CN112824864A - 一种中药饮片标本的塑化方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种中药饮片标本的塑化方法，包括，采用真空冻干机或温箱对中药饮片标本进行干燥处理，直至其含水率＜5％；将经干燥处理后的中药饮片标本浸渍于塑化剂中，并置于密闭容器内，依次经抽负压处理和加压处理，直至塑化剂充分浸润在中药饮片标本的组织结构内；将中药饮片标本在100‑130℃下加热，完成塑化剂的固化。本发明所提供的塑化方法所得到的标本不须特殊防护，不须密闭保存，可直接暴露于各种不良环境中，可供学生随意触摸而不变质，且不易受外力损坏，可长久保存、使用；采用真空冻干或温箱烘干的方式，工艺简单、过程安全，且能保持中药饮片原有的颜色和气味，具有较好的教学价值和意义。

Description

一种中药饮片标本的塑化方法

技术领域

本发明涉及中药标本稳定化保存技术领域，具体涉及一种中药饮片标本的塑化方法。

背景技术

中药饮片识别是中药教学的重要内容，但中药饮片的保存是长期以来困扰教学工作的问题之一。除矿物药比较稳定外，无论植物、动物药，其饮片标本均存在保存上的困难。南方气候潮湿，饮片标本很容易霉变；无论南方、北方，饮片标本均易生虫。

部分药物饮片的淀粉等营养成分较高，如山药、粉葛、大黄、甘草、当归、川芎等，保存1年后常会出现霉变、虫蛀现象；尤其是动物药标本，蛋白质含量高，如桑螵蛸、地龙、蜈蚣、全蝎等，更易生霉、生虫。为防霉变，常使用干燥剂，以图保持饮片储存容器内部的干燥；但教学中反复取用饮片标本，则无法保持容器密闭，无法保持干燥环境。为防虫蛀，有采用杀虫剂保存饮片的方法，但杀虫剂对人体有害，一般不宜使用。

目前，另有将饮片进行放射性同位素辐射灭菌、灭虫后密闭保存的方法。辐射灭菌法穿透力强，灭菌效率高，但设备费用较高，对操作人员存在潜在危险性，并可能对很多药物的质地产生不利影响，标本保存时间稍久，其色泽减退、质地酥松易碎。另一方面，采用辐射灭菌法，饮片标本必须先密闭保存再行辐射，辐射后也必须保持密闭状态，学生无法直接接触标本，对药物的感官认识程度受限。所以，目前的教学工作中，只能定期更换饮片标本，造成资源浪费。

终上所述，如何提供一种简单有效且有利于后期观察学习的中药饮片的保存方法是本领域技术人员亟需解决的关键技术问题。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明提供一种中药饮片标本的塑化方法，既不需要使用干燥剂、杀虫剂，也不需要密闭保存。塑化后的中药饮片标本在保存过程中，可直接暴露于潮湿环境和带虫环境中，同时，被学生反复触摸，而不发生霉变，不发生虫蛀，从而大大延长中药饮片标本的使用时间，提高使用效率，减少标本的更换，节约了资源。

为达到上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种中药饮片标本的塑化方法，包括如下步骤：

S1、干燥处理：采用真空冻干机或温箱对中药饮片标本进行干燥处理，直至其含水率＜5％；

S2、浸胶：将经干燥处理后的中药饮片标本浸渍于塑化剂中，并置于密闭容器内，依次经抽负压处理和加压处理，直至塑化剂充分浸润在中药饮片标本的组织结构内；

S3、加热固化：将中药饮片标本在100-130℃下加热，完成塑化剂的固化。

上述方法可适用于中药饮片中大多数的根及根茎类、皮类、藤木类、果实与种子及果皮类、菌藻类、动物类药材饮片及个子(指未经切制的中药材)的塑化保存。

具体地，可塑化的中药包括：

根及根茎类：大黄、地黄、玄参、郁金、赤芍、白芍、远志、当归、川芎、白芷、独活、羌活、防风、菖蒲、木香、三棱、乌头、附子、山药、牛膝、葛根、藕节、重楼、川贝、浙贝、半夏、天南星、升麻、柴胡、前胡、百部、甘草、黄芪、黄芩、黄连、黄柏、板兰根、麦冬、天冬、黄精、玉竹、元胡、人参、沙参、太子参、党参、丹参。藁本、大戟、甘遂、商陆、干姜等；

皮类：肉桂、五加皮、白藓皮、地骨皮、丹皮、土槿皮、合欢皮、桑白皮、椿根皮、秦皮、厚朴、苦楝皮等；

藤木类：苏木、桂枝、木通、桑枝、钩藤、皂刺、鸡血藤、夜交藤、雷公藤等；

果实与种子及果皮类：木鳖子、陈皮、枳壳、枳实、青皮、槟榔、大腹皮、佛手、使君子、诃子、柿蒂、栀子、枸杞、皂角、砂仁、白豆蔻、草豆蔻、草果、白蒺藜、杏仁、桃仁、薏苡仁、金樱子、酸枣仁、白果、苍耳、石榴皮、乌梅、白扁豆、巴豆、马钱子、宣木瓜等；

菌藻类：灵芝、树舌、茯苓、猪苓、雷丸、昆布、虫草、竹黄等；

动物类：蜈蚣、全蝎、土鳖虫、斑蟊、水蛭、虻虫、地龙、桑螵蛸、五灵脂、海马、鳖甲、龟板、乌梢蛇、海螵蛸、鸡内金、蛤蚧、蜂房、僵蚕、九香虫等。

上述塑化方法不适用于多数花类、叶类、全草类、树脂类、矿物类。

在上述技术方案中，步骤S1中，所述真空冻干机的干燥温度＜30℃，且气压＜5mbar。

在上述技术方案中，步骤S1中，所述温箱的干燥温度为20-45℃。

传统塑化标本的制作流程中，组织脱水这一步常常使用酒精配合丙酮，或者单独使用丙酮进行组织脱水；该方法有如下优点：

1、动物或者植物组织几乎没有皱缩等形态学的改变；

2、特别是进行动物组织标本时，由于丙酮可以溶解脂肪，因此可以暴露更多的神经肌肉等解剖学组织特征。

但是，由于中药教学标本饮片的特殊性，传统塑化标本的制作流程不能满足中药教学饮片标本的制作要求，具体包括：

1、由于使用丙酮或者酒精进行脱水，因此，中药饮片中大部分的色素和挥发性油脂等用于中药识别的中药物质均会在这一步骤损失殆尽，因而失去教学标本的意义；

2、由于中药饮片本身多为动物或者植物或者矿物的干制物(多为晒干、烘干或者烤干)，因此使用丙酮和酒精进行脱水完全失去了本身较为温和不引起组织变性的脱水优势，反而浪费了很多酒精和丙酮，而且其由于易燃易挥发的性质，对生产安全也非常不利；

3、由于中药饮片本身干燥，因此，使用真空冻干或者烘干，然后就可以直接浸胶，从时间上更短的完成脱水的步骤，提高加工效率。

进一步地，在上述技术方案中，步骤S1中，所述真空冻干机的干燥处理具体为，控制气压为0.1-5mbar，依次在温度为-20～0℃、0-10℃和20-30℃下分别干燥2-6h、2-6h和2-6min。

进一步地，在上述技术方案中，步骤S1中，所述温箱的干燥处理具体为，先在20-28℃下干燥2-8h，随后在28-40℃下干燥2-8h，最后在40-45℃下干燥2-8h。

在上述技术方案中，步骤S2中，所述塑化剂为甲基丙烯酸树脂、环氧树脂和硅胶树脂中的一种或多种。

在上述技术方案中，步骤S2中，所述抽负压处理为在压力低于0.01Mpa下保持5-15min。

在上述技术方案中，所述加压处理为在压力高于0.6Mpa下保持10-30min。

在上述技术方案中，步骤S3中，所述固化的时间为15-20min。

再进一步地，在上述技术方案中，步骤S3中，还包括，在加热固化前，去除多余塑化剂和/或预加热处理。

优选地，在上述技术方案中，步骤S3中，还包括，在加热固化后，放置冷却，表面涂刷无气味矿物油。

具体地，步骤S3中，所述去除多余塑化剂具体为，用滤网捞出浸渍于塑化剂中的中药饮片标本，静置滤净后用吸水纸吸干残余塑化剂。

具体地，步骤S3中，所述预加热处理的温度为75-85℃，定时翻面，且均匀排布不易堆叠。

本发明另一方面还提供了上述塑化方法在制备中药饮片标本中的应用。

本发明的优点：

(1)本发明所提供的中药饮片标本的塑化方法通过将甲基丙烯酸树脂、环氧树脂和硅胶树脂中的一种或多种作为塑化剂浸润后填充于饮片组织结构内并固化，使组织塑化而无法被霉菌利用，蛀虫也难以啃噬，塑化后的标本不须特殊防护，不须密闭保存，可直接暴露于各种不良环境中，可供学生随意触摸而不变质，且不易受外力损坏，可长久保存、使用，并能在一定程度上保持中药饮片原有气味，能有效克服现有中药饮片保存过程中均依赖于干燥剂、杀虫剂、辐射等灭菌、杀虫手段和多数须密闭保存的缺陷；

(2)本发明所提供的中药饮片标本的塑化方法中，采用真空冻干或温箱烘干的方式，能有效克服传统采用酒精逐次脱水和丙酮脱脂方式所带来的对环境的要求、危险性和局限性高的缺陷，其工艺简单、过程安全，且能保持中药饮片原有的颜色和气味，具有较好的教学价值和意义。

附图说明

图1为本发明实施例1中所制备的升麻饮片塑化标本的照片；

图2为本发明对比例1中所制备的升麻饮片塑化标本的照片。

具体实施方式

下面结合附图和实施例，对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的保护范围，本发明的保护范围以权利要求书为准。

若未特别指明，本发明实施例中所用的实验试剂和材料等均可市售获得。

若未具体指明，本发明实施例中所用的技术手段均为本领域技术人员所熟知的常规手段。

实施例1

本发明实施例1提供了一种升麻标本的塑化方法，具体包括如下步骤：

S1、干燥处理：将升麻切成4*0.5cm的片经-20℃下冷冻后，置于真空冷冻干燥机中，控制气压为0.08mbar，分别在温度为-20℃和20℃下干燥10h和10min，直至其含水率＜5％；

S2、浸胶：将冻干后的升麻快速浸润到甲基丙烯酸树脂中，然后将容器放于真空罐内抽真空15min(抽负压至0.08MPa左右，温度为20-25℃)，然后，将容器拿出放于正压罐中加压30min(0.65MPa)，取出容器，拿出已经浸渍完毕的升麻，沥干，使用无纺布擦干多余胶水，此时，甲基丙烯酸树脂完全浸润到所有升麻组织中；

S3、加热固化：将升麻置于80℃下加热10min，擦干溢出胶水后，在110℃下加热固化20min，即可。

实施例2

本发明实施例2提供了一种土鳖虫标本的塑化方法，具体包括如下步骤：

S1、干燥处理：土鳖虫为动物类药材，取形态完整的中药土鳖虫适量，经-20℃下冷冻后，置于真空冷冻干燥机中，控制气压为0.08mbar，分别在温度为-20℃和20℃下干燥10h和2h，直至其含水率＜5％，用毛笔轻揉刷净表面的浮尘及药物粉末，勿使肢体脱落；

S2、浸胶：使土鳖虫完全浸没于甲基丙烯酸树脂液中，将浸泡土鳖虫的容器移入高压釜，抽负压至0.08MPa左右，保持负压状态10min，打开气阀恢复常压，再以气泵加正压至0.65MPa左右，保持20min，打开气阀恢复常压；

S3、加热固化：捞出已浸透树脂液的土鳖虫，常温静置12h，沥净树脂液，用吸水纸轻柔吸干虫体表面残留的树脂液，将处理好的土鳖虫背面向下置于烤箱中加热至80℃左右，取出，再次用吸水纸轻柔吸干渗出之树脂，并使土鳖虫背面向上放回烤箱，散在排布，不堆叠。将烤箱升温至100℃，保持15min，取出固化后的土鳖虫，候凉，即得土鳖虫塑化标本。

土鳖虫塑化标本形态特征保持完好，肢体较未塑化时牢固而不易脱落。

实施例3

本发明实施例3提供了一种黄连个子标本的塑化方法，具体包括如下步骤：

S1、干燥处理：黄连为根茎类药材，取形态完整的中药黄连个子适量，控制气压为0.8mbar，依次在温度为-15℃、5℃和22℃下分别干燥3h、5h和4min，直至其含水率＜5％，刷净表面的浮尘及药物粉末；

S2、真空浸胶：完全浸没于硅胶树脂液中，将浸泡饮片的容器移入高压釜，抽负压至0.08MPa左右，保持负压状态10min，打开气阀恢复常压，再以气泵加正压至0.65Mpa左右，保持20min，打开气阀恢复常压；

S3、加热固化：捞出已浸透树脂液的黄连个子，常温静置12h，沥净树脂液，用吸水纸吸干饮片表面残留的树脂液，将处理好的黄连个子置于烤箱中加热至80℃左右，取出，再次用吸水纸吸干渗出之树脂，并使饮片翻面后放回烤箱，散在排布，不堆叠，将烤箱升温至110℃，保持15min。

取出固化后的黄连个子，候凉，即得黄连个子塑化标本。

实施例4

本发明实施例4提供了一种肉桂饮片标本的塑化方法，具体包括如下步骤：

S1、干燥处理：肉桂为皮类药材，取中药肉桂饮片适量，经-20℃下冷冻后，置于真空冷冻干燥机中，控制气压为0.08mbar，分别在温度为-20℃和20℃下干燥10h和10min，直至其含水率＜5％，刷净表面的浮尘及药物粉末；

S2、真空浸胶：完全浸没于甲基丙烯酸树脂液中，将浸泡饮片的容器移入高压釜，抽负压至0.05MPa左右，保持负压状态5min，打开气阀恢复常压，再以气泵加正压至0.72Mpa左右，保持20min，打开气阀恢复常压；

S3、加热固化：捞出已浸透树脂液的中药饮片，常温静置12h，沥净树脂液，用布吸干饮片表面残留的树脂液，将处理好的肉桂饮片置于烤箱中加热至80℃左右，取出，用布吸干渗出之树脂，并使饮片翻面后放回烤箱，散在排布，不堆叠。将烤箱升温至110℃，保持15min。取出固化后的木通饮片，候凉，即得肉桂饮片塑化标本。

肉桂饮片塑化标本仍具有肉桂特有的香气。

实施例5

本发明实施例5提供了一种冬虫夏草标本的塑化方法，具体包括如下步骤：

S1、干燥处理：冬虫夏草为虫类药材。取中药冬虫夏草适量，经-20℃下冷冻后，置于真空冷冻干燥机中，控制气压为0.08mbar，分别在温度为-20℃和20℃下干燥10h和3h，直至其含水率＜5％，刷净表面的浮尘及药物粉末；

S2、真空浸胶：完全浸没于硅胶树脂液中，将浸泡饮片的容器移入高压釜，抽负压至0.08MPa左右，保持负压状态15min，打开气阀恢复常压，再以气泵加正压至0.6Mpa左右，保持20min，打开气阀恢复常压；

S3、加热固化：捞出已浸透树脂液的虫草，用吸水纸轻柔吸干虫草表面残留的树脂液。将处理好的虫草置于烤箱中加热至80℃左右，取出，再次用吸水纸轻柔吸干渗出之树脂，将虫草放回烤箱，散在排布，不堆叠。将烤箱升温至110℃，保持15min。取出固化后的冬虫夏草，候凉，即得冬虫夏草塑化标本。冬虫夏草价格昂贵，质地不甚牢固而易折断，塑化的虫草质地变坚硬、结实，不易折断，可供学生直接接触观察。且塑化后的冬虫夏草已无法正常入药，不易丢失。

对比例1

本发明对比例1提供了一种升麻标本的塑化方法，具体包括如下步骤：

S1、脱水：升麻切成4*0.5cm的方块，使用酒精逐级脱水(50％，60％，70％，85％，95％，100％，100％)，每一级脱水所需酒精体积至少是升麻片的10倍，每一级脱水至少需要放置2个小时以上；接着将已经完全脱水的升麻放入酒精丙酮1：1，和纯丙酮溶液里，每一级至少2小时，所需要的液体体积至少是组织的10倍；

S2、浸渍：将完全置换丙酮的姜块完全浸润在硅胶树脂液中，在真空负压冰柜中，依次在压力为-100mmHG和-50mmHG下分别置换3h；

S3、加热固化：取出放入烤箱内加温烘烤将多余塑化剂去除，具体为，第1-2天温度为35℃，第3-4天温度为40℃，第5-10天温度为55℃，硬化后将升麻放入密闭容器内，温度控制在35℃，使用微气泵将硅胶塑化气化，充盈在整个密闭环境内，让升麻暴露在固化剂气体中，5天固化完成。

升麻标本制作完成。

效果对比：

在实施例1中，不用丙酮和酒精，在时间花费上，真空泵和制冷需要20h，正压泵需要0.5h，温箱加热(丙烯酸树脂)0.5h，硅胶和环氧树脂不需要温箱加热；同时，如图1所示为实施例1中所制备的升麻饮片塑化标本，其表面无胶水覆盖，其植物纤维保存良好，保持了原本药物的典型形态，并且保留了部分原有药物的气味，且使用甲基丙烯酸甲酯塑化后的深色中药饮片颜色基本无任何变化，颜色纯白的中药饮片如山药，白芍，会有少许淡黄色。

在对比例1中，如果使用酒精脱水，丙酮脱脂，需要230ml纯酒精和20ml丙酮，在时间花费上，所需要时间为405h(加热箱需要开240h，真空泵和制冷需要开27h，微气泵需要开120h)；如果使用丙酮脱脂脱水需要210ml丙酮，在时间花费上，所需要时间为401h(加热箱需要开240h，真空泵和制冷需要开27h，微气泵需要开120h)；同时，如图2所示为对比例1中的升麻塑化中药饮片标本，由于硅胶树脂过于黏稠，因此在沥干的过程中升麻中的粗纤维处残留有较多的胶水，影响到了药品本身的形态，并且药物气味由于表面覆盖了一层厚度0.05毫米到0.2毫米的硅胶，因此原本的气味完全丧失，不能有效地拿来教学。

最后，以上仅为本发明的较佳实施方案，并非用于限定本发明的保护范围。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种中药饮片标本的塑化方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、干燥处理：采用真空冻干机或温箱对中药饮片标本进行干燥处理，直至其含水率＜5％；

S2、浸胶：将经干燥处理后的中药饮片标本浸渍于塑化剂中，并置于密闭容器内，依次经抽负压处理和加压处理，直至塑化剂充分浸润在中药饮片标本的组织结构内；

S3、加热固化：将中药饮片标本在100-130℃下加热，完成塑化剂的固化。

2.根据权利要求1所述的中药饮片标本的塑化方法，其特征在于，步骤S1中，

所述真空冻干机的干燥温度＜30℃，且气压＜5mbar；

和/或，所述温箱的干燥温度为20-45℃。

3.根据权利要求1或2所述的中药饮片标本的塑化方法，其特征在于，步骤S1中，

所述真空冻干机的干燥处理具体为，控制气压为0.1-5mbar，依次在温度为-20～0℃、0-10℃和20-30℃下分别干燥2-6h、2-6h和2-6min；

和/或，所述温箱的干燥处理具体为，先在20-28℃下干燥2-8h，随后在28-40℃下干燥2-8h，最后在40-45℃下干燥2-8h。

4.根据权利要求1所述的中药饮片标本的塑化方法，其特征在于，步骤S2中，所述塑化剂为甲基丙烯酸树脂、环氧树脂和硅胶树脂中的一种或多种。

5.根据权利要求1或4所述的中药饮片标本的塑化方法，其特征在于，步骤S2中，

所述抽负压处理为在压力低于0.01Mpa下保持5-15min；

和/或，所述加压处理为在压力高于0.6Mpa下保持10-30min。

6.根据权利要求1所述的中药饮片标本的塑化方法，其特征在于，步骤S3中，所述固化的时间为15-20min。

7.根据权利要求1-6任一项所述的中药饮片标本的塑化方法，其特征在于，步骤S3中，

还包括，在加热固化前，去除多余塑化剂和/或预加热处理；

优选地，还包括，在加热固化后，放置冷却，表面涂刷无气味矿物油。

8.根据权利要求7所述的中药饮片标本的塑化方法，其特征在于，步骤S3中，所述去除多余塑化剂具体为，用滤网捞出浸渍于塑化剂中的中药饮片标本，静置滤净后用吸水纸吸干残余塑化剂。

9.根据权利要求7所述的中药饮片标本的塑化方法，其特征在于，步骤S3中，所述预加热处理的温度为75-85℃，定时翻面，且均匀排布不易堆叠。

10.权利要求1-9任一项所述的塑化方法在制备中药饮片标本中的应用。

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