法。
背景技术
反应堆一回路主工艺系统的材料上沉积的活化腐蚀产物是核电站集体剂量的主要诱因,一回路冷却剂对材料的腐蚀作用产生腐蚀产物,一回路主工艺设备中的不锈钢和镍基合金会比堆芯材料的锆合金产生更多的腐蚀产物。冷却剂载带着腐蚀产物进入堆芯后沉积或活化,活化产物大部分是58Co,58Co的半衰期很短,所以在几个循环过后,长寿命核素60Co成为主要的活化腐蚀产物。活化腐蚀产物随着冷却剂沉积在一回路主工艺设备的材料表面。
AP1000反应堆机组一回路主工艺设备所使用的材料主要是以304和316类型为主的不锈钢,在压水堆高温高压的工况下,材料表面氧化膜为AB2O4的尖晶石结构的双层结构。通过改变一回路水化学工况条件,进而影响到水化学与材料的相互作用,改变了材料表面氧化膜特性,最终降低辐射剂量,并对材料抗应力腐蚀开裂性能有重要影响。但同时也改变了一回路金属腐蚀氧化物的物理化学特性。锌离子能置换出尖晶石结构内层中的铁、钴、镍等离子,并在加氢的条件下,形成氧化物颗粒尺寸小,结合紧密的氧化膜。加锌后不锈钢表面氧化膜的变化为:
Zn2+(aq)+FeCr2O4(s)—Fe2+(aq)+(ZnxFe1-x)Cr2O4(s)
AP1000反应堆因为其水化学工况条件的不同,其一回路设备不锈钢材料上沉积金属氧化物物理化学特性与一般压水堆中的沉积氧化物显著不同,但目前对于AP1000反应堆中不锈钢材料上沉积金属氧化物的结构和组成并没有深入的研究。
发明内容
针对现有技术中存在的缺陷,本发明提供了一种AP1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法,其目的在于能够得到实际且不带有放射性污染的AP1000反应堆一回路主工艺设备不锈钢材料表面沉积的腐蚀氧化物,并能够对其成分和结构进行研究。
为达到以上目的,本发明采用的技术方案是:提供一种AP1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:
步骤(1):将不锈钢片使用切割为一定尺寸的薄片并在其上打悬挂孔;使用砂纸对加工完毕后的薄片进行表面打磨,将打磨好的试样依次使用丙酮和超纯水并在超声条件下清洗,然后置于烘箱中烘干。
步骤(2)将处理好的试样挂于高压釜中,按照AP1000水化学工况条件,向高压釜中加氢氧化锂、硼酸、氨,并动态加入乙酸锌和氢气,保持高压釜的温度及压力在一定的范围内,运行1200h。
进一步地,所述高压釜的温度为320±1℃,压力为15.4±0.5MPa。
进一步地,所述不锈钢片为F304L不锈钢片或F316不锈钢片。
进一步地,所述不锈钢片的尺寸为25mmx20mmx2mm,所述悬挂孔为直径为1mm圆孔。
进一步地,所述氨的浓度为1ppm。
进一步地,所述乙酸锌的浓度为40±20ppb。
进一步地,所述的氢浓度为2.25-4.5ppm。
进一步地,步骤(1)中表面打磨的具体方法为:依次使用400号、800号、1200号砂纸进行表面打磨。
进一步地,步骤(1)中置于烘箱中烘干的时间为2h。
本发明的有益效果在于:本发明针对现有技术的空白,提供了一种AP1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法,在模拟AP1000水化学工况条件下,可在不同的材料表面制备实际且不带有放射性污染的AP1000腐蚀氧化物,为针对AP1000的堆腐蚀化学研究提供了便利。
附图说明
图1为本发明实施例1制备的腐蚀氧化物的X射线能谱分析(EDS)点扫图。
图2为本发明实施例1制备的腐蚀氧化物的X射线光电子能谱分析(XPS)全谱图。
图3为本发明实施例1制备的腐蚀氧化物的各元素的结合能峰值。
图4为本发明实施例2制备的腐蚀氧化物的X射线能谱分析(EDS)点扫图。
图5为本发明实施例2制备的腐蚀氧化物的X射线光电子能谱分析(XPS)全谱图。
图6为本发明实施例2制备的腐蚀氧化物的各元素的结合能峰值。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的具体实施方式作出进一步的说明。
实施例1
一种AP1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将F304L不锈钢片使用线切割法切割为25mmx20mmx2mm的薄片并打直径为1mm圆孔。加工完毕后的薄片依次使用400号、800号、1200号砂纸进行表面打磨,将打磨好的试样依次使用丙酮和超纯水并在超声条件下清洗,然后置于烘箱中烘干2h。
(2)将处理好的试样挂于高压釜中,向高压釜中加氢氧化锂、硼酸、氨等,并动态加入锌和氢气,保持温度320±1℃,压力15.4±0.5MPa,运行1200h。
对试样表面进行EDS点扫,结果表明,F304L不锈钢片试样表面分布着十几纳米的氧化物颗粒,还有部分尺寸在百纳米级的氧化物颗粒。如图1所示,点扫1、2号位置为304试样表面氧化物颗粒,3、4为平整区域。经EDS点扫分析结果(表1)可知,试样表面除形成Fe、Cr的氧化物外,氧化物颗粒中Zn元素的含量在10%上下,且氧化物厚度很薄。试样表面平整部分的Zn含量在1%左右,平整部分氧化物Zn含量较低。
表1试样表面成分分析(%)
图2为制备的腐蚀氧化物的X射线光电子能谱分析(XPS)全谱图,图3为制备的腐蚀氧化物的各元素的结合能峰值,由XPS分析可知试样的表面氧化膜含有二价与三价铁的氧化物,为Fe2O3及Fe3O4,判断其为氧化膜外层成分。二价锌和三价铬元素以ZnCr2O4形式结合,在氧化膜内层,同时少量存在ZnO和ZnFe2O4。在试验过程中,注入的Zn元素取代了FeCr2O4中的铁元素,形成了致密的ZnCr2O4氧化层,达到了对试样基体的保护作用。
实施例2
一种AP1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将F316不锈钢片使用线切割法切割为25mmx20mmx2mm的薄片并打直径为1mm圆孔。加工完毕后的薄片依次使用400号、800号、1200号砂纸进行表面打磨,将打磨好的试样依次使用丙酮和超纯水并在超声条件下清洗,然后置于烘箱中烘干2h。
(2)将处理好的试样挂于高压釜中,向高压釜中加氢氧化锂、硼酸、氨等,并动态加入锌和氢气,保持温度320±1℃,压力15.4±0.5MPa,运行1200h。
对试样表面进行EDS点扫,结果表明,F316不锈钢片表面分布着十几纳米到几百纳米不等的氧化物颗粒,且百纳米尺寸的氧化物颗粒分布更加密集。如图4所示,点扫1、4号位置为F316试样氧化物颗粒。经EDS点扫分析结果(表2)可知,氧化物颗粒中Zn元素的含量在12%左右,表面同样形成Fe、Cr的氧化物。
表2试样表面成分分析
图5为制备的腐蚀氧化物的X射线光电子能谱分析(XPS)全谱图,图6为制备的腐蚀氧化物的各元素的结合能峰值,由XPS分析可知F316氧化膜外层成分为Fe2O3及Fe3O4。氧化膜内层含有二价锌和三价铬元素结合而成的ZnCr2O4,同时存在较高含量的ZnO和ZnFe2O4。ZnCr2O4与ZnFe2O4均为尖晶石结构,可以在基体表面形成致密的氧化层。
显然,本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若对本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其同等技术的范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变型在内。上述实施方式只是对本发明的举例说明,本发明也可以以其它的特定方式或其它的特定形式实施,而不偏离本发明的要旨或本质特征。因此,描述的实施方式从任何方面来看均应视为说明性而非限定性的。本发明的范围应由附加的权利要求说明,任何与权利要求的意图和范围等效的变化也应包含在本发明的范围内。
Claims (9)
1.一种AP1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
步骤(1):将不锈钢片使用切割为一定尺寸的薄片并在其上打悬挂孔;使用砂纸对加工完毕后的薄片进行表面打磨,将打磨好的试样依次使用丙酮和超纯水并在超声条件下清洗,然后置于烘箱中烘干。
步骤(2)将处理好的试样挂于高压釜中,按照AP1000水化学工况条件,向高压釜中加氢氧化锂、硼酸、氨,并动态加入乙酸锌和氢气,保持高压釜的温度及压力在一定的范围内,运行1200h。
2.一种如权利要求1所述的AP1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法,其特征在于,所述高压釜的温度为320±1℃,压力为15.4±0.5MPa。
3.一种如权利要求1所述的AP1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法,其特征在于,所述不锈钢片为F304L不锈钢片或F316不锈钢片。
4.一种如权利要求1或3所述的AP1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法,其特征在于,所述不锈钢片的尺寸为25mm x20mm x2mm,所述悬挂孔为直径为1mm圆孔。
5.一种如权利要求1所述的AP1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法,其特征在于,所述氨的浓度为1ppm。
6.一种如权利要求1所述的AP1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法,其特征在于,所述乙酸锌的浓度为40±20ppb。
7.一种如权利要求1所述的AP1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法,其特征在于,所述的氢浓度为2.25-4.5ppm。
8.一种如权利要求1所述的AP1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法,其特征在于,步骤(1)中表面打磨的具体方法为:依次使用400号、800号、1200号砂纸进行表面打磨。
9.一种如权利要求1所述的AP1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法,其特征在于,步骤(1)中置于烘箱中烘干的时间为2h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011434516.9A CN112853339A (zh) | 2020-12-10 | 2020-12-10 | 一种ap1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011434516.9A CN112853339A (zh) | 2020-12-10 | 2020-12-10 | 一种ap1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112853339A true CN112853339A (zh) | 2021-05-28 |
Family
ID=75997093
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011434516.9A Pending CN112853339A (zh) | 2020-12-10 | 2020-12-10 | 一种ap1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112853339A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1546052A1 (de) * | 1963-06-10 | 1970-03-26 | Atomic Energy Authority Uk | Verfahren und Einrichtung zur Verhuetung von Korrosion,insbesondere fuer wassergekuehlte Kernreaktoren |
CN102348834A (zh) * | 2009-03-10 | 2012-02-08 | 株式会社东芝 | 控制发电设备中水化学的方法和系统 |
CN110306177A (zh) * | 2019-05-21 | 2019-10-08 | 中广核工程有限公司 | 用于核电厂预临界试验期间的一回路系统钝化的化学工艺 |
CN111180095A (zh) * | 2020-02-21 | 2020-05-19 | 三门核电有限公司 | 一种压水堆核电厂的一回路物理预除氧方法 |
-
2020
- 2020-12-10 CN CN202011434516.9A patent/CN112853339A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1546052A1 (de) * | 1963-06-10 | 1970-03-26 | Atomic Energy Authority Uk | Verfahren und Einrichtung zur Verhuetung von Korrosion,insbesondere fuer wassergekuehlte Kernreaktoren |
CN102348834A (zh) * | 2009-03-10 | 2012-02-08 | 株式会社东芝 | 控制发电设备中水化学的方法和系统 |
CN110306177A (zh) * | 2019-05-21 | 2019-10-08 | 中广核工程有限公司 | 用于核电厂预临界试验期间的一回路系统钝化的化学工艺 |
CN111180095A (zh) * | 2020-02-21 | 2020-05-19 | 三门核电有限公司 | 一种压水堆核电厂的一回路物理预除氧方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
彭德全等: "304L在模拟压水堆一回路条件下长期均匀腐蚀性能的研究", 《中国腐蚀与防护学报》 * |
王凤军等: "压水堆核电厂一回路水化学控制", 《硅谷》 * |
高俊: "AP1000机组中注锌技术应用的探讨", 《全面腐蚀控制》 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Seo et al. | Influence of surface roughness on the corrosion behavior of Alloy 690TT in PWR primary water | |
CN112609141B (zh) | 燃料电池连接体的保护涂层及其制备方法 | |
CN112853339A (zh) | 一种ap1000水化学工况下产生的腐蚀氧化物的制备方法 | |
Lim et al. | Effect of zinc addition scenarios on general corrosion of Alloy 690 in borated and lithiated water at 330 C | |
Alvarez et al. | Corrosion behaviour of Alloy 800 in high temperature aqueous solutions: long term autoclave studies | |
Zhang et al. | Corrosion behavior of Ni-base alloys in supercritical water | |
Jaffré et al. | Influence of mechanical surface treatments on oxide properties formed on 304L stainless steel in simulated BWR and PWR primary water | |
Murayama et al. | Effects of hydrogen peroxide on intergranular stress corrosion cracking of stainless steel in high temperature water,(V) Characterization of oxide film on stainless steel by multilateral surface analyses | |
Jiao et al. | Effects of zinc–aluminium injection on corrosion behaviour and semiconductor properties of carbon steel in the PHT system of PHWR | |
Grandy et al. | Corrosion inhibition by sulfate after surface preparation | |
Lins et al. | Corrosion behavior of experimental nickel-bearing carbon steels evaluated using field and electrochemical tests | |
Thinaharan et al. | In-Situ Detection of Early Corrosion of Ferritic Cr-Mo Steel in Aqueous Solutions of different Anions using Laser Raman Spectroscopy | |
Sagiroun et al. | Zirconium-based cladding coating technique for oxidation, corrosion and embrittlement reduction at high-temperature: an overview | |
Zongxiang et al. | Study on the corrosion behaviours of X80 pipeline steel joints fabricated via hot-wire tungsten inert gas welding | |
Yu et al. | Investigation on corrosion behavior and semiconductor properties of oxide films on ss316l, inconel600 and incoloy800 in high temperature water with zno addition | |
Liu et al. | Effects of yttrium on the oxidation behavior of 304 stainless steel with coating by laser remelting in high temperature water | |
Isselin et al. | Work hardening, sensitization, and potential effects on the susceptibility to crack initiation of 316L stainless steel in BWR environment | |
CN114441431B (zh) | 一种氧化膜再生腐蚀试验方法 | |
Sakuragi et al. | Corrosion Kinetics of Stainless Steel by Hydrogen Measurement under Deep Geological Repository Condition-16047 | |
Wang et al. | Mitigating the Effects of Stray-Current Attack on Non-Machined Surfaces in Electrochemical Machining Through Gas-Shielding in C6H5K3O7 Solution | |
Jiang | Investigation of Effect of Zn on Passive Film for Alloy 600 in High Temperature Primary Water | |
CN112986113B (zh) | 模拟核燃料后处理腐蚀性溶解液的料液及其使用方法 | |
Nakahara et al. | Crevice Corrosion Behavior of Type 316L Stainless Steel in Gamma-ray Irradiated High-temperature Water | |
Jung et al. | Crud specimens were intensively analyzed using Shielded-EPMA | |
Choia et al. | Corrosion Performance of Coating for Venturi Fouling Mitigation at Nuclear Power Plant |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |