CN112842392A - 一种可穿戴式的血压检测装置 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种可穿戴式的血压检测装置，该装置包括：穿戴本体，用于穿戴于人体的颈部；柔性载体，设置于穿戴本体内侧，且与穿戴本体间隔设置；柔性超声检测组件，设置于柔性载体远离穿戴本体的一侧，用于发射超声波并接收反射回的超声波；穿戴本体还基于反射回的超声波检测人体的血压；其中，柔性超声检测组件与颈部接触时，柔性载体与柔性超声生检测组件发生弹性形变以贴合颈部。因此，通过设置于穿戴本体的柔性超声检测组件来实现对人体血压的检测，使得本申请的血压检测装置体积较小；另一方面，柔性载体与柔性超声检测组件能够发生弹性形变以贴合颈部，加强了柔性超声检测组件与颈部的贴合度，能够增强血压检测的准确性。

Description

一种可穿戴式的血压检测装置

技术领域

本申请涉及穿戴设备技术领域，特别是涉及一种可穿戴式的血压检测装置。

背景技术

随着物联网和可穿戴设备的不断兴起，便携式的生物信息检测需求在人们日常生活中不断增加，如智能手表/手环、血压监测贴片等装置，这对便携式生物信息检测设备的体积、功耗以及设计成本等提出了更高的要求。超声波检测具有非侵入式的特点，同时外界环境的变化也无法干扰其检测的准确性，因此超声波检测较为受欢迎。

目前的超声波血压检测一方面设备体积大，便携性较差，只能在体检或看医生时才能使用，无法满足日常生活的使用需求；另一方面，传统的超声波血压检测设备采用刚性传感器，该类传感器的刚性界面无法主动适应皮肤表面的柔软与易变形特性，造成无法准确监测特殊情况下(如人体活动导致贴合不紧)的血压信息。

发明内容

本申请提供一种可穿戴式的血压检测装置，其体积小，检测准确度高。

本申请的可穿戴式的血压检测装置包括：穿戴本体，用于穿戴于人体的颈部；柔性载体，设置于穿戴本体内侧，且与穿戴本体间隔设置；柔性超声检测组件，设置于柔性载体远离穿戴本体的一侧，用于发射超声波并接收反射回的超声波；穿戴本体还基于反射回的超声波检测人体的血压；其中，柔性超声检测组件与颈部接触时，柔性载体与柔性超声检测组件发生弹性形变以贴合颈部。

可选的，柔性超声检测组件包括：柔性封装层，设置于柔性载体远离穿戴本体的一侧；超声组件，设置于柔性封装层，超声组件用于发出超声波以对人体的血压进行检测。

可选的，该装置还包括：柔性发热片，设置于柔性载体与柔性封装层之间，用于产生热量；柔性导热片，一侧与柔性发热片接触设置，另一侧与柔性封装层接触设置，用于将柔性发热片产生的热量传导至柔性封装层。

可选的，穿戴本体包括：弹性臂，呈弧形设置；夹持臂，分别设置于弹性臂的两相对端，夹持臂的一相对端与弹性臂的一相对端连接，夹持臂的另一相对端用于抵接于颈部，以固定穿戴本体。

可选的，超声组件包括：多个单体元件，多个单体元件呈阵列排布，单体元件用于发出超声波；弹性桥，弹性桥用于电连接不同的单体元件。

可选的，多个单体元件嵌设于柔性封装层内，且多个单体元件突出柔性封装层的远离柔性载体的一侧设置。

可选的，柔性载体与柔性超声检测组件的数量分别为两个，且两个柔性载体沿穿戴本体的对称轴对称设置。

可选的，柔性载体与柔性超声检测组件呈弧形设置，柔性载体与柔性超声检测组件的弧形内侧远离穿戴本体。

可选的，柔性载体远离穿戴本体的一侧设置有容置槽，容置槽用于容置接线线路。

可选的，穿戴本体设置有通讯模块，通讯模块用于将血压信息发送于用户终端设备及健康数据平台。

本实施例至少具备的有益效果是：通过设置于穿戴本体的柔性超声检测组件来实现对人体血压的检测，使得本申请的血压检测装置体积较小，提高用户的使用体验；另一方面，柔性载体与柔性超声检测组件能够发生弹性形变进而贴合颈部，加强了柔性超声检测组件与人体颈部的贴合度，进而能够增强血压检测的准确性。

附图说明

此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，这些附图示出了符合本申请的实施例，并与说明书一起用于说明本申请的技术方案。

图1是本申请的可穿戴式的血压检测装置的一结构示意图；

图2是本申请的可穿戴式的血压检测装置的另一结构示意图；

图3是本申请的可穿戴式的血压检测装置的超声组件的一结构示意图；

图4是本申请的可穿戴式的血压检测装置的单体元件的一设置示意图；

图5是本申请的血管直径随时间变化的一波形示意图；

图6是本申请的血管在收缩压下的血管直径示意图；

图7是本申请的血管在舒张压下的血管直径示意图；

图8是本申请的用户的收缩压与舒张压的一示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请中的术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。本申请的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。本申请实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，在不冲突的情况下，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

本申请提供一种可穿戴式的血压检测装置10，请参阅图1，图1是本申请的可穿戴式血压检测装置10的一结构示意图。

如图1，可穿戴式的血压检测装置10包括穿戴本体11、柔性载体12以及柔性超声检测组件13。其中，柔性载体12以及柔性超声检测组件13均可以发生弹性形变。例如，可以通过包含硅树脂的材料制造柔性载体12以及柔性超声检测组件13，以使其具有一定的弹性。

其中，穿戴本体11用于穿戴于人体的颈部，穿戴本体11可以通过穿戴或佩戴固定于人体的颈部，以使得柔性超声检测组件13能够与人体的颈部接触。柔性超声检测组件13用于发射超声波并接收反射回的超声波，穿戴本体11基于接收到的超声波检测人体的血压。

具体的，穿戴本体11还可以包括主控芯片(图未示)。柔性超声检测组件13接收到反射回的超声波之后，可穿戴式的血压检测装置10进一步将该超声波信号转换为电信号，并通过主控芯片对该电信号进行处理以得到人体的血压信息。

具体的，柔性载体12设置于穿戴本体11的内侧，穿戴本体11的内侧为穿戴本体11穿戴于人体颈部时靠近人体颈部的一侧。并且，柔性载体12与穿戴本体11间隔设置，即柔性载体12与穿戴本体11之间通过其他结构实现连接。例如，柔性载体12与穿戴本体11之间通过连接结构N连接，在一些实施方式中，连接结构N可以是硅胶。当然，在一些实施方式中，连接结构N可以与柔性载体12一体成型，以保证柔性载体12设置于穿戴本体11的牢固性。

柔性超声检测组件13设置于柔性载体12远离穿戴本体11的一侧，柔性载体12远离穿戴本体11的一侧为穿戴本体11穿戴于人体颈部时，柔性载体12靠近人体颈部的一侧。其中，柔性超声检测组件13可以与柔性载体12直接接触设置，当然，柔性超声检测组件13与柔性载体12之间也可以其他结构实现连接设置。其中，柔性超声检测组件13可以与柔性载体12可以一同发生弹性形变。

具体地，柔性超声检测组件13与颈部接触时，柔性载体12与柔性超声检测组件13发生弹性形变以贴合颈部。基于使用可穿戴式的血压检测装置10的用户可能是不同用户，因此用户的颈部的大小等一般不同。在通过可穿戴式的血压检测装置10对用户进行血压检测时，柔性超声检测组件13与用户的颈部接触，用户的颈部的大小等的不同会使得柔性超声检测组件13发生不同的弹性形变，进而使得柔性超声检测组件13颈部具有较好的贴合的效果。

在一应用场景中，颈部较小的用户使用可穿戴式的血压检测装置10进行检测时，柔性超声检测组件13仅仅发生较小的形变，颈部较大的用户使用可穿戴式的血压检测装置10进行检测时，柔性超声检测组件13发生较大的形变，以此适应对不同用户的贴合需求。因此，不同用户使用同一型号的可穿戴式的血压检测装置10，也能够实现柔性超声检测组件13与用户颈部的良好贴合。

在另一应用场景中，同一用户使用同一可穿戴式的血压检测装置10时，即使用户在检测过程中发生了运动而改变了颈部与柔性超声检测组件13的贴合角度，由于柔性载体12以及柔性超声检测组件13能够发生弹性形变，仍然能够与用户的颈部实现较好的贴合度。

因此，本申请的可穿戴式的血压检测装置10能够保证与用户颈部之间良好的贴合度，进而有利于柔性超声检测组件13对人体血压的检测，进而提高了可穿戴式的血压检测装置10对人体血压检测的准确度。

请参阅图2，图2是本申请可穿戴式的血压检测装置10的另一结构示意图。

如图2，在一些实施方式中，柔性超声检测组件13可以包括柔性封装层131以及超声组件132。

具体的，柔性封装层131设置于柔性载体12远离穿戴本体11的一侧，超声组件132设置于柔性封装层131，超声组件132用于发出超声波以对人体的血压进行检测。其中，柔性封装层131可以具有两层结构，两层结构之间形成容置空间，超声组件132可以完全设置于该容置空间内，也可以是部分设置于该容置空间内，而另一部分位于容置空间外，并通过露出的部分与人体颈部接触实现血压检测。

在一些实施方式中，柔性封装层131可以与柔性载体12远离穿戴本体11的一侧直接接触设置。

请继续参阅图2，在另一些实施方式中，柔性载体12与柔性封装层之间还包括柔性发热片141以及柔性导热片142，柔性发热片141设置于柔性载体12与柔性封装层131之间，用于产生热量。

因此，柔性封装层131与柔性载体12之间并非是直接接触设置，而是通过柔性发热片141实现柔性封装层131与柔性载体之间的连接设置。其中，柔性导热片142一侧与柔性发热片141接触设置，另一侧与柔性封装层131接触设置，即柔性导热片142设置于柔性发热片141与柔性封装层131之间，柔性导热片142用于将柔性发热片141产生的热量传导至柔性封装层131。

可以理解的是，通过柔性发热片141以及柔性导热片142的设置，在通过可穿戴式的血压检测装置10对人体颈部进行检测时，可以通过柔性发热片141提供热量，并通过柔性导热片142将热量传递至柔性封装层131，因此可调控柔性封装层131的温度。在进行血压检测时，柔性封装层131直接与人体皮肤接触，进一步通过调控柔性封装层131的温度，使柔性封装层131与人体接触时不会与人体之间具有较高的温度差，进而提高用户的体验，并避免了用户在血压监测时产生生理或心理上的变化，进而确保了血压检测的准确性。

请参阅图3，图3是本申请的可穿戴式的血压检测装置10的超声组件132的一结构示意图。

在一些实施方式中，超声组件132可以包括多个单体元件S以及弹性桥L，弹性桥L用于电连接不同的单体元件S，单体元件S用于发出超声波且单体元件S呈阵列排布。其中，单体元件S可以仅仅呈阵列的排布于柔性封装层131的中间区域，以减少成本，也可以排布于柔性封装层131的全部区域，以提高检测效果。

请参阅图4，图4是本申请的可穿戴式的血压检测装置10的单体元件S的一设置示意图。

如图4，在一些实施方式中，多个单体元件S可以嵌设于柔性封装层131内，且多个单体元件S突出柔性封装层131的远离柔性载体12的一侧设置。即单体元件S部分设置于柔性封装层131内，另一部分设置于柔性封装层131外，即另一部分突出于柔性封装层131远离柔性载体12的一侧。

进一步，在进行血压检测的过程中，单体元件S的突出部分与人体的皮肤X1直接接触，单体元件S发出超声波w进入到血管X2中，进而实现对血管X2直径的检测。

具体的，单体元件S呈阵列排布可以是所有相邻的单体元件S之间的间距相等，多个单体元件S可以阵列排布为矩形、圆形、椭圆形等等。通过单体元件S的阵列排布，一方面可以使得单体元件S对被检测区域进行均匀的检测；另一方面，采用阵列排布的单体元件S使得超声组件132能够更大范围地对血管进行超声照射，避免在血压测量过程中特意调整测量位置，多个单体元件S并联连接，当多个单体S同时覆盖在血管X2上时，选取最强超声反射信号作为计算信号。

当然，在另一些实施方式中，相邻的单体元件S之间的间距也可以不相等。例如，多个单体元件S排布为圆形，且圆形的中心靠近柔性封装层131的中心，靠近圆形中心的位置的单体元件S之间的间距小于远离圆形中心的位置的单体元件S之间的间距。因为柔性封装层131与人体颈部贴合部分很可能是位于柔性封装层131的中间部分，通过此种方式，可以通过更多的单体元件S实现对颈部血压的检测，进而提高血压检测的效果。

请继续参阅图1，穿戴本体11可以包括弹性臂111以及夹持臂112，弹性臂111呈弧形设置，夹持臂112分别设置于弹性臂111的两相对端，且夹持臂112的一相对端与弹性臂111的一相对端连接，夹持臂112的另一相对端用于抵接于颈部，以固定穿戴本体11。

具体的，弹性臂111可以发生弹性形变，以通过发生弹性形变将穿戴本体11穿戴于人体的颈部，并且可以通过发生弹性形变实现对不同人体的颈部的适应。

例如，弹性臂111通过发生弹性形变张开，进而增大弹性臂111的开口E，以将穿戴本体11通过开口E穿戴于人体颈部。当人体的颈部较大时，人体颈部挤压弹性臂111进而使得弹性臂111发生弹性形变以适应人体颈部，当人体颈部较小时，弹性臂111回复到未发生弹性形变的状态，以更好的贴合人体颈部。

具体的，夹持臂112的一相对端的直径小于另一相对端的直径，且夹持臂112的另一相对端设置有凸起部T，凸起部T设置于穿戴本体11的内侧，以通过凸起部T对颈部实现夹持，保证穿戴本体11穿戴于人体颈部的牢固性。

具体的，请继续参阅图1，在一些实施方式中，柔性载体12与柔性超声检测组件13的数量分别为两个，且两个柔性载体12沿穿戴本体11的对称轴对称设置。其中，当穿戴本体11呈弧形设置时，穿戴本体11的对称轴即为穿戴本体11所呈弧形的对称轴。当穿戴本体11穿戴于人体的颈部时，穿戴本体11与人体动脉位置相对，此时柔性超声检测组件13贴附于人体颈部动脉的位置，以实现对人体动脉血压的检测。

可以理解的是，通过左右对称的两个柔性载体12既可保证穿戴时的稳定性，还可实现正反无序穿戴，使用方便，能够用户体验。

可选的，柔性载体12的数量也可以不是两个，例如一个、三个、四个等等，且柔性载体12与柔性超声检测组件13一一对应设置。当柔性载体12的数量大于两个时，部分柔性载体12设置于穿戴本体11的对称轴的一侧，其余部分的柔性载体12设置于穿戴本体11的对称轴的另一侧。通过将柔性载体12设置于穿戴本体11的对称轴的两侧，也可以保证穿戴时的稳定性，还可实现正反无序穿戴。

请继续参阅图1，在一些实施方式中，柔性载体12与柔性超声检测组件13呈弧形设置，柔性载体12与柔性超声检测组件13的弧形内侧远离穿戴本体11。由于柔性载体12与柔性超声检测组件13的弧形内侧远离穿戴本体11，因此柔性载体12与柔性超声检测组件13的弧形内侧与人体的颈部具有更好的贴合度，能够提高可穿戴式的血压检测装置10的检测准确度。

当然，在其他的一些实施方式中，柔性载体12也可以不呈弧形设置，柔性载体12的表面可以是平面，此时柔性超声检测组件13的表面也相应地设置为平面。

请继续参阅图2，在一些实施方式中，柔性载体12远离穿戴本体11的一侧设置有容置槽M，容置槽M用于容置接线线路。其中，接线线路可以是用于连接柔性超声检测组件13与穿戴本体11内的模块，以通过接线线路将柔性超声检测组件13所采集的信号传输至穿戴本体11内响应的模块进行处理。

通过在柔性载体12内部设置容置槽M，能够充分地利用柔性载体12的空间，避免了接线线路利用其它空间而造成结构不紧凑的问题，且不会影响到柔性载体12的承载作用。因此，通过容置槽M的设置，使得可穿戴是血压检测装置10的结构紧凑，减小了体积，且使得接线线路聚集于容置槽M内，使得接线线路清晰，方便检修。

在一些实施方式中，穿戴本体11设置有通讯模块(图未示)，通讯模块用于将血压信息发送于用户终端设备及健康数据平台。其中，用户终端设备可以是用户的电脑、手机及可穿戴设备等等电子设备，用户通过这些电子设备获取到血压信息以了解自身健康信息。

通讯模块将血压信息发送于健康数据平台，健康数据平台可以对所获取的血压信息进行处理，并根据处理结果提供相应的健康信息。例如，健康数据平台通过获取的一端时间内的血压信息判断用户血压是否有上升、下降等异常趋势。若判断到用户血压具有异常趋势，可以生成健康提醒信息发送到用户终端设备，如发送用户存在疾病隐患的提醒信息于用户终端设备。

值得说明的是，在不冲突的情况下，上述实施方式中的技术特征可以相互结合以形成不同的技术方案。

因此，本申请所提供的可穿戴式的血压检测装置10的体积小，便于用户的应用，使得用户能够随时随地、便捷地进行血压的检测。并且，由于柔性载体12以及柔性超声检测组件13能够发生弹性形变，因此可以使得柔性超声检测组件13与人体的颈部具有较好的贴合度，进而增强了血压检测的准确性。

具体的，在可穿戴式的血压检测装置10的一应用场景中，可通过以下步骤实现血压的检测：通过柔性超声检测组件获取血压检测信号；基于血压检测信号获取在特定时刻下的人体血管直径；根据人体血管直径获取在特定时刻下的血压值；获取在一段时间内血压值的最高压的平均值作为人体的收缩压，获取在一段时间内血压值的最低压的平均值作为人体的舒张压。

更具体的，柔性超声检测组件通过单体元件向人体检测部位发射超声波，超声波在到达两种具有不同声阻抗的介质(声阻抗差大于0.1％)所形成的界面时候，既发生透射又发生反射。此时，强度降低的透射波可以穿透更深的组织层，而反射波则携带着有关界面的关键位置信息(例如，前壁和后壁)反射回单体元件，可穿戴式的血压检测装置10可以通过该反射回的超声波信号实现对人体血管直径的获取。

其中，值得说明的是，若柔性超声检测组件与皮肤贴合度不高时，超声波发射行程中将有三种不同声阻抗的介质，此时会无法准确判断血管的横截面积等信息(如直径)，会给血压测量造成误差。因此，本申请的可穿戴式的血压检测装置10通过增强柔性超声检测组件与皮肤的贴合度，能够提高血压检测的准确度。

进一步，基于反射回的超声波信号所测量的血管直径是随时间的变化而变化的。请参阅图5，图5是本申请的血管直径随时间变化的一波形示意图。

如图5，波形C表示血管直径随时间变化的波形，通过反射回的超声波信号所获取的血管直径用纵坐标表示，横坐标表示时间。因此，血管直径是随着时间的变化而变化的，在某一时刻对应于一个特定的血管直径。

请结合图6以及图7，图6是本申请的血管在收缩压下的血管直径示意图，图7是本申请的血管在舒张压下的血管直径示意图。

具体的，在图6中D代表了血管在收缩压下的直径，在图7中d代表了血管在舒张压下的直径，同一人体的血管在收缩压下的血管直径大于在舒张压下的直径。

请进一步结合图5，具体的，D1-D5代表了特定时刻下血管在收缩压下的直径，d1-d5代表了在特定时刻下血管在舒张压下的直径。

进一步，可以根据上述获取的人体血管直径获取在特定时刻下的血压值。其中，根据人体血管直径获取在特定时刻下的人体血管直径的步骤，可以包括：通过公式P_(t)＝P_d*e^{ɑ(A(t)/Ad-1)}获取在特定时刻下的血压值；其中，P_d初始舒张压，A_d为初始舒张动脉横截面积，ɑ为血管刚度系数。假设血管是旋转对称的情况下，A(t)＝πd²(t)/4，其中d(t)为人体血管直径与时刻的函数。

具体的，在通过公式P_(t)＝P_d*e^{ɑ(A(t)/Ad-1)}获取在特定时刻下的血压值的步骤之前，还可以包括：通过外部设备获取用户在健康状态下的舒张压P_d、初始舒张动脉横截面积A_d以及血管刚度系数ɑ，并存储于血压检测装置的主控芯片内。

更具体的，在多次测量中，主控芯片中存储的P_d及A_d可以是第一次测量时所基于的值。也可以在每次测量之前通过外部设备重新获取当前的P_d及A_d，并以之前测量所基于的P_d及A_d值以及当前的P_d及A_d值的平均值作为本次测量的P_d及A_d值进行血压的测量。通过此种方式，可以提高血压测量的精确度。

其中，通过计算一段时间(如10s)内的最高压的平均值即可获得这段时间内的收缩压，通过计算一端时间内的最低压的平均值即可得此段时间内的舒张压，此收缩压及舒张压即为用户的血压信息。其中，控制芯片可以经过处理形成每分钟、每小时等的血压波形图，用户可以根据该血压波形图了解不同时间的血压情况，例如可以了解日间与夜间的血压差别情况。

请参阅图8，图8是本申请的用户的收缩压与舒张压的一示意图。

如图8所示，曲线L1表示高压的收缩压曲线，曲线L2表示低压的舒张压曲线，收缩压曲线L1以舒张压曲线L2即表示了用户的血压信息，通过该血压信息即可反映出用户的健康状态。

以上仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种可穿戴式的血压检测装置，其特征在于，所述装置包括：

穿戴本体，用于穿戴于人体的颈部；

柔性载体，设置于所述穿戴本体内侧，且与所述穿戴本体间隔设置；

柔性超声检测组件，设置于所述柔性载体远离所述穿戴本体的一侧，用于发射超声波并接收反射回的所述超声波；所述穿戴本体还基于反射回的所述超声波检测所述人体的血压；

其中，所述柔性超声检测组件与所述颈部接触时，所述柔性载体与所述柔性超声检测组件发生弹性形变以贴合所述颈部。

2.根据权利要求1所述的血压检测装置，其特征在于，所述柔性超声检测组件包括：

柔性封装层，设置于所述柔性载体远离所述穿戴本体的一侧；

超声组件，设置于所述柔性封装层，所述超声组件用于发出超声波以对所述人体的血压进行检测。

3.根据权利要求2所述的血压检测装置，其特征在于，所述装置还包括：

柔性发热片，设置于所述柔性载体与所述柔性封装层之间，用于产生热量；

柔性导热片，一侧与所述柔性发热片接触设置，另一侧与所述柔性封装层接触设置，用于将所述柔性发热片产生的热量传导至所述柔性封装层。

4.根据权利要求1所述的血压检测装置，其特征在于，所述穿戴本体包括：

弹性臂，呈弧形设置；

夹持臂，分别设置于所述弹性臂的两相对端，所述夹持臂的一相对端与所述弹性臂的一相对端连接，所述夹持臂的另一相对端用于抵接于所述颈部，以固定所述穿戴本体。

5.根据权利要求2所述的血压检测装置，其特征在于，所述超声组件包括：

多个单体元件，所述多个单体元件呈阵列排布，所述单体元件用于发出超声波；

弹性桥，所述弹性桥用于电连接不同的所述单体元件。

6.根据权利要求5所述的血压检测装置，其特征在于，

所述多个单体元件嵌设于所述柔性封装层内，且所述多个单体元件突出所述柔性封装层的远离所述柔性载体的一侧设置。

7.根据权利要求1所述的血压检测装置，其特征在于，

所述柔性载体与所述柔性超声检测组件的数量分别为两个，且所述两个柔性载体沿所述穿戴本体的对称轴对称设置。

8.根据权利要求1所述的血压检测装置，其特征在于，

所述柔性载体与所述柔性超声检测组件呈弧形设置，所述柔性载体与所述柔性超声检测组件的弧形内侧远离所述穿戴本体。

9.根据权利要求1所述的血压检测装置，其特征在于，

所述柔性载体远离所述穿戴本体的一侧设置有容置槽，所述容置槽用于容置接线线路。

10.根据权利要求1所述的血压检测装置，其特征在于，

所述穿戴本体设置有通讯模块，所述通讯模块用于将血压信息发送于用户终端设备及健康数据平台。

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